JPS591727B2 - 難燃性スチレン系樹脂組成物の製造方法 - Google Patents

難燃性スチレン系樹脂組成物の製造方法

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JPS591727B2
JPS591727B2 JP12788882A JP12788882A JPS591727B2 JP S591727 B2 JPS591727 B2 JP S591727B2 JP 12788882 A JP12788882 A JP 12788882A JP 12788882 A JP12788882 A JP 12788882A JP S591727 B2 JPS591727 B2 JP S591727B2
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JP
Japan
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resin composition
styrenic resin
flame
retardant styrenic
halogen atoms
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Expired
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JP12788882A
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English (en)
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JPS5859209A (ja
Inventor
啓三郎 児島
宏久 牧
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DAIICHI KOGYO SEIYAKU KK
SHINNIPPON SEITETSU KAGAKU KOGYO KK
Original Assignee
DAIICHI KOGYO SEIYAKU KK
SHINNIPPON SEITETSU KAGAKU KOGYO KK
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Publication date
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Publication of JPS5859209A publication Critical patent/JPS5859209A/ja
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  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は成形時の熱安定性に優れ、物性低下の少ない難
燃性スチレン系樹脂組成物の製造方法に関するものであ
り、かつUL規格Subject94で5E−0〜■級
に適合する難燃性スチレン系樹脂組成物の製造方法に関
するものである。
元来、樹脂に対してハロゲン化合物を難燃剤として使用
する場合、機械的特性は低下し、燃焼時に樹脂が滴下す
るなどの難点がある。さらに、難燃剤の補助剤として、
Sb2O3等を併用する必要のある場合があり、機械的
特性は一層低下し、染顔料による着色およびコストも一
層高くなる欠点をまぬがれることはできなかつた。
本発明は以上の諸点を改良するべく鋭意研究の結果、本
発明に到達したものである。本発明は以上の目的を達す
るために、一般式(I)111(X−0−C−CH=C
H−C−0−Y (ただし、Xはハロゲン原子数0〜5コのハロゲン化ア
ルキル基、Yはハロゲン原子数0〜5コのハロゲン化ア
リール基であり、しかもX(5Yをあわせた全ハロゲン
原子数は1以上10以下である)なる化合物を重合体構
成要素として用いるものである。
一般式(I)なる化合物は、それぞれの単量体での重合
は困難ではあるが、スチレン・ポリブタジエンの混合モ
ノマーとは比較的容易に重合することができる。一般式
(I)なる化合物としては、例えばペンタブロムフエニ
ルジプロムプロピルフマレート、トリブロムフェニルジ
クロロプロピルマレエート、ペンタブロムフェニルエチ
ルフマレート、ペンタブロムフェニルマレート、ジブロ
モトリブロムプロピルフマレート等があげられる。
本発明の重合体は、一般式(I)なる化合物との共重合
体であり、しかもスチレン系樹脂中に均一に分散されて
おり、均密組成物として好適である。
ここで、一般式(I)なる化合物とポリブタジエン系ゴ
ム質重合体を1〜20%溶解してなるスチレンモノマー
混合溶液との混合割合は、前者が95〜5部、より好ま
しくは80〜10部、後者が5〜95部、より好ましく
は20〜90部である。このように限定した理由は、少
なければ重合は容易であるが、消炎性が悪く、多すれば
重合が困難となり、均一重合体は得難くなるためである
。本発明において、かかる共重合体の内、ハロゲン含有
量が3〜40%のものが、そのまま難燃性スチレン系樹
脂組成物として利用できる。また、ハロゲン含有量が十
分に多ければ、一般式(1)なる化合物とスチレン・ポ
リブタジエンとの共重合体は、他のゴム強化ポリスチレ
ンに配合して、ハロゲン含有量を3〜40%として使用
可能であり、さらに他のスチレン・アクリルニトリル共
重合体、スチレン・アクリルニトリル・ブタジエン共重
合体に配合して、ハロゲン含有量を3〜4001)とし
て使用可能である。
ハロゲン含有量3%以下においては、難燃効果が失われ
易く、40%以上では価格的に不利であるばかりでなく
、物性上の劣化が生じるため不適である。
なお、熱安定性をさらに向上するために、錫系、フオス
フアイト系、エポキシ系、鉛系等の安定剤も併用可能で
ある。
実施例 1 ペンタプロムフエニルジブロムプロピルフマレート50
部と、ポリブタジエン10%を溶解したスチレンモノマ
ー混合溶液50部とを、過酸化ベンゾイル0.5%を触
媒として懸濁重合を行つた。
重合は70℃で1時間、ついで80℃で7時間、さらに
95℃で1時間行つた。重合したビーズ(ブロム含有量
35.6%)を洗浄して乾燥後3オンススタリユーイン
ライン型射出成形機(名機製作所製品)にて、成形温度
180℃、射出時間10秒、冷却時間30秒でUL規格
Subject94に定める燃焼試験片を射出成形した
。UL規格SubJect94でテストした所、肉厚1
/16″の燃焼試1験片でいずれも5秒以下で消炎し、
かつ滴下物がなく、SE−0に該当した。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ (ただし、Xはハロゲン原子数0〜5コのハロゲン化ア
    ルキル基、Yはハロゲン原子数0〜5コのハロゲン化ア
    リール基であり、しかもXとYをあわせた全ハロゲン原
    子数は1以上10以下である)なる化合物95〜5部と
    、ポリブタジエン系ゴム質重合体を1〜20%溶解した
    スチレンモノマー混合溶液5〜95部とを重合させるこ
    とを特徴とするハロゲン含有量が3〜40%からなる難
    燃性スチレン系樹脂組成物の製造方法。
JP12788882A 1982-07-21 1982-07-21 難燃性スチレン系樹脂組成物の製造方法 Expired JPS591727B2 (ja)

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JPS5859209A JPS5859209A (ja) 1983-04-08
JPS591727B2 true JPS591727B2 (ja) 1984-01-13

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0527533Y2 (ja) * 1988-10-31 1993-07-14

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JPH0527533Y2 (ja) * 1988-10-31 1993-07-14

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JPS5859209A (ja) 1983-04-08

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