JPS588011A - 貼付薬 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は貼付薬に関し、更に詳しくは角質軟化剤を配合
した貼付薬に関するものである。

生ゴム、樹脂類よ）なる絆創膏基剤にサリチル酸などの
角質軟化剤を配合した貼付薬を創造することは、第９改
正日本薬局方にも記載されていて、広く一般に使用され
ている。

しかしながら、前記基剤に前記角質軟化剤を配合したこ
の種の貼付薬の膏体は、生ゴム、ロジンなどの天然物が
占める割合が多いため、■　角質軟化剤の放出性がよく
ない。

■　経年安定性がよくない。

■　温度変化による粘着力の変動が大きい。

■　貼付時に、体温によシ流れを生じる。

（すなわち、患部以外の健康な皮膚まで角質軟化剤の作
用を受けることになる。） ■　貼付時、皮膚にかぶれを生じることが多い。

■　品質のばらつきが大きい。

などの欠点があった。

本発明の目的は、これらの欠点を改良した角質軟化剤を
配合した貼付薬を提供することである。

本発明の貼付薬は、スチレン−インプレン−スチレン・
テレブロック共重合体樹脂、脂環族飽和炭化水素および
流動パラフィンを基剤とし、これに角質軟化剤を配合し
た貼付薬である。

本発明において、スチレン−イソプレン−スチレン・テ
レブロック共重合体樹脂とは、そのゴム構成がポリイソ
プレンが形成するゴム相とポリスチレン部分が形成する
ポリスチレン・ドメインとからなシ、かつゴム相がポリ
スチレン・ドメインによって架橋されている熱可塑性未
加硫ゴム弾性体である。これは各種のグレードが市販さ
れているが、カリフレックスＴＲ１１［］７（シェル化
学社製）などが好ましく、膏体の５〜３０重量％用いる
。

膏体の皮膚に対する粘着性を向上させるために、従来は
、ロジン系樹脂、ダンマルなどの天然樹脂を用いていた
が、これらの樹脂は貼付薬膏体の前記不都合な性質の原
因となるので好ましくない。

本発明の脂環族飽和炭化水素樹脂は、前記スチレン−イ
ソプレン−スチレン・テレブロック共重合体のポリスチ
レン・ドメイン相に相溶性がなく、ゴム相には相溶性が
あシ、前記スチレン−イソプレン−スチレン・テレブロ
ック共重合体を含む膏体の皮膚に対する粘着性を向上さ
せるために用いる。

これも各種グレードが市販されているが、アルコンＰ−
１００（荒用化学社製）などが好ましく、膏体の１０〜
４０重量％を用いる。

流動パラフィンは第９改正日本薬局方に記載のものを膏
体の２０〜４０重量％用いる。

角質軟化剤としては常用のサリチル酸などを膏体の２０
〜４０重量％用いる。角質軟化剤の皮膚への滲透性を向
上するために角質軟化剤の量の一割程度の尿素を用いる
ことが可能である。

その他必要に応じて、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトル
エン）などの老化防止剤、補強用充填剤を膏体のゲル状
性質を破壊しない程度に添加することができる。

本発明の貼付薬は、たとえば次の方法によって製造する
ことができる。

すなわち、流動パラフィンをスチレン−イソプレン−ス
チレン・テレブロック共重合体樹脂に予め溶解させ、こ
の溶解物を脂環族飽和炭化水素樹脂と酸化防止剤と共に
ニーダ−混線機などで均一に混練させる。この混線物を
約６０℃に保ち、更に角質軟化剤と尿素とをこれに混練
して均一に分散し、膏体を調製する。

第１図に示すように、この膏体をその中央部に塗付した
パッドを粘着支持体の粘着面に載置し、パッドを含む粘
着面の全面を剥離片で被覆して本発明の貼付薬を製造す
ることができる。

粘着支持体は常用の絆創膏はう帯と同様にして製造され
る。

本発明の貼付薬は、天然樹脂を用いた従来の貼付薬膏体
の前記の不都合な性質を著しく改善したばかシでなく、
自己粘着性や皮膚への密着性がすぐれていて、魚の目、
いぼなどの治療に極めて効果的である。

次に、本発明の貼付薬の製造例を示す実施例および本発
明の貼付薬のすぐれた諸性質を示す試験例を挙げて本発
明を具体的に説明する。

実施例１ 流動パラフィン３０部をカリフレックスＴＲ１１０７（
シェル化学社製、スチレン−インブレン−スチレン・テ
レブロック共重合体樹脂）１０部に予め溶解させた後、
これをＢＨＴ１部およびアルコンＰ−１００（荒用化学
四社製、脂環族飽和炭化水素樹脂）２５部と共にニー゛
ダー混線機によって均一に混練した。

この混線物を６０℃に保って混練しながら、これにサリ
チル酸５０部および尿素５部を加えて均一にに分散し、
膏体を調製した。

パッド中央部に膏体を塗着し、このパッドを常用の粘着
支持体の粘着面に載置し、パッドを含む粘着面の全面を
剥離片で被覆して第１図に示すような貼付薬を製造した
。

実施例２ カリフレックスＴＲ１１０７１５Ｌ　アルコンＰ−１０
０５０部、流動パラフィン２０部、サリチル酸３０部、
尿素５部、ＢＨＴＩ部を用い、実施例１に準じて処理し
、貼付薬を製造した。

試験例１ 生ゴムＲ８Ｓ　１号（ＢＡＴＯ社製）１４部、ロジンエ
ステル〔荒用化学−社製〕４部、ポリブテン３００Ｈ［
出光石油化学−社製］２２部、ラノリン１２部、サリチ
ル酸５０部、尿素５部、ＢＨＴＩ部を用い、実施例１に
準じて処理し、貼付薬を製造してコントロールとした。

実施例１および２で製造した貼付薬（以下、それぞれＡ
およびＢと称する。）並びにコントロールの貼付薬（以
−下、Ｃと称する。）について、以下に述べる方法によ
って膏体からのサリチル酸の放出量の経時変化を測定し
た。

その結果を第２図に示す。

（測定法） Ａ、ＢおよびＣの膏体５００■を厚さ約１１１ＩＩのシ
ート状にして秤量し、これを５００−の精製水に入れ、
２５℃に保ちながらスターラーにて攪拌し、一定時間毎
に溶液をサンプリングし、水中に溶出したサリチル酸の
量を紫外部吸収測定にょシ定量する。

試験例２ 試験例１で調製したＡ、ＢおよびＣの膏体を布に均一に
塗布し、巾１１Ｍの試料片を調製した。この試料片につ
いて、お互いに膏体面を貼シ合せ、上品製作所ＵＦ式恒
温槽付引張試験機を用い、凝集破壊速度２００ｍ／分、
破壊温度４０℃、相対湿度７５％で定速Ｔ型凝集破壊試
験を行なうことによシ膏体の凝集力の経時変化を測定し
、緑変安定性について調べた。

その結果を第３図に示す。

試験例３ 試験例２で調製した試料片について、上−島製作所ＵＰ
式恒温槽付引張試験機を用いて、第９改正日本薬局方記
載の絆創膏粘着力試験に準じて定速１８０°角剥離試験
によ！１１１０℃、２５℃、４０℃における粘着力を測
定し、温度変化による粘着力。

（ｌを調べた。

その結果を第１表に示す。数値は１０回測定した結果の
平均値を示す。

第　　１　　表 試験例４ 試験例１で調製したＡ、ＢおよびＣの膏体を布に厚さ約
２０／１００％に均一に塗布し１　ｃｍ　Ｘ　２　ｃｍ
の試料片を調製した。この試料片を４０℃恒温槽中にい
れて、塗布した膏体の流動状況について経時的な変化を
目視によシ観察し４段階にて評価した。

その結果を第２表に示す。

第　　２　　表 註） （−）：流れが認められない。

（＋）：やや流れが認められる。

（＋）：明らかに流れが認められる。

（世）：著しく流れが認められる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の実施態様の一例を示子貼付薬の斜視
図である。 第２図は、本発明の貼付薬の膏体か′らのサリチル酸の
放出量の経時変化を示すグラフである。 第３図は、本発明の貼付薬の膏体の凝集力の経時変化を
示すグラフである。 第１図において、１はパッド、２は膏体、３は剥離片、
４は支持体粘着面、５は支持体を示す。 第２図および第５図において、ＡおよびＢはそれぞれ前
記実施例１および同２で調製した貼付薬を示し、Ｃは前
記試験例１で調製した貼付薬を示す。 特許出願人　大正製薬株式会社 代理人　弁理士　　北　川　富　造 才１図 才２ｒｆ！３ （％） 第３図

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １）スチレン−イソプレン−スチレン・テレブロック共
   重合体樹脂、脂環族飽和炭化水素樹脂および流動パラフ
   ィンを基剤とし〜これに角質軟化剤を配合した貼付薬。