JPS59133382A - アルミニウム容器用洗浄及びエツチング方法 - Google Patents
アルミニウム容器用洗浄及びエツチング方法Info
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- JPS59133382A JPS59133382A JP58222281A JP22228183A JPS59133382A JP S59133382 A JPS59133382 A JP S59133382A JP 58222281 A JP58222281 A JP 58222281A JP 22228183 A JP22228183 A JP 22228183A JP S59133382 A JPS59133382 A JP S59133382A
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- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、アルミニウム製容器の処理に関するものであ
り、特には化成被麿を適用しつるようこのような容器の
表面から油や屑その他の付着物を浄化する為の方法に関
する。
り、特には化成被麿を適用しつるようこのような容器の
表面から油や屑その他の付着物を浄化する為の方法に関
する。
食品や飲料業界において使用されているアルミニウム製
容器や缶には、ビールその他の食品充填物の殺菌処理中
アルミニウムの着色を防止する燐、クロム、ジルコニウ
ム、チタン等の塩の化成コーティングが形成される。こ
のコーティングはまた、容器への有機コーテイング物質
の付着をも助成する。満足すべき化成コーティング法は
、アルミニウム表面から僅かの汚物や潤滑剤でも完全に
除去されていることをi要とする。D & I (dr
awingand ironing )プロセスとして
斯界で周知の容器成形法においては、アルミニウムの微
粒子や他の屑片がアルミニウムを缶体に成形するに際し
て表面に圧入或いは圧着される。これら粒子や屑片もま
た表面から除去されねはならない。今まで、アルカリ性
洗浄剤及びエツチング剤が試みられたが、設備において
スケールが形成されること、エツチング速度の変動が大
きく、外観仕上りが乏しくまた状況によっては漏れさえ
生ぜしめること及び尚水準の溶解アルミニウムによる化
学的汚染が生じることに由り失敗に終った。その結果、
酸性洗浄剤及びエツチング剤が通常的に使用されている
。
容器や缶には、ビールその他の食品充填物の殺菌処理中
アルミニウムの着色を防止する燐、クロム、ジルコニウ
ム、チタン等の塩の化成コーティングが形成される。こ
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の付着をも助成する。満足すべき化成コーティング法は
、アルミニウム表面から僅かの汚物や潤滑剤でも完全に
除去されていることをi要とする。D & I (dr
awingand ironing )プロセスとして
斯界で周知の容器成形法においては、アルミニウムの微
粒子や他の屑片がアルミニウムを缶体に成形するに際し
て表面に圧入或いは圧着される。これら粒子や屑片もま
た表面から除去されねはならない。今まで、アルカリ性
洗浄剤及びエツチング剤が試みられたが、設備において
スケールが形成されること、エツチング速度の変動が大
きく、外観仕上りが乏しくまた状況によっては漏れさえ
生ぜしめること及び尚水準の溶解アルミニウムによる化
学的汚染が生じることに由り失敗に終った。その結果、
酸性洗浄剤及びエツチング剤が通常的に使用されている
。
酸性エツチング剤は弗化水素酸を含んでいる。弗化水素
酸の使用は良好な結果を与えそして特に飲料業界によっ
て好まれる鏡面光輝缶表面を生成するけれども、安全性
と排液処理上の問題を呈しそしてステンレス鋼製のタン
クその他の設備を必要とする。また、アルミニウム容器
用のアルカリ性浄化法が米国特許第4.091.95−
4号に開示されている。この方法は3〜5%ビロりん酸
四ナトリウム、α1〜0,2%グルコン酸ナトリウム及
び01〜2%湿潤剤を含む組成物を使用する。しかし、
160〜180Tの浄化処理温度が開示されそして組成
物中の湿潤剤の存在は排液の起泡開角を生じるものと予
想され、これは望ましくない。
酸の使用は良好な結果を与えそして特に飲料業界によっ
て好まれる鏡面光輝缶表面を生成するけれども、安全性
と排液処理上の問題を呈しそしてステンレス鋼製のタン
クその他の設備を必要とする。また、アルミニウム容器
用のアルカリ性浄化法が米国特許第4.091.95−
4号に開示されている。この方法は3〜5%ビロりん酸
四ナトリウム、α1〜0,2%グルコン酸ナトリウム及
び01〜2%湿潤剤を含む組成物を使用する。しかし、
160〜180Tの浄化処理温度が開示されそして組成
物中の湿潤剤の存在は排液の起泡開角を生じるものと予
想され、これは望ましくない。
本発明者は、洗浄処理費用を削減し、安全上及び排液処
理問題を軽減しそして必要とされる洗浄水足を削減しう
る、アルカリ金属水酸化物を使用するアルミニウム容器
用低温アルカリ性洗浄及びエツチング法を開発した。同
時に、本方法は、従来のアルカリ性エツチング法と関連
する問題を回遊する。光輝缶表面が生成され、追加処理
なく化成被宿されうる。これは、類似のアルカリ金属水
酸化物エツチング液を使用しての石版印刷板の浸漬浄化
のような他のアルミニウム浄化プロセスが爾後のスマッ
ト除去作業段階を必要とするという事実に鑑みれば、驚
くべきことである。
理問題を軽減しそして必要とされる洗浄水足を削減しう
る、アルカリ金属水酸化物を使用するアルミニウム容器
用低温アルカリ性洗浄及びエツチング法を開発した。同
時に、本方法は、従来のアルカリ性エツチング法と関連
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なく化成被宿されうる。これは、類似のアルカリ金属水
酸化物エツチング液を使用しての石版印刷板の浸漬浄化
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ト除去作業段階を必要とするという事実に鑑みれば、驚
くべきことである。
本発明に従えば、アルカリ金属水酸化物とキレート剤を
含む希釈アルカリ性水浴液でもって昇温下でアルミニウ
ム容器表面をスプレィし、以って清浄な光輝表面を生成
することから成る、アルミニウム容器表面を浄化しそし
てエツチングする方法が提供される。その後、容器表面
上への一様な化成被着コーティングが酸性或いはアルカ
リ性化成被覆溶液いずれを使用しても形成されうる。
含む希釈アルカリ性水浴液でもって昇温下でアルミニウ
ム容器表面をスプレィし、以って清浄な光輝表面を生成
することから成る、アルミニウム容器表面を浄化しそし
てエツチングする方法が提供される。その後、容器表面
上への一様な化成被着コーティングが酸性或いはアルカ
リ性化成被覆溶液いずれを使用しても形成されうる。
本発明方法において有用な水性洗浄及びエツチング溶液
は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金
属水酸化物を約6〜12I/水11の濃度で含む。キレ
ート剤と組合せてこれらアルカリ濃度を有する溶液は、
時IN」及び温度の適正条件においてアルミニウム容器
をスプレィ洗浄するのに使用される時、良好な洗浄効果
と微粒物除去作用を与えるに充分の強さを有し、同時に
アルミニウムに対するアルカリ金属水酸化物エッチン′
グプロセスを使用する場合に通常起る無光沢な曇った仕
上り及び(或いは)スマット形成の生ずる程の表面のオ
ーバエツチングを回避する。溶液は約13のpHを有す
る。
は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金
属水酸化物を約6〜12I/水11の濃度で含む。キレ
ート剤と組合せてこれらアルカリ濃度を有する溶液は、
時IN」及び温度の適正条件においてアルミニウム容器
をスプレィ洗浄するのに使用される時、良好な洗浄効果
と微粒物除去作用を与えるに充分の強さを有し、同時に
アルミニウムに対するアルカリ金属水酸化物エッチン′
グプロセスを使用する場合に通常起る無光沢な曇った仕
上り及び(或いは)スマット形成の生ずる程の表面のオ
ーバエツチングを回避する。溶液は約13のpHを有す
る。
キレート剤は使用中溶液中に累積するアルミニウムの析
出を抑制する為溶液に含められる。適当なキレート剤と
しては、ソルビトール、グルコン酸、グルコヘプチル酸
(ゲルコニナンド酸)、マンニット、アスコルビン酸、
ツルポーズ、タンニン酸、エチレンジアミン四酢酸、グ
ルコン酸クロムナトリウム、ジグリコール酸、ピコリン
酸、アスくぐラギン酸、ジチオオキサミド、d−グルコ
ノラクトン、及び1−ラム〉−スが挙げられる。キレー
ト剤は浴液11当り約3〜6yの濃度において使用され
る。キレート剤のこの鼠はアルカリ濃度の割に比較的高
い。この濃度において、キレート剤は比較的希薄なアル
カリ性エツチング洛中でアルミニウムを溶解状態に保持
するのみならず、清浄な光輝表面を生成するようエツチ
ング速度を管理する役目も果す。洗浄或いは湿潤剤のよ
うな他の成分は必要とされない。これは、汚物や油を除
去するのを助成するのに一般に使用される湿潤剤は起泡
を生せしめるから、有益である。しかし、低起泡性の表
面活性剤なうは成る種の用途向けに使用できる。
出を抑制する為溶液に含められる。適当なキレート剤と
しては、ソルビトール、グルコン酸、グルコヘプチル酸
(ゲルコニナンド酸)、マンニット、アスコルビン酸、
ツルポーズ、タンニン酸、エチレンジアミン四酢酸、グ
ルコン酸クロムナトリウム、ジグリコール酸、ピコリン
酸、アスくぐラギン酸、ジチオオキサミド、d−グルコ
ノラクトン、及び1−ラム〉−スが挙げられる。キレー
ト剤は浴液11当り約3〜6yの濃度において使用され
る。キレート剤のこの鼠はアルカリ濃度の割に比較的高
い。この濃度において、キレート剤は比較的希薄なアル
カリ性エツチング洛中でアルミニウムを溶解状態に保持
するのみならず、清浄な光輝表面を生成するようエツチ
ング速度を管理する役目も果す。洗浄或いは湿潤剤のよ
うな他の成分は必要とされない。これは、汚物や油を除
去するのを助成するのに一般に使用される湿潤剤は起泡
を生せしめるから、有益である。しかし、低起泡性の表
面活性剤なうは成る種の用途向けに使用できる。
この洗浄用溶液は、約80〜130″F′の比較的低温
においてアルミニウム容器表面を洗浄するのに有効であ
る。温度は表面を浄化するに充分高くなければならない
が、エツチング洛中で使用される特定のアルカリ金属水
鰻化物濃度においてオーバエツチングを生ずる程に高く
てはならない。洗浄は被洗浄表面に溶液をスプレィする
ことにより達成される。浸漬による洗浄はオーバエツチ
ング及び汚物形成をもたらしやすい。約30〜60秒の
スプレィ時間及び約10〜40 psiの圧力が本方法
に適当である。洗浄プロセスの温度か比較的低いことは
良好なエネルギー節約を与える。
においてアルミニウム容器表面を洗浄するのに有効であ
る。温度は表面を浄化するに充分高くなければならない
が、エツチング洛中で使用される特定のアルカリ金属水
鰻化物濃度においてオーバエツチングを生ずる程に高く
てはならない。洗浄は被洗浄表面に溶液をスプレィする
ことにより達成される。浸漬による洗浄はオーバエツチ
ング及び汚物形成をもたらしやすい。約30〜60秒の
スプレィ時間及び約10〜40 psiの圧力が本方法
に適当である。洗浄プロセスの温度か比較的低いことは
良好なエネルギー節約を与える。
所望なら、適宜のアルカリ性或いは酸性洗浄浴を使用し
ての予備洗浄段階が使用されうる。しかし、本方法は本
来予備洗浄段階を必要とせず、従つて本方法は追加的洗
浄設備を付加する必要性を101避する。適当な予備洗
浄溶液は、約0.1〜3g/lのアルカリ金属水酸化物
濃度を与えるよう本洗浄及びエツチング溶液の溢流から
誘導されうる。
ての予備洗浄段階が使用されうる。しかし、本方法は本
来予備洗浄段階を必要とせず、従つて本方法は追加的洗
浄設備を付加する必要性を101避する。適当な予備洗
浄溶液は、約0.1〜3g/lのアルカリ金属水酸化物
濃度を与えるよう本洗浄及びエツチング溶液の溢流から
誘導されうる。
有用であることがわかったまた別の適当なインヒビター
を含まない緩やかなエツチング用アルカリ性洗浄剤は、
ビロリン酸四カリウム、グルコン酸ナトリウム及びソー
ダ灰の希釈浴液に基くものである。例えば、重ML%で
、84%水、6.0%ビロリン酸西カリウム、5.0%
グルコン酸ナトリウム及び5.0%ソーダ灰から成る濃
縮液が調製されそして後約10〜3,0容積%の適宜の
使用濃度(′強さ)まで希釈される。これは、約α6〜
2.01/lのビロリン酸四カリウム、約0.5〜1.
8g/7!のグルコン酸ナトリウム及び約0.5〜18
II/lのソーダ灰の使用濃度を与える。やはり、起泡
を最小限にするようこの溶液中においても湿問剤は使用
されずまた必要とされない。
を含まない緩やかなエツチング用アルカリ性洗浄剤は、
ビロリン酸四カリウム、グルコン酸ナトリウム及びソー
ダ灰の希釈浴液に基くものである。例えば、重ML%で
、84%水、6.0%ビロリン酸西カリウム、5.0%
グルコン酸ナトリウム及び5.0%ソーダ灰から成る濃
縮液が調製されそして後約10〜3,0容積%の適宜の
使用濃度(′強さ)まで希釈される。これは、約α6〜
2.01/lのビロリン酸四カリウム、約0.5〜1.
8g/7!のグルコン酸ナトリウム及び約0.5〜18
II/lのソーダ灰の使用濃度を与える。やはり、起泡
を最小限にするようこの溶液中においても湿問剤は使用
されずまた必要とされない。
洗浄及びエツチング段階に′続いて、アルミニウム容器
は冷水中で洗われそして化成被覆処理を為される状態と
なる。化成コーティングは通常、殺菌その他の加熱工程
中の変色に対する防止能を与える水不溶性塩の層から成
る。コーティングはまた容器表面への塗料やラッカーの
付着性を改善する。化成コーティングは酸性或いはアル
カリ性いずれの溶液からでも被覆されうる。酸性溶液と
しては、−クロム酸、リン醗及び弗酸を含むものがある
。六価クロムの関連する排液問題のために、ジルコニウ
ム及び(或いは)チタンを弗化物と共に含有する酸性溶
液が開発されている。重金属イオンを含まないアルカリ
性化成コーティングもまだ使用しうる。これら浴液は、
アルカリ金机珪酸塩と有機ポリマの組合せをベースとす
る。
は冷水中で洗われそして化成被覆処理を為される状態と
なる。化成コーティングは通常、殺菌その他の加熱工程
中の変色に対する防止能を与える水不溶性塩の層から成
る。コーティングはまた容器表面への塗料やラッカーの
付着性を改善する。化成コーティングは酸性或いはアル
カリ性いずれの溶液からでも被覆されうる。酸性溶液と
しては、−クロム酸、リン醗及び弗酸を含むものがある
。六価クロムの関連する排液問題のために、ジルコニウ
ム及び(或いは)チタンを弗化物と共に含有する酸性溶
液が開発されている。重金属イオンを含まないアルカリ
性化成コーティングもまだ使用しうる。これら浴液は、
アルカリ金机珪酸塩と有機ポリマの組合せをベースとす
る。
例 1
D&Iアルミニウム缶体を冷水中で予備洗浄しそして後
パイロットライン缶洗浄作秦において本発明方法に従い
スプレィ洗浄した。アルカリ洗浄及びエツチング溶液は
120下の温度にありそしてj Q psiのスプレィ
圧力において約45秒スプレィした。その後、缶を約4
5秒間水で洗った。
パイロットライン缶洗浄作秦において本発明方法に従い
スプレィ洗浄した。アルカリ洗浄及びエツチング溶液は
120下の温度にありそしてj Q psiのスプレィ
圧力において約45秒スプレィした。その後、缶を約4
5秒間水で洗った。
洗浄溶液は、68.0重M%の50重−%苛性ソーダ(
NaOH)及び32.0重量%c150!7%キレート
剤、グルコン酸を含む水性濃縮物かI; 1.65容積
%水溶液に希釈することにより調製した。この洗浄溶液
は約721/lのNaOHと4.21/ilのグルコン
酸ナトリウムを含有した。優れた洗浄効果が得られ、缶
から微粒物が完全に除去された。
NaOH)及び32.0重量%c150!7%キレート
剤、グルコン酸を含む水性濃縮物かI; 1.65容積
%水溶液に希釈することにより調製した。この洗浄溶液
は約721/lのNaOHと4.21/ilのグルコン
酸ナトリウムを含有した。優れた洗浄効果が得られ、缶
から微粒物が完全に除去された。
表面は光輝であったが、鏡面仕上げではなかった。
フ、Q容檀%(4,51/lNaOH)洗浄液を使用す
る別の実験において、微粒物の除去は不完全であった。
る別の実験において、微粒物の除去は不完全であった。
しかし、同じ溶液を使用するが1.5容積%の濃度にお
いて100〜120″17の温度で45〜6υ秒のスプ
レィ時間を使用する研究室実験では優れた結果が得られ
た。
いて100〜120″17の温度で45〜6υ秒のスプ
レィ時間を使用する研究室実験では優れた結果が得られ
た。
例 2
D&Iアルミニウム缶を、凪蔗%で表わして84%水、
6.0%ビロリン酸四カリウム、5.0%グルコン酸ナ
トリウム及び5.0%ソーダ灰から成る濃縮物から調製
しIC,to容積%水后液を使用して予備洗浄した。ス
プレィ圧力は35 psiであり、温度は130’Fと
した。缶は予備洗浄液を除去する為水中で洗った後表I
に掲げる濃度及び温度において例1の濃縮物から漕製し
た溶液中で45秒間10 psiのスプレィ圧力で洗浄
及びエツチング処理した。エツチングに続いて、缶は水
で洗浄した。
6.0%ビロリン酸四カリウム、5.0%グルコン酸ナ
トリウム及び5.0%ソーダ灰から成る濃縮物から調製
しIC,to容積%水后液を使用して予備洗浄した。ス
プレィ圧力は35 psiであり、温度は130’Fと
した。缶は予備洗浄液を除去する為水中で洗った後表I
に掲げる濃度及び温度において例1の濃縮物から漕製し
た溶液中で45秒間10 psiのスプレィ圧力で洗浄
及びエツチング処理した。エツチングに続いて、缶は水
で洗浄した。
僅か5.711/lのNaOHの濃度における試験屋2
−Aは不完全な洗浄しか与えなかった。130Tで1−
i−及び2容積%の予備洗浄濃度並びに80下で165
%の洗S濃度での試験は優れた結果を与えた。
−Aは不完全な洗浄しか与えなかった。130Tで1−
i−及び2容積%の予備洗浄濃度並びに80下で165
%の洗S濃度での試験は優れた結果を与えた。
本発明の方法により洗浄及びエツチング処理した缶は化
成被覆を受けた。この被覆状況確認の為使用された非ク
ロム水性コーティング浴は、炭酸ジルコニウムα2yp
/l:硝酸0.2511/II;燐酸−ナトリウム0.
45N/ノ;弗化水素龜0.119/7及びグルコン隣
ナトリウム0.1g/lを含んだ。浴は100’Fの温
度で30秒間使用された。
成被覆を受けた。この被覆状況確認の為使用された非ク
ロム水性コーティング浴は、炭酸ジルコニウムα2yp
/l:硝酸0.2511/II;燐酸−ナトリウム0.
45N/ノ;弗化水素龜0.119/7及びグルコン隣
ナトリウム0.1g/lを含んだ。浴は100’Fの温
度で30秒間使用された。
以上、弗化水素酸エッチの必要性を回避するアルミニウ
ム缶洗浄及びエツチング方法を説明した。
ム缶洗浄及びエツチング方法を説明した。
本方法は残留潤滑剤及びアルミニウム微粒子を除去し、
同時に適正な缶光輝性を維持したままコーティング付着
性を改善するに充分のエツチング面を缶表面に与える。
同時に適正な缶光輝性を維持したままコーティング付着
性を改善するに充分のエツチング面を缶表面に与える。
洗浄及びエツチングはスマット形成なく単一段階で達成
しる。
しる。
465−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)アルミニウム容器の表面を洗浄及びエツチングする
為の方法にして、約6〜121 / lのアルカリ金属
水酸化物と約3〜69/ノのキレート剤から実質上載る
希釈アルカリ性水溶液を約80〜150”F′の昇温下
で前記表面にスプレィして清浄な光′M表面を形成する
ことを特許とするアルミニウム容器洗浄及びエツチング
方法。 2)溶液温度が約100〜12o?の範囲にある特許請
求の範[第1項記載の方法。 3)表面が約10〜40 psiのスプレィ圧力におい
て約30〜60秒間溶液でスプレィされる特許請求の範
囲第1項記載の方法。 4)容器か予備洗浄される特許請求の範囲第1項記載の
方法。 5)容器がインヒビターを含まないアルカリ性予備洗浄
浴のスプレィにより予備洗浄される特許請求の範囲第4
項記載の方法。 6)アルカリ性予備洗浄浴が約0.1〜3g/7の濃度
におけるアルカリ金属水酸化物を含む水溶液である特1
vffi!求の範囲第5項記載の方法。 7)アルカリ性予備洗浄浴が#J0.6〜2.0g/l
のビロリン酸四カリウム、約0.5〜1.BI/lのグ
ルコン酸ナトリウム及び約0.5〜18gのソーダ灰の
水溶液である特許請求の範囲第5項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/456,642 US4477290A (en) | 1983-01-10 | 1983-01-10 | Cleaning and etching process for aluminum containers |
US456642 | 1995-06-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59133382A true JPS59133382A (ja) | 1984-07-31 |
Family
ID=23813567
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58222281A Pending JPS59133382A (ja) | 1983-01-10 | 1983-11-28 | アルミニウム容器用洗浄及びエツチング方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4477290A (ja) |
JP (1) | JPS59133382A (ja) |
CA (1) | CA1189773A (ja) |
DE (1) | DE3333401A1 (ja) |
ES (1) | ES525212A0 (ja) |
GB (1) | GB2133044B (ja) |
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