JPS59163323A - 動脈硬化性疾患防止剤 - Google Patents
動脈硬化性疾患防止剤Info
- Publication number
- JPS59163323A JPS59163323A JP3861683A JP3861683A JPS59163323A JP S59163323 A JPS59163323 A JP S59163323A JP 3861683 A JP3861683 A JP 3861683A JP 3861683 A JP3861683 A JP 3861683A JP S59163323 A JPS59163323 A JP S59163323A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cholesterol
- judae
- auricularia auricula
- preventive
- arteriosclerotic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はキクラゲの酸性多糖類を有効成分とした降コレ
ステロール特に動脈硬化指数の小さい動脈硬化性疾患防
止剤に関するものである。
ステロール特に動脈硬化指数の小さい動脈硬化性疾患防
止剤に関するものである。
従来、天然多糖類例えば有胞子細菌（バチルスポリミキ
サ）の生産する多糖［（Ｂ、Ｐ）、グアーガム、ペクチ
ンなどがコレステロールの上昇を抑制する作用があるこ
とは公知である。
サ）の生産する多糖［（Ｂ、Ｐ）、グアーガム、ペクチ
ンなどがコレステロールの上昇を抑制する作用があるこ
とは公知である。
しかしながら、これらの物質のコレステロール上昇抑制
作用を判定するには主として血中総コレステロールのレ
ベルを測定して行っていたが、最近の研究により、ヒト
及び動物の動脈硬化性疾患の危険因子としては血中の総
コレステロールレベルだけでなく、動脈硬化指数（アテ
ロジェニ・／り指数）すなわち総血清コレステロール値
と高密度リボ蛋白質（ＨＤＬ）中に含まれているコレス
テロール値の差に対するＨＤＬコレステロール値の比率
が重要であることが明らかになった。すなわち、コレス
テロール上昇抑制作用特に動脈硬化性疾患の防止には、
動脈硬化指数の値が小なる物質が極めて有効であること
が判明した。
作用を判定するには主として血中総コレステロールのレ
ベルを測定して行っていたが、最近の研究により、ヒト
及び動物の動脈硬化性疾患の危険因子としては血中の総
コレステロールレベルだけでなく、動脈硬化指数（アテ
ロジェニ・／り指数）すなわち総血清コレステロール値
と高密度リボ蛋白質（ＨＤＬ）中に含まれているコレス
テロール値の差に対するＨＤＬコレステロール値の比率
が重要であることが明らかになった。すなわち、コレス
テロール上昇抑制作用特に動脈硬化性疾患の防止には、
動脈硬化指数の値が小なる物質が極めて有効であること
が判明した。
そこで、本発明者らは、上記の観点にたって、動脈硬化
指数の小なる物質について多くの天然多糖類を対象に鋭
意研究を行った結果、キクラゲの酸性多糖類では動脈硬
化指数が小となり、これをヒト、動物に投与した場合す
くれた動脈硬化性疾患防止作用を有することを見い出し
本発明を完成した。
指数の小なる物質について多くの天然多糖類を対象に鋭
意研究を行った結果、キクラゲの酸性多糖類では動脈硬
化指数が小となり、これをヒト、動物に投与した場合す
くれた動脈硬化性疾患防止作用を有することを見い出し
本発明を完成した。
本発明はキクラゲの酸性多糖類を有効成分とする動脈硬
化性疾患防止剤である。
化性疾患防止剤である。
本発明の有効成分であるキクラゲの酸性多糖類はキクラ
ゲ中に存在するＸｙｌ ： Ｍａｎ ： Ｇｌｃ ：
ＧｌｃＵＡ”（Ｘｙｌ：ギシロース、Ｍ■：マンノース
、Ｇｌｃ ニゲルコース、Ｇ１ｃＬＩ＾ニゲルクロン酸
）よりなる酸性多糖類である。例えば、キクラゲ（Ａｕ
ｒｊｃｕｌａｒｉａａｕｒｉｃｕｌａ）を塩溶液で抽出
した残渣を熱湯で抽出し、抽出物をセシルビリジニウム
クロライドコンプレックスで処理した沈殿物として得
るか、又は熱湯抽出残渣をアルカリで抽出し、その抽出
物として得るかして製造される物質である。〔八ｇｒｉ
ｃ、 Ｂｉｏｌ、 Ｃｈｅｍ 、 ４２
ｆ２）、 ４１７ 〜４２５ （１９７８）参照
〕 本発明の有効成分であるキクラゲの酸性多糖類の血清中
総コレステロール及び高密度リボ蛋白質（ＨＤＬ）コレ
ステロール値の測定法及びその結果を次に示す。
ゲ中に存在するＸｙｌ ： Ｍａｎ ： Ｇｌｃ ：
ＧｌｃＵＡ”（Ｘｙｌ：ギシロース、Ｍ■：マンノース
、Ｇｌｃ ニゲルコース、Ｇ１ｃＬＩ＾ニゲルクロン酸
）よりなる酸性多糖類である。例えば、キクラゲ（Ａｕ
ｒｊｃｕｌａｒｉａａｕｒｉｃｕｌａ）を塩溶液で抽出
した残渣を熱湯で抽出し、抽出物をセシルビリジニウム
クロライドコンプレックスで処理した沈殿物として得
るか、又は熱湯抽出残渣をアルカリで抽出し、その抽出
物として得るかして製造される物質である。〔八ｇｒｉ
ｃ、 Ｂｉｏｌ、 Ｃｈｅｍ 、 ４２
ｆ２）、 ４１７ 〜４２５ （１９７８）参照
〕 本発明の有効成分であるキクラゲの酸性多糖類の血清中
総コレステロール及び高密度リボ蛋白質（ＨＤＬ）コレ
ステロール値の測定法及びその結果を次に示す。
１、試験法
生後５週令のＳＤ系雄白ネズミを多数匹市販の固型飼料
（例えばオリエンタル酵母（ｌ潜製うット、マウス、ハ
ムスター飼育用ＭＦ）で５日間飼育し、これをＡ、Ｂ、
Ｃ，Ｄの４群（１群の函数７〜８匹）に分けＡ群をカゼ
イン２２．０％、ラード１０．０％、塩類混合（Ａ Ｉ
Ｎ７６） ３．５％、ビタミン混合（ＡＩＮ７６）
１．０％、塩化コリン０．１１％、シュークロース
６３．３９％の粉末飼料（無コレステロール食と略称）
で１４日間飼育する。Ｂ群をカゼイン２２６０％、ラー
日０．０％、塩類混杏（Ａ Ｉ Ｎ７６） ３．５％
、ビタミン混合（Ａ Ｉ Ｎ７６） １．０％、塩化
コリン０．１１％、コレステロール０．５％、コール酸
ナトリウム０．２５％、シュークロース６２．６４％の
粉末飼料（コレステロール食と略称）で１４日間飼育す
る。０群をカゼイン２２．０％、ラーＦ１０．０％、塩
類混合（ＡＩＮ７６） ３．５％、ビタミン混合（Ａ
ｒ Ｎ７６） １．０％、塩化コリン０．１１％、
コレステロール０．５％、コール酸すトリウム０．２５
％、キクラゲの酸性多糖類１％、ソニークロース６１．
６４％の粉末飼料（本発明の動脈硬化性疾患防止剤含有
飼料）で１４日間飼育する。Ｄ群をカゼイン２２．０％
、ラード１０．０％、塩類混合（Ａ Ｉ Ｎ７６）
３．５％、ビタミン混合（ＡＩＮ７６） １．０％、
塩化コリン０．１１％、コレステロール０．５％、コー
ル酸すトリウム０．２５％、イノシト−ル１％、シュー
クロース６１．６４％（対照飼料と略称）で１４０間飼
育する。
（例えばオリエンタル酵母（ｌ潜製うット、マウス、ハ
ムスター飼育用ＭＦ）で５日間飼育し、これをＡ、Ｂ、
Ｃ，Ｄの４群（１群の函数７〜８匹）に分けＡ群をカゼ
イン２２．０％、ラード１０．０％、塩類混合（Ａ Ｉ
Ｎ７６） ３．５％、ビタミン混合（ＡＩＮ７６）
１．０％、塩化コリン０．１１％、シュークロース
６３．３９％の粉末飼料（無コレステロール食と略称）
で１４日間飼育する。Ｂ群をカゼイン２２６０％、ラー
日０．０％、塩類混杏（Ａ Ｉ Ｎ７６） ３．５％
、ビタミン混合（Ａ Ｉ Ｎ７６） １．０％、塩化
コリン０．１１％、コレステロール０．５％、コール酸
ナトリウム０．２５％、シュークロース６２．６４％の
粉末飼料（コレステロール食と略称）で１４日間飼育す
る。０群をカゼイン２２．０％、ラーＦ１０．０％、塩
類混合（ＡＩＮ７６） ３．５％、ビタミン混合（Ａ
ｒ Ｎ７６） １．０％、塩化コリン０．１１％、
コレステロール０．５％、コール酸すトリウム０．２５
％、キクラゲの酸性多糖類１％、ソニークロース６１．
６４％の粉末飼料（本発明の動脈硬化性疾患防止剤含有
飼料）で１４日間飼育する。Ｄ群をカゼイン２２．０％
、ラード１０．０％、塩類混合（Ａ Ｉ Ｎ７６）
３．５％、ビタミン混合（ＡＩＮ７６） １．０％、
塩化コリン０．１１％、コレステロール０．５％、コー
ル酸すトリウム０．２５％、イノシト−ル１％、シュー
クロース６１．６４％（対照飼料と略称）で１４０間飼
育する。
各群の初体重の平均、飼料摂取量の平均、体重増加量の
平均をそれぞれ求め、飼育後の各群のネズミを断頭層殺
し、頚部より採血したｆ段、ｌ］１’臓。
平均をそれぞれ求め、飼育後の各群のネズミを断頭層殺
し、頚部より採血したｆ段、ｌ］１’臓。
盲腸組織、盲腸内容物の重量の平１勾を求めた。血清中
総コレステロールはそのまま、月１臓コレステロールは
けん化後、不けん化物区分をとり、ＨＤ Ｌ−コレステ
ロール値はリンクンク゛ステン酸−塩（ヒマグネシウム
法によりＨＤ Ｌを分１ｉ１１１、それぞわ。
総コレステロールはそのまま、月１臓コレステロールは
けん化後、不けん化物区分をとり、ＨＤ Ｌ−コレステ
ロール値はリンクンク゛ステン酸−塩（ヒマグネシウム
法によりＨＤ Ｌを分１ｉ１１１、それぞわ。
デクミナ−ＴＣ（協和醗酵側型）を用し）でコレステロ
ール値を測定した。
ール値を測定した。
その結果は次表の通りであった。
―
飼
体
肝
自
目
コ
肝
臓
コ
レ
ス
コ
総
ル
動）
動脈硬化指数は
総血清コレステロールーＨＤＬコレステロールＨＤ Ｌ
コレステロール 動脈硬化指数の値である。
コレステロール 動脈硬化指数の値である。
以上の結果から明らかなように、本発明の有効成分であ
るキクラゲの酸性多糖類を含有した飼料を投与したネズ
ミ群（０群）は総血清コレステロールとＨＤ Ｌコレス
テロールとの差が小で動脈硬化指数がコレステロール含
有飼料と比しては勿論、従来のコレステロール上昇抑制
剤含有飼料で飼育したネズミ群（Ｄ群）より顕著な有意
差かある。
るキクラゲの酸性多糖類を含有した飼料を投与したネズ
ミ群（０群）は総血清コレステロールとＨＤ Ｌコレス
テロールとの差が小で動脈硬化指数がコレステロール含
有飼料と比しては勿論、従来のコレステロール上昇抑制
剤含有飼料で飼育したネズミ群（Ｄ群）より顕著な有意
差かある。
本試験に供試したキクラゲの酸性多糖類はキクラゲを塩
溶液で抽出し、その残渣を１２０’Ｃの熱湯で２０分更
に抽出し、その残渣をＩＮ苛性ソーダ液で６５°Ｃ１２
時間窒素雰囲気中で抽出して得たもので、 Ｘｙｌ：
Ｍａｎ ： Ｇｌｃ ： Ｇ］ｃＵＡ
−１，０： ２．１：ｉ、ｏ： ０．６の酸性多糖
類である。
溶液で抽出し、その残渣を１２０’Ｃの熱湯で２０分更
に抽出し、その残渣をＩＮ苛性ソーダ液で６５°Ｃ１２
時間窒素雰囲気中で抽出して得たもので、 Ｘｙｌ：
Ｍａｎ ： Ｇｌｃ ： Ｇ］ｃＵＡ
−１，０： ２．１：ｉ、ｏ： ０．６の酸性多糖
類である。
以上の結果から明らかな通り、本発明の有効成分である
キクラゲの酸性多糖類はヒト及び動物の動脈硬化性疾患
防止に有利に用いることができるキクラゲの酸性多糖類
はマウスに対するＬＤ、。
キクラゲの酸性多糖類はヒト及び動物の動脈硬化性疾患
防止に有利に用いることができるキクラゲの酸性多糖類
はマウスに対するＬＤ、。
は経口で１０００ｍｇ／ ｋｇ以上であり安全な物質で
ある。
ある。
本発明の動脈硬化性疾患防止剤は常用の医薬用担体と配
合して製剤化する。また、ヒト又は動物の食品又は飼料
に混合して経口投与してもよい。
合して製剤化する。また、ヒト又は動物の食品又は飼料
に混合して経口投与してもよい。
経口用固形製剤は調製する場合は有効成分に賦形剤、結
合剤、崩壊剤、滑沢剤、矯味剤等を加えた後、審決によ
り錠剤、顆粒剤、カプセル剤等を作ることができる。
合剤、崩壊剤、滑沢剤、矯味剤等を加えた後、審決によ
り錠剤、顆粒剤、カプセル剤等を作ることができる。
本発明のキクラゲの酸性多糖類の投与量は症状により異
なるが、成人では４５０〜９００ｍｇを１日３〜４回に
別りて投与する。
なるが、成人では４５０〜９００ｍｇを１日３〜４回に
別りて投与する。
次に本発明の降コレステロール剤の製剤例を示す。
例
キクラゲの酸性多糖類１０部、乳糖２０部、コーンスタ
ーチ２０部、ステアリン酸マグネシウム２部を混合し錠
剤機により１錠５００■の錠剤とする。
ーチ２０部、ステアリン酸マグネシウム２部を混合し錠
剤機により１錠５００■の錠剤とする。
Claims (1)
- １、 キクラゲの酸性多糖類を有効成分として含有する
ことを特徴とする動脈硬化性疾患防止剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3861683A JPS59163323A (ja) | 1983-03-08 | 1983-03-08 | 動脈硬化性疾患防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3861683A JPS59163323A (ja) | 1983-03-08 | 1983-03-08 | 動脈硬化性疾患防止剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59163323A true JPS59163323A (ja) | 1984-09-14 |
| JPH0449525B2 JPH0449525B2 (ja) | 1992-08-11 |
Family
ID=12530179
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3861683A Granted JPS59163323A (ja) | 1983-03-08 | 1983-03-08 | 動脈硬化性疾患防止剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59163323A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000004907A1 (en) * | 1998-07-21 | 2000-02-03 | Alpenstock Holdings Limited | An antilipemic formulation |
| US7029883B2 (en) * | 2002-06-04 | 2006-04-18 | Eastmedicine Limited | Preparation of an Auricularia auricula polysaccharide and its use in mammals |
| KR100780664B1 (ko) | 2007-01-26 | 2007-11-30 | 대구대학교 산학협력단 | 저지혈증 효과를 갖는 목이버섯 자실체 유래의 다당체 및그 제조 방법 |
| KR100832321B1 (ko) | 2005-04-18 | 2008-05-26 | 주식회사 케이티앤지 | 고지혈증 개선을 위한 홍삼 산성다당체 함유 건강기능식품 |
| CN105273098A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-01-27 | 广西南宁胜祺安科技开发有限公司 | 一种从松茸中提取松茸多糖的方法 |
| CN105273102A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-01-27 | 广西南宁胜祺安科技开发有限公司 | 一种从木耳中提取木耳多糖的方法 |
| CN105273099A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-01-27 | 广西南宁胜祺安科技开发有限公司 | 一种从草菇中提取草菇多糖的方法 |
-
1983
- 1983-03-08 JP JP3861683A patent/JPS59163323A/ja active Granted
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000004907A1 (en) * | 1998-07-21 | 2000-02-03 | Alpenstock Holdings Limited | An antilipemic formulation |
| JP2002521338A (ja) * | 1998-07-21 | 2002-07-16 | アルペンストック・ホールディングス・リミテッド | 抗脂血症製剤 |
| US7029883B2 (en) * | 2002-06-04 | 2006-04-18 | Eastmedicine Limited | Preparation of an Auricularia auricula polysaccharide and its use in mammals |
| KR100832321B1 (ko) | 2005-04-18 | 2008-05-26 | 주식회사 케이티앤지 | 고지혈증 개선을 위한 홍삼 산성다당체 함유 건강기능식품 |
| KR100780664B1 (ko) | 2007-01-26 | 2007-11-30 | 대구대학교 산학협력단 | 저지혈증 효과를 갖는 목이버섯 자실체 유래의 다당체 및그 제조 방법 |
| CN105273098A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-01-27 | 广西南宁胜祺安科技开发有限公司 | 一种从松茸中提取松茸多糖的方法 |
| CN105273102A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-01-27 | 广西南宁胜祺安科技开发有限公司 | 一种从木耳中提取木耳多糖的方法 |
| CN105273099A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-01-27 | 广西南宁胜祺安科技开发有限公司 | 一种从草菇中提取草菇多糖的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0449525B2 (ja) | 1992-08-11 |
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