JPS59135053A - 薬液含浸繊維質セラミツクス - Google Patents
薬液含浸繊維質セラミツクスInfo
- Publication number
- JPS59135053A JPS59135053A JP905183A JP905183A JPS59135053A JP S59135053 A JPS59135053 A JP S59135053A JP 905183 A JP905183 A JP 905183A JP 905183 A JP905183 A JP 905183A JP S59135053 A JPS59135053 A JP S59135053A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- impregnated
- ceramic
- fibrous
- fibers
- chemical solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、生体の骨髄炎、悪性腫瘍の患部に埋入し治療
する薬物容器に関するものである。
する薬物容器に関するものである。
従来骨髄炎の患部を治療するには、ビニールチューブを
化膿部分に通し、ビニールチューブを通して抗生物質を
送り込み洗浄する方法が採用されてきたが、一時的の洗
浄に過ぎないため、抗生物質が長期間化側部全体にゆき
わたらず、従って治癒が不完全となる問題があった。
化膿部分に通し、ビニールチューブを通して抗生物質を
送り込み洗浄する方法が採用されてきたが、一時的の洗
浄に過ぎないため、抗生物質が長期間化側部全体にゆき
わたらず、従って治癒が不完全となる問題があった。
本発明はこれを改良するためになされたものでリン酸カ
ルシウム塩、アルミナ、ジルコニア、ムライト等の１種
又は２種以上の混合物を主成分とする繊維質セラミック
スの空隙内に、薬物を含浸せしめたことを特徴とする薬
液含浸繊維質セラミックスを提供するもので下記の如き
長所を有している。
ルシウム塩、アルミナ、ジルコニア、ムライト等の１種
又は２種以上の混合物を主成分とする繊維質セラミック
スの空隙内に、薬物を含浸せしめたことを特徴とする薬
液含浸繊維質セラミックスを提供するもので下記の如き
長所を有している。
第一に繊維質体の中に薬物を含浸せしめたちのであるか
ら、薬物は長期間にわたって患部へ染み出し、有効に治
療効果を上げる。
ら、薬物は長期間にわたって患部へ染み出し、有効に治
療効果を上げる。
第二に薬物容器は生体に為害性のないセラミックスであ
るため、生体内に残っても１．何ら問題が残らない。特
にリン酸カルシウム塩は骨形成が容易であるため、治癒
と共に骨の欠損部の代用となり、非常に好都合となる。
るため、生体内に残っても１．何ら問題が残らない。特
にリン酸カルシウム塩は骨形成が容易であるため、治癒
と共に骨の欠損部の代用となり、非常に好都合となる。
第三に薬物容器は繊維質であるから柔軟性で且つ強靭で
あるから、取り扱いが容易であり、体内の屈曲部分に埋
入しても運動に伴う変形に追従することができる。
あるから、取り扱いが容易であり、体内の屈曲部分に埋
入しても運動に伴う変形に追従することができる。
ここで繊維質セラミックスは上記の如く生体に為害性が
ないものなら、何れの材質でもよいが、上記のリン酸カ
ルシウム塩（水酸アバタイＩ・やトリカルシウムフォス
フェート等）、アルミナ、ジルコニア、ムライト等は機
械強度も高く、製造費も適当なため最も適したものであ
る。更に繊維質セラミックスが中空体であれば、この中
空体を通して薬物を注入することができるので、操作が
容易であるが、中空体でない場合は真空中で浸透含浸さ
せる等の方法をとることができる。中空体は有底、無底
何れでもよい。
ないものなら、何れの材質でもよいが、上記のリン酸カ
ルシウム塩（水酸アバタイＩ・やトリカルシウムフォス
フェート等）、アルミナ、ジルコニア、ムライト等は機
械強度も高く、製造費も適当なため最も適したものであ
る。更に繊維質セラミックスが中空体であれば、この中
空体を通して薬物を注入することができるので、操作が
容易であるが、中空体でない場合は真空中で浸透含浸さ
せる等の方法をとることができる。中空体は有底、無底
何れでもよい。
次に製造法の一例をあげれば、アルミナ、ジルコニア、
ムライト等は市販の繊維の織布、不織布、紙等を袋状１
柱状、板状等に成形、切断し、袋状の場合は薬液の粘度
に応じて粘度の高い場合は中空中に、粘度が低い場合は
一般に同質の綿や粉末、多孔質のベレット等に含浸させ
て詰めればよい。これらの成形体は空隙率が高く且つ連
通孔を多数持ちその連通孔も薬液の浸出に適当な１０〜
５００μｍに自由に調節できるが、この連通孔の太さは
材質の選択、整形時の締付は圧力と薬液の粘度を考慮し
て適宜決定することができる。燐酸カルシウムよりなる
繊維については市販でばないが、これは周知のガラス繊
維の製造法即ち原料バッチを多数の小穴を有する白金る
つぼに入れ、融点以上に加熱して溶融し小穴より引き出
し、巻き取り機にて繊維状に巻き取り繊維状とし、その
後は上記アルミナ、ジルコニア、ムライト等の繊維と同
様に扱うことができる。
ムライト等は市販の繊維の織布、不織布、紙等を袋状１
柱状、板状等に成形、切断し、袋状の場合は薬液の粘度
に応じて粘度の高い場合は中空中に、粘度が低い場合は
一般に同質の綿や粉末、多孔質のベレット等に含浸させ
て詰めればよい。これらの成形体は空隙率が高く且つ連
通孔を多数持ちその連通孔も薬液の浸出に適当な１０〜
５００μｍに自由に調節できるが、この連通孔の太さは
材質の選択、整形時の締付は圧力と薬液の粘度を考慮し
て適宜決定することができる。燐酸カルシウムよりなる
繊維については市販でばないが、これは周知のガラス繊
維の製造法即ち原料バッチを多数の小穴を有する白金る
つぼに入れ、融点以上に加熱して溶融し小穴より引き出
し、巻き取り機にて繊維状に巻き取り繊維状とし、その
後は上記アルミナ、ジルコニア、ムライト等の繊維と同
様に扱うことができる。
以下の実施例によって一層具体的に説明する。
実施例１
直径１０μｍの第１表に示す材質のセラミックファイバ
ーを用い、厚さ０．５ｍｍの織布とし、これを縫合して
外径５ｍＭ、長さ１５１１１１の有底円筒とし中にファ
イバーの綿状体を詰め内部にセファロスポリンを注入し
含浸せしめた。この薬液含浸繊維質セラミックスを兎の
大腿骨に埋入し、継続的に屠殺して、大腿骨髄内の抗生
物質濃度を測定した。
ーを用い、厚さ０．５ｍｍの織布とし、これを縫合して
外径５ｍＭ、長さ１５１１１１の有底円筒とし中にファ
イバーの綿状体を詰め内部にセファロスポリンを注入し
含浸せしめた。この薬液含浸繊維質セラミックスを兎の
大腿骨に埋入し、継続的に屠殺して、大腿骨髄内の抗生
物質濃度を測定した。
この結果、骨髄内の抗生物質濃度は一定した値を示し、
１回の投与において、約２週間持続することを認めた。
１回の投与において、約２週間持続することを認めた。
又トリカルシウムフォスフェートにおいては周囲の骨形
成は極めて良好であった。
成は極めて良好であった。
一方従来法として塩化ビニールパイプを用いて実施例１
と同様に兎の大腿骨部にセファロスポリンを注入洗浄し
たが、その際の骨髄内の濃度は一定した値が得られなか
った。
と同様に兎の大腿骨部にセファロスポリンを注入洗浄し
たが、その際の骨髄内の濃度は一定した値が得られなか
った。
第１表
注）トリカルシウムフォスフェートの繊維は下記の如（
製作した。・ モル比でＣａＯ／Ｐ２Ｏ５＝１．５になるようにＣａＣ
Ｏ、Ｈ３Ｐ Ｏ＋を秤量しその混合物を多数の小穴を有
する白金るつぼに入れ、約１４００〜１５００℃にて溶
融し、小穴より引き出し、巻き取り機にて繊維状に巻き
取り、トリカルシウムフォスフェートの繊維を作製する
。
製作した。・ モル比でＣａＯ／Ｐ２Ｏ５＝１．５になるようにＣａＣ
Ｏ、Ｈ３Ｐ Ｏ＋を秤量しその混合物を多数の小穴を有
する白金るつぼに入れ、約１４００〜１５００℃にて溶
融し、小穴より引き出し、巻き取り機にて繊維状に巻き
取り、トリカルシウムフォスフェートの繊維を作製する
。
／′
本発明は上記の如く、長期間にわたって生体内に薬物を
含む繊維質セラミックスが埋入されるため、薬液は最適
の速度で患部へ拡散し、有効に治療効果を上げるもので
ある。尚本実施例では、円筒形状を例に述べたが、本発
明はこれにこだわることなく、シート状、ひも状、角柱
、角錐、円錐の有底又は無底又は中空部なしの形状の他
、球形、卵形、紡錐形等何れの形状でも有効なもので、
その形状は生体の埋入れ個所に応じて、適宜決定される
ものである。
含む繊維質セラミックスが埋入されるため、薬液は最適
の速度で患部へ拡散し、有効に治療効果を上げるもので
ある。尚本実施例では、円筒形状を例に述べたが、本発
明はこれにこだわることなく、シート状、ひも状、角柱
、角錐、円錐の有底又は無底又は中空部なしの形状の他
、球形、卵形、紡錐形等何れの形状でも有効なもので、
その形状は生体の埋入れ個所に応じて、適宜決定される
ものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）セラミック繊維の集合体よりなり、該繊維の空隙に
制ガン剤及び／又は抗体物質を含浸せしめられているこ
とを特徴とする薬液含浸繊維質セラミックス。 ２）繊維質セラミックスが、リン酸カルシウム塩リン酸
カルシウムガラス、アルミ九 ジルコニア１ムライトの
１種又は２種以上の組成物を主成分とする繊維の集合体
である特許請求の範囲第１項記載の薬液含浸繊維質セラ
ミックス。 ３）リン酸カルシウム塩が水酸アパタイト又はトリカル
シウムフォスフェルトである特許請求の範囲第２項記載
の薬液含浸繊維質セラミックス。 ４）ｔａ維質セラミンクスが中空体である特許請求の範
囲第１項〜第３項のいずれかに記載の薬液含浸繊維質セ
ラミックス。 ５）ｔａ維質セラミックスが中空体で、且つ内部にセラ
ミック繊維よりなる綿状体を有する特許請求の範囲第１
項〜第３項記載の薬液含浸繊維質セラミックス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP905183A JPS59135053A (ja) | 1983-01-20 | 1983-01-20 | 薬液含浸繊維質セラミツクス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP905183A JPS59135053A (ja) | 1983-01-20 | 1983-01-20 | 薬液含浸繊維質セラミツクス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59135053A true JPS59135053A (ja) | 1984-08-03 |
| JPH0364482B2 JPH0364482B2 (ja) | 1991-10-07 |
Family
ID=11709832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP905183A Granted JPS59135053A (ja) | 1983-01-20 | 1983-01-20 | 薬液含浸繊維質セラミツクス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59135053A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5040718A (ja) * | 1973-05-17 | 1975-04-14 | ||
| JPS54106522A (en) * | 1977-12-31 | 1979-08-21 | Scheicher Hans | Embedded body and preparation thereof |
| JPS54163807A (en) * | 1978-02-20 | 1979-12-26 | Battelle Institut E V | Implantable medical depo and production |
| JPS55122710A (en) * | 1979-02-13 | 1980-09-20 | Kyocera Corp | Ceramic small granule for drug administration |
-
1983
- 1983-01-20 JP JP905183A patent/JPS59135053A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5040718A (ja) * | 1973-05-17 | 1975-04-14 | ||
| JPS54106522A (en) * | 1977-12-31 | 1979-08-21 | Scheicher Hans | Embedded body and preparation thereof |
| JPS54163807A (en) * | 1978-02-20 | 1979-12-26 | Battelle Institut E V | Implantable medical depo and production |
| JPS55122710A (en) * | 1979-02-13 | 1980-09-20 | Kyocera Corp | Ceramic small granule for drug administration |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0364482B2 (ja) | 1991-10-07 |
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