JPS59112840A - 燃料ガス製造用触媒組成物 - Google Patents
燃料ガス製造用触媒組成物Info
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- JPS59112840A JPS59112840A JP57221704A JP22170482A JPS59112840A JP S59112840 A JPS59112840 A JP S59112840A JP 57221704 A JP57221704 A JP 57221704A JP 22170482 A JP22170482 A JP 22170482A JP S59112840 A JPS59112840 A JP S59112840A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、炭化水素の水蒸気改質、炭化水素の部分燃焼
、酸化炭素のメタン化等による燃料ガスの製造に際し使
用される触媒組成物に関する。
、酸化炭素のメタン化等による燃料ガスの製造に際し使
用される触媒組成物に関する。
燃料カスの製造方法としては多数の方式が知られており
、これ等は接触方式と無触媒方式とに分類される。従来
、各種の化学反応において使用されている固体触媒の活
性は、その比表面積と単位表面積当りの活性の積である
と考えられて来た（例えば、共立出版（株〕発行、“化
学大辞典”第４巻、第８３０頁「触媒」の項参照）。こ
の考え方は、燃料カスの製造用触媒においても成立する
ものとされておシ、触媒活性成分が定まれば、単位表面
積当りの活性がほぼ一定となるので、触媒の活性を向上
させるには１その比表面積を増大させる必要があると考
えられている。しかしながら、本発明者は、長年の実務
経験及び研究の結果から、燃料ガスの製造に使用する触
媒においては、担体。
、これ等は接触方式と無触媒方式とに分類される。従来
、各種の化学反応において使用されている固体触媒の活
性は、その比表面積と単位表面積当りの活性の積である
と考えられて来た（例えば、共立出版（株〕発行、“化
学大辞典”第４巻、第８３０頁「触媒」の項参照）。こ
の考え方は、燃料カスの製造用触媒においても成立する
ものとされておシ、触媒活性成分が定まれば、単位表面
積当りの活性がほぼ一定となるので、触媒の活性を向上
させるには１その比表面積を増大させる必要があると考
えられている。しかしながら、本発明者は、長年の実務
経験及び研究の結果から、燃料ガスの製造に使用する触
媒においては、担体。
比表面積の増大が必ずしも触媒活性の向上をもたらすも
のではなく、触媒活性を低下させる場合があることを見
出した。本発明者は、前述の確立された技術常・識に反
するこの様な新知見に基いて更に実験及び研究を進めた
結果、担体の全細孔容積に占める細孔径１００〜＋ｏｏ
ｏｏＡのマクロポアの細孔容積の割合を４０％以上とす
る場合には、燃料ガス製造用触媒の活性が最大限に発揮
されることを見出した。即ち、本発明は、１００−１０
０００、（の細孔径を有するマクロポアの細孔容積が全
細孔容積の４０％以上である担体に触媒活性金属を担持
させた燃料カス製造用触媒組成物に係る。
のではなく、触媒活性を低下させる場合があることを見
出した。本発明者は、前述の確立された技術常・識に反
するこの様な新知見に基いて更に実験及び研究を進めた
結果、担体の全細孔容積に占める細孔径１００〜＋ｏｏ
ｏｏＡのマクロポアの細孔容積の割合を４０％以上とす
る場合には、燃料ガス製造用触媒の活性が最大限に発揮
されることを見出した。即ち、本発明は、１００−１０
０００、（の細孔径を有するマクロポアの細孔容積が全
細孔容積の４０％以上である担体に触媒活性金属を担持
させた燃料カス製造用触媒組成物に係る。
本発明による燃料カス製造用触媒の見掛は上の活性が著
しく改善される理由は、詳らかではないが、１００〜１
００００．（というマクロポア内での反応物質の拡散が
速やかに行なわれる為、反応速度が著しく増大し、ｌ０
ＣＩ４未満のミクロボアの減少に伴う比表面積の減少を
補って余シあるものとなるものと推考される。
しく改善される理由は、詳らかではないが、１００〜１
００００．（というマクロポア内での反応物質の拡散が
速やかに行なわれる為、反応速度が著しく増大し、ｌ０
ＣＩ４未満のミクロボアの減少に伴う比表面積の減少を
補って余シあるものとなるものと推考される。
本発明で使用される担体としては、γ−Ａ１２０３、Ｍ
ｙＯ％ Ｓｒ ０２、Ｚ ｒＯ２、ＴｌＯ２，５Ｌ０２
− Ａｌ２Ｏ３等が例示される。担体全細孔容積中に占
める１００〜１００００．４なる細孔径のマクロポアの
細孔容積は、４０％以上なることを必須とする。この様
な特定孔径のマクロポアによる細孔容積が４０％未満の
場合には、孔径の極度に小さい三りＯポアの数が多くな
って反応物質の拡散速度が大巾に低下するか、或いは粗
大なマクロポアの数が増加して比表面積が著しく減少す
るので、触媒活性が低下する。担体の全細孔容積は０．
６〜ｌ、 ５ ｃｃ ／ ｇ程度とすることが好ましい
。
ｙＯ％ Ｓｒ ０２、Ｚ ｒＯ２、ＴｌＯ２，５Ｌ０２
− Ａｌ２Ｏ３等が例示される。担体全細孔容積中に占
める１００〜１００００．４なる細孔径のマクロポアの
細孔容積は、４０％以上なることを必須とする。この様
な特定孔径のマクロポアによる細孔容積が４０％未満の
場合には、孔径の極度に小さい三りＯポアの数が多くな
って反応物質の拡散速度が大巾に低下するか、或いは粗
大なマクロポアの数が増加して比表面積が著しく減少す
るので、触媒活性が低下する。担体の全細孔容積は０．
６〜ｌ、 ５ ｃｃ ／ ｇ程度とすることが好ましい
。
本発明で使用される触媒金属としては、Ｒｕ。
Ｐｇ 、 Ｒｈ、 Ｐｄ、 Ｉｒ等が例示される。触媒
金視の担持量は、担体重量の０．１〜５％程度である。
金視の担持量は、担体重量の０．１〜５％程度である。
本発明触媒組成物は、常法に従って、例えば、あらかじ
め細孔構造を制御した担体に含浸法により触媒金属を担
持させるか、あるいは共沈法によシ製造した担体成分と
触媒金属成分とを含む粉体を適当な条件下に焼成するこ
とによシ製造される。
め細孔構造を制御した担体に含浸法により触媒金属を担
持させるか、あるいは共沈法によシ製造した担体成分と
触媒金属成分とを含む粉体を適当な条件下に焼成するこ
とによシ製造される。
本発明触媒は、炭化水素の水蒸気改質、炭化水素の部分
燃焼、酸化炭素のメタン化、等の公知の燃料カスの製造
に使用される。燃料ガス製造時の反応条件は、公知方法
のそれと異なるところはないが、その若干を例示すれば
、以下の通シである。
燃焼、酸化炭素のメタン化、等の公知の燃料カスの製造
に使用される。燃料ガス製造時の反応条件は、公知方法
のそれと異なるところはないが、その若干を例示すれば
、以下の通シである。
（ｉ） Ｒｕ −ｌＡ１２０３、メタン化、２５０°
Ｃ（入口温度）（ｉ） Ｒｕ −ｒＡ１２０．、水蒸
気改質−，４９０°Ｃ（入口温度、断熱） （ｉｉ） Ｒｕ −ｌＡｌ２Ｏ３、水蒸気改質、４５
０〜６５０°Ｃ（外熱） （ｉｙ） Ｐｇ −ｌＡｌ２Ｏ３、部分燃焼、空気比
０．４本発明触媒・を、使用する場合には、融媒的細孔
における反応物質の拡散速度が著しく高められるので、
触媒金属の担持必要量は、後記実施例から明らかな如く
、大巾に減少する。又、担持金属量が等しい場合には、
必要触媒量が減少し、劣化速度も大巾に低下する。
Ｃ（入口温度）（ｉ） Ｒｕ −ｒＡ１２０．、水蒸
気改質−，４９０°Ｃ（入口温度、断熱） （ｉｉ） Ｒｕ −ｌＡｌ２Ｏ３、水蒸気改質、４５
０〜６５０°Ｃ（外熱） （ｉｙ） Ｐｇ −ｌＡｌ２Ｏ３、部分燃焼、空気比
０．４本発明触媒・を、使用する場合には、融媒的細孔
における反応物質の拡散速度が著しく高められるので、
触媒金属の担持必要量は、後記実施例から明らかな如く
、大巾に減少する。又、担持金属量が等しい場合には、
必要触媒量が減少し、劣化速度も大巾に低下する。
実施例１
ナフ”ｊＣＣＨ）２００ｃｃ／ｈｒにＳ／Ｃ６，５ノ、
１３．２０ ＝ １．５ （ナフサの炭素に対するスチームのｔル比
）となる様にスチームを加え、γ−Ａｌ１２０３にＲｕ
を担持させた触媒を充填した直径１インチの反応器
に供給して、圧力１５ｋｑ／ｃｄ、温度４９０°Ｃ（入
口）の条件下に水蒸気改質反応させた。細孔径の分布と
反応必要触媒量との関係を第１表に示す。
１３．２０ ＝ １．５ （ナフサの炭素に対するスチームのｔル比
）となる様にスチームを加え、γ−Ａｌ１２０３にＲｕ
を担持させた触媒を充填した直径１インチの反応器
に供給して、圧力１５ｋｑ／ｃｄ、温度４９０°Ｃ（入
口）の条件下に水蒸気改質反応させた。細孔径の分布と
反応必要触媒量との関係を第１表に示す。
尚、反応必要触媒量とは、反応終結温度に達した位置ま
での触媒量を意味する。
での触媒量を意味する。
第 １ 表
第１表に示す結果から明らかた如く、本発明触＠＆１〜
３においては、反応必要触媒量が減少するのみならず、
比較触媒Ａ４〜６に比して触媒金属必要量が一〜−程度
にも減少している。
３においては、反応必要触媒量が減少するのみならず、
比較触媒Ａ４〜６に比して触媒金属必要量が一〜−程度
にも減少している。
６
（以 上）
Claims (1)
- ■ １００〜１００００Ａの細孔径を有するマクロポア
の細孔容積が全細孔容積の４０頭以上である担体に触媒
活性金属を担持させた燃料ガス製造用触媒組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57221704A JPS59112840A (ja) | 1982-12-16 | 1982-12-16 | 燃料ガス製造用触媒組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57221704A JPS59112840A (ja) | 1982-12-16 | 1982-12-16 | 燃料ガス製造用触媒組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59112840A true JPS59112840A (ja) | 1984-06-29 |
| JPH0334373B2 JPH0334373B2 (ja) | 1991-05-22 |
Family
ID=16770965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57221704A Granted JPS59112840A (ja) | 1982-12-16 | 1982-12-16 | 燃料ガス製造用触媒組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59112840A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0486951A2 (en) * | 1990-11-19 | 1992-05-27 | Hughes Aircraft Company | Catalytic method for inhibiting deposit formation in methane raman cells |
| US5336655A (en) * | 1990-01-26 | 1994-08-09 | Snamprogetti S.P.A. | Catalytic system and process for producing synthesis gas by reforming light hydrocarbons with CO2 |
| US7923406B2 (en) | 2005-01-21 | 2011-04-12 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Support for fuel reforming catalyst with excellent heat and mass transfer characteristics and method of preparing the same |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4832789A (ja) * | 1971-08-31 | 1973-05-02 | ||
| JPS4840683A (ja) * | 1971-09-24 | 1973-06-14 | ||
| JPS5160206A (en) * | 1974-09-27 | 1976-05-26 | Shell Int Research | Jushitsutankasuisoyuno hinshitsuokojosaseruhoho |
-
1982
- 1982-12-16 JP JP57221704A patent/JPS59112840A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4832789A (ja) * | 1971-08-31 | 1973-05-02 | ||
| JPS4840683A (ja) * | 1971-09-24 | 1973-06-14 | ||
| JPS5160206A (en) * | 1974-09-27 | 1976-05-26 | Shell Int Research | Jushitsutankasuisoyuno hinshitsuokojosaseruhoho |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5336655A (en) * | 1990-01-26 | 1994-08-09 | Snamprogetti S.P.A. | Catalytic system and process for producing synthesis gas by reforming light hydrocarbons with CO2 |
| EP0486951A2 (en) * | 1990-11-19 | 1992-05-27 | Hughes Aircraft Company | Catalytic method for inhibiting deposit formation in methane raman cells |
| TR25775A (tr) * | 1990-11-19 | 1993-09-01 | Hughes Aircraft Co | METANLI RAMAN HüCRELERI ICINDE CÖKELTI OLUSUMUNU ÖNLEMEK ICIN KATALITIK YÖNTEM |
| US7923406B2 (en) | 2005-01-21 | 2011-04-12 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Support for fuel reforming catalyst with excellent heat and mass transfer characteristics and method of preparing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0334373B2 (ja) | 1991-05-22 |
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