JPS59116168A - 成形物およびその製造方法 - Google Patents

成形物およびその製造方法

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JPS59116168A
JPS59116168A JP58239054A JP23905483A JPS59116168A JP S59116168 A JPS59116168 A JP S59116168A JP 58239054 A JP58239054 A JP 58239054A JP 23905483 A JP23905483 A JP 23905483A JP S59116168 A JPS59116168 A JP S59116168A
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JP
Japan
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fibers
molded article
polyacrylonitrile
organic
article according
Prior art date
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JP58239054A
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English (en)
Inventor
デイ−タ−・ブロクマイヤ−
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02—Fibres or whiskers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10—Coating or impregnating
    • C04B20/1055—Coating or impregnating with inorganic materials

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
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  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ポリアクリロニトリル繊維強化有機又は無機
材料のマトリックスを有する成形物およびその製造法に
関する。
塩基性鉱物とアルキルスルファミドカルボン酸との不溶
性反応生成物より形成される結晶性層をその表面に備え
たポリアクリロニ）　ＩＪル繊維を、有機又は無機材料
のマトリックスよりなる成形物の強化に使用することは
、西独特許公開用３．０１２．９９８号明細書によシ既
に知られている。例えば、ポルトランドセメントを用い
て高強度の成形物を得ることができるが、この場合、そ
の製作コストが高価であること、又、所望の結果を得る
場合には、−次繊維処理の直後に操作を行なわなければ
ならないと云う欠点がある。
しかしながら、無処理のポリアクリロニトリル繊維では
、有機又は無機材料との適当な接着グ物質により処理さ
れたポリアクリロニトリル繊維を用いることにより、所
望の性状を有する成形物をより簡単に製造できることを
見い出した。
合成繊維、特に鉱物質のタンニング物質により処理され
たポリアミド繊維やポリエステル繊維については、既に
西独特許公開第２．４３１．８４７号明細書より知られ
ている。
しかしながら、前記特許明細書は、静電フロック加工に
のみ言及しておシ、その鉱物質タンニング物質による仕
上げ操作は、繊維に必要な導電性ならびにスプリンクリ
ング（ｓｐｒｉｎｋｌｉｎｇ）力を与える目的のために
行なわれるものである。
従って、鉱物質タンニング物質により処理されたポリア
クリロニトリル繊維を特に、無機材料の繊維強化成形物
の製造に用いることについては、前記特許明細書に何ら
示唆されないものである。
ポリアクリロニトリル繊維としては、アクリロニトリル
の単独又は共重合体、特にアクリロニトリル含有量が９
８重ｉ％以上のものが適当である。このうちでも、アク
リロニトリルの単独重合体が好ましい。好ましくは、０
．５及至１０ｄｔｅＸ　の繊度（ｄ、ｅｎｉｅｒ）、２
０及至８０　ｃＮ／ｌｅｘの強力、ならびに２％伸びに
おいて５００及至１、　ＯＯＯａＮ／ｍ−の弾性率を有
するものである。
更に好ましくは、０．６及至６．７　ｄｔｅｘ　の繊度
、５０及至７０ｃＮ／ｌｅｘの強力、ならびに２チ伸び
において７００及至１．２００　ａＮ／ｍｍ２の弾性率
を有するものである。
鉱物質タンニング物質としては、Ｗｉｎｎａｃｋθｒ−
ＫＵｃｈｌｅｒのＯｈｅｍｉｓｃｈｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｉｅ　、　Ｖｏｌｕｍｅ　ＩＶ。
１９’６０．ｐ、６５７〜に記載されたクロム、鉄、ア
ルミニウムやジルコニウムの水溶性、好ましくは塩基性
捷たは加水分解可能の塩が適当である。このうち、硫酸
ジルコニル等のジルコニウム塩が好寸しい。
繊維は鉱物’ｔｔタンニング物質を１及至５ｙ／ｌの割
合で溶！！ｆ　した処理液で、浴比（鉱物質タンニング
物質水溶液の重量部当シの繊維の重量部）１：１０及ｆ
１：４０の割合で適宜処理される。
もちろん、’＋１ｒ喰当シの表面積は、細い繊維の方が
太いものよりも大きく、従って、前者は、重量当りより
多くの鉱物質タンニング物質を吸収する。
前記処理液は、鉱物質タンニング物質のために低いｐＨ
値を示す。硫酸ジルコニルの場合は、約１．５である。
。 鉱物質タンニング物質による処理中、ｐ）（を好ましく
は、１及至２単位だけ増大して硫酸ジルコニルの場合は
約２．５とすることにより、特に接着性の良好な繊維を
得ることができる。繊維の処理は、僅かに加温した温度
、好ましくは４０及至６０℃の温度で行なう。また、繊
維の処理は、約５及至６０分、好ましくは１０及至４０
分間行なう１、その後、繊維を処理液より取シ出し、円
心分離等の手段で乾燥繊維重量当りの残留水分量を２０
及至４０重量％とした後、そのまま、或いは比較的長時
間保存後、本発明の成形物の製造に供する。顕微鏡によ
る観察によると、結晶性の析出物が繊維の表面に形成さ
れていることが判る。
有機又は無機材料としては、ポリアミド類、ポリエステ
ル類、ポリカーボネート類、石こうおよびセメントが適
当である。特に、セメントを強化する場合に顕著な結果
が得られる。
成形物は、繊維を有機又は無機材料の溶融液、溶液や懸
濁液に導入し、その後硬化することによって適宜製造さ
れる。
実施例 繊度１．５　ｄｔｅｘ、強力５０　ｃＮ／ｄ、ｔｅｘ、
破断点伸び１０．２％、２チ伸びに於ける初期弾性率９
６１ｄＮ／ｍｒ？のポリアクリロニトリル単独重合体よ
り力る５０ｙの繊維を、５　ｙ／ｌ　　のＺｒｏｓｏ４
Ｈ４Ｈ２０の水溶液中、浴比１：２０の割合で５０℃、
１０分間攪拌しｆｒ、　ｔｌ　ｐ　Ｈを１．５に調整し
たところ、溶液は白濁した。
その後、Ｎａ２ＨＰＯ４を添加してｐＨを２．５に上げ
たところ、白濁度は更に増進した１、繊維を、上記溶液
中９’に１０分間攪拌した後、溶液から取り出し、内心
分離により残留水分量を６０％とした。
繊維をセメント水溶液（セメント液中の固型分当り２重
量％の繊維を含む）中で攪拌した。
セメント液を金型に注入し、４週間かけてこれを硬化し
／（。かくして、顕著な性状を有する成形物を得た。
代理人　　内　１）　　明 ３９１−

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）　　ポリアクリロニトリル繊維強化有機又は無機
    材料のマトリックスを有する成形物において、該ポリア
    クリロニトリル繊維が予め鉱物質タンニング物質により
    処理されていることを特徴とする成形物。
  2. （２）該ポリアクリロニトリル繊維が、０．５及至１０
    　＋１ｔｅｘ　の繊度、２０及至８０　ｃＮ／ｌａｘの
    強力、ならびに２チ伸びにおいて５００及至１０００ｄ
    Ｎ／−の弾性率を有する、特許請求の範囲第１項記載の
    成形物。
  3. （３）該ポリアクリロニトリル繊維が、Ｑ、６及至（ｆ
    ｂ　７　ｄｔｅｘ　の繊維、５０及至７０　ｃｌＪ／ｌ
    ｅｘの強力、ならびに２％伸びにおいて７００及至１２
    ００　ｄＮ／ｍｍ２の弾性率を有する、特許請求の範囲
    第１項記載の成形物。
  4. （４）該タンニング物質がジルコニウム塩である、特許
    請求の範囲第１項記載の成形物。
  5. （５）該マトリック材料がセメントである、特許請求の
    範囲第１項記載の成形物。
  6. （６）予め鉱物質タンニング物質により処理されたポリ
    アクリロニトリル繊維を有機又は無機材料の溶融液、溶
    液または懸濁液へ導入し、その後混合物を硬化させるこ
    とを特徴とするポリアクリロニトリル繊維強化有機又は
    無機材料のマ）　ＩＪソックス有する成形物の製造九
JP58239054A 1982-12-22 1983-12-20 成形物およびその製造方法 Pending JPS59116168A (ja)

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DE32473516 1982-12-22
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US (1) US4528302A (ja)
EP (1) EP0113861A3 (ja)
JP (1) JPS59116168A (ja)
CA (1) CA1207484A (ja)
DD (1) DD224806A5 (ja)
DE (1) DE3247351A1 (ja)
ES (1) ES8502372A1 (ja)

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ES528265A0 (es) 1985-01-01
EP0113861A2 (de) 1984-07-25
DE3247351A1 (de) 1984-06-28
EP0113861A3 (de) 1986-08-27
CA1207484A (en) 1986-07-08
US4528302A (en) 1985-07-09
ES8502372A1 (es) 1985-01-01

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