JPH0364482B2 - - Google Patents
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- JPH0364482B2 JPH0364482B2 JP58009051A JP905183A JPH0364482B2 JP H0364482 B2 JPH0364482 B2 JP H0364482B2 JP 58009051 A JP58009051 A JP 58009051A JP 905183 A JP905183 A JP 905183A JP H0364482 B2 JPH0364482 B2 JP H0364482B2
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- fibrous
- calcium phosphate
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
本発明は、生体の骨髄炎、悪性腫瘍の患部に埋
入し治療する薬物容器に関するものである。 従来骨髄炎の患部を治療するには、ビニールチ
ユーブを化膿部分に通し、ビニールチユーブを通
して抗生物質を送り込み洗浄する方法が採用され
てきたが、一時的の洗浄に過ぎないため、抗生物
質が長期間化膿部全体にゆきわたらず、従つて治
癒が不完全となる問題があつた。 本発明はこれを改良するためになされたもので
リン酸カルシウム塩、アルミナ、ジルコニア、ム
ライト等の１種又は２種以上の混合物を主成分と
する繊維質セラミツクスの空隙内に、薬物を含浸
せしめたことを特徴とする薬液含浸繊維質セラミ
ツクスを提供するもので下記の如き長所を有して
いる。 第一に繊維質体の中に薬物を含浸せしめたもの
であるから、薬物は長期間にわたつて患部へ染み
出し、有効に治療効果を上げる。 第二に薬物容器は生体に為害性のないセラミツ
クスであるため、生体内に残つても、何ら問題が
残らない。特にリン酸カルシウム塩は骨形成が容
易であるため、治癒と共に骨の欠損部の代用とな
り、非常に好都合となる。 第三に薬物容器は繊維質であるから柔軟性で且
つ強靭であるから、取り扱いが容易であり、体内
の屈曲部分に埋入しても運動に伴う変形に追従す
ることができる。 ここで繊維質セラミツクスは上記の如く生体に
為害性がないものなら、何れの材質でもよいが、
上記のリン酸カルシウム塩（水酸アパタイトやト
リカルシウムフオスフエート等）、アルミナ、ジ
ルコニア、ムライト等は機械強度も高く、製造費
も適当なため最も適したものである。更に繊維質
セラミツクスが中空体であれば、この中空体を通
して薬物を注入することができるので、操作が容
易であるが、中空体でない場合は真空中で浸透含
浸させる等の方法をとることができる。中空体は
有底、無底何れでもよい。 次に製造法の一例をあげれば、アルミナ、ジル
コニア、ムライト等は市販の繊維の織布、不織
布、紙等を袋状、柱状、板状等に成形、切断し、
袋状の場合は薬液の粘度に応じて粘度の高い場合
は中空中に、粘度が低い場合は一般に同質の綿や
粉末、多孔質のペレツト等に含浸させて詰めれば
よい。これらの成形体は空隙率が高く且つ連通孔
を多数持ちその連通孔も薬液の浸出に適当な10〜
500μｍに自由に調節できるが、この連通孔の太
さは材質の選択、整形時の締付け圧力と薬液の粘
度を考慮して適宜決定することができる。燐酸カ
ルシウムよりなる繊維については市販ではない
が、これは周知のガラス繊維の製造法即ち原料バ
ツチを多数の小穴を有する白金るつぼに入れ、融
点以上に加熱して溶融し小穴より引き出し、巻き
取り機にて繊維状に巻き取り繊維状とし、その後
は上記アルミナ、ジルコニア、ムライト等の繊維
と同様に扱うことができる。 以下の実施例によつて一層具体的に説明する。 実施例 １ 直径10μｍの第１表に示す材質のセラミツクフ
アイバーを用い、厚さ0.5mmの織布とし、これを
縫合して外径５mm、長さ15mmの有底円筒とし中に
フアイバーの綿状体を詰め内部にセフアロスポリ
ンを注入し含浸せしめた。この薬液含浸繊維質セ
ラミツクスを兎の大腿骨に埋入し、継続的に屠殺
して、大腿骨髄内の抗生物質濃度を測定した。 この結果、骨髄内の抗生物質濃度は一定した値
を示し、１回の投与において、約２週間持続する
ことを認めた。又トリカルシウムフオスフエート
においては周囲の骨形成は極めて良好であつた。 一方従来法として塩化ビニールパイプを用いて
実施例１と同様に兎の大腿骨部にセフアロスポリ
ンを注入洗浄したが、その際の骨髄内の濃度は一
定した値が得られなかつた。
入し治療する薬物容器に関するものである。 従来骨髄炎の患部を治療するには、ビニールチ
ユーブを化膿部分に通し、ビニールチユーブを通
して抗生物質を送り込み洗浄する方法が採用され
てきたが、一時的の洗浄に過ぎないため、抗生物
質が長期間化膿部全体にゆきわたらず、従つて治
癒が不完全となる問題があつた。 本発明はこれを改良するためになされたもので
リン酸カルシウム塩、アルミナ、ジルコニア、ム
ライト等の１種又は２種以上の混合物を主成分と
する繊維質セラミツクスの空隙内に、薬物を含浸
せしめたことを特徴とする薬液含浸繊維質セラミ
ツクスを提供するもので下記の如き長所を有して
いる。 第一に繊維質体の中に薬物を含浸せしめたもの
であるから、薬物は長期間にわたつて患部へ染み
出し、有効に治療効果を上げる。 第二に薬物容器は生体に為害性のないセラミツ
クスであるため、生体内に残つても、何ら問題が
残らない。特にリン酸カルシウム塩は骨形成が容
易であるため、治癒と共に骨の欠損部の代用とな
り、非常に好都合となる。 第三に薬物容器は繊維質であるから柔軟性で且
つ強靭であるから、取り扱いが容易であり、体内
の屈曲部分に埋入しても運動に伴う変形に追従す
ることができる。 ここで繊維質セラミツクスは上記の如く生体に
為害性がないものなら、何れの材質でもよいが、
上記のリン酸カルシウム塩（水酸アパタイトやト
リカルシウムフオスフエート等）、アルミナ、ジ
ルコニア、ムライト等は機械強度も高く、製造費
も適当なため最も適したものである。更に繊維質
セラミツクスが中空体であれば、この中空体を通
して薬物を注入することができるので、操作が容
易であるが、中空体でない場合は真空中で浸透含
浸させる等の方法をとることができる。中空体は
有底、無底何れでもよい。 次に製造法の一例をあげれば、アルミナ、ジル
コニア、ムライト等は市販の繊維の織布、不織
布、紙等を袋状、柱状、板状等に成形、切断し、
袋状の場合は薬液の粘度に応じて粘度の高い場合
は中空中に、粘度が低い場合は一般に同質の綿や
粉末、多孔質のペレツト等に含浸させて詰めれば
よい。これらの成形体は空隙率が高く且つ連通孔
を多数持ちその連通孔も薬液の浸出に適当な10〜
500μｍに自由に調節できるが、この連通孔の太
さは材質の選択、整形時の締付け圧力と薬液の粘
度を考慮して適宜決定することができる。燐酸カ
ルシウムよりなる繊維については市販ではない
が、これは周知のガラス繊維の製造法即ち原料バ
ツチを多数の小穴を有する白金るつぼに入れ、融
点以上に加熱して溶融し小穴より引き出し、巻き
取り機にて繊維状に巻き取り繊維状とし、その後
は上記アルミナ、ジルコニア、ムライト等の繊維
と同様に扱うことができる。 以下の実施例によつて一層具体的に説明する。 実施例 １ 直径10μｍの第１表に示す材質のセラミツクフ
アイバーを用い、厚さ0.5mmの織布とし、これを
縫合して外径５mm、長さ15mmの有底円筒とし中に
フアイバーの綿状体を詰め内部にセフアロスポリ
ンを注入し含浸せしめた。この薬液含浸繊維質セ
ラミツクスを兎の大腿骨に埋入し、継続的に屠殺
して、大腿骨髄内の抗生物質濃度を測定した。 この結果、骨髄内の抗生物質濃度は一定した値
を示し、１回の投与において、約２週間持続する
ことを認めた。又トリカルシウムフオスフエート
においては周囲の骨形成は極めて良好であつた。 一方従来法として塩化ビニールパイプを用いて
実施例１と同様に兎の大腿骨部にセフアロスポリ
ンを注入洗浄したが、その際の骨髄内の濃度は一
定した値が得られなかつた。
【表】
本発明は上記の如く、長期間にわたつて生体内
に薬物を含む繊維質セラミツクスが埋入されるた
め、薬液は最適の速度で患部へ拡散し、有効に治
療効果を上げるものである。尚本実施例では、円
筒形状を例に述べたが、本発明はこれにこだわる
ことなく、シート状、ひも状、角柱、角錐、円錐
の有底又は無底又は中空部なしの形状の他、球
形、卵形、紡錐形等何れの形状でも有効なもの
で、その形状は生体の埋入れ個所に応じて、適宜
決定されるものである。
に薬物を含む繊維質セラミツクスが埋入されるた
め、薬液は最適の速度で患部へ拡散し、有効に治
療効果を上げるものである。尚本実施例では、円
筒形状を例に述べたが、本発明はこれにこだわる
ことなく、シート状、ひも状、角柱、角錐、円錐
の有底又は無底又は中空部なしの形状の他、球
形、卵形、紡錐形等何れの形状でも有効なもの
で、その形状は生体の埋入れ個所に応じて、適宜
決定されるものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ セラミツク繊維の柔軟な集合体よりなり該繊
維の空隙に制ガン剤及び１又は抗生物質を含浸せ
しめられていることを特徴とする薬液含浸繊維質
セラミツクス。 ２ 繊維質セラミツクスが、リン酸カルシウム
塩、リン酸カルシウムガラス、アルミナ、ジルコ
ニア、ムライトの１種又は２種以上の組成物を主
成分とする繊維の集合体である特許請求の範囲第
１項記載の薬液含浸繊維質セラミツクス。 ３ リン酸カルシウム塩が水酸アパタイト又はト
リカルシウムフオスフエートである特許請求の範
囲第２項記載の薬液含浸繊維質セラミツクス。 ４ 繊維質セラミツクスが中空体である特許請求
の範囲第１項〜第３項のいずれかに記載の薬液含
浸繊維質セラミツクス。 ５ 繊維質セラミツクスが中空体で、かつ内部に
セラミツク繊維よりなる綿状体を有する特許請求
の範囲第１項〜第３項記載の薬液含浸繊維質セラ
ミツクス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP905183A JPS59135053A (ja) | 1983-01-20 | 1983-01-20 | 薬液含浸繊維質セラミツクス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP905183A JPS59135053A (ja) | 1983-01-20 | 1983-01-20 | 薬液含浸繊維質セラミツクス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59135053A JPS59135053A (ja) | 1984-08-03 |
| JPH0364482B2 true JPH0364482B2 (ja) | 1991-10-07 |
Family
ID=11709832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP905183A Granted JPS59135053A (ja) | 1983-01-20 | 1983-01-20 | 薬液含浸繊維質セラミツクス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59135053A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5040718A (ja) * | 1973-05-17 | 1975-04-14 | ||
| JPS54106522A (en) * | 1977-12-31 | 1979-08-21 | Scheicher Hans | Embedded body and preparation thereof |
| JPS54163807A (en) * | 1978-02-20 | 1979-12-26 | Battelle Institut E V | Implantable medical depo and production |
| JPS55122710A (en) * | 1979-02-13 | 1980-09-20 | Kyocera Corp | Ceramic small granule for drug administration |
-
1983
- 1983-01-20 JP JP905183A patent/JPS59135053A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5040718A (ja) * | 1973-05-17 | 1975-04-14 | ||
| JPS54106522A (en) * | 1977-12-31 | 1979-08-21 | Scheicher Hans | Embedded body and preparation thereof |
| JPS54163807A (en) * | 1978-02-20 | 1979-12-26 | Battelle Institut E V | Implantable medical depo and production |
| JPS55122710A (en) * | 1979-02-13 | 1980-09-20 | Kyocera Corp | Ceramic small granule for drug administration |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59135053A (ja) | 1984-08-03 |
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