JPS59174573A - 酸化物永久磁石用磁性材料 - Google Patents
酸化物永久磁石用磁性材料Info
- Publication number
- JPS59174573A JPS59174573A JP58046898A JP4689883A JPS59174573A JP S59174573 A JPS59174573 A JP S59174573A JP 58046898 A JP58046898 A JP 58046898A JP 4689883 A JP4689883 A JP 4689883A JP S59174573 A JPS59174573 A JP S59174573A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- permanent magnet
- magnetic material
- permanent magnets
- oxide magnetic
- ferrite
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酸化物永久磁石用磁性材料に関するものである
。
。
SrO・6Fe203またはBa0 ・6FezOaの
化学式で表わされるストロンチウムフェライト酸化物ま
たはバリウムフェライト酸化物又はこれ等の混合物を原
料とする永久磁石が現在もっとも多量に使用されている
。
化学式で表わされるストロンチウムフェライト酸化物ま
たはバリウムフェライト酸化物又はこれ等の混合物を原
料とする永久磁石が現在もっとも多量に使用されている
。
これ等のストロンチウムフェライト又はノくリウムフェ
ライト永久磁石化合物の粉末をプレスした等方性プレス
成形品の磁気特性は、残留磁束密度Br = 2700
〜2200 G 、保磁力BH0−1600〜1800
0e 磁気エネルギ積(BH)m= 1.0〜1.1
メガGOe の特性を有しており、永久磁石として優
れたものであるが、原料となるストロンチウム或いはバ
リウムは高価なため、製品の価格を上昇させる問題があ
った。
ライト永久磁石化合物の粉末をプレスした等方性プレス
成形品の磁気特性は、残留磁束密度Br = 2700
〜2200 G 、保磁力BH0−1600〜1800
0e 磁気エネルギ積(BH)m= 1.0〜1.1
メガGOe の特性を有しており、永久磁石として優
れたものであるが、原料となるストロンチウム或いはバ
リウムは高価なため、製品の価格を上昇させる問題があ
った。
ストロンチウム又はバリウムの一部をカルシウムに置換
出来れば、安価な炭酸、カルシウムが原料に〆使用出来
、製品の価格を下げることが可能となり望ましいが、一
般的にストロンチウム及びノくリウムの一部をカルシウ
ムに置き換えた場合、永久磁石としての特性が劣ること
及び保持力が十分でないため、反磁場の生ずる通常の平
板または角板等には使用出来なかった。
出来れば、安価な炭酸、カルシウムが原料に〆使用出来
、製品の価格を下げることが可能となり望ましいが、一
般的にストロンチウム及びノくリウムの一部をカルシウ
ムに置き換えた場合、永久磁石としての特性が劣ること
及び保持力が十分でないため、反磁場の生ずる通常の平
板または角板等には使用出来なかった。
発明者等は永久磁石の特性を維持しつつそれに代る原料
を鋭意研究した結果ストロンチウム又はバリウム(7)
一部(1−X)をカルシウムで置き換えた( (Sr
O)x ・(CaO)1−X ) ・nFe2O3また
は((BaO)x + (CaO)1−x ) ・nF
e2O3の化学式で表わされるフェライト化合物或いは
これ等の混合物のうち、X=0.6〜0.8 、 n=
5.2〜57の狭い組成範囲に限って且つ5i02 、
Al2O3゜MFO、B2O3の中から選ばれた1種
類以上の添加物を05〜2.0重量%の範囲で加えるこ
とにより、Br = 2400−2900G 、 BH
C= 1900−22000e、(BH)m = 1.
4−1.6メガGOeという通常の開磁路的な使用法に
も適し、通常の永久磁石と同等又はそれを上回る旨保磁
力、高エネルギー債特性を持った永久磁石用磁性材料を
得ることに成功した。
を鋭意研究した結果ストロンチウム又はバリウム(7)
一部(1−X)をカルシウムで置き換えた( (Sr
O)x ・(CaO)1−X ) ・nFe2O3また
は((BaO)x + (CaO)1−x ) ・nF
e2O3の化学式で表わされるフェライト化合物或いは
これ等の混合物のうち、X=0.6〜0.8 、 n=
5.2〜57の狭い組成範囲に限って且つ5i02 、
Al2O3゜MFO、B2O3の中から選ばれた1種
類以上の添加物を05〜2.0重量%の範囲で加えるこ
とにより、Br = 2400−2900G 、 BH
C= 1900−22000e、(BH)m = 1.
4−1.6メガGOeという通常の開磁路的な使用法に
も適し、通常の永久磁石と同等又はそれを上回る旨保磁
力、高エネルギー債特性を持った永久磁石用磁性材料を
得ることに成功した。
これを着磁すれば従来の永久磁石と同等又はそれ以上の
特性を有し、しかも安価な永久磁石を供給出来るのであ
る。
特性を有し、しかも安価な永久磁石を供給出来るのであ
る。
永久磁石の組成範囲中、Fe2O3の配合割合nは5.
2−5.7の狭い範囲でのみ磁性材料は特異な特性を発
揮し、この範囲を外れると特性は低下して従来の永久磁
石よりも劣化し、永久磁石としては使用不能となる。
2−5.7の狭い範囲でのみ磁性材料は特異な特性を発
揮し、この範囲を外れると特性は低下して従来の永久磁
石よりも劣化し、永久磁石としては使用不能となる。
又添加物の添加量は、0.5−2.0重量%の範囲が磁
性材料の高特性を発揮するうえで好ましく、添加量が0
5%以下であれば添加物の効果は現われず、一方20%
以上になると、残留磁束密度及び保磁力は低下し、添加
物を加えた効果は弱まる。
性材料の高特性を発揮するうえで好ましく、添加量が0
5%以下であれば添加物の効果は現われず、一方20%
以上になると、残留磁束密度及び保磁力は低下し、添加
物を加えた効果は弱まる。
次に実施例により本発明の詳細な説明する。
実施例1
第1表に示すような5種類の化学組成に適合するような
SrCO3,CaCO3,、Fe2O3の各規定量に各
々5102を0.2重量%加えた各IKIFの粉末を混
合機で充分に混合し、連続炉中で1150°Cの温度で
1次焼成を行なった。
SrCO3,CaCO3,、Fe2O3の各規定量に各
々5102を0.2重量%加えた各IKIFの粉末を混
合機で充分に混合し、連続炉中で1150°Cの温度で
1次焼成を行なった。
この5種類の1次焼成体を、めのう乳鉢で60メ、゛ン
ユ以下の粒径になるまで粗粉砕し、更にボールミル中で
平均粒径095ミクロンになる迄細粉砕を行なった。こ
の細粉砕した原料に対し、細′粉砕後の2次添加物を次
のよう(こ加えた。
ユ以下の粒径になるまで粗粉砕し、更にボールミル中で
平均粒径095ミクロンになる迄細粉砕を行なった。こ
の細粉砕した原料に対し、細′粉砕後の2次添加物を次
のよう(こ加えた。
fil O,2%S i 02−f−0,3
%Al2O3+0.2%MPO+21 0.5%Al
2O3十0.2%M5’0(310,2%AI!203
+0.3%B2O3+4+ 0.3%5102モ0
3%M9−0+51 0.3%M!904−0.2%
B 2032次添加物を加え、約30分混合機で混合し
た各粉末へ、結合剤として]O%ポリビニールアルコ−
ル 筒状に1トン/ Caの圧力て尋寺椿プレスを行なl/
1。
%Al2O3+0.2%MPO+21 0.5%Al
2O3十0.2%M5’0(310,2%AI!203
+0.3%B2O3+4+ 0.3%5102モ0
3%M9−0+51 0.3%M!904−0.2%
B 2032次添加物を加え、約30分混合機で混合し
た各粉末へ、結合剤として]O%ポリビニールアルコ−
ル 筒状に1トン/ Caの圧力て尋寺椿プレスを行なl/
1。
1150℃および1180℃の温度で2次焼結を行ない
、直径約20馴、厚さ6rInを有す焼結温度を違えた
2種類の焼結体を作成した。これの減磁曲線を測定し、
第1表にみられる結果を得た。
、直径約20馴、厚さ6rInを有す焼結温度を違えた
2種類の焼結体を作成した。これの減磁曲線を測定し、
第1表にみられる結果を得た。
(以下余白)
第1図a、b、cは第1表の測定結果をグラフで示した
ものであって、X = 0.6〜08の範囲では、残留
磁束密度、保磁力、磁気エネルギー積の何れの点でも従
来の永久磁石と同等か又は上回っていることが判る。
ものであって、X = 0.6〜08の範囲では、残留
磁束密度、保磁力、磁気エネルギー積の何れの点でも従
来の永久磁石と同等か又は上回っていることが判る。
実施例2
第2表に示すような5種類の化学組成に適合するような
りaCO3,CaCO3、Fe2O3の各規定量に各々
AA’203を02%加えた各I Kyの粉末を混合機
に入れ、充分に混合を行なった後、連続炉で1150℃
の温度で1次焼成を行なった。この5種類の1次焼成体
は実施例1と同じく細粉砕を行なって、平均粒径095
ミクロンに仕上げた。
りaCO3,CaCO3、Fe2O3の各規定量に各々
AA’203を02%加えた各I Kyの粉末を混合機
に入れ、充分に混合を行なった後、連続炉で1150℃
の温度で1次焼成を行なった。この5種類の1次焼成体
は実施例1と同じく細粉砕を行なって、平均粒径095
ミクロンに仕上げた。
この1次焼成体に対し細粉砕された2次添加物を次のよ
うに加えた。
うに加えた。
+61 0.2%S i O24−0,2%Mh。
[710,2%AI!20a+o、2%Mi70(81
0,2%5iOz+0.2%B2O3+91 0.3%
5i0.、+0.3%MグO(1α 0.3%MグO+
0.2%B2032次添加物を加えた粉末を更に混合
した後、10%ポリビニールアルコール水溶液を5%加
え、充分に攪拌した。
0,2%5iOz+0.2%B2O3+91 0.3%
5i0.、+0.3%MグO(1α 0.3%MグO+
0.2%B2032次添加物を加えた粉末を更に混合
した後、10%ポリビニールアルコール水溶液を5%加
え、充分に攪拌した。
1トン/cTRの圧力で円筒状に→÷悴デプレス行ない
、1150℃および1180℃の各温度で2次焼結を行
なった。焼結体の減磁曲線を測定し、第2表にみられる
ような結果を得た。
、1150℃および1180℃の各温度で2次焼結を行
なった。焼結体の減磁曲線を測定し、第2表にみられる
ような結果を得た。
(以下余白)
第1表、第2表に見られる如(、本発明の六方晶フェラ
イト磁性材料は等方性フェライトとして使用する場合、
現用のものと比較して著しく磁気特性が上昇しており、
且つ資源的にも豊富で安価な炭酸カルシウムを多量に使
用して従来のフェライト磁石の製造コストを可成り引き
下げることが可能なため産業上極めて有意なものである
。
イト磁性材料は等方性フェライトとして使用する場合、
現用のものと比較して著しく磁気特性が上昇しており、
且つ資源的にも豊富で安価な炭酸カルシウムを多量に使
用して従来のフェライト磁石の製造コストを可成り引き
下げることが可能なため産業上極めて有意なものである
。
実施例3
((CaO)1−x(sro)x)nFe2o3の組成
てx=o、65 、 n =5.5の一定値におさえ、
添加物5i02 、Al2O3、My−0(D添加量を
等量ツツ増カルした場合の磁気特性の変化を測定した。
てx=o、65 、 n =5.5の一定値におさえ、
添加物5i02 、Al2O3、My−0(D添加量を
等量ツツ増カルした場合の磁気特性の変化を測定した。
添加量はそれぞれ06%、09%、1.2%、1、5
fの4種類で平均粒形は各々095ミクロンである。
fの4種類で平均粒形は各々095ミクロンである。
円筒状に1トン/ olの圧力で唖寺倦プレスを行″な
い、焼結は温度1150’C11180℃の2条”件で
行なった。
い、焼結は温度1150’C11180℃の2条”件で
行なった。
第3表にその結果を示す。
第3表等にみられる如く、ストロンチウム−カルシウム
系、マタはバリウム−カルシウム系フェライト永久磁石
は、Al 203 、 M2O、S t02 。
系、マタはバリウム−カルシウム系フェライト永久磁石
は、Al 203 、 M2O、S t02 。
B2O3の添加物を加えることにより、高保持力、高エ
ネルギー積の、すぐれた磁気特性が得られることが明ら
かである。
ネルギー積の、すぐれた磁気特性が得られることが明ら
かである。
第1図a、bS cは本発明による(CaO)1−x(
SrO)x−nFe203+添加物のX = 0.55
〜0.8の範囲におけるBr+ BHC、(BH)ma
xの焼結温度1150℃および1180℃、による値の
変化を示ノすグラフである。 第1図C 1、事件の表示 特願昭58−4689821発明の
名称 酸化物永久磁石用磁性材料3、補正をする者
出願人 氏名°名称 姫路電子株式会社 、4い、に、ubい781.□ユ1,7(。6)951
−2546] 外2名5、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 1z100」に訂正。 (2)明細書第3頁8行目 r 2400−Jを r2400〜」に補正。 (3)明細書第3頁8行目 r1900−Jを 1”1900〜Jに補正。 (4) 明細書第3頁9行目 fl、4−Jを 「1.4〜」に補正。 (5) 明細書味3頁17行目 r 5.2− Jを 1”、5.2〜」に補正。 (6)明細書第4頁1行目 r ()、 5− Jを [0,5〜」に補正。 以上
SrO)x−nFe203+添加物のX = 0.55
〜0.8の範囲におけるBr+ BHC、(BH)ma
xの焼結温度1150℃および1180℃、による値の
変化を示ノすグラフである。 第1図C 1、事件の表示 特願昭58−4689821発明の
名称 酸化物永久磁石用磁性材料3、補正をする者
出願人 氏名°名称 姫路電子株式会社 、4い、に、ubい781.□ユ1,7(。6)951
−2546] 外2名5、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 1z100」に訂正。 (2)明細書第3頁8行目 r 2400−Jを r2400〜」に補正。 (3)明細書第3頁8行目 r1900−Jを 1”1900〜Jに補正。 (4) 明細書第3頁9行目 fl、4−Jを 「1.4〜」に補正。 (5) 明細書味3頁17行目 r 5.2− Jを 1”、5.2〜」に補正。 (6)明細書第4頁1行目 r ()、 5− Jを [0,5〜」に補正。 以上
Claims (1)
- ■ ((SrO)x j ((、aQ )1−x )
・”Fe′203及び((Bad))(・(CaO)1
−x ) ’ ”Fe2O3の何れか一方或いは両者の
混合物のフェライト化合物但しX=0.6〜0.8 、
n=5.2〜5.7の組成範囲に対し更in 5in
2. Ag2O3、MIFO、B2O3の中から選ばれ
た1種類以上の添加物を05〜20重景%の装置で含有
することを特徴とする酸化物永久磁石用磁性材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58046898A JPS59174573A (ja) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | 酸化物永久磁石用磁性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58046898A JPS59174573A (ja) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | 酸化物永久磁石用磁性材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59174573A true JPS59174573A (ja) | 1984-10-03 |
JPS6310113B2 JPS6310113B2 (ja) | 1988-03-03 |
Family
ID=12760178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58046898A Granted JPS59174573A (ja) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | 酸化物永久磁石用磁性材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59174573A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60154504A (ja) * | 1984-01-24 | 1985-08-14 | Hitachi Metals Ltd | 酸化物永久磁石 |
JPS6433058A (en) * | 1987-07-29 | 1989-02-02 | Kyushu Sumitoku Denshi Kk | Ceramic vessel and its production |
CN104575910A (zh) * | 2015-02-06 | 2015-04-29 | 苏州欢颜电气有限公司 | 电气工程用磁性材料 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02112544A (ja) * | 1988-10-19 | 1990-04-25 | Sanei Kenzai Kogyo Kk | カーテンウオール用ファスナー装置 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52126795A (en) * | 1976-04-17 | 1977-10-24 | Daido Steel Co Ltd | Method of manufacturing oxide sintered permanent magnet |
JPS5471395A (en) * | 1977-11-18 | 1979-06-07 | Daido Steel Co Ltd | Blank for ferrite magnet and ferrite magnet |
JPS55130862A (en) * | 1979-03-27 | 1980-10-11 | Toranosuke Kawaguchi | Oxide permanent magnet |
-
1983
- 1983-03-18 JP JP58046898A patent/JPS59174573A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52126795A (en) * | 1976-04-17 | 1977-10-24 | Daido Steel Co Ltd | Method of manufacturing oxide sintered permanent magnet |
JPS5471395A (en) * | 1977-11-18 | 1979-06-07 | Daido Steel Co Ltd | Blank for ferrite magnet and ferrite magnet |
JPS55130862A (en) * | 1979-03-27 | 1980-10-11 | Toranosuke Kawaguchi | Oxide permanent magnet |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60154504A (ja) * | 1984-01-24 | 1985-08-14 | Hitachi Metals Ltd | 酸化物永久磁石 |
JPS6433058A (en) * | 1987-07-29 | 1989-02-02 | Kyushu Sumitoku Denshi Kk | Ceramic vessel and its production |
CN104575910A (zh) * | 2015-02-06 | 2015-04-29 | 苏州欢颜电气有限公司 | 电气工程用磁性材料 |
CN104575910B (zh) * | 2015-02-06 | 2017-05-24 | 江苏新旭磁电科技有限公司 | 电气工程用磁性材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6310113B2 (ja) | 1988-03-03 |
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