JPS5889609A - 硬化性樹脂組成物 - Google Patents
硬化性樹脂組成物Info
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- JPS5889609A JPS5889609A JP18818081A JP18818081A JPS5889609A JP S5889609 A JPS5889609 A JP S5889609A JP 18818081 A JP18818081 A JP 18818081A JP 18818081 A JP18818081 A JP 18818081A JP S5889609 A JPS5889609 A JP S5889609A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、硬化性樹脂組成物特に光硬化性樹脂組成物と
称されるものに関する。
称されるものに関する。
光硬化性樹脂組成物とは、光エネルギーの吸収により倒
脂組成物中組みこまれているアクリル基の反応により高
分子量化する機能性＾分子の一樟であり、一般的な名称
である。
脂組成物中組みこまれているアクリル基の反応により高
分子量化する機能性＾分子の一樟であり、一般的な名称
である。
光硬化性ｇＭ＆組成物の構成は、重合性アクリル基を一
つの分子構成要因とするオリゴマーもしくはポリマーと
称されるものを基本成分とする＊＊組成物である。
つの分子構成要因とするオリゴマーもしくはポリマーと
称されるものを基本成分とする＊＊組成物である。
ここで基本成分とする＊＊組成物とは、その硬化メカニ
ズムから、この棟の樹脂は反応の第１条件として光の吸
収による重合性アクリル基の活性化が必要でおる。この
柚の樹脂を工業的に利用するには、有限の時間、望−ま
しくはできるたけ短時間で重合性アクリル基が十分に反
応し高分子量化しなければならない＠ この点を考纏した場合１ｗ鹿組成物単体では光の吸収効
率が悪く、重合性アクリル基の反応率がきわめて遅く工
業的に利用でき得る有限の時間では、十分な特性を発揮
させることか不−１能となり実用に供し得ない◎ 従って実際には、光硬化性樹脂組成物とは。
ズムから、この棟の樹脂は反応の第１条件として光の吸
収による重合性アクリル基の活性化が必要でおる。この
柚の樹脂を工業的に利用するには、有限の時間、望−ま
しくはできるたけ短時間で重合性アクリル基が十分に反
応し高分子量化しなければならない＠ この点を考纏した場合１ｗ鹿組成物単体では光の吸収効
率が悪く、重合性アクリル基の反応率がきわめて遅く工
業的に利用でき得る有限の時間では、十分な特性を発揮
させることか不−１能となり実用に供し得ない◎ 従って実際には、光硬化性樹脂組成物とは。
重合性アクリル基を含有する重合体の他にある株のｗ′
ｊＪＬｔ”含有することになり、この意味で重合性アク
リル基管含有する重合体を基本成分と称することになる
・さである樵の物質とは、当然のことながら重合性アク
リル基の反応率を高め高分子量化を工業的に利用できる
有限の時間内で達成させる作用を持つものであり、重合
開始剤あるいは硬化促進剤と称されるものを含有作用で
ある。その基本的機能は１合性アクリル基を活性化でさ
る光の波長よりも長波兼領域の光を重合開始剤が吸収す
ることにより、その光エネルギーを重合性アクリル基に
伝撤し重合性アクリル基を活性化することにめる。この
重合開始剤の機能により重合用光源の光エネルギーの利
用を効率よくすることができるのであり、１合性アクリ
ル基の反応率を高め、１ｌｉｌｉ分子量化を工業的に利
用できる有限の時間内で達成することができるａｍ化促
進剤としては、構造中に重合性アクリル基を含むもので
分子量の点て単に反応性モノマーなどと称されるものな
どである。硬化性促進剤の機能としては、１合性アクは
、光硬化性樹＆組成物としての粘ｆ１ｍ１ｍなどの目的
で使用δれている・ このように従来の光硬化性４１１脂組成物は。
ｊＪＬｔ”含有することになり、この意味で重合性アク
リル基管含有する重合体を基本成分と称することになる
・さである樵の物質とは、当然のことながら重合性アク
リル基の反応率を高め高分子量化を工業的に利用できる
有限の時間内で達成させる作用を持つものであり、重合
開始剤あるいは硬化促進剤と称されるものを含有作用で
ある。その基本的機能は１合性アクリル基を活性化でさ
る光の波長よりも長波兼領域の光を重合開始剤が吸収す
ることにより、その光エネルギーを重合性アクリル基に
伝撤し重合性アクリル基を活性化することにめる。この
重合開始剤の機能により重合用光源の光エネルギーの利
用を効率よくすることができるのであり、１合性アクリ
ル基の反応率を高め、１ｌｉｌｉ分子量化を工業的に利
用できる有限の時間内で達成することができるａｍ化促
進剤としては、構造中に重合性アクリル基を含むもので
分子量の点て単に反応性モノマーなどと称されるものな
どである。硬化性促進剤の機能としては、１合性アクは
、光硬化性樹＆組成物としての粘ｆ１ｍ１ｍなどの目的
で使用δれている・ このように従来の光硬化性４１１脂組成物は。
（１）１合性アクリル基會含有する重合体＜２７ Ｉｆ
重合開始 剤３）重合促進剤 とから構成されることになる０尚、重合促進剤は、常に
Ｓ有されるとはかぎらない。
重合開始 剤３）重合促進剤 とから構成されることになる０尚、重合促進剤は、常に
Ｓ有されるとはかぎらない。
さて、光電合性ｍ脂組成物においてもその重合性アクリ
ル基の重合速度は、一般的に酩められている１合速度則
に従うすなわち反応性成分の一度に比例する。この点を
考慮すると重合性アクリル基の反応が進行しその一度が
希薄になるにつれ当然のことながら反応速度が低下する
ことになり、工業的１Ｃ有限な硬化時間内では完全に重
合性アクリル基を反応さ７ｔりことはまりたく不ロ１能
となる。したがって硬化条件下で光硬化性ｗ厘組成物は
、ある量の１合性アクリル基が残留することになプ、特
性的様々な問題を派生することになる。その他にも１合
性アクリル基を含有する重合体の％實および１合開始剤
のｆ肩からの悼々なトラブルも生ずることになる・例え
ば、重合性アクリル基が残留することにより％性向での
経時変化が発生しｆすいことである・１合開始剤が共存
するもとで夾用粂件下での時間スケ−λでは、更に重合
性アクリル基の反応が進行することになり、硬化樹脂物
の特性面での経時変化により、硬化樹脂物がもろくなっ
た多ひびわれ九ル等の耐光性が患いこと。
ル基の重合速度は、一般的に酩められている１合速度則
に従うすなわち反応性成分の一度に比例する。この点を
考慮すると重合性アクリル基の反応が進行しその一度が
希薄になるにつれ当然のことながら反応速度が低下する
ことになり、工業的１Ｃ有限な硬化時間内では完全に重
合性アクリル基を反応さ７ｔりことはまりたく不ロ１能
となる。したがって硬化条件下で光硬化性ｗ厘組成物は
、ある量の１合性アクリル基が残留することになプ、特
性的様々な問題を派生することになる。その他にも１合
性アクリル基を含有する重合体の％實および１合開始剤
のｆ肩からの悼々なトラブルも生ずることになる・例え
ば、重合性アクリル基が残留することにより％性向での
経時変化が発生しｆすいことである・１合開始剤が共存
するもとで夾用粂件下での時間スケ−λでは、更に重合
性アクリル基の反応が進行することになり、硬化樹脂物
の特性面での経時変化により、硬化樹脂物がもろくなっ
た多ひびわれ九ル等の耐光性が患いこと。
その他接看性が悪く剥離しやすくなど色々のトラブルの
原因となる。
原因となる。
ま汽、１合開始剤の添加により、場合によっては、・重
合開始剤の色が着色することになり利用が限定されるこ
ともある。
合開始剤の色が着色することになり利用が限定されるこ
ともある。
組成＊を提供することを主たる目的とするものである。
本発明によ４）硬化性凋繍組地物は、重合性不飽和アク
リル基を・有する重合体およびＭ機齢剤口」製型スチレ
ンせ有アクリル系熱可製性＠謝を甘み、１合開始剤を含
まないことを特徴とするものでめる。
リル基を・有する重合体およびＭ機齢剤口」製型スチレ
ンせ有アクリル系熱可製性＠謝を甘み、１合開始剤を含
まないことを特徴とするものでめる。
本発明の特徴は、すでに明らかなように、重合開始剤を
添加するｐとなく１合性アクリル基の反応が進行するこ
とにあるＯ従りて、本発明による硬化性ｍａｒ組成物は
実用条件下における時間スケールでは１重合開始剤によ
る光の吸収ｐｃよる重合性アクリル基反応が認められな
いことから、硬化ｍ脂物の特性面の経時変化が非常に少
なく安定しているため利用がしやす＜、また硬化性Ｉ１
１脂組成物の設計も容易となることがわかる。
添加するｐとなく１合性アクリル基の反応が進行するこ
とにあるＯ従りて、本発明による硬化性ｍａｒ組成物は
実用条件下における時間スケールでは１重合開始剤によ
る光の吸収ｐｃよる重合性アクリル基反応が認められな
いことから、硬化ｍ脂物の特性面の経時変化が非常に少
なく安定しているため利用がしやす＜、また硬化性Ｉ１
１脂組成物の設計も容易となることがわかる。
易でめる◎すなわち通関コーティングに最適である。あ
るいは情色の場合は着色剤の色がそのまま発色すること
になる・ 史に他の特徴として金属、ガラス等への優れた密着性が
容易に得られることにある。この特色奮いかじ、光硬化
性レンズ接着剤、蒸着金属の保繰績、金属の外装用塗績
、金属の保＋１！Ｉｉ展婢にも適する。。その他゛にも
耐水性耐湿性の向上、電気蘇抗の高抵抗化、などあらゆ
る画での特性向上が得られる。
るいは情色の場合は着色剤の色がそのまま発色すること
になる・ 史に他の特徴として金属、ガラス等への優れた密着性が
容易に得られることにある。この特色奮いかじ、光硬化
性レンズ接着剤、蒸着金属の保繰績、金属の外装用塗績
、金属の保＋１！Ｉｉ展婢にも適する。。その他゛にも
耐水性耐湿性の向上、電気蘇抗の高抵抗化、などあらゆ
る画での特性向上が得られる。
以上本＠明の硬化性樹脂組成物は、硬化に重合開始剤を
必賛としないことから保存安定性に優れ、硬化樹脂物の
特性においては経時変化が非常に少なく各棟特性の安定
性および特性の向上、新たな特性の付与などが可能であ
る・重合性アクリル基を有する重合体とは、各種オリゴ
マーもしくはポリマーのアクリレート物の一般名称とあ
り、具体的にはアクリレートエステルオリゴマー、アク
リレートポリエステル。
必賛としないことから保存安定性に優れ、硬化樹脂物の
特性においては経時変化が非常に少なく各棟特性の安定
性および特性の向上、新たな特性の付与などが可能であ
る・重合性アクリル基を有する重合体とは、各種オリゴ
マーもしくはポリマーのアクリレート物の一般名称とあ
り、具体的にはアクリレートエステルオリゴマー、アク
リレートポリエステル。
アクリレートエポキシオリゴマー、アクリレートポリエ
ステル、アクリレートウレタンオリゴマー、アクリレー
トポリウレタンなどを指す４のである。有機浴剤町溶型
スチレン含有アクリル系熱町臘性＠鹿として好適なもの
は、スチレンとメタメチルアクリレート、メチルアクリ
レート。ブチルアクリレートまたはこれらの誘導体など
のアクリレートとの共１合体、るるいは。
ステル、アクリレートウレタンオリゴマー、アクリレー
トポリウレタンなどを指す４のである。有機浴剤町溶型
スチレン含有アクリル系熱町臘性＠鹿として好適なもの
は、スチレンとメタメチルアクリレート、メチルアクリ
レート。ブチルアクリレートまたはこれらの誘導体など
のアクリレートとの共１合体、るるいは。
スチレンとアクリレート糸上ツマ−とエチレン。
ブチレンもしくはこれらの誘導体等のオレフィン糸モノ
マーとの共１合体である。分子量は数１０００以上あれ
ば特に制限はなく、目的とする％性Ｖこ合わせ構成子ツ
マ−の成分、２よび分子量を選択する。尚、必要に応じ
て重合促進剤としての反応性七ツマ−と称δれるもの、
たとえばヘキサメチレン、ジアクリレート、トリメチロ
ールプロパントリアクリレート等のものを添加すること
も特性面へ影譬をあたえることはま以下実施？ｌｉにも
と喚き説明する。
マーとの共１合体である。分子量は数１０００以上あれ
ば特に制限はなく、目的とする％性Ｖこ合わせ構成子ツ
マ−の成分、２よび分子量を選択する。尚、必要に応じ
て重合促進剤としての反応性七ツマ−と称δれるもの、
たとえばヘキサメチレン、ジアクリレート、トリメチロ
ールプロパントリアクリレート等のものを添加すること
も特性面へ影譬をあたえることはま以下実施？ｌｉにも
と喚き説明する。
実施例１゜
スチレン含有アクリル系熱可塑性１１Ｊ１１として重合
体（商品名ニアクリペースＯＭＺ−１、藻食化成製）１
００１１［置部と重合性アクリル基を含有する重合体（
商品名＝７０ニツクスＭ−８０６０。
体（商品名ニアクリペースＯＭＺ−１、藻食化成製）１
００１１［置部と重合性アクリル基を含有する重合体（
商品名＝７０ニツクスＭ−８０６０。
東亜合成ｇ）ｉｏｏ重量部から成る硬化性樹脂組成物（
夏）と、比較として、熱可塑性両側の代りに重合開始剤
として２−エチルアントラキノン２重蓋Ｓｔ−添加した
硬化性樹脂組成物（１）について。
夏）と、比較として、熱可塑性両側の代りに重合開始剤
として２−エチルアントラキノン２重蓋Ｓｔ−添加した
硬化性樹脂組成物（１）について。
反応率と太陽光下での安定性を欄定したＯこれらの結果
は第１図および第２区に示されるＯ腹組成物中のアクリ
Ｍ基の反応率をプロットしたグラフである。曲ｌａＩは
硬化性１１１′Ｉ！Ｉ組成物（菖）のものでおり、曲［
厘は硬化性−側組成物（菖）のものである・第１図から
本発明による硬化性樹脂組成物は、１合開始剤を含有し
なくても重合性アクリル基の反応性を示すことが明らか
であ第２図は太陽光下での安定性を示すグラフであり、
直線１は硬化性樹脂組成物（１）の場合のものであり、
直線ｌは硬化性樹脂組成物（璽）の場合のものでめる・
従りて１重合開始剤を用いた場クリル基の反応が縞めら
れず安定したものであることが−められる・その他いく
つかの特性の比較を次の弐に示す。
は第１図および第２区に示されるＯ腹組成物中のアクリ
Ｍ基の反応率をプロットしたグラフである。曲ｌａＩは
硬化性１１１′Ｉ！Ｉ組成物（菖）のものでおり、曲［
厘は硬化性−側組成物（菖）のものである・第１図から
本発明による硬化性樹脂組成物は、１合開始剤を含有し
なくても重合性アクリル基の反応性を示すことが明らか
であ第２図は太陽光下での安定性を示すグラフであり、
直線１は硬化性樹脂組成物（１）の場合のものであり、
直線ｌは硬化性樹脂組成物（璽）の場合のものでめる・
従りて１重合開始剤を用いた場クリル基の反応が縞めら
れず安定したものであることが−められる・その他いく
つかの特性の比較を次の弐に示す。
＊ １． 表面に微小クラックが発生し透明性が急く
なる。
なる。
米２．経時後は太陽光下で半年後の特性を示す。
以下の実施例においても実施例１におけるように特性の
安定性について良好な硬化性樹脂組＆物が倚らＩした。
安定性について良好な硬化性樹脂組＆物が倚らＩした。
実施例２゜
熱可暖性スチレン官有アクリル檎Ｊｉ＆Ｃ曲品名ニアク
リベースＯＭＺ−２２，原書化成製） １０重量部
菖合性アクリル基を含有する１合体（商品名：イ ユニディックＶ−５５０２．大日本葛ンキｌ！ｌ）
１００重量部実施例３゜ 熱可塑性スチレン官有アクリル両側（＠品名ニライタツ
クＡ−１００．三井東圧製）２０重を部１合性アクリル
基を官有する重合体（曲品名：ゾンネ０Ｋ−８．関西ペ
インＩ’製） １００重量部実施例４゜ 熱０４１１１性スチレン含有アクリル樹脂（部品名：ダ
イヤレ、クスＨＦ−５５，三菱モンサンド製）４０重量
部重合性アクリル基を官有する重合体（商品名工ＭＵＶ
Ｏ−Ｗｏ −４、大日精化製） ｔｏｏ重
量部
リベースＯＭＺ−２２，原書化成製） １０重量部
菖合性アクリル基を含有する１合体（商品名：イ ユニディックＶ−５５０２．大日本葛ンキｌ！ｌ）
１００重量部実施例３゜ 熱可塑性スチレン官有アクリル両側（＠品名ニライタツ
クＡ−１００．三井東圧製）２０重を部１合性アクリル
基を官有する重合体（曲品名：ゾンネ０Ｋ−８．関西ペ
インＩ’製） １００重量部実施例４゜ 熱０４１１１性スチレン含有アクリル樹脂（部品名：ダ
イヤレ、クスＨＦ−５５，三菱モンサンド製）４０重量
部重合性アクリル基を官有する重合体（商品名工ＭＵＶ
Ｏ−Ｗｏ −４、大日精化製） ｔｏｏ重
量部
第１図は１ｍ化性樹脂組成物のアクリル基の反応率を示
すグラフである。 第２図け、ｔｌＩｉ！化性１１化性１紐１１１太陽光下
での安定性を示すグラフである。 高圧永領灯照射的闇 太陽光ＷＡ橋剃闇
すグラフである。 第２図け、ｔｌＩｉ！化性１１化性１紐１１１太陽光下
での安定性を示すグラフである。 高圧永領灯照射的闇 太陽光ＷＡ橋剃闇
Claims (1)
- １、 重合性不飽和アクリル基を有する重合体および有
機語剤口」゛層型スチレン含有アクリル系熱可塑性ｍ脂
を含み、重合開始剤を含まないことを４Ｇ黴とする硬化
性樹脂組成物・
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18818081A JPS5889609A (ja) | 1981-11-24 | 1981-11-24 | 硬化性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18818081A JPS5889609A (ja) | 1981-11-24 | 1981-11-24 | 硬化性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5889609A true JPS5889609A (ja) | 1983-05-28 |
| JPH042603B2 JPH042603B2 (ja) | 1992-01-20 |
Family
ID=16219162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18818081A Granted JPS5889609A (ja) | 1981-11-24 | 1981-11-24 | 硬化性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5889609A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06293682A (ja) * | 1992-09-14 | 1994-10-21 | General Electric Co <Ge> | プロセス |
| US6410611B1 (en) | 1997-05-16 | 2002-06-25 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Active energy ray curable composition comprised of a maleimide derivative and a method for curing the said curable composition |
| US6706777B1 (en) | 1998-03-26 | 2004-03-16 | Sun Chemical Corporation | Water compatible energy curable compositions containing maleimide derivatives |
| US6835758B2 (en) | 1998-11-14 | 2004-12-28 | Sun Chemical Corporation | Water compatible energy curable compositions containing malemide derivatives |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54137090A (en) * | 1978-04-13 | 1979-10-24 | Du Pont | Molding composition |
| JPS5521432A (en) * | 1978-08-02 | 1980-02-15 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Thermosetting resin composition of improved toughness |
| JPS5566967A (en) * | 1978-11-15 | 1980-05-20 | Kubokou Paint Kk | Intercoat coating compound composition |
| JPS55135120A (en) * | 1979-04-10 | 1980-10-21 | Kuraray Co Ltd | Production of reinforced low-shrinkage resin molding containing inorganic material |
| JPS5611920A (en) * | 1979-07-12 | 1981-02-05 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Polymerizable composition |
-
1981
- 1981-11-24 JP JP18818081A patent/JPS5889609A/ja active Granted
Patent Citations (5)
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| US7026370B2 (en) | 1998-03-26 | 2006-04-11 | Sun Chemical Corporation | Water compatible energy curable compositions containing malemide derivatives |
| US6835758B2 (en) | 1998-11-14 | 2004-12-28 | Sun Chemical Corporation | Water compatible energy curable compositions containing malemide derivatives |
| US6858656B2 (en) | 2001-07-23 | 2005-02-22 | Sun Chemical Corporation | Water compatible energy curable compositions containing malemide derivatives |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH042603B2 (ja) | 1992-01-20 |
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