JPS5911395A - ２サイクルエンジン用潤滑剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は大部分量の潤滑粘度油および少なくとも１種の
小部分量のアルキルフェノールｅ含有する潤滑剤組成物
に関する。この潤滑剤は２サイクル内燃機関に有用であ
る。より詳細には、本発明は炭素原子数が少なくとも約
１０の少なくとも１種の炭化水素系基を有するアルキル
フ１７− エノールを含有するこの様な油に関する。２サイクルエ
ンジン用油はしばしば使用前または使用中燃料と配合さ
れるので、本発明はまた２サイクル内燃機関用燃料／潤
滑剤混合物に関する。

従来、潤滑剤および燃料添加剤として有用であるフェノ
ール系化合物が多種述べられてきた。

アルキル化アミンフェノールは潤滑剤用及び燃料用の添
加剤として有用であると米国特許第４．３２０，０２１
号に述べられている。アミンフェノールおよび清浄剤／
分散剤配合物は、特に２サイクル内燃エンジン用の潤滑
組成物に有用であり、また２サイクルエンジン用の添加
剤および潤滑剤／燃料混合物として有用であると、米国
特許第４，２００，５４５号に述べられている。

炭化水素置換メチロールフェノール類は潤滑剤および燃
料に有用であると米国特許第４，０５３，４２８号に記
載されている。

過去数十年間にわたって、ワンケル型エンジンなどのロ
ータリエンジンを含むスパーク点火２サークル（２−ス
トローク）内燃エンジンの１８− 使用が層実に増えてきた。それらエンジンは現在、動力
芝刈り機および他の動力造園設備、動力チェーンソー、
ポンプ、発電器、船舶用船外エンノン、スノーモービル
、モーターサイクル等に備えられている。

２サイクルエンジンが作動する条件が次第にきびしくな
るとともに、２サイクルエンジンの使用が増えてきた結
果、この種のエンジンを十分に潤滑すべく油に対する要
求が増えてきた。

２サイクルエンジンの潤滑につきものの問題としては、
ピストンリングのこう着、さび発生。

連結棒および主ベアリングの潤滑不全および炭素及びワ
ニス沈着物のエンジン内表面上への形成などがある。ワ
ニスのピストンおよびシリンダ壁土の析出生長はピスト
ンリングの密封機能の不全の原因となるリングこう着を
結果的に生じさせると思われるので、ワニスの形成は特
に煩わしい問題である。この様な密封不全はシリンダの
圧縮損失の原因となり、これは２サイク／ｌ／　ｘ　／
）　７が新燃料の排気済みシリンダ中への充填を引き起
こすための吸引に左右されるため、２サイクルエンノン
には特に損害となる。

２サイクルエンジンの潤滑につきものの独特な問題およ
び技術により、２サイクルエンジン潤滑剤が独特な７閏
清剤タイツとして当業者に認められてきた。例えば、米
国特許第３，０８５，９７５号、第３，００４，８３７
号および第３，７５３，９０５号を参照。

ここで開示される発明は、エンジンワニス沈着物および
ピストンリング密封不全を解消または低減させる２サイ
クルエンジンオイルおよびオイル／燃料配合物用の効果
的な添加剤を提供することにより、これらの問題を最小
限にするものである。

本発明は重量で大部分量の少なくとも１種の、潤滑粘度
を有する油および小部分散（重量）の次式（１）の少な
くとも１種のフェノール系化合物よりなる２サイクルエ
ンジン用の潤滑剤組成物を含むものである。

（Ｒ）　　−Ａｒ　−（ＯＨ）ｂ（１）（式中、Ｒは炭
素原子数が少なくとも平均１０の実質的に飽和した炭化
水素系基であり；ａおよびｂは、各々、Ａｒ中に存在す
る芳香核数の３倍までの整数であり、ａとｂとの合計は
Ａｒの有効原子価数を越えない；およびＡｒは低級アル
キル、低級アルコキシル、メチロール、低級炭化水素系
基置換メチロール、ハロ、またはこれらの２種以上の組
合せよりなる任意の置換基を０〜３個有する単環、縮合
環または結合多核芳香族基である。

語「フェノール」は、当業界で認められた総称的な意味
で、少なくとも１個の水酸基が芳香族環の炭素に直接結
合したヒドロキシ芳香族化合物を表わすべく使用するも
のである。

２サイクルエンジン用の潤滑油／燃料混合物およびワン
ケルエンジンヲ含む２サイクルエンシンを潤滑する方法
もまた本発明の範囲内のものである。

以下、潤滑性粘度を有する油について説明する。本発明
の２サイクル工ンジン用油組成物は一２１＝ 大部分量の潤滑性粘度を有する油を含有してなるもので
ある。典型的には、この粘度は１９．９℃で約２０〜約
１５０　ｃａｔの範囲、より典型的には、９８．９℃で
約５．０〜約１３０　ｃａｔの範囲である。

これら潤滑性粘度を有する油は天然まなは合成油であっ
てもよい。この様な油の混合物もまたしばしば有用であ
る。

天然油としては、パラフィン系、ナフテン系またはノン
ラフイン系／ナンテン系混合系の液状石油および溶媒処
理または酸処理済みの鉱物性潤滑油がある。石炭または
真岩から得られる潤滑性粘度を有する油もまた有用な基
油である。

合成潤滑油としては、重合および共重合オレフィン（例
えば、ポリブチレン、ポリブチレン、ゾロピレン／イソ
ブチレン共重合体、塩素化ポリブチレン等）；ポリ（１
−ヘキサン）。

ポリ（１−オクテン）、ポリ（ｌ−デセン）等およびそ
れらの混合物；アルキルベンゼン（例えハ、ドデシルベ
ンゼン、テトラデシルベンゼ２２− ン、ジノニルベンゼン、ジー（２−エチルヘキシル〕ベ
ンゼン等）　；、ｔ？リフエノール類（例工ば、ビフェ
ニル類、ターフェニル類、アルキル化ポリフェニル類等
）；アルキル化ジフェニルエーテルおよびアルキル化ジ
フェニルスルフィドおよびそれらの訪導体、類似体およ
び同族体などの炭化水素油およびハロ置換炭化水素油が
挙げられる。

エチレン、ノロピレン、ブチレン、イソブチン、ペンテ
ンおよびそれらの混合物などの炭素原子数５以下のオレ
フィンを重合することにより製造される油は典型的な合
成ポリマー油である。この様々ポリマー油は、米国特許
第２．２７８．４４５号、第２，３０１，０５２号、第
２，３１８．７１９号、第２，３２９，７１４号、第２
，３４５，５７４号および第２，４２２，４４３号に示
されるように、当業者には周知である。

アルキレ／オキンドＩリマ−（すなわち、ホモポリマー
、インターポリマー、および末端水酸基カニステル化、
エーテル化等によって変性されたそれらの誘導体）は、
本発明のためには、特にアルカノール燃料との組合せで
使用するためには、公知な合成潤滑油の好ましい部類を
なすものである。これらを例示すると、エチレンオキシ
ドまたはプロピレンオキシドの重合にょ調製された油、
これらポリオキシアルキレンポリマーのアルキルおよび
アリールエーテル（例えば、平均分子量１０００のメチ
ル−リゾロビレングリコールエーテル、分子１５００〜
１００゜のポリエチレングリコールジフェニルエーテル
。

分子［１０００〜１５００のポリノロビレングリコール
ノエチルエーテル等）、またはそれらのポリカルボン酸
エステル、例えば、酢酸エステル、Ｃ５〜Ｃ８混合Ｊｌ
［酸エステル、またはテトラエチレングリコールのＣ１
５オキソ酸ノエステルなどがある。

他の好適な部類の合成潤滑油としては、ジカル？ン酸（
例えば、フタル酸、コハク酸、アルキルコハク酸、アル
ケニルコハク酸、マレイン酸、アゼライン酸、スペリン
酸、セパシン酸。

フマル酸、アジピン酸、リルイン酸二量体。

マロン酸、アルキルマロン酸、アルケニルマロン酸等）
の、種々のアルコール（例えば、ブチルアルコール、ヘ
キシルアルコール、ドデシルアルコール、２−エチルヘ
キシルアルコール。

エチレングリコール、ノエチレングリコールモノエーテ
ル、プロピレングリコール等）トのエステルがある。こ
れらエステルの具体例を挙ケると、ジブチルアジペー）
、７−’（２−エチルヘキシル）セバケート、ノーｎ−
へキシルフマレート、ジオクチルセパケート、ジイソオ
クチルアゼレート、ジイソデシルアゼレート、ジオクチ
ルフタレート、ジデシルフタレート、ジェイコシルセベ
ケート、リルイン酸二量体の２−エチルへキシルジエス
テル、セパシン酸１モルをテトラエチレングリコール２
モルおよび２−エチルヘキサン酸２モルと反応させるこ
とによって形成された複雑なエステル等がある。

合成油として有用なエステルには、またＣ５〜Ｃ４２ノ
モノカル？ン酸ト、ネオペンチルグリコ−２５− ル、トリメチロールノロノ９ン、ペンタエリトリトール
、シ２ペンタエリトリトール、トリーξンタエリトリト
ールなどのポリオールおよびポリオールエーテルとから
得られるエステルも含まれる。

ポリアルキル−、ポリアリール−、ポリアルコキシ−９
またはポリアリロキシ−シロキサン油およびシリケート
油などのシリコン系油は他の有用な部類の合成潤滑剤で
ある（例えば、テトラエチルシリケート、テトライソプ
ロピルシリケート、テトラ−（２−エチルヘキシル）シ
リケート、テトラ−（４−メチル−ヘキシル）シリテー
ト、テトラ−（ｐ　−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニル）シ
ＩＪ　−？　−）　、ヘキシル−（４−メチル−２−ベ
ントキシノシロキサン、ポリ（メチル）シロキサン、ポ
リ（メチルフェニル）シロキサン等）。他の合成潤滑油
としては、燐含有酸の液状エステル（例えば、トリクレ
ジルホスフェート、トリオクチルホスフェート、デカン
ホスホン酸のジエチルエステル等）、ポリマー系テトラ
ヒドロフラン等がある。

２６一 以上に示したタイプの天然または合成いずれかの未精製
、精製および再精製油は本発明の潤滑剤組成物に使用す
ることができる。未精製油は天然または合成源から精製
処理することなしに直接得られたものである。例えば、
レトルト操作から直接得られたシェール油、−次蒸留か
ら１亘接得られた石油もしくはエステル化工程から直接
得られたエステル油であってさらに処理することなしに
用いるものは未精製油である。

Ｆ＊製油は１種または２種以上の特性を向上させるべく
１種ｆ：たけ２種以上の精製工程でさらに処理された以
外は未精製油と同様である。多くのこの様な精製技術は
当業者には知られており、例えば、溶媒抽出、二次蒸留
、酸または塩基抽出、濾過、・や−コレーション等があ
る。再精製油はすでに実際に使用された精製油に適用し
て、精製油を得るべく使用される工程と同様の工程によ
って得られる。この様な再精製油はまた再生または再処
理油として知られており、しばしば使用済みの添加剤お
よび油分解生成物を除去する技術によってさらに処理さ
れる。

アルキルフェノール類：芳香族基、Ａｒ芳香族基、Ａｒ
はベンゼン核、ピリノン核、チオフェン核、　１，２，
３．４−テトラヒドロナフタレン核などの単一芳香族核
、または多核芳香族基であってもよい。この様な多核基
は縮合タイプのものであってもよい、すなわち、少なく
とも２つの芳香族核がナフタレン、アントラセン。

アザナフタレンなどに見られるものなど他の核へ２部位
で縮合されているものである。この様な多核芳香族基は
また少なくとも２つの核（モノまたは多核のいずれか）
が架橋結合を介して互いに結合している結合タイプのも
のでもよい。

この様な架橋結合は、炭素−炭素単結合、エーテル結合
、ケト結合、スルフィド結合、硫黄原子数２〜６のポリ
スルフィド結合、スルフィニル結合１スルホニル結合、
メチレン結合、アルキレン結合、ジー（低級アルキル）
メチレン結合、低級アルキレンエーテル結合、アルキレ
ンケト結合、低級アルキレン硫黄結合、炭素原子数２〜
６の低級アルキレンポリスルフィド結合。

アミン結合、ポリアミノ結合、およびこの様な二価架橋
結合の混合結合よりなる群から選択することができる。

ある場合、１つ以上の架橋結合がＡｒ中芳香族核間に存
在することができる。

例えば、フルオレン核はメチレン結合および共有結合の
両方によって結合した２個のベンゼン核を有している。

この様な核は３個の核を有すると考えてもよいが、これ
ら核のうち２個のみが芳香族である。普通、Ａｒは芳香
族核自体中に炭素原子のみを含有する。

Ａｒ中の縮合、結合または両方の芳香族核数は式１中の
ａおよびｂの数値を決定する役割を果たすことができる
。例えば、Ａｒが単一の芳香族核を含有するときは、ａ
およびｂは各々別個に１〜３である。Ａｒが２個の芳香
族核を含有する場合は、ａおよびｂは各々１〜６、すな
わち１から存在する芳香族核の数（例えば、ナフタレン
中、２個の核）の３倍までの整数であることができる。

３核Ａｒ基では、ａおよびｂは各々１２９− 〜９の整数である。かくの如く、例えば、Ａｒがビフェ
ニル基である場合、ａおよびｂは各々別個に１〜６の整
数であることができる。ａおよびｂの数値は合計数がＡ
ｒの全有効原子価数を越えることはない。

Ａｒ基であることができる単一環芳香族核は、一般式ａ
ｒ（Ｑ）ｍ（式中、ａｒは炭素数４〜ｌＯの単一環芳香
族核（例えば、ベンゼン）を表わし；各Ｑは別個に低級
アルキル基、低級アルコキシ基；メチロールまたは低級
炭化水素系置換メチロール、またはへロダン原子を表わ
し；ｍは０〜３である）で表わすことができる。本明細
書で使用の語「低級」は低級アルキルおよび低級アルコ
キシ基などの炭素数７またはそれ未満の基を示すもので
ある。ハロゲン原子としては、弗素、塩素、臭素および
沃素原子があるが、通常は、弗素および塩素である。

この様な単−ｆｉＡｒ基の具体例としては、次のものが
挙げられる。

３０− １’１２ （式中、Ｍｅはメチル；Ｅｔはエチル；およびＰｒはｎ
−プロピルである） Ａｒは、多核縮合環芳香族基であるとき、次の一般式で
表わすことができる。

ａｒ″＋：ａｒ中’（Ｑ）　　’ ｍ　　　　　ｍｍ （式中、ａｒ　＋　Ｑおよびｍは上記で定義の如くであ
り、ｍ′は１〜４．では２個の炭素原子を２個の隣接環
の各々の環の一部とするように２個のｆｆｌ’ｚ縮合す
る一対の縮合結合を表わす。）縮合環芳香族基Ａｒの具
体例としては、次のものが挙げられる。

芳香族基Ａｒは、結合多核芳香族基である場合、次の一
般式で素わすことができる。

ａｒ−＋Ｌ　　−ａｒ檜（Ｑ瑞。

ｇ 式中、Ｗは１〜約２０の整数、ａｒは上記の如くであり
；ａｒ基全全体有効（すなわち、遊離）原子価数が少な
くとも３であり；Ｑおよびｍは既述の通りであり；各Ｌ
ｎｇは炭素−炭素単結合。

エーテル結合（例えば、−ＣＨ２−０−ＣＨ２−）　、
ケト−Ｓ−）　、硫黄結合数２〜６のポリスルフィド結
合（例えＩｄ、−８２〜６−）、スルフィニル結合（例
えば、−８（０）−）　、スルホニル結合（例えば、−
８（０）２−）　、低級アルキレン結合（例えば、−Ｃ
Ｈ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ−０（Ｒｏ）Ｉ（
−、等）、−）（低級アルキル）−メチレン結合（例工
ば、”’ＣＲ２）　ｙ低級アルキレンエーテル結合（例
えば、−ＣＩ（２０−、−ＣＨ２Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ
２−ＣＨ２０−。

３３− ０　　　　　　　０ ルキレンスルフィド結合（例えば、低級アルキレンエー
テル結合中の１個または２個以上の一〇−が−Ｓ−に代
わったもの）、低級γルキレンポリスルフィド結合（例
えば、１個または２個以上の一〇−が−８２〜６基に代
わったもの）、アミ−Ｃ［（２ＮＣＩ（２−、−ａｌｋ
−Ｎ−（但し、ａｌｋは低級アルキレン）９等）、１ｆ
？リアミノ結合（例えば、−Ｎ（ａｌｋＮ）１　、１（
１（但し、遊離のＮ原子価はＮ原子またはＲ０基が占め
ている）、およびこの様な架橋結合の混合結合（各Ｒ０
は低級アルキル基）から個々に選択された架橋結合であ
る◎Ａｒの具体例には、Ａｒが結合多核芳香族基である
場合、次のものがある。

３４− −３５− 通常、すべてこれらのＡｒ基はＲ基および一〇Ｈ基（お
よび架橋基）′ｔｌ−除いて不飽和である。

コスト、人手性、性能などの理由で、Ａｒ基は、普通、
ベンゼン核、低級アルキレン架橋ベンゼン核、またはナ
フタレン核である。かくの如く、典型的なＡｒ基は、有
効原子価数が３〜５であり、それらのうち１個または２
個が水酸基で満たされてもよく、残りの原子価ができる
だけ水酸基に対してオルトまたはパラ位のいずれかであ
るベンゼン核またはナフタレン核である。好ましくは、
后は有効原子価が３〜４でちゃ、１個が水酸基で満之さ
れ、残りの２または３個が水酸基に対してオルト位また
はノｆう位のいずれかであることができるベンゼン核で
ある。

実質的に飽和した炭化水素系基Ｒ 本発明の２サイクルエンジン用油に使用されるフェノー
ル系化合物は、芳香族基Ａｒに直接結合した脂肪族炭素
原子数が少なくとも約１０の実質的に飽和した一価の炭
化水素系基Ｒを含有している。このＲ基は好ましくは脂
肪族炭素原３６− 子数が少なくとも３０でかつ最高約４００までである。

この様な基は１つ以上存在することができるが、通常、
芳香族基Ａｒ中の各芳香族核ごとにせいぜい２または３
個にすぎない。存在するＲ基の合計数は式！中の「ａ」
についての数値によって示される。通常、炭化水素系基
は、脂肪族炭素原子数が少なくとも約３０、より典型的
には少なくとも約５０で、かつ最高約４００、より典型
的には約３００までである。

炭素原子数が少なくとも１０の炭化水素系基を例示する
と、ｎ−デシル、ｎ−ドデシル、テトラグロにニル、ｎ
−オクタデシル、オレイル。

クロロオクタデシル、トリアコンタニル等がある。一般
に、炭化水素系基Ｒは、エチレン、プロピレン、ブテン
−１１イソブチン、ブタジェン、イソプレン、１−ヘキ
セン、１−オクタンなどの炭素数２〜１０の七ノーおよ
びノーオレフィンのホモ−またはインターポリマー（例
えば、コポリマー、ターポリマー）から生じる。

典型的には、これらオレフィンは１−モノオレ３７− フィンである。しかしながら、Ｒ基は、高分子量アルケ
ン（例えば、１−テトラコンチン）およびその塩素化お
よびヒドロ塩素化類似体、脂肪族石油留分、特に・ｆラ
フインワックスおよびそのクラッキング化、塩素化およ
びヒドロ塩素化類似体、白油、チーグラーナツタ法によ
って生成したもの（例えば、ポリ（エチレン）グリース
）、オよび当業者に公知な他のものなどの他の源から生
成させることができる。Ｒ基中のどの不飽和も当業界で
公知な過程による水添によって減少または排除してもよ
い。

本明細書で使用の語「炭化水素系」とは、分子の残部に
直接結合した１個の炭素原子を有しかつ本発明の内容範
囲内で主として炭化水素性質のある基を示すものである
。従って、炭化水素系基は非炭化水素基を、後者が前者
の主たる炭化水素性を著しくは変えないならば、炭素原
予告１０ごとに１個まで含有することができる。

当業者はこの様な基を気づくであろう。例えば、ヒドロ
キシ、ハロ（特にクロロおよびフルオロ）。

３８− アルコギン、アルキルメルカプト、アルギルスルホキシ
等がある。しかしながら、通常は、炭化水素系基Ｒ１純
粋にヒドロカルビルであり、この様な非炭化水素基を全
く含有しない。

炭化水素系基Ｒ＆′ｉ実質的に飽和しており、すなわち
、存在する炭素−炭素単結合者１０ごとに１個にすぎな
い炭素−炭素不飽和結合を含有する。通常、基Ｒは存在
する炭素−炭素結合各５０ごとに１個にすぎない炭素−
炭素非芳香族不飽和結合を含有する。

本発明の２サイクルエンジン用油に使用されるフェノー
ル類の炭化水素系基はまた性質が実質的に脂肪族である
。すなわち、これら基はＲ基中の炭素原子釜１０ごとに
、１個にすぎない炭素原子数６以下の非脂肪族基（シク
ロアルキル、シクロアルケニルまたは芳香族基）を含有
する。しかしながら、通常、Ｒ基は炭素原子釜５０ごと
に１個にすぎないこの様な非脂肪族基を含有し、多くの
場合、全く含有しない。すなわち、典型的なＲ基は純粋
に脂肪族である。典型的には、これら純粋に脂肪族のＲ
基はアルキル基またはアルケニル基である。

炭素原子数が平均３０以上の実質的に飽和した炭化水素
系基Ｒの具体例としては次のものが挙げられる。

■　炭素原子数約３５〜約７０のポリ（エチレン／ゾロ
ピレン）基の混合基 ■　炭素原子数約３０〜約５０の酸化的または機械的に
分解したポリ（エチレン／ゾロピレン）基の混合基 ■　炭素原子数約８０〜約１５０のポＩＪ　（７’ロビ
レン／１−ヘキセン）基の混合基 ■　炭素原子数平均５０〜７５のポリ（イソブチン）基
の混合基 基Ｒの好ましい源は、ブテン含有量が３５〜７５重量％
およびイソブチン含有ｆｊｋが３ｏ〜６０重量係の０４
精油所ストリームを三塩化アルミニウムまたは三弗化硼
素などのルイス酸触媒の存在下で重合することによって
得られるポリイソブチンである。これらポリブテンは次
の形のイソブチンくり返し単位を主として（全くり返し
単位の８０係以上）含有する。

ＦＩ３ −　ＣＨ２−Ｃ− ＣＨ３ 本発明の２サイクルエンジン用油に使用されるフェノー
ル類の芳香族基Ａｒへの炭化水素系基Ｒの付加は当業者
には周知の多くの技術によって達成することができる。

特に好適な技術は、オレフィン（例えば、オレフィン性
結合を含有するポリマー）またはそのハロダン化または
ヒドロハロダン化類似体がフェノールと反応するフリー
デルタラスト反応である。反応はルイス酸触媒（例えば
、三弗化硼素およびそれとエーテル、フェノール類、弗
化水素等との錯体、塩化アルミニウム、臭化アルミニウ
ム、二塩化亜鉛、等）の存在下で起こる。この様な反応
を行う方法および条件は当業者には周知である。例えば
、［エンサイクロペディア・オブ・ケミカル・テクノロ
ジー」第１巻、８９４〜８９５頁４１− （インターサイエンス　パブリッシャーズ、デビゾヨン
・オブ・ジョン・ウィリー・アンドＣｏ、、Ｎ、Ｙ、、
１９６３）の標題［アルキレーション゛オブ・フェノー
ル類］（カークオズマー）の論文を参照。炭化水素系基
Ｒを芳香族基Ａ。

に付加させるための同様に周知な適切でかつ有利な他の
技術当業者には容易に思い浮かぶであろう。

式Ｉの考察によりわかるように、本発明の２サイクルエ
ンジン用油に使用されるフェノール類は水酸基および上
述の如きＲ基の各々の少なくとも１つを含有する。上記
基の各々はＡｒ基中の芳香族核の一部である炭素原子に
付加しなければならない。しかしながら、それらは１つ
以上の芳香族核がＡｒ基中に存在するならば各々同一の
環に結合する必要はない。

上述のように、芳香族基Ａｒは、低級アルキル低級アル
コキシ、メチロールまたは低級炭化水素系基置換メチロ
ール、ハロまたはこれらの任４２− 意の２種以上の組合せである任意の置換を最高３つ１で
含有してもよい。これら置換基はＡｒ中の芳香族核の一
部である炭素原子に結合してもよい。しかしながら、こ
れら置換基は１つ以上の壇がＡｒ中に存在するならば同
一芳香族環に付加する必要はない。

好ましい置換基は上記の如きメチロールまたは置換メチ
ロールである。低級炭化水素系置換基は炭素原子数が最
高７までのものであり、アルキル（例えば、メチル、エ
チル等）、アルケニル（プロ波ニル等〕、アリール（例
えば、フェニル、トリル）、およびアルカリール（例え
ば、ベンジル）であることができる。それらはｒ　ｈｙ
ｄ　Ｊで表わすことができ、かくの如く、メチロール置
換基は＝ＣＩ（２０Ｈ（メチロール）。

通常、置換基はメチロール自体、またはアルキル置換メ
チロール、あるいはフェニル置換メチロール置換基、例
えば、 メチロールまたは置換メチロール基は、フェノールまた
はアルキル化フェノールを炭化水素系アルデヒドまたは
その官能性同等物と反応させることによって導入するこ
とができる。好適なアルデヒドとしては、ホルムアルデ
ヒド、ベンズアルデヒド、アセトアルデヒド、ブチルア
ルデヒド、ヒドロキンブチルアルデヒド、ヘキサナール
等がある。官能性同等物は反応条件下でアルデヒドとし
て反応する物質（例えば、溶液、ホリマー、水和物等）
であり、・９ラボルムアルデヒド、ヘキサメチレンテト
ラミン、パラアルデヒド、ホルマリンおよびメチロール
などの物質がある。二置換メチロール基を所望するなら
ば、アルデヒドの代わりに、アセトン、メチルエチルケ
トン、アセトフェノン、ベンゾフェノンなどの適当なケ
トンが使用される。アルデヒドおよび（または）ケトン
の混合物もまたメチロール基の混合基を有する化合物を
生成させるべく使用することができる。

ホルムアルデヒドおよび官能性同等物は、好ましいメチ
ロール基を生じさせるので、一般に好ましい。メチロー
ル基の導入は、通常、フェノール系化合物をアルデヒド
、゛ケトンまたはそれらの官能性同等物と酸性またはア
ルカリ性試薬の存在下で反応させることによって生じる
。

この様な試薬の不存在下で反応が起こる場合、通常、混
合物の一部はアルデヒドまたはケトンのその場の分解に
より酸性またはアルカリ性になり、過剰のフェノールも
またこの機能を満たすことができる。

しかしながら、一般に、アルデヒド、ケトンまたはそれ
らの官能性同等物の反応はアルカリ金属またはアルカリ
土類金属の酸化物、水酸化物または低級アルコキシドな
どのアルカリ性試薬の存在下、約１６０℃までの温度で
起こる。

使用することができる他のアルカリ性試薬としては、炭
酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、ゾ
ロピオン酸ナトリウム、ビリ４５− ジンおよびメチルアミンおよびアニリンなどの炭化水素
系アミンがあり、当然、２種または３種以上の塩基の混
合物を使用することができる。

好ましくは、反応は約３０〜約１２５℃の温度範囲で起
こり、より通常、７０−１００℃間で行なわれる。

フェノール化合物とアルデヒド、ケトンまたはそれらの
官能性同等物との相対割合は問わない。一般に、フェノ
ール化合物１当量あたりアルデヒドを０．１〜５当量お
よびアルカリ試薬を約００５〜１Ｏ１０当量使用すれば
十分である。

本明細書で使用の語「当量」とは、フェノール性化合物
に用いる場合、この種の化合物の分子量を水素原子を有
する非置換芳香族炭素数で割って得られる重量を示すも
のである。アルデヒド、ケトンまたはそれらの官能性同
等物に用いるときは、「当量」は七ツマーアルデヒド１
ｒ１モル生成させるに要する重量である。アルカリ試薬
の当量は、溶媒（例えば、水）ｌｌ中に溶解したときｌ
規定の溶液を生じさせる試薬の重４６− 量である。従って、１当計のアルカリ試薬は２、例えば
、塩酸または硫酸の１規定溶液を中和、すなわちｌ）Ｈ
７にすることになる。

揮発性−！１．たけ非揮発生でもよい実質的に不活性有
機液状希釈剤の存在下でフェノールの反応を行うのは一
般に有利である。この希釈剤は反応物質をすべて溶解し
てもしなくてもよいが、いずれの場合も、普通の条件下
で反応の進行に実質的に影響しない。しかし、ある場合
、希釈剤は試薬の接触を増すことによって反応の速度を
促進することがある。好適な希釈剤としては、ナフサ、
織物用ペンノン、ベンゼン、トルエン。

ギシレンなどの炭化水素；鉱油（好ましいものに入る）
：合成油（下記の如きもの）；イソノロツヤノール、ブ
タノール、インシタノール、アミルアルコール、エチル
ヘキサノールなどのアルコール；トリエチレンまたはノ
エチレングリコールモノーまたはジ−エチルエーテルな
どのエーテル；ならびにこれらの２種またはそれ以上の
混合物が挙げられる。

フェノール系化合物とアルデヒドまたはケトンとの反応
は、反応温度、使用アルカリ触媒の量および性質などの
諸要因により異なるが、一般に０５〜８時間のうちに起
こる。この様な諸要因の調整は十分当業者の技術範囲内
のことであり、これら諸要因の効果は明らかである。反
応が所望程度まで終了した後、反応は、アルカリ試薬が
存在するとき、反応混合物の中和によって実質的に止め
ることができる。この中和は好適な酸性物質いずれによ
っても行うことができ、典型的には、鉱酸または無水有
機酸；二酸化炭素、硫化水素、二酸化硫黄などの酸性ガ
スも使用することができる。一般に、中和はカルＪ？ン
酸、特に、ギ酸、酢酸またはゾロピオン酸などの低級ア
ルカン系カルボン酸で達成されるが、当然、中和を達成
すべく２種または３種以上の酸の混合物を使用すること
ができる。中和は約３０〜１５℃の温度で行なわれる。

中和剤は反応混合物を実質的に中和するに十分な量使用
される。実質的な中和は反応混合物が４５〜８．０間の
ｐ！（にされることを意味する。通常、反応混合物は約
６の最低ｐｌ（または約７．５の最高−にされる。

反応生成物、すなわち、フェノール系化合物は、濾過（
例えば、アルカリ試薬の中和生成物を除去すべく）、次
いで蒸留、蒸発などの技術によって反応混合物から回収
することができる。

この様な技術は当業者には周知である。

これら組成物は次の一般式（旧で表わすことができる化
合物を少なくとも１種含有する。

（式中、ｘ、ｚおよびｇは各々少なくとも１；ｙ′はＯ
または少なくとも１であり、ＸＩＹ’＃Ｚおよびｇの合
計はＡｒの有効原子価を越えない；各Ｒ′は水素または
上記の如きｒ　ｈｙｄ　Ｊ置換基、およびＲは上記の如
きである） しかしながら、しばしば、反応溶媒から、生成フェノー
ル系化合物を、特に、これが燃料または潤滑剤中に混合
されるべきであるならば、単４９− 離する必要はない。

反応温度がより高い範囲、すなわち約１００℃以上であ
る場合、かなりの量のエーテル縮合　　　゛生成物を形
成することができる。これら縮合物は次の一般式（Ｉｎ
）を有するものと信じられる。

（式中、ｑは２〜約１０の数である。）カくノ如く、こ
れら縮合物はアルキレンエーテル結合、すなわち、−Ｃ
Ｒ′２０−結合を含有する。

従って、例えば、アルキルフェノールとホルムアルデヒ
ドとの反応の場合、次の一般式（ＩＶ）を有するエーテ
ル縮合物が生じる。

（式中、ｑは２〜約１０の範囲の数であり、Ｒ″５０− は炭素原子数少なくとも３０のアルキル基である） 小量のこの様なエーテル縮合物には主として低温で生じ
た大量の未縮合ヒドロキン芳香族化合物が伴うことがあ
り得る。

鉱酸などの強酸が中和に使用される場合、反応混合物を
上記したｐｉ（より低いＰ＋（にしないようにその存在
量を調整することが重要である。例えば、低い−では、
過縮合が生じてメチレン架橋フェノール類を形成する。

しかしながら、カルボン酸を使用すると、この問題は避
けられる。

何故ならば、カルボン酸は過縮合を促進しないほどに酸
性度が十分に低く、カルボン酸の使用ｔをそれほど綿密
に調整する必要はないからである。

典型的なフェノールまたはナフトール／ホルムアルデヒ
ド系化合物は次の一般式（Ｖ）を有する。

Ｈ Ａ　ｒ　’（ＣＨ２０Ｈ）　ｎ　　　　　　　　　　　
（Ｖ　）暴 （式中、Ａｒ１はベンゼン、ナフタレン、Ｘ−置換ベン
ゼン又はＸ−置換ナフタレン核；ｎｕｌｔたは２；Ｒは
炭素原子数少なくとも約３０の炭化水素系置換基；およ
びＸは低級アルキル基。

低級アルコキシ基、低級メルカノト基、弗素原子および
塩素原子よりなる群から選択されたものである。） 特に好ましい部類は次の一般式（■）のものである。

ＯＦ［ ０ （式中　ＲＯは炭素原子数２〜１０の少なくとも１種の
モノオレフィンの重合または共重合により訪導された炭
素原子数約３０〜約３００のアルキル置換であり、およ
びｍは１または０である。） Ａｒの多核項はまた一ＣＨ，−などのアルキレン結合に
よって結合してもよい。この様なメチロール置換フェノ
ール系化合物は次式（■）で表わすことができる。

（式中、各Ｒは脂肪族炭素原子数が平均１０以上、好ま
しくは３０以上、最高４５０までの実質的に飽和した炭
化水素系基；Ｒ′は炭素原子数約１〜約７の低級アルキ
レン基；およびｎは０〜２０、好ましくはＯ〜５の整数
である。）これら結合フェノール系化合物はアルキルフ
ェノール類をわずかに過剰量のアルデヒドと炭化水素溶
媒の存在の下にアルカリ条件下還流温度で反応させるこ
とによって調製することができる。好適なアルデヒドの
例としては、ホルムアルデヒド（ホルマリンまたは他の
ホルムアルデヒド発生化合物）、アセトアルデヒド、７
°ロビオンアルデヒド、ブチルアルデヒド等がある。

ポルムアルデヒドが好ましい。

＝５３− 反応が終了したとき、アルカリは生成物の炭化水素溶液
から洗浄することができ、生成物は溶媒を蒸発または蒸
留することによって回収することができる。未反応アル
デヒドもまたこの工程で除去される。

アルキル化フェノール類は前述のアルキル化フェノール
系化合物のいずれであってもよい。

アルキレン結合メチロール置換フェノール類の調製につ
いては、米国特許第３，７３７，４６５号におけるなど
の従来技術に記載されている。

他の好ましい態様において、本発明の２サイクルエンジ
ン用油に使用されるフェノール類は上記置換基の各々１
つおよび単一の芳香族環、より好ましくはベンゼンを１
つ含有する。この好ましい部類のフェノール類は次式（
■）で表わすことができる。

Ｈ （式中　Ｒ／基は水酸基に対してオルト位または５４− パラ位にある脂肪族炭素原子数的１０へ・約４００の炭
化水素系基；Ｒ“は低級アルキル、低級アルコキシ、メ
チロールまたは低級炭化水素系基置換メチロールあるい
はハロダン原子；および２ば０または１である。） 通常、２ば０〜２、Ｒ′は実質的に飽和した純粋に脂肪
族基である。しばしば、Ｒ′は−ＯＨ［換に対してパラ
位のアルキルまたはアルケニル基である。

本発明のさらにより好ましい態様において、フェノール
は次式（ＩＸ）のものである。

ＯＨ （式中、Ｒ′は単独重合または共重合０２〜１ｏ１−オ
レフィンから誘導され、脂肪族炭素原子数平均約３０〜
約３００のものであり、Ｒ“および２は上記と同様であ
る。） 通常、Ｒはエチレン、プロピレン、ブチレンおよびそれ
らの混合物から誘導される。典型的には、Ｒは重合イソ
ブチンから誘導される。往々にして、Ｒは脂肪族炭素原
子数が少なくとも約５０のものであり、２はＯである。

次の実施例は本発明の２サイクルエンジン用油に使用す
る典型的なアルキルフェノール類の好例の調製について
説明するものである。当業者には容易に明らかであるよ
うに、他の技術によって調製されたアルキルフェノール
もまた使用することもできる。これら実施例および本明
細書のいずれにおいても、別設明記しないかぎり、部お
よびパーセントはすべて「重量部」および１重量部」と
し、温度はすべてＩｌｌとする。

実施例Ａ−１ フェノールを、数平均分子量がほぼ１０００（気相浸透
圧法）のポリイソブチンと、三弗化硼素フェノール錯体
触媒の存在下で反応させることによって、アルキル化フ
ェノールを調製した。かくの如く形成された生成物をま
ず２３０′ｃ／７６０　ｔｏｒｒ　（蒸気温度）まで、
次いで２０５℃蒸気温度／　５０　ｔｏｒｒまでにスト
リッピングして、精製アルキル化フェノールを得た。

実施例Ａ−２ ポリイソブチンが数平均分子量約１４００のものである
以外は、実施例Ａ−１の過程をくり返した。

実施例Ａ−３ 粘度が９９℃で１３０６８ＵＳでありかつ塩素’ｅ　４
．７　％含有するポリブテニルクロリド（４８８５部）
を、フェノール１７００部、硫酸処理粘土１１８部およ
び塩化亜鉛１４１部よりなる混合物に１１０°〜１５５
℃で４時間の間に添加した。

次いで、混合物を１５５°〜１８５℃に３時間保ち、そ
の後珪藻土により濾過した。濾液の真空ストリッピング
を１６５℃／　０．５　ｔｏｒｒまで行った。残液を再
び珪藻土により濾過した。濾液はＯＨ含有量１．８８　
ｑｂの置換フェノールであった。

水酸化ナトリウム（２０チ水溶液４２部）を、５７− 実施例Ａ−３に記載の置換フェノール４５３部およびイ
ソプロパノール４５０部よりなる混合物に３０℃で０．
５時間にわたって添加した。織物用ベンジン（６０部）
およびホルマリン３７．７係を２０℃で０．８時間にわ
たって添加し、反応混合物を４°〜２５℃に９２時間保
った。さらに、織物用ベンジン（５０部）、インゾロパ
ノール５０部および酢酸（５８チ水溶液５８部）を添加
した。混合物の声は５．５　（ＡＳＴＭＤ−９７４によ
って測定）であった。混合物を硫酸マグネシウム２０部
により乾燥し、次いで珪藻土により濾過した。濾液を２
５℃／　１０　ｔｏｒｒまでストリッピングした。、残
液はＯＨ含有量３．２９％の所望のメチロール置換生成
物であった。

実施例Ａ−５ 数平均分子量Ｍｗが１０００　（ＶＰＯ）でかつ塩素を
４．２％含有するポリ塩化ブテニル４２２０部、フェノ
ール１５１６部およびトルエン２５００部よりなる混合
物に、塩化アルミニウム（７６部）を６０℃でゆっくり
添加した。反応混合物５８− を表面下の窒素ガス・臂−ジ下９５℃に１．５時間保っ
た。塩酸（３７，５％水溶液５０部）を室温で添加し、
混合物を１．５時間放置した。混合物を合計２５００部
の水で５回洗浄し、次いで、２１５℃／　］　ｔｏｒｒ
まで真空ストリッピングを行った。残液を珪藻土により
１５０℃で濾過して清澄度を向上させた。濾液は、ＯＨ
含有量が１．３９％、Ｃ６含有量が０．４６％および数
平均分子量Ｍｎが８９８　（ＶＰＯ）である置換フェノ
ールであったＯ 実施例Ａ−６ 実施例Ａ−５に記載の置換フェノール１３９９部、トル
エン２００部、水５０部および３７．５係塩酸水溶液２
部よりなる混合物に、パラホルムアルデヒド（３８部）
を５０℃で添加して、この温度に１時間保った。次いで
、混合物を１５０℃／　ｌ　５　ｔｏｒｒまで真空スト
リビングし、残液を珪藻土により濾過した。濾液は、Ｏ
Ｈ含有量が１．６０　％、ｖｉｎが１６８８　（ＧＰＣ
）および重量数平均分子量ＭＷが２９３４　（ＧＰＣ）
である所望の生成物であった。

実施例Ａ−７ 還流コンデンサ付きの反応器中で、Ｍ、８９４のｐ−ポ
リゾロビルフェノール（ポリノロビル基のＭｎは約８０
０）１６８ｇ（０，１９モル）、およびホルムアルデヒ
ド０．３８モルを提供するホルマリン（３７チＣＨ２Ｏ
）　３１　Ｌヘキサン１００ｄおよび１．５Ｎ水酸化す
）　ＩＪウム水溶液１３０　ｍｌを配合および攪拌した
。

その結果化じた攪拌混合物を還流（約７０℃）下約１６
時間加熱した。その後、生成混合物を水で十分洗浄して
力性ソーダを除去し、水洗済み溶液を約１００℃まで加
熱することによってヘキサンを蒸発させた。残液、すな
わち常温で粘性の液体は、Ｘが４およびＲがＭｎ約８０
０のポリプロピルである前記の構造を有するＭｎ約４５
８８ノヒスーメチロール化合物を含有していた。

実施例Ａ−８ 攪拌器および還流コンデンサを備えた反応器に、ポリノ
ロピレン（Ｍｎ　８０３　）　１０　重量％および軽鉱
油９０重量係よりなる混合物に溶解された（４２％）Ｍ
ｎ９００の０．５．９モルｐ−ポリプロビルフェノール
１０７０　、！ｉ’ＸＮａＯＨ４０ｇおよびイソ−オク
タン２００ＴＬｌを添加した。ホルムアルデヒド２０８
モルを供すべきホルマリン（３７％ＣＭ２Ｏ）　１７０
　、！ｉ’をゆっくり添加しながら、上記生成溶液を攪
拌かつ加熱した。反応混合物を攪拌かつ２５０°Ｆまで
加熱し、この時、窒素を注入してイソオクタンの除去を
助勢した。

残液を３００°Ｆに２時間保った。この液状残液を濾過
して固形ＮａＯＨを除去した。濾液は所望の生成物の油
溶液であった。

本発明に有用なアルキル化フェノールの他の実施例を表
Ａに示す。

表　　Ａ Ａ−９２，２Ｌジポリ（イソブチン）イル−２５００４
、，４′−ノヒドロキシビフェニル Ａ−１０８−ヒドロキシ−ポリ（プロペン）　　　９０
０イル−１−アザナフタレン Ａ−１１４−ポリ（イソブチン）イル−１−１７００６
１− ナフトール Ａ−１２２−ポリ（ｆロイン／ブテン−１）　　　３２
００イル−４，４′−イソゾロビリデンービスフェノー
ル２ Ａ−１３４−テトラ（プロペン）イル−２−−ヒドロキ
シアントラ七ン Ａ−１４４−オクタデシル−１，３−ジヒドロ　　　　
−キシベンゼン Ａ−１５４−ポリ（イソブチン）−３−ヒト　　１３０
０ロキシビリジン １　気相浸透圧法による数平均分子量 ２　置換基中のゾロペン対ブテン−１のモル比は２：３
である 一般に、本発明の２サイクル工ンジン用潤滑油組成物は
潤滑性粘度の油またはその混合物を約９８〜約５５係含
有する。典型的な組成物は油を約９６〜約７０チ含有す
る。現在好ましい油は鉱油および鉱油／合成ポリマーお
よび／またはエステル油混合物である。分子量約２５０
〜６２− 約１１１００　（蒸気相浸透圧法によって測定）のポリ
ブテン、およびペンタエリトリトールおよびトリメチロ
ールプロパンなどのポリオールの脂肪酸エステル油は典
型的な有用な合成油である。

これら油組成物は上記の如き少なくとも１種のアルキル
フェノールを約２〜約３０係、典型的には約１〜約２０
係含有してもよい。灰生成タイプまたは無灰タイプの補
助清浄剤および分散剤、酸化防止剤、力、ｆ　ＩＪング
剤、流動点降下剤、極圧剤、着色安定剤、および消泡剤
などの他の添加剤もまた存在することができる。好まし
い態様において、清浄剤／分散剤は本発明の潤滑組成物
中に存在する。

一般に、本発明の潤滑剤に使用してもよい清浄剤／分散
剤（Ｂ）は当業者に公知な物質であり、多くの本、論文
および特許に記載されてきた。

清浄剤／分散剤の具体例については下記に多くの参照特
許とともに記載する。

（Ｂ）（ｉ）有機硫黄酸、カルボン酸またはフェノール
類の中性ま念は塩基性金属塩 これら塩を製造すべく使用される金属の選択は通常不可
欠のものではなく、従って、事実上性 いずれの金属も使用することができる。入千隻コストお
よび効果の理由で、ある種の金属がより普通に用いられ
る。それらにはアルカリ金属およびアルカリ土類金属（
すなわち、フランシウムおよびラジウムを除く第１Ａ族
および第■Ａ族の金属がある。アルミニウム、アンチモ
ン。

砒素、クロム、モリブデン、タングステン、マンガン、
鉄、コバルト、ニッケルおよび銅などの第１１Ｂ族金属
ならびに多価金属もまた使用することができる。これら
金属の２種以上のイオン混合物を含有する塩はしばしば
使用される。

これら塩は中性または塩基性でもよい。中性塩は塩アニ
オン中に存在する酸性基を中和するにちょうど十分な量
の金属カチオンを含有し、塩基性塩は過剰量の金属カチ
オンを含有し、しばしば過塩基化、超塩基化または極塩
基化塩と呼ばれる。

Ｃれら塩基性および中性塩は、スルホン酸。

スルファミン酸、チオスルホン酸、スルフィン酸、スル
フエニン酸１部分エステル硫酸、亜硫酸およびチオ硫酸
々どの油溶性有機硫黄含有酸の塩であってもよい。一般
に、それらは炭素環状または脂肪族スルホン酸の塩であ
る。

炭素環状スルホン酸としては、単または多核芳香族また
は環状脂肪族化合物がある。油溶性スルホン酸塩は多く
は次式（Ｘ）　、　（ＸＩ）で表わすことができる。

［Ｒｘ−Ｔ　−（ｓｏ５）ｙ］２Ｍｂ（Ｘ）ＣＲ’　−
（ＳＯ２）ａ〕ｄＭｂ　　　　　　　　　　（Ｘｉ）上
記式中、Ｍは上記の如き金属カチオンまたは水素のいず
れかであり；Ｔは、例えば、ベンゼン、ナフタレン、ア
ントラセン、フェナントレン、ノフェニレンオキシド、
チアントレン、フェッチオキシン、ジフェニレンスルフ
ィド、フェノチアジン、ジフェニルオキシド、ノフェニ
ルスルフィド、・ゾフェニルアミン、シクロヘキサン、
石油ナフテン、デカヒドロ−ナフタレン。

６５− シクロペンタンなどの壌状核；式（Ｘ）中のＲはアルキ
ル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、カ
ルがアルコキシアルキルなどの脂肪族基；Ｘは少なくと
も１１およびＲｘおよびＴは炭素原子数が合計少なくと
も約１５である。

式（ＸＩ）中のＲ′は炭素原子数が少なくとも約１５の
脂肪族基であり、Ｍは金属カチオンまたは水素のいずれ
かである。Ｒ′基の例としては、アルキル、アルケニル
、アルコキシアルキル、カルブアルコキシアルキル等が
ある。Ｒ′の具体例は、ペトロラタム、飽和および不飽
和・量ラフインワックス、および炭素原子数的１５〜７
０００またはそれ以上の重合Ｃ２，Ｃ３，Ｃ４，Ｃ５，
Ｃ６等のオレフィンを含むポリオレフィンから誘導され
たものである。上記式中の基Ｔ、ＲおよびＲ′は、上記
列挙したもののほかに、例えば、ヒドロキシ、メルカプ
ト、ハロｒン、ニトロ、アミン。

ニトロソ、スルフィド、ジスルフィドなどの他の無機ま
たは有機置換基をもまた含有することができる。式（Ｘ
）中、！＋）’＋Ｚおよびｂは少６６− なくとも１であり、同様に、式（ＸＩ）中、ａ、ｂおよ
びｄは少なくとも１である。

次のものは上記式（Ｘ）および（ＸＩ）の範囲内に入る
油溶性スルホン酸の具体例であり、この様な例は本発明
に有用なこの種のスルホン酸の塩を例証すべきものであ
ることは理解できよう。

すなわち、列挙したあらゆるスルホン酸については、そ
の相応する中性および塩基性金属塩もまた例示されると
理解されよう。この様なスルホン酸としては、マホガニ
スルホン酸；ブライトストックスルホン酸；セーがルト
粘度が１０００Ｆで約１００秒から２１０°Ｆで約２０
０秒までの潤滑油留分から得られるスルホン酸；ペトロ
ラタムスルホン酸；例えば、ベンゼン、ナフタレン、フ
ェノール、ジフェニルエーテル、ナフタレンジスルフィ
ド、ジフェニルアミン、チオフェン、α−クロロナフタ
レン等のモノ−およびポリ−ワックス置換スルホン酸お
よびポリスルホン酸；アルキルベンゼンスルホン酸（ア
ルキル基は炭素原子数が少なくとも８のもの）、セチル
フェノールモノ−スルフィドスルホン酸、ジセチルチア
ントレンジスルホン酸、ジラウリルα−ナフチルスルホ
ン酸、シカプリルニトロナフタレンスルホン酸、および
デシルベンゼン「塔底油」スルホン酸などのアルカリー
ルスルホン酸などの他の置換スルホン酸、が挙げられる
。

後者は、ベンゼンをプロピレン四量体またはイソブチン
三量体でアルキル化してベンゼン環に１．２．３または
４以上の分岐鎖Ｃ４２置換基を導入したものから得られ
た酸である。ドデシルベンゼン塔底油、主に七ノーおよ
びジ−ドデシルベンゼンの混合物は家庭用清浄剤の製造
における副生物として得られる。直鎖アルキルスルホン
酸塩（ＬＡＳ　）の製造中形成されたアルキル化塔底油
から得られた同様の生成物もまた本発明に使用のスルホ
ン酸塩を製造するに有用である例えば、Ｓ０５との反応
による、清浄剤製造副生物からのスルホン酸塩の生成は
当業者には周知である。例えば、［エンサイクロペディ
・オブ・ケミカル・テクノロジー」、第２［，１９巻、
２９１頁および次頁（ジョンウィリー＆サンズ、Ｎ、Ｙ
。１９６９．）のカーク−オスマーによる論文「スルホ
ネート」を参照。

中性および塩基性スルホン酸塩およびこれらを製造する
技術についての他の説明は次の米国特許に見ることがで
きる。２，１７４，１１０；２．１７４，５０６　；２
，１７４，５０８　；２，１９３，８２４　；２．１９
７，８００　；２，２０２，７８１　；２，２１２，７
８６　；２．２１３，３６０　；２，２２８，５９８　
；２，２２３，６７６　；２．２３９，９７４　；２，
２６３，３１２　；２，２７６．０９０　；２．２７６
．０９７；２，３１５，５１４　；２，３１９，１２１
　；２．３２１，０２２　；　２，３３３，５６８　；
　２，３３３，７８８　；２．３３５，２５９　；２，
３３７，５５２；２，３４７．５６８；２．３６６．０
２７；２，３７４，１９３　；２，３８３，３１９　；
３．３１２，６１８　；３，４７１，４０３　；３，４
８８，２８４　；３．５９５，７９０；堵Ｃひ”３，７
９８，０１２゜また、これらスルホン酸塩としては、パ
ラフィンワックススルホン酸、不飽Ｈ＝ラフインワック
ススルホン酸、ヒドロキシ置換ノ臂ファインワックスス
ルホン酸、ヘキサゾロビレンスルホン酸、テトラアミレ
ンスルホン酸、ポリイソブチン（炭素６９− 原子数２０〜７０００またはそれ以上）スルホン酸、ク
ロロ置換パラフィンワックススルホン酸、ニトローノ（
ラフィンワククススルホン酸、ナトの脂肪族スルホン酸
；石油ナフテンスルホン酸、セチルシクロペンチルスル
ホン酸、ラウリルシクロへキシルスルホン酸、ビス（シ
ーイソブチル）シクロヘキシルスルホン酸、七ノーまた
はポリ−ワックス置換シクロヘキシルスルホン酸などの
環状脂肪族スルホン酸も含まれる。

本明細書に記載のスルホン酸またはその塩については、
ここでは、石油製品から誘導されるスルホン酸またはそ
の塩をすべて網羅すぺ〈語「石油スルホン酸」または「
石油スルホン酸塩」を用いるものである。特に有益な群
の石油スルホン酸は、硫酸法による石油白油の製造から
の副生物として得られるマホガニスルホン酸（これらは
赤味がかった茶かっ色のためそのように呼ばれている）
である。

一般に、上記の合成および石油スルホン酸の第１Ａ族、
■Ａ族および［［Ｂ族金属中性および塩基性塩は本発明
の実施に有用である。

本発明に使用する好適な中性および塩基ａ塩を製造する
ことができるカルがン酸としては、ナフテン酸、アルキ
ルまたはアルケニル置換シクロペンクン酸、アルキルま
たはアルケニル置換シクロヘキサン酸、アルキルまたは
アルケニル置換芳香族カルボン酸などの脂肪族、環状脂
肪族、および芳香族−塩基性および多塩基性カルボン酸
がある。脂肪族酸は一般に炭素原子数が少なくとも８、
好ましくは少なくとも１２のものである。通常、これら
酸は炭素原子数が約４００にすきないものである。一般
に、脂肪族炭素鎖が分岐している場合、酸は炭素原子数
が同じでも、より油溶性である。環状脂肪族および脂肪
族カルデン酸は飽和または不飽和のものでもよい。具体
例を挙げると、２−エテルヘキサン酸、α−リルン酸、
ゾロピレン四量体置換マＬ／Ｉン酸、ベヘニン酸、イソ
ステアリン酸、ベラルゴ／酸、カプリン酸、ノ七ルミト
レイン酸、リノール酸、ラウリン酸、オレイン酸、リシ
ノール酸、ウンデシル酸、ジオクチルシクロペンタンカ
ルボン酸、ミリスチン酸、ソラウリルデカヒ１之ロナフ
タレンカルデン酸、ステアリル−オクタヒドロインデン
カル＆　ｙ酸、パルミチン酸、さらにはトール油酸およ
びロソン酸など２種以上のカルがン酸の市販混合物があ
る。

本発明に使用の塩を調製するに有用な好ましい群の油溶
性カル♂ン酸は油溶性芳香族カルボン酸である。これら
酸は次の一般式（Ｘｌｌ）で表わされる。

式中、Ｒ”は脂肪族炭素原子数が少なくとも４で、約４
００を越えない脂肪族炭化水素系基であり；ａは１〜４
の整数：　Ａｒ＊は炭素原子数が最高約１４までの多価
芳香族炭化水素核であり、各Ｘは別個に硫黄または酸累
原子；およびｍは１〜４の整数であＪ）、Ｒ”およびａ
は式（Ｘｌｌ）で表わされる各酸分子についてＲ＊基が
なす脂肪族炭素数が平均少なくとも８である程度である
。Ａｒ”で表わされる芳香族核の例としては、ベンゼン
、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、インデ
ン、フルオレン、ビフェニル等力ら誘導される多価芳香
族基がある。一般に、Ａｒ＊で表わされる基は、フェニ
レンおよびナフチレンなどのベンゼンまたはナフタレン
から誘導される多価核、例えば、メチルフェニレン、エ
トキシフェニレン、ニトロフェニレン、イソノロビルフ
ェニレン、ヒドロキシフェニレン、メルカノトフェニレ
ン、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノフェニレン、クロロフェニ
レン、ジグロポキシフエニレン、トリエチルナフチレン
、およびそれらの同様な三価、四価、五価核である。

Ｒ＊基は通常、純粋にヒドロカルビル基、好ましくはア
ルキルまたはアルケニル基などの基である。しかしなが
ら、Ｒ＊基は、フェニル、シクロアルキル（例えハ、シ
クロヘキシル、シクロインテル等）などの少数の置換基
を含有することができ、かつＲ９基の主として炭化水素
性質が保持されるならば、ニトロ、アミノ、−・口（例
えば、クロロ、プロ七等）、低級アルコキシ、７３− 低級アルキルメルカプト、オキソ置換基（スなわち、−
〇）、チオ基（すなわち、＝Ｓ）、−ＮＨ−、−０−、
−８−などの介在基などの非炭化水素基を含有すること
ができる。Ｒ＊基中に存在する非炭素原子いずれもがＲ
＊基の全重量の約１０係より多くの割合を占めないかぎ
シ、炭化水素性質は本発明のためには保持される。

Ｒ＊基の例を挙げると、グチル、イソブチル、ペンチル
、オクチル、ノニル、ドデシル、トコシル、テトラコン
チル、５−１０ロヘキシル、４−エトキシペンチル、２
−へキセニル、θ−シクロヘキシルオクチル、４−（ｐ
−クロロフェニル）−オクチル、２１３＋５−　）　Ｉ
Ｊエチルヘプチル、２−エチル−５−メチルオフナル、
およびポリノロピレン、ポリエチレン、ポリノロピレン
、ポリイソブチレン、エチレン／プロピレンコポリマー
、塩素化オレフィンポリマー、酸化エチレン／プロピレ
ンコポリマーなどの重合オレフィンから誘導された置換
基がある。同様に、基Ａｒ＊は非炭化水素基換基、例え
に、低７４− 級アルコキン、低級アルキルメルカプト、ニトロ、−・
口、炭素原子数４未滴のアルキル−またはアルケニル基
、ヒドロキシ、メルカプトがどのさまざ−１な置換基を
含有してもよい。

特に有用なカルボン酸は次式（Ｘｌｌｌ）のものである
。

絣、Ｒ”＋　Ｘ＋　Ａｒ＊、　ｍおよびａは式（Ｘ■）
に記載の如くであり、Ｐは１〜４の整数、通常１または
２である。この群の範囲内で、特に好ましい部類の油溶
性カルボン酸は次式（ＸＩＶ）のものである。

式中、Ｒ＊＊は炭素原子数が少なくとも４から約４００
までの脂肪族炭化水素基；ａは１〜３の整数；ｂは１ま
たは２；Ｃは０，１または２、好捷しくは１であシ、Ｒ
＊＊およびａは酸分子あたり脂肪族置換基中の脂肪族炭
素原子数が少なくとも平均約１２である程度である。こ
の後者の群の油溶性カルボン酸のなかでは、各脂肪族炭
化水素置換基あたりの炭素原子数が少なくとも平均１６
でありかつ１分子あたりの置換基数が１〜３である脂肪
族炭化水素置換サリチル酸が特に有用である。脂肪族炭
化水素置換基が重合オレフィン、特にポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリイノブチレン、エチレン／プロピレ
ンコポリマーなどの原子数的３０〜４００の平均炭素含
有量の重合低級１−モノオレフィンから誘導されたもの
であるこの様なサリチル酸から銅製された塩も有用であ
る。

上記の式（Ｘ［Ｉ）および（ＸＩＩ［）に相当するカル
ボン酸は周知であシ、当業界で公知な過程により調製す
ることができる。上記式で示されるタイプのカルボン酸
およびこれらの中性および塩基性金域塩を調製する方法
は周知であシ、例えば、米国特許第２１９７８３２号；
第２１９７８３５号：第２２５２６６２号；第２２５２
６６４号；第２７１．４０９２号；第３４１０７９８号
；および第３５９５７９１号などに開示されている。

本発明に使用の他のタイプの中性および塩基性カルボン
酸塩は次の一般式（ＸＶ）のアルケニル基−・り酸から
誘導されるものである。

式中、Ｒ＊は式（Ｘｌｌ）に記載のものと同様である。

この様な塩およびその製造手段は米国特許第３２７１１
３０号、第３５６７６３７号、および第３６３２６１０
号に記載されている。

上記のスルホン酸、カルボン酸およびこれらのいずれか
２種または３種以上の混合物を製造する技術が詳細に記
載されている他の特許には、次の米国特許がある。２５
０１７３１　；２６１６９０４；２６１６９０５：２６
１６９０６：２６１６９１１　；２６１６９２４：２６
１６９２５：２６１７０４９　’、２７７７８７４　：
３０２７３２５　ニア７− ３２５６１８６；３２８２８３５：３３８４５８５；３
３７３１０８　　：３３６８３９６　　：３３４２７３
３　　：３３２０１６２：３３１２６１８：３３１８８
０９；３４７１４０３　　；３４８８２８４　　：３５
９５７９０　　：石−よ＃’３６２９１０９．フェノー
ル類の中性および塩基性塩（一般にフェネートとして知
られているもの）もまた本発明の組成物に有用であり、
当業者には周知である。これらフェネートが形成される
フェノール類は次の一般式（ＸＶＩ）のものである。

（Ｒ＊）　−（Ａｒ”）−（ＸＨ）　　　　　　（ＸＶ
）ｎ　　　　　　　　　　　　　　　　　ｍ式中、”＋
　”＋　Ａｒ＊およびｍは式刈について記載したものと
同じでおる。例としては、弐刈について記載した同じ例
もまた適用できる。

普通に入手できるフェネートは次の一般式（ＸＭＩ）の
フェノール類から製造されたものである。

式中、ａは１〜３の整数；ｂは１または２の整数；　ｚ
　Ｉｄ　Ｏ’４たは１；Ｒ’は炭素原子数が平均３０〜
約４００の実儀的に飽和した炭化水素系置換基；および
Ｒは低級アルギル基、低級アルコキシ基、ニトロ基およ
び一口基よりなる群から選択された基である。

本発明に使用する特定部類のフェネートは、上記の如き
フェノールを、イオウ、ハロダン化イオウ、またはスル
フィドまたはヒドロスルフィド塩などの硫化剤で値化さ
せることによって製造された塩基性（すなわち、過塩基
化等）の第１Ｉ　Ａ族金属硫化フェネートである。これ
ら硫化フェネートを製造する技術は米国特許第２６８０
０９６号；第３０３６９７１号；および第３７７５３２
１号に記載されている。

有用な他のフェネートとしては、アルキレン（例えは、
メチレン）橋状結合したフェノール類から製造されたも
のがある。これらは単項または条虫フェノール類をアル
デヒドまたはケトンと、典型的には酸または塩基触媒の
存在下で反応させることによって製造される。この様な
結合フェネートならびに硫化フェネートは米国特許第３
３５００３８号に、特に、その６〜８欄に詳細に記載さ
れている。

当然、上記の有機イオウ含有酸、カル？ン酸およびフェ
ノール類の２種以上の中性および塩基性塩の混合物を本
発明の組成物に使用することができる。通常、中性およ
び塩基性塩はナトリウム、リチウム、マグネシウム、カ
ルシウムまたはバリウム塩であシ、これらのいずれか２
棟以上の混合塩も含まれる。

（Ｂ）（１１）ヒドロカルビル置換アミン本発明の組成
物を製造するに使用されるヒドロカルビル置換アミンは
当業者には周知であｐ。

多くの特許に記載されている。これら特許のなかには、
米国特許第３２７５５５４号；第３４３８７５７号、第
３４５４５５５号。

第３５６５８０４号、第３７５５４３３号、および第３
８２２２０９号がある。

典型的なヒドロカルビルアミンは次の一般式％式％ （） 式中、Ａは水素、炭素原子数１〜１０のヒドロカルビル
基または炭素原子数１〜１０のヒドロカルビル基；Ｘけ
水素、炭素原子数１〜１０のヒドロカルビル基または炭
素原子数１〜１０のヒドロキシヒドロカルビル基であり
、ＡおよびＮとともに炭素原子数１２までの５〜６員環
を形成してもよい；Ｕは炭素原子数２〜１０のアルキレ
ン基；Ｒは炭素原子数的３０〜４００の脂肪族炭化水素
；ａはＯ〜１０の整数；ｂは０〜１の整数：　ａ　＋２
　ｂは１〜１０の整数；Ｃは１〜５の整数で、平均とし
て１〜４の範囲であシ、分子中の窒素原子数に等しいか
あるいはそれ未満；Ｘは０〜１の整数；ｙは０〜１の整
数：およびｘ　−４−ｙは１に等しい。

この式を解釈するにおいて、ＲおよびＨは式の大括弧内
の不足窒素原子価に付加していることは理解できよう。

かくの如き、例えば、この８１一 式には、Ｒが末端窒素に付加した亜属の式、およびＲが
非末端窒素原子に付加した異性体の亜属式が含まれる。

Ｒに付加していない窒素原子は水素またはＡＸＮ置換基
を保有してもよい。

本発明に有用でかつ上記の式に含まれるヒドロカルビル
アミンとしては、次の一般式（ＸＩＸ）のモノアミンが
ある。

ＡＸＮＲ２（ＸＩＸ） この様なモノアミンを例示すると、次のものがある。

ポリ（プロピレン）アミン Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ポリ（エチレン／プロピレン）
アミン（モノマーモル比５０：５０）ポリ（イソブチン
）アミン Ｎ、Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）−Ｎ−ポリ（イソブチ
ン）アミン ポリ（イソブチン／１−ブテン／２−ブテン）アミン（
モノマーモル比５０！２５：２５）Ｎ−（２−ヒドロキ
シゾロビル）−Ｎ−ポリ（イノブテン）アミン ８２− Ｎ−ポリ（１−ブテン）−アニリン Ｎ−ポリ（イソブチン）−モルホリン 上記の一般式（Ｘ■）で含まれるヒト”ロ力ルビルアミ
ンのなかには、次の一般式（ＸＸ）のポリアミンがある
。

−Ｎ（〔価−］、［−ＵＱ−］ｂ）Ｒ２ｃＨ，＋２ｙ、
、ｙ−ｃ（ＸＸ）この様なポリアミン例示すると、次の
ものがある。

Ｎ−ポリ（イソブチン）エチレンジアミンＮ−ポリ（プ
ロピレン）トリメチレンジアミンＮ−ポリ（１−ブテン
）ジエチレントリアミンＮ’、Ｎ’−ポリ（イソブチン
）テトラエチレンペンタミンＮ、Ｎ−ツメチル−Ｒ′−
ポリ（プロピレン）−１，３−ｆロピレンノアミン 本発明の組成物を形成するに有用なヒドロカルビル置換
アミンとしては、上記一般式（Ｘ■）に含まれない所定
のＮ−アミノーヒト９０カルビル 換アミノヒドロ力ルビルモルホリンハ次の一般式（ＸＸ
Ｉ）のものである。

式中、Ｒ　は炭素原子数約３０〜約４００の脂肪族炭化
水素基；Ａは水素、炭素原子数１〜１０のヒドロカルビ
ル基または炭素原子数１〜１０のヒドロキシヒドロカル
ビル基；およびＵは炭素原子数２〜１０のアルキレン基
である。これらヒドロカルビル置換アミノヒドロカルビ
ルモルホリンならびに式（ＸＩＸ）に記載のポリアミン
は本発明の組成物を調製するに使用される典型的なヒド
ロカルビル置換アミンの範囲内のものである。

（ｎ）（ｉｉｉ）アシル化窒素含有化合物炭素原子数が
少なくとも１０の置換基を有し、かつカルボン酸系アシ
ル化剤をアミノ化合物と反応させることによって製造さ
れた多くのアシル化窃累含有化合物は尚業者に知られて
いる。

この様な組成物において、アシル化剤はイミド、アミド
、アミジン、またはアシロキシアンモニウム結合を介し
てアミノ化合物に連結している。

炭素原子数１０の置換基は分子カルデン酸アシル化剤誘
導の部分、または分子のアミノ化合物誘導の部分のいず
れかにあってもよい。しかしながら、好ましくはそれは
アシル化剤部分にある。アシル化剤はギ酸およびそのア
シル化用誘導体から炭素原子数５０００　、１００００
または２００００’ｌ：での高分子量脂肪族置換基を有
するアシル化剤までとさまざまなものがある。

アミノ化合物はアンモニア自体から炭素原子数的３０ま
での脂肪族置換基を有するアミンまでとさまざまなもの
がある。

本発明の組成物を製造するに有用な典型的な部類のアシ
ル化され九アミノ化合物は、炭素原子数が少なくとも１
０の置換基を有するアシル化剤および少なくとも１つの
一ＮＨ基が存在する窒素化合物を反応させることによっ
て製造されたものである。典型的には、アシル化剤は置
換コハクｇ１！またはノロピオン酸などのモノ−また８
５− はボリカルデン酸（またはその反応性同等物）であり、
アミン化合物はポリアミンまたはポリアミン混合物、最
も典型的には、エチレンポリアミン混合物である。この
様なアシル化剤中の脂肪族置換基は、しばしば、炭素原
子数が少なくとも約５０で、最高約４００までのもので
ある。通常、この置換基はフェノール類（Ａ）のＲ′基
と囲域の部類に属し、従って、Ｒ′について上記で述べ
た好ましいもの、例および制限は同等にこの脂肪族置換
基に当てはまる。これらアシル化された化合物を製造す
るに有用なアミノ化合物の典型例には、次のものがある
。

（１）次の一般式（ＸＸｎ）のポリアルキレンポリアミ
ン式中、各Ｒ＃′は別個に水素原子またはＣ１〜，２の
炭化水素系基であシ、少なくとも１個のＲ＃は水素原子
；ｎは１〜１０の数；およびＵはＣ２〜，。

のアルキレン基である。

（２）　　次式（ＸＸｎｌ）の独素猿式基置換ポリアミ
ン式中、Ｒ”およびＵは上記のものと同様；ｍはＯまた
は１〜１０の数；ｍ′は１〜１０の数；およびＹは酸素
壕だは二価の硫黄原子あるいはＮ−Ｒ１７／基である。

（３）次の一般式（ＸＸＩＶ　）の芳香族ポリアミンＡ
　ｒ　（ＮＲ”’２　）ｙ　　　　　　　　　　（ＸＸ
ＰＪ　）式中、Ａｒｔｊ、炭素原子数６〜約２０の芳香
族核；各Ｒ″′は上記のものと同様；およびｙは２〜約
８である。ポリアルキレンポリアミン（１）の具体例と
しては、エチレンジアミン、テトラ（エチレン）ペンタ
ミン、トリ（トリメチレン）テトラミン、１．２−ノロ
ピレンジアミン等がある。複素猿式基渦換ポリアミン（
２）の具体例としては、Ｎ−２−アミノエテルピ（ラジ
ン、Ｎ−２−およびＮ−３−アミノノロピルモル示すン
、Ｎ−３−（ジメチルアミノ）７’口ビルピベラジン等
がある。

芳香族ポリアミン（３）の具体例としては、種々の異性
体系フェニレンジアミン、雅々の異性体系ナフタレンジ
アミン等がおる。

有用なアシル化された窒素化合物が多くの特２許に記載
されてきた。これらの特許には、米国特許第３１７２８
９２号；第３２１９６６６号；第３２７２７４６号：第
３３１０４９２号；第３３４１５４２号；第３４４４１
７０号；第３４５５８３１号；第３４５５８３２号：第
３５７６７４３号；第３６３０９０４号；第３６３２５
１１号；および第３８０４７６３号がある。この部類の
典型的なアシル化された窒素含有化合物は、ポリイソブ
チン（炭素原子数約５０〜約４００のもの）置換コ・・
り酸無水物アシル化剤（例えば、無水物、酸、エステル
等）を、１分子あたυのアミン窒素原子数が３〜約７で
、かつアンモニアとエチレンクロリドとの縮合により生
じるエチレン単位数が約１〜約６であるエチレンポリア
ミン混合物と反応させることによって製造されたもので
ある。このタイプのアシル化されたアミノ化合物の翔示
が充分になされていることを考慮すると、これらの性質
および調製方法についてさらに論じることはここでは必
要ない。それよりも、上記の特許では、アシル化された
アミノ化合物およびその調製方法を開示しているのでそ
れを参照されたい。

この部類に属す他のタイプのアシル化窒素化合物は前記
のアルキレンアミンを前記の置換コハク酸またはその無
水物および炭素原子数２〜約２２の脂肪族モノカルボン
酸と反応させることによって製造されたものである。こ
れらタイプのアシル化窒素化合物において、コハク酸対
モノカルがン酸のモル比は約ｔ：ｏ、ｔ〜約１：１の範
囲に及ぶ。典型的なモノカルがン酸はギ酸、酢酸、ドデ
カン酸、ブタン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソス
テアリン酸として知られるステアリン酸異性体の市販混
合物、トリル酸等でおる。この様な物質は米国特許第３
２１６９３６号および第３２５０７１５号により十分に
記載８９− されている。

本発明の組成物を製造するに有用なさらに他のタイプの
アシル化窒素化合物は、炭素原子数的１２〜３０の脂肪
酸と、前記のアルキレンアミン、典型的には、２〜８個
のアミン基を含有するエチレン、プロピレンまたはトリ
メチレンポリアミンおよびそれらの混合物、との反応生
成物である。脂肪モノカルがン酸は一般に炭素原子数１
２〜３０の直鎖および分岐鎖脂肪カルボン酸の混合物で
ある。広く使用されているタイプのアシル化窒素化合物
は、前記のアルキレンポリアミンを、直鎖脂肪酸５〜約
３０モル係および分岐鎖脂肪酸約７０〜約９５モル優よ
りなる脂肪酸混合物と反応させることによって製造され
る。市販混合物のなかには、商業上イソステアリン酸と
して広く知られているものがある。これら混合物は、米
国特許第２８１２３４２号および第３２６０６７１号に
記載されているように、不飽和脂肪酸の二量体化による
副生物として製造される。

分岐鎖脂肪酸としては、また、分岐鎖がフェニルおよび
シクロヘキンルステアリン酸およびクロロステアリン酸
に見られる如き、性質上アルキルでないものがある。分
岐鎖脂肪カルダン酸／アルキレンポリアミンし成物は当
業界で広く説明さねできた。例えば、米国特許第３１１
０６７３号；第３２５１８５３号；第３３２６８０１号
；第３３３７４５９号；第３４０５０６４号；第３４２
９６７４号；第３８５７７９１号を参照。これらの特許
には、潤滑油配合物に使用する脂肪酸／ポリアミン縮合
物が開示されている。

本発明の清浄剤／分散剤を製造するに有用なフェノール
／アルデヒド／アミノ化合物縮合物には、総称的にマン
ニッヒ縮合物と呼ばれるものが含まれる。一般に、それ
らは、少なくとも１個の水素原子が芳香族炭素に結合し
た炭化水素置換フェノール（例えば、アルキル基が炭素
原子数少なくとも約３０〜約４０のものであるアルキル
フェノール）などの少なくとも１種の活性水素化合物を
、少なくとも１種のアルデヒドまたはアルデヒド生成物
質（典型的には、ホルムアルデヒド又はホルムアルデヒ
ド前駆体）および少なくとも１個のＮＨ基を有する少な
くとも１種のアミノまたはポリアミノ化合物と、同時に
または順次反応させることによって製造される。アミノ
化合物としては、炭素原子数１〜３０の炭化水素置換基
または炭素原子数１〜約３０のヒドロキシ置換炭化氷菓
置換基を有する第一または第二七ノアミンがある。他の
タイプの典型的なアミノ化合物には、アシル化窒素含有
化合物について述べているなかで記載したポリアミンが
ある。

モノアミンの例としては、メチルエチルアミン、メチル
オクタデシルアミン、アニリン、ジエチルアミン、ジェ
タノールアミン、ジエチルアミン等がある。次の特許に
は、本発明の組成物を製造するに使用することができる
マンニッヒ縮合物の広範囲の記載がある。

米国特許 ２４５９１１２　３４１３３４７　３５５８７４３２９
６２４４２　３４４２８０８　３５８６６２９２９８４
５５０　３４４８０４７　３５９１５９８３０３６００
３　３４５４４９７　３６００３７２３１６６５１６　
３４５９６６１　３６３４５１５３２３６７７０　３４
６１１７２　３６４９２２９３３５５２７０　３４９３
５２０　３６９７５７４３３６８９７２　３５３９６３
３ これら特許では、潤滑剤組成物中のマンニッヒ縮合物の
製造および用途について開示している。

硫黄含有反応物質から製造された縮合物もまた本発明の
組成物に使用することができる。この様な硫黄含有縮合
物は米国特許第３３６８９７２号；第３６４９２２９号
；第３６００３７２号；第３６４９６５９号および第３
７４１８９６号に記載されている。一般に、本発明の組
成物を製造するに使用される縮合物は炭素原子数約６〜
約４００１より典型的には、３０〜約２５０９３− のアルキル置換基を有するフェノールから製造される。

これら典型的な縮合物は、ホルムアルデヒドまたはＣ２
〜７の脂肪族アルデヒドおよび（Ｂ）（１１１）のなか
で記載したアシル化窒素含有化合物を製造するに使用さ
れるものなどのアミノ化合物から製造される。

これら好ましい縮合物は、フェノール系化合物約１モル
部を、アルデヒド約１〜約２モル部およびアミノ化合物
約１〜約５当量部（アミノ化合物の１当量はその分子量
を存在する＝ＮＨ基の数で割ったものである）と反応さ
せることによって調製される。この様な縮合反応を行う
条件は上記の特許が実証するように、当業者には周知で
ある。

本発明に使用する特に好ましい部類の縮合生成物は米国
特許出願第４５１６４４号（１９７４年３月１５日出願
、現在放棄）に開示されるように２工程法によって製造
されたものである。

簡単に述べると、これら窒素含有縮合物は、（１）炭素
原子数が少なくとも約３０で、最高的４００９４− までの脂肪族または環状脂肪族置換基を含有する少なく
とも１種のヒドロキシ芳香族化合物を、低級脂肪族Ｃ４
〜７アルデヒドまたはでの可逆性ポリマーと、アルカリ
金属水酸化物などのアルカリ試薬の存在下、約１５０℃
までの温度で反応させ；（２）かくの如く形成された中
間反応混合物を実質的に中和させ；（３）中和済みの中
間体を、少なくとも１個の−ＮＨ−基を有するアミノ基
を含有する少なくとも１種の化合物と反応させるこ−と
によって製造される。

よシ好ましくは、これら２工程縮合物は、（、）炭素原
子数約３０〜約２５０の炭化水素系置換基を有するフェ
ノール（この置換基はゾロピレン、１−ブテン、２−ブ
テン、またはイソブチンのポリマーから誘導されたもの
である）　、（ｂ）ホルムアルデヒドまたはその可逆性
ポリマー（例工ば、トリオキサン、パラホルムアルデヒ
ド）あるいはその官能性同等物（例えば、メチロール）
、および（ｃ）窒素原子数２〜１０のエチレンポリアミ
ンなどのアルキレンポリアミンから製造される。この好
ましい部類の縮合物に関するさらに詳細は上記の米国特
許出願第４５１６４４号に見ることができる（２工程縮
合物について開示しているので１照のこと）。

（Ｂ）（Ｖ）置換ポリカルボン酸のエステル本発明にお
ける清浄剤／分散剤として有用なエステルは脂肪族炭素
原子数が少なくとも３０（好ましくは約５０〜約７５０
）の実質的に脂肪族、実質的に飽和した炭化水素系置換
基の置換基を有する置換カルボン酸の誘導体である。

ここで使用の語「炭化水素系基」とは、分子の残部に直
接付加した炭素原子を有しかつ本発明の内容内で主とし
て炭化水素性質のある基を示すものである。この様な基
としては、次のもの挙げられる。

（１）炭化水素基：すなわち、当業者には公知のタイプ
の脂肪族基、芳香族−および脂肪族−基置換脂肪族基等
。

（２）置換炭化水素基；すなわち、本発明の内容内で基
の主たる炭化水素性質を変えない非炭化水素置換基を含
有する基。当業者は好適な置換基を気づくであろう。例
としては、ハロ、ニトロ、ヒドロキシ、アルコキシ、カ
ルボアルコキシ、およびアルキルチオがある。

（３）　　へテロ基；すなわち、本発明の内容内で性質
が主として炭化水素であるが、炭素以外の原子がその外
は炭素原子で構成された鎖または項中に存在する基。好
適なヘテロ原子は当業者には明らかであろう。例えば、
窒素、酸素、および硫黄がある。

一般に、せいぜい３つまで、好しくけ、せいぜい１つま
での置換基またはへテロ原子が炭化水素系基中炭素原予
告１０ごとに存在する。

置換カルボン酸（およびエステル、アミドおよびイミド
を含むその誘導体）は普通、不飽和酸、または無水物、
エステル、アミドまたはイミドなどのその誘導体を、所
望の炭化水素系基の源でアルキル化することによって調
製される。

好適な不飽和酸およびその誘導体としては、アクリル酸
、メタクリル酸、マレイン酸、マレイー９フー ン酸無水物、フマル酸、イタコン酸、イタコン酸無水物
、シトラコン酸、シトラコン酸無水物、メサコン酸、グ
ルタコン酸、クロロマレイン酸、アコニット酸、クロト
ン酸、メチルクロトン酸、ソルビン酸、３−ヘキ七ン酸
、１０−デセン酸および２−ペンテン−１，３，５−）
ジカルボン酸が挙けられる。特に好ましいものけ不飽和
ジカルボン酸およびその誘導体、特にマレイン酸、フマ
ル酸、およびマレイン酸である。

好適なアルキル化剤としては、炭素原子数約２〜約１０
、通常約２〜約６の重合可能なオレフィンモノマ〜およ
びその極性置換基含有誘導体のホモポリマーおよびイン
ターポリマーがある。この様なポリマーは実質的に飽和
しており（すなわち、それらは約５係に過ぎないオレフ
ィン結合を含有している）、かつ実質的に脂肪族（すな
わち、脂肪族モノオレフィンから誘導された単位を少な
くとも約８０％、好ましくは少なくとも約９５重量係含
有している）である。

この様なプリマーを生成させるべく使用しても９８− ヨイ七ツマ−を例示すると、エチレン、プロピレン、１
−ブテン、２−ブテン、イソブチン、１−オクタン、お
よび１−７′センがある。不飽和単位はいずれも、１，
３−ブタツエンおよびイソプレンなどの共役ジエン：　
１，４−　ヘキー！ｊ−ジエン、１．４−シクロへキサ
ジエン、５−エチリデン−２−ノルがルネンおよび１，
６−オクタジエンなどの非共役ジエン；および１−イソ
ゾロビリデン−３ａ＋４＋７＋−７ａ−テトラヒドロイ
ンデン、１−インノロビリデンジシクロペンタジェンお
よび２−（２−メチレン−４−メチル−３−にンテニル
）　［２，２，１］］ビシクロー５−ヘプテなどのトリ
エンから誘導してもよい。

ポリマーの好ましい第一の部類は、プロピレン、ｌ−ブ
テン、イソブチンおよびｌ−ヘキセンなどの末端オレフ
ィンよりなる。この部類ノうちで特に好ましいものは主
としてイソブチン単位よりなるポリブテンである。好ま
しい第二の部類ハ、エチレン、Ｃ３〜８α−モノオレフ
ィンおよび非共役ツエン（これは特に好ましい）および
トリエンよりなる群から選択されたポリエンのターポリ
マーよりなる。これらターポリマーの例としては、イー
・アイ・デュポン・デ・ネモアス社製の［オルトレウム
２０５２Ｊが、ｌ）、これはエチレン基約４８モル係、
プロピレン基４８モル係および１，４−へキサジエン基
４モル係を含有し、かつ固有粘度が１．．３５（３０℃
で四塩化炭素１０〇−中ポリマ−８，２，９）であるタ
ーポリマーである。

置換カルがン酸およびその誘導体の調製方法は当業界で
周知であシ、詳細には説明するまでもない。例えば、米
国特許第３２７２７４６号、第３５２２１７９号および
第４２３４４３５号を参照。ポリマ一対不飽和酸または
その誘導体のモル比は、生成物の所望タイプによって異
なるが、１であっても、ｌより大きくても小さくてもよ
い。

不飽和酸またはその誘導体がマレイン酸、フマル酸また
はマレイン酸無水物である場合、アルキル化生成物は置
換コ・・り酸またはその誘導体である。これら置換コ・
・り酸およびその誘導体は本発明の組成物を調製するた
めに特に好ましい。

エステルは、上記のコー・り酸と、−価および多価アル
コールなどの脂肪族化合物またはフェノール類およびナ
フトール類などの芳香族化合物でもよいヒドロキシ化合
物とのエステルである。本発明のエステルを誘導するこ
とができる芳香族ヒドロキシ化合物の具体例を桔けると
、フェノール、β−ナフトール、α−ナフトール、クレ
ゾール、レゾシノール、カテコール、ｐ、ｐ’−ジヒド
ロキシビフェニル、２−クロロフェノール、２．４−ジ
ブチルフェノール、プロペン三ｉｔ体を換フェノール、
ソドデシルフェノール、４．４′−メチレン−ビス−フ
ェノール、α−デシル−β−ナフトール、ポリイソブチ
ン（分子量１０００）ｆｆ換スフエノールヘゲチルフェ
ノールとホルムアルデヒド０．５モルとの縮合生成物、
オクチルフェノール／３セトン縮合生成物、ジ（ヒドロ
キシフェニル）オキシド、ジ（ヒドロ１０１− キシフェニル）スルフィド、ジ（ヒドロキシフェニル）
ノスルフィド、および４−シクロヘキシルフェノールな
どがある。フェノールおよびアルキル置換基を３種まで
有するアルキル化フェノール類は好ましい。アルキル置
換基の各々は炭素原子数１００まだはそれ以上のもので
もよい。

エステルを誘導することができるアルコールは好ましく
は炭素原子数的４０までのものである。このアルコール
としては、メタノール、エタノール、イソオクタツール
、ドテカノール、シクロヘキサノール、シクロペンタノ
ール、ベヘニルアルコール、ヘキサトリアコア　１　／
　−Ａ／、ネオペンチルアルコール、イソジチルアルコ
ール、ベンジルアルコール、β−フェニルエチルアルコ
ール、２−メチルシクロヘキサノール、Ｂ−クロロエタ
ノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチ
レングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノゾロビルエーテル、トリエチレングリコールモ
ノトデシルエーテル、エチレングリコールモノオレエー
ト、ジエチレングリコールモノステアレート、８ｅｅ−
ペンチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチル７　／Ｉ／　：
Ｉ−＃、５−　ｆロモードテカノール、ニトロ−オクタ
デカノールおよびグリセロールジオレエートなどの一価
アルコールであってもよい。

多価アルコールは好着しくけ水酸基を２〜約１０個含有
するものである。これらの例を挙げると、例ｔば、エチ
レングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、テトラエチレングリコール、ジエチレング
リコール、トリノロピレングリコール、ノプチレンダリ
コール、トリブチレンクリコール、およヒアルキレン基
が炭素原子数２〜約８である他のアルキレングリコール
などがある。他の有用な多価アルコールとしては、グリ
セロール、グリセロールモノオレエート、グリセロール
モノステアレート、グリセロールモノメチルエーテル、
（ンタエリトリトール、９．１０−ジヒドロキシステア
リン酸、９．１０−ジヒドロキシステアリン酸メチルエ
ステル、１．２−ｆタンジオール、２．３−ヘキサンジ
オール、２，４−ヘキサンジオール、ピナコール、エリ
トリトール、アラビトール、ソルビトール、マンニトー
ル、］、］２−シクロヘキザンジオールおよびキシレン
グリコールなどがある。糖、デンプン、セルロースなど
の炭水化物も同様に本発明のエステルを生成させること
ができる。炭水化物の例としては、グルコース、ツクラ
クトース、サクロース、ラムノース、マンノース、グリ
セリルアルデヒドおよびガラクトースがある。

特に好ましい部類の多価アルコールは、水酸基を少なく
とも３個有し、そのうちのいくつかが、オクタン酸、オ
レイン酸、ステアリン酸、リノル酸、ドデカン酸または
オール油酸などの炭素原子数約８〜約３０のモノカルが
ン酸でエステル化された多価アルコールである。この様
な部分エステル化多価アルコールの例としては、ソルビ
トールモノオレエート、ソルビトールジステアレート、
グリセロールモノオレエート、グリセロールモノステア
レート、エリトリトールジドテカノエートがある。

ｘ　ス−ｒ　ル（ｄ　ｉ　ｆｃ、７　ＩＪルアルコール
、シンナミルアルコール、ノロｉ４ルジルアルコール、
１−シクロヘキセン−３−オール、おヨヒオレイルアル
コールなどの不飽和アルコールから誘導してもよい。本
発明のエステルを生成させることが可能なアルコールの
さらに他の部類は、例えば、オキシ−アルキレン基、ア
ミノアルキレン基、アミノアリーレン基、オキシアリー
レン基を１つ以上有するオキシアルキレン置換、オキシ
アリーレン置換、アミノアルキレン置換およびアミノア
リーレン置換アルコールを含むニー　ｆ　ルア　ル：Ｉ
−ルおよびアミノアルコールよシなるものである。これ
らアルコールを例示すると、七ルソルプ、カルピトール
、フェノキシエタノール、ヘプチルフェニル−（オキジ
ノロピレン）６−Ｈｓ　オクチル〜（オキシエチレン）
３゜−Ｈ，フェニル−（オキシエチレン）２−Ｈｌモノ
（ヘゲチルフェニル−オキシプロピレン）置１０５− 換グリセロール、ポリ（スチレンオキシド）、アミノ−
エタノール、３−アミノエテル−ペンタノール、ジ（ヒ
ドロキシエチル）アミン、ｐ−アミノフェノール、トリ
（ヒドロキシノロビル）アミン、Ｎ−ヒドロキシエチル
エチレンジアミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラヒドロ
キシトリメチレンジアミン等がある。はとんどの場合、
アルキレン基が炭素原子数１〜約８であるオキシ−アル
キレン基を約１５０まで有するエーテルアルコールは好
ましい。

ニステルハ、コハク酸のジエステル、まタハ酸性エステ
ル、すなわち部分エステル化コハク酸、ならびに部分エ
ステル化多価アルコールまたはフェノール類、すなわち
遊離のアルコール性またはフェノール性水酸基を有する
エステルでもよい。上記例示のエステルの混合物も同様
に本発明の範囲内のものと考えられる。

エステルは数種の方法のうちの１つによって調製しても
よい。生成されるエステルの利点および優れた特性のた
めに好ましい方法では、好−１０ト 適なアルコールまたはフェノールと、実質的に炭化水素
置換コ・〜り酸無水物との反応を要する。

エステル化は通常、約１０ＯＬ以上の温度、好ましくけ
１５０℃〜３００℃間の温度で行なわれる。

副生物として形成された水は、エステル化が進行する過
程で蒸留によって除去される。混合および温度調整を容
易にすべくエステル化に溶媒を使用してもよい。溶媒は
また反応混合物からの水の除去を容易にする。有用な溶
媒としてハ、キシレン、トルエン、ジフェニルエーテル
、クロロベンゼンおよび鉱油がある。

上記方法の修正態様では、置換コ・〜り酸無水物の代わ
りに相応のコーク酸を使用することを伴う。しかし、コ
ー・り酸は約１００℃以上の温度で容易に脱水作用を受
け、かくしてその無水物に転化され、次いでアルコール
反応物質との反応によりエステル化される。この点で、
コー・り酸はこの方法においてはその無水物と実質的に
同等物であると思われる。

コー・り酸反応物質およびヒドロキシ反応物質の使用す
べき相対割合は所望生成物のタイプおよびヒドロキシ反
応物質の分子中に存在する水酸基の数によってほとんど
決まる。例えば、コ・・り酸半エステル、すなわち２個
の酸基のりち１方のみがエステル化されたエステル、の
形成では、置換コーク酸反応物質各１モルにつき１モル
の一価アルコールを使用することを要する一方、コー・
り酸ジエステルの形成では、この戯者１モルにつき２モ
ルのアルコールを使用することを必要とする。他方、六
価のアルコール１モルをコーク酸６モルはどと化合させ
て、アルコールの６個の水酸基の各々がコ・〜り酸の２
酸基の一方でエステル化されたエステルを形成してもよ
い。かくの如く、コ・・り酸と多価アルコールとの最大
割合はヒドロキシ反応物質の分子中に存在する水酸基の
数によって決定される。

本発明のためには、等モル量のコ・〜り酸反応物質およ
びヒドロキシ反応物質の反応によって得られるエステル
は特性が優れておシ、従って好ましいものであることが
わかった。

エステル化は、硫酸、ビリジンヒドロフロラ（Ｐ、塩ｍ
、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、隣酸
などの触媒またはいずれか他の公知なエステル化触媒の
存在下で行うことが有利である場合がある。反応におけ
る触媒の量は反応混合物の０．０１重量優と小ない菫、
よりしばしば約０．１％〜約５％の量でよい。

本発明のエステルは同様に、置換コ・・り酸またはその
無水物と、エポキシドまたはエポキシド／水混合物との
反応によって得てもよい。この様な反応は、酸またはそ
の無水物とグリコールとの反応と同様である。例えば、
生成物は置換コハク酸とエチレンオキシド１モルとの反
応によって調製してもよい。同様に、置換コハク酸トエ
チレンオキシド２モルとの反応ニよって得てもよい。こ
の様な反応に使用するだめの市販の他のエポキシドとし
ては、例えば、プロピレンオキシド、スチレンオキシド
、１．２−ブチレンオキシド、２，３−ブチレンオキシ
ド、エビ１０９− クロルヒドリン、シクロヘキセンオキシド、１．２−オ
クチレンオキシド、エポキシ化大豆油、９．１０−エポ
キシ−ステアリン酸メチルエステル、およびブタノエン
モノエポキシドがある。はとんどの場合、エポキシドは
アルキレン基が炭素原子数２〜約８であるアルキレオキ
シド、または脂肪酸が炭素原子数約３０までであ如かつ
エステル基が炭素原子数約８までの低級アルコールから
銹導されたものであるエポキシ化脂肪酸エステルである
。

本発明のエステルを調製するために上記の工程において
コー・り酸またはその無水物の代わシに置換コ・・り酸
−・ロダン化物を使用してもよい。

この様な・・ロダン化物としては、酸ジブロマイド、酸
ジクロライド、酸モノクロライド、および酸モノブロマ
イドでよい。置換コハク酸およびその無水物は、例えば
、マレイン酸と、高分子量オレフィンまたは前述のオレ
フィンポリマーの塩素化により得られる如き・ヘロｒン
化炭化水素との反応によって調製することができる。

１１０− この反応では、反応物質を好ましくは約１００’〜約２
５０℃の温度でただ単に加熱するだけでよい。この様な
反応による生成物はアルケニル基−・り酸無水物である
。アルケニル基は水添してアルキル基としてもよい。無
水物は水または水蒸気処理によって水和して相応の酸と
してもよい。コハク酸またはその無水物を調製するため
に有用な他の方法では、イタコン酸またはその無水物を
オレフィンまたは塩素化炭化水素と通常約り００℃〜約
２５０℃の範囲内の温度で反応させればよい。コハク酸
ハロヶ９ン化物Ｈ、コー・り酸またはその無水物と、三
臭化燐、五塩化燐、または塩化チオニルなどのハロダン
化剤との反応によってＷ〜製することができる。コハク
酸系化合物を調製するこれらの方法および他の方法は当
業界では周知であし、ここでさらに詳却１に説明するま
でもない。

本発明のエステルを調製するさらに他の方法も利用用能
である。例えば、マレイン酸またはその無水物を上述の
如きアルコールと反応させてマレイン酸モノ又はジエス
テルを形成し、次いでこのエステルをオレフィンまたは
上述の如き塩素化炭化水素と反応させることによって、
エステルを得てもより。また、イタコン酸またはその無
水物をまずエステル化し、次いでこのエステル中間体を
オレフィンまたは塩素化炭化水素と、上記の条件と同様
の条件下で反応させることによってエステルを得てもよ
い。

次の例証的実施例は本発明の組成物に有用な種地的な清
浄剤／分散剤の調整を説明するものである。

実施例Ｂ−１ アルキルフェニルスルホンＨ（蒸気相浸ａ圧法による平
均分子量４５０　）の油溶液９０６部、鉱油５６４部、
トルエン６００部、酸化マグネシウム９８．７部および
水１２０部よシなる混合物に、二酸化炭素を７８〜８５
℃の温度で約３ｆ　ｔ　３／ｈ　ｒ　、の割合で７時間
吹込んだ。反応混合物を炭酸化全体にわたって一定に攪
拌した。炭酸化後、反応混合物を１６５℃／　２０　ｔ
ｏｒｒｔでストリッピングし、残液を濾過した。濾液は
金楓比約３の所望の過塩基化マグネシウムスルホン酸塩
テあった。

実施例Ｂ−２ 鉱油３２３部、水４部８部、塩化カルシウム０、７４　
部、石灰７６部、およびメチルアルコール１２８部より
なる混合物を調製し、約５０℃の温度まで加温した。こ
の混合物に、平均分子量（蒸気相浸透圧計測）５００の
アルキルフェニルスルホン酸１０００部を混合しながら
添加した。次いで、この混合物に、二酸化炭素を約５０
℃の温度で約５．４　ｔｂａ、／ｂｒの割合で２．５時
間吹込んだ。炭酸化後、油をさらに１０２部添加し、混
合物から揮発性物質のストリッピングを５０篇、圧下約
１５０〜１５５℃の温度で行った。残液を濾過し、濾液
はカルシウム含有量約３７係および金属比的１．７の過
塩基化カルシウムスルホン酸塩の所望の油溶液であった
。

実施例Ｂ−３ 塩素化ポリイソブチン（平均塩素含有ｉ４．３１１３− 循および平均炭素原子数８２）をマレイン酸無水物と約
２００℃で反応させることによってポリインブテニルコ
ハク酸無水物を調製した。このポリイノブテニルコハク
酸無水物はケン化価が９０であった。このコハク酸無水
物１２４６部およびトルエン１００部よシなる混合物に
酸化バリウム７６．７部を２５℃で添加した。混合物を
１１５℃まで加熱し、水１２５部を１時間にわたって一
滴ずつ添加した。次いで、混合物を酸化バリウムすべて
が反応するまで１５０℃で還流させた。ストリッピング
および濾過を行って、バリウム含有量４．７％の濾液を
得た。

実施例Ｂ−４ 塩素化ポリイソブチン（分子量約９５０および塩素含有
量５．６係のもの）１５００部、化学量論上テトラエチ
レンペンタミンに相当する平均組成のアルキレンポリア
ミン２８５部、およびベンゼン１２００部よシなる混合
物を加熱して還陣した。次いで、ベンゼンを除去しなが
ら、混合物の温度を１７０℃まで４時間にわたって１１
← ゆっくり上げた。冷却した後、混合物をヘキサン／無水
エタノール（１：１）等モル皇混合物で希釈した。この
混合物を加熱還流し、１容量の炭酸ナトリウム１０係水
溶液を添加した。攪拌後、混合物を冷却すると、諸相に
分離した。

有機相を水洗し、ストリッピングを行って窒素含有！　
４．５４の所望のポリイソブテニルポリアミンを得た。

実施例Ｂ−５ トルエン１４０部、ケン化価１０９のポリイソプテニル
コ・・り酸無水物（蒸気相浸透圧法で分子量約８５０の
ポリイソブチンから調製されたもの）４００部、および
化学量論上テトラエチレンペンタミンに相当する平均組
成を有するエチレンアミン混合物６３．６部よりなる混
合物を、水／トルエン共沸物を除去しながら、１５０℃
まで加熱した。次いで、反応混合物をトルエンが蒸留し
終るまで１５０℃に加熱した。残液のアシル化ポリアミ
ンは窒素含有針が４．７係であった。

実施例Ｂ−６ １１０〜１５０℃で加熱された市販ジエチレントリアミ
ン１１３３部に、イソステアリン酸６８２０部を２時間
にわたってゆっくり添加した。混合物を１５０℃に１時
間保ち、次いでさらに１時間にわたって１８０１：まで
加熱した。

さらに、混合物を２０５℃まで０．５時間にわたって加
熱したが、この加熱全体にわたって、混合物に窒素を吹
込んで揮発分を除去した。混合物を計１１．５時間２０
５°〜２０３℃に保ち、次いで２３０℃／　２０　ｔｏ
ｒｒまでストツピングして窒素を６．２優含有する残液
として所望のアシル化ポリアミンを得た。

実施例Ｂ−７ ポリプロピル置換フェノール（蒸気相浸透圧計測で分子
量約９００のもの）５０部、鉱油（１００Ｆで粘度がｉ
　ｏ　ＯＳＵＳである溶媒精製）千うフイン油）５００
部、およびジメチルアミン９．５係水溶液１３０部（ア
ミン１２部に相当）よりなる混合物に、ホルムアルデヒ
ド３７係水溶液２２部（アルデヒド８部に相当）′ｆｃ
１時間にわたって一滴ずつ添加した。この添加中、反応
温度を１００℃までゆっくり上け、混合物に窒素を吹込
みながら、この温度に３時間保った。

冷却した後の反応混合物に、トルエン１００部およびブ
チルアルコール混合物５０部を添加した。有機相をリド
マス紙に対しての中性まで水で３回洗浄し、濾過し、２
００　Ｕ１５〜１０ｔｏｒｒまでストリッピングした。

残液は窒素を０、４５　％含有する目的生成物の油溶液
であった。

実施例Ｂ−８ 鉱油１４０部、ケン化価１０５のポリイソブチン（分子
量１０００　）置換コ・・り酸無水物１７４部およびイ
ソステアリン酸２３部よりなる混合物を９０℃で調製し
た。この混合物に、全体組成がテトラエチレンペンタミ
ンの組成ニ相当するポリアルキレンアミン混合物１７．
６　部を８０°〜１００℃で１３時間にわたって添加し
た。反応は発熱反応であった。混合物に、窒素を２２５
℃で５ポンド／ｈｒ、の割合で３時間吹１１７− 込んだ結果、水性留分４７部を得た。混合物を２２５℃
で１時間乾燥し、１００℃まで冷却し、濾過して油溶液
中所望の目的生成物を得た。

実施例Ｂ−９ 分子量１０００の／　ＩＪイソブチンを塩素含有量４．
５係まで塩素化し、次いで塩素化ポリイソブチンを１２
モルのマレイン酸無水物とともに１５０°〜２２０℃の
温度で加熱することによって、実質的に炭化水素置換し
たコハク酸無水物を調製した。かくの如く得られたコハ
ク酸無水物は酸価が１３０であった。とのコハク酸無水
物８７４ｇ（１モル）およびネオペンチルダリコール１
０４ｇ（１モル）よりなる混合物を２４０°〜２５０℃
／　３０　ｔａｎ、で１２時間混合した。

残液はダリコールの一方および両方の水酸基のエステル
化よ９生じたエステルの混合物であった。これはケン化
価が１０１およびアルコール性水酸基含有量が０．２係
であった。

実施例Ｂ−１０ 実施例１の実質的に炭化水素置換したコハク−１１ト 酸無水物のツメチルエステルを次のようにして調製した
。コー・り酸無水物２１８５ｇ、メタノール４８０ｇお
よび１０００　ｃｃよりなる混合物を、反応混合物中に
塩化水素を３時間吹込みながら、５０°〜６５℃で加熱
した。次いで、混合物を６０°〜６５℃で加熱し、ベン
ゼンに溶解、水洗、乾燥および濾過した。濾液を１５０
℃／６０咽、で加熱して揮発性成分を除去した。残液は
上記のジメチルエステルであった。

実施例Ｂ−１１ カルメン酸エステルを次のようにして調製した。高分子
量カルボン酸（塩素化ポリイソブチレンおよびアクリル
酸を１＝１の当量比で反応させることによってｉｆｆさ
れた平均分子量９８２のもの）３２４０部を、ソルビト
ール２００部および希釈油１０００部よｐなる混合物に
、１１５°〜１２５℃の温度を保ちながら１５時間にわ
たってゆっくり添加した。次いで、希釈油をさらに４０
０部添加し、窃素を吹込みながら、混合物を約１９５°
〜２０５℃に１６時間保った。

次いで、希釈油をさらに７５５部添加し、混合物を１４
０℃まで冷却し、濾過した。濾液は所望エステルの油溶
液であった。

実施例Ｂ−１２ エステルを次の如く調製した。平均分子量１０１８のカ
ルデン酸（塩素化ポリイソブチンをアクリル酸と反応さ
せることによって調製したもの）６５８部をペンタエリ
トリトール２２部とともに約１８０°〜２０５℃の温度
を保ちながら約１８時間加熱し、その間混合物中に窒素
を吹込んだ。次いで、混合物を濾過し、濾液は所望のエ
ステルであった。

実施例Ｂ−１３ ペンタエリトリトール４０８部および油１１００部より
なる１２０℃まで加熱された混合物に、１２０℃まで予
め加熱さ扛た実施例Ｂ−９の酸２９４６部、キシレン２
２５部、およびジエチレングリコールジメチルエーテル
９５部をゆっくり添加した。この混合物を窒素雰囲気お
よび環流条件下１９５°〜２０５℃で加熱し、２２ｗ（
Ｈｇ）圧下１４０’Ｃまでストリッピングし、濾過した
。濾液は所望エステルであった。これを全油含有音４０
餐まで希釈した。

最も広い概念において、本発明はフェノール系化合物（
Ａ）を含有する２サイクルエンジン用潤滑剤および潤滑
剤／燃料に関する。この様な潤滑剤および潤滑剤／燃料
は一般に油１００部あた如フェノール系化合物を約１〜
３０重量部含有する。好ましい態様において、本発明は
フェノール系化合物（Ａ）と清浄剤／分散剤（Ｂ）との
混合物を含有するさらに改良された２サイクルエンジン
用潤滑剤および潤滑剤／燃料油に関する。

これら油組成物は上記のように少なくとも１種のフェノ
ール系化合物（Ａ）を約１〜３０優、典型的には約５〜
約２０係、および少なくともｌ柚の清浄剤／分散剤（Ｂ
）を約１〜約３０係、典型的には２〜約２０優含有する
。これら油におけるフェノール対清浄剤／分散剤の重量
比は約１：１０〜約１０：１とさまざまである。粘２１
一 度指数（Ｖ、Ｉ）向上剤、潤滑剤、酸化防止剤、カップ
リング剤、流動点降下剤、極圧剤、色安定剤、および消
泡剤などの他の添加剤もまた存在することができる。

ポリマー系Ｖ、Ｉ向上剤は潤滑剤フィルム強さおよび潤
滑性を向上させるべく、および／またはエンジンの清浄
性を向上させるべくプライトストック代用物として使用
されてきており、また現在も使用されている。２サイク
ルエンジン用燃料が油滑剤を含有しているかどうかを確
認する目的でかつ指示すべく染料を使用してもよい。成
分の可溶性を良好にしかつ燃料／潤滑剤の耐水性を向上
すべく、有機界面活性剤などのカップリング剤を同生成
物中に配合しである。

耐摩耗性および潤滑性向上剤、特に硫化マツコラ鯨油代
用品および他の脂肪酸、およびひまし油などの植物油は
、空転動作などの特定適用に、および燃料／潤滑剤の非
常に高い比の場合に使用される。清掃剤すなわち燃焼室
沈着物変性剤は、良好なス・ｆ−フグラグライフを促進
す１２２− べくかつ炭素沈着物を除去すべく時々使用することがあ
る。この適用については、ハロク゛ン化化合物および／
または燐含有物質を使用してもよい。

銹および腐食防止剤はすべてのタイプのものを２サイク
ル工ンジン用油組成物中に配合してもよい。芳香剤また
は脱臭剤が美的のために時々使用される。

合成ポリマー（例えば、数平均分子量が約７５０〜約１
５０００（気相浸透圧法またはｒル浸透クロマトグラフ
ィによって測定）の範囲にあるポリイソブチン）、ポリ
エーテル（例えば、ポリ（オキシエチレン−オキシプロ
ピレン）エーテル）、およびエステル油（例えば、上記
のエステル油）などの減摩剤もまた本発明の油組成物に
使用することができる。プライトストックなどの天然油
留分（石油からの従来の潤滑油製造中形成された比較的
粘性生成物）もまたこの目的で使用することができる。

この留分は通常２ザイクルエンジン用油中に全油組成物
の約３〜約２０憾の量存在する。

約３０〜９０°の範囲で沸騰する石油ナフサなどの希釈
剤（例えは、ストッダード溶剤）もまた本発明の油組成
物中に、典型的には５〜２５係の一１含有することがで
きる。

表Ｂに、本発明の例証的な２サイクル工ンジン用油潤滑
剤組成物をいくつか記載する。

表　　Ｂ Ａ　　６　　Ｂ−２２９２ Ｂ　　４．５　　Ｂ−２１，５９４ ０１０，６Ｂ−６２，１８７，３ ０７，５Ｂ−４３，５８９ Ｅ　　６　　Ｂ−３２９２ Ｆ　　１５　　Ｂ−５３８２ Ｇ　　１４．２　−　−−　８５．８ １、上記実施例に記載の油溶液の重量部２、　同一の主
要油を各混合物に使用；この油はストッグード溶剤を２
０重重量部よび粘度が１００℃で１５０８ＵＳのグライ
ドスト、りを最終混合物１００部あたＪ　９　ｐｂｗ含
有する６５０中性溶媒抽出・千うフイン油カットである
。

同一の２サイクルエンジンにおいて、潤滑剤は、燃料と
ともに燃焼室中に直接注入することもできるし、あるい
は燃焼室に入る直前の燃料中へ注入することもできる。

本発明の２サイクルエンジン用潤滑剤はこのタイプのエ
ンジンニ使用することができる。

当業者には周知のように、２サイクルエンノン用潤滑剤
は、しばしば、燃料に直接添加されて油／燃料混合物を
形成し、この混合物は次いでエンジンシリンダ中に導入
される。この様な潤滑剤／燃料油混合物は本発明の範囲
内のものである。この種の潤滑剤／燃料混合物は一般に
油１部あたり燃料を約１５〜２５０部、典型的には約５
０〜ｉｏｏ部含有する。

２ザイクルエンジンに使用される燃料は当業者には周知
であシ、通常、炭化水素質石油留分１２５− 燃料（例えは、ＡＳＴＭ明細曹Ｄ−４３９−７３によっ
て規定される如きモータガソリン）などの普通液状の燃
料を大部分量含有する。この様な燃料はまた、アルコー
ル、エーテル、有機ニトロ化合物等１１Ｊえば、メタノ
ール、エタノール、ソエチルエーテル、メチルエチルエ
ーテル、ニトロメタン）の非炭化水素質物質も含有する
ことかで＊、ｔたコーン、ムラサキウマゴヤシ、シェル
および石灰などの植物または鉱物源から得られる液状燃
料である場合には本発明の範囲内のものである。この様
な燃料混合物の例としては、ガソリンとエタノール、ソ
ーゼル燃料トエーテル、ガソリンとニトロメタン等の組
合せのもの−１）Ｉ−ｈる。特に好ましいのはガソリン
、すなワチ、ＡＳＴＭ沸点が１０％蒸留点での６０℃、
９０チ蒸留点での約２０５℃までの炭化水素類の混合物
である。

２サイクルエンジン用燃料はまた当業者には周知である
他の添加剤を含有する。これら他の添加剤としては、テ
トラアルキル鉛化合物などのアンチノック剤、ハローア
ルカン（例えは、エチレンクロライドおよびエチレンジ
ブロマイド）などの鉛清掃剤、染料、セタン向上剤、２
．６−シーｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノールな
どの酸化防止剤、アルキル化コハク酸およびその無水物
などの防錆剤、菌発育阻止剤、ガム防止剤、金属油活剤
、解乳剤、上方シリング潤滑剤、凍結防止剤などがある
。本発明は鉛含有組成物同様、鉛を含有しない燃料でも
有用である。

本発明に包含される潤滑剤／燃料組成物の一例はモータ
ガソリンと上記実施例Ｃに記載の潤滑剤混合物との潤滑
剤１部に対してガソリン５０部の比（重量）での配合物
である。

本発明の組成物を含有する濃縮物もまた本発明の範囲内
のものである。これら濃縮物は通常、清浄剤／分散剤を
含有し、あるいは含有せずに、上記の油の１種または２
種以上を約２０〜約８０係および１種まだは２種以上の
フェノール系化合物を約２０〜約８０ｔ６含有してなる
。当業者には容易にわかるように、この様な濃縮物はま
た種々のタイプの上記補助添加剤を１種または２種以上
含有することができる。これら本発明の濃縮物を以下に
例示する。

実施例Ｈ 実施例Ａ−１に記載の油溶液７８．２部を、実施例Ｂ−
２に記載の油溶液２１．８部と室温で混合することによ
って、２サイクルエンジン用油を処理するだめの濃縮物
を調製した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）重量で大半量の少なくとも１種の潤滑性粘度油、
   並びにピストンリングこう着を制御しかつエンジン清浄
   性を促進するに十分な小部分量の次式の少なくとも１種
   のフェノール系化合物（Ａ）よりなる２サイクル工ンジ
   ン用潤滑剤組成物 （Ｒ）　　　Ａｒ　−（ＯＨ）ｂ （式中、Ｒは脂肪族炭素原子数が平均少なくとも１０で
   ある実質的に飽和した炭化水素系基；ａおよびｂは各々
   別個にＡｒ中に存在する芳香族核の数の１〜３倍までの
   整数であり、ａとｂとの合計はＡｒの有効原子価會越え
   ない；およびＡｒは、低級アルキル、低級アルコキシ、
   メチロールまたは低級炭化水累系基置換メチロール、ハ
   ロおよびこれらの２種以上の組合せよりなる任意の＃換
   基をＯ〜３個有する単環、縮合または結合多核環芳香族
   基である。） （２）Ｒが脂肪族炭素原子数平均少なくとも３０で最高
   約４００までのものであることを特徴とする特許請求の
   範囲第１項に記載の組成物。 （３）Ｒが純粋にヒドロカルビル置換基であること全特
   徴とする４？許請求の範囲第２項に記載の組成物。 （４）Ｒがアルキルまたはアルケニルであることを特徴
   とする特許請求の範囲第３項に記載の組成物。 （５）Ｒが単独重合または共重合Ｃ２−Ｃ４゜オレフィ
   ンから誘導されたものであることを特徴とする特許請求
   の範囲第２項に記載の組成物。 （６）　　オレフィンがエチレン、７０ロビレン、ブチ
   レン、およびそれらの混合物よりなる群から選択された
   ｌ−オレフィンであることを特徴とする特許請求の範囲
   第５項に記載の組成物。 （７）任意の置換基はＡｒに付加したものが全くないこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 （８）ａおよびｂが各々１であることを特徴とする特許
   請求の範囲第１項に記載の組成物。 （９）　　Ａｒは存在する芳香族核がエーテル結合また
   はアルキレン結合全弁して連結されている結合多核芳香
   族基であることを特徴とする請求求の範囲第１項に記載
   の組成物。 ０１　　フェノール系化合物（Ａ）が次式のアルキル化
   フェノールであることを特徴とする特許請求の範囲第１
   項に記載の組成物 ＯＨ （式中、Ｒ′は脂肪族炭素原子数が平均約１０〜約４０
   ０である実質的に飽和した炭化水素置換基；Ｒ”は低級
   アルキル，低級アルコキシ，メチロールまたは低級炭化
   水素系基置換メチロール。 およびハロよりなる群から選択された基；および２は０
   〜２である。） α■Ｒ′が炭素原子数少なくとも約５０の純粋にヒドロ
   カルビル脂肪族基であり、かつＣ２−Ｃ，。 の１−モノオレフィンおよびそれらの混合物よりなる群
   から選択されたオレフィンのポリマーまたはインターポ
   リマーから誘導されたものであることを特徴とする特許
   請求の範囲第１０項に記載の組成物。 ０ａ　ｚがＯであることを特徴とする特許請求の範囲第
   １１項に記載の組成物。 α］　小部分量の清浄剤／分散剤を含有することを特徴
   とする％許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ０４　　清浄剤／分散剤が有機硫黄含有酸，カルがン酸
   またはフェノールの中性または塩基性金属塩であること
   を特徴とする特許請求の範囲第１３項に記載の組成物。 四　重量で大半量の少なくとも１種の潤滑性粘度油、並
   びにピストンリングこう着を制御し一般エンジン清浄性
   を促進するに十分な小部分量の次の成分［株］）および
   （Ｂ）よりなる２サイクルエンゾン用の潤滑剤組成物 （Ａ）　　次式の少なくとも１種のフェノール系化合物 （Ｒ）　　−　Ａｒ　一（ＯＨ）ｂ （式中、Ｒは脂肪族炭素原子数が平均少なくとも１０で
   ある実質的に飽和した炭化水素系基；ａおよびｂは各々
   別個にＡｒ中に存在する芳香族核の数の１〜３倍までの
   整数であり、ａとｂとの合計はＡｒの有効原子価を越え
   ない；およびＡｒは低級アルキル，低級アルコキシ。 メチロールまたは低級炭化水素系基置換メチロール，へ
   ロおよびこれらの２種またはそれ以上の組合せよりなる
   任意の置換基を０〜３個有する単環，縮合または結合多
   核環芳香族基である。） 申）　次の群（１）〜（Ｖ）から選択された少なくとも
   １種の清浄剤／分散剤 （１）有機硫黄含有酸，フェノールまたはカルぜン酸の
   少なくとも１種の中性または塩基性金属塩 （１１）　　ヒドロカルビル置換基が実質的に脂肪族で
   あり、かつ炭素原子数少なくとも１２５一 のものである少なくとも１種のヒドロカルビル置換アミ
   ン 仙）　カルボン酸系アシル化剤を少なくとも１つの一冊
   一基を含有する少なくとも１種のアミン化合物と反応さ
   せてアシル化剤をアミノ化合物にイミド，アミド，アミ
   ジンまたはアシロキシアンモニウム結合を介して結合さ
   せることによって製造された炭素原子数少なくともｌＯ
   の置換基を有する少なくとも１種のアシル化窒素含有化
   合物（Ｘ／）　　フェノール．アルデヒドおよび少なく
   とも１つの一ＮＨ一を有するアミノ化合物の少なくとも
   １種の窒素含有縮合物 （Ｘ／）　　置換ポリカルがン酸の少なくとも１種のエ
   ステル ａ→　Ｒが脂肪族炭素原子数平均少々くとも３０で約４
   ００までのものであることを特徴とする特許請求の範囲
   第１５項に記載の組成物。 ◇乃　Ｒが純粋にヒドロカルビル置換であることを特徴
   とする特許請求の範囲第１６項に記載＝６一 の組成物。 ０→　Ｒがアルキルまたはアルケニルであることを特徴
   とする特許請求の範囲第１７項に記載の組成物。 （］つ　Ｒが単独重合または共重合Ｃ２〜Ｃ１ｏオレフ
   インから誘導されたものであることを特徴とする特許請
   求の範囲第１５項に記載の組成物。 …　オレフィンがエチレン、プロピレン、ブチレン、お
   よびそれらの混合物よりなる群から選択された１−オレ
   フィンであることを特徴とする特許請求の範囲第１８項
   に記載の組成物。 ｅ→　任意の置換基はＡｒに付加し念ものが全くないこ
   と全特徴とする特許請求の範囲第１５項に記載の組成物
   。 （イ）　ａおよびｂは各々１であることを特徴とする特
   許請求の範囲第１５項に記載の組成物。 Ｃ２３Ａｒは存在する芳香族核がエーテル結合またはア
   ルキレン結合を介して連結されている結合多核芳香族基
   であること全特徴とする％許請求の範囲第１５項に記載
   の組成物。 （ハ）　フェノール系化合物（Ａ）が次式のアルキル化
   フェノールであることを特徴とする特許請求の範囲第１
   ５項に記載の組成物 Ｈ Ｃ式中、Ｒ′は脂肪族炭素原子数が平均約１０〜約４０
   ０の実質的に飽和した炭化水素系置換基；Ｒ“ハ低級ア
   ルキル、低級アルコキシ、メチロールまたは低級炭化水
   素系基置換メチロールおよびハロより々る群から選択さ
   れた基；および２はＯ〜２である）。 （ハ）　Ｒ′が炭素原子数少なくとも約５０の純粋にヒ
   ドロカルビル脂肪族基でありかっＣ２〜Ｃ１゜の１−モ
   ノオレフィンおよびそれらの混合物より々る群より選択
   されたオレフィンのポリマーまたはインターポリマーか
   ら誘導されたものであることを特徴とする特許請求の範
   囲第２４項に記載の組成物。 （ハ）　２が０であることを特徴とする特許請求の範囲
   第２５項に記載の組成物。 ＠　清浄剤／分散剤が（１）有機硫黄含有酸、フェノー
   ルまたはカルゲン酸の少なくとも１種の中性または塩基
   性金属塩であることを特徴とする特許請求の範囲第１５
   項に記載の組成物。 （ハ）清浄剤／分散剤が有機スルホン酸の少なくとも１
   種の塩基性金属塩であることを特徴とする特許請求の範
   囲第２６項に記載の組成物。 翰　金属が少なくとも１種の第１族、第１族または第■
   族の金属であることを特徴とする特許請求の範囲第２８
   項に記載の組成物。 （ト）清浄剤／分散剤が少なくとも１種のアルカリ土類
   金属スルホン酸塩であることを特徴とする特許請求の範
   囲第２８項に記載の組成物。 ０１）　　スルホン酸塩が炭素原子数少なくとも約８の
   アルキル基が置換したベンゼンスルホン酸塩であること
   を特徴とする特許請求の範囲第３０項に記載の組成物。 ０→　清浄剤／分散剤が少なくとも１種のヒドロカルビ
   ル置換アミンであることを特徴とする９− 特許請求の範囲第１５項に記載の組成物。 ０３　　ヒドロカルビルアミンが次の一般式のものであ
   ることを特徴とする特許請求の範囲第３２項に記載の組
   成物 （［ＡＸＮ）、［ニーＮ（〔−ＵＮ−）、［−ＵＮＳＮ
   −１，痔Ｒ２ＱＨ＋＋２７＋＆７−０（式中、Ａは水素
   、炭素原子数１〜１０のヒドロカルビル基、または炭素
   原子数１〜１０のヒドロキシヒドロカルビル基；Ｘは水
   素、炭素原子数１〜１０のヒドロカルビル基、または炭
   素原子数ヒドロキシヒドロカルビル基でアリ、入および
   Ｎとともに炭素原子数１２までの５〜６員環を形成して
   もよい；Ｕは炭素原子数２〜１０のアルキレン基；Ｒ２
   は炭素原子数少３０〜４００の脂肪族炭化水素基；ａは
   ０〜ｌＯの整数；ｂはＯ〜１の整数；ａ＋２ｂは１〜１
   ０の整数；Ｃは１〜５の整数で、１〜４の範囲の平均で
   ありかつ分子中の窒素原子数に等しいかまたはそれ未満
   である；Ｘは０−１の整数；ｙはＯ〜１の整数；および
   ｘ＋ｙは１にｍしい。）０４　　ヒドロカルビルアミン
   が、−４’式−Ｎ（Ｃ−ＵＮ−）、［−ＵＮ、９−）］
   ５）Ｒ２，Ｈ４，２ｙ＋Ｂ　ｙ−８のポリアミンである
   ことを特徴とする特許請求の範囲第３３項に記載の組成
   物。 （３→　アミンが一般式ＡＸＮＲ２（但し、Ａ、Ｘおよ
   びＲは上記のものと同様）のモノアミンであることを特
   徴とする特許請求の範囲第３３項に記載の組成物。 ００　　ヒドロカルビル置換アミンが次の一般式のヒド
   ロカルビル置換アミノヒドロカルビルモルホリンである
   ことを特徴とする特許請求の範囲第３２項に記載の組成
   物 （式中　Ｒ２は炭素原子数約３００〜約４００の脂肪族
   炭化水素基；Ａは水累、炭素原子数１〜１ｏのヒドロカ
   ルビル基、又は炭素原子数１〜１ｏのヒドロキシヒドロ
   カルビル基；およびＵは炭素原子数２〜１ｏのアルキレ
   ン基である）。 ０乃　清浄剤／分散剤が、０ｉｌ）カルがン酸系アシル
   化剤を少なくとも１つの−ＮＨ−基を有する少なくとも
   １種のアミン化合物と反応させて、アシル化剤をアミン
   化合物にイミド、アミド、アミノンまたはアシロキシア
   ンモニウム結合を介して結合することによって製された
   脂肪族炭素原子数少なくともＩＯの置換基を有する少な
   くとも１種のアシル化窒素含有化合物であることを特徴
   とする特許請求の範囲第１５項に記載の組成物。 （至）　アミン化合物が次の一般式のアルギレンポリア
   ミンであることを特徴とする特許請求の範囲第３７項に
   記載の組成物 （式中、Ｕは炭素原子数２〜ｌｏのアルキレン基；各Ｒ
   ″′　は別個に水累原子、低級アルキル基または低級ヒ
   ドロキシアルキル基で、少なくとも１個のＲ″′は水素
   原子であり、ｎは１〜１ｏである）。 に）　アシル化剤が炭素原子数少なくとも約３０の脂肪
   族ヒドロカルビル置換基を含有するモノまたはポリカル
   ？ン酸あるいはその反応同等物であることを特徴とする
   特許請求の範囲第３８項に記載の組成物。 ＱＯ置換基がＣの１−モノオレフィンま２〜１０ たけそれらの混合物の単独ポリマー又はインターポリマ
   ーから形成されたものであることを特徴とする特許請求
   の範囲第３９項に記載の組成物。 θリ　ホモまたはインターポリマーがエチレン。 ゾロピレン、ｌ−ブテン、２−ブテン、イソブチン、ｔ
   たはそれらの混合物のポリマーであることを特徴とする
   特許請求の範囲第４０項に記載の組成物。 Ω望　アシル化剤が炭素原子数１２〜３０の少なくとも
   １種のモノカルがン酸またはその反応同等物であること
   を特徴とする特許請求の範囲第３８項に記載の組成物。 （６）　アシル化剤が炭素の直鎖および分岐鎖を有する
   脂肪酸混合物またはその反応同等物であることを特徴と
   する特許請求の範囲第４２項に記載の組成物。 １３− ■　アミノ化合物がアミノ基数少なくとも２〜約８のエ
   チレン、ゾロピレンもしくはトリメチレンポリアミンま
   たはこれらポリアミンの混合物であることを特徴とする
   特許請求の範囲第４３項に記載の組成物。 （ハ）清浄剤／分散剤が（ψフェノールと、アルデヒド
   と、少なくとも１つの−ＮＨ−基を有するアミン化合物
   との窒素含有縮合物であることを特徴とする特許請求の
   範囲第１５項に記載の組成物。 （ハ）　フェノールが炭素原子数少なくとも約３０のア
   ルキル基が置換したフェノールであることを特徴とする
   特許請求の範囲第４５項に記載の組成物。 ＠η　アルデヒドがホルムアルデヒドまたはその反応同
   等物であることを特徴とする特許請求の範囲第４６項に
   記載の組成物。 （ロ）　アミノ化合物が次式のものであることを特徴と
   する特許請求の範囲第４７項に記載の組成物 １４− （式中、Ｕは炭素原子数２〜１ｏのアルキレン基；各Ｒ
   ″は別個に水素原子、低級アルキル基または低級ヒドロ
   キシアルキル基で、少ガくとも１個のＲ″′が水素であ
   り；およびｎは１〜１０である）。 （４１縮合物が、フェノールをアルデヒドとアルカリ触
   媒の存在下１５０℃までの温度で反応させ、次いで、得
   られた中間反応混合物を中和させ、その後この中和した
   中間反応混合物を少なくとも１個の−ＮＨ−基を有する
   少なくとも１種のアミン化合物と反応させることによっ
   て製造されたものであるＣとを特徴とする特許請求の範
   囲第４８項に記載の組成物。 −清浄剤／分散剤が（ｖ）少なくとも１種の置換ポリカ
   ル４？ン酸エステルであることを特徴とする特許請求の
   範囲第１５項に記載の組成物。 （５１）エステルが、実質的に飽和した重合オレフィン
   置換コハク酸と炭素原子数４０までの一価または多価脂
   肪族アルコールとの酸性エステル、ジエステルおよびそ
   れらの混合物であり、該重合オレフィン置換基は脂肪族
   炭素原子数が少なくとも約５０、分子量が約７００ない
   し約５０００およびオレフィン結合数が置換基中の炭素
   −炭素共有結合の全数に対して約５係までであることを
   特徴とする特許請求の範囲第５０項に記載の組成物。 （５２）ヒドロキシ化合物が脂肪族炭素原子数４０まで
   のかつ水酸基数２〜約１０の多価アルコールであること
   を特徴とする特許請求の範囲第５１項に記載の組成物。 （５３）多価アルコールが水酸基を少なくとも３個有す
   るものであり、かつ炭素原子数８〜３゜の脂肪族炭化水
   素モノカルがン酸で部分エステル化されていることを特
   徴とする特許請求の範囲第５１項に記載の組成物。 （５４）フェノール対清浄剤／分散剤全量の重量比が約
   １：１０〜約１０：１の範囲にあることを特徴とする特
   許請求の範囲第１３項に記載の組成物。 （５５）フェノール対清浄剤／分散剤全量の重量比が約
   １：１０〜約１０：ｌの範囲にあることを特徴とする特
   許請求の範囲第１５項に記載の組成物。 （５６）　　２サイクル内燃エンジンを潤滑する方法に
   おいて、特許請求の範囲第１項、第１３項または第１５
   項に記載の潤滑剤組成物を使用することを特徴とする方
   法。 （５７）潤滑剤が特許請求の範囲第１項または第１５項
   に記載の組成物であることを特徴とする２サイクル内燃
   エンジンに使用する潤滑剤／燃料混合物。