JPS5918144A - 発泡石膏ボ−ドの製造法 - Google Patents
発泡石膏ボ−ドの製造法Info
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- JPS5918144A JPS5918144A JP12490882A JP12490882A JPS5918144A JP S5918144 A JPS5918144 A JP S5918144A JP 12490882 A JP12490882 A JP 12490882A JP 12490882 A JP12490882 A JP 12490882A JP S5918144 A JPS5918144 A JP S5918144A
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- Japan
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- gypsum
- gypsum board
- carbonate
- stearate
- foamed
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は半水石膏スラリーより製造する発泡石膏ボード
に関する。一般的に石膏スラリーに界面活性剤等の起泡
助剤を用いて製造した石膏ボード、は安価ではあるが、
水分が浸透した際に軟弱化する場合があった。この軟弱
化する原因はある一定量のポリマー水溶液または合成樹
脂のエマルジョン等の水溶液を用いて起泡助剤と共に石
膏スラリーとミキシングすると石膏の硬化する前に必然
的に小気泡のガスが石膏スラリー中の水溶液中に溶解し
て粗大化し、石膏ボード原紙との接着力が不充分な状態
の接着不良を生ずるためであって。特に親水性の界面活
性剤等を起泡助剤とする場合には毛細管現象によって外
部からの水分の浸透は著しい。本発明者はこのような従
来の製造方法および製品の欠点を排除し、低廉かつ簡易
な製造方法による発泡石膏ボードを提供するものである
。本発明方法によって製造する発泡石膏ボードの嵩比重
は0.3以上の重量感のあるボードであり、配合する各
種の添加物質は次のようであるが、これらは選択的に用
いて添加することができるものである。 本発明方法による各種添加物質 半水石膏: 化学式がCaSO4・1/2H2Oで指示
さ れα型またはβ型の半水石膏の粉末
粒度はなるべく100メッシュ以下
が望ましい。 疎水性のステアリン酸塩:ステアリン酸カルシ
ウム、ステアリン酸バリウム、ステ ア
リン酸鉛、ステアリン酸マンガ ン、ステア
リン酸ニッケル、ステア リン酸アルミニウ
ム、ステアリン酸 スズ、ステアリン酸カト
ミウム、ス テアリン酸亜鉛、ステアリン酸
コ バルト、ステアリン酸塩、水に
可溶性のアルカリ金属のステアリン 酸
塩は除く。 炭酸塩または重炭酸塩:炭酸カルシウム、炭酸バ
リウム、炭酸マグネシウム等の水に
対して不溶性の炭酸塩、水に可溶 性の炭酸
ナトリウム、炭酸アンモニ ウム、炭酸リ
チウム、重炭水素アンモ ニウム、その他の
炭酸塩の炭酸亜鉛 炭酸鉛、炭酸ニッケル、
炭酸マンガ ン、炭酸鉄等も使用可能である
。 塩基性の酸化物:酸化カルシウム、酸化バリ
ウム、酸化マグネシウム、酸化カリ 酸化
ナトリウム、強塩基性の酸化 物が望ましい
が、弱塩基性の酸化物 を併用して用いても
可能である。 酸性弗化物:弗化水素酸(56%)水溶液、珪弗
化水素酸水溶液(40%)水溶液、
珪弗化カルシウム、珪弗化バリウム 珪弗化
マグネシウム、珪弗化鉄、硬化促進剤:硫酸アンモニウ
ム、硫酸カリウム、 明バン、硫酸マグネシ
ウム等の硫酸 塩、珪酸質物質(例えば、メ
タ珪酸 コロイド珪酸水溶液等)、その他、
動物のニカワ質物質等これらの物質
は半水石膏の硬化促進剤として用い
るものである。 合成樹脂のエマルジョン:ポリ酢酸ビニールエマ
ルジョン、アクリル酸エステル共重
合体エマルジョン、ポリスチレンエ マルジ
ョン、スチレンゴタジエン共 重合体エマル
ジョン、ポリビニール アルコール塩化ビニ
ール共重合体 エマルジョン等の水溶液を用
いる ことができる。 ポリビニールアルコール水溶液:あらかじめ5〜
10%の水溶液に調製したものを 使
用するが、勿論合成樹脂のエマ ルジョン水
溶液と併用して用いるこ とができるもので
ある。 防水剤: パラフィンエマルジョンまたはアス
ファルトのエマルジョン水溶液。 本発明方法の発泡石膏ボードは半水
石膏に対し、固形分に換算して2%
以下の防水剤の添加量で充分に防水 にする
ことができる。この場合、合 成樹脂のエマ
ルジョン水溶液または およびポリビニール
アルコール水溶 液と併用して用いる場合が
ある。 繊維物質: ガラス繊維、耐アルカリガラス繊維
シリカ繊維、石綿繊維、アモサイト繊
維、カーボン繊維、パルプ繊維、ナ イロ
ン繊維、プロピレン繊維、ポリ エステル繊
維等の合成繊維、金属 繊維、そのほか繊維
物質であれば何 でもよい。 本発明方法による各種添加物質の混合または撹拌操作の
手順はあらかじめ半水石膏の吸水量の水に酸性弗化物、
硬化促進剤、合成樹脂のエマルジョン水溶液を溶解もし
くは均等に分散せしめた水溶液を準備し、次いで半水石
膏粉末に疎水性のステアリン酸塩、炭酸塩または重炭酸
塩及び塩基性の酸化物を均質に混合分散せしめた粉末を
加えてなるべく5秒間以内に混合または撹拌操作を行い
、流動性のよい発泡石膏スラリーを作成し、これを石膏
ボード原紙を取り付けた型枠内に注入成型後5〜10分
以内に硬化せしめるのに特徴を有する。勿論、5分間以
内または10分間以上にも硬化時間を調整することが可
能である。硬化後170℃以下の温度で乾燥して製品と
する。使用するボード原紙は防水処理したボード用原紙
または防水処理のしていないボード用原紙を用いること
ができる。ボード用原紙にはアスベスト原紙、ガラス繊
維または合成繊維を混入した原紙も用いることができる
。ボード原紙を用いて成型製造した発泡石膏ボードの化
粧表面または原紙の表面を樹脂で樹脂加工処理後充分に
防水にして外装用化粧ボードとして用いることができる
。 次に実施例によって本発明方法を説明する。 実施例1 各種添加物の配合 β型の半水石膏 100重量部ステ
アリン酸カルシウム 0.015 〃平均粒子径
1.3ミクロン炭酸カルシウム
0.20 〃酸化カルシウム
0.20 〃40%珪弗化水素酸水溶液 1
.01 〃1.3ミクロン炭酸カルシウム 0.28
〃酢酸ビニールエマルジョン15%水溶液
12.0 〃硫酸アンモニウム
1.2 〃水
58.0 〃実施例1に示した各種の添加配
合物質の配合割合で先ず、β型の半水石膏100重量部
に疎水性のステアリン酸カルシウム0.015重量部、
平均粒子径1.3ミクロン炭酸カルシウム0.20重量
部、平均粒子径1.3ミクロンの炭酸カルシウムを1.
000℃以上に焼成後微紛砕した酸化カルシウム0.2
0重量部を均等に分散混合して準備する。 次にβ型半水石膏の吸水量の水58.0重量部に40%
の珪弗化水素酸水溶液1.01重量部と平均粒子径1.
3ミクロン炭酸カルシウム0.28重量部を加えて撹拌
後充分に化学反応せしめて珪弗化カルシウムを生成せし
めた後、酢酸ビニールエマルジョン15%水溶液12.
0重量部を加えよく撹拌して用意した混合水溶液中に、
先に準備した疎水性のステアリン酸カルシウム、1.3
ミクロン炭酸カルシウム及び酸化カルシウムと均等に分
散混合したβ型の半水石膏粉末を加え、5秒間以内に混
合または撹拌操作を行って得た流動性のよい発泡石膏ス
ラリーを2枚の石膏ボード原紙を取り付けた型枠内に流
し込み、硬化時間4.2分、170℃以下の温度で乾燥
後、気泡の大きさ0.7ミリ以下(一部トビの状態)製
品嵩比重0.7612ミリ厚の発泡石膏ボードを製造し
た。実施例1の発泡反応は次のようである。 CaSiF6+CaO+CaCO3+H2O→3CaF
2↓+H2SiO3↓+CO2↑実施例2 各種添加物の配合 β型の撹拌石膏 100重量部ステ
アリン酸マグネシウム 0.016 〃平均粒子径
1.3ミクロン炭酸カルシウム
0.25 〃ガラス繊維
0.2 〃酸化カルシウム
0.20 〃40%珪弗化水素酸水溶液
1.12 〃1.3ミクロン炭酸カルシウム 0.
31 〃酢酸ビニールエマルジョン15%水溶液
12 〃ポリビ
ニールアルコール5%水溶液 10 〃
硫酸アンモニウム 1.2 〃水
48重量部実施例1と
同様な操作方法を行って得た流動性のよい発泡石膏スラ
リーを2枚の石膏ボード原紙の間の型枠内に流し込み、
硬化時間4、5分170℃以下の温度で乾燥後気泡の大
きさ0.3ミリ以下、製品嵩比重0.74のきわめてボ
ード原紙との接着性のよい12ミリ厚の発泡石膏ボード
を製造した。本発明方法による発泡石膏ボードはそのほ
か9ミリ厚、15ミリ厚、20ミリ厚、60ミリ厚、1
00ミリ厚のものも製造することができるものである。 なお、本発明方法による発泡施行ボードは酸性弗化物と
して珪弗化鉛、珪弗化亜鉛、珪弗化マンガン、珪弗化ニ
ッケル等も選択に用いることができるものである。 本発明は特許出願昭和57年6412号発明の名称、石
膏発泡体の製造方法の分割の特許出願であり、応用の用
途を拡大した点において原特許出願を改良したものであ
る。 なお、本発明方法の発泡石膏ボードの製造法はβ型の半
水石膏(β型の半水石膏100重量部に対し、吸水量ま
たは混水量70重量部)のかわりにα型の半水石膏(吸
水量または混水量41重量部)を用いた場合、流動性の
よい発泡石膏スラリーを2枚の石膏ボード原紙(2枚以
上、例えば3枚の場合もありうる。)を取り付けた型枠
内の間に流し込み成型後硬化したものを100℃以下の
温度で乾燥する場合がある。この理由はα型の半水石膏
の化学的な性質によるものである。 特許出願人 阿部賢一■
に関する。一般的に石膏スラリーに界面活性剤等の起泡
助剤を用いて製造した石膏ボード、は安価ではあるが、
水分が浸透した際に軟弱化する場合があった。この軟弱
化する原因はある一定量のポリマー水溶液または合成樹
脂のエマルジョン等の水溶液を用いて起泡助剤と共に石
膏スラリーとミキシングすると石膏の硬化する前に必然
的に小気泡のガスが石膏スラリー中の水溶液中に溶解し
て粗大化し、石膏ボード原紙との接着力が不充分な状態
の接着不良を生ずるためであって。特に親水性の界面活
性剤等を起泡助剤とする場合には毛細管現象によって外
部からの水分の浸透は著しい。本発明者はこのような従
来の製造方法および製品の欠点を排除し、低廉かつ簡易
な製造方法による発泡石膏ボードを提供するものである
。本発明方法によって製造する発泡石膏ボードの嵩比重
は0.3以上の重量感のあるボードであり、配合する各
種の添加物質は次のようであるが、これらは選択的に用
いて添加することができるものである。 本発明方法による各種添加物質 半水石膏: 化学式がCaSO4・1/2H2Oで指示
さ れα型またはβ型の半水石膏の粉末
粒度はなるべく100メッシュ以下
が望ましい。 疎水性のステアリン酸塩:ステアリン酸カルシ
ウム、ステアリン酸バリウム、ステ ア
リン酸鉛、ステアリン酸マンガ ン、ステア
リン酸ニッケル、ステア リン酸アルミニウ
ム、ステアリン酸 スズ、ステアリン酸カト
ミウム、ス テアリン酸亜鉛、ステアリン酸
コ バルト、ステアリン酸塩、水に
可溶性のアルカリ金属のステアリン 酸
塩は除く。 炭酸塩または重炭酸塩:炭酸カルシウム、炭酸バ
リウム、炭酸マグネシウム等の水に
対して不溶性の炭酸塩、水に可溶 性の炭酸
ナトリウム、炭酸アンモニ ウム、炭酸リ
チウム、重炭水素アンモ ニウム、その他の
炭酸塩の炭酸亜鉛 炭酸鉛、炭酸ニッケル、
炭酸マンガ ン、炭酸鉄等も使用可能である
。 塩基性の酸化物:酸化カルシウム、酸化バリ
ウム、酸化マグネシウム、酸化カリ 酸化
ナトリウム、強塩基性の酸化 物が望ましい
が、弱塩基性の酸化物 を併用して用いても
可能である。 酸性弗化物:弗化水素酸(56%)水溶液、珪弗
化水素酸水溶液(40%)水溶液、
珪弗化カルシウム、珪弗化バリウム 珪弗化
マグネシウム、珪弗化鉄、硬化促進剤:硫酸アンモニウ
ム、硫酸カリウム、 明バン、硫酸マグネシ
ウム等の硫酸 塩、珪酸質物質(例えば、メ
タ珪酸 コロイド珪酸水溶液等)、その他、
動物のニカワ質物質等これらの物質
は半水石膏の硬化促進剤として用い
るものである。 合成樹脂のエマルジョン:ポリ酢酸ビニールエマ
ルジョン、アクリル酸エステル共重
合体エマルジョン、ポリスチレンエ マルジ
ョン、スチレンゴタジエン共 重合体エマル
ジョン、ポリビニール アルコール塩化ビニ
ール共重合体 エマルジョン等の水溶液を用
いる ことができる。 ポリビニールアルコール水溶液:あらかじめ5〜
10%の水溶液に調製したものを 使
用するが、勿論合成樹脂のエマ ルジョン水
溶液と併用して用いるこ とができるもので
ある。 防水剤: パラフィンエマルジョンまたはアス
ファルトのエマルジョン水溶液。 本発明方法の発泡石膏ボードは半水
石膏に対し、固形分に換算して2%
以下の防水剤の添加量で充分に防水 にする
ことができる。この場合、合 成樹脂のエマ
ルジョン水溶液または およびポリビニール
アルコール水溶 液と併用して用いる場合が
ある。 繊維物質: ガラス繊維、耐アルカリガラス繊維
シリカ繊維、石綿繊維、アモサイト繊
維、カーボン繊維、パルプ繊維、ナ イロ
ン繊維、プロピレン繊維、ポリ エステル繊
維等の合成繊維、金属 繊維、そのほか繊維
物質であれば何 でもよい。 本発明方法による各種添加物質の混合または撹拌操作の
手順はあらかじめ半水石膏の吸水量の水に酸性弗化物、
硬化促進剤、合成樹脂のエマルジョン水溶液を溶解もし
くは均等に分散せしめた水溶液を準備し、次いで半水石
膏粉末に疎水性のステアリン酸塩、炭酸塩または重炭酸
塩及び塩基性の酸化物を均質に混合分散せしめた粉末を
加えてなるべく5秒間以内に混合または撹拌操作を行い
、流動性のよい発泡石膏スラリーを作成し、これを石膏
ボード原紙を取り付けた型枠内に注入成型後5〜10分
以内に硬化せしめるのに特徴を有する。勿論、5分間以
内または10分間以上にも硬化時間を調整することが可
能である。硬化後170℃以下の温度で乾燥して製品と
する。使用するボード原紙は防水処理したボード用原紙
または防水処理のしていないボード用原紙を用いること
ができる。ボード用原紙にはアスベスト原紙、ガラス繊
維または合成繊維を混入した原紙も用いることができる
。ボード原紙を用いて成型製造した発泡石膏ボードの化
粧表面または原紙の表面を樹脂で樹脂加工処理後充分に
防水にして外装用化粧ボードとして用いることができる
。 次に実施例によって本発明方法を説明する。 実施例1 各種添加物の配合 β型の半水石膏 100重量部ステ
アリン酸カルシウム 0.015 〃平均粒子径
1.3ミクロン炭酸カルシウム
0.20 〃酸化カルシウム
0.20 〃40%珪弗化水素酸水溶液 1
.01 〃1.3ミクロン炭酸カルシウム 0.28
〃酢酸ビニールエマルジョン15%水溶液
12.0 〃硫酸アンモニウム
1.2 〃水
58.0 〃実施例1に示した各種の添加配
合物質の配合割合で先ず、β型の半水石膏100重量部
に疎水性のステアリン酸カルシウム0.015重量部、
平均粒子径1.3ミクロン炭酸カルシウム0.20重量
部、平均粒子径1.3ミクロンの炭酸カルシウムを1.
000℃以上に焼成後微紛砕した酸化カルシウム0.2
0重量部を均等に分散混合して準備する。 次にβ型半水石膏の吸水量の水58.0重量部に40%
の珪弗化水素酸水溶液1.01重量部と平均粒子径1.
3ミクロン炭酸カルシウム0.28重量部を加えて撹拌
後充分に化学反応せしめて珪弗化カルシウムを生成せし
めた後、酢酸ビニールエマルジョン15%水溶液12.
0重量部を加えよく撹拌して用意した混合水溶液中に、
先に準備した疎水性のステアリン酸カルシウム、1.3
ミクロン炭酸カルシウム及び酸化カルシウムと均等に分
散混合したβ型の半水石膏粉末を加え、5秒間以内に混
合または撹拌操作を行って得た流動性のよい発泡石膏ス
ラリーを2枚の石膏ボード原紙を取り付けた型枠内に流
し込み、硬化時間4.2分、170℃以下の温度で乾燥
後、気泡の大きさ0.7ミリ以下(一部トビの状態)製
品嵩比重0.7612ミリ厚の発泡石膏ボードを製造し
た。実施例1の発泡反応は次のようである。 CaSiF6+CaO+CaCO3+H2O→3CaF
2↓+H2SiO3↓+CO2↑実施例2 各種添加物の配合 β型の撹拌石膏 100重量部ステ
アリン酸マグネシウム 0.016 〃平均粒子径
1.3ミクロン炭酸カルシウム
0.25 〃ガラス繊維
0.2 〃酸化カルシウム
0.20 〃40%珪弗化水素酸水溶液
1.12 〃1.3ミクロン炭酸カルシウム 0.
31 〃酢酸ビニールエマルジョン15%水溶液
12 〃ポリビ
ニールアルコール5%水溶液 10 〃
硫酸アンモニウム 1.2 〃水
48重量部実施例1と
同様な操作方法を行って得た流動性のよい発泡石膏スラ
リーを2枚の石膏ボード原紙の間の型枠内に流し込み、
硬化時間4、5分170℃以下の温度で乾燥後気泡の大
きさ0.3ミリ以下、製品嵩比重0.74のきわめてボ
ード原紙との接着性のよい12ミリ厚の発泡石膏ボード
を製造した。本発明方法による発泡石膏ボードはそのほ
か9ミリ厚、15ミリ厚、20ミリ厚、60ミリ厚、1
00ミリ厚のものも製造することができるものである。 なお、本発明方法による発泡施行ボードは酸性弗化物と
して珪弗化鉛、珪弗化亜鉛、珪弗化マンガン、珪弗化ニ
ッケル等も選択に用いることができるものである。 本発明は特許出願昭和57年6412号発明の名称、石
膏発泡体の製造方法の分割の特許出願であり、応用の用
途を拡大した点において原特許出願を改良したものであ
る。 なお、本発明方法の発泡石膏ボードの製造法はβ型の半
水石膏(β型の半水石膏100重量部に対し、吸水量ま
たは混水量70重量部)のかわりにα型の半水石膏(吸
水量または混水量41重量部)を用いた場合、流動性の
よい発泡石膏スラリーを2枚の石膏ボード原紙(2枚以
上、例えば3枚の場合もありうる。)を取り付けた型枠
内の間に流し込み成型後硬化したものを100℃以下の
温度で乾燥する場合がある。この理由はα型の半水石膏
の化学的な性質によるものである。 特許出願人 阿部賢一■
Claims (1)
- 1、半水石膏を主原料として、これに疎水性のステアリ
ン酸塩、炭酸塩または重炭酸塩、塩基性の酸化物、酸性
弗化物、合成樹脂のエマルジョン水溶液、硬化促進剤お
よび半水石膏の吸水量の水を加えて混合または撹拌した
後作成した流動性のよい発泡石膏スラリーを石膏ボード
原紙を用いた型枠内に注入後硬化せしめ乾燥することを
特徴とする発泡石膏ボードの製造法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12490882A JPS5918144A (ja) | 1982-07-17 | 1982-07-17 | 発泡石膏ボ−ドの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12490882A JPS5918144A (ja) | 1982-07-17 | 1982-07-17 | 発泡石膏ボ−ドの製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5918144A true JPS5918144A (ja) | 1984-01-30 |
Family
ID=14897083
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12490882A Pending JPS5918144A (ja) | 1982-07-17 | 1982-07-17 | 発泡石膏ボ−ドの製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5918144A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6162839A (en) * | 1995-12-20 | 2000-12-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Composition for producing light plaster, production of the foaming agent used therefor and its use |
EP1112987A3 (en) * | 1999-12-16 | 2001-10-31 | Omnova Solutions Inc. | Gypsum wallboard |
-
1982
- 1982-07-17 JP JP12490882A patent/JPS5918144A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6162839A (en) * | 1995-12-20 | 2000-12-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Composition for producing light plaster, production of the foaming agent used therefor and its use |
EP1112987A3 (en) * | 1999-12-16 | 2001-10-31 | Omnova Solutions Inc. | Gypsum wallboard |
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