JPS59121003A - 赤外フアイバ− - Google Patents
赤外フアイバ−Info
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- JPS59121003A JPS59121003A JP57227734A JP22773482A JPS59121003A JP S59121003 A JPS59121003 A JP S59121003A JP 57227734 A JP57227734 A JP 57227734A JP 22773482 A JP22773482 A JP 22773482A JP S59121003 A JPS59121003 A JP S59121003A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/10—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings of the optical waveguide type
- G02B6/102—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings of the optical waveguide type for infrared and ultraviolet radiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/02—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor
- C03B37/022—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor from molten glass in which the resultant product consists of different sorts of glass or is characterised by shape, e.g. hollow fibres, undulated fibres, fibres presenting a rough surface
- C03B37/023—Fibres composed of different sorts of glass, e.g. glass optical fibres, made by the double crucible technique
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/008—Polycrystalline optical fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2201/00—Type of glass produced
- C03B2201/80—Non-oxide glasses or glass-type compositions
- C03B2201/84—Halide glasses other than fluoride glasses, i.e. Cl, Br or I glasses, e.g. AgCl-AgBr "glass"
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
る。ＡｇＯ１， ＡｇＢｒのハロゲン化銀は、石英ガラ
ス等に比べ、長波長の赤外光透過拐科として古くから知
られており、現在赤外域でのレンズ、窓材、光ファイバ
ーに応用式れている。
ス等に比べ、長波長の赤外光透過拐科として古くから知
られており、現在赤外域でのレンズ、窓材、光ファイバ
ーに応用式れている。
しかし、か＼る・・ロゲン化銀は非常に軟かく弾性領域
が極めて狭い。このため、光ファイバーに加工し細径化
した場合、わずかな応力で容易に塑性変形し、すべり面
の影ｖ（ｆ−受けてファイバーのコア・クラッド界面が
粗面となる。捷たハロゲン化銀は比較的融点が低く室温
近傍でも再結晶化が起こりコア・クラッド界面が粗面と
なり易い欠点がある。か＼るファイバーのコア・クラッ
ド界面が粗面となると、そこで赤外線の散乱を生じ、伝
送損失を生じる。
が極めて狭い。このため、光ファイバーに加工し細径化
した場合、わずかな応力で容易に塑性変形し、すべり面
の影ｖ（ｆ−受けてファイバーのコア・クラッド界面が
粗面となる。捷たハロゲン化銀は比較的融点が低く室温
近傍でも再結晶化が起こりコア・クラッド界面が粗面と
なり易い欠点がある。か＼るファイバーのコア・クラッ
ド界面が粗面となると、そこで赤外線の散乱を生じ、伝
送損失を生じる。
一般に、高純度イオン結晶中に異種原子全微量添加する
と、結晶格子中に欠陥や不規則を生じ、このことがすべ
り面・結晶粒界の移動を抑制し、結晶粒を微細で安定な
ものとすることができる。
と、結晶格子中に欠陥や不規則を生じ、このことがすべ
り面・結晶粒界の移動を抑制し、結晶粒を微細で安定な
ものとすることができる。
この考え方により、ハロゲン化銀にアルカリ又はアルカ
リ土類金属を微量添加する赤外ファイバーが提案−Ｊｎ
でいる。
リ土類金属を微量添加する赤外ファイバーが提案−Ｊｎ
でいる。
こｎらのファイバーは機械的強度を高め、再結晶化を抑
えるには有効であるが、透過性能の長期安定性全白土す
るには有効でない。
えるには有効であるが、透過性能の長期安定性全白土す
るには有効でない。
本発明は、ノ・ロゲン化銀ファイバーの前記問題点を解
決し、長期使用に耐える安定した透過性能を有する赤外
ファイバーの提供を目的とする。
決し、長期使用に耐える安定した透過性能を有する赤外
ファイバーの提供を目的とする。
即ち、本発明は、ＡｇＣ１及び／又はＡｇＢｒを主成分
とし、該主成分［Ｐｂ、Ｃ（ｌの少々くとも１種の元素
を添加１−てなる赤外ファイバーである。
とし、該主成分［Ｐｂ、Ｃ（ｌの少々くとも１種の元素
を添加１−てなる赤外ファイバーである。
本発明によるファイバーは、赤外線に対する透過率が長
期間低下することなく維持をｎｌまた機械的強度が同士
するという実用化に当って必要となる特性を具備するも
のである。
期間低下することなく維持をｎｌまた機械的強度が同士
するという実用化に当って必要となる特性を具備するも
のである。
本発明におけるファイバーは、コアの外周面に設けるク
ラッドがハロゲン化銀等の固体のものに限定さｎず、空
気層等の気体のものであってもよい。このファイバーの
コアは本発明の材料で構成さ扛るが、固体クラッドの場
合、該クラッドはコアより低屈折率の材料であ庇ばよく
必ずしも本発明の材料で構成する必要はない。
ラッドがハロゲン化銀等の固体のものに限定さｎず、空
気層等の気体のものであってもよい。このファイバーの
コアは本発明の材料で構成さ扛るが、固体クラッドの場
合、該クラッドはコアより低屈折率の材料であ庇ばよく
必ずしも本発明の材料で構成する必要はない。
本発明における主成分は、ＡｇＣ！ｌ、 ＡｇＢｒの結
晶であり、そ扛らの単体又は混合体である。
晶であり、そ扛らの単体又は混合体である。
こ扛らの主成分に添加さｎる元素はｐｂ、ｃａの１種以
十であり、こｎらの元素は金属の型又は化合物の型で添
加することがで、きる。化合物の型で添加する場合には
、〕・ロケン化合物、例えばＡｇＣ１ならば塩素化物’
ｉＡｇＢｒならば臭素化合物を用いることが好ｔＬい。
十であり、こｎらの元素は金属の型又は化合物の型で添
加することがで、きる。化合物の型で添加する場合には
、〕・ロケン化合物、例えばＡｇＣ１ならば塩素化物’
ｉＡｇＢｒならば臭素化合物を用いることが好ｔＬい。
また、こ１らの添加元素の量は、主成分に対し０００１
モル係以十で本発明の効果を奏するようになり、多過ぎ
ると赤外線に対する透過率が低下するとともに、透過性
能の長期安定性をむしろ低下ζせるので１モル係以下に
するのが好捷しい。
モル係以十で本発明の効果を奏するようになり、多過ぎ
ると赤外線に対する透過率が低下するとともに、透過性
能の長期安定性をむしろ低下ζせるので１モル係以下に
するのが好捷しい。
本発明のファイバーは例えば、次のようにして製造する
ことができる。
ことができる。
・・ロゲン化銀の結晶と添加元素を所定の割合で混合し
て結晶を溶解製造し、こｆｌｋ所定形状のノズルを有す
るシリンダーに充填し加熱しつつピストンによシノズル
から押し出しファイバーとする。
て結晶を溶解製造し、こｆｌｋ所定形状のノズルを有す
るシリンダーに充填し加熱しつつピストンによシノズル
から押し出しファイバーとする。
か＼るファイバーの外周面に乾燥気体の層を設けると、
長期間の使用に於いても透過率の低下がより少なくなる
ので特に好ましい。このファイバーは例えば、ファイバ
ーの外周面に保護層として通常設けら扛る樹脂性チュー
ブとファイバーとの間隙に乾燥気体を封入することによ
って製造できる。乾燥気体としては露点が一１０℃以下
の気体が使用さｎる。
長期間の使用に於いても透過率の低下がより少なくなる
ので特に好ましい。このファイバーは例えば、ファイバ
ーの外周面に保護層として通常設けら扛る樹脂性チュー
ブとファイバーとの間隙に乾燥気体を封入することによ
って製造できる。乾燥気体としては露点が一１０℃以下
の気体が使用さｎる。
実施例
Ａｇ０１にＰｂＣｌ２を００５モル係添加しよく混合し
た後、ブリッヂマン法により円柱状の結晶を作製した。
た後、ブリッヂマン法により円柱状の結晶を作製した。
次いで、下方に１＋ｍｎφのノズルを有するシリンダー
に上記結晶を挿入し、１５０℃に加熱しつつ上方より圧
力を印加し、ノズルより約１咽φのファイバーを製造し
た。
に上記結晶を挿入し、１５０℃に加熱しつつ上方より圧
力を印加し、ノズルより約１咽φのファイバーを製造し
た。
このファイバーについて、波長１０．６μｍの赤外線の
透過率を測定後室内に放置し、所定期間経過後同様に透
過率を測定し、経時的な透過率変化を調べた結果、１０
日間放置したものは初期の透過率の１００係であり、１
００日間放置したものは９９％あり、その経時変化は極
めて小ζかった。
透過率を測定後室内に放置し、所定期間経過後同様に透
過率を測定し、経時的な透過率変化を調べた結果、１０
日間放置したものは初期の透過率の１００係であり、１
００日間放置したものは９９％あり、その経時変化は極
めて小ζかった。
次いで、このファイバーの粒径ヲ調べたところ、平均約
６μｍと極めて小ざく、その引張強度を測定したところ
２．７ Ｋｇ／ｌａｎ ２であった。
６μｍと極めて小ざく、その引張強度を測定したところ
２．７ Ｋｇ／ｌａｎ ２であった。
比較のため、ＰｂＣｌ２を添加せずｌｃＡｇｃ１単体で
上記同様にしてファイバーを作製し、同様のテス）ｋ行
なった結果、室内に１０日間放置したものは透過率が初
期の透過率の９８係に低下し、１００日間放置したもの
は７５チに低下し極めて経時変化が太きかった。
上記同様にしてファイバーを作製し、同様のテス）ｋ行
なった結果、室内に１０日間放置したものは透過率が初
期の透過率の９８係に低下し、１００日間放置したもの
は７５チに低下し極めて経時変化が太きかった。
捷た、このファイバーの粒径は平均２５μｍと犬きく、
引張強度は平均２．０ Ｋｇ／ｍ＋ｎ２と小きかった。
引張強度は平均２．０ Ｋｇ／ｍ＋ｎ２と小きかった。
主成分（ｉ７ＡｇＢｒにしたファイバー及び添加元素ヲ
ｃｄにしたファイバーについてもはソ同様に透過率の経
時変化が少なく、引張強度が改善きれることが判った。
ｃｄにしたファイバーについてもはソ同様に透過率の経
時変化が少なく、引張強度が改善きれることが判った。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｉ、 Ａｇ０１及び／又けＡｇＢｒを主成分とし、該
主成分ｖＣｐｂ、ｃａから選ばれた少なくとも１種の元
素を添加してなる赤外ファイバー。 ２ 前記添加さ扛る元素の量は、０００１〜１モル係の
範囲である特許請求の範囲第１項記載のファイバー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57227734A JPS59121003A (ja) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | 赤外フアイバ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57227734A JPS59121003A (ja) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | 赤外フアイバ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59121003A true JPS59121003A (ja) | 1984-07-12 |
Family
ID=16865520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57227734A Pending JPS59121003A (ja) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | 赤外フアイバ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59121003A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1006089A1 (en) * | 1993-11-23 | 2000-06-07 | CeramOptec GmbH | Infrared crystalline optical fibre |
-
1982
- 1982-12-28 JP JP57227734A patent/JPS59121003A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1006089A1 (en) * | 1993-11-23 | 2000-06-07 | CeramOptec GmbH | Infrared crystalline optical fibre |
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