JPS59100848A - Dna分析装置 - Google Patents
Dna分析装置Info
- Publication number
- JPS59100848A JPS59100848A JP57211912A JP21191282A JPS59100848A JP S59100848 A JPS59100848 A JP S59100848A JP 57211912 A JP57211912 A JP 57211912A JP 21191282 A JP21191282 A JP 21191282A JP S59100848 A JPS59100848 A JP S59100848A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dna
- plate
- radiation
- pspc
- electron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44704—Details; Accessories
- G01N27/44717—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones
- G01N27/4473—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones by electric means
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Pathology (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、放射化されたDNAサンプルをゲル電気泳動
パターン化して自動的に検出するための新規な装置に関
するものである。
パターン化して自動的に検出するための新規な装置に関
するものである。
従来放射化されたDNAサンプルのゲル電気泳動パター
ンの検出には、直接ゲル電気泳動パターンの検出には、
直接ゲル電気泳動板vr−X線フィルム全V1着させ感
光させるというオートラジオグラフィー法が広く一般に
使用されている。
ンの検出には、直接ゲル電気泳動パターンの検出には、
直接ゲル電気泳動板vr−X線フィルム全V1着させ感
光させるというオートラジオグラフィー法が広く一般に
使用されている。
しかしながらこの方法では、検出の際■気泳動を中止せ
ざるをえなく、−タん中止し、オートラジオグラフ・r
−を行なったゲル板を再び瞥見泳動にかけるという事が
極めて困難なために研究者は、ある一時点での覧気泳動
パターンしか得ることがでらなかった。1だ、放射活性
の低いサンプルの検出には、長時間の線光が必汐でめシ
、また操作が煩雑でるり、自動化も困難で勘るなどの種
々の欠点がある。
ざるをえなく、−タん中止し、オートラジオグラフ・r
−を行なったゲル板を再び瞥見泳動にかけるという事が
極めて困難なために研究者は、ある一時点での覧気泳動
パターンしか得ることがでらなかった。1だ、放射活性
の低いサンプルの検出には、長時間の線光が必汐でめシ
、また操作が煩雑でるり、自動化も困難で勘るなどの種
々の欠点がある。
本発明は、上記の様な欠点全すみやかに除去するための
極めて有効な手段を提供することを目的とするもので、
特にpspa’e用いて実時間でのゲル電気泳動パター
ンの測定を自動的に行なうようにした構成でるる。
極めて有効な手段を提供することを目的とするもので、
特にpspa’e用いて実時間でのゲル電気泳動パター
ンの測定を自動的に行なうようにした構成でるる。
以下、図面と共にこの発明によるDNA分析装置の好適
な一実彪例につ(八で説明する。
な一実彪例につ(八で説明する。
第1図において、1はゲル四気泳動板でめり、両端Vc
電解液J*S2を肩している。Eは或気泳動用電源であ
り、マイクロコンピュータ0の制御をうけている。2は
泳動板1に密着されfcp s p aでろる。このP
BPO2は、前記ゲル電気泳動板1と密着する面が開放
窓゛となっている、−ルドボックス3と、このシールド
ボックス3内に電気泳動の方向Aに対して平行にはられ
しかもシールドボックス3とは、電気的に絶縁されたア
ノードワイヤー4と、その近傍に平行にはられた遅延線
5とを有しており、前記シールドボックス3には、シー
ルドボックス6内にアルゴンなどの充填ガスを導入する
ための導入パルプ6と充填したガスをフローするための
排出パルプ7とが設けられている。前記アノードワイヤ
4は、シールドボックス3に設けられたターミナル8を
介して高圧!電源9と接続されている。前記遅延銀5の
両端は、前記シールドボックス3に設けられたターミナ
ル10゜11に接続されておシ、これにより遅延線上の
シグナルパは外部にそれぞれ出力12.15として取り
出されている。出力12は、アンプ14とディスクリミ
ネータ15とを介してタイムトウアンプリチュードコン
バータ(以下TAOと略す)16のスタート入力端子1
7に、1だ前記出力13は、アンプ18とディスクリミ
ネータ19とディレィ回路20を介してTAO16のス
トップ・信号入力端子21にそれぞれ人力される。TA
O16は、マルチチャンネルアナライザー(以下MOA
と略す)21Vc接続して訃り、MOA22は、記憶装
置23卦工び電気泳動用電源Eを制御するマイクロコン
ビュ、〜りCに接続されている。そして、これらアンプ
14.18.ディスクリミネータ15゜19、ディレィ
回路20.TAO16、M OA 22゜マイコンC卦
よび記憶装置26は出力信号12゜13の信号処理Sを
構成している0 以上のような構成において、この発明によるDNA分析
装置を作動させる場合について述べる。
電解液J*S2を肩している。Eは或気泳動用電源であ
り、マイクロコンピュータ0の制御をうけている。2は
泳動板1に密着されfcp s p aでろる。このP
BPO2は、前記ゲル電気泳動板1と密着する面が開放
窓゛となっている、−ルドボックス3と、このシールド
ボックス3内に電気泳動の方向Aに対して平行にはられ
しかもシールドボックス3とは、電気的に絶縁されたア
ノードワイヤー4と、その近傍に平行にはられた遅延線
5とを有しており、前記シールドボックス3には、シー
ルドボックス6内にアルゴンなどの充填ガスを導入する
ための導入パルプ6と充填したガスをフローするための
排出パルプ7とが設けられている。前記アノードワイヤ
4は、シールドボックス3に設けられたターミナル8を
介して高圧!電源9と接続されている。前記遅延銀5の
両端は、前記シールドボックス3に設けられたターミナ
ル10゜11に接続されておシ、これにより遅延線上の
シグナルパは外部にそれぞれ出力12.15として取り
出されている。出力12は、アンプ14とディスクリミ
ネータ15とを介してタイムトウアンプリチュードコン
バータ(以下TAOと略す)16のスタート入力端子1
7に、1だ前記出力13は、アンプ18とディスクリミ
ネータ19とディレィ回路20を介してTAO16のス
トップ・信号入力端子21にそれぞれ人力される。TA
O16は、マルチチャンネルアナライザー(以下MOA
と略す)21Vc接続して訃り、MOA22は、記憶装
置23卦工び電気泳動用電源Eを制御するマイクロコン
ビュ、〜りCに接続されている。そして、これらアンプ
14.18.ディスクリミネータ15゜19、ディレィ
回路20.TAO16、M OA 22゜マイコンC卦
よび記憶装置26は出力信号12゜13の信号処理Sを
構成している0 以上のような構成において、この発明によるDNA分析
装置を作動させる場合について述べる。
!2図[bいて放射化されたDNAサンプルaが放出す
る放射線は、アルゴン等の充填ガスelE離させ電子を
放射させる。前記アノードワイヤー4には、高電圧電源
9により正の電位がかけられているためこの電子は、2
次電子を生成しながら、アノードワイヤーに集められア
ノードワイヤー4上のbの位置に電流のパルスを生成す
る。このパルスは、亀C1(的イ目互作用にLシ遅延腺
上Cの位置に伝播される。このパルスは、遅延線5上を
X。
る放射線は、アルゴン等の充填ガスelE離させ電子を
放射させる。前記アノードワイヤー4には、高電圧電源
9により正の電位がかけられているためこの電子は、2
次電子を生成しながら、アノードワイヤーに集められア
ノードワイヤー4上のbの位置に電流のパルスを生成す
る。このパルスは、亀C1(的イ目互作用にLシ遅延腺
上Cの位置に伝播される。このパルスは、遅延線5上を
X。
7両方向に運行し外部Vこシグナル12.15として取
り出される。このとき前記ゲル1■気泳動板とアノード
ワイヤ4との距離すは約1龍である。この様にして取り
出されたシグナル12は、第1図中14のアンプで増幅
さオL1ディスクリミネータ15でノイズ成分とシグナ
ル成分に分離され、シグナル成分のみがTAO16のス
タート入力に入力される。−万前記シグナル13は、ア
ンプ・18Vcより増幅され、ディスクリミネータ19
でノイズ成分とシグナル成分に分けられ、ディレィ回路
20により一定時間Tだけ経過後TAO16のストップ
人力21に人力ちれる。このときディレィ回路201C
よる遅延時間Tは、遅延線5が持つ遅延時間と等しいと
する。TAO16は、スタート入力がなされた時点から
ストップ人力がなされた時点1で、の時間χ電気的アナ
ログ値に変換して出力24とする。このときの時間差の
情報は、遅延線上でのパルスの発生した位置情報と等価
でるる。
り出される。このとき前記ゲル1■気泳動板とアノード
ワイヤ4との距離すは約1龍である。この様にして取り
出されたシグナル12は、第1図中14のアンプで増幅
さオL1ディスクリミネータ15でノイズ成分とシグナ
ル成分に分離され、シグナル成分のみがTAO16のス
タート入力に入力される。−万前記シグナル13は、ア
ンプ・18Vcより増幅され、ディスクリミネータ19
でノイズ成分とシグナル成分に分けられ、ディレィ回路
20により一定時間Tだけ経過後TAO16のストップ
人力21に人力ちれる。このときディレィ回路201C
よる遅延時間Tは、遅延線5が持つ遅延時間と等しいと
する。TAO16は、スタート入力がなされた時点から
ストップ人力がなされた時点1で、の時間χ電気的アナ
ログ値に変換して出力24とする。このときの時間差の
情報は、遅延線上でのパルスの発生した位置情報と等価
でるる。
TAO16からの出力24は、MOA22に入力され、
その波高にみめったチャンネルに一足時間ためこ1れた
のちマイクロコンピュータCに受FT&きれる。マイク
ロコンピュータCは、受は渡されたデーターのキャリブ
レーションやバックグランド補正等を行い、記憶装置2
5に必壺な位置情報を記憶させ次の測定に1!#える。
その波高にみめったチャンネルに一足時間ためこ1れた
のちマイクロコンピュータCに受FT&きれる。マイク
ロコンピュータCは、受は渡されたデーターのキャリブ
レーションやバックグランド補正等を行い、記憶装置2
5に必壺な位置情報を記憶させ次の測定に1!#える。
MOA22のリセット及びためこみ時間やi気泳動用軍
諒已の電圧等は前記マイクロコンピュータ−〇が制御し
ている。
諒已の電圧等は前記マイクロコンピュータ−〇が制御し
ている。
従って、本実施例によれば電気泳動板上のDNA試料の
放射線パターンを人手に介することなく極めて短時間の
うちに検出することが可能であり、しかも刻々と変化す
るDNA試料の泳動パターンを実時間で測定検出できる
ようになった効果は極めて有益なことCある。
放射線パターンを人手に介することなく極めて短時間の
うちに検出することが可能であり、しかも刻々と変化す
るDNA試料の泳動パターンを実時間で測定検出できる
ようになった効果は極めて有益なことCある。
図りはこの発明によるDNA分析装置を示すもので、興
1図は側面ブロック図、第2図はその要部拡大ブロック
図である。 1・・・・・・電気泳動板 2 ・・・・・・PSPC! 16 ・・・・・・T A C 22・・・・・・M CA C・・・・・・マノ[クロコンピユータ以 上 出願人 株式会社 第二梢工舎
1図は側面ブロック図、第2図はその要部拡大ブロック
図である。 1・・・・・・電気泳動板 2 ・・・・・・PSPC! 16 ・・・・・・T A C 22・・・・・・M CA C・・・・・・マノ[クロコンピユータ以 上 出願人 株式会社 第二梢工舎
Claims (1)
- ゲル電気泳動装置と、このゲル電気泳動装置の泳動板に
密着されたポジションセンシティブプロポーショナルカ
ウンタ(以下PSPCと言う)と、このpspaから得
られる信号を処理する信号とを備え、前記泳動板上を泳
動するDNA試料からの放射線を検出する構成としたこ
とを特徴とするDNA分析装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57211912A JPS59100848A (ja) | 1982-12-02 | 1982-12-02 | Dna分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57211912A JPS59100848A (ja) | 1982-12-02 | 1982-12-02 | Dna分析装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59100848A true JPS59100848A (ja) | 1984-06-11 |
Family
ID=16613709
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57211912A Pending JPS59100848A (ja) | 1982-12-02 | 1982-12-02 | Dna分析装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59100848A (ja) |
-
1982
- 1982-12-02 JP JP57211912A patent/JPS59100848A/ja active Pending
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