JPS5853911A - ポリウレタン製品の製造方法 - Google Patents
ポリウレタン製品の製造方法Info
- Publication number
- JPS5853911A JPS5853911A JP56152814A JP15281481A JPS5853911A JP S5853911 A JPS5853911 A JP S5853911A JP 56152814 A JP56152814 A JP 56152814A JP 15281481 A JP15281481 A JP 15281481A JP S5853911 A JPS5853911 A JP S5853911A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyurethane
- polyol
- aromatic
- product
- crosslinking agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Landscapes
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、ポリオールと芳香族系ポリイソシアナート
とを反応させてポリウレタン製品を製造するに際し芳香
族ポリアミン系架橋剤をポリオール成分に混合するポリ
ウレタン製品の製造方法に関する。
とを反応させてポリウレタン製品を製造するに際し芳香
族ポリアミン系架橋剤をポリオール成分に混合するポリ
ウレタン製品の製造方法に関する。
従来、ポリウレタン製品の耐熱性を向上させるために、
メチレンビスオルトクロルアニリン（ＭＯＣＡ）、Ｆ、
ＩＩ’−ジフェニルメタンジアミン（ＭＤＡ） 、）リ
レンシアセン（ＴＤＡ）等の芳香族系ポリアミンを架橋
剤にしてポリオール成分に混合することが知られている
。しかし、これらの芳香族系ポリアミンは、毒性（発癌
性等）が強くまた常温固体であるため、ポリオール成分
に混合溶解させる際、微粉末としかつ加熱する必要があ
る。従って、芳香族系ポリアミンを粉塵又は蒸気として
吸い込むおそれがありポリアミンのポリオール成分への
混合性９４づ困轄てあつプとっざらには、溶解のための
加熱はポリオールの酸化劣化のおそねも才、り好甘しく
ア−かつｆｃｏ この発明は、上ｆ？［’、にかんがみて、芳香族ポリア
ミン系の架橋剤をポリオール成分への混合作業がきわめ
て容易でポリオールの酸化劣化のおそれもないポリウレ
タン製品の製造方法を提供することを特徴とする。
メチレンビスオルトクロルアニリン（ＭＯＣＡ）、Ｆ、
ＩＩ’−ジフェニルメタンジアミン（ＭＤＡ） 、）リ
レンシアセン（ＴＤＡ）等の芳香族系ポリアミンを架橋
剤にしてポリオール成分に混合することが知られている
。しかし、これらの芳香族系ポリアミンは、毒性（発癌
性等）が強くまた常温固体であるため、ポリオール成分
に混合溶解させる際、微粉末としかつ加熱する必要があ
る。従って、芳香族系ポリアミンを粉塵又は蒸気として
吸い込むおそれがありポリアミンのポリオール成分への
混合性９４づ困轄てあつプとっざらには、溶解のための
加熱はポリオールの酸化劣化のおそねも才、り好甘しく
ア−かつｆｃｏ この発明は、上ｆ？［’、にかんがみて、芳香族ポリア
ミン系の架橋剤をポリオール成分への混合作業がきわめ
て容易でポリオールの酸化劣化のおそれもないポリウレ
タン製品の製造方法を提供することを特徴とする。
この発明のポリウレタン製品の製造方法は、ポリイソシ
アナート成分として芳香族系化合物を用いて製造したポ
リウレタンの廃材を、金属酸化合物（水酸化物を含む）
又はそれらの有機酸塩及びアミン類とともに加熱分解し
たものの上層液を芳香族ポリアミン系架橋剤としてポリ
オール成分に混合することにより上記目的を達成する。
アナート成分として芳香族系化合物を用いて製造したポ
リウレタンの廃材を、金属酸化合物（水酸化物を含む）
又はそれらの有機酸塩及びアミン類とともに加熱分解し
たものの上層液を芳香族ポリアミン系架橋剤としてポリ
オール成分に混合することにより上記目的を達成する。
以下、この発明のポリウレタン製品の製造方法を詳細に
説明する。
説明する。
１゜芳香族ポリアミン系架橋剤の調整
ポリイソシアナート成分として芳香族系化合物を用いて
製造したポリウレタンの廃材を、金属酸化物（水酸化物
を含む）又輻こわらの有機酸塩とアミン類とともに加熱
分解し静ｗ後のものの上層液（再生ポリオール）から得
る。
製造したポリウレタンの廃材を、金属酸化物（水酸化物
を含む）又輻こわらの有機酸塩とアミン類とともに加熱
分解し静ｗ後のものの上層液（再生ポリオール）から得
る。
上記におけるポリイソシアナートとしては、弘、 ＋’
−ジフェニルメタンジイソシアナート（ＭＤＩ）、トリ
レンジイソシアナート（ＴＤ工）及びこれらのプレポリ
マー等を例示できる。ポリイソシアナートと反応するポ
リオールは、ポリエーテル系、ポリマーポリオール糸、
ポリエステル系いずれであってもよい。
−ジフェニルメタンジイソシアナート（ＭＤＩ）、トリ
レンジイソシアナート（ＴＤ工）及びこれらのプレポリ
マー等を例示できる。ポリイソシアナートと反応するポ
リオールは、ポリエーテル系、ポリマーポリオール糸、
ポリエステル系いずれであってもよい。
上記金属酸化物（水酸化物を含む）又はそれらの有機酸
塩の金属としては、Ｌ：ｔ−、Ｎａ 、 Ｋ （以上ア
ルカリ金属） 、Ｂｅ 、 Ｍｇ、 Ｃａ 、 Ｂａ
（以」−アルカリ土金属） 、Ａｌ 、 Ｇａ 、 Ｉ
ｎ （以上第１族金属）、Ｓｎ 、 Ｚｒ （以上第
■族金属）、Ｃｒ（第■族金Ｊｉｇ） 、Ｆｅ 、Ｎ１
（以上第■族金属）等を例示できる。また有機酸として
は石炭酸、カルボンｉ！！を例示できる。なお、こｔら
は７種又は２種以上混合して用いることができる。
塩の金属としては、Ｌ：ｔ−、Ｎａ 、 Ｋ （以上ア
ルカリ金属） 、Ｂｅ 、 Ｍｇ、 Ｃａ 、 Ｂａ
（以」−アルカリ土金属） 、Ａｌ 、 Ｇａ 、 Ｉ
ｎ （以上第１族金属）、Ｓｎ 、 Ｚｒ （以上第
■族金属）、Ｃｒ（第■族金Ｊｉｇ） 、Ｆｅ 、Ｎ１
（以上第■族金属）等を例示できる。また有機酸として
は石炭酸、カルボンｉ！！を例示できる。なお、こｔら
は７種又は２種以上混合して用いることができる。
上記アミン類は、分解触媒及び溶媒の二つの作用を兼ね
、直鎮状脂肪族アミン、環状脂肪族アミン、芳香族アミ
ン及びｔｙ素環式’ｆ ミンを例示できる。
、直鎮状脂肪族アミン、環状脂肪族アミン、芳香族アミ
ン及びｔｙ素環式’ｆ ミンを例示できる。
分解方法は、上記ポリウレタンの廃材、金？４酸化物類
及びアミン類の王者を混合して１５０°Ｃ〜２２０°Ｏ
Ｘ／−乙ｈ１不活性ガス（通常Ｎ２）中で加熱分解全行
なう。そして、この加熱分解液を静置して上層１夜を架
橋剤として用いる。
及びアミン類の王者を混合して１５０°Ｃ〜２２０°Ｏ
Ｘ／−乙ｈ１不活性ガス（通常Ｎ２）中で加熱分解全行
なう。そして、この加熱分解液を静置して上層１夜を架
橋剤として用いる。
このとき、原料として用いた芳香族ポリイソシアナート
のイソシアナート基カアミン基となった芳香族ポリアミ
ンは大部分が溶剤として用いたアミン類とともに下層液
を構成するが、上層液を構成する再生ポリオールにも上
記芳香族ポリアミンが触媒等とともに溶存している。
のイソシアナート基カアミン基となった芳香族ポリアミ
ンは大部分が溶剤として用いたアミン類とともに下層液
を構成するが、上層液を構成する再生ポリオールにも上
記芳香族ポリアミンが触媒等とともに溶存している。
１、 ポリウレタン製品の成形
この発明におけるポリウレタン配合は、上記上層液（再
生ポリオール）をポリオール成分に添加する以外は通常
のウレタン製品の配合と同様であり、翼体的ＶＣは下記
の如くである。
生ポリオール）をポリオール成分に添加する以外は通常
のウレタン製品の配合と同様であり、翼体的ＶＣは下記
の如くである。
（＋）ポリオール成分・・・分子量−〇〇θ〜７０００
のポリエーテルポリオール、このポリエーテルポリオー
ルにビニルモノマをグフ７ト重合させた分子量３０００
−ざ０００のポリマーポリオール、及び多価アルコール
と二塩基酸から得られる分子量１０００〜５ｏｏｏのポ
リエステルポリオールのいずれか又は組合せて用いる。
のポリエーテルポリオール、このポリエーテルポリオー
ルにビニルモノマをグフ７ト重合させた分子量３０００
−ざ０００のポリマーポリオール、及び多価アルコール
と二塩基酸から得られる分子量１０００〜５ｏｏｏのポ
リエステルポリオールのいずれか又は組合せて用いる。
なお、このポリオール成分の配合量から前記下層液（再
生ポリオール）の量を差し引いたものとする。
生ポリオール）の量を差し引いたものとする。
（り鎖延長剤・・・エチレングリコール、グリセリンの
エチレンオキシド付加体のような分子量３００５− 以下の低分ポリオールを用いる。
エチレンオキシド付加体のような分子量３００５− 以下の低分ポリオールを用いる。
（１）触媒・・・トリエチルアミン、トリエチレンジア
ミン、ジプチル鋪ジラウレート、オクチ／Ｉ／ｒＭ第１
錫等の１種又は２種以上を組合せて用いる。
ミン、ジプチル鋪ジラウレート、オクチ／Ｉ／ｒＭ第１
錫等の１種又は２種以上を組合せて用いる。
（り発泡剤・・・トリクロロモノフルオロメタン（フレ
オン−１ｌ）、トリクロロトリフルオロエタン（７レオ
ンー／／３）又は水、塩化メチレン等を用いる。
オン−１ｌ）、トリクロロトリフルオロエタン（７レオ
ンー／／３）又は水、塩化メチレン等を用いる。
（１）ポリイソシアナート・・・通常、ジフェニルメタ
ンジイソシアナート（ＭＤＩ）、カルボジイミド変性Ｍ
ＤＩ（液状ＭＤＩ）、及びこれらに低分子ポリオールを
反応させたＭＤＩプレポリマを用いる。
ンジイソシアナート（ＭＤＩ）、カルボジイミド変性Ｍ
ＤＩ（液状ＭＤＩ）、及びこれらに低分子ポリオールを
反応させたＭＤＩプレポリマを用いる。
この発明のポリウレタン製品の成形は、通常ＲＩＭ成形
注形法低圧発泡法で行なう。なお、芳香族ポリアミン系
架橋剤を含んだ前記上層液（再生ポリオール）のポリオ
ール（新）Ｋ対する配合量は等量以下とする。等量を超
えると、上層液には触媒も溶解しているため反応が早く
なりすぎ好ましくない。
注形法低圧発泡法で行なう。なお、芳香族ポリアミン系
架橋剤を含んだ前記上層液（再生ポリオール）のポリオ
ール（新）Ｋ対する配合量は等量以下とする。等量を超
えると、上層液には触媒も溶解しているため反応が早く
なりすぎ好ましくない。
６−
この発明のポリウレタン製品の製造方法は、上記のよう
に、芳香族ポリアミン系架橋剤をポリオール成分（新）
に溶解混合式せる際、微粉末化や加熱の必要がなく、溶
解作業性がきわめて良好である。また、ポリウレタン廃
材の分解液をそのまま用いるため、安価に得ることがで
き、ポリオール成分、触媒等も節約でき、ポリウレタン
製品を安価に製造できる。
に、芳香族ポリアミン系架橋剤をポリオール成分（新）
に溶解混合式せる際、微粉末化や加熱の必要がなく、溶
解作業性がきわめて良好である。また、ポリウレタン廃
材の分解液をそのまま用いるため、安価に得ることがで
き、ポリオール成分、触媒等も節約でき、ポリウレタン
製品を安価に製造できる。
以下、この発明の実施例を比較例とともに挙げる。
（ａ）芳香族ポリアミン系架橋剤の調整第７表に示す配
合で製造したポリウレタンの廃各 材Ａ−Ｂ−Ｃの粉砕物ｐｋｇを、トリエタノールアミン
１ｋｇ、水酸化アルミニウム（廃材Ｃは水酸化ナトリウ
ム） ０． ／ ｋｇとともに窒素雰囲気中で／ｌｒＯ
°ＣＸｊｈ加熱混合して各ポリウレタンを分解後、−昼
夜静置したものの上層液からそれぞわ再生ポリオールＡ
−Ｂ・０を得る。
合で製造したポリウレタンの廃各 材Ａ−Ｂ−Ｃの粉砕物ｐｋｇを、トリエタノールアミン
１ｋｇ、水酸化アルミニウム（廃材Ｃは水酸化ナトリウ
ム） ０． ／ ｋｇとともに窒素雰囲気中で／ｌｒＯ
°ＣＸｊｈ加熱混合して各ポリウレタンを分解後、−昼
夜静置したものの上層液からそれぞわ再生ポリオールＡ
−Ｂ・０を得る。
（至）ボＩＪ ｙ５レタン製品の製造及び試験方法第２
表に示す配合物を、キャビティ寸法１ＯＯＸｊｊＯＸｊ
ｓ＋ｇの金型内（ｌＩｓ〜ｊｏ′Ｃ）へ、成形品密度が
０７９Ａｄ （実施例ｔ・比較例コについては／、 ０
１Ａｔ！ ）となるように流し込んで各試験片を成形し
た。
表に示す配合物を、キャビティ寸法１ＯＯＸｊｊＯＸｊ
ｓ＋ｇの金型内（ｌＩｓ〜ｊｏ′Ｃ）へ、成形品密度が
０７９Ａｄ （実施例ｔ・比較例コについては／、 ０
１Ａｔ！ ）となるように流し込んで各試験片を成形し
た。
物性試験は、（１）引張り強さくＪＩＳ−に−１３０／
による）（り引張り伸び（ＪＩＳ−に−４ｊＯ／による
）及び（り加熱域ｉｆ （／ ２０′ＣＸ２４Ｚ ｈ後
の重量損失）のそれぞれについて行なった。
による）（り引張り伸び（ＪＩＳ−に−４ｊＯ／による
）及び（り加熱域ｉｆ （／ ２０′ＣＸ２４Ｚ ｈ後
の重量損失）のそれぞれについて行なった。
第２表に各物性試験値の結果を示す。なお、表中の各試
験結果から、３個ずつの試験片について測定した数値の
中間３個の算術平均である。
験結果から、３個ずつの試験片について測定した数値の
中間３個の算術平均である。
第２表の結果から、この発明で得たポリウレタン製品（
実施例／〜３及びｔ）は、架橋剤としてポリアミンを用
いないポリウレタン製品（比較例４’−ｊ）に比して耐
熱性が向上していることがわかり、架橋剤として固体ポ
リアミンを用いたポリウレタン製品（比較例１〜３）と
比しても、常態物性、耐熱性ともにほとんど変らないこ
とがわかる。
実施例／〜３及びｔ）は、架橋剤としてポリアミンを用
いないポリウレタン製品（比較例４’−ｊ）に比して耐
熱性が向上していることがわかり、架橋剤として固体ポ
リアミンを用いたポリウレタン製品（比較例１〜３）と
比しても、常態物性、耐熱性ともにほとんど変らないこ
とがわかる。
第１表
注）ｆ：官能基数
Ｍ：平均分子量
−〇 −
７
Claims (1)
- ポリオールと芳香族系ポリイソシアナートとを反応させ
てポリウレタン製品を製造するに際し、ポリイソシアナ
ート成分として芳香族系化合物を用いて製造したポリウ
レタンの廃材を、金属酸化物（水酸化物を含料）又はそ
れらの有機酸塩及びアミン類とともに加熱分解したもの
の上層液を芳香族ポリアミン系架橋剤としてポリオール
成分に混合することを特徴とするポリウレタン製品の製
造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56152814A JPS5853911A (ja) | 1981-09-26 | 1981-09-26 | ポリウレタン製品の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56152814A JPS5853911A (ja) | 1981-09-26 | 1981-09-26 | ポリウレタン製品の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5853911A true JPS5853911A (ja) | 1983-03-30 |
Family
ID=15548733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56152814A Pending JPS5853911A (ja) | 1981-09-26 | 1981-09-26 | ポリウレタン製品の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5853911A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4644695A (en) * | 1984-06-06 | 1987-02-24 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Door window regulator |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS546075A (en) * | 1977-06-16 | 1979-01-17 | Toray Ind Inc | Manufacture of microporous oriented polyamide |
-
1981
- 1981-09-26 JP JP56152814A patent/JPS5853911A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS546075A (en) * | 1977-06-16 | 1979-01-17 | Toray Ind Inc | Manufacture of microporous oriented polyamide |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4644695A (en) * | 1984-06-06 | 1987-02-24 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Door window regulator |
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