JPS59113120A - 溶接性と低温靭性の優れた低炭素当量高張力鋼の製造方法 - Google Patents
溶接性と低温靭性の優れた低炭素当量高張力鋼の製造方法Info
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- JPS59113120A JPS59113120A JP22034082A JP22034082A JPS59113120A JP S59113120 A JPS59113120 A JP S59113120A JP 22034082 A JP22034082 A JP 22034082A JP 22034082 A JP22034082 A JP 22034082A JP S59113120 A JPS59113120 A JP S59113120A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
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- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、溶接性と低温靭性の優れた低炭素当量高張力
鋼の製造方法に関するものであシ、特に本発明は溶接を
ともない低温靭性が要求される高張力厚鋼板、たとえば
氷海域構造用鋼板、造船゛□用高張力鋼板!ブタン・プ
ロパン向はタンクなどの圧力容器用鋼板、寒冷地向はラ
インパイプ用鋼板等を調質処理を施さずに製造する方法
に関するものである。
鋼の製造方法に関するものであシ、特に本発明は溶接を
ともない低温靭性が要求される高張力厚鋼板、たとえば
氷海域構造用鋼板、造船゛□用高張力鋼板!ブタン・プ
ロパン向はタンクなどの圧力容器用鋼板、寒冷地向はラ
インパイプ用鋼板等を調質処理を施さずに製造する方法
に関するものである。
従来溶接をともなう低温靭性の優れた高張刃厚゛゛鋼板
は、Norma処理、QT処理によって製造されてきて
いるが、熱処理費等の高騰によυ製造コストが高くなる
という欠点がある。また熱処理を施さない、いわゆる非
調質で高張力化、高靭性化を図る製造方法として制御圧
延(以下ORと称す)パによる方法があるが、OR材で
Norma材、 QT材1に代わる程の高張力化を図る
ためにはORの仕上げ圧廷温度を下げる必要があるため
圧延能率が著しく低下するばかりか、得られた鋼板のシ
ャルピー衝撃破面にはセパレーションが発生し、ユーザ
ーから嫌われ適用鋼種の拡大がむずかしいという欠点が
ある。
は、Norma処理、QT処理によって製造されてきて
いるが、熱処理費等の高騰によυ製造コストが高くなる
という欠点がある。また熱処理を施さない、いわゆる非
調質で高張力化、高靭性化を図る製造方法として制御圧
延(以下ORと称す)パによる方法があるが、OR材で
Norma材、 QT材1に代わる程の高張力化を図る
ためにはORの仕上げ圧廷温度を下げる必要があるため
圧延能率が著しく低下するばかりか、得られた鋼板のシ
ャルピー衝撃破面にはセパレーションが発生し、ユーザ
ーから嫌われ適用鋼種の拡大がむずかしいという欠点が
ある。
ORによる上記欠点を改善した低温域までのORを必要
としないで高張力化を図る製造方法として圧延後の加速
冷却をなす方法があるが、この□゛□加速冷却による方
法によれば、第1図に示すC0,01,%> Mn /
、tI%+ Ceq 0−29%を含む鋼板について行
った冷却速度と強度(以下TSと称す)ならびに降伏強
度(以下YSと称す)との関係かられかるように、冷却
速度を速くすることによつ′□てTSは容易に上昇させ
ることができるが、一方YSは冷却速度が比較的遅いと
きは降下し、逆に冷却速度が速くなると上昇するが、そ
の上昇量は非常に少ないという欠点があり、加速冷却に
よって製造された鋼は、YS不足のためNorma材、
QT’□材の代替鋼となり得る鋼種は限られ、いまだ十
分゛満足されていない。
としないで高張力化を図る製造方法として圧延後の加速
冷却をなす方法があるが、この□゛□加速冷却による方
法によれば、第1図に示すC0,01,%> Mn /
、tI%+ Ceq 0−29%を含む鋼板について行
った冷却速度と強度(以下TSと称す)ならびに降伏強
度(以下YSと称す)との関係かられかるように、冷却
速度を速くすることによつ′□てTSは容易に上昇させ
ることができるが、一方YSは冷却速度が比較的遅いと
きは降下し、逆に冷却速度が速くなると上昇するが、そ
の上昇量は非常に少ないという欠点があり、加速冷却に
よって製造された鋼は、YS不足のためNorma材、
QT’□材の代替鋼となり得る鋼種は限られ、いまだ十
分゛満足されていない。
本発明は、上記従来の製造方法においてみられる欠点を
除いた溶接性と低温靭性の優れた低炭素当量高張力鋼を
調質処理を施さずに生産性の向上□と低廉な製造方法を
提供することを目的とし、特許請求の範囲記載の方法を
提供することによって前記目的を達成するととができる
。
除いた溶接性と低温靭性の優れた低炭素当量高張力鋼を
調質処理を施さずに生産性の向上□と低廉な製造方法を
提供することを目的とし、特許請求の範囲記載の方法を
提供することによって前記目的を達成するととができる
。
次に本発明の詳細な説明する。
本発明者等は、熱処理を施さずにYSを上昇させる方法
を検討した結果、圧延後ただちに加速冷却をなし圧延鋼
板が200°C未満から200’C:、以上の温度域で
圧下率o、r%から、W%未満の軽圧下を施ずことによ
りYSが著しく上昇することを新規に知見した。すなわ
ちYSの急上昇は加速冷却後再び軽圧下を施すことによ
り得ることができる。
を検討した結果、圧延後ただちに加速冷却をなし圧延鋼
板が200°C未満から200’C:、以上の温度域で
圧下率o、r%から、W%未満の軽圧下を施ずことによ
りYSが著しく上昇することを新規に知見した。すなわ
ちYSの急上昇は加速冷却後再び軽圧下を施すことによ
り得ることができる。
ところで、との軽圧下を施すことにより、TSはYSの
上昇率には及ばないながら相当上昇するという利点があ
り、さらにシャルピー衝撃破面にはセパレーションが発
生しないという利点もあるが、一方、との軽圧下は靭性
を悪化させるとい1う欠点が生じ、低温靭性を要求する
鋼種には適用が離しいという問題が生起した。
上昇率には及ばないながら相当上昇するという利点があ
り、さらにシャルピー衝撃破面にはセパレーションが発
生しないという利点もあるが、一方、との軽圧下は靭性
を悪化させるとい1う欠点が生じ、低温靭性を要求する
鋼種には適用が離しいという問題が生起した。
本発明者らは、低温靭性を改善する方法について日夜研
鎌の結果、本発明の特許請求の範囲記載の成分組成に示
すNbを含有させ、更にNbを固溶状態となしてORを
施し、その後直ちに加速冷却をなすことによシフエライ
トやベイナイト等の組織が一段と微細化されるので、加
速冷却停止後軽圧下を施しても靭性の劣化が少なくして
、ys 、 ’“□TSが上昇することをさらに知見し
て本発明に想到した。
鎌の結果、本発明の特許請求の範囲記載の成分組成に示
すNbを含有させ、更にNbを固溶状態となしてORを
施し、その後直ちに加速冷却をなすことによシフエライ
トやベイナイト等の組織が一段と微細化されるので、加
速冷却停止後軽圧下を施しても靭性の劣化が少なくして
、ys 、 ’“□TSが上昇することをさらに知見し
て本発明に想到した。
すなわち聞含有鋼にCRt施しその後直ちに加速冷却を
施すことによりTSが上昇し、引き続き加速冷却を停止
したのち軽圧下を施すことにより′□YSが上昇するの
で熱処理を施すことなく高いTS、YSを得ることがで
き、さらに低温靭性も非常に高くなるのでNortIl
&材、QT材の炭素当量(以下(3sqと称す)以下で
高張力を得ることができ前記に示す適用鋼種の拡大を容
易になすことが′□゛できる。
施すことによりTSが上昇し、引き続き加速冷却を停止
したのち軽圧下を施すことにより′□YSが上昇するの
で熱処理を施すことなく高いTS、YSを得ることがで
き、さらに低温靭性も非常に高くなるのでNortIl
&材、QT材の炭素当量(以下(3sqと称す)以下で
高張力を得ることができ前記に示す適用鋼種の拡大を容
易になすことが′□゛できる。
次に本発明の成分組成を限定する理由を説明する。
Cは0.00s%未満では鋼板の強度が低下し、また溶
接熱影響部(以下HA、Zと称す)の軟化が大き゛くな
シ、一方0./j%を越えると母材靭性が劣化するとと
もに溶接部の硬化、耐割れ性の劣化が著しくなるので、
Cはo、oo3〜0./!;%の範囲内にする必要があ
る。
接熱影響部(以下HA、Zと称す)の軟化が大き゛くな
シ、一方0./j%を越えると母材靭性が劣化するとと
もに溶接部の硬化、耐割れ性の劣化が著しくなるので、
Cはo、oo3〜0./!;%の範囲内にする必要があ
る。
Slは鋼精錬時に脱酸上必然的に含有される元゛″素で
あるが、067%未満では母材靭性が劣化し、一方0.
に%を越えると鋼の清浄度が劣化し靭性が低下するので
、Siは0./〜O,S%の範囲内にする必要がある。
あるが、067%未満では母材靭性が劣化し、一方0.
に%を越えると鋼の清浄度が劣化し靭性が低下するので
、Siは0./〜O,S%の範囲内にする必要がある。
Mnは0.1%未満では鋼板の強度および靭性が“′低
下し、さらにHAZの軟化が大きくなシ、一方コ、θ%
を越えるとHAZの靭性が劣化するので、MnはO0g
〜コ、0%の範囲内にする必要がある。
下し、さらにHAZの軟化が大きくなシ、一方コ、θ%
を越えるとHAZの靭性が劣化するので、MnはO0g
〜コ、0%の範囲内にする必要がある。
Alは鋼の脱酸上最低o 、 oor%のAlが固溶す
るように添加することが必要であり、一方o、or ”
’%を越えるとHAZの靭性のみならず溶接金属の靭・
性も著しく劣化するので、AIはθ、Oθり〜0.05
%の範囲内にする必要がある。
るように添加することが必要であり、一方o、or ”
’%を越えるとHAZの靭性のみならず溶接金属の靭・
性も著しく劣化するので、AIはθ、Oθり〜0.05
%の範囲内にする必要がある。
Sはo、oog%を越えるとC方向の吸収エネルギーが
著しく低下するので、Sはθ、OO【%以下にする必要
がある。
著しく低下するので、Sはθ、OO【%以下にする必要
がある。
Nbはフェライトの細粒化に効果があるが0.00に%
未満ではその効果がなく、一方θ、/%を越えると溶接
時に溶接金属に拡赦し、溶接金属の靭性を低下させるの
で、Nbはo、oos〜0.7%の範囲内゛゛にする必
要がある。
未満ではその効果がなく、一方θ、/%を越えると溶接
時に溶接金属に拡赦し、溶接金属の靭性を低下させるの
で、Nbはo、oos〜0.7%の範囲内゛゛にする必
要がある。
以上が本発明において使用される鋼スラブの基本成分で
あり、さらに必要によυNi 、 Mo 、 Cu+V
+ Cr + Ca + RIMのうちから選ばれる
何れか少なくとも7種を添加含有させることができ、そ
れ″ぞれの元素の適正な含有によって後述するように特
有な効果が付加される。
あり、さらに必要によυNi 、 Mo 、 Cu+V
+ Cr + Ca + RIMのうちから選ばれる
何れか少なくとも7種を添加含有させることができ、そ
れ″ぞれの元素の適正な含有によって後述するように特
有な効果が付加される。
N1はHAZの硬化性および靭性に悪い彰響を与えるこ
となく母材の強度、靭性を向上させるが、O,S%を越
えて添加含有させると製造コストの上−“昇を招き、ま
た本発明の目的ならびに効果を達成lするために必要で
はないので、NxはO,S%以下にする。
となく母材の強度、靭性を向上させるが、O,S%を越
えて添加含有させると製造コストの上−“昇を招き、ま
た本発明の目的ならびに効果を達成lするために必要で
はないので、NxはO,S%以下にする。
CuけN1とほぼ同様の効果があるだけで寿ぐ、耐食性
も向上させるが、0.S%を越えると熱間圧゛低中にク
ラックが発生しゃすぐ々す、鋼板の表面性状が劣化する
ので、Cuはθ。夕%以下にする必要がある。
も向上させるが、0.S%を越えると熱間圧゛低中にク
ラックが発生しゃすぐ々す、鋼板の表面性状が劣化する
ので、Cuはθ。夕%以下にする必要がある。
Moは圧延時の1粒を整粒となし、なおかつ微細なベイ
ナイトを生成するので強度慶靭性を向上□°″させるが
、この発明の目的を達成するには0.2%を越えて添加
する必要はなく、それ以上は製造コストの上昇を招くの
で、MOは0.3%以下にする。
ナイトを生成するので強度慶靭性を向上□°″させるが
、この発明の目的を達成するには0.2%を越えて添加
する必要はなく、それ以上は製造コストの上昇を招くの
で、MOは0.3%以下にする。
CrBfM板の母材強度と継手部強度確保のために添加
されるが、O,S%を越えると母材の靭性ばパかシか溶
接部靭性も劣化するので、CrはO,S%以下にする必
要がある。
されるが、O,S%を越えると母材の靭性ばパかシか溶
接部靭性も劣化するので、CrはO,S%以下にする必
要がある。
■は鋼板の母材強度と靭性向上、継手部強度確保のため
に添加されるが、0.07%未満ではその効果がなく、
−万〇。70%を越えると母材及びHhi”″の靭性を
著しく劣化させるので、■は0.O/〜0.70%の範
囲内にする必要がある。
に添加されるが、0.07%未満ではその効果がなく、
−万〇。70%を越えると母材及びHhi”″の靭性を
著しく劣化させるので、■は0.O/〜0.70%の範
囲内にする必要がある。
C&はO8θ0,2%未満ではMnSの形態制御に不十
分でC方向の靭性向上に効果がなく、一方0.0/θ%
を越えると鋼の清浄度が悪くなり内部欠陥の原因となる
ので、Caは0.00λ〜O0θ10%の範囲内にする
必要がある。
分でC方向の靭性向上に効果がなく、一方0.0/θ%
を越えると鋼の清浄度が悪くなり内部欠陥の原因となる
ので、Caは0.00λ〜O0θ10%の範囲内にする
必要がある。
RIMはo、oos%未満ではMnSの形態制御に不十
分で鋼板のC方向の靭性向上に有効でなく、一方O0θ
10%を越えると鋼の清浄度が悪くなり、また−゛アー
ク溶接面でも不利であるので、RIMはo、oo!r〜
θ、oio%の範囲内にする必要がある。
分で鋼板のC方向の靭性向上に有効でなく、一方O0θ
10%を越えると鋼の清浄度が悪くなり、また−゛アー
ク溶接面でも不利であるので、RIMはo、oo!r〜
θ、oio%の範囲内にする必要がある。
次に本発明の製造条件を限定する理由を説明する。
Nbが少なくともo、oos%固溶する温度まで加”熱
した後、Ar3 +/!rO″CからAr3までの温度
域で少なくともho%の圧下率で圧延を施す理由は、固
溶Nbの未再結晶γ域の開始温度は未固溶Nbの上記開
始温度がAr3 + 70°Cであるのに比べAr3+
/よ0℃と高く、未再結晶γ域を拡大することが一゛□
でき、また未再結晶γ域での圧下によシ、変形帯lを有
効に生成することができ、これらはいずれもフェライト
の細粒化を促進させ靭性を高める効果があるが、固溶N
bはθ、OO!r%未満では十分その効果を得ることが
できないので、Nbが少なくと□もo、oos%固溶す
る温度に加熱する必要がある。
した後、Ar3 +/!rO″CからAr3までの温度
域で少なくともho%の圧下率で圧延を施す理由は、固
溶Nbの未再結晶γ域の開始温度は未固溶Nbの上記開
始温度がAr3 + 70°Cであるのに比べAr3+
/よ0℃と高く、未再結晶γ域を拡大することが一゛□
でき、また未再結晶γ域での圧下によシ、変形帯lを有
効に生成することができ、これらはいずれもフェライト
の細粒化を促進させ靭性を高める効果があるが、固溶N
bはθ、OO!r%未満では十分その効果を得ることが
できないので、Nbが少なくと□もo、oos%固溶す
る温度に加熱する必要がある。
Ar3 + /よ0℃からAr3までの温度域で圧延を
施す理由は、上記固溶Nbの未再結晶γ域の開始温度で
あるAr3+/&O″Cから圧延を施すことによシフニ
ライト核となる変形帯が生成され、一方A r3 Il
lよシ低い湿度で圧延を施すとシャルピー衝撃破面にセ
パレーションが生じるので、圧延温度域はAr3 +
/!rO″C−Ar3の範囲内にする必要がある。。
施す理由は、上記固溶Nbの未再結晶γ域の開始温度で
あるAr3+/&O″Cから圧延を施すことによシフニ
ライト核となる変形帯が生成され、一方A r3 Il
lよシ低い湿度で圧延を施すとシャルピー衝撃破面にセ
パレーションが生じるので、圧延温度域はAr3 +
/!rO″C−Ar3の範囲内にする必要がある。。
上記温度域における圧延において圧下率がSO%未満で
は遷移温度(以下vTrsと称す)を−m”c以゛゛下
にすることができないので、上記湿度域における圧下率
は少なくともgo%にする必要がある。
は遷移温度(以下vTrsと称す)を−m”c以゛゛下
にすることができないので、上記湿度域における圧下率
は少なくともgo%にする必要がある。
圧延後直ちに−〜410 ”C/ B e Oの冷却速
度で200゛C未満の温度まで加速冷却を施すのは(1
)r→α変態後のフェライト粒の成長を抑え、靭性を向
上さパせること、(2)パーライト組織となる変態域を
ベイ1ナイト組織あるいは島状骨ルチンサイト組織に変
態させることにより主としてTSを上昇させることにあ
るが、冷却速度がコ°C/ sea未満ではベイナイト
組織等の生成効果がなく、一方りO″C/1Ieo′を
越えると塊状のマルテンサイト組織が生成して著しく靭
性を劣化させるので、冷却速度は−〜り0°C/8θ0
の範囲内にする必要がある。また加速冷却停止温度はg
oθ°C以上ではベイナイトやマルテンサイト組織の生
成量が不足しTSの上昇が空冷1材に比べj kgf/
m2以下となシ、強度が不足しQT鋼の代替とならない
ので、加速冷却停止温度はsoo”c未満にする必要が
ある。
度で200゛C未満の温度まで加速冷却を施すのは(1
)r→α変態後のフェライト粒の成長を抑え、靭性を向
上さパせること、(2)パーライト組織となる変態域を
ベイ1ナイト組織あるいは島状骨ルチンサイト組織に変
態させることにより主としてTSを上昇させることにあ
るが、冷却速度がコ°C/ sea未満ではベイナイト
組織等の生成効果がなく、一方りO″C/1Ieo′を
越えると塊状のマルテンサイト組織が生成して著しく靭
性を劣化させるので、冷却速度は−〜り0°C/8θ0
の範囲内にする必要がある。また加速冷却停止温度はg
oθ°C以上ではベイナイトやマルテンサイト組織の生
成量が不足しTSの上昇が空冷1材に比べj kgf/
m2以下となシ、強度が不足しQT鋼の代替とならない
ので、加速冷却停止温度はsoo”c未満にする必要が
ある。
加速冷却停止後SOO″C未満からSOO″C以上の温
度域において0.5%以上から9%未満の圧下率で1軽
圧下を施す理由は、主としてYSを上昇させることにあ
り、SOO″C以上の温度域による軽圧下ではYSの上
昇量が少なく、一方20θ°Cより低い温度域で軽圧下
を施すと水素の除去が十分出来ないため水素欠陥が起る
ので、軽圧下を施す温度域は一′□goθ°C未満から
コoo”c以上の範囲内にする必要が1ある。軽圧下の
圧下率はo、r%未満ではYSの上昇に顕著な効果がな
く、一方に%以上ではシャルピー衝撃破面にセパレーシ
ョンが発生するので、圧下率は065%以上から、20
%未満の範囲内にする−・必要がある。
度域において0.5%以上から9%未満の圧下率で1軽
圧下を施す理由は、主としてYSを上昇させることにあ
り、SOO″C以上の温度域による軽圧下ではYSの上
昇量が少なく、一方20θ°Cより低い温度域で軽圧下
を施すと水素の除去が十分出来ないため水素欠陥が起る
ので、軽圧下を施す温度域は一′□goθ°C未満から
コoo”c以上の範囲内にする必要が1ある。軽圧下の
圧下率はo、r%未満ではYSの上昇に顕著な効果がな
く、一方に%以上ではシャルピー衝撃破面にセパレーシ
ョンが発生するので、圧下率は065%以上から、20
%未満の範囲内にする−・必要がある。
、200″C未満の温度域において空冷ないし徐冷を施
すのは、水素の除去を容易にし水素欠陥を防止するため
である。
すのは、水素の除去を容易にし水素欠陥を防止するため
である。
次に本発明を実施例について説明する。 1パ実施
例 第1表に成分組成を示す供試鋼種を第2表に示す圧延−
冷却条件により処理した鋼板の機械的性質を同表に示す
。
例 第1表に成分組成を示す供試鋼種を第2表に示す圧延−
冷却条件により処理した鋼板の機械的性質を同表に示す
。
第2表に示す実験例A/〜//は本発明の成分組成を有
するAIの鋼片について種々の加熱−圧延−冷却条件に
よシ製造したものであシ、第−表によれば実験例&/=
QはNbの固溶条件p圧延条件を冷却条件、冷却後の軽
圧下条件9徐冷開始条件待の本発明の全ての構成要件の
範囲内において製造されているため、適用鋼種の拡大の
目標の1つとする溶接用構造用高張力鋼板の規格に示す
WES−t3!rt HW 3b ノ機械的性質ノ基準
テあるLYS J& Jc9f/g−以上r ’rs
j3kgf7111112以上の値を非常に低い炭素当
量で得ることができ、さらに低温靭性も優れていること
がわかる。
するAIの鋼片について種々の加熱−圧延−冷却条件に
よシ製造したものであシ、第−表によれば実験例&/=
QはNbの固溶条件p圧延条件を冷却条件、冷却後の軽
圧下条件9徐冷開始条件待の本発明の全ての構成要件の
範囲内において製造されているため、適用鋼種の拡大の
目標の1つとする溶接用構造用高張力鋼板の規格に示す
WES−t3!rt HW 3b ノ機械的性質ノ基準
テあるLYS J& Jc9f/g−以上r ’rs
j3kgf7111112以上の値を非常に低い炭素当
量で得ることができ、さらに低温靭性も優れていること
がわかる。
実験例A5〜lダは本発明の構成要件のいずれかが満足
されていないため溶接用構造用高張力鋼の規格(たとえ
ばHW、y+)を満足することかで゛きないことがわか
る。すなわち実験例ASは圧延後加速冷却を施さず空冷
(以下ACと称す)したものであるため、また実験何屋
//は固溶Nb @がo、oor%未満であるためいず
れも目標とするTSり3kgf/1ls2を満足してい
ない゛”ことがわかり、実験例AAは冷却後の軽圧下を
施1しておらないためLYSがJ6J9f/−を満足し
ていないことがわかシ、実験例A7はAr3+ /3;
0℃からAr3までの圧下率がよ0%未満であるため、
vTrllが目標とする一im ”Cより高いことがわ
かり、実験・何屋?は軽圧下後の徐冷開始温度が、20
0″C未満であるため、水素割れが起っていることがわ
かシ、実験例A10はAr3以下の温度で圧下率30%
の圧延tlilliしfcためセパレーションが発生し
ていることがわかる。
されていないため溶接用構造用高張力鋼の規格(たとえ
ばHW、y+)を満足することかで゛きないことがわか
る。すなわち実験例ASは圧延後加速冷却を施さず空冷
(以下ACと称す)したものであるため、また実験何屋
//は固溶Nb @がo、oor%未満であるためいず
れも目標とするTSり3kgf/1ls2を満足してい
ない゛”ことがわかり、実験例AAは冷却後の軽圧下を
施1しておらないためLYSがJ6J9f/−を満足し
ていないことがわかシ、実験例A7はAr3+ /3;
0℃からAr3までの圧下率がよ0%未満であるため、
vTrllが目標とする一im ”Cより高いことがわ
かり、実験・何屋?は軽圧下後の徐冷開始温度が、20
0″C未満であるため、水素割れが起っていることがわ
かシ、実験例A10はAr3以下の温度で圧下率30%
の圧延tlilliしfcためセパレーションが発生し
ていることがわかる。
実験例&/左〜/りは本発明の構成要件の範囲内におい
て製造されており、特に成分組成においてN11 Cu
l cr l Mo l V r CfL + RI
M等を適正に含有しておるので、実験例A/、tによれ
ばbO’19f九−級、実験何屋/6によれば7o k
pt/−級、そして実1験例A/?によればtOkgf
/−級の鋼板を、非常に低い炭素当量でLYSとTSの
バランスもよく、さらに低温靭性の優れたかつシャルピ
ー衝撃破面にセパレーションの発生もなしに、得ること
ができることがわかる。
て製造されており、特に成分組成においてN11 Cu
l cr l Mo l V r CfL + RI
M等を適正に含有しておるので、実験例A/、tによれ
ばbO’19f九−級、実験何屋/6によれば7o k
pt/−級、そして実1験例A/?によればtOkgf
/−級の鋼板を、非常に低い炭素当量でLYSとTSの
バランスもよく、さらに低温靭性の優れたかつシャルピ
ー衝撃破面にセパレーションの発生もなしに、得ること
ができることがわかる。
以上実施例からもわかるように本発明の製造力1法によ
れば、低炭素当量で溶接性が優れた、シャルピー衝撃破
面にセパレーションの発生しない、yTrsの低い、低
温靭性の優れた低炭素当量高張力鋼を安価にかつ安定し
て製造することができるみ
れば、低炭素当量で溶接性が優れた、シャルピー衝撃破
面にセパレーションの発生しない、yTrsの低い、低
温靭性の優れた低炭素当量高張力鋼を安価にかつ安定し
て製造することができるみ
図は制御圧延後の加速冷却条件(冷却速度。
冷却停止温度)が引張シ特性とシャルピー衝撃特性にお
よぼす影響を示す図である。 特許出願人 川崎製鉄株式会社 代理人弁理士 村 1) 政 治 (lり )
よぼす影響を示す図である。 特許出願人 川崎製鉄株式会社 代理人弁理士 村 1) 政 治 (lり )
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 G o、oos −o、/s%t St o、
i〜0.5%。 Mu o、g 〜a、θ% + Nb O,θ0!r
〜0./%、 Ajθ、θθり〜O0θに%、Sθ、o
og%以下を含有し、必要により V 、 Cu l
Or 、 Ni l Mo l Ca lF(EMのな
かから選ばれる何れか少なくとも/′□□種を、■にあ
っては0.0/ 〜0.10%t Cu +Or +
Ni 、 Moにあってはそれぞれo、s%以下1 C
&にあってはO2O3:1〜0.010%+ RIMに
あってはo、oor〜0.010%含有し、残部Feお
よび不可避的不純物よシなる鋼片を、″□鋼片に含有さ
れているNbが少なくともθ、oor%固溶する温度に
加熱した後、Ar3+ /!rθ°CからAr 3まで
の温度域で少なくとも50%の圧下率で圧延を施し、そ
の後直ちにコ〜aO’C/seaの冷却速度でgoo″
C未満の温度まで一″□冷却をなし、冷却停止後200
℃未満から2001℃以上の温度域でo、r%以上から
に%未満の圧下率で圧延を施し、引続き空冷ないし徐冷
することを特徴とする溶接性と低温靭性の優れた低炭素
当量高張力鋼の製造方法。 −
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22034082A JPS59113120A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 溶接性と低温靭性の優れた低炭素当量高張力鋼の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22034082A JPS59113120A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 溶接性と低温靭性の優れた低炭素当量高張力鋼の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59113120A true JPS59113120A (ja) | 1984-06-29 |
JPS622613B2 JPS622613B2 (ja) | 1987-01-21 |
Family
ID=16749609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22034082A Granted JPS59113120A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 溶接性と低温靭性の優れた低炭素当量高張力鋼の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59113120A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62205230A (ja) * | 1986-03-04 | 1987-09-09 | Kobe Steel Ltd | 脆性亀裂伝播停止特性の優れた低温用鋼板の製造方法 |
CN100396809C (zh) * | 2005-09-12 | 2008-06-25 | 鞍钢股份有限公司 | 大线能量低焊接裂纹敏感性厚钢板及其生产方法 |
CN110714171A (zh) * | 2019-10-13 | 2020-01-21 | 河钢股份有限公司 | 一种高延展性的eh420级别船板钢及其生产方法 |
-
1982
- 1982-12-17 JP JP22034082A patent/JPS59113120A/ja active Granted
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62205230A (ja) * | 1986-03-04 | 1987-09-09 | Kobe Steel Ltd | 脆性亀裂伝播停止特性の優れた低温用鋼板の製造方法 |
CN100396809C (zh) * | 2005-09-12 | 2008-06-25 | 鞍钢股份有限公司 | 大线能量低焊接裂纹敏感性厚钢板及其生产方法 |
CN110714171A (zh) * | 2019-10-13 | 2020-01-21 | 河钢股份有限公司 | 一种高延展性的eh420级别船板钢及其生产方法 |
CN110714171B (zh) * | 2019-10-13 | 2021-08-24 | 河钢股份有限公司 | 一种高延展性的eh420级别船板钢及其生产方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS622613B2 (ja) | 1987-01-21 |
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