JPS589690A - 抗生物質ａｍ−５３４４−ａ↓１およびその製造方法 - Google Patents
抗生物質ａｍ−５３４４−ａ↓１およびその製造方法Info
- Publication number
- JPS589690A JPS589690A JP56106214A JP10621481A JPS589690A JP S589690 A JPS589690 A JP S589690A JP 56106214 A JP56106214 A JP 56106214A JP 10621481 A JP10621481 A JP 10621481A JP S589690 A JPS589690 A JP S589690A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antibiotic
- streptomyces
- culture
- chloroform
- benzene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規抗生物質ＡＭ−５５４４−ＡＩおよびそ
の製造方法に関するものである。
の製造方法に関するものである。
本発明者らは、放線菌の生産する抗生物質の探索の過程
で、土壌分離の一放線菌ＡＭ−５５４４−ＭＢ２株が抗
生物質を生産することを見い出し、本菌株の菌学的性質
を調べ、また、この抗生物質を単離した後、その理化学
的および生物学的性質を調べることによって、本発明を
完成した。
で、土壌分離の一放線菌ＡＭ−５５４４−ＭＢ２株が抗
生物質を生産することを見い出し、本菌株の菌学的性質
を調べ、また、この抗生物質を単離した後、その理化学
的および生物学的性質を調べることによって、本発明を
完成した。
本発明によって得られる抗生物質ＡＭ−５５４４−Ａ、
＃ｉ、次に示すような理化学的性質を有している。
＃ｉ、次に示すような理化学的性質を有している。
１１；元素分析値：炭素、水素、窒素、酸素から成り、
イオウ、ハロゲンを含まない。本物質の元素分析値は下
に示すとおりである。
イオウ、ハロゲンを含まない。本物質の元素分析値は下
に示すとおりである。
Ｃ４４，５１９Ｇ、Ｈ４，１？ ９！、Ｎ ２−４４
％＋２１分子量：マススペクトル（ＩＩマススペクトル
およびＦＤマススペクトル）分析において、質量数５２
９に大きなピーク瀘観察され九。
％＋２１分子量：マススペクトル（ＩＩマススペクトル
およびＦＤマススペクトル）分析において、質量数５２
９に大きなピーク瀘観察され九。
（３）融点：明確な融点は示さない。２４０℃付近から
茶色に変化し一１２７５℃で黒褐色に変色する。
茶色に変化し一１２７５℃で黒褐色に変色する。
（４）比旋光度：
〔α〕Ｄ冨−ター９２°ｃｏ、ｏｓ、クロロホルム）（
５）紫外線吸収スペクトル： クロロホルム中での吸収極大（Ｅ”）Ｕ、ｃＩｎ ３０３ｎｍ（５１４）、３７６ ｎｍ （２１９）、Ｓ
８５ ｎｍ（２１４）を示す。
５）紫外線吸収スペクトル： クロロホルム中での吸収極大（Ｅ”）Ｕ、ｃＩｎ ３０３ｎｍ（５１４）、３７６ ｎｍ （２１９）、Ｓ
８５ ｎｍ（２１４）を示す。
第１図のとおりである。
（６）赤外線吸収スペクトル：
第２図のとおりである。（ＫＢｒ法）
（７）溶剤に対する溶解性：
ｐ ｏ ｏホルムに溶け、アセトン、酢酸エチル、ベン
ゼン等の有機溶媒および低級アルコールに難溶で、ｎ−
ヘキサン、エチルエーテル、水に不溶である。
ゼン等の有機溶媒および低級アルコールに難溶で、ｎ−
ヘキサン、エチルエーテル、水に不溶である。
（８）呈色反応：
塩化第二鉄反応に陽性であり、ドラーゲンドルフ反応、
ニンヒドリン反応には隙性である。
ニンヒドリン反応には隙性である。
（９）塩基性、中性、酸性の区分：
中性物質である。
■物質の色：
黄色
（１１） Ｒ（値ニ
ジリカゲル薄層クロマトグラフィー（メルク社Ｉｌ！Ｔ
Ｌｃアルミシート、シリカゲル４０ Ｆ！、、厚さ０．
２■■）を通常法にて°行なった時のＲ（値は次のとお
シである。
Ｌｃアルミシート、シリカゲル４０ Ｆ！、、厚さ０．
２■■）を通常法にて°行なった時のＲ（値は次のとお
シである。
Ｒ（値
（イ）クロロホルム：メタノール（４０： １ ）
０．３９（ロ）ベンゼンニア七トｙ（１：１）
０．４９（ハ）ベンゼン：メタノール（４：１
） ０．６３に）酢酸エチル
０．２７（ホ）ｎ−ブタノール：酢酸
：水 （４： １ ： １） ０．６７抗生物質ＡＭ−
５３４４−Ａ、の生物学的性質について述べると次のご
とくである。
０．３９（ロ）ベンゼンニア七トｙ（１：１）
０．４９（ハ）ベンゼン：メタノール（４：１
） ０．６３に）酢酸エチル
０．２７（ホ）ｎ−ブタノール：酢酸
：水 （４： １ ： １） ０．６７抗生物質ＡＭ−
５３４４−Ａ、の生物学的性質について述べると次のご
とくである。
１１）抗菌性
寒天希釈法による最小阻止濃度（ＭＩＣ）は、第１表に
示すとおりである。
示すとおりである。
第 １ 表
試験菌 ＭＩＣ（ｙｃｇｌｍｌ）
スタフィロコッカス・アラＶ）スＴＰＲ２ＳＯ０２０（
８ｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ）（Ｅ
ｕｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｅｎｔｕｍ）（２）抗トリ
コモナス活性 液体培地希釈法による最小阻止濃度（ＭＩＣ）は、次に
示すとおりである。なお、液体培地にはＴｒｉｃｈｏｓ
ｅｌ ｂｒｏｔｈ （Ｂ Ｂ Ｌ社製）を用いた。
８ｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ）（Ｅ
ｕｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｅｎｔｕｍ）（２）抗トリ
コモナス活性 液体培地希釈法による最小阻止濃度（ＭＩＣ）は、次に
示すとおりである。なお、液体培地にはＴｒｉｃｈｏｓ
ｅｌ ｂｒｏｔｈ （Ｂ Ｂ Ｌ社製）を用いた。
ＭＩＣｉｃｇ／ｓｇ）
以上のように、本抗生物質はダラム陽性菌、嫌気性菌お
よびトリコモナスに対して抗菌、抗原央活性を示すこと
から、抗生物質ＡＭ−５３４４−Ａ、は抗菌剤としての
用途が考えられ、特に嫌気性菌感染症の予防および治療
に有効と殖われる。また本物質は、その抗菌スペクトル
から動物薬としての使用も十分期待される。
よびトリコモナスに対して抗菌、抗原央活性を示すこと
から、抗生物質ＡＭ−５３４４−Ａ、は抗菌剤としての
用途が考えられ、特に嫌気性菌感染症の予防および治療
に有効と殖われる。また本物質は、その抗菌スペクトル
から動物薬としての使用も十分期待される。
上記の理化学的性質および生物学的性質を既知抗生物質
の性質と比較した結果、抗生物質ＡＭ−５３４４Ａ＋ｔ
ｉ新規物質であることがわかった。すなわち、中性、脂
溶性で紫外線吸収スペクトルが５０５ ｎｍ 、 ３７
６ ｎｍ （３８５ｎｍ付近に吸収極大を有し、かつダ
ラム陽性菌に対して有効な類似の抗生物質として、たと
えばアルボファンジン（Ａｌｂｏｆｕｎｇｉｎ 。
の性質と比較した結果、抗生物質ＡＭ−５３４４Ａ＋ｔ
ｉ新規物質であることがわかった。すなわち、中性、脂
溶性で紫外線吸収スペクトルが５０５ ｎｍ 、 ３７
６ ｎｍ （３８５ｎｍ付近に吸収極大を有し、かつダ
ラム陽性菌に対して有効な類似の抗生物質として、たと
えばアルボファンジン（Ａｌｂｏｆｕｎｇｉｎ 。
Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｋｉ ４ 、１Ｏ−１３（１９５９
））、クロラルボファンジｙ （Ｃｈｌｏｒａｌｂｏｆ
ｕｎｇｉｎ 、 Ｄｏｋｌ、Ａｋａｄ、Ｎａｕｋ、５８
ＳＲυμ、１！５４７−１３５０（１９７２））があげ
られる。
））、クロラルボファンジｙ （Ｃｈｌｏｒａｌｂｏｆ
ｕｎｇｉｎ 、 Ｄｏｋｌ、Ａｋａｄ、Ｎａｕｋ、５８
ＳＲυμ、１！５４７−１３５０（１９７２））があげ
られる。
しかし、アルボファンジンは、元素分析値よりの窒素含
量（５，３チ）および比旋光度（−６７０°）が、抗生
物質ＡＭ−５３４４−Ａ、の元素分析値からの窒素含量
（２，４６％）と比較して大きく異なることから明らか
に異なる。クロラルボファンジンは、元素分析値より塩
素を含み、抗生物質ＡＭ−５３４４−Ａ。
量（５，３チ）および比旋光度（−６７０°）が、抗生
物質ＡＭ−５３４４−Ａ、の元素分析値からの窒素含量
（２，４６％）と比較して大きく異なることから明らか
に異なる。クロラルボファンジンは、元素分析値より塩
素を含み、抗生物質ＡＭ−５３４４−Ａ。
は塩素を含まないことから明らかに異なる。以上のとお
〕、抗生物質Ａ’Ｍ−５５４４−Ａ、は既知抗生物質と
明らかに区別され右ので新規である。
〕、抗生物質Ａ’Ｍ−５５４４−Ａ、は既知抗生物質と
明らかに区別され右ので新規である。
本発明の抗生物質ＡＭ−５３４４−Ａ、を生産するため
に使用される微生物の実用的な例は、本発明者らによっ
て千葉県千葉市幸町の土壌から新たに分離されＡストレ
プトミセス・エスピー・ＡＭ−５５４４−ＭＢ２があげ
られる。
に使用される微生物の実用的な例は、本発明者らによっ
て千葉県千葉市幸町の土壌から新たに分離されＡストレ
プトミセス・エスピー・ＡＭ−５５４４−ＭＢ２があげ
られる。
（１１形態学的性質
栄養菌糸は、天然培地、合成培地の両方でよく発達し、
通常は隔壁を有しない。気菌糸は、グリセロール・アス
パラギン寒天、チロシン寒天等で中程度に着生するが、
その他の培地では着生が貧弱かあるいは着生しない。気
菌糸の色調は黄色ないし灰色で、粉状また線ベルペット
状を呈する。
通常は隔壁を有しない。気菌糸は、グリセロール・アス
パラギン寒天、チロシン寒天等で中程度に着生するが、
その他の培地では着生が貧弱かあるいは着生しない。気
菌糸の色調は黄色ないし灰色で、粉状また線ベルペット
状を呈する。
顕微鏡下の観察では胞子柄は直線状ないしはループ状を
呈し、グリセロール・アスパラギン寒天、チロシン寒天
では胞子の着生が見られず、スターチ無機塩寒天で、１
０〜５０個の胞子の連鎖が観察される。胞子の表面は平
滑である。菌核、胞子嚢および遊走子は見出されない。
呈し、グリセロール・アスパラギン寒天、チロシン寒天
では胞子の着生が見られず、スターチ無機塩寒天で、１
０〜５０個の胞子の連鎖が観察される。胞子の表面は平
滑である。菌核、胞子嚢および遊走子は見出されない。
（２）各種培地上での性状
イー・ビー・シャーリングら（Ｉｎｔ、Ｊ、８ｙｓｔ。
Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ、 １６巻、５１ｓ頁、１９４６４
）の方法にしたがい、それに公知の培地および実験方法
を併せて使用した。その結果を第２表に示す。色調は標
準色として、カラー・ハーモニー・マニュアル第４版（
コンテナー・コーポレーション・オプ・アメリカ・シカ
ゴ、１９５８年）を用いて決定し、色県名とともに括弧
内にそのコードを併せて記した。以下は特記しない限り
、２７℃、２週間口の各培地における観察である。
）の方法にしたがい、それに公知の培地および実験方法
を併せて使用した。その結果を第２表に示す。色調は標
準色として、カラー・ハーモニー・マニュアル第４版（
コンテナー・コーポレーション・オプ・アメリカ・シカ
ゴ、１９５８年）を用いて決定し、色県名とともに括弧
内にそのコードを併せて記した。以下は特記しない限り
、２７℃、２週間口の各培地における観察である。
第 ２ 表
（注）ＩＭＰ；インターナショナル・ストレプトミセス
・プロジェクト選定の培地 （３）生理的諸性質 １、メラニン色素の形成 （イ）チロシン寒天 陰性（ロ）ペプ
トン・イースト鉄寒天 陰性（ハ）グルコース・ペ
プトン・ゼラチン 陰性培地穿刺（２１〜２３℃） に）トリプトン・イースト液 隆性久チロシナー
ゼ反応 歯性５、硫化水素の生産
陰性４、硝酸塩の還元
歯性５、ゼラチンの液化（２１〜２３℃） 陰
性（グルコース・ペプトン働ゼラチン培地）−１３− ６、スターチの加水分解 陽性７、脱脂乳
の凝固（５６℃） 隘性屯脱脂乳のペプトン
化（３６℃）陽性 ９、セルロースの分解 陰性１０、生育温
度範囲 ６〜３６℃１１、炭素源の利
用性 ヨ＜ｆＦＪＪ用ｆ；Ｌ ： Ｄ−／’ルコース、Ｄ−マ
ンニトール、Ｄ−７ラクトース、Ｌ−７ラビノース、ｉ
−イノシトール、ラムノース、ラフィノース、マルトー
ス やや利用する：Ｄ−キシロース 利用しない ：シュークロース （４１細胞壁組成 ディアミノピメリン酸はＬＬ−型であり、アラビノース
、ガラクトースは認められない。
・プロジェクト選定の培地 （３）生理的諸性質 １、メラニン色素の形成 （イ）チロシン寒天 陰性（ロ）ペプ
トン・イースト鉄寒天 陰性（ハ）グルコース・ペ
プトン・ゼラチン 陰性培地穿刺（２１〜２３℃） に）トリプトン・イースト液 隆性久チロシナー
ゼ反応 歯性５、硫化水素の生産
陰性４、硝酸塩の還元
歯性５、ゼラチンの液化（２１〜２３℃） 陰
性（グルコース・ペプトン働ゼラチン培地）−１３− ６、スターチの加水分解 陽性７、脱脂乳
の凝固（５６℃） 隘性屯脱脂乳のペプトン
化（３６℃）陽性 ９、セルロースの分解 陰性１０、生育温
度範囲 ６〜３６℃１１、炭素源の利
用性 ヨ＜ｆＦＪＪ用ｆ；Ｌ ： Ｄ−／’ルコース、Ｄ−マ
ンニトール、Ｄ−７ラクトース、Ｌ−７ラビノース、ｉ
−イノシトール、ラムノース、ラフィノース、マルトー
ス やや利用する：Ｄ−キシロース 利用しない ：シュークロース （４１細胞壁組成 ディアミノピメリン酸はＬＬ−型であり、アラビノース
、ガラクトースは認められない。
以上、重曹の菌学的性状を要約すると次のとおシになる
。細胞壁組成は、ＬＬ−ディアミノピメリン酸を有する
。また、形態的には直線状またはループ状の胞子柄を形
成し、胞子の表面は乎滑である。培養上の諸性質として
は、栄養菌糸は黄色から暗褐色を呈し、ｐ）Ｉの変化に
よって変イ０ず、気菌糸の色調は黄色ないし灰色を呈す
る。シュークロース・硝ｅ塩寒天、グルコース・アスパ
ラギン寒天等で黄色の可溶性色素を生産する。メラニン
色素線生産しない。
。細胞壁組成は、ＬＬ−ディアミノピメリン酸を有する
。また、形態的には直線状またはループ状の胞子柄を形
成し、胞子の表面は乎滑である。培養上の諸性質として
は、栄養菌糸は黄色から暗褐色を呈し、ｐ）Ｉの変化に
よって変イ０ず、気菌糸の色調は黄色ないし灰色を呈す
る。シュークロース・硝ｅ塩寒天、グルコース・アスパ
ラギン寒天等で黄色の可溶性色素を生産する。メラニン
色素線生産しない。
これらの結果から、本菌株はストレプトミセス属に属す
る菌種であり、しかもブリムドハムとストレナーの分類
（バーシーズ・マニュアル・オフ・デタミネーティプ・
バクテリオロジー第８版。
る菌種であり、しかもブリムドハムとストレナーの分類
（バーシーズ・マニュアル・オフ・デタミネーティプ・
バクテリオロジー第８版。
１９７４年、７４８〜８２９頁）によるイエローあるい
はグレイシリーズに属する菌種と考えられる。
はグレイシリーズに属する菌種と考えられる。
なお、本菌株はストレプトミセス・エスピー・ＡＭ−５
５４４−ＭＢ２ （Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ、
ＡＭ−５３４４−ＭＢ２）として、工業技術院微生物工
業技術研究所に寄託されている。（微工研寄託受理番号
第６００６号）。
５４４−ＭＢ２ （Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ、
ＡＭ−５３４４−ＭＢ２）として、工業技術院微生物工
業技術研究所に寄託されている。（微工研寄託受理番号
第６００６号）。
本発明における使用菌として、ストレプトミセス・エス
ピー・ＡＭ−５！５４４−ＭＢ２株はその具体例であっ
て、この菌をたとえば紫外線、エックス線、放射線、化
学薬剤等を用いる人工晶変異手段で変異して得られる変
異株は、もちろん−ストレプトミセスに属する微生物で
あって、抗生物質ＡＭ−５！５４４−Ａ、の生産能を有
するものはすべて本発明に用いる仁とができる。
ピー・ＡＭ−５！５４４−ＭＢ２株はその具体例であっ
て、この菌をたとえば紫外線、エックス線、放射線、化
学薬剤等を用いる人工晶変異手段で変異して得られる変
異株は、もちろん−ストレプトミセスに属する微生物で
あって、抗生物質ＡＭ−５！５４４−Ａ、の生産能を有
するものはすべて本発明に用いる仁とができる。
本発明において、抗生物質ＡＭ−５３４４−Ａ、を生産
する微生物を培養する培地としては、炭素源、窒素源、
無機物等を含む微生物の培養に通常用いられる培地が広
く使用されうる。培地の炭素源としては、同化可能な炭
素化合物であればよく、たとえば、ブドウ糖、麦芽糖、
乳糖、ショ糖、デンプン、デキストリン、グリセリン、
糖蜜などが使用される。また、培地の窒素源としては、
利用可能な窒素化合物であればよく、たとえば、大豆粉
、コーンスチープリカー、綿実粉、ヘフトン、肉エキス
、酵母エキス、乾燥酵母、カゼイン加水分解物、アンモ
ニウム塩、硝酸塩などが利用される。
する微生物を培養する培地としては、炭素源、窒素源、
無機物等を含む微生物の培養に通常用いられる培地が広
く使用されうる。培地の炭素源としては、同化可能な炭
素化合物であればよく、たとえば、ブドウ糖、麦芽糖、
乳糖、ショ糖、デンプン、デキストリン、グリセリン、
糖蜜などが使用される。また、培地の窒素源としては、
利用可能な窒素化合物であればよく、たとえば、大豆粉
、コーンスチープリカー、綿実粉、ヘフトン、肉エキス
、酵母エキス、乾燥酵母、カゼイン加水分解物、アンモ
ニウム塩、硝酸塩などが利用される。
その他に、培地の調製にあた夛、リン酸塩、マグネシウ
ム、カリウム、カルシウム、ナトリウム、鉄、マンガン
、などの塩類が必要に応じて使用される。培養は通常好
気的に行なわれ、通気攪拌培養が好適である。培養温度
は鴛生物が発育し抗生物質ＡＭ−５ｉＳ４４−Ａ、を生
産する範囲で適宜変更でるが、特に好ましいのは２５〜
５０℃である。
ム、カリウム、カルシウム、ナトリウム、鉄、マンガン
、などの塩類が必要に応じて使用される。培養は通常好
気的に行なわれ、通気攪拌培養が好適である。培養温度
は鴛生物が発育し抗生物質ＡＭ−５ｉＳ４４−Ａ、を生
産する範囲で適宜変更でるが、特に好ましいのは２５〜
５０℃である。
ｐＨは６〜７が好ましい。培養時間は種々の条件によっ
て異なるが、通常５０〜１００時間程度であって、抗生
物質ＡＭ−５５４４−ム、が最高力価に達する時間を見
計って適当な時間に培養を終了する。
て異なるが、通常５０〜１００時間程度であって、抗生
物質ＡＭ−５５４４−ム、が最高力価に達する時間を見
計って適当な時間に培養を終了する。
このようにして得られ九スートレプトミセスに属する抗
生物質ＡＭ−５！１４４−Ａ、生産微生物の培養物から
の抗生物質ＡＭ−５３４４−ム、の採取は、微生物の培
養物より抗生物質を分離精製する公知の手段を適宜選択
組合わせて行なうことができる。培養物から抗生物質Ａ
Ｍ−５５４４−４を分離精製する手段の一例を示すと、
次のとおりである。
生物質ＡＭ−５！１４４−Ａ、生産微生物の培養物から
の抗生物質ＡＭ−５３４４−ム、の採取は、微生物の培
養物より抗生物質を分離精製する公知の手段を適宜選択
組合わせて行なうことができる。培養物から抗生物質Ａ
Ｍ−５５４４−４を分離精製する手段の一例を示すと、
次のとおりである。
すなわち、培養物を菌体とＶ液に分別して、菌体からは
アセトンや酢酸エチルなどで抽出するか、メタノールで
菌体処理した後、酢酸エチル、クロロホルム等の有機溶
媒で抽出する。Ｆ液からは酢酸エチル、ベンゼン等の水
と分離し、抗生物質ＡＭ−５３４４−Ａ、を溶解せしめ
る有機溶媒で抽出した後、脂溶性物質の精製において通
常用いられる公知の方法により、′１生物質ＡＭ−５５
４４−ＡＩを回収する。たとえば、抽出液（酢酸エチル
層）を減圧下で濃縮し、生じた沈澱を分離“し、これを
ｎ−へキサンで洗浄した後、シリカゲルカラムクロマト
グラフィーにより、溶出溶媒にクロロホルム、メタノー
ルの混合溶媒系を用いて、抗生物質ＡＭ−５５４４−Ａ
、を単離する。
アセトンや酢酸エチルなどで抽出するか、メタノールで
菌体処理した後、酢酸エチル、クロロホルム等の有機溶
媒で抽出する。Ｆ液からは酢酸エチル、ベンゼン等の水
と分離し、抗生物質ＡＭ−５３４４−Ａ、を溶解せしめ
る有機溶媒で抽出した後、脂溶性物質の精製において通
常用いられる公知の方法により、′１生物質ＡＭ−５５
４４−ＡＩを回収する。たとえば、抽出液（酢酸エチル
層）を減圧下で濃縮し、生じた沈澱を分離“し、これを
ｎ−へキサンで洗浄した後、シリカゲルカラムクロマト
グラフィーにより、溶出溶媒にクロロホルム、メタノー
ルの混合溶媒系を用いて、抗生物質ＡＭ−５５４４−Ａ
、を単離する。
なお、生産される抗生物質ＡＭ−５３４４−ＡＩの検出
および定量祉、シリカゲル薄層クロマトグラフィー（メ
ルク社製シリカゲル６０Ｆ、、厚さ０．２ｍｌ。
および定量祉、シリカゲル薄層クロマトグラフィー（メ
ルク社製シリカゲル６０Ｆ、、厚さ０．２ｍｌ。
展開溶媒；クロロホルム：メタノール＝４０：１、抗生
物質ＡＭ−５３４４−Ａ、のＲ１値０．５９ ）および
アコレグ２ズｆｆ−レイデルウイ（Ａｃｈｏｌｅｐｌａ
ｓｍａｌａｉｄｌａｎｖｉ ｉ） Ｐ Ｃ−８を用いた
生物学的検定法によった。
物質ＡＭ−５３４４−Ａ、のＲ１値０．５９ ）および
アコレグ２ズｆｆ−レイデルウイ（Ａｃｈｏｌｅｐｌａ
ｓｍａｌａｉｄｌａｎｖｉ ｉ） Ｐ Ｃ−８を用いた
生物学的検定法によった。
次に本発明の抗生物質ＡＭ−５３４４−ＡＩの実施例を
示すが、この実施例は単なる一例を示すものであって、
本発明を限定するものではない。
示すが、この実施例は単なる一例を示すものであって、
本発明を限定するものではない。
実施例１
′ストレプトミセス・エスピー・ＡＭ−５３４４−ＭＢ
２株（８ｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ、ＡＭ −５５
４４−Ｍ８１ ；微至研寄託受理番号第６００６号）の
斜面培養から−白金耳を種培地に接種し、２７℃で２日
間培養後、３０Ｊの培地を含む５０Ｊ３容ジヤー７アー
メンターに１−の載台で種培養を接種し、２７℃で８９
時間、通気攪拌培養を行った。培地祉種培養ＩＩ′ｃＦ
ｉ、グル：ｆｆ−ス１．Ｑ％、スターチ２．０ｓ、酵母
エキスｏ、５嗟、ペプトンｏ、ｓｌ、炭酸カルシウム０
．４−のものを、本培養には、グリセリン２．０％、キ
ナ粉２．０チ、食塩０．５％Ｆ）ものを、それぞれｐＨ
７，０に調整した後、１２１℃で１５分間滅菌し友もの
を用いた。
２株（８ｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ、ＡＭ −５５
４４−Ｍ８１ ；微至研寄託受理番号第６００６号）の
斜面培養から−白金耳を種培地に接種し、２７℃で２日
間培養後、３０Ｊの培地を含む５０Ｊ３容ジヤー７アー
メンターに１−の載台で種培養を接種し、２７℃で８９
時間、通気攪拌培養を行った。培地祉種培養ＩＩ′ｃＦ
ｉ、グル：ｆｆ−ス１．Ｑ％、スターチ２．０ｓ、酵母
エキスｏ、５嗟、ペプトンｏ、ｓｌ、炭酸カルシウム０
．４−のものを、本培養には、グリセリン２．０％、キ
ナ粉２．０チ、食塩０．５％Ｆ）ものを、それぞれｐＨ
７，０に調整した後、１２１℃で１５分間滅菌し友もの
を用いた。
菌体を含む培養物５０１に酢酸エチル１０．ｇを加えて
よく攪拌した後、遠心分離により酢酸エチル層を分離し
た。この酢酸エチル抽出液を減圧下で５００−まで濃縮
し、ｎ−ヘキサン３００−を加えて油性物質を除き、褐
色粉末３．Ｏｆを得た。
よく攪拌した後、遠心分離により酢酸エチル層を分離し
た。この酢酸エチル抽出液を減圧下で５００−まで濃縮
し、ｎ−ヘキサン３００−を加えて油性物質を除き、褐
色粉末３．Ｏｆを得た。
これをシリカゲルカラム（メルク社製キーゼルゲに６Ｇ
１２０Ｆ）にのせ死後、クロロホルム１．５ｐ テ
展Ｊし、次にクロロホルム：メタノール（５０：１）の
混合溶媒５．０Ｊで溶出して得られた活性分画（分画番
号１３０香〜ＳＳＯ番、１２ｄ／１ｕｂｅ ）を減圧下
で濃縮乾固することにより、褐色粉末５００〜を得た。
１２０Ｆ）にのせ死後、クロロホルム１．５ｐ テ
展Ｊし、次にクロロホルム：メタノール（５０：１）の
混合溶媒５．０Ｊで溶出して得られた活性分画（分画番
号１３０香〜ＳＳＯ番、１２ｄ／１ｕｂｅ ）を減圧下
で濃縮乾固することにより、褐色粉末５００〜を得た。
この褐色粉末をクロロホルム：メタノール（４０：１）
の混合溶媒を用イ九分取薄層クロマトグラフィ〜（Ｒ（
値０，５９ ）により精製し、抗生物質ＡＭ−５５４４
−Ａ、の橙色粉末２５ｍｇを得た。このものの性質は、
前記した理化学的性質および生物学的性質と一致した。
の混合溶媒を用イ九分取薄層クロマトグラフィ〜（Ｒ（
値０，５９ ）により精製し、抗生物質ＡＭ−５５４４
−Ａ、の橙色粉末２５ｍｇを得た。このものの性質は、
前記した理化学的性質および生物学的性質と一致した。
実施例２
ストレプトミセス・エスビ〜・ＡＭ−５３４４−ＭＢ２
＜ Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ、ＡＭ −５３４
４−Ｍ８１ ）の斜面培養から一白金耳宛を種培地１０
０−を含む坂ロフラスコ２５本に接種し、２５℃２日間
培養後、６０１の本培養培地を含む１００２容ジャーフ
ァーメンタ−にｓｌの割合で種培養液を接種し、２８℃
で６５時間、通常攪拌培養を行った。培地は種培養には
、グルコース１．０チ、澱粉２．０％、酵母エキス０．
５−、ペットｙ ０．５ ％ 、ＣａＣ０，０，４９に
のものを、本培養には、グリセリン２．０％、キナ粉２
．０ ％ 、 Ｎａ（ｕ Ｏｊ ％のものを、それぞれ
ｐ）Ｉ７．０に調整し九後、１２１℃で３０分間滅菌し
たものを用いた。
＜ Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ、ＡＭ −５３４
４−Ｍ８１ ）の斜面培養から一白金耳宛を種培地１０
０−を含む坂ロフラスコ２５本に接種し、２５℃２日間
培養後、６０１の本培養培地を含む１００２容ジャーフ
ァーメンタ−にｓｌの割合で種培養液を接種し、２８℃
で６５時間、通常攪拌培養を行った。培地は種培養には
、グルコース１．０チ、澱粉２．０％、酵母エキス０．
５−、ペットｙ ０．５ ％ 、ＣａＣ０，０，４９に
のものを、本培養には、グリセリン２．０％、キナ粉２
．０ ％ 、 Ｎａ（ｕ Ｏｊ ％のものを、それぞれ
ｐ）Ｉ７．０に調整し九後、１２１℃で３０分間滅菌し
たものを用いた。
培養液５４ＪをドラムフィルターでＦ遇して得た菌体に
、メタノールｓＯｉを加えてよく攪拌した後、大型プフ
ナーロートで再び濾過し、得られた菌体にクロロホルム
２２Ｊを加え、攪拌抽出した。これを炉別して得られた
クロロホルム層を減圧下でアメ状になるまで濃縮し、こ
れにｎ−へキサ７１．８を加え、生じた沈澱物を炉別し
、乾燥することによシ２３りの粗物質を得た。
、メタノールｓＯｉを加えてよく攪拌した後、大型プフ
ナーロートで再び濾過し、得られた菌体にクロロホルム
２２Ｊを加え、攪拌抽出した。これを炉別して得られた
クロロホルム層を減圧下でアメ状になるまで濃縮し、こ
れにｎ−へキサ７１．８を加え、生じた沈澱物を炉別し
、乾燥することによシ２３りの粗物質を得た。
この粗物質１０ｆをクロロホルムで充填したシリカゲル
カラム（和光紬薬工業社製ワコーゲルＣ−２００４００
ｆ）にのせ、クロロホルム２にで展開し、次にクロロホ
ルム：メタノール（５０：１）の混合溶媒３にで展開溶
出して得られた活性分画（分画Ｉ６２２−５６ 、１０
０ ｓｄ／ｆｒａｃｔｉｏｎｔｕｂｅ）を減圧下で２５
（ｌｄｔで濃縮し、アセトニトリル２０−を加え冷却し
、得られた沈澱を炉別、乾燥するととＫよシ抗生物質Ａ
Ｍ−５３４４−Ａ、の橙黄色粉末２．５ｆを得た。この
ものの性質は、前記した理化学的性質および生物学的性
質と一致した。
カラム（和光紬薬工業社製ワコーゲルＣ−２００４００
ｆ）にのせ、クロロホルム２にで展開し、次にクロロホ
ルム：メタノール（５０：１）の混合溶媒３にで展開溶
出して得られた活性分画（分画Ｉ６２２−５６ 、１０
０ ｓｄ／ｆｒａｃｔｉｏｎｔｕｂｅ）を減圧下で２５
（ｌｄｔで濃縮し、アセトニトリル２０−を加え冷却し
、得られた沈澱を炉別、乾燥するととＫよシ抗生物質Ａ
Ｍ−５３４４−Ａ、の橙黄色粉末２．５ｆを得た。この
ものの性質は、前記した理化学的性質および生物学的性
質と一致した。
第１図は抗生物質ＡＭ−５３４４−Ａ、の紫外線吸収ス
ペクトル（クロロホルム中で測定）、第２図は赤外線吸
収スペクトル（ＫＢｒ法）を示す。 代理人 清 水
ペクトル（クロロホルム中で測定）、第２図は赤外線吸
収スペクトル（ＫＢｒ法）を示す。 代理人 清 水
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）次の理化学的性質を有する抗生物質ＡＭ−５５４
４−Ａ。 ■ 元素分析： 炭素、水素、窒素、酸素がらなり、イオウ、ハｐゲンを
含まなｈ６ ■ 比旋光度： 〔α席＝−９２” （Ｃｏ、０５．クロロポルム）■
紫外線吸収スペクトル： 第１図のとおシ。 ■ 赤外線吸収スペクトル： 第２図のとおシ。 ■ 町値ニ ジリカゲル薄層クロマトグラフィー （メルク社製ＴＬＣアルミシート、シリカゲル” Ｆｆ
ｉ４ 、厚さ０，２關）を通常法にて行表った時のＲ（
値紘次のとおシである。 ＲＩ値 （イ）クロロホルム：メタノール（４０：１）０．５９
（ロ）ベンゼン：アセトン（１： １ ）
０．６９ト→ベンゼン：メタノール（４： １ ）
０．６３に）酢酸エチル
０．２７（ホ）ｎ−ブタノール：酢酸：水（４：
１ ： １ ） ０．６７■ 溶剤に対する
溶解性 クロロホルムに溶け、アセトン、酢酸エチル、ベンゼン
等の有機溶媒および低級アルコールに難溶で、ｎ−ヘキ
サン、エチルエーテル、水に不溶である。 （２ン ストレプトミセス属に属し、抗生物質ＡＭ−
５５４４−Ａ、を生産する能力を有する菌株を培贈ｑ嵐
的ｍし、培養物中に％許請求の範囲第１項に示す理化学
的性質を有する抗生物質ＡＭ−５５４４−１１を蓄積せ
しめ、これを採取することｔ−％徴とする抗生物質ＡＭ
−５３４４−Ａ、の製造方法。 （３）微生物がストレプトミセス・エスピー・ＡＭ−５
３４４−ＭＢ２である′特許請求の範囲第２項記載の製
造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56106214A JPS589690A (ja) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | 抗生物質ａｍ−５３４４−ａ↓１およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56106214A JPS589690A (ja) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | 抗生物質ａｍ−５３４４−ａ↓１およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS589690A true JPS589690A (ja) | 1983-01-20 |
| JPH021837B2 JPH021837B2 (ja) | 1990-01-12 |
Family
ID=14427895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56106214A Granted JPS589690A (ja) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | 抗生物質ａｍ−５３４４−ａ↓１およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS589690A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02103831A (ja) * | 1988-10-11 | 1990-04-16 | Fuji Electric Co Ltd | 近接スイッチ |
-
1981
- 1981-07-09 JP JP56106214A patent/JPS589690A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH021837B2 (ja) | 1990-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6254433B2 (ja) | ||
| JPS589690A (ja) | 抗生物質ａｍ−５３４４−ａ↓１およびその製造方法 | |
| JPS5948484A (ja) | 抗生物質ＯＭ−１７３α↓２およびβ↓２物質ならびにその製造方法 | |
| JPH0213677B2 (ja) | ||
| JPS632266B2 (ja) | ||
| GB2042502A (en) | Antibiotics c-14482 b1,b2 and b3 | |
| JP4235298B2 (ja) | 抗生物質パレイン酸ａとその製造法 | |
| JPH10114777A (ja) | 抗生物質スピロキシマイシンとその製造法 | |
| JPS6015318B2 (ja) | 新抗生物質ｓｆ−１９４２物質，その製造法およびそれを含有する抗ガン剤 | |
| JPS6250473B2 (ja) | ||
| KR810000686B1 (ko) | 피페리딘 유도체의 제조법 | |
| JPS6348284A (ja) | 新抗生物質ｙｐ−０２９０８ｌ−ａおよびその製造法 | |
| JP2576883B2 (ja) | Ｓ−６３２−ｂ▲下１▼およびｓ−６３２−ｂ▲下２▼物質 | |
| JPS62186787A (ja) | 新規な微生物 | |
| JPH0799982A (ja) | 新規抗生物質ＭＪ８８５−ｍＦ８およびその製造方法 | |
| JPS6311341B2 (ja) | ||
| JPS6121089A (ja) | 抗生物質２７１−４ｓａまたは２７１−４ｓｂ、およびその製造法 | |
| JPS62118892A (ja) | 新規抗生物質ｓａ５−１０およびその製造法 | |
| JPS62175493A (ja) | 新抗生物質ｙｐ−０２９０８ｌ−ａおよびその製造法 | |
| JPH0366308B2 (ja) | ||
| JPS59156295A (ja) | 新抗生物質ｙ−０８３４ｈ−ａ物質およびその製造法 | |
| JPH0359911B2 (ja) | ||
| JPH0354104B2 (ja) | ||
| JPS6265692A (ja) | レプトマイシンａの製造法 | |
| JPS6242918B2 (ja) |