JPS5852995A - 蓄熱材 - Google Patents

蓄熱材

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Publication number
JPS5852995A
JPS5852995A JP56149267A JP14926781A JPS5852995A JP S5852995 A JPS5852995 A JP S5852995A JP 56149267 A JP56149267 A JP 56149267A JP 14926781 A JP14926781 A JP 14926781A JP S5852995 A JPS5852995 A JP S5852995A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
heat
accumulating material
heat accumulating
sodium thiosulfate
naphthol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP56149267A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6351478B2 (ja
Inventor
Keiichi Koike
小池 敬一
Michio Yanatori
梁取 美智雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Plant Construction Co Ltd
Hitachi Ltd
Hitachi Plant Technologies Ltd
Original Assignee
Hitachi Plant Construction Co Ltd
Hitachi Ltd
Hitachi Plant Technologies Ltd
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Publication date
Application filed by Hitachi Plant Construction Co Ltd, Hitachi Ltd, Hitachi Plant Technologies Ltd filed Critical Hitachi Plant Construction Co Ltd
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Priority to US06/356,737 priority patent/US4415465A/en
Priority to DE3209125A priority patent/DE3209125C2/de
Publication of JPS5852995A publication Critical patent/JPS5852995A/ja
Publication of JPS6351478B2 publication Critical patent/JPS6351478B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/06Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
    • C09K5/063Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は蓄熱材に関する。
ボイラーの排熱、工場の排熱などを蓄熱し、そのまま暖
房に利用する場合には、40C〜50Cの範囲に融点を
有する蓄熱材が必要となる。これにはチオ硫酸ナトリウ
ム5水塩(Na*5tOs・5HtO)が48Cの融点
を有し、蓄熱量も82Cab/cm”と大きく、安価で
ある点で優れている。
しかしこの物質は凝固時の過冷が大きく、20C〜30
C凝固点より温度低下しても、貯え友熱を所定温度で放
出できないという欠点を有している。
本発明の目的は、上述した欠点を改良し、所定温度で蓄
放熱が行われる蓄熱材を提供することにある。
一般に液相から固相への相変化は、結晶核の発生段階と
、核を中心とした結晶の生長段階に分けて考えることが
できる。核発生には大きなエネルギーを必要とし過冷却
現象はこのエネルギー障壁の次めに生ずることが知られ
ている。この過冷を防止するため核物質を添加する方法
が行われている。この場合、核物質は液相中に溶解せず
に存在し、界面上に新たに生成する結晶との界面エネル
ギーが小さいこと、核がある臨界半径以上の大きさを持
つことが必要であることも知られている(臨界半径は1
〜100μm)。
また結晶の成長は低分子密度の結晶面(立方晶系ならば
100.110面)で起り易いことが知られている。
このような発核剤の例として、塩化カルシウム6水塩に
対する水酸化ストロンチウム、水酸化バリウムの発核効
果が認められている。しかしチオ硫酸す)IJウムはア
ルカリ性になると分解するので、アルカリ性物質である
水酸化ストロンチウム、水酸化バリウムを添加すること
ができない。
このような理論的見地に立脚してチオ硫酸ナトリウム5
水塩の発核剤を棟々実験的に検討した結果、ナフトール
(αおよびβナフトール)が他の物質に比較して著しい
発核作用を有することが認められた。この物質の発核作
用を考えると、チオ硫酸ナトリウム5水塩とナフトール
は結晶系が同一(単斜晶系)であシ、前述の界面エネル
ギの点から見てナフトール上にチオ硫酸ナトリウム5水
塩の結晶が成長し易いものと推定される。
この発核剤はam添加しても効果が認められるが、実用
的にはチオ硫酸す) IJウム5水塩に対して0.01
重量%以上である。添加の上限は特に作用効果上限定す
る理由はないが、多量の添加は蓄熱密度を減少させるの
で好しくない。またとの発核剤の添加方法としては、チ
オ硫酸ナトリウム5水塩中に直接添加混合しても良いし
、必要に応じて適当な支持体に発核剤を保持させ、これ
をチオ硫酸ナトリウム5水塩中に介在させても良い。
第1図は蓄熱槽のモデル実験装置である。1は蓄熱槽、
2はふた板、3は蓄熱材(チオ硫酸ナトリウム5水塩)
、4は冷却器、5は加熱器、6は発核剤(ナフトール)
である。加熱器5に熱媒を流して蓄熱材3を加熱して全
部融解させた後、冷却器4に冷媒を流して蓄熱材3よp
熱を取シ田す。
第2図は、冷却器4に?n媒を流してから、蓄熱材の温
度と冷却54へ蓄熱材が放熱する速度がどのように変化
するかを示したものである。一点鎖線は温度を示したも
ので、曲線2aは発核剤の無い場合、曲線2bは発核剤
の有る場合を示している。
発核剤が無いとm度は低下し続けたままであるのに対し
、発核剤(ナフトール)を添加すると約45C近辺にて
結晶が発生して凝固潜熱放出が行われる。このため第2
図では、10分以後における蓄熱材の温度ははソ凝固点
450に保たれている。また実線は放熱速度を示したも
ので、曲線1aは発核剤の無い場合、曲MA1bは発核
剤の有る場合を示している。発核剤が無いと潜熱放出が
無いので、放熱速度は急激に低下する。これに対して、
発核剤(ナフトール)を添加した場合には、約10分後
に結晶が発生して凝固潜熱が放出されるので 16分以
後は放熱速度ははソ一定となシ、しかも曲線1aよυ高
い値に保たれている。
以上説明したように、本発明によればチオ硫酸ナトリウ
ム5水塩の適冷が防止でき、所定温度で蓄放熱が行われ
る蓄熱材が得られる。
【図面の簡単な説明】
第1図は蓄熱槽のモデル実験装置、第2図は発?’i7

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. チオ硫酸ナトリウム5水塩を主成分とし、これにナフト
    ールを添加したことを特徴とする蓄熱材。
JP56149267A 1981-03-13 1981-09-21 蓄熱材 Granted JPS5852995A (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56149267A JPS5852995A (ja) 1981-09-21 1981-09-21 蓄熱材
US06/356,737 US4415465A (en) 1981-03-13 1982-03-10 Heat-storing composition
DE3209125A DE3209125C2 (de) 1981-03-13 1982-03-12 Wärmespeicherzusammensetzung

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56149267A JPS5852995A (ja) 1981-09-21 1981-09-21 蓄熱材

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5852995A true JPS5852995A (ja) 1983-03-29
JPS6351478B2 JPS6351478B2 (ja) 1988-10-14

Family

ID=15471500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP56149267A Granted JPS5852995A (ja) 1981-03-13 1981-09-21 蓄熱材

Country Status (1)

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JP (1) JPS5852995A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6248689A (ja) * 1985-08-28 1987-03-03 Kao Corp リン酸エステルの製造法
WO2022009726A1 (ja) * 2020-07-07 2022-01-13 デクセリアルズ株式会社 蓄熱用発核剤、蓄熱材及びその製造方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6248689A (ja) * 1985-08-28 1987-03-03 Kao Corp リン酸エステルの製造法
WO2022009726A1 (ja) * 2020-07-07 2022-01-13 デクセリアルズ株式会社 蓄熱用発核剤、蓄熱材及びその製造方法

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JPS6351478B2 (ja) 1988-10-14

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