JPS586747A - 鋳型の製造方法 - Google Patents
鋳型の製造方法Info
- Publication number
- JPS586747A JPS586747A JP10284481A JP10284481A JPS586747A JP S586747 A JPS586747 A JP S586747A JP 10284481 A JP10284481 A JP 10284481A JP 10284481 A JP10284481 A JP 10284481A JP S586747 A JPS586747 A JP S586747A
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- ester
- sand
- polymn
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- Granted
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/20—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
- B22C1/22—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins
- B22C1/2206—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- B22C1/222—Polyacrylates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、鋳meを、lI素の存在する環境下で、アク
リル酸エステル重要はメタアクリル酸エステルの重合に
よ〉、結合せしめて、鋳渥を製造すゐ方法に関するもの
である0 従来、鋳履の製造法としては、セメント、水ガラスを代
表とする無機粘結剤による方法%7ラン系を代表とする
有機粘結剤による方法、乾性油やフェノール樹脂などを
加熱架橋させて結合すゐ方法、亜硫酸ガス中アミンガス
を鋳11に通じて硬化させる方法などが知られていゐ。
リル酸エステル重要はメタアクリル酸エステルの重合に
よ〉、結合せしめて、鋳渥を製造すゐ方法に関するもの
である0 従来、鋳履の製造法としては、セメント、水ガラスを代
表とする無機粘結剤による方法%7ラン系を代表とする
有機粘結剤による方法、乾性油やフェノール樹脂などを
加熱架橋させて結合すゐ方法、亜硫酸ガス中アミンガス
を鋳11に通じて硬化させる方法などが知られていゐ。
この有機粘結剤としてアクリル酸エステルまたはメタア
クリル酸エステルを使用する方法は比較的最近に壜って
知られ丸方法であり、例えば%R@s o −2942
11A11に記載サレテいる。
クリル酸エステルを使用する方法は比較的最近に壜って
知られ丸方法であり、例えば%R@s o −2942
11A11に記載サレテいる。
この方法はアクリル酸エステルまたはメタアクリル酸エ
ステルを、酸素の存在しない環境下において、過酸化物
を使用して重合硬化させて鋳瀝砂を結合するものである
◎ この方法においては、使用するアクリル酸エステルtえ
紘メタアクリル酸エステル(以下モノマーという)は酸
素存在下例えば空気中では十分に重合が進行しない丸め
、酸素の不存在環境下で重合を進行させ、鋳膳砂を結合
させているものであり、このため硬化時に鋳型を窒素や
炭酸ガスの雰囲気下に維持しておく必要があり、かかる
不活性ガスを扱う設備、操作が必要であるO 本発明者らは、かかる余計な設備、操作を必要とするこ
となく、上記モノマーの重合体の特質を生かしながら、
4!別のガス類を用いることもなく、空気中で室温で自
硬性的に硬化する鋳蓋の製造方法を鋭意研究した結果本
発明に到達した。
ステルを、酸素の存在しない環境下において、過酸化物
を使用して重合硬化させて鋳瀝砂を結合するものである
◎ この方法においては、使用するアクリル酸エステルtえ
紘メタアクリル酸エステル(以下モノマーという)は酸
素存在下例えば空気中では十分に重合が進行しない丸め
、酸素の不存在環境下で重合を進行させ、鋳膳砂を結合
させているものであり、このため硬化時に鋳型を窒素や
炭酸ガスの雰囲気下に維持しておく必要があり、かかる
不活性ガスを扱う設備、操作が必要であるO 本発明者らは、かかる余計な設備、操作を必要とするこ
となく、上記モノマーの重合体の特質を生かしながら、
4!別のガス類を用いることもなく、空気中で室温で自
硬性的に硬化する鋳蓋の製造方法を鋭意研究した結果本
発明に到達した。
即ち、本発@は鋳型砂を、モノマーと有機過酸化物1重
合促進剤とよシなる結合剤によシ酸素の存在する環境下
において自硬性的に結合せしめることを特徴とする鋳型
の製造方法にかかるものであり、有機過酸化物と重合促
進剤とを使用して重合反応を促進することによシ識素の
存在する環境下でも十分集用に供し得る鋳型が製造され
ることを見出したものである。
合促進剤とよシなる結合剤によシ酸素の存在する環境下
において自硬性的に結合せしめることを特徴とする鋳型
の製造方法にかかるものであり、有機過酸化物と重合促
進剤とを使用して重合反応を促進することによシ識素の
存在する環境下でも十分集用に供し得る鋳型が製造され
ることを見出したものである。
本発明において使用される鋳型砂は硼砂、ジルコンサン
ド、クロマイトサンド、オリビンサ本発明において使用
される七ツマ−は、アクリル酸エステルまたはメタアク
リル緻エステルであればよいわけであるが、彼化迷皺、
硬化後の性質よシ見て、−分子中に(メタ)アクリル酸
基を2個以上有する−のが好ましく、特に好ましくは3
個以上有するものである。
ド、クロマイトサンド、オリビンサ本発明において使用
される七ツマ−は、アクリル酸エステルまたはメタアク
リル緻エステルであればよいわけであるが、彼化迷皺、
硬化後の性質よシ見て、−分子中に(メタ)アクリル酸
基を2個以上有する−のが好ましく、特に好ましくは3
個以上有するものである。
かかるモノマーの例としては、トリメチロ′−ルプロパ
ン・トリ(メタ)アクリレートなどの単一構造の多官能
エステル、多価アルコールと多価カルボン酸オリゴエス
テルの末端に数個の(メタ)アクリル酸基がエステル結
合で結合した型のオリゴエステルII(メタ)アクリル
酸エステル、ウレタンオリゴマーの末端に(メタ)アク
リル酸基が数個エステル結合し丸型のウレタンll1(
メタ)アクリル酸エステル、エポキシ樹脂オリゴマーの
末端に数個の(メタ)アクリル酸基がエステル結合した
濠のエポキシm<メタ)アクリル酸エステルなどが挙げ
られる。
ン・トリ(メタ)アクリレートなどの単一構造の多官能
エステル、多価アルコールと多価カルボン酸オリゴエス
テルの末端に数個の(メタ)アクリル酸基がエステル結
合で結合した型のオリゴエステルII(メタ)アクリル
酸エステル、ウレタンオリゴマーの末端に(メタ)アク
リル酸基が数個エステル結合し丸型のウレタンll1(
メタ)アクリル酸エステル、エポキシ樹脂オリゴマーの
末端に数個の(メタ)アクリル酸基がエステル結合した
濠のエポキシm<メタ)アクリル酸エステルなどが挙げ
られる。
これらの七ツマ−は一種−で使用してもよいし、二種以
上混合して使用してもよいことは勿論である。
上混合して使用してもよいことは勿論である。
本発明において使用される有機過酸化物は過酸化水素(
H−0−0−H)の水素原子1個または2個を有機基で
置換し九構造を有する化合物で分子内に過酸孝結合(−
0−0−)を有するものであり、容易に遊離ラジカルを
発生する性質をもつもので、例としてはメチルエチルケ
トンバーオキサ1イド、クメンハイドロパーオキサイド
などが挙げられる。
H−0−0−H)の水素原子1個または2個を有機基で
置換し九構造を有する化合物で分子内に過酸孝結合(−
0−0−)を有するものであり、容易に遊離ラジカルを
発生する性質をもつもので、例としてはメチルエチルケ
トンバーオキサ1イド、クメンハイドロパーオキサイド
などが挙げられる。
本発9IIkおいては一般的な重合促進剤が重合促進剤
として使用されるが、好ましい重合促進剤はアミンとコ
バルト石鹸の混合物であシ、このアミンとしては第5級
アミンが好ましい。第5級アミンの中でも特に好ましい
ものはN、N −ジアルキルアリ−ルア建ンであり、こ
れに属する化合物としては、N、M−ジメチルアニリン
、11.11−ジメチル−p−トルイジンなどが例示さ
れる。コバルト石鹸としてはオクテン駿コバルト、ナフ
テン酸コバルトなどが使用される。
として使用されるが、好ましい重合促進剤はアミンとコ
バルト石鹸の混合物であシ、このアミンとしては第5級
アミンが好ましい。第5級アミンの中でも特に好ましい
ものはN、N −ジアルキルアリ−ルア建ンであり、こ
れに属する化合物としては、N、M−ジメチルアニリン
、11.11−ジメチル−p−トルイジンなどが例示さ
れる。コバルト石鹸としてはオクテン駿コバルト、ナフ
テン酸コバルトなどが使用される。
本発明の重合促進剤は上記のようにアミンとコバにト石
鹸の混合物が好ましいが、この2者に更にカルボン酸を
併用すると重合促進効果が大となるので、必要な場合に
はカルボン酸を併用することが好ましい。
鹸の混合物が好ましいが、この2者に更にカルボン酸を
併用すると重合促進効果が大となるので、必要な場合に
はカルボン酸を併用することが好ましい。
かかるカルボン酸としてはアクリル酸、酢酸などが使用
される。
される。
本発明の鋳型の製造の際の各材料の標準的な使用割合は
次の通シである0 モノマーは鋳型砂に対して0.8〜5チ(重量基準、以
下同じ)、好ましくは1〜2チ使用される。
次の通シである0 モノマーは鋳型砂に対して0.8〜5チ(重量基準、以
下同じ)、好ましくは1〜2チ使用される。
有機過酸化物、アミン、コバルト石鹸ならびに必要に応
じて併用されるカルボン酸は、夫々上ツマ−に対して0
.5〜15%、好ましくは1〜7−使用される。
じて併用されるカルボン酸は、夫々上ツマ−に対して0
.5〜15%、好ましくは1〜7−使用される。
本発明の方法によシ、実質的に酸素の存在する環境下、
即ち空気中で自硬性的にMWを製造することができるの
であるが、爽に硬化を促進させるために、鉤IM硬化中
に加熱、マイクロ波照射などの加速手段を併用してもよ
い仁とは勿論である。また、予め脱気し、酸素の存在量
を低下させておいて実施してもよい。
即ち空気中で自硬性的にMWを製造することができるの
であるが、爽に硬化を促進させるために、鉤IM硬化中
に加熱、マイクロ波照射などの加速手段を併用してもよ
い仁とは勿論である。また、予め脱気し、酸素の存在量
を低下させておいて実施してもよい。
以下に実施例を示すが、用いた鋳型のテストピースは直
@so■×高さ50m131の亀ので、硬化特性は、抗
圧力(1q/cfIM” )で測定した。すべて25℃
の室温、空気中にて混練、造飄、放置し丸後のデータで
ある。鋳蓋砂への混練層は好ましくはモノマーを第−書
目に行うが、他は特に有意ではない。又互いに反応しな
い物質同志を鋳履砂への混線前に予め混合しておくこと
は、実用上有効な手順である0 主に用いた骨材は硼砂で銘柄は、商標名フリーマントル
のオーストラリヤ産品であり、その粒子構成祉次の如く
である0 七ツマ−は鋳型砂(主に硼砂)に対して、1.5優使用
した0又有機過酸化物9重合促進剤の量チは七ツマ−に
対する量である。
@so■×高さ50m131の亀ので、硬化特性は、抗
圧力(1q/cfIM” )で測定した。すべて25℃
の室温、空気中にて混練、造飄、放置し丸後のデータで
ある。鋳蓋砂への混練層は好ましくはモノマーを第−書
目に行うが、他は特に有意ではない。又互いに反応しな
い物質同志を鋳履砂への混線前に予め混合しておくこと
は、実用上有効な手順である0 主に用いた骨材は硼砂で銘柄は、商標名フリーマントル
のオーストラリヤ産品であり、その粒子構成祉次の如く
である0 七ツマ−は鋳型砂(主に硼砂)に対して、1.5優使用
した0又有機過酸化物9重合促進剤の量チは七ツマ−に
対する量である。
〔実施例 1〕
七ツマ−
1−1ノボラック型エボキ7アクリレート R−11!
!(日本化薬(株)製) 1−2 ノボラック型エポキシアクリレ−) R−0
11(日本化薬(株)製) 1−5 オリゴエステルアクリレ−)M−8050(東
亜合成(株)製) 有機過酸化物 メチルエチルケトンパーオキサイド 5チ重
合促進剤 オクテン酸コバルト
5チN、N−ジメチルアニリン
5チ〔実施例 2〕 モノマー トリメチロールプロパントリアクリレート有機過酸化物 メチルエチルケトンパーオキサイド
2,5 %重合促進剤 オクテン酸コバルト 2,59
6N、li−ジメチルアニリン 2
.5 チ2−1 アクリル9
2%2−2酢 s2 5チ 〔実施例 6〕 七ツマ− ノボラック型エポキシアクリレ−)R−11!I(日本
化薬(株)製)ト、ネオペンチルグリコールジアクリレ
ートの混合物有機過酸化物 5−1 クメンハイドロパーオキサイド
51s重合促進剤 オクテン酸コバルト 5−
N、N−ジメチルアニリン 5−:
実施例 4〕 七ツマ− オリゴエステルアクリレート M−8030棟亜合成(
株)製)有機過酸化物 メチルエチルケトンパーオキサイド
5.5%重合促進剤 カプリル@ 5.5 %ナ
フテン酸コバルト 5.5−4−IL
N−ジlfk”T=I)ン4 1i4−2N、M−ジ
メチル−p−トルイジン394〔実施例 5〕 モノマー ノボラック朦エポキシアクリレート R−113(日本
化系(&)製)有機過酸化物 メチルエチルケトンパーオキサイド
5チ重合促迩剤 オクテン厳コバルト 51
s11、N−ジメチルアニリン 5
%鋳麿砂 5−1 ジルコンサンド 5−2 クロマイトサンド 5−5 オリビンサンド 出願人代理人 古 谷 龜
!(日本化薬(株)製) 1−2 ノボラック型エポキシアクリレ−) R−0
11(日本化薬(株)製) 1−5 オリゴエステルアクリレ−)M−8050(東
亜合成(株)製) 有機過酸化物 メチルエチルケトンパーオキサイド 5チ重
合促進剤 オクテン酸コバルト
5チN、N−ジメチルアニリン
5チ〔実施例 2〕 モノマー トリメチロールプロパントリアクリレート有機過酸化物 メチルエチルケトンパーオキサイド
2,5 %重合促進剤 オクテン酸コバルト 2,59
6N、li−ジメチルアニリン 2
.5 チ2−1 アクリル9
2%2−2酢 s2 5チ 〔実施例 6〕 七ツマ− ノボラック型エポキシアクリレ−)R−11!I(日本
化薬(株)製)ト、ネオペンチルグリコールジアクリレ
ートの混合物有機過酸化物 5−1 クメンハイドロパーオキサイド
51s重合促進剤 オクテン酸コバルト 5−
N、N−ジメチルアニリン 5−:
実施例 4〕 七ツマ− オリゴエステルアクリレート M−8030棟亜合成(
株)製)有機過酸化物 メチルエチルケトンパーオキサイド
5.5%重合促進剤 カプリル@ 5.5 %ナ
フテン酸コバルト 5.5−4−IL
N−ジlfk”T=I)ン4 1i4−2N、M−ジ
メチル−p−トルイジン394〔実施例 5〕 モノマー ノボラック朦エポキシアクリレート R−113(日本
化系(&)製)有機過酸化物 メチルエチルケトンパーオキサイド
5チ重合促迩剤 オクテン厳コバルト 51
s11、N−ジメチルアニリン 5
%鋳麿砂 5−1 ジルコンサンド 5−2 クロマイトサンド 5−5 オリビンサンド 出願人代理人 古 谷 龜
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 鋳履砂を、アクリル酸エステル★たはメタアクリ
ル酸エステルと、有機過酸化物及び重合促進鋼とよ)な
る結合剤によ如、酸素の存在する環境下において自硬性
的に結合せしめることをIli徴とすゐ鋳蓋の製造方法
。 2、重合促進剤がア建ンおよびコバルト石鹸の混合物で
ある特許請求の範囲第1項記載の方法◎ 5、重合促進鋼がアミン、コバルト石鹸およびカルボン
酸Os舎物である特許請求の範囲第1項記載の方法◇
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10284481A JPS586747A (ja) | 1981-07-01 | 1981-07-01 | 鋳型の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10284481A JPS586747A (ja) | 1981-07-01 | 1981-07-01 | 鋳型の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS586747A true JPS586747A (ja) | 1983-01-14 |
JPS6317018B2 JPS6317018B2 (ja) | 1988-04-12 |
Family
ID=14338266
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10284481A Granted JPS586747A (ja) | 1981-07-01 | 1981-07-01 | 鋳型の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS586747A (ja) |
-
1981
- 1981-07-01 JP JP10284481A patent/JPS586747A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6317018B2 (ja) | 1988-04-12 |
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