JPS59100850A - Ｄｎａ分析装置 - Google Patents
Ｄｎａ分析装置Info
- Publication number
- JPS59100850A JPS59100850A JP57211914A JP21191482A JPS59100850A JP S59100850 A JPS59100850 A JP S59100850A JP 57211914 A JP57211914 A JP 57211914A JP 21191482 A JP21191482 A JP 21191482A JP S59100850 A JPS59100850 A JP S59100850A
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- JP
- Japan
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- electrophoresis
- dna
- plate
- pspc
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- Prior art date
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- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44704—Details; Accessories
- G01N27/44717—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones
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- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、放射化された複数のＤＮＡサンプル（試料）
のゲル電気泳動パターンを自動的に検出するための新規
な装置に関するものである。
のゲル電気泳動パターンを自動的に検出するための新規
な装置に関するものである。
従来放射化された複数のＤＮＡサンプルのゲル電気泳動
パターンの検出には、直接ゲル眠気泳動板にＸ線フィル
ムを密着させ感光させるというオートラジオグラフィー
法が、広く一般に使用されている。
パターンの検出には、直接ゲル眠気泳動板にＸ線フィル
ムを密着させ感光させるというオートラジオグラフィー
法が、広く一般に使用されている。
しかしながらこの方法では、検出時に電気泳動を中止せ
ざるｆｆ：えなく、−たん中止しオルトラジオグラフィ
ーを行なったゲル鈑を再び電気泳動にかけるということ
が、極めて困難なために、研究者は、ある一時点での電
気泳動パターンしか得ることができなかった。−１：た
、放射活性の低いＤＮＡサンプルの検出には、長時間の
霧光が必要であり、また操作が煩雑であシ、自動化も困
難であるなどの種々の欠点がある。
ざるｆｆ：えなく、−たん中止しオルトラジオグラフィ
ーを行なったゲル鈑を再び電気泳動にかけるということ
が、極めて困難なために、研究者は、ある一時点での電
気泳動パターンしか得ることができなかった。−１：た
、放射活性の低いＤＮＡサンプルの検出には、長時間の
霧光が必要であり、また操作が煩雑であシ、自動化も困
難であるなどの種々の欠点がある。
本発明は、上記の様な欠点を１みやかに除去するための
極めて有効な手段を提供することを目的とするもので、
特にｐｓ ｐｃと、このＰＩ９ＰＣをＤＮＡ試料の泳動
方向に対し直角に移動する装置とを用いて、実時間での
ゲル電気泳動パターンの測定を複数のＤＮＡ試料に対し
て自動的に行なうようにした構成である。
極めて有効な手段を提供することを目的とするもので、
特にｐｓ ｐｃと、このＰＩ９ＰＣをＤＮＡ試料の泳動
方向に対し直角に移動する装置とを用いて、実時間での
ゲル電気泳動パターンの測定を複数のＤＮＡ試料に対し
て自動的に行なうようにした構成である。
以下、図面と共にこの発明によるＤＮＡ分析装置の好適
な一実施例について説明する。
な一実施例について説明する。
第１図は、泳Ｈ板を横方向から、第２図は正面方向から
、それぞれみた場合の図である。
、それぞれみた場合の図である。
ｖｃ１図および第２図において、１はゲル覗気泳ｗＪ飯
であり、両端に電解液ｓｔ、ｓ２を有してお９、電解液
Ｓ１から複数のＤＮＡ献料が泳動板１上を矢印入方向に
泳動していく。Ｅは電気泳動用電源であり、マイクロコ
ンピュータＣの制御を受けている。２は泳Ｖｌ叛１に密
着されたＰＳＰＣ。
であり、両端に電解液ｓｔ、ｓ２を有してお９、電解液
Ｓ１から複数のＤＮＡ献料が泳動板１上を矢印入方向に
泳動していく。Ｅは電気泳動用電源であり、マイクロコ
ンピュータＣの制御を受けている。２は泳Ｖｌ叛１に密
着されたＰＳＰＣ。
ＭはＰＳＰＯＺをＤ Ｎ Ａ試料の電気泳動の方向Ａに
対して直角な方向Ｂに、ゲル電気法ｆ１７１依１上を平
行移動する謬勤装置である。この移動装置Ｍはマイコン
Ｃによシ制御される図示しないモータを内蔵してお９、
このモータ軸と係合するレールＲ上にガイドされている
。前記ＰＳＰＯ２は、前記ゲル゛選気泳動叛１と密着す
る面が開放窓となっているシールドボックス３と、この
シールドボックス３内に電気泳動の方向Ａに対して平行
に張られ、しかもシールドボックス３とは電気的に絶縁
されたアノードワイヤ４と、その近傍に平行に張られた
遅延線５とを有しており、前記７−ルドボツクス３には
、シールドボックス６内にアルゴンなどの充填ガスを導
入するための導入バルブ６と充填ガスをフローするため
の排出バルブ７とが設けられている。前記アノードワイ
ヤー４は、シールドボックス６に設けられたターミナル
８を介して高圧電源９とＷ、続さｉｌている。前記シー
ルドボックス５に設けられたターミナル１０．１１に接
続されており、これにより遅延線上のシグナルは外部に
それぞれ出力１２．１３として摩り出されている。
対して直角な方向Ｂに、ゲル電気法ｆ１７１依１上を平
行移動する謬勤装置である。この移動装置Ｍはマイコン
Ｃによシ制御される図示しないモータを内蔵してお９、
このモータ軸と係合するレールＲ上にガイドされている
。前記ＰＳＰＯ２は、前記ゲル゛選気泳動叛１と密着す
る面が開放窓となっているシールドボックス３と、この
シールドボックス３内に電気泳動の方向Ａに対して平行
に張られ、しかもシールドボックス３とは電気的に絶縁
されたアノードワイヤ４と、その近傍に平行に張られた
遅延線５とを有しており、前記７−ルドボツクス３には
、シールドボックス６内にアルゴンなどの充填ガスを導
入するための導入バルブ６と充填ガスをフローするため
の排出バルブ７とが設けられている。前記アノードワイ
ヤー４は、シールドボックス６に設けられたターミナル
８を介して高圧電源９とＷ、続さｉｌている。前記シー
ルドボックス５に設けられたターミナル１０．１１に接
続されており、これにより遅延線上のシグナルは外部に
それぞれ出力１２．１３として摩り出されている。
出力１２は、アンプ１４とデ・イスクリミネーター１５
とを介して、タイムトウアンプリチュードコンバータ（
以下ＦＴＡＣと略す）１６のスタート入力端子１７に、
また前記出力１３は、アンプ１８とディスクリミネータ
１９とディレィ回路２０ｔ−介してＴＡｃｌ６のストッ
プ入力端子２１にそれぞれ入力される。ＴＡｃｌ ６は
、マルチチャンネルアナライザー（以下ＭｃＡと略す）
２１に接続しており、ＭＣＡ２２は、記憶装置２６゜電
気泳動用電源Ｅおよび移動装置Ｍを制御するマイクロコ
ンピュータＣに接続されている。そして、これらアンプ
１４．１Ｂ、ディスクリミネータ１５．１９．ディレィ
回路２０．ＴＡｃｌ６゜ＭＣＡ２２ 、マイコンＣおよ
び記憶装置２５は、出力信号１２．１３の信号処理部を
構成している。
とを介して、タイムトウアンプリチュードコンバータ（
以下ＦＴＡＣと略す）１６のスタート入力端子１７に、
また前記出力１３は、アンプ１８とディスクリミネータ
１９とディレィ回路２０ｔ−介してＴＡｃｌ６のストッ
プ入力端子２１にそれぞれ入力される。ＴＡｃｌ ６は
、マルチチャンネルアナライザー（以下ＭｃＡと略す）
２１に接続しており、ＭＣＡ２２は、記憶装置２６゜電
気泳動用電源Ｅおよび移動装置Ｍを制御するマイクロコ
ンピュータＣに接続されている。そして、これらアンプ
１４．１Ｂ、ディスクリミネータ１５．１９．ディレィ
回路２０．ＴＡｃｌ６゜ＭＣＡ２２ 、マイコンＣおよ
び記憶装置２５は、出力信号１２．１３の信号処理部を
構成している。
以上のような構成において、この発明によるＤＮＡ分析
装置を作動させる場合について述べる。
装置を作動させる場合について述べる。
第５図において、放射化されたＤＮＡサンプルａが放出
する放射線は、アルゴン等の充填ガスを電離させ電子と
放射させる。前記アノードワイヤー４には、高電圧電源
９によシ正の電位がかけられているため、この電子は２
次電子を生成しながら、アノードワイヤー４に集められ
、アノードワイヤー４上のｂの位置に電流のパルスを生
成する。
する放射線は、アルゴン等の充填ガスを電離させ電子と
放射させる。前記アノードワイヤー４には、高電圧電源
９によシ正の電位がかけられているため、この電子は２
次電子を生成しながら、アノードワイヤー４に集められ
、アノードワイヤー４上のｂの位置に電流のパルスを生
成する。
このパルスは、を磁的相互作用により遅延線上Ｃの位置
に伝播される。このパルスは、遅延線５上をＸ、７両方
向に進行し、外部にシグナル１２゜１３として取り出さ
れる。このとき１．前記ゲル電気泳動板とアノードワイ
ヤ４との距離りは、約１賜である。この様にして取り出
されたシグナル１２は、植１図中、１４のアンプで増幅
さね、ディスクリミネータ１５でノイズ成分とシグナル
成分に分離され、シグナル成分のみがＴＡＣ１６のスタ
ート入力端子に入力される。一方、前記シグナルｌＡ１
１ｊ、アンプ１８により増幅され、ディスクリミネータ
１９でノイズ成分とシグナル成分に分けられ、ディレィ
回路２０によシ一定時間１°だけ経過後、ＴＡｃｌ６の
ストップ人力２１に入力される。このとき、ディレィ回
路２０による遅延時間Ｔは、遅延＃ｉ！５が持つ遅延時
間と等しいとする。’ｒ Ａ Ｃ１６は、スタート入力
がなされた時点からストップ入力がなされた時点までの
時間全電気的アナログ値に変換して、出力２４とする。
に伝播される。このパルスは、遅延線５上をＸ、７両方
向に進行し、外部にシグナル１２゜１３として取り出さ
れる。このとき１．前記ゲル電気泳動板とアノードワイ
ヤ４との距離りは、約１賜である。この様にして取り出
されたシグナル１２は、植１図中、１４のアンプで増幅
さね、ディスクリミネータ１５でノイズ成分とシグナル
成分に分離され、シグナル成分のみがＴＡＣ１６のスタ
ート入力端子に入力される。一方、前記シグナルｌＡ１
１ｊ、アンプ１８により増幅され、ディスクリミネータ
１９でノイズ成分とシグナル成分に分けられ、ディレィ
回路２０によシ一定時間１°だけ経過後、ＴＡｃｌ６の
ストップ人力２１に入力される。このとき、ディレィ回
路２０による遅延時間Ｔは、遅延＃ｉ！５が持つ遅延時
間と等しいとする。’ｒ Ａ Ｃ１６は、スタート入力
がなされた時点からストップ入力がなされた時点までの
時間全電気的アナログ値に変換して、出力２４とする。
このときの時間、差の情報は、遅延線上でのパルスの伝
播速度が一定であるため、遅延線上でのパルスの発生位
置の情報と等価である。ＴＡＯからの出力２４は、ＭＣ
Ａ２２に入力され、その電気的アナログ値にみあったチ
ャンネルに一定時間ためこまれたのち、マイクロコンピ
ュータＣに受は渡される。マイクロコンピュータＣは、
受は渡さｉ’Ｌｆｃデーターのキャリブレーションやバ
ックグランド補正等を行ない、記憶装ｊ（（２３に必要
な位置情報を記憶させたのち、ＭＣＡｆｉ：リセットし
、初期化する。さらにマイクロコンピュータＣは、移動
装置ｌｔＭに信号を丸・〈す、図示しないモータを５駆
動し、ＰＳＰＣ２を所定の距離だけＢ方向に移Ｗｕｒ
Ｌ、次の測定にそなえる。
播速度が一定であるため、遅延線上でのパルスの発生位
置の情報と等価である。ＴＡＯからの出力２４は、ＭＣ
Ａ２２に入力され、その電気的アナログ値にみあったチ
ャンネルに一定時間ためこまれたのち、マイクロコンピ
ュータＣに受は渡される。マイクロコンピュータＣは、
受は渡さｉ’Ｌｆｃデーターのキャリブレーションやバ
ックグランド補正等を行ない、記憶装ｊ（（２３に必要
な位置情報を記憶させたのち、ＭＣＡｆｉ：リセットし
、初期化する。さらにマイクロコンピュータＣは、移動
装置ｌｔＭに信号を丸・〈す、図示しないモータを５駆
動し、ＰＳＰＣ２を所定の距離だけＢ方向に移Ｗｕｒ
Ｌ、次の測定にそなえる。
以上のＮ７Ｑ作を、所定の回数だけ自動的にくりかえし
、ゲル電気泳動板１上に泳ｎす方向Ａに対して平行にσ
在するいぐつかのＤＮＡ試料の泳動パターンを読みとり
、その位置情報をすべて記憶装ｆ釘２３に格納する。測
定中、ＤＮＡサンプルの放射活性が低いために、測定時
間が長く必要な場合は、マイクロコンピュータＣから泳
動用電源Ｅに信号ｒおくり、泳動電圧を下げることによ
り、泳動速度をおとし、測定パターンの時間的な関連を
くずさない様に考慮さ：１１．ている。また、ＰＳＰＣ
２に対してゲル電気泳動板１が長大である場合や刻々と
変化する泳動パターンを測定したい場合などケよ、上記
全動作を所定の時間経過後〈りかえずことが可能である
。
、ゲル電気泳動板１上に泳ｎす方向Ａに対して平行にσ
在するいぐつかのＤＮＡ試料の泳動パターンを読みとり
、その位置情報をすべて記憶装ｆ釘２３に格納する。測
定中、ＤＮＡサンプルの放射活性が低いために、測定時
間が長く必要な場合は、マイクロコンピュータＣから泳
動用電源Ｅに信号ｒおくり、泳動電圧を下げることによ
り、泳動速度をおとし、測定パターンの時間的な関連を
くずさない様に考慮さ：１１．ている。また、ＰＳＰＣ
２に対してゲル電気泳動板１が長大である場合や刻々と
変化する泳動パターンを測定したい場合などケよ、上記
全動作を所定の時間経過後〈りかえずことが可能である
。
従って、本実棺例によれば、′ｉ″ｉ気泳動佑上のＤＮ
Ａ試料の放射線パターンを人手金倉することなく、極め
て短時間のうちに検出することかり能であり、しかも刻
々と変化するＤ Ｉ：Ｊ Ａ試料の泳動パターンを測定
できるようになった。さらに、ＰＳＰＯを移動させるこ
とによって、複ヤ（（ハサンプルを同時に泳動させた際
の泳庖１パターンを、１本のＰＳＰＣでほぼ同時に測定
″ｔｂことが可能となった効果は、ｊめて有益なことで
ある。
Ａ試料の放射線パターンを人手金倉することなく、極め
て短時間のうちに検出することかり能であり、しかも刻
々と変化するＤ Ｉ：Ｊ Ａ試料の泳動パターンを測定
できるようになった。さらに、ＰＳＰＯを移動させるこ
とによって、複ヤ（（ハサンプルを同時に泳動させた際
の泳庖１パターンを、１本のＰＳＰＣでほぼ同時に測定
″ｔｂことが可能となった効果は、ｊめて有益なことで
ある。
図面は本発明の実施例を示し、第１必は側面ブロック図
、第２図は正面要部プフツク図、哨３図は要部拡大ブロ
ック図である。 １・・・・・・電気泳動板 ２・・・・・・ＦＦｌＰＣ Ｍ・・・・・・移ｗＪ装置 Ｒ■・・・・レール １２１３・・・・・・ＰＳＰＣの出力 １６・・・・・・ＴＡＯ ２２・・・・・・ＭＯＡ Ｏ・・・・・・マイクロコンピュータ ２３・・・・・・記憶装置 以 上 出願人 株式会社 第二棺工舎 ２
、第２図は正面要部プフツク図、哨３図は要部拡大ブロ
ック図である。 １・・・・・・電気泳動板 ２・・・・・・ＦＦｌＰＣ Ｍ・・・・・・移ｗＪ装置 Ｒ■・・・・レール １２１３・・・・・・ＰＳＰＣの出力 １６・・・・・・ＴＡＯ ２２・・・・・・ＭＯＡ Ｏ・・・・・・マイクロコンピュータ ２３・・・・・・記憶装置 以 上 出願人 株式会社 第二棺工舎 ２
Claims (1)
- ゲル電気泳動装置と、このゲル電気泳動装置の泳動板に
密着されたポジンヨンセンシティププロポーショナルカ
ウンタ（以下Ｐ８ＰＯと言う）と、このＰＥＩＰＣを前
記泳動板上を泳動するＤＮＡ試料の泳動方向に対して直
角な方向に駆吻するための移動装置と、前記ＰＳＰＣか
ら得られる信号を処理するための信号処理部とを備え、
前記泳動板上を平行に泳動する複数のＤＮＡ試料からの
放射線を検出する構成としたことを特徴とするＤＮＡ分
析装置。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57211914A JPS59100850A (ja) | 1982-12-02 | 1982-12-02 | Ｄｎａ分析装置 |
| GB08330219A GB2131166B (en) | 1982-12-02 | 1983-11-11 | Dna analyser |
| FR8319006A FR2537282A1 (fr) | 1982-12-02 | 1983-11-29 | Analyseur d'adn |
| DE19833343744 DE3343744A1 (de) | 1982-12-02 | 1983-12-02 | Analysegeraet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57211914A JPS59100850A (ja) | 1982-12-02 | 1982-12-02 | Ｄｎａ分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59100850A true JPS59100850A (ja) | 1984-06-11 |
Family
ID=16613743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57211914A Pending JPS59100850A (ja) | 1982-12-02 | 1982-12-02 | Ｄｎａ分析装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59100850A (ja) |
| DE (1) | DE3343744A1 (ja) |
| FR (1) | FR2537282A1 (ja) |
| GB (1) | GB2131166B (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0271440A3 (fr) * | 1986-12-05 | 1990-05-02 | Genofit S.A. | procédé et dispositif pour l'analyse séquentielle de molécules très complexes, telles que des acides nucléiques |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4311908A (en) * | 1980-03-04 | 1982-01-19 | The Rockefeller University | Simple electronic apparatus for the analysis of radioactively labeled gel electrophoretograms |
| JPS56150343A (en) * | 1980-04-23 | 1981-11-20 | Olympus Optical Co Ltd | Data processing system for electrophoresis image |
| JPS59193355A (ja) * | 1983-04-19 | 1984-11-01 | Seiko Instr & Electronics Ltd | Ｄｎａ分析装置 |
-
1982
- 1982-12-02 JP JP57211914A patent/JPS59100850A/ja active Pending
-
1983
- 1983-11-11 GB GB08330219A patent/GB2131166B/en not_active Expired
- 1983-11-29 FR FR8319006A patent/FR2537282A1/fr active Pending
- 1983-12-02 DE DE19833343744 patent/DE3343744A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2131166B (en) | 1985-12-04 |
| GB2131166A (en) | 1984-06-13 |
| FR2537282A1 (fr) | 1984-06-08 |
| DE3343744A1 (de) | 1984-06-07 |
| GB8330219D0 (en) | 1983-12-21 |
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