JPS59128325A - 粘着性貼付製剤用膏体 - Google Patents
粘着性貼付製剤用膏体Info
- Publication number
- JPS59128325A JPS59128325A JP58003831A JP383183A JPS59128325A JP S59128325 A JPS59128325 A JP S59128325A JP 58003831 A JP58003831 A JP 58003831A JP 383183 A JP383183 A JP 383183A JP S59128325 A JPS59128325 A JP S59128325A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber
- plaster
- drug
- cinnamon
- marjoram
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は粘着性貼付製剤川の膏体及びこの膏体を使用し
た粘着性貼付製剤に関する。丈に詳しくは本発明は、粘
着性貼付製剤用として使用される粘着性物質よりなる膏
体の改良及び当該改良された膏体に丈に薬物を配合して
なる粘着性貼付製剤に関する。
た粘着性貼付製剤に関する。丈に詳しくは本発明は、粘
着性貼付製剤用として使用される粘着性物質よりなる膏
体の改良及び当該改良された膏体に丈に薬物を配合して
なる粘着性貼付製剤に関する。
従来、外皮に投与する薬物は殺凶剤、消毒剤、皮膚刺激
剤などの外皮、その下部＃ｉ絨に７ｉｉｉｊ所的に作用
させることを目的とするものであった。しかし、近年全
身作用を何する薬物を外皮より投与する試みがなされて
おり、種々の薬物の外皮投与が提案ないし試みられてい
る。
剤などの外皮、その下部＃ｉ絨に７ｉｉｉｊ所的に作用
させることを目的とするものであった。しかし、近年全
身作用を何する薬物を外皮より投与する試みがなされて
おり、種々の薬物の外皮投与が提案ないし試みられてい
る。
薬物の外皮投与は、たとえば粘着性物質よりなる骨休に
薬物を配合した粘着性貼付製剤の形態にて行われている
が、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に薬物を配合した製
剤を長期保存した場合、薬物の分解、揮散などにより当
該製剤による治療効果が著しく低下する傾向がある。
薬物を配合した粘着性貼付製剤の形態にて行われている
が、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に薬物を配合した製
剤を長期保存した場合、薬物の分解、揮散などにより当
該製剤による治療効果が著しく低下する傾向がある。
ところで、薬物の揮散、光分解はアルミニウムラミネー
ト包装等によって密封、遮光することによってこれを防
止することができるか、上記の如き粘着性物質よりなる
膏体に配合された薬物、とりわけフェノール性水酸基含
有化合物、アミン系化合物などは、アルミニウムラミネ
ート包装によっても薬物の分解がいぜんとして進行し、
２〜３年の貯蔵によって帆用に耐えなくなるものも少な
くない。特に、消炎鎮痛剤としてのサリチル酸メチル、
サリチル酸モノグリコール等のサリチル酸誘導体、カブ
サイシン、ノニルバニリルアミド、トウカラシエキス等
の皮膚刺＃刑、ジフェンヒドラミン等のエタノールアミ
ン糸仇ヒスタεン等の経口による含量低下が者るしい。
ト包装等によって密封、遮光することによってこれを防
止することができるか、上記の如き粘着性物質よりなる
膏体に配合された薬物、とりわけフェノール性水酸基含
有化合物、アミン系化合物などは、アルミニウムラミネ
ート包装によっても薬物の分解がいぜんとして進行し、
２〜３年の貯蔵によって帆用に耐えなくなるものも少な
くない。特に、消炎鎮痛剤としてのサリチル酸メチル、
サリチル酸モノグリコール等のサリチル酸誘導体、カブ
サイシン、ノニルバニリルアミド、トウカラシエキス等
の皮膚刺＃刑、ジフェンヒドラミン等のエタノールアミ
ン糸仇ヒスタεン等の経口による含量低下が者るしい。
従って、薬物を配合しても当該薬物のが解が進行しない
粘着性物質よりなる膏体ないし、粘着性貼付製剤の開発
が望まれている。
粘着性物質よりなる膏体ないし、粘着性貼付製剤の開発
が望まれている。
かかる実情下に、本発明者らは種々研究を亜ねできたと
ころ、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に、マジョラム葉
、桂皮（又は桂枝）及びフェノール系抗酸化剤を配合し
ておけば、当該置体に薬物を配合しても薬物が分解する
ことなく安定に存在することを見出した。
ころ、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に、マジョラム葉
、桂皮（又は桂枝）及びフェノール系抗酸化剤を配合し
ておけば、当該置体に薬物を配合しても薬物が分解する
ことなく安定に存在することを見出した。
本発明はかかる新知見に基づいて完成されたものであり
、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に、マジョラム葉、桂
皮（又は桂枝）及びフェノール系抗酸化剤を配合してな
る粘着性貼付製剤用置体、当該置体にさらに薬物を配合
してなる粘着性貼付製剤に関する。
、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に、マジョラム葉、桂
皮（又は桂枝）及びフェノール系抗酸化剤を配合してな
る粘着性貼付製剤用置体、当該置体にさらに薬物を配合
してなる粘着性貼付製剤に関する。
ゴム系粘着性物質としては、ゴム糸粘着性貼付製剤用の
膏体として従来から使用されているジエン糸高分子化合
物、具体的には天然ゴム、合成ゴム、これらの混合物な
どがあげられる。合成ゴムさしては、スチレン−インプ
レン−スチレンブロック共重合体ゴム、スチレン−ブタ
ジェンゴム、ポリブテンゴム、ポリイソプレンゴム、ブ
チルゴム、シリコーンゴムなどがあげられる。
膏体として従来から使用されているジエン糸高分子化合
物、具体的には天然ゴム、合成ゴム、これらの混合物な
どがあげられる。合成ゴムさしては、スチレン−インプ
レン−スチレンブロック共重合体ゴム、スチレン−ブタ
ジェンゴム、ポリブテンゴム、ポリイソプレンゴム、ブ
チルゴム、シリコーンゴムなどがあげられる。
ゴム系粘着性物質よりなる膏体中には、・さらに第三成
分としてテルペン系樹脂、石油系樹脂などリグデン、低
級インブレン、ワックスなどの接着力・保持力調整剤、
酸化チタン、酸化亜鉛、メタケイ酸アルミニウム、硫酸
力！レシウム、リン酸カルシウムなどの充填剤、水及び
乳化剤（たとえば、ソルビタンモノオレエート、ラウリ
ルスルホン酸ナトリウム）、乳化助剤（たとえば、ステ
アリン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウム）な
どを配合してもよい。
分としてテルペン系樹脂、石油系樹脂などリグデン、低
級インブレン、ワックスなどの接着力・保持力調整剤、
酸化チタン、酸化亜鉛、メタケイ酸アルミニウム、硫酸
力！レシウム、リン酸カルシウムなどの充填剤、水及び
乳化剤（たとえば、ソルビタンモノオレエート、ラウリ
ルスルホン酸ナトリウム）、乳化助剤（たとえば、ステ
アリン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウム）な
どを配合してもよい。
本発明において、マジョラム葉としては、通常その乾燥
物の粉末（就中、１００メツシユ以下の粉末）が用いら
れる。また、桂皮（又は桂枝）としてはクイヒ（Ｃｉｎ
ｎａｍｏｍｕｍ ｃａｓｓｉａ ＢＬＬＩＭＥ ） 、
安南ゲイヒ（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｏｂｔｕｓｓｉｆ
ｏｌｉｕｍ ＮＥＥＳ ）、セイロンケイヒ（Ｃｉｎｎ
ａｍｏｍｕｍ ｚｅｙｌａｎｉｃｕｍ ＮＥＥＳ ）、
ジャワケイヒ（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｂｕｒｍａｎｎ
ｉ ＢＬＵＭＥ）などより製したものが用いられ、油筒
その粉末（就中、１００メツシユ以下の粉末）として使
用される。マジョラム葉、桂皮（桂枝）はエキスの態様
で用イてもよい。エキスとしては、それぞれ溶媒、特に
比較的極性の高い溶媒又はこれらの混□合溶媒にて抽出
した抽出物、就中溶媒を粕去した乾燥エキスの粉末（特
に、１００メツシユ以下の粉末）が用いられる。上記抽
出溶媒の共体例としては、たとえばアルコール類（例、
メタノール、エタノールなどの低級アルコール）、エー
テル（例、ジエチルエーテル、石油エーテルナト）、ク
トン（例、アセトン）、水及びこれらの混合溶媒があけ
られ、当該エキスは、マジョラム葉及び桂皮（桂枝）を
各々別個に抽出したものであっても、捷た両者の混合物
を同時に抽出したものであってもよい。
物の粉末（就中、１００メツシユ以下の粉末）が用いら
れる。また、桂皮（又は桂枝）としてはクイヒ（Ｃｉｎ
ｎａｍｏｍｕｍ ｃａｓｓｉａ ＢＬＬＩＭＥ ） 、
安南ゲイヒ（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｏｂｔｕｓｓｉｆ
ｏｌｉｕｍ ＮＥＥＳ ）、セイロンケイヒ（Ｃｉｎｎ
ａｍｏｍｕｍ ｚｅｙｌａｎｉｃｕｍ ＮＥＥＳ ）、
ジャワケイヒ（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｂｕｒｍａｎｎ
ｉ ＢＬＵＭＥ）などより製したものが用いられ、油筒
その粉末（就中、１００メツシユ以下の粉末）として使
用される。マジョラム葉、桂皮（桂枝）はエキスの態様
で用イてもよい。エキスとしては、それぞれ溶媒、特に
比較的極性の高い溶媒又はこれらの混□合溶媒にて抽出
した抽出物、就中溶媒を粕去した乾燥エキスの粉末（特
に、１００メツシユ以下の粉末）が用いられる。上記抽
出溶媒の共体例としては、たとえばアルコール類（例、
メタノール、エタノールなどの低級アルコール）、エー
テル（例、ジエチルエーテル、石油エーテルナト）、ク
トン（例、アセトン）、水及びこれらの混合溶媒があけ
られ、当該エキスは、マジョラム葉及び桂皮（桂枝）を
各々別個に抽出したものであっても、捷た両者の混合物
を同時に抽出したものであってもよい。
マジョラム葉及び桂皮（桂枝）の添加量は、ゴム系粘着
性物質に対してそれぞれ０．Ｏ１〜２重量係、好ましく
は０．１〜２Ｎ量チ程度である。また、マジョラム葉と
桂皮（桂枝）との重量比はｌ；５０〜５０：ｌであり、
好ましくは１：５〜５：ｌである。
性物質に対してそれぞれ０．Ｏ１〜２重量係、好ましく
は０．１〜２Ｎ量チ程度である。また、マジョラム葉と
桂皮（桂枝）との重量比はｌ；５０〜５０：ｌであり、
好ましくは１：５〜５：ｌである。
フェノール系抗酸化剤として岐、裂楽上昨容され、かつ
抗酸化作用を何するものであればいづれも筺用可能であ
り、具体的にはＢＡＩＴ、Ｂｌ（Ａ、プロピルカレート
、トコフェロールなどが例示される。フェノール系抗酸
化剤の添加量は、ゴム系粘着性物質に対して０．００５
〜１０３ｉ［１１ｉチ程度、好ましく Ｖｉｏ、０２〜
２重量％程度である。マジョラム葉と桂皮（桂枝）との
合計重量とフェノール系抗酸化剤との重量比は１−５０
〜２００ ： １程度、好ましくは１：２０〜５０：ｌ
程度であり、マジョラム葉エキスと桂皮（桂枝）エキス
との合計重量とフェノール系抗酸化剤とのＮ量比は１：
１０、〜２００：ｌ、程度、好ましくけｌ；２〜２０：
１程度である。
抗酸化作用を何するものであればいづれも筺用可能であ
り、具体的にはＢＡＩＴ、Ｂｌ（Ａ、プロピルカレート
、トコフェロールなどが例示される。フェノール系抗酸
化剤の添加量は、ゴム系粘着性物質に対して０．００５
〜１０３ｉ［１１ｉチ程度、好ましく Ｖｉｏ、０２〜
２重量％程度である。マジョラム葉と桂皮（桂枝）との
合計重量とフェノール系抗酸化剤との重量比は１−５０
〜２００ ： １程度、好ましくは１：２０〜５０：ｌ
程度であり、マジョラム葉エキスと桂皮（桂枝）エキス
との合計重量とフェノール系抗酸化剤とのＮ量比は１：
１０、〜２００：ｌ、程度、好ましくけｌ；２〜２０：
１程度である。
本発明の膏体は、外皮に連相しうる薬物を配合すること
によって粘着性貼付製剤に製剤化することができる。而
して、本発明に係る膏体を使用した粘着性貼付製剤は、
そこに配合された薬物が分解されることなく安定に保た
れるという効果を自する。
によって粘着性貼付製剤に製剤化することができる。而
して、本発明に係る膏体を使用した粘着性貼付製剤は、
そこに配合された薬物が分解されることなく安定に保た
れるという効果を自する。
本発明の膏体に配合される薬物は粘ｌ性貼付製剤化して
投与されつる薬物であれば特に制限ｒ／′ｉなく、たと
えば経皮吸収性薬物（ただし、経皮吸収助剤などの助け
によって経皮吸収されるものであってもよく、また局所
性薬物、全身性薬物のいずれでもよい）、皮膚疾患治療
用薬物、皮膚刺激性薬物、不定愁訴治療用薬物などがあ
げられる。特に、フェノール性水酸基含有化合物、アば
ン糸化合物などは、従来の粘着性物質よりなる膏体中に
おける含檄低下が著しいので、本発明膏体はかかる薬物
を製剤化する場合に特にその慧義がある。
投与されつる薬物であれば特に制限ｒ／′ｉなく、たと
えば経皮吸収性薬物（ただし、経皮吸収助剤などの助け
によって経皮吸収されるものであってもよく、また局所
性薬物、全身性薬物のいずれでもよい）、皮膚疾患治療
用薬物、皮膚刺激性薬物、不定愁訴治療用薬物などがあ
げられる。特に、フェノール性水酸基含有化合物、アば
ン糸化合物などは、従来の粘着性物質よりなる膏体中に
おける含檄低下が著しいので、本発明膏体はかかる薬物
を製剤化する場合に特にその慧義がある。
フェノール性水酸基含有化合物としては、たとえばサリ
チル酸誘導体（サリチ？し酸モノグリコール、サリチル
酸メチルなど）、カブサイシンなどがあげられ、またア
ミン系化合物としてはジフェンヒドラミンなどのエタノ
ールアミン糸抗ヒスタ好ン薬物、クロルフェニラミンな
どのエチレンジアミン系抗ヒスタミン薬物、リドカイン
などがあげられる。その他の薬効成分としては、たとえ
ばｔ−メジトール、ｄｌ−一カンファ−、チモール、ｄ
−ボルネオールなどの感冷性皮膚刺激性薬物、インドメ
タシン、シクロフェナックナトリウムなどの非ステロイ
ド°系抗炎症性薬物、テキサメタゾン、ペタメタシンな
どのステロイド系抗炎症剤、クロルヘキシジンジグリコ
ネート、アクリノール等の殺凶剤、トウカラシエキス、
ノニル酸バニリルアミド、カブサイシン、ショウキョウ
エキス、カンタリスチンキ、カンタリジンなどの温感性
皮膚刺激性薬物、シコン、トウキなどの生薬類などがあ
げられる。
チル酸誘導体（サリチ？し酸モノグリコール、サリチル
酸メチルなど）、カブサイシンなどがあげられ、またア
ミン系化合物としてはジフェンヒドラミンなどのエタノ
ールアミン糸抗ヒスタ好ン薬物、クロルフェニラミンな
どのエチレンジアミン系抗ヒスタミン薬物、リドカイン
などがあげられる。その他の薬効成分としては、たとえ
ばｔ−メジトール、ｄｌ−一カンファ−、チモール、ｄ
−ボルネオールなどの感冷性皮膚刺激性薬物、インドメ
タシン、シクロフェナックナトリウムなどの非ステロイ
ド°系抗炎症性薬物、テキサメタゾン、ペタメタシンな
どのステロイド系抗炎症剤、クロルヘキシジンジグリコ
ネート、アクリノール等の殺凶剤、トウカラシエキス、
ノニル酸バニリルアミド、カブサイシン、ショウキョウ
エキス、カンタリスチンキ、カンタリジンなどの温感性
皮膚刺激性薬物、シコン、トウキなどの生薬類などがあ
げられる。
なお、本発明粘着性貼付製剤を調製するにあたっては粘
着性物質に、まず薬物を添加した後にマジョラム葉、桂
皮（桂枝）、フェノール系抗酸化剤を添加してもよいこ
とはいうまでもない。
着性物質に、まず薬物を添加した後にマジョラム葉、桂
皮（桂枝）、フェノール系抗酸化剤を添加してもよいこ
とはいうまでもない。
また、本発明粘着性貼付製剤は、通常、布、プラスチッ
クフィルム等の支持体に展延して用いられる。
クフィルム等の支持体に展延して用いられる。
以下に実施例及び実験例をボして本発明をより具体的に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない
。
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない
。
なお、以下の記載において「都」とめるは［重 ｉ量都
Ｊ′ｆｆ：意味する。
Ｊ′ｆｆ：意味する。
実施例１
スチレン−ブタジェン−スチレンゴム４３部と〜２００
メツシュ）１都及びケイヒ粉＋（ｉｏｏ〜２００メツシ
ュ）ｌｓおよびプロピルカレート１都とを加えて混合し
、１０分間混練りする。次にボッ１１２５部、流動パラ
フィン７部、酸化チタン粉末６都、タルク５都を添加し
、１０分間混練して粘着性貼付製剤用膏体を得る。
メツシュ）１都及びケイヒ粉＋（ｉｏｏ〜２００メツシ
ュ）ｌｓおよびプロピルカレート１都とを加えて混合し
、１０分間混練りする。次にボッ１１２５部、流動パラ
フィン７部、酸化チタン粉末６都、タルク５都を添加し
、１０分間混練して粘着性貼付製剤用膏体を得る。
実施例２
実施例１で胸られた膏体に、９０″Ｃにてさらにサリチ
ル酸モノグリコール５都、ノニル敵パニリルアミド０．
０２部、ジフェンヒドラミンｏ、５ｓｔ−加え５分間混
練りすることによって得たものを布の上に０．２ｕの厚
みに展延して粘着性貼付製剤を得る。
ル酸モノグリコール５都、ノニル敵パニリルアミド０．
０２部、ジフェンヒドラミンｏ、５ｓｔ−加え５分間混
練りすることによって得たものを布の上に０．２ｕの厚
みに展延して粘着性貼付製剤を得る。
実施例３
実施例１の処方において、マジョラム葉粉及びグイヒ粉
の代りにそれぞれのエタノールエキスを用いて実施例１
及び２に準する手段にて粘着性貼付製剤を得る。
の代りにそれぞれのエタノールエキスを用いて実施例１
及び２に準する手段にて粘着性貼付製剤を得る。
比較例１
実施例１の処方からプロピルガレート、マジョラム葉紛
及びケイヒ粉を除き、実施例１孜び２に準する手段にて
粘着性貼付製剤を得る。
及びケイヒ粉を除き、実施例１孜び２に準する手段にて
粘着性貼付製剤を得る。
実施例
実施例２．３及び比較例１で得た製剤をアルミニウムー
ポリエステルラミネート包装材にて連光、密封＆袈して
４０°Ｃにて３ケ月間保存した場合の薬物の分解率（チ
）を調べ、その結果を第１表にボした。
ポリエステルラミネート包装材にて連光、密封＆袈して
４０°Ｃにて３ケ月間保存した場合の薬物の分解率（チ
）を調べ、その結果を第１表にボした。
第１表 薬物の分解率（％）
Claims (1)
- （１） ゴム系粘着性物質よりなる膏体に、マジョラム
葉、桂皮（又は桂枝）及びフェノール系抗酸化剤を配合
してなる粘着性貼付製剤用膏体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58003831A JPS59128325A (ja) | 1983-01-13 | 1983-01-13 | 粘着性貼付製剤用膏体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58003831A JPS59128325A (ja) | 1983-01-13 | 1983-01-13 | 粘着性貼付製剤用膏体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59128325A true JPS59128325A (ja) | 1984-07-24 |
Family
ID=11568139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58003831A Pending JPS59128325A (ja) | 1983-01-13 | 1983-01-13 | 粘着性貼付製剤用膏体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59128325A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02180839A (ja) * | 1989-01-06 | 1990-07-13 | Eisai Co Ltd | 生薬エキスからなる経皮吸収促進剤 |
| US5252799A (en) * | 1990-12-26 | 1993-10-12 | Fanuc Ltd | Wire cut electric discharge machine |
-
1983
- 1983-01-13 JP JP58003831A patent/JPS59128325A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02180839A (ja) * | 1989-01-06 | 1990-07-13 | Eisai Co Ltd | 生薬エキスからなる経皮吸収促進剤 |
| US5252799A (en) * | 1990-12-26 | 1993-10-12 | Fanuc Ltd | Wire cut electric discharge machine |
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