JPH07119041A - ポリオレフィン系樹脂成形体補強用アラミド繊維 - Google Patents
ポリオレフィン系樹脂成形体補強用アラミド繊維Info
- Publication number
- JPH07119041A JPH07119041A JP5267112A JP26711293A JPH07119041A JP H07119041 A JPH07119041 A JP H07119041A JP 5267112 A JP5267112 A JP 5267112A JP 26711293 A JP26711293 A JP 26711293A JP H07119041 A JPH07119041 A JP H07119041A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aramid fiber
- resin
- polyolefin
- ionomer
- reinforcing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明の目的は、アラミド繊維とポリオレフ
ィン系樹脂との接着性が良好であり、補強繊維の力学的
性能が十分に発揮されるようなポリオレフィン系樹脂成
形体アラミド繊維材料を提供することにある。 【構成】 エポキシド化合物（Ａ）とアイオノマー樹脂
（Ｂ）とからなる処理剤により処理されてなることを特
徴とするポリオレフィン系樹脂成形体補強用のアラミド
繊維。
ィン系樹脂との接着性が良好であり、補強繊維の力学的
性能が十分に発揮されるようなポリオレフィン系樹脂成
形体アラミド繊維材料を提供することにある。 【構成】 エポキシド化合物（Ａ）とアイオノマー樹脂
（Ｂ）とからなる処理剤により処理されてなることを特
徴とするポリオレフィン系樹脂成形体補強用のアラミド
繊維。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は樹脂補強用繊維材料に関
する。特に、ポリオレフィン系樹脂との接着性が著しく
向上した樹脂補強繊維材料に関する。
する。特に、ポリオレフィン系樹脂との接着性が著しく
向上した樹脂補強繊維材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】樹脂成形体補強用材料として金属よりも
比強度の高い種々の繊維材料が用いられている。特に、
アラミド繊維は高強度、高弾性率を有しており、樹脂成
形体用補強繊維として極めて有用である。アラミド繊維
補強樹脂成形体は宇宙・航空機、自動車用各種部品や土
木資材用途への適用が進んでいる。例えば、土木資材用
途関連では、従来補強用繊維として軟鋼が主として使用
されてきたが、腐食するために海水や温泉の影響を受け
る場所での使用が制限され、更には高重量のため施工の
際に多くの人手を必要とするため、最近、合成高分子を
材料とするジオテキスタイルの展開が近年急速に拡大し
ている（補強土工法：土質工学会偏１９８６．５）。代
表的な土木資材の盛土補強材としてアラミド繊維で補強
されたポリエチレン樹脂からなるネット状部材が知られ
ている（特開平３−４７７１４号公報）。この特許では
アラミド繊維とマトリックス樹脂であるポリエチレン樹
脂との接着性を改良する方法として予め溶融されたマト
リックス樹脂と同種のポリエチレン樹脂の中に補強用繊
維を通し繊維表面に約２０〜６０重量％のポリエチレン
樹脂を被覆している。この方法では、補強繊維間に溶融
ポリエチレンが含浸し、アンカー効果により接着性が向
上する。この中間製品は再度溶融ポリエチレン樹脂の中
を通して、ネット状の盛土補強材に製造されている。
比強度の高い種々の繊維材料が用いられている。特に、
アラミド繊維は高強度、高弾性率を有しており、樹脂成
形体用補強繊維として極めて有用である。アラミド繊維
補強樹脂成形体は宇宙・航空機、自動車用各種部品や土
木資材用途への適用が進んでいる。例えば、土木資材用
途関連では、従来補強用繊維として軟鋼が主として使用
されてきたが、腐食するために海水や温泉の影響を受け
る場所での使用が制限され、更には高重量のため施工の
際に多くの人手を必要とするため、最近、合成高分子を
材料とするジオテキスタイルの展開が近年急速に拡大し
ている（補強土工法：土質工学会偏１９８６．５）。代
表的な土木資材の盛土補強材としてアラミド繊維で補強
されたポリエチレン樹脂からなるネット状部材が知られ
ている（特開平３−４７７１４号公報）。この特許では
アラミド繊維とマトリックス樹脂であるポリエチレン樹
脂との接着性を改良する方法として予め溶融されたマト
リックス樹脂と同種のポリエチレン樹脂の中に補強用繊
維を通し繊維表面に約２０〜６０重量％のポリエチレン
樹脂を被覆している。この方法では、補強繊維間に溶融
ポリエチレンが含浸し、アンカー効果により接着性が向
上する。この中間製品は再度溶融ポリエチレン樹脂の中
を通して、ネット状の盛土補強材に製造されている。
【０００３】しかしながら、最近では山間部の大規模な
土木工事或は海岸まで山肌が押し迫った場所での垂直コ
ンクリート板を利用した大規模な土木工事などが行われ
る様になり、今までよりも、更に、大荷重に耐える性能
を有する盛土補強材が望まれており、それに伴いアラミ
ド繊維使用盛土補強材においても、アラミド繊維とマト
リックス樹脂との接着性が大幅に向上することが望まれ
ている。
土木工事或は海岸まで山肌が押し迫った場所での垂直コ
ンクリート板を利用した大規模な土木工事などが行われ
る様になり、今までよりも、更に、大荷重に耐える性能
を有する盛土補強材が望まれており、それに伴いアラミ
ド繊維使用盛土補強材においても、アラミド繊維とマト
リックス樹脂との接着性が大幅に向上することが望まれ
ている。
【０００４】この様に樹脂成形体用補強材料としてアラ
ミド繊維を用いることにより、軽量で強度的に優れた種
々のアラミド繊維補強成形体を得ることができるが、補
強繊維の有する力学的な特性を十分に発揮させるために
は、繊維とマトリックス樹脂との良好な接着性が必要で
ある。しかし、アラミド繊維の表面は比較的不活性であ
り、樹脂やゴムなどのマトリックスとの接着性が不十分
である。これまでに、アラミド繊維とマトリックスとの
接着性を向上させるために、種々の検討が行われてい
る。例えば、アラミド繊維表面を化学的に活性化する方
法として、アラミド繊維のアミド結合をアルカリ金属と
反応させアミドアニオン化し、さらにアルキル基等でＮ
−置換変性し、ポリオレフィン樹脂との接着性を向上さ
せる方法が知られている（特公平０４−５３８９８号公
報）。しかし、この方法では厳しい条件での化学的処理
を伴い、また、処理装置も大がかりなものを必要とする
ため実用的でない。また、アンカー効果を利用する前述
の特開平３−４７７１４号公報に記載される方法による
接着性も必ずしも高いとは言い難い。
ミド繊維を用いることにより、軽量で強度的に優れた種
々のアラミド繊維補強成形体を得ることができるが、補
強繊維の有する力学的な特性を十分に発揮させるために
は、繊維とマトリックス樹脂との良好な接着性が必要で
ある。しかし、アラミド繊維の表面は比較的不活性であ
り、樹脂やゴムなどのマトリックスとの接着性が不十分
である。これまでに、アラミド繊維とマトリックスとの
接着性を向上させるために、種々の検討が行われてい
る。例えば、アラミド繊維表面を化学的に活性化する方
法として、アラミド繊維のアミド結合をアルカリ金属と
反応させアミドアニオン化し、さらにアルキル基等でＮ
−置換変性し、ポリオレフィン樹脂との接着性を向上さ
せる方法が知られている（特公平０４−５３８９８号公
報）。しかし、この方法では厳しい条件での化学的処理
を伴い、また、処理装置も大がかりなものを必要とする
ため実用的でない。また、アンカー効果を利用する前述
の特開平３−４７７１４号公報に記載される方法による
接着性も必ずしも高いとは言い難い。
【０００５】アラミド繊維とポリオレフィン繊維との接
着性を向上させるために、アラミド繊維を粘度の低いア
イオノマー水分散体で処理することが開示されている
（特願平５−１２１４４１号）。この方法は、アラミド
繊維をポリオレフィン樹脂と成形させる前にアラミド繊
維を予めアイオノマー樹脂で処理しておくことにより単
繊維間にまでアイオノマー樹脂がよく含浸され、よりア
ンカー効果が発揮され、またアイオノマー樹脂はマトリ
ックス樹脂であるポリオレフィン樹脂と相溶性がよいた
めに接着力が向上する。しかし、アイオノマー水分散体
での処理はバラツキがあるためアラミド繊維との接着性
は十分なものとはいえず、更に良好な接着性が得られる
処理技術が要求されている。 そこで、アラミド繊維を
エポキシド化合物で予め処理した後、更にアイオノマー
樹脂で処理することによりアラミド繊維とマトリックス
樹脂であるポリオレフィン樹脂との接着性がさらに著し
く向上することを見いだした。しかし、この方法はアラ
ミド繊維を予めエポキシド化合物で処理するので、アラ
ミド繊維とアイオノマー樹脂との間にエポキシド化合物
が介在することになり、エポキシド化合物とアイオノマ
ー樹脂との相乗効果が充分発揮されない。またこれらの
製造方法として２浴処理が必要であり、作業性が低下す
る欠点があった。
着性を向上させるために、アラミド繊維を粘度の低いア
イオノマー水分散体で処理することが開示されている
（特願平５−１２１４４１号）。この方法は、アラミド
繊維をポリオレフィン樹脂と成形させる前にアラミド繊
維を予めアイオノマー樹脂で処理しておくことにより単
繊維間にまでアイオノマー樹脂がよく含浸され、よりア
ンカー効果が発揮され、またアイオノマー樹脂はマトリ
ックス樹脂であるポリオレフィン樹脂と相溶性がよいた
めに接着力が向上する。しかし、アイオノマー水分散体
での処理はバラツキがあるためアラミド繊維との接着性
は十分なものとはいえず、更に良好な接着性が得られる
処理技術が要求されている。 そこで、アラミド繊維を
エポキシド化合物で予め処理した後、更にアイオノマー
樹脂で処理することによりアラミド繊維とマトリックス
樹脂であるポリオレフィン樹脂との接着性がさらに著し
く向上することを見いだした。しかし、この方法はアラ
ミド繊維を予めエポキシド化合物で処理するので、アラ
ミド繊維とアイオノマー樹脂との間にエポキシド化合物
が介在することになり、エポキシド化合物とアイオノマ
ー樹脂との相乗効果が充分発揮されない。またこれらの
製造方法として２浴処理が必要であり、作業性が低下す
る欠点があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、かか
る問題点を解消したポリオレフィン系樹脂成形体用アラ
ミド繊維材料、即ち、アラミド繊維とポオリオレフィン
系樹脂との接着性が良好であり、補強繊維の力学的性能
が十分に発揮されるようなポリオレフィン系樹脂成形体
アラミド繊維材料を提供することにある。
る問題点を解消したポリオレフィン系樹脂成形体用アラ
ミド繊維材料、即ち、アラミド繊維とポオリオレフィン
系樹脂との接着性が良好であり、補強繊維の力学的性能
が十分に発揮されるようなポリオレフィン系樹脂成形体
アラミド繊維材料を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は「（請
求項１） エポキシド化合物（Ａ）とアイオノマー樹脂
（Ｂ）とからなる処理剤により処理されてなることを特
徴とするポリオレフィン系樹脂成形体補強用のアラミド
繊維。（請求項２） エポキシド化合物（Ａ）とアイオ
ノマー樹脂（Ｂ）との重量比（Ａ）／（Ｂ）が０．０１
〜１．０である請求項１記載のポリオレフィン系樹脂成
形体補強用アラミド繊維。」である。
求項１） エポキシド化合物（Ａ）とアイオノマー樹脂
（Ｂ）とからなる処理剤により処理されてなることを特
徴とするポリオレフィン系樹脂成形体補強用のアラミド
繊維。（請求項２） エポキシド化合物（Ａ）とアイオ
ノマー樹脂（Ｂ）との重量比（Ａ）／（Ｂ）が０．０１
〜１．０である請求項１記載のポリオレフィン系樹脂成
形体補強用アラミド繊維。」である。
【０００８】アラミド繊維の代表例としてポリパラアミ
ノベンズアミド、ポリパラフェニレンテレフタラミド、
ポリパラアミノベンズヒドラジドテレフタラミド、ポリ
テレフタル酸ヒドラジド、ポリメタフェニレンイソフタ
ラミド等もしくはこれらの共重合体からなる繊維、例え
ばコポリパラフェニレン・３、４’オキシジフェニレン
・テレフタラミド繊維を挙げることができる。
ノベンズアミド、ポリパラフェニレンテレフタラミド、
ポリパラアミノベンズヒドラジドテレフタラミド、ポリ
テレフタル酸ヒドラジド、ポリメタフェニレンイソフタ
ラミド等もしくはこれらの共重合体からなる繊維、例え
ばコポリパラフェニレン・３、４’オキシジフェニレン
・テレフタラミド繊維を挙げることができる。
【０００９】ポリオレフィン系樹脂とは一般式ＣｎＨ２
ｎで表され２重結合を１つもつ不飽和鎖式炭化水素が重
合したもので、代表的なものにポリエチレン、ポリプロ
ピレン等がある。
ｎで表され２重結合を１つもつ不飽和鎖式炭化水素が重
合したもので、代表的なものにポリエチレン、ポリプロ
ピレン等がある。
【００１０】ここでいうエポキシド化合物とは分子中に
エポキシ基を２個以上含むポリエポキシド化合物を意味
する。ポリエポキシド化合物としては一分子中に少なく
とも２個以上のエポキシ基を化合物１００ｇあたり０．
２ｇ当量以上含有する化合物である。エチレングリコー
ル、グリセロール、ソルビトール、ペンタエリスリトー
ル、ポリエチレングリコール等の多価アルコール類とエ
ピクロルヒドリンの様なハロゲン含有エポキシド類との
反応生成物、レゾルシン・ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）ジメチルメタン、フェノール・ホルムアルデヒド樹
脂、レゾルシン・ホルムアルデヒド樹脂等の多価フェノ
ール類と前記ハロゲン含有エポキシド類との反応生成
物、過酢酸または過酸化水素などで不飽和化合物を酸化
して得られるポリエポキシド化合物、即ち、３，４−エ
ポキシシクロヘキセンエポキシド、３，４−エポキシシ
クロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキセン
カルボキシレート、ビス（３，４−エポキシ−６−メチ
ル−シクロヘキシルメチル）アジペート等を挙げること
ができる。これらのうち特に多価アルコールとエピクロ
ルヒドリンとの反応生成物、即ち、多価アルコールのポ
リグリシジルエーテル化合物が優れた性能を示すので好
ましい。代表的なエポキシド化合物としてはグリセリン
ジグリシジルエーテル、ジグリセリンジグリシジルエー
テル、ソルヒ゛トールポリグリシジルエーテルなどをあ
げることが出来る。
エポキシ基を２個以上含むポリエポキシド化合物を意味
する。ポリエポキシド化合物としては一分子中に少なく
とも２個以上のエポキシ基を化合物１００ｇあたり０．
２ｇ当量以上含有する化合物である。エチレングリコー
ル、グリセロール、ソルビトール、ペンタエリスリトー
ル、ポリエチレングリコール等の多価アルコール類とエ
ピクロルヒドリンの様なハロゲン含有エポキシド類との
反応生成物、レゾルシン・ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）ジメチルメタン、フェノール・ホルムアルデヒド樹
脂、レゾルシン・ホルムアルデヒド樹脂等の多価フェノ
ール類と前記ハロゲン含有エポキシド類との反応生成
物、過酢酸または過酸化水素などで不飽和化合物を酸化
して得られるポリエポキシド化合物、即ち、３，４−エ
ポキシシクロヘキセンエポキシド、３，４−エポキシシ
クロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキセン
カルボキシレート、ビス（３，４−エポキシ−６−メチ
ル−シクロヘキシルメチル）アジペート等を挙げること
ができる。これらのうち特に多価アルコールとエピクロ
ルヒドリンとの反応生成物、即ち、多価アルコールのポ
リグリシジルエーテル化合物が優れた性能を示すので好
ましい。代表的なエポキシド化合物としてはグリセリン
ジグリシジルエーテル、ジグリセリンジグリシジルエー
テル、ソルヒ゛トールポリグリシジルエーテルなどをあ
げることが出来る。
【００１１】かかるエポキシド化合物は公知の乳化剤、
例えばアルキルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、ジオ
クチルスルフォサクシネートナトリウム塩等を用いて、
乳化液または溶液として使用される。ポリエポキシド化
合物はアミン系、イミダゾール系もしくは、３フッ化ホ
ウ素モノエチルアミン錯塩等の硬化剤と混合使用するこ
とができる。
例えばアルキルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、ジオ
クチルスルフォサクシネートナトリウム塩等を用いて、
乳化液または溶液として使用される。ポリエポキシド化
合物はアミン系、イミダゾール系もしくは、３フッ化ホ
ウ素モノエチルアミン錯塩等の硬化剤と混合使用するこ
とができる。
【００１２】アイオノマー樹脂とは一般に下記の様な化
学構造式で表される。ポリエチレンとポリアクリル酸塩
との共重合体であり、高分子鎖間のペンダントカルボキ
シレートが１価または２価の金属塩にて部分架橋されて
いるものである。代表的な金属としてＣａ++、Ｚｎ++、
Ｍｇ++、Ｎａ+ 等を挙げることができる。
学構造式で表される。ポリエチレンとポリアクリル酸塩
との共重合体であり、高分子鎖間のペンダントカルボキ
シレートが１価または２価の金属塩にて部分架橋されて
いるものである。代表的な金属としてＣａ++、Ｚｎ++、
Ｍｇ++、Ｎａ+ 等を挙げることができる。
【００１３】
【化１】
【００１４】アイオノマー樹脂の重量平均分子量は１０
０００〜１０００００の範囲が好ましい。アイオノマー
樹脂の重量平均分子量が１００００未満では樹脂の凝集
力が弱くなり十分な接着力が得られない。一方、アイオ
ノマー樹脂の重量平均分子量が１０００００を越えると
処理コードが硬くなり過ぎ樹脂成形体の成形性が悪くな
るため好ましくない。
０００〜１０００００の範囲が好ましい。アイオノマー
樹脂の重量平均分子量が１００００未満では樹脂の凝集
力が弱くなり十分な接着力が得られない。一方、アイオ
ノマー樹脂の重量平均分子量が１０００００を越えると
処理コードが硬くなり過ぎ樹脂成形体の成形性が悪くな
るため好ましくない。
【００１５】水分散性の微粒子状のアイオノマー樹脂
（水分散体）において水分散する一次粒子の平均粒子径
は０．０１〜１．０μｍの範囲が好ましい。アイオノマ
ー樹脂の平均粒子径が０．０１μｍ未満ではアイオノマ
ー樹脂粒子分布のシャープなものが得られられない。そ
のため特殊な装置の工夫が更に必要となり極めてコスト
が高い微粒子になる。またアイオノマー樹脂の平均粒子
径が１．０μｍを越えると通常用いる補強繊維の単糸径
が約１３μｍであるためアイオノマー樹脂の微粒子の繊
維間への含浸性が不十分となり、更に、微粒子の融着固
着により補強繊維表面が極めて粗くなり、外観が不良と
なり、品質的にも接着性能の点からも好ましくない。
また分散液のｐＨは７．５〜１４の範囲が好ましい。ア
イオノマー樹脂の水分散液のｐＨが７．５未満の場合に
はアイオノマー水分散体の貯蔵安定性が極めて不安定に
なりゲル化し易くなる。ここで水分散体のｐＨが７．５
未満になるということはアイオノマー樹脂の高分子鎖の
ペンダントカルボキシレート基が部分的に中和架橋され
ていないことを意味する。またアイオノマー水分散体の
ｐＨが１４を越えると水分散液体の粘度が変動し易くな
り品質管理が難しくなる。 アラミド繊維をエポキシド
化合物及びアイオノマーを含んだ処理剤で処理するには
以下のごとく行う。まず複数本のヤーンからなるアラミ
ド繊維を水に乳化させたエポキシド化合物及びアイオノ
マー樹脂を含有する処理剤（エポキシ硬化剤、乳化剤も
含む）に通して、所定の付着量にコントロールする。付
着量は吸引、吹き飛ばし、かきおとしなどいずれの方法
でコントロールしても良い。処理剤付着量は１〜３０重
量％、好ましくは５〜２０重量％である。
（水分散体）において水分散する一次粒子の平均粒子径
は０．０１〜１．０μｍの範囲が好ましい。アイオノマ
ー樹脂の平均粒子径が０．０１μｍ未満ではアイオノマ
ー樹脂粒子分布のシャープなものが得られられない。そ
のため特殊な装置の工夫が更に必要となり極めてコスト
が高い微粒子になる。またアイオノマー樹脂の平均粒子
径が１．０μｍを越えると通常用いる補強繊維の単糸径
が約１３μｍであるためアイオノマー樹脂の微粒子の繊
維間への含浸性が不十分となり、更に、微粒子の融着固
着により補強繊維表面が極めて粗くなり、外観が不良と
なり、品質的にも接着性能の点からも好ましくない。
また分散液のｐＨは７．５〜１４の範囲が好ましい。ア
イオノマー樹脂の水分散液のｐＨが７．５未満の場合に
はアイオノマー水分散体の貯蔵安定性が極めて不安定に
なりゲル化し易くなる。ここで水分散体のｐＨが７．５
未満になるということはアイオノマー樹脂の高分子鎖の
ペンダントカルボキシレート基が部分的に中和架橋され
ていないことを意味する。またアイオノマー水分散体の
ｐＨが１４を越えると水分散液体の粘度が変動し易くな
り品質管理が難しくなる。 アラミド繊維をエポキシド
化合物及びアイオノマーを含んだ処理剤で処理するには
以下のごとく行う。まず複数本のヤーンからなるアラミ
ド繊維を水に乳化させたエポキシド化合物及びアイオノ
マー樹脂を含有する処理剤（エポキシ硬化剤、乳化剤も
含む）に通して、所定の付着量にコントロールする。付
着量は吸引、吹き飛ばし、かきおとしなどいずれの方法
でコントロールしても良い。処理剤付着量は１〜３０重
量％、好ましくは５〜２０重量％である。
【００１６】引き続き、８０〜１８０℃の温度で０．５
〜５．０分間、好ましくは１００〜１５０℃で１〜３分
間乾燥させ、次いで、１５０〜２５０℃、０．５〜５分
間、好ましくは１７０〜２３０℃で１〜３分間硬化させ
る。
〜５．０分間、好ましくは１００〜１５０℃で１〜３分
間乾燥させ、次いで、１５０〜２５０℃、０．５〜５分
間、好ましくは１７０〜２３０℃で１〜３分間硬化させ
る。
【００１７】なお、ポリオレフィン系樹脂との接着性が
向上した本発明の補強繊維を用いポリエチレン樹脂をマ
トリックス樹脂として盛土補強材を製造するプロセスに
ついて簡単に説明する。ポリエチレン樹脂は溶融押出機
で溶融してダイに送る。一方、エポキシド化合物とアイ
オノマー樹脂とで表面処理されたアラミド繊維はダイの
リップの直上に設けられたガイドノズルに導入され溶融
したマトリックス樹脂中に埋め込まれる。ダイリップの
直下で特開昭５７ー１５８０３７号公報に記載の特殊な
成形方法によりネット状の成形体にした後、水中で冷却
して最終製品の盛土補強材を得る。
向上した本発明の補強繊維を用いポリエチレン樹脂をマ
トリックス樹脂として盛土補強材を製造するプロセスに
ついて簡単に説明する。ポリエチレン樹脂は溶融押出機
で溶融してダイに送る。一方、エポキシド化合物とアイ
オノマー樹脂とで表面処理されたアラミド繊維はダイの
リップの直上に設けられたガイドノズルに導入され溶融
したマトリックス樹脂中に埋め込まれる。ダイリップの
直下で特開昭５７ー１５８０３７号公報に記載の特殊な
成形方法によりネット状の成形体にした後、水中で冷却
して最終製品の盛土補強材を得る。
【００１８】
【発明の効果】本発明は下記の作用効果を奏する。
【００１９】エポキシド化合物及びアイオノマー樹脂で
表面処理された本発明のアラミド繊維はマトリックス樹
脂のポリオレフィン系樹脂との接着性が著しく良好であ
るため、高荷重に耐えなければいけない大規模な土木用
途での盛土補強材として好適である。以下、実施例によ
り本発明を具体的に説明する。なお実施例で用いた測定
法は下記の通りである。
表面処理された本発明のアラミド繊維はマトリックス樹
脂のポリオレフィン系樹脂との接着性が著しく良好であ
るため、高荷重に耐えなければいけない大規模な土木用
途での盛土補強材として好適である。以下、実施例によ
り本発明を具体的に説明する。なお実施例で用いた測定
法は下記の通りである。
【００２０】＜引張強伸度＞インテスコ社製２００５型
引張試験機を用い温度２３℃、湿度５０％の雰囲気下
で、試験長２５０ｍｍ、引張速度１００ｍｍ／分の条件
で、表面処理されたアラミド繊維の引張強伸度を求め
た。１０回繰り返して測定を行い、その平均値より強力
を求めた。
引張試験機を用い温度２３℃、湿度５０％の雰囲気下
で、試験長２５０ｍｍ、引張速度１００ｍｍ／分の条件
で、表面処理されたアラミド繊維の引張強伸度を求め
た。１０回繰り返して測定を行い、その平均値より強力
を求めた。
【００２１】＜引抜接着力測定用サンプル作製方法＞は
じめに表面処理されたアラミド繊維を約１ｃｍ間隔に張
る。次に１組の型にそれぞれマトリックス樹脂チップを
敷き詰め約１５０℃で溶融させ型に埋め込み、マトリッ
クス樹脂をやや盛り上がった状態にまでする。そして予
め張っておいた被測定処理コードの上下から前記マトリ
ックス樹脂を埋め込んだ型（上下２つのそれぞれ同様な
パーツからなり、型のくぼみ部分のサイズが１０×３０
０×６（Ｈ×Ｌ×Ｔ）であるもの）で表面処理されたア
ラミド繊維をサンドウィッチ状に挟む。さらに型に均一
に温度をかけ樹脂の温度が１５０℃になったところで型
に約４０ｋｇ/ ｃｍ 2 の圧力をかけ接着させる。約３
分後、樹脂の温度が１８０℃になったところで圧力を解
除し冷却する。型から表面処理されたアラミド繊維を取
り出し引抜接着力測定サンプルとする。マトリックス樹
脂より繊維を引き抜くことで接着力の評価を行う。
じめに表面処理されたアラミド繊維を約１ｃｍ間隔に張
る。次に１組の型にそれぞれマトリックス樹脂チップを
敷き詰め約１５０℃で溶融させ型に埋め込み、マトリッ
クス樹脂をやや盛り上がった状態にまでする。そして予
め張っておいた被測定処理コードの上下から前記マトリ
ックス樹脂を埋め込んだ型（上下２つのそれぞれ同様な
パーツからなり、型のくぼみ部分のサイズが１０×３０
０×６（Ｈ×Ｌ×Ｔ）であるもの）で表面処理されたア
ラミド繊維をサンドウィッチ状に挟む。さらに型に均一
に温度をかけ樹脂の温度が１５０℃になったところで型
に約４０ｋｇ/ ｃｍ 2 の圧力をかけ接着させる。約３
分後、樹脂の温度が１８０℃になったところで圧力を解
除し冷却する。型から表面処理されたアラミド繊維を取
り出し引抜接着力測定サンプルとする。マトリックス樹
脂より繊維を引き抜くことで接着力の評価を行う。
【００２２】＜引抜接着力＞上記（２）の方法により調
整された１０個の試験試料をインテスコ社製２００５型
引張試験機を用い引張速度２００ｍｍ／分で引抜き、そ
の引抜力の平均値を引抜接着力として測定した。
整された１０個の試験試料をインテスコ社製２００５型
引張試験機を用い引張速度２００ｍｍ／分で引抜き、そ
の引抜力の平均値を引抜接着力として測定した。
【００２３】＜エポキシド化合物及びアイオノマー樹脂
の繊維表面への付着量＞エポキシド化合物及びアイオノ
マー樹脂を含む処理剤で処理を行う前のアラミド繊維の
乾燥重量を求め、そのアラミド繊維を前記処理剤で処理
後、乾燥ゾーンで乾燥、熱セットゾーンでキュアーされ
たアラミド繊維の重量を計り重量法にて前記固形分の固
着量を測定した。
の繊維表面への付着量＞エポキシド化合物及びアイオノ
マー樹脂を含む処理剤で処理を行う前のアラミド繊維の
乾燥重量を求め、そのアラミド繊維を前記処理剤で処理
後、乾燥ゾーンで乾燥、熱セットゾーンでキュアーされ
たアラミド繊維の重量を計り重量法にて前記固形分の固
着量を測定した。
【００２４】
【実施例１〜３】１５００デニール／１０００フィラメ
ントのポリパラフェニレン・３、４’ジフェニルエーテ
ル・テレフタラミド（テクノーラ、帝人株式会社製）の
４本を合糸して６０００デニールとし、これを補強用繊
維束の処理前の原糸とした。
ントのポリパラフェニレン・３、４’ジフェニルエーテ
ル・テレフタラミド（テクノーラ、帝人株式会社製）の
４本を合糸して６０００デニールとし、これを補強用繊
維束の処理前の原糸とした。
【００２５】エポキシド化合物及びアイオノマー樹脂を
含む処理剤は以下のようにして調製を行った。すなわ
ち、デナコールＥＸ−３１３（グリセリンジグリシジル
エーテル、ナガセ化成株式会社製）３０ｇをネオコール
ＳＷ−３０（ジオクチルスルフオサクシネートナトリウ
ム塩、第一工業製薬株式会社製）３ｇ（固形分濃度：３
０重量％）を用いて水６６４ｇに分散させ、ついでエポ
キシ硬化剤として３フッ化ホウ素モノエチルアミン錯塩
（橋本化成工業株式会社製）３ｇを加えた。さらに、ケ
ミパールＳ−１００（アイオノマー水分散体、三井石油
化学工業株式会社製）３００ｇを加えることにより前記
処理剤の調製を行った。処理剤中のエポキシド化合物濃
度は３重量％、アイオノマー樹脂の固形分濃度は約７．
５重量％とした（エポキシド化合物／アイオノマー樹
脂：０．４（固形分重量比））。 アラミド繊維の処理
は、前記アラミド繊維束をエポキシド化合物及びアイオ
ノマー樹脂を含んだ処理剤中に浸漬した後、１００℃で
１分間乾燥し引続き１８０℃で１分間熱セットを行っ
た。この時、繊維表面への固形分付着量は７．１重量％
であった。上記の様に処理を行ったコードのポリエチレ
ンに対する接着性能、強力を表１、表２に示した。実施
例２、３はアイオノマー処理剤の種類をそれぞれケミパ
ールＳ−３００、Ｓ−６５０（三井石油化学工業株式会
社製）に変える以外は、実施例１と同様に行い、結果を
表１、表２に示した。
含む処理剤は以下のようにして調製を行った。すなわ
ち、デナコールＥＸ−３１３（グリセリンジグリシジル
エーテル、ナガセ化成株式会社製）３０ｇをネオコール
ＳＷ−３０（ジオクチルスルフオサクシネートナトリウ
ム塩、第一工業製薬株式会社製）３ｇ（固形分濃度：３
０重量％）を用いて水６６４ｇに分散させ、ついでエポ
キシ硬化剤として３フッ化ホウ素モノエチルアミン錯塩
（橋本化成工業株式会社製）３ｇを加えた。さらに、ケ
ミパールＳ−１００（アイオノマー水分散体、三井石油
化学工業株式会社製）３００ｇを加えることにより前記
処理剤の調製を行った。処理剤中のエポキシド化合物濃
度は３重量％、アイオノマー樹脂の固形分濃度は約７．
５重量％とした（エポキシド化合物／アイオノマー樹
脂：０．４（固形分重量比））。 アラミド繊維の処理
は、前記アラミド繊維束をエポキシド化合物及びアイオ
ノマー樹脂を含んだ処理剤中に浸漬した後、１００℃で
１分間乾燥し引続き１８０℃で１分間熱セットを行っ
た。この時、繊維表面への固形分付着量は７．１重量％
であった。上記の様に処理を行ったコードのポリエチレ
ンに対する接着性能、強力を表１、表２に示した。実施
例２、３はアイオノマー処理剤の種類をそれぞれケミパ
ールＳ−３００、Ｓ−６５０（三井石油化学工業株式会
社製）に変える以外は、実施例１と同様に行い、結果を
表１、表２に示した。
【００２６】
【比較例１〜３】比較例１はアラミド繊維を予めエポキ
シド化合物で処理を行い、引き続きアイオノマー樹脂で
処理を行った。すなわち、エポキシ処理剤はデナコール
ＥＸ−３１３（グリセリンジグリシジルエーテル、ナガ
セ化成株式会社製）５０ｇをネオコールＳＷ−３０（ジ
オクチルスルフォサクシネートナトリウム塩、第一工業
製薬株式会社製）５ｇ（固形分濃度：３０重量％）を用
いて水９４０ｇに分散させ、ついでエポキシ硬化剤とし
て３フッ化ホウ素モノエチルアミン錯塩（橋本化成工業
株式会社製）５ｇを加え調製を行った。また、アイオノ
マー処理剤はケミパールＳ−１００（アイオノマー水分
散体、三井石油化学工業株式会社製）に水を加え固形分
濃度を５％として使用した。
シド化合物で処理を行い、引き続きアイオノマー樹脂で
処理を行った。すなわち、エポキシ処理剤はデナコール
ＥＸ−３１３（グリセリンジグリシジルエーテル、ナガ
セ化成株式会社製）５０ｇをネオコールＳＷ−３０（ジ
オクチルスルフォサクシネートナトリウム塩、第一工業
製薬株式会社製）５ｇ（固形分濃度：３０重量％）を用
いて水９４０ｇに分散させ、ついでエポキシ硬化剤とし
て３フッ化ホウ素モノエチルアミン錯塩（橋本化成工業
株式会社製）５ｇを加え調製を行った。また、アイオノ
マー処理剤はケミパールＳ−１００（アイオノマー水分
散体、三井石油化学工業株式会社製）に水を加え固形分
濃度を５％として使用した。
【００２７】アラミド繊維の処理は、前記アラミド繊維
束をまずエポキシ処理剤中に浸漬した後、１００℃で１
分間乾燥し引続き１８０℃で１分間熱セットを行った。
次に、アイオノマー処理剤に浸漬しエポキシ処理と同様
の条件で乾燥、熱処理を行った。 上記の様に処理を行
ったコードのポリエチレンに対する接着性能、強力を表
１、表２に示した。比較例２、３はアイオノマー処理剤
の種類をそれぞれケミパールＳ−３００、Ｓ−６５０
（三井石油化学工業株式会社製）に変える以外は、比較
例１と同様に行い、結果を表１、表２に示した。比較例
４〜６はエポキシ処理を行わない以外は比較例１〜３と
同様に処理を行い、結果を表１、表２に示した。また、
比較例７は全く処理を行わない場合の結果を表１、表２
に示した。
束をまずエポキシ処理剤中に浸漬した後、１００℃で１
分間乾燥し引続き１８０℃で１分間熱セットを行った。
次に、アイオノマー処理剤に浸漬しエポキシ処理と同様
の条件で乾燥、熱処理を行った。 上記の様に処理を行
ったコードのポリエチレンに対する接着性能、強力を表
１、表２に示した。比較例２、３はアイオノマー処理剤
の種類をそれぞれケミパールＳ−３００、Ｓ−６５０
（三井石油化学工業株式会社製）に変える以外は、比較
例１と同様に行い、結果を表１、表２に示した。比較例
４〜６はエポキシ処理を行わない以外は比較例１〜３と
同様に処理を行い、結果を表１、表２に示した。また、
比較例７は全く処理を行わない場合の結果を表１、表２
に示した。
【００２８】表１、表２からわかる様に、エポキシド化
合物及びアイオノマー樹脂を含む処理剤で処理を行った
（１浴処理）コードは、予めエポキシド化合物で処理を
行い引き続きアイオノマー樹脂で処理を行った（２浴処
理）コードと比較して、ポリエチレンとの接着性能が著
しく向上することがわかる。また同時に前記２浴処理に
比べ１浴処理の方がはるかに作業性が良好である。
合物及びアイオノマー樹脂を含む処理剤で処理を行った
（１浴処理）コードは、予めエポキシド化合物で処理を
行い引き続きアイオノマー樹脂で処理を行った（２浴処
理）コードと比較して、ポリエチレンとの接着性能が著
しく向上することがわかる。また同時に前記２浴処理に
比べ１浴処理の方がはるかに作業性が良好である。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】
【実施例４〜１２】エポキシド化合物とアイオノマー樹
脂との比率を表３に示すように種々変更する以外は実施
例１と同様に処理した。結果を表３に示す。但し、処理
剤の濃度は１０％に調整した。表３から明らかなよう
に、エポキシド化合物とアイオノマー樹脂との比率は
０．１〜１．０が好適である。
脂との比率を表３に示すように種々変更する以外は実施
例１と同様に処理した。結果を表３に示す。但し、処理
剤の濃度は１０％に調整した。表３から明らかなよう
に、エポキシド化合物とアイオノマー樹脂との比率は
０．１〜１．０が好適である。
【００３２】
【表３】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｄ０６Ｍ 101:36
Claims (2)
- 【請求項１】 エポキシド化合物（Ａ）とアイオノマー
樹脂（Ｂ）とからなる処理剤により処理されてなること
を特徴とするポリオレフィン系樹脂成形体補強用のアラ
ミド繊維。 - 【請求項２】 エポキシド化合物（Ａ）とアイオノマー
樹脂（Ｂ）との重量比（Ａ）／（Ｂ）が０．０１〜１．
０である請求項１記載のポリオレフィン系樹脂成形体補
強用アラミド繊維。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26711293A JP3179262B2 (ja) | 1993-10-26 | 1993-10-26 | ポリオレフィン系樹脂成形体補強用アラミド繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26711293A JP3179262B2 (ja) | 1993-10-26 | 1993-10-26 | ポリオレフィン系樹脂成形体補強用アラミド繊維 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07119041A true JPH07119041A (ja) | 1995-05-09 |
| JP3179262B2 JP3179262B2 (ja) | 2001-06-25 |
Family
ID=17440233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26711293A Expired - Fee Related JP3179262B2 (ja) | 1993-10-26 | 1993-10-26 | ポリオレフィン系樹脂成形体補強用アラミド繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3179262B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013129764A (ja) * | 2011-12-22 | 2013-07-04 | Du Pont-Toray Co Ltd | 繊維強化材及び繊維強化成形品 |
| JP2017165905A (ja) * | 2016-03-17 | 2017-09-21 | 東レ・デュポン株式会社 | 繊維強化材及び繊維強化成形品 |
| JP2019504130A (ja) * | 2015-11-11 | 2019-02-14 | ゲイツ コーポレイション | ポリマー強化用繊維の接着剤処理及び強化された製品 |
-
1993
- 1993-10-26 JP JP26711293A patent/JP3179262B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013129764A (ja) * | 2011-12-22 | 2013-07-04 | Du Pont-Toray Co Ltd | 繊維強化材及び繊維強化成形品 |
| JP2019504130A (ja) * | 2015-11-11 | 2019-02-14 | ゲイツ コーポレイション | ポリマー強化用繊維の接着剤処理及び強化された製品 |
| US10640619B2 (en) | 2015-11-11 | 2020-05-05 | Gates Corporation | Adhesive treatment for fiber for polymer reinforcement and reinforced products |
| JP2017165905A (ja) * | 2016-03-17 | 2017-09-21 | 東レ・デュポン株式会社 | 繊維強化材及び繊維強化成形品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3179262B2 (ja) | 2001-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69520814T2 (de) | Klebstoffzusammensetzungen für Gummi und Fasern; synthetische Fasern zur Gummiverstärkung und faserverstärkte Gummistrukturen | |
| US6069192A (en) | Low fiber-loading composites with hybridized fiber/matrix interface | |
| JP2007016121A (ja) | 複合材料用プリプレグおよび複合材料 | |
| KR950018225A (ko) | 유리장섬유폴리프로필렌과 폴리프로필렌의 용융성형용 혼합물 | |
| EP2229421B1 (de) | Textiles halbzeug mit wengistens einer mit einem kleber versehenen oberfläche | |
| DE1265115B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Haftfaehigkeit von Polyester- oder Polyamidfasern bzw. -Cord an Kautschuk | |
| US4446255A (en) | Sized carbon fibers suitable for use in composites of improved impact resistance | |
| JP2012207326A (ja) | ポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体およびその製造方法 | |
| US3817898A (en) | Sizing composition and glass fibers treated therewith | |
| JPS63327A (ja) | アラミドコ−ドに対するゴムの接着 | |
| TR201807702T1 (tr) | Polyester elyaf, bunu ve bunu içeren lastik kordunu hazırlama yöntemi. | |
| DE68926908T2 (de) | Verfahren zum Kleben von aromatischen Polyamidfasern an Gummimischungen | |
| US3361617A (en) | Tire cord bonding with aminoplast resins and butadiene/vinylpyridine latex | |
| KR970001082B1 (ko) | 표면처리된 무기섬유, 그 제조방법 및 용도 | |
| KR960013472B1 (ko) | 중합체 섬유용 표면처리제 | |
| KR20050071371A (ko) | 탄소 섬유 스트랜드 | |
| JP3179262B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂成形体補強用アラミド繊維 | |
| CH498168A (de) | Härtbare Kunststoffmischung | |
| EP0318616B1 (en) | Fiber-reinforced composite materials and resin composition therefor | |
| JP2016160535A (ja) | ポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維複合体およびその製造方法 | |
| JPH0284566A (ja) | 炭素繊維用サイジング剤 | |
| Subramanian et al. | Interfacial aspects of polymer coating by electropolymerization | |
| US3431161A (en) | Method of bonding synthetic fiber materials to rubbers | |
| US3240660A (en) | Bonding of nitrile rubbers to polyamide fibers | |
| JP3167514B2 (ja) | ポリオレフイン樹脂成形体補強用アラミド繊維 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080413 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090413 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100413 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100413 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110413 Year of fee payment: 10 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |