JPS5876764A - 多項目自動分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は血清等を分析するに用いられる自動分析装置に
陥り、特に、多項目自動分析装置の試薬分注・機構の改
良に関するものである。

液状の試料や試薬を分注する方法としては大別して２つ
の方法が現在使用されている。での１つは多数のシリン
ジ（分注器）ｒ用いて行う方式であり、Ｉｌ！２はピペ
ットを用いて行う方式である。これらの分注方法は共に
実開化されていうが、夫々長所と短所をもっているので
、まず従来列について説明することにする。

第１図は多数の分注旙會便用した従来の自動分析装置の
ブロック図である。この方式は最も一般的にｊ更用され
て２シ、試薬の数だけシリンジを・謔え、香試薬Ｖこ封
しては試薬瓶からシリンジ訣屑を介して吐出ノズル捷で
の夫々専用のＩｔ　ｉＭ　ｆ設けている。スネークチェ
ーンによって連結された多数の試料容器１は皿２−ヒを
移・すし、所定の採取位置１こ一旦停止する。この時コ
ンピュータ２４よシの指令によってノズル保愕具５が降
下して採取装置の試料容器１から所定量の試料液を試料
ノズル４が吸入し、戊しライン７の反ｉｃ、＋”ｆｌ器
３中に吐出する。この・冴な吸入・吐出動作はやはりコ
ンピュータ２４の指令で作動するピペッタ２０によって
行なわれる。なお、この図では試薬瓶２２に収容した第
１の試薬と共に吸入した試料を反応容器３に吐出するよ
うＶＣしている。

またこの装置は謀改個の試薬瓶２２からディスペンサ２
１を介して第２．第３の試薬ケ分注している。反応ライ
ン７上の反比、６命３は恒温水循環器１０よりの温水ケ
流通させる恒温槽８中を移動するが、での間に試薬ノズ
ル９を介して所定の位１直においてｉ２，４３の試薬が
乙ト刀口される。このような試薬の雄刃ｎはコンピュー
タ２４の指令による複数のディスペンサ２１の動作によ
って実施される。反応ライン７の終りは攪拌器１１が設
置してあり、これによって反応を署了させた被険液は光
（原１３の光を透過させて測定される。、４１Ｊち、被
庚液を透過した光りｉ多波長光度計１２の凹面回折俗子
１４によって分散され、そのスペクトル結鐵面に設置し
た１洩数個の受光素子１５によって輝線の光量がｊ文出
される。この受光素子１５は試料液中の被検成分量に比
例する吸光度を満量するので、その検出値はＡ／Ｄ変洟
器２３でディジタル量に変戻してコンピュータ２４に送
られ、陰極線管やプリンタ等の出力装置２５に表示され
る。

このようにして測定を終了した反応６器３は駆動モータ
１６で駆動される移動装置１９の反転端において測定ず
みの被検液を捨てる。空になって倒立した試料容器１は
洗浄器１７の噴水によって洗浄され、乾燥器１８の温）
虱によって乾燥されて反応ライン７の圧端に戻る。

析表１直は次のような長所と短所盆もっている。

（１）　　：￥ｊ所二分注機、Ｉ−４系が単純で分注速
度が犬であり、すべての分注器を検体情報に基づいて誦
く剣ＩＱＩでさるので、多項目高速分析に適する。

（２）短所二分注器が多数必要であり装置ｔは大形とな
り易い。また、試薬を交換する時は前の試薬がノズルや
分注器に残る。残った試薬は廃棄しなければならないの
で損失が多い。

第２図は従来のピペッティング方式の自動分析装置のブ
ロック図であシ、第１図と同じ部分には同一符号を付し
である。この装置は多項目小数検体用に適するもので、
第１図の多数の分注器を使用する方式を改善するために
開発されたものである。即ち、ピペッティング方式は小
数の分注器を用いて次々に異なる試薬を分注する方法を
採用している。

次にその漬成と動作の概略を説明する。多数の試料容器
１を同心円上に設置したサンプラー２８と、同心円上に
多数の反応容器３を設置した反応チーフル３０とは隣接
して設置され、コンピュータ２４の指令によって間欠的
に互いに関連して回転させられる。この２個のテーブル
の間の四方にはサンプルノズル２９が設置されており、
ピペッタ２０ａの作動によって吸引と吐出の動作を反覆
するが、その間にコンピュータ２４の指令によってサン
プルノズル２９は回動し、サンプラー２８」−の試料容
器１中の試料の一定量を吸引して反応テーブル３０−ヒ
の反応容器３に吐出する。分注動作を終了した後は図示
されていない洗浄装置によって試料ノズル４の内外を洗
浄している。

反し６テーブル３０は間欠的に所定角度ずつ回動するが
、その間に試薬ノズル９を取り付けた１対の移動・機構
２７が左右に移動し、保冷庫２６に収容されている試薬
瓶２２より所定量の試薬を採取して反応容器３に添〃口
する。この反応テーブル３０は１亘扁水備環器１０に接
続された恒温槽８の中を回動するように構成されている
ので、所定時間インキュベート（培養）され、最後に攪
拌器１１によって攪拌して反応を完結させる。

このような反応容器３が所定の測定位置に回動して来た
ときは、光源１３の光を透過させて多波長光度計１２に
導入する。多波長光度計１２は第１図の場合と同様に構
成されており、−〇の出力信号はＡ、／ＤＩ漠器２３で
ディジタル化されてコンピュータ２４に送られて処理さ
れ、出力装置２５ａ２５ｂ等に表示される。なお、ピペ
ッタ２０ｂが作動して試薬ノズル９が試薬を吸入した後
は、移動機構２７ｖ′Ｃよって反応容器３および洗浄器
１７間を移動させられ１分注後洗浄される。

このピペッティング方式の自動分析装置は、次のような
長所と短所をもっている。

（１）長所：試薬はピペッタ２０ｂが作動して必要量だ
け吸入し吐出するので、吸入した試薬の全量を反７１，
６容器に添加することができ、全く無駄がない。また、
試薬ノズル９は洗浄器１７で容易に洗浄することができ
る。更に、第２図からも理解できるように、回転円板式
の反応テーブル３０を使用しているので、装置全体を小
形に構成することができる。

（２）短所：試薬ノズル９が移動機構２７によって試薬
瓶２２、反応容器３および洗浄器１７間をタイミング良
く往復動させる必要があるので、その移動機構２７等が
複雑となり、その動作に時間を要し分注処理速度が低下
する。また、１本の試薬ノズル９で各種の試薬を取り扱
っているので、その間に洗浄作業を行ってはいるがクロ
スコンタミネーションの恐れがあり、更に、洗浄水と各
試薬のキャリーオーバーによる試薬嘴度が低下する等の
問題をもっている。

特に、試薬間のクロスコンタミネーションは試薬中の特
定成分が金属ノズルに静電的又は物理的に吸着されるこ
とによるもので、ヤの解決は；ボめて困難な問題であり
、第２図の方式の最も大きな問題となっている。

さて、多項目自動分析装置に不可欠である項目選択機能
の点から言えば、第１図の装置では全ての分注器が検体
情報に基づいて制御されるのに対し、第２図の装置では
１〜２本の分注用ノズル９が試薬群を収容した保冷庫２
６上のどの位置で停止するかを制御している。したがっ
て、第１図の装置では制御される対象の数が多いこと、
第２図の装置では試薬ノズル９の各停止位置を検出制御
するために多数の検出手段が必要であシ、これらが改善
を要する重要彦事項となっていた。

本発明は上記のような従来技術の欠点を解決し、（９） 比較的面単な機構系で分注速度が高く、がっ、試薬の損
失とクロスコンタミネーションが生じない自動分析装置
を提供することを目的とし、その特徴とするところは、
蒸溜水源とシリンジのシリンダとに両端を接続した給水
パイプに取り付けた給水弁と、シリ８ンジの出入口に中
央の共通流路を接続した回転式の切懐弁と、この切換弁
の周辺部に設けた該ｄ詞の流路に接続したり数本の比較
的長尺の退避管と、この退避・びの各々を接続した共通
ニップルを有する複数個の三方切戻弁と、この三方切換
弁の吸入ニップルに接続し、その先端を試薬中に挿入し
た吸入流路と、三方切戻弁の吐出ニップルに接続し、そ
の先端を反応容器の直上に開口させた吐出流路とを有し
、シリンジの吸入容量を吸入流路および吐出流路の複数
倍容量となるごとく構成し、洗浄行程においては、吐出
流路に退避管が連通する状態においてシリンジに吸入し
た蒸留水を吐出させて退避管、吐出流路および反応容器
内を洗浄し、置換行程においては、シリンジを操作して
吸入流路に試薬を満し、分注行程にお（１０） いては、シリンジを操作して吸入流路に存在している試
薬を退避管の三方切換弁に近接したＵ内に移行させた・
説、三方切戻弁を吐出流路に接続させてシリンジのプラ
ンジャを吸入流路のｔｎ倍８ｉるごとり、栗１乍するこ
とにある。

第３図は本発明の一笑厖例である自動分析装置のブロッ
ク図で、第１図、第２図と同じ部分には同一符号ケ付し
である。この場合は第２図のピペッティング方式を基本
とし、主として次の点を主眼として改良葡卵えている。

即ち、多流路切戻弁３２に接続する多数のスイッチバッ
ク流路をピペッタ２０ｂにｍ続し、そのシリンジ・部槽
で吸入した一定量の試料を所定屋の純水間に介在させて
反応谷４３に分注するようにしている。

以下図によって説明すると１．項目選択用の！；１．ｌ
戻弁３２は同前上で気密に回転する２つの部分３２ａ。

３２ｂよりなり、各通路は保冷庫２６中に収容した三方
辺１央ｙｆ３６を介して試、堪瓶２２に接続され（１１
） ている。また、三方切換弁３６の他方の口は反応容器３
上に設置されている試薬ノズル９に接続されている。

一方、切換弁３２の中央の理路はシリンジ３３に連通し
１そのシリンダは垢水弁３４を介して耐水パイプ３９に
接続している。このシリンジ３３のプランジャが）ｆｆ
ｌＪ　１１ｆｌＩＨ置３５の出力によって上下すると―
水弁３４．１６水パイプ３９を介して蒸溜水を吸入・吐
出する。この蒸溜水は切換弁３２を逍って試薬採取・移
送に使用される。捷た、シリンジ３３Ｃはサンプリング
ノズル２９に寒続され、吸入した一定量の蒸留水層で試
料容器１より吸入した試料液を押出すようにして反応拌
器３内に吐出する。なお、制御装置３５はコンピュータ
の・機能と出力表置の機能とを兼ね備えているもので、
本’３に’７の全創作はこれによって巣中的に′ｌｒＪ
！Ｉ　ＩＭ＋されている。

第４図は第３・凶の試薬吸引・吐出す作の原理図である
。８閘の三方切換弁３６の一方のニップルは流路４１を
介して試薬瓶２２に連続し、他方の（１２） ニップルは流路４２を介して反１．ＩＳ’、Ｊ４ｆｆ１
３の真上に開口している。また、各三方！；ｒｌ医７−
Ｐ３６の共通のニップルは退樽庁４０を介して切換弁３
２の通路Ｑ１〜Ｑ８に１厘通している。′ｇＪ庚弁３２
の中央道４Ｐはシリンジ３３に連通し、これに嵌入して
いるプランジャはラック・ピニオン、瀧構３７によって
出入ａせら註るが、その動作は訓−装置３５の出力で、
継動されるパルスモータ３８によって実行される。なお
、シリンジ３３は給水弁３４．）１＠水パイプ３９ケ介
してｇ７１水槽に接ν１恍さ、ルている。

第４図は１匠路８接点の県目選訳用の切換弁３２を用い
、切換弁３の通路Ｑ１〜Ｑ８に連通する８個の三方切換
弁６を有する８ＩＩｉ！ｉｌのスイッチバック分注回路
をもっている。三方切戻弁３６に連通している流路４１
，４２の配庁内容積は、シリンジ３３のフルストローク
（本芙遁例では５００μｔ）に比べして十分に小さいよ
うに形成される。

例えば、各試薬瓶２２よシ三方切換弁３６までは０．５
ｗφＸ５００＋ＥＩｎのフッ素系樹脂製のチューブ（内
容積９８μｔ）を用い、三方切戻弁３６よシ（１３） 流路４２先端の試薬ノズル９の先端までは０．５　＋ｒ
ｒｍφＸ３００ｍｍのフッ素系樹脂製のチューブ（内容
積５９μｔ）を用いている。

捷た、各三方切実弁６より切、典弁３２までの退避＃４
０は比較的大きな内径のフッ素系樹脂製のチューブ１撹
φＸ　１０００聴（内容積７８５μｔ）ｒ用いている。

これによって、シリンジ３３のフルストローク５００μ
ｔに相当する流路の部分は保冷庫２６内に存在するよう
にして試薬等の変質をできるだけ防止している。即ち、
退避管４０内に試薬を出入させるスイッチバック方式を
用いても差支えないように構成している。

切、換弁３２の共通通路Ｐからシリンジ３３までの容積
およびシリンジ３３までの耐水パイプ３９の容積は任意
でるるか、本実流側においては両方共１ｍｍφｘ　５０
０ｒａｎ　＜８積３９３μｔ）としている。

このように構成された自動分析装置の動作は、自動洗浄
行程、置奥行程および分注測定行程に大別されるので、
これについて順次に説明する。

（１４） （１）自動洗浄による準備行程 表置を電源に接、胱した後、三方ｌ；Ｊ′Ｊ果弁３６は
吐出側（′ｇ４図においては実線の方向）に、切換弁３
２は中間点（流路Ｑ１〜Ｑ８のいずれとも連、１匡しな
い犬態）に、霜水弁３４は開の状態にセットし、シリン
ジ３３のプランジャをフルストローク下呻させて蒸溜水
を吸入する。次に、切炭弁３２をＱｌに、πｄ水弁３４
を閉としてシリンジ３３のプランジャを十分上昇させて
試薬ノズル９より蒸溜水を吐出する。これを複数回実測
して反応容器３と共に試薬υｒｅ賭を洗浄する。

次に、切換弁３２を順次に切炭えて全ｒｔＬＷｒ　Ｖ（
ついて呆剣する。）０えば、谷流路について３回ずつこ
の洗浄操作ケ行うようＪＣ−ｆると、合計して２６回の
洸伊＋ｊｌ　’Ｉ′ｌ”が行なわれ、この間約５分間を
要する。

（２）　　置換行程 三万切ｙＡ弁３６を破線で示す吸入側にセットし、切夾
弁３２を中間点に、給水弁３４を開として３００μを分
だけシリンジ３３のプランジャを下（１５） 降させて蒸溜水を吸入する。その・故切換弁３２を流路
Ｑ１に連通させ、給水弁３４を閉に七ッ卜してプランジ
ャを２００μｔだけ更に下降させる。

これによって約１００μｔの試薬が三方！１ＩｌｌＪ換
弁３６と９１間の退避管中に吸入されると共に、試薬瓶
２２ａと三方切戻弁、３６ａとの間の流路は新らしい試
薬によって完全に置央さｔ′Ｌイ。

次に、三方！；ＩＪ、、＋弁３６ａを吐出側に切戻えて
シリンジ３３のプランジャをフルストローク（５００μ
ｔ）上昇させ、退避−ｆｔ４０から試薬ノズル９ａまで
の浦を完全に蒸溜水でｌｔ戻する。このような操作を各
三方切戻弁３６を切換え乍ら８回笑通すると４０１．５
分を汝する。

上記の２つの行程で約６．５公安するが、離源投入後制
御装置３５のマイクロコンピュータの指令によって自動
的Ｖ？Ｌｓａされる。即ち、この状態では流路４１には
各試薬が満され、流路４２および退位ｄ４０中には蒸溜
水が満された状態となっている。

（３）分注とｏ４１］定の行程 （１６） 上記のごとく洗浄と置候が終了すると測定動作を開始し
、分注糸は必要に応じて分注動作ケ行う。

・り１１えば、或時期に試薬瓶２２ａの試薬を反応容器
３ａに分注雄刃ｌするときは、三方切戻弁３６ａを破線
で示す吸入側に、切茨弁３２を中間位置に、給水弁３は
開にセットする。次にシリンジ３３のプランジャを２０
０μを分下師させて蒸溜水を吸入し、切１央弁３２をＱ
、に、冶水弁３４を閉にセットしてからプランジャを更
に１００μＬ分下降させ、退避管４Ｑａ中に１００μｔ
の試薬を吸入する。

このようにしてρ）ら三方切侠弁３６ａを実線で示す吐
出側にセットして７リンジ３３のプランジャを３００μ
ｔ（上死点まで）上昇させて吐出すると、試薬瓶２２ａ
中の試薬１００μｔがその両側に１００μｔの蒸溜水を
伴なって吐出される。

このようにして順次三方切換弁３６と切換弁３２゜シリ
ンジ３３および紹水弁３４を設定操作すれば、谷試薬瓶
２２ａ〜２２ｂ中の試薬を反ＬＩＳ容器３ａ〜３ｂ中に
３倍に希釈して分注されることになる。

（１７） このような分注行程を自動的に実施させるには、三方切
戻弁３６は分析測定周期に同期させて回動させ１．后水
弁３４は項目選択とは無関糸に半周期毎に開閉させるよ
うにすればよい。なお、本夫施例においては分注時には
試薬は３倍に希釈されることになるので、試薬潰度を１
尼来の３倍濃度に調歪して試薬濃度として定められた規
だに合致させるようにしている。

次に、自動分析装置で使用される最も代表的な試薬であ
るＧＰＴ（グルタメートピルベートトランスアミナーゼ
）及びＴＰ（総蛋白質）測定用試薬の組成を示す。

第１表 なお、各動作の設定を変更すれば３倍以外の４１首、５
倍の？ｌｊｌ　ｒＬとし、その分だけ蒸溜水賞を増せば
同−結呆が得られることは明らかであり、分析操作は第
２図に示した場合と同様に実Ｉ■することができる。

反応テーブル３０は６Ｘ６ｍｍの断面積で深さ２５ｍの
角形ガラス製の反応容器３を６０個装着し、谷反応容器
３は２５〜４０Ｃ可変恒湿水に浸漬されて回動して多波
長光度計１２の入射光軸を垂直に、溝切る。この反応テ
ーブル３０は８秒間で１ピッチ回動じて２秒間停止する
動作を？、宋返すが、（１９） 円周を８０ピツチに分割している。

血清等を採取する試料ノズル４は図示されていない洗浄
槽でノズル門外を洗浄した後試料客語１へ、多動する。

なお、試料数の吐出は上記試薬の雄刃ｌと共に２秒間の
停止中に天性さＡ１−る。反応容器３は１ピンチ毎に進
行するので、積数ピッチ後には試料液を収容した反旧び
器３は試薬ノズル９の直下に、多動して停止し、試薬が
添刀目される。このようにして第１の試薬と第２の試薬
とが順次に雄刃目されて所Ｙ時間培養され、測光行程を
経て５分間に１回転する。

多波長光度計１２は谷戊心；ｇ召３を透過した白色光を
凹面回折格子１４で分光し、３４０，３７６゜４１５．
４５０，４８０，１５０５，５４６゜５７０．６００，
６６０，７００ｎｍの１１波長のスペクトル位１ρに受
光素子１５を設置しである。

必要とする波長光の検出値をＡ／Ｄ変、災し、マイクロ
コンピュータに取り込まれる。

即ち、マイクロコンピュータは入力された項目選択情報
によってマルチプレクサとＡ／Ｄ変換器（２０） 全セットすることにより、１サイクル毎に６０１固の反
応゛容器について適当な波長又は２波長間の吸光度差を
求める。更に、６０サイクル分の測定が終了した反応容
器について、その６０回の吸光度データより予め！−Ｊ
目毎に入力されている分析条件に従って濃度演算を行い
、その結末を出力表示する。

列えば１液法によるＧＯＴ測定では＄１試薬添那後の全
ての６０個分の吸光度データを用いて厳小自乗法によっ
て吸光度変化率、即ち、反応速度を求めることによって
ＧＯＴ活性値を得る。また、総蛋白やコレステロールの
測定では、Ｉｌ試薬添加後５９サイクル目と６０サイク
ル目の吸光度の平均値、即ち、終点吸光度を求めること
Ｖこよって各成分の譲度が得られる。

即ち、７３図の７反直においては８項目中の任意の項目
について３６０テスト／時間の速度で同時遠足が可Ｉ止
である。項目選択情報に基づいて制御される部分はサン
プラー２８、試料ピペッティング討、切：体弁３２およ
びマルチプレクサによる波長選択のみであり、その他の
機構系は毎サイクル定まった動作を行う。

このように項目選択によって制御される対象が少く、ま
たそれらの動作が単純であるので、本実施例の装置の信
頼性は従来の装置よシも大幅に向上している。

本実施例の自動分析装置は、吸入した試薬を一旦退避管
にスイッチバックさせた後希釈し反応容器に分注する方
法を用いることによって、次のよう々効果が得られる。

（１）一定量の試薬が蒸溜水で狭まれた状態で分注され
るので、流路に試薬が付着して残ることが極めて少く、
洗浄行程で容易に除かれ、正確な量の試薬を反応容器に
添加することができる。

また、三方切換弁３６やシリンジ３３、給水弁３４およ
び切換弁３２以外の流路系やノズル系は一定の位置に固
定されているので複雑な移動動作を必要としない。

（２）切換弁３２やシリンジ３３等の複雑な流路を試薬
が接触しないし、捷た、各試薬毎に独立の流路を形成し
ているので、クロスコンタミネーションが生じることな
く、分注機構も大幅に簡易化されている。

（３）試薬の濃度を高めているので試薬瓶２２が小形と
なり、その設置場所が少くてすみ装置全体の小形化に役
立っている。

（４）　　この方式はピペッティング方式であるので、
試薬の無駄は殆んど生じない。従来の第１図の場合は各
試薬の損失は２０ｍ１であったが、本実施例では最初の
置換時だけであり、２００μを採取して約１／１．００
である２μｌ程度である。

また、第２図の場合の無駄は必要量の７％弱であるが、
検体処理数が１５〜２０以下では第２図の方が少く、検
体数が多くなる和本実施例の方法が減少する。例えば試
薬量を両方性共３００ｔｔ　Ｌとして２００検体を処理
した時は、本実施例の場合の損失は第２図の従来法の１
７２１に減少する。

（５）分注用のシリンジは本実施例では１本使用してい
るだけであるので、安価・小形化に役立つ（２３） ている。

（６）項目選択機構の点では、検体情報に基づいて制御
される対象の数を少くしているので、その動作は単純で
ある。また、第２図と比較すると明らかなように、移動
機構の複雑な位置検出手段を全く必要としない。この点
でも大幅に簡易化され、信頼性を高めている。

（７）多数の試薬瓶２２および三方切換弁３６を収容し
た保冷庫２６は反応テーブル３０の上に設置されており
、その間隔は約１５０調としであるので、装置全体の小
形化に役立っている。

上記実施例においては回転円板式の反応テーブルを用い
ているが、第１図のようなエンドレスチェーン方式の反
応ラインと組合せできることは明白である。また、切換
弁３２に接続されるスイッチバック流路と濃縮試薬およ
び吐出ノズル９を増設すれば、項目数を容易に増加する
ことができることは明白である。

この自動分析装置は同時多項目測定用であるが、１項目
ずつ順次に測定するバッチ方式の多項自分（２４） 折装置に対しても適用可能であシ、その場合、項目切換
時に切換弁３２を所定の位置にセットするだけで項目切
換が可能となり、著しく有利となる。

本発明の多項目自動分析装置は、従来装置に比べて次の
ような効果をもっている。

（１）分注器の数が第１図の装置の場合の１／１０〜１
／２０であり、第２図の装置の場合とはほぼ同等である
。

（２）試薬の損失量は第１図の装置の場合に比して１／
１００程度であり、第２図の装置の場合に比べては約１
／２０である。

（３）クロスコンタミネーションは各々専用の流路とノ
ズルをもっている第１図の装置の場合と同様に全く問題
はない。また、試薬の希釈についても第１図の装置の場
合と同様に問題はない。

（４）項目選択時の制御対象は第１図の場合に比べて１
／１０〜１／２０であり簡略化されている。

（５）第２図の場合に比べても機構系の動作が大幅に単
純化されている。捷た、試薬が接触する部分の構造が単
純であるので洗浄が容易であり、（２５） 他の試薬に容易に置換することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は多数の分注器を用いた従来の自動分析装置のブ
ロック図、第２図は従来のピペッティング方式の自動分
析装置のブロック図、第３図は本発明の一実施例である
自動分析装置のブロック図、第４図は第３図の試薬吸引
・吐出動作の原理図である。 １・・・試料容器、３・・・反応容器、４・・・試料ノ
ズル、５−ノズル保持具、６・・・ピペッタ、７・・・
反応ライン、８・・・恒温槽、９・・・試薬ノズル、１
０・・・恒温水循環器、１１・・・攪拌器、１２・・・
多波長光度計、１３・・・光源、１４・・・凹面回折格
子、１５・・・受光素子％　１６・・・駆動モータ、１
７・・・洗浄器、１８・・・乾燥器、１９・・・移動装
置、２０・・・ピペッタ、２１・・・ディスペンサ、２
２・・・試薬瓶、２３・・・Ａ／Ｄ変換器、２４・・・
コンピュータ、２５・・・出力装置、２６・・・保冷庫
、２７・・・移動機構、２８・・・サンプラー、２９・
・・サンプリングノズル、３０・・・反応テーブル、３
１・・・洗浄装置、３２・・・切換弁、３３・・・シリ
ンジ、（２６） ３４・・・給水弁、３５・・・制御装置、３６・・・三
方切換弁、３７・・・ラックピニオン機構、３８・・・
パルスモータ、３９・・・給水パイプ、４０・・・退避
管、４１゜４２・・・流路。 代理人　弁理士　長崎博男□ （ほか１名） （２７）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、−矩量の試料液を収容した濃数個の反応、ぶ器に所
   ポ量の試薬を添刀口して培養し、上記試料液中した給水
   パイプに取り１月けた耐水弁と、上記シリンジの出入口
   に中央の共通流路を接７読した回転式の切戻弁と、この
   ｆＡ央弁の周辺部に設けた・蹟数個の流路に凄咬した榎
   数本の比戦＋？Ｊ敢尺の退避管と、この退避管の各々を
   接続した共通ニップルを有する複数個の三方切換弁と、
   この三方切戻弁の吸入ニップルに接脱し、その先Ｂｋｋ
   試薬中に挿入した吸入流路と、上記三方切換弁の吐出ニ
   ップルに接フ読し、その先端全上記反＋：ＩＳ容器の直
   上に開口させた吐出流路とを有し、上記シリンジの吸入
   ４喰を上記吸入流路および上記吐出流路の−Ｉｌ数倍谷
   量となるごとり１イツ或し、洗浄行程においては、上記
   吐出流路に上記２べ避管が７県通する状；漂において上
   記シリンジに吸入した上記蒸溜水を吐出させて上記退Ｊ
   ａ庁、上記吐出流路および上記反応容器内を洗浄し、置
   換行程ｌこおいては、上記シリンジを操作して上記吸入
   流路に上記試薬を満し、分注行程においては、上記シリ
   ンジを操作して上記吸入流路に存在している上記試薬を
   上記退避管の上記三方切換弁に近接した管内に移行させ
   た後、上記三方−ｑ漠弁〒上記吐出流路に接続させて上
   記シリンジのプランジャ紫上記吸入流路のｔａ倍容量吐
   出させるごとく作動させ、上記試薬のｌ＋４副を上記試
   薬動分析装置。 ２、−１数個の上記試薬瓶と上記吸入流路と上記三３、
   上記シリンジが、上記プランジャの幡部にラックをｉｆ
   、３成し、このラックにパルスモータによって１＠劾さ
   ｎるビニオンを噛み合わせている上記蒸溜水の後送手段
   である特許請求の範囲第１項記載