JPS59120958A - 試験片 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 試験片、即ち、試薬で含浸された試験片が、分析化学に
おいて、従来から、無機イオン、有機物質の検出のため
に又は液体及びガス中の■−測測定ために使用される。

もう１つの発明は、含浸された試験紙が把手としてのプ
ラスチックシート上に固定されている試験片又は試験棒
である。これらは、製品管理、水質検査及び廃水検査等
の分析化学でかつ、殊に体液検査の際の臨床化学で重要
性が増大している。この際、従来は、試薬が通例、紙上
に含浸されていた。この種の試験片は、迅速であるが相
応する色比較パネルを用いる半定量的肉眼ｌｊｌ定のみ
が可能であった。紙の本来の不均一性及びこれによる光
の不均一な分散は、定量的な拡散反射光度評価を困難に
した。

血液及び血清分析での試験片の使用下における定量的測
定結果の要求に伴ない、試薬層の高い均一性が最優先さ
れている試薬フィルムの使用が増大した。試薬フィルム
の使用及び呈色反応の拡散反射光度評価により、試験片
を用いて湿式化学的方法の特性で、測定結果を得ること
が可能となった。フィルムベース材上の試験片の例は、
特に血中グルコースの測定のための西ドイツ特許出願公
告第１５９８１５３号明細書に、又は試験片構造の記載
されている西ドイツ特許出願公開第３１１８３８１号明
細書に記載されて（・て、この試験片構造は、尿中グル
コースの測定のために、試料液体中への配量的でない含
浸の際にも、この種の試薬フィルムの使用をも可能とす
る。西ｒイッ特許出願公開第３１３０７４９号明細書中
には、試薬部分（特にフィルム基材上）に付加的に、ガ
ラス繊維フリースを用いる、赤血球分離を前Ｗ！＋、、
てぃて、直接白液からの分析を許容する、血液成分測定
用試験片が記載されて（・る。

この試験片において、試薬フィルムは、直接、把手とし
てのプラスチックシート上に施こされているか又は梨造
時及び加工時に必要な安定性を与える付加的担持シート
上に存在する。

大抵のＱ手で開放性の紙に比べて、平滑な表面及び僅か
【中空部分のみを有する試薬フィルムでも、まさに同様
なこれらの理由から特定の欠点が存在前ろ。

例えば、比較的閉鎖された構造を有する試験片において
は、酸素消費性反応に、これに必要な酸素を所望の短か
い反応時間で充分に迅速に供給することが困・１ｊｔで
ある。そこに記載の反応層は、空気と直接接触せず、そ
の−ヒ側はその酸素不透過性の透明な担持シートにより
当初から閉じられ、同様にその・下側では試薬層が血液
分離フリース上に押し付けられて閉じられる。

従って、充分な酸素供給を確保するためには、測定装置
中での経費のかかる手段圧より、時折、分離フリースか
らの試薬層の丙度の取りはすしを考慮することが必要で
ある。このことは更にＭｌｌ定値の特性に対する不都合
な影響を及（・ヂす。

西Ｐイソ特許出願公開第３１１８３８１号明細書に記載
の前記尿試験片においても、試薬フィルムの特性に帰因
する２つの現象が現われた。

グルコース測定のためのこの尿Ｋ　１片においては、試
薬フィルムは、吸収の違い紙の上のその担持シートーヒ
で薄い被覆ネットにより、把手シート十に固定される。

屡々、不適切な取扱の際に、被覆ネットと試薬フィルム
表面の間に気泡が閉じこめられ、呈色反応を阻害するこ
とは明らかである。他方、多量に過剰の尿が吸収の遅い
紙白に吸引される際に、吸引縁部に、汚れた色領域が生
じ、これが誤解釈をもたらすことが起こり得た。この気
泡形成は被挿ネットの経費のかかる湿潤剤処理により阻
止することができただけであり、縁部変色間頌の解消は
、小さい試験部分寸法に制限すること妊よってのみ可能
であった。

ところで、前記の回頭が簡単かつ完全に、特許請求の範
囲に記載の方法により除去できることが判明した。その
移、この試薬フィルムを固い相持シート上ではなく、特
にポリエステル又はポリアミド製の多繊条織布又はフリ
ースとしく構成された相持層上に積層する。このために
フィルム形成性グラスチック、必要試薬、顔料並びに、
その仙のア填剤及び助剤の適当な溶剤特に水中でのでき
るだけ濃縮された懸濁液又は分散液をドクタ又はノズル
を用いて織布上に薄いｒ＠（２，０〜５０μ特に５０”
２００μ）とｕて施こし乾燥させる。１０〜２００β有
利に１５〜１００μの乾燥フィルムが生じる。この被覆
組成物が実質的に織布の上面に残り、織布の内部及びそ
の下面には、施与量及び組成物特性に応じて、被祷組成
物はイがかに達するか又は全く達しないことに、本発明
の特徴がある。もちろん、他の原料例えば木綿布、フリ
ース、紙等からなる仙の相持材又は織布も、それらが均
一性、吸収能、透過性等の平作を満たすかぎり、・ノ子
適である。

単−慣条なを布（その被覆組成物中への包埋は西ｒイツ
！ｒ♀許出願公開第２８２５６３６号明細書中に記載さ
れている）は、本発明による用途には好適ではない。一
方で、この被覆組成物は、被覆の間に織布を貫通するか
ら、付加的な後に捨てるべき担持シートを使用すべきで
ある。使方、単−繊灸織布では、酸素消費性反応におい
て促進作用が現われない。最後に、均一なフィルムは、
比較的高い層厚ではじめて可能であり、認容できない長
い反応時間を有し、織布側と層側との間の・ド発明にお
けるような体型的なちがいを有しない。

試薬フィルムの構成のために好適な試薬、フィルム形成
剤及び助剤は、例えば西ドイツ特許出願公開第１５９８
１５３号、同第２９１０１６４号又は同第３１１８３８
１号明細書中に記載と同様に試薬フィルムを得るために
使用可能であて・、 好適なフィルム形成剤は、有利に１有機プラスチック、
例えば？リビニルエステル、ポリ酢酸ビニル、ポリアク
リルエステル、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド
、ボ′リアミド、ポリスチロール、共重合体例えばブタ
ジェンとスチロール又はマレイン酸エステルと酢酸ビニ
ルとの共重合体、セルロース及びセルロース誘導体又は
ゼラチンである。しかしながら、フィルム形成性の天然
及び合成の有機、ｔＦ　ＩＪママ−びにそれらの混合物
が有利に水性分散液の形で使用することもできる。フィ
ルム形成剤は有機溶剤中に溶けていてもよ＜、例えば塩
化ビニルとブローオン酸ビニルとからの共重合体は酢酸
エステル中に溶けていてよい。

検出反応に必要な試薬、顔料及びその仙の助剤を通例、
分散液中に直接加える。有利であれば、生じたフィルム
をこれで含浸することもできる。添加すべき顔、料を試
薬で予め含浸することも可能である。この方法は、例え
ば特定の成分を分散液中に加え、仙をフィルム上に後に
含浸させるように組合せることもできる。これによって
、より安定でかつより反応性の試験を実施することので
きる腑分の特定の空間的分離が達成できる。更に、最初
のフィルム層上に、異なる第２の組成物を施こすことが
できる。

必讐であれげ粘稠化剤、乳化剤、分散剤、顔料、軟化剤
、洋間剤等を添加することができる。

分散剤、乳化剤及び粘稠化剤は分散液の製遺及び安定化
のために役立つ。

顔料例えはニ酸化チタン、二酸化昧素は、フィルムの拡
散反射光度特性を改良し、ここではそれらは、フィルム
のできるだけ伜かな透明度及び高い拡散反射を得るよう
に作用する。このことは、こうして得た診断試薬が拡散
反射光度法により評価されるべき際に殊に重要である。

軟化剤を用いて、フィルム被Ｎ絹成物並びにフィルムの
特性を最適にすることができ、例えば、その強度、粘度
、ｓ！覆すべき基利上への付着性は特に改良される。

試料によるフィルムの良好な濡れを得るために、湿潤剤
を使用する。これらは、同時に、反応を促進するか又は
処方を安定にするか又は、反応色を鮮明処しかつコント
ラスト充分にする゛こともできる。

ここに記載の試験片は有利に１体液、例えば尿、血液、
血清、便液及び唾液の内容物の検出のために使用される
が、適当に変更して、他の水性液体例えば飲料水、廃水
等中でも、かつ場合によっては、有機溶剤（この中にそ
れらが不溶である）中でも使用できる。

本発明により被覆された織布は、従来は、試薬フィルム
で被覆されたシートが使用されていたすべての場合に有
利に使用できる。これを、西ｒイツ特許出願公開第３１
１８３８１号及び四＠３１３０７４９号明細書に記載の
装置中のフィルムの代りに使用するのが有利である。

西ｒイツ特許出願公開第３１３０７４９号明細書記載の
装置において、基材としての織布の使用により、おそら
＜、繊布構造により付加的な酸素が供給されるので、酸
素消費性反応で、意懇外に迅速な反応が得られる。西Ｐ
イツ特許出願公開第３１１８３８１号明細書に記載の装
置−において、場合により存在する過剰液体は迅速に、
かつ着色縁部の形成なしに、流れ去る。

迅速な浸漬又は不充分な掻き取りの際にも、試薬フィル
ムと被覆ネットとの間の接触は、障害性の気泡が生じる
ことができない稈度に狭い。

本発明により被覆された織布は、もらうん把手としての
プラスチックシートの上に直接接着されているか又は封
印されていてよいが、担持シート上に慣用の試薬フィル
ムを有する試験片と同様に、過剰の試験溶液の注意深い
掻取りが必要である。さもなし・と平滑面上に液滴が残
り、汚染性反応をするからである。遅い吸収性の材料を
基材とすることは、液体が非常にゆっくりプラスチック
層内に浸透するだけであるかき゛り利点はない。

今日なお主として用いられている含浸された紙を有する
試験片と比べて、このフィルム被覆された織布は次の利
点を有する： 被覆成分（コロイｒ状粘稠化剤、分散液）Ｋより、かつ
飲料溶液に比べて比較的溶剤が少ないととＫよって均一
溶液中で、相互に非相容性の試薬が斂時間にわたり相互
に安定に残り得る。

顔料含有被Ｎｆｉ料の使用により、拡散反射光度評価の
ために、紙の浸透によっては達成できない白色度を有す
る背景を得ることができる。

紙の不均質性が光度測定評価をさまたげる含浸された紙
と＆キ反対に、この被覆された織布は、その層が実質的
に表面側上にあり、シート上に施こされたフィルムと同
じ均質性を有するので均質である。従って、薄いフィル
ムは吸収性相体（紙）に比べて基質量の１部分のみで被
覆されているので、短かい反応時間が得られ、従って、
迅速に反応しかつ、実際に全ての生じた反応色が測定結
果に関与できる。他方、前接続された反応の可能性があ
り、ここでは織布を付加的試薬での被覆の前に含浸させ
るか又は１種以上の吸収性担体上の試験溶液を織布及び
試薬フィルム上に担持させる。

例　　１ グルコースオキシダーゼ　　　　３５１ペルオキシダー
ゼ　　　　　２００　ＫＵＯ１５Ｍ燐酸塙緩術液（ｐ）
′Ｉ５　）　　　　　１ｓ　ｍｉアルＶン酸ナトリウム
　　　　　０．３ｇ水中のポリビニルプロピオネート２
５ｇ５０％分散液 テトラメチルベンゾジン　　　　０．５　ｇ（３，３’
、５．５’） フェニルセ？カルバジド　　　　　　０．２ｇジオクチ
ルナトリウムスルホ　　　　　　１ｇサクシネート メトキシエタノール　　　　　　　６　ｍＡ二酸化チタ
ン　　　　　　　　　２０　、Ｆ水　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　３５ｍＡを均質組成物にし、０．
１言ｍ間隙幅で、１５０μ厚さの多繊条ポリアミＰ織布
（１８１Ｆ８９２Ｓｃｈｖｒｅｉｚｅｒ　Ｅｌｅｉｄｅ
ｎｇａｚｅ　−Ｆａｂｒｉｋ　）上に塗被し、乾燥させ
る。こうして得た被覆された織布に透ａ　ｉ　１７）　
被いシートを結合させ、この被いシートを試薬フィルム
上に置（。引続き下側にとの織布を有するこの被梼され
た織布の１ｃｒＩｔ幅の片を第１図に示すように既に幅
１５謂１厚さ１．５酊、繊維厚さ約２μのガラス繊維フ
リースが設けられているプラスチック片上に固定し、被
覆された織布の自由端部はなお６鮎だけこのフリースを
越えている。次いで、幅６酎の試験片に切断する。

完全血液１５μｔを第１図の試料施与領域２ａ上に置く
と、５０〜６０秒以内に、血漿分が全ガラスフリースに
１かっ透明フィルムの下まで浸透し、赤血球は２ａの領
域内圧固着゛保留される。被いシート上に圧着すること
により、試薬層は織布層を介して分離された血漿と接触
し、一様に湿めらされる。血漿中に含有されているグル
コースは１〜２分以内にその濃度に応じて、多かれ少な
かれ強い青色の発色下に反応する。

拡散反射光度測定は、拡散反射光度計を用いて行なうの
が有利であり、その測定ヘラｒは、特定のインキュベー
ション時間（血漿分離）の後にはじめて、試験領域まで
下がり、これにより得られど圧力で、分離７す〜スと試
薬織布裏面との間の接触が達成される。６０、秒の反応
時間及び６３００ｍ　の測定波長で、第２図に示した測
定曲線１が得られ、曲線■は、フィルムが織布上ではな
く、担持層としての被いシート上に直接施こされている
場合の測定値を示している。

曲線■と曲線■とのちがいは、−最高グルコース濃度ま
での段階差が本発明による構成によってはじめて可能に
なることを明白に示している。

この際得られるおそらく織布内部からの酸素供給による
強力な反応は、まったく意想外であった。それというの
も、簡単な計算は、織布空間内に存在する酸素が反応の
酸素要求量をカバーするにははるかに充分でないことを
示しているからである。更に、本発明による構成により
、反応時間が明白に短縮された。

西Ｖイツ特許出願公開第３１３０７４９号明細書に示さ
れている装置とは反対に、透視性の被いシートは省略で
きる（それというのも、この試薬層は、その下にある織
布層により充分に安定化されているからである）が、安
全性の理由から、試薬層の接触又は損傷を阻止するため
に付加的に存在することができる。第１図において、１
は相持シート、２はガラス繊維フリース、３は禎いシー
ト、４は試薬フィルム、５は織布層、６は固定部である
。

例　　２ 尿中グルコース検出用試験片の製造 グルコースオキシダーゼ　　　　２０　ＫＵペルオキシ
ダーゼ　　　　　　　８Ｑ　ＫＵ１Ｍクエン酪・塩緩衝
液（ｐ＋−１５）５　ｍＡアルギン酸ナトリウム　　　
　　　０．１３　、！９水中のポリビニルプロピオネー
ト　　　１３ｇ５０％　分散液 テトラメチルベンジジン　　　０．３７５　ｇ（３、６
′、　５　、５’　） １−フェニルセミカルバジ）’　　　　　　０．１　ｇ
ジオクチルナトリウムスルホ　　　　　　１１サクシネ
ート メトキシエタノール　　　　　　　５ＷＬ／Ｖシリカｒ
ル　　　　　　　　　　　　１０．！９水　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　１２Ｎを、均質組成物とし
、０．１間の間隙幅を用いて、厚さ６５０μのポリエス
テル７リース （Ｄｕｎｏｎｔ　／　Ｒθｎｏｅｙ　　２０３３）上に
塗被し、乾燥させる。こうして得た被覆された担体を、
西Ｖイツ特許出願公開第３１１８３８１号明細書中に記
載と同様に、把手としてのプラスチックシート上の遅い
吸収性の紙の上に湿潤剤で処理されていない薄い織布で
固定して試験片を作る（第６図参照）。

グルコース含有尿中にこの片を浸漬すると、不注意な取
扱いの際にも、汚点がなく、縁部変色のない反応色が得
られる。第３図において１１は担持シート、１２は吸収
性紙、１３は織布層、１４は試薬フィルム、１５は被い
ネットである。

例　　６ コレステリンオキシダーゼ　　　２．５　ＫＵコレステ
リンエステラーゼ　　　１．５ＫＵペルオキシダーゼ　
　　　　　　　５Ｑ　ＫＵ没食子酸　　　　１ａｒｖ テトラメチルベンジジン　　　　０．５　、Ｆ（３，３
’、５．５’） ジオクチルナトリウムスルホ　　　０．６ｇサクシネー
ト ア　　セ　　ト　　ン　　　　　　　　　　　　　　　
１＋５　ｍｌ水中のポリビニルゾロピオネ−６，５ｇト
　５０チ分散液 二酸化チタン　　　　　　　　　　５ｇセルロース　　
　　　　　　　　　１０ｇ０．５Ｍ＃酪塩緩衝液（ｐＨ
７）　　　　　１ｓ　ｍｉ；水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　２０　ｍＡを均質組成物にし、０．
１５＋ｏｔの間隙幅を用いて厚さ２００μの多繊条ポリ
エステル−織布（２Ｆ７７　　Ｓｃｈｗｅｉｚｅｒ　Ｓ
ｅｉｄｅｎｇａｚｅ　−Ｆａｂｒｉｋ　）上に塗被し、
乾燥させる。

こうして得た被覆された担体を、例１の記載と同様に加
工しを試験片圧する。コレステリン含有血液との反応を
例１と同様に実施し、１００秒の反応時間の後に、全体
の重要な濃度範囲にわたる優れた段階差が認められた。

例　　４ ペルオキシダーゼ　　　　　　　　５Ｑ　ＫＵコレステ
リンオキシタ−セ２０ＫＵ グリセリンキナーゼ　　　　　　　５Ｑ　ＫＵグリセロ
ホスフェート−１Ｑ　ＫＵ オキシダーゼ 水中のポリビニルゾロビオネート　２０　ｇ５０％分散
液 セルロース　　　　　　　　　　　２０ｇアルギン酸ナ
トリウム　　　　　　０．２　に酸化チタン　　　　　
　　　　　１０ｇテトラメチルベンジジン　　　　０．
６８　ｇ（３、”ｆ、５．５′） ジオクチルナトリウムスルホ　　０．３０　、！ｉ’サ
クシネート アセトン　　　　　　　　　　　１．５ｒｕｌＯ０２Ｍ
燐ｍ塩緩衝液（ｐＨ７，８）　　　　２５　ｍ／！水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１Ｑｍ／！ア
デノシン三矯酸　　　　　　　０．２ｇを均質組成物に
し、０．２ｍｍの間隙幅を用いて、厚さ２１０μの木綿
織布上に塗被し、乾燥させる。こうして得た被覆された
担体を、例１の記載と同様に加工して試験片にする。ト
リグリセＩＪ　）＝１含有血液との反応を例１と同様に
実施し、１２０秒の反応時間の後に、全体の重要な濃度
範囲Ｋｈたるすぐれた段階差が得られた。

例　　５ ペルオキシダーゼ　　　　　　　４Ｑ　ＫＵウリカーゼ
　　　　　　　　　　１ＫＵ水中のポリビニルプロピオ
ネート１８ｇ５０チ分散液 アルイン酸ナトリウム　　　　　０．２５　！ｉ非イオ
ン性湿潤剤　　　　　　　（１，５ｌＩ］ｉ［ＴＡ　−
Ｎａ２　　　　　　　　　０．０５９シリカｒル　　　
　　　　　　　　　２０ＩＯ１２Ｍ燐酸塩緩衝液（ｐＨ
７）　　　　　２ｏｍｅ二燐酸プリマキン　　　　　　
　０．４ｇ水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１８ｍ６を均質組成物にし、０−２ｐｕｔの間隙幅な
用いて、厚さ２００μの多繊条ポリエステル−織布（２
Ｆ７７７　８ｃｈｗｅｉｚｅｒ　Ｓｅｉｄｅｎｇａｚｅ
　−、Ｆａｂｒｉｋ　）上に塗被し、乾燥させる。

水　　　　　　　　　　　　　５０ｍ１中の ４−アミノアンチピリン　０．２Ｉ 非イオン性湿潤剤　　　　０．２ｇ を薄い蓼紙（５９７ＮＦ−工ｎｄ、　５ｃｈｌｅｉｃｈ
ｅｒ　＆５ｃｈｉｉｌｌ　）に含浸させ、乾燥させる。

例１に記載と同様にして試験片を製造し、付加的に、分
離フリースと試薬織布下側との間に１層のアミノアンチ
ピリン紙を保持する。

尿酸含有血液との反応を例１と同様に実施し、１２０秒
の反応時間の後に、全体の重要な濃度範囲にわたる優れ
た段階差が得られた。

例　　６ 血中γ−グルタミルトランスフェラーゼ検出Ｎ−メチル
アントラニル酸　　　　　ｔ、ｏ、ｙグリシルグリシン
　　　　　　　　２．５ｇＥＤＴ八　−Ｎａ２　　　　
　　　　　　　　　　　　０．８５　　、Ｆグルタミル
−ｐ−フェニレン　　０．２　ｇジアミン−３−カルボ
ン酸 Ｈ２Ｏ中のポリビニルグロビオネ２０ｇ−ト　５０％分
散液 アルギン酸ナトリウム　　　　　０．２１ジオクチルナ
トリウムスルホ　　０．３５　、Ｆサクシネート メタノール　　　　　　　　　　　１．０に酸化チタン
　　　　　　　　　　　５Ｉセルロース　　　　　　　
　　　　　８ｇノドリス緩衝液（ｐＨ７−６）　　　　
　　　１５　ｍ／！水　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１５ｍ／を均質組成物にし、０．１５１＋＋
＋の間隙幅を用いて厚さ２５０μの多繊条ポリアミＰ織
布（１０９３Ｖｅｒ８ｅｉｄａｇ−■ｎｄｕｓｔｒｉｅ
　−Ｔｅｘｔｉｌｉｅｎ　Ｇｍｂ　Ｈ）上に塗被し、乾
燥させる。

Ｋｉ（Ｆｅ（ＯＮ）６）　２５０　ｍ　モ＃／　ｌでシ
ェラ−＆ベーン１社（Ｆａ、　　５ｃｈｏ’１ｌｅｒ　
＆　ｔ（＆ｅｃｈ　）のティーパック紙（面重量１２ｇ
／７ｎｚ）を含浸し、５０’０で５分間乾燥させる。第
１図に記載のように、付加的に、分離フリースと試薬織
布下側との間に一層の酸化紙を有する試験片を製造する
。

γ−ＧＴ　　−含有血液を用いる反応を例１に記載のよ
うに行ない、１２０秒の反応時間の後に全体の重要な濃
度範囲にわたり、顕著な段階差がＭイめられた。

例　　７ ２−メトキシ−４−ニトロペンゾール　０．２　＃シア
・戸ニウムテトラフルオルボレ ート メタ燐酸　　　　　　　　　　　　１．５ｇジフェニル
燐酸　　　　　　　　　１．５ｇかクチルナトリウムス
ルホサク　　０．２　ｇシネート シリカデル　　　　　　　　　　　　　５Ｉセルロース
　　　　　　　　　　　　１ｇ水中のポリ塩化ビニリデ
ン　　　　７．５ｙ４０％　分散液 （Ｄｉｏｆａｎ　２１７Ｄ、　ＢＡＳＦ　）水中の２．
５チの膨潤剤　　　　　　　１５ｇ（Ｂｅｎｔｏｎ　＃
、ＮａＴｉ０ｎａｌ　Ｌｅａｄ　）な均質組成物にし、
０．２ｔｎｍの間隙幅で、厚さ２００μの多繊条ポリエ
ステル−織布（２Ｆ７７７　　Ｓｃｈｗｅｉｚｅｒ　Ｓ
ｅｉｄｅｎｇａｚｅ　−Ｆａｂｒｉｋ　）十に塗被し、
乾燥させる。

こうして得た担体を例１の記載と同様に加工して試験片
にする。ビリルビン含有血液との反応を例１におけるよ
うに行ない、６０秒の反応時間の後に１全体の重要な濃
度範囲にわたり顕著な段階差を示した。

例　　８ 血中尿酸検出用試験片の製造 ゼラチン　　　　　　　　　　　８．４Ｓ燐酸塩緩衝液
（０−５Ｍ：ｐｆＱ−０）　　　　　　　４０　ｍｌポ
リオキシエチレンソルビタル−ト０．２７５　ｇ（Ｔｗ
ｅｅｎ　２０　　） 酵素懸濁液（ウリカーゼＱ、５ＫＵ、　　　　　　５ｍ
／！ペルオキシダーゼ　５０　ＫＵ　） ２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメ　　０．１５　Ｆ
トキシーフェニル）−４，５−ビス −（ｐ−ジメチルアミノフェニル） −イミダゾール−塩酸塩 インノロパノール　　　　　　　０．２５ｍ４この試薬
を６７°Ｃで均質組成物に１７、ゼラチンフィルム加工
のために、慣用の懸垂法で、スリン４．トノズル３００
μから、多繊条？リアミｒ織布（Ｆｉｒｍａ　Ｓｃｈｗ
ｅｉｚｅｒ　Ｓｅｉｄｅｎｇａｚｅｆｂｒｉｋ　２Ｆ／
１３１）、、Ｉ：に施こし、乾燥させる。こうして得ら
れた試薬フィルムを例１の言ｚ載と同様に第１に示すよ
うな試験片に加工する。

２ａの部位に３７℃で血液約６０μを施こし、１〜２分
後に織布層５を試験フリース２上に押し付ける際に１更
に１〜２分後に尿酸濃度に比例する重色呈色を読み取る
ことができる。拡散反射光度計を用いて、６８Ｏｒ１ｍ
　で第１表に１載の拡散反射率が測定される。

第　　１　　表

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明による試験片の構造及び試験液の流加部
位を示す図であり、第２図は試験片によるグルコース濃
度と拡散反応率との関係を示す曲線、第３図は本発明に
よる試験片のもう１つの実施態様を示す図である。 １・・・担持シート、２・・・ガラスＮＩ絣フリース、
３−被いシート、４・・・試薬フィルム、５・・・織布
層、６・・・固定部、１１・・・担持シート、１２・・
・吸収性紙、１３・・・織布層、１４・・・試薬フィル
ム、１５・・・被いネット ■・・・例１で得た試験片を用いた場合の測定曲線 ■・・・フィルムが織布上ではなく、枳持層としての被
いシート上に直接施こされている試験片を用いた場合の
測定曲線。 代理人　弁理士　矢　野　敏　維 （ｒｌす・ンノａ）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　試薬含有フィルム層及び押手としてのプラスチッ
   クシートよりなる試験片において、試薬フィルムは、専
   ら、多繊条畿布りはフリースとして構成びれ（いる担持
   層の１而上に存在することな特開とする、試験片。 ２、織布又はフリースはイリエステル、ボリアつ ミＹ、木綿又はセルロースより成ている、特許請求の範
   囲第１項記載の試闇片。 ６、　乾繰したフィルム層は、厚さ１０〜２００μケ有
   する、特許請求の範囲第１項又は第２項に記数の試験片
   。 ４　フィルム層は、厚さ１０〜１００μを有する、特許
   請求の範囲第３項Ｈ［シ蓼の試験片。 ５　把手シートと試薬層との間に、付加的な吸収性の層
   が存在する、特許請求の範囲第１項〜第４項のいずれか
   １項に記＠＋Ｑ試験片。 ６、押手シート、吸収性の層、担持層及びフィルム層が
   、層袋と共に相持シート上（（固定されている薄いネッ
   トを用いて結合されている、特許請求の範囲第５項記載
   の試験片。 １　把手シート及び吸収性のｆ骨が相互に結合さねてい
   て、フィルム層がその上に存在する担持層が吸収性の層
   と並んで、１端一ヒで押手シートと結合していて、との
   担持層は、吸収性の層を少なくとも部分的に弛ろく被っ
   ている、特許請求の範囲第５項記載の試験片。 ８、　フィルム層の上にはもう１つの被い層が存在する
   、特許請求の範囲第７項記載の試、１片。 ９　被い層は透視可能で、フィルム層と結合している、
   特許請求の範囲第８項記載の試験片。 １０　　多繊条織布またはフリースとし２て構成されて
   いる担持層の１面上に存在する試薬含有フィルム層及び
   把手としてのプラスチックよりなる試験片を製造するた
   めに、試薬フィルムを形成する成分の適当な溶剤中の分
   散液もしくは溶液を、担持層の１面上に＃こし、かつ乾
   燥させ、町に、これを公知方法で試験片の残りの成分と
   結合させ、場合によっては相応する小単位に切断するこ
   とを特徴とする、試験片１１）製法。 １１　　試薬の１部を後に、乾燥フィルム中に含浸させ
   る、竹許請求の範囲第１０項記載の方法。