JPS59100849A - Ｄｎａ分析装置 - Google Patents
Ｄｎａ分析装置Info
- Publication number
- JPS59100849A JPS59100849A JP57211913A JP21191382A JPS59100849A JP S59100849 A JPS59100849 A JP S59100849A JP 57211913 A JP57211913 A JP 57211913A JP 21191382 A JP21191382 A JP 21191382A JP S59100849 A JPS59100849 A JP S59100849A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dna
- plural
- electrophoresis
- time
- samples
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44704—Details; Accessories
- G01N27/44717—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones
- G01N27/4473—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones by electric means
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、放射化され７’ＣＤ ｌｌ Ａサンプルをゲ
ル電気泳動パターン化して自動的に検出するための新規
な装置に関するものである。
ル電気泳動パターン化して自動的に検出するための新規
な装置に関するものである。
従来放射化されｆＣＤ Ｎ Ａサンプルのゲル電気泳動
パターンの検出には、直接ゲル電気泳動板にＸ線フィル
ム全密着させ感光させると云うオートラジオグラフィー
法が広く一般に使用されている。
パターンの検出には、直接ゲル電気泳動板にＸ線フィル
ム全密着させ感光させると云うオートラジオグラフィー
法が広く一般に使用されている。
しかしながらこの方法では、電気泳動を中止せざるをえ
ず、一度中止し、オートラジオグラフィーを行なったゲ
ルｆｉｉを再び電気泳動にかけるという事が極めて困難
なために、研究者は、ある一時点での電気泳動パターン
しか得ることができなかった。また、微量ガ放射化サン
プルの検出には、−長時間Ｌ７′＞露光が必要であり、
寸た操作が煩雑であり、自動化も困難であるなどの種々
の欠点がある。
ず、一度中止し、オートラジオグラフィーを行なったゲ
ルｆｉｉを再び電気泳動にかけるという事が極めて困難
なために、研究者は、ある一時点での電気泳動パターン
しか得ることができなかった。また、微量ガ放射化サン
プルの検出には、−長時間Ｌ７′＞露光が必要であり、
寸た操作が煩雑であり、自動化も困難であるなどの種々
の欠点がある。
本発明は、上記の様な欠点をすみやかに除去するための
極めて有効な手段を提供することを目的とするもので、
特に複数のｐｓｐｃ’６用いて実時間での複数のゲル電
気泳動パターンの測定を自動的に行なうようにり、 ７
’ｃ 構成である。 。
極めて有効な手段を提供することを目的とするもので、
特に複数のｐｓｐｃ’６用いて実時間での複数のゲル電
気泳動パターンの測定を自動的に行なうようにり、 ７
’ｃ 構成である。 。
以下、図面と共にこの発明によるＤＮＡ分析装置の好適
な一実施例について説明する。
な一実施例について説明する。
第１図は、泳動板を横方向から、第２図は正面方向から
、それぞれみた場合の図面である。
、それぞれみた場合の図面である。
第１図および第２図において、１はゲル電気泳動板でお
シ、両端に電解液Ｂｌ、Ｂ、を有している。Ｅは電気泳
動用電源であシ、マイクロコンピュータＣの制御をうけ
ている。２は泳動様１に密着された複数個からなるＰＳ
ＰＣ！である。これらのＰＳＰＯ２は、前記ゲル電気泳
動様１と密着する面が開放窓となっているシールドボッ
クス６と、このシールドボックス３内に電気泳動の方向
Ａに対して平行にはられ、しかもシールドボックス３と
は、電気的に絶縁されたアノードワイヤー４とその近傍
に平行にはられた遅延線５とをそれぞれ有しており、前
記シールドボックス３には、シールドボックス６内にア
ルゴンなどの充填ガスを導入するための導入バルブ６と
、充填したガスをフローするための排出パルプ７とが設
けられている。
シ、両端に電解液Ｂｌ、Ｂ、を有している。Ｅは電気泳
動用電源であシ、マイクロコンピュータＣの制御をうけ
ている。２は泳動様１に密着された複数個からなるＰＳ
ＰＣ！である。これらのＰＳＰＯ２は、前記ゲル電気泳
動様１と密着する面が開放窓となっているシールドボッ
クス６と、このシールドボックス３内に電気泳動の方向
Ａに対して平行にはられ、しかもシールドボックス３と
は、電気的に絶縁されたアノードワイヤー４とその近傍
に平行にはられた遅延線５とをそれぞれ有しており、前
記シールドボックス３には、シールドボックス６内にア
ルゴンなどの充填ガスを導入するための導入バルブ６と
、充填したガスをフローするための排出パルプ７とが設
けられている。
前記アノードワイヤー４は、シールドボックス５に設け
られたターミナル８を介して高圧電源９と接続されてい
る。前記遅延線５の両端は、前記シールドボックス６に
設けられたターミナル１０゜１１に接続されており、遅
延線上のシグナルは、外部にそれぞれ出力１．２ 、１
３として取９だされる。それぞれのＰＳＰＯからの出力
１２は、それぞれアンプ１４とディスクリミネータ１５
とを介して、それぞれのタイムアンプリチュードコンバ
ータ（以下ＴＡＯと略す）１６のスタート入力端子１７
に、また前記出力１３は、それぞれアンプ１８とディス
クリミネータ１９とディレィ回路２０を介して、それぞ
れのＴＡ（３１６のストップ信号入力端子２１にそれぞ
れ入力される。ＴＡＯ１６は、マルチチャンネルアナラ
イザー（以下ＭＯＡと略す）２１に接続しておシ、ＭＣ
Ａ２２は、記憶装置２０と電気泳動用電源Ｅに接続する
マイクロコンピュータ−Ｃに接続されている。
られたターミナル８を介して高圧電源９と接続されてい
る。前記遅延線５の両端は、前記シールドボックス６に
設けられたターミナル１０゜１１に接続されており、遅
延線上のシグナルは、外部にそれぞれ出力１．２ 、１
３として取９だされる。それぞれのＰＳＰＯからの出力
１２は、それぞれアンプ１４とディスクリミネータ１５
とを介して、それぞれのタイムアンプリチュードコンバ
ータ（以下ＴＡＯと略す）１６のスタート入力端子１７
に、また前記出力１３は、それぞれアンプ１８とディス
クリミネータ１９とディレィ回路２０を介して、それぞ
れのＴＡ（３１６のストップ信号入力端子２１にそれぞ
れ入力される。ＴＡＯ１６は、マルチチャンネルアナラ
イザー（以下ＭＯＡと略す）２１に接続しておシ、ＭＣ
Ａ２２は、記憶装置２０と電気泳動用電源Ｅに接続する
マイクロコンピュータ−Ｃに接続されている。
以上のような構成において、この発明によるＤＮＡ分析
装置を作動させる場合について述べる。
装置を作動させる場合について述べる。
第３図において、放射化され１ＤＮＡサンプルａが放出
する放射線は、アルゴン等の充填ガスを電離させ電子を
放射させる。前記アノードワイヤー４には、高圧電源９
により正の電位ががけられているため、この電子は、２
次電子を生成しながら、アノードワイヤー４に集められ
、アノードワイヤー４上のｂの位置に電流のパルスを生
成する。
する放射線は、アルゴン等の充填ガスを電離させ電子を
放射させる。前記アノードワイヤー４には、高圧電源９
により正の電位ががけられているため、この電子は、２
次電子を生成しながら、アノードワイヤー４に集められ
、アノードワイヤー４上のｂの位置に電流のパルスを生
成する。
このパルスは、電磁的相互作用によシ遅延線上Ｃの位置
に伝播される。このパルスは、遅延線５上’ｅｘ、７両
方向に進行し、外部にシグナル１２゜１６として取り出
される。このとき前記ゲル電気法ｌａと、アノードワイ
ヤー４との距離は、約１＝である。この様にして取９出
されたシグナル１２は、第１図中、１４のアンプで増幅
され、ディスクリミネータ１５でノイズ成分とシグナル
成分に分離され、シグナル成分のみがＴＡＯ１６のスタ
ート入力に入力される。一方、前記シグナル１．３は、
アンプ１８により増幅され、ディスクリミネータ１９で
ノイズ成分とシグナル成分に分けられ、ディレィ回路２
０により一定時間Ｔだけ経過後、Ｔ−ＡＯ１６のストッ
プ人力２１に入力される。このとき、ディレィ回路２０
による遅延時間Ｔは、遅延線５が持つ遅延時間と等しい
とする。
に伝播される。このパルスは、遅延線５上’ｅｘ、７両
方向に進行し、外部にシグナル１２゜１６として取り出
される。このとき前記ゲル電気法ｌａと、アノードワイ
ヤー４との距離は、約１＝である。この様にして取９出
されたシグナル１２は、第１図中、１４のアンプで増幅
され、ディスクリミネータ１５でノイズ成分とシグナル
成分に分離され、シグナル成分のみがＴＡＯ１６のスタ
ート入力に入力される。一方、前記シグナル１．３は、
アンプ１８により増幅され、ディスクリミネータ１９で
ノイズ成分とシグナル成分に分けられ、ディレィ回路２
０により一定時間Ｔだけ経過後、Ｔ−ＡＯ１６のストッ
プ人力２１に入力される。このとき、ディレィ回路２０
による遅延時間Ｔは、遅延線５が持つ遅延時間と等しい
とする。
ＴＡＯ１６は、スタート入力がなさ１ｔｆｃ時点からス
トップ入力がなされた時点までの時間を電気的アナログ
値に変換して、出力２４とする。このときの時間差の情
報は、遅延線５上でのパルスの伝播速度が一定であるた
め、遅延線５上でのパルスの発生位置の情報と等価であ
る。ＴＡＣからの出力２４は、λｆｆ０Ａ２２に入力さ
れ、その電気的アナログ値に応じたチャンネルに一定時
間ためこま′ｉ′Ｌ′ｆｃノチ、マイクロコンピュータ
Ｃに受は渡される。マイクロコンピュータＣは、受は渡
されたデータがどのｐｓｐａからのものであるかを判別
し、記憶装置２３に記憶する。また、前記マイクロコン
ピュータＣは、必要に応じてデータのキャリブレーショ
ンやバックグランド補正等を行なうことができる。ＭＣ
Ａ２２のリセット及び、ためこみ時間や電気泳動用電源
Ｅの電圧等は、前記マイクロコンピュータ−Ｃが制御し
ている。
トップ入力がなされた時点までの時間を電気的アナログ
値に変換して、出力２４とする。このときの時間差の情
報は、遅延線５上でのパルスの伝播速度が一定であるた
め、遅延線５上でのパルスの発生位置の情報と等価であ
る。ＴＡＣからの出力２４は、λｆｆ０Ａ２２に入力さ
れ、その電気的アナログ値に応じたチャンネルに一定時
間ためこま′ｉ′Ｌ′ｆｃノチ、マイクロコンピュータ
Ｃに受は渡される。マイクロコンピュータＣは、受は渡
されたデータがどのｐｓｐａからのものであるかを判別
し、記憶装置２３に記憶する。また、前記マイクロコン
ピュータＣは、必要に応じてデータのキャリブレーショ
ンやバックグランド補正等を行なうことができる。ＭＣ
Ａ２２のリセット及び、ためこみ時間や電気泳動用電源
Ｅの電圧等は、前記マイクロコンピュータ−Ｃが制御し
ている。
従って、本実施例によれば、電気泳動様１上のＤＮＡ放
射線パターンを人手を介することなく、極めて短時間の
うちに検出することが可能であり、しかも、刻々と変化
する泳動パターンを実時間で測定できるようになっに０
さらに、ｐｓｐｃを複数個平行しておくことにより、複
数のＤＮ、Ａサンプルを同時に泳動させｆｃ際の泳動パ
ターンを測定することが可能となった効果は、極めて有
益なことである、
射線パターンを人手を介することなく、極めて短時間の
うちに検出することが可能であり、しかも、刻々と変化
する泳動パターンを実時間で測定できるようになっに０
さらに、ｐｓｐｃを複数個平行しておくことにより、複
数のＤＮ、Ａサンプルを同時に泳動させｆｃ際の泳動パ
ターンを測定することが可能となった効果は、極めて有
益なことである、
図面は、この発明によるＤＮＡ分析装置を示すもので、
第１図は電気法ｉｓ板を真横から見たさいの構成図、第
２図は同じく正面から見ｆｃ構成図、第５図ｉ４’Ｐ、
ＳＰＣの構成図である。 １・・・・・・電気泳動叛 ２・・・・・・ｐｓｐｃ １６・・・・・・ＴＡＯ ２２・・・・・・ＭＣＬＡ Ｃ・・・・・・マイクロコンピュータ−以 上 出願人 株式会社 第二精工合
第１図は電気法ｉｓ板を真横から見たさいの構成図、第
２図は同じく正面から見ｆｃ構成図、第５図ｉ４’Ｐ、
ＳＰＣの構成図である。 １・・・・・・電気泳動叛 ２・・・・・・ｐｓｐｃ １６・・・・・・ＴＡＯ ２２・・・・・・ＭＣＬＡ Ｃ・・・・・・マイクロコンピュータ−以 上 出願人 株式会社 第二精工合
Claims (1)
- ゲル電気泳動装置と、このゲル電気泳動装置の泳動板に
密着されにポジンヨンセンシティププロボーショナルカ
ウンタ（以下ｐｓ’ｐｃと言う）と、前記泳動板上に載
置され７’（ＤＮＡ試料と、前記ＰＳＰＣから得られた
信号全処理するための信号処理部とを備え、前記Ｐｓｐ
ｃを少なくとも２個以上設けたことを特徴とするＤＮＡ
分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57211913A JPS59100849A (ja) | 1982-12-02 | 1982-12-02 | Ｄｎａ分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57211913A JPS59100849A (ja) | 1982-12-02 | 1982-12-02 | Ｄｎａ分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59100849A true JPS59100849A (ja) | 1984-06-11 |
Family
ID=16613726
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57211913A Pending JPS59100849A (ja) | 1982-12-02 | 1982-12-02 | Ｄｎａ分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59100849A (ja) |
-
1982
- 1982-12-02 JP JP57211913A patent/JPS59100849A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3675900D1 (de) | Erkennung von teststreifen. | |
| FR2395509B1 (ja) | ||
| US2925007A (en) | Optical device for measuring gas pressure | |
| US4956557A (en) | Dosimeter for ionizing radiation | |
| WO1981002637A1 (en) | A simple electronic apparatus for the analysis of radioactively labeled gel electrophoretograms | |
| JPS59100849A (ja) | Ｄｎａ分析装置 | |
| KR20220056408A (ko) | 알파 입자의 펄스 검출을 통한 라돈 측정기 | |
| JPS59193355A (ja) | Ｄｎａ分析装置 | |
| JPS59100848A (ja) | Ｄｎａ分析装置 | |
| JPS59100850A (ja) | Ｄｎａ分析装置 | |
| EP0262582A3 (en) | Method for determining the concentration ratio of lithium to sodium ions and apparatus for carrying out this method | |
| Rockland et al. | Automatic determination of radioactivity on filter paper chromatograms | |
| Neumann et al. | Modification of the Charpak chamber with foil supported conductors | |
| EP0010526A1 (en) | Method and apparatus for investigating haemocoagulation or aggregation of platelets | |
| KR100805887B1 (ko) | 방사능 교정용 자동화 장치 | |
| US4514633A (en) | Ionization chamber for measuring the profile of a radiation field of electron or X-ray radiation | |
| EP0330897A2 (en) | Apparatus for determining base sequence of nucleic acid | |
| JPH08122443A (ja) | 放射線検出装置 | |
| JPS61294363A (ja) | ラジオクロマトグラフ解析方法およびラジオクロマトグラフ解析装置 | |
| RU2065181C1 (ru) | Способ измерения флюенса термоядерных нейтронов | |
| JPH0734366Y2 (ja) | 反射高速電子回折装置 | |
| SU748321A1 (ru) | Устройство дл определени глубины расположени радиоизотопных реперов в грунтовом массиве | |
| JPS5814044A (ja) | 固体電解質評価装置 | |
| JP3058588B2 (ja) | ｐＨ画像のカラー表示方法および装置 | |
| JPS5958345A (ja) | 濃度測定装置 |