JPS585164B2 - カイリヨウサレタジヨソウザイソセイブツ - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は除草性のビピリジリウム第４級塩と該塩の除草
効力を増強する添加物とを一緒に含有する除草剤組成物
に関する。

従って本発明によれば 次の一般式 （式中！−は陰イオンを表わし且つｎは１〜４の整数で
ある）の陽イオンよりなる群から選ばれる除草性のビピ
リジリウム第４級陽イオンの塩（１）と、前記ビピリジ
リウム第４級塩の除草効力を増強する陽イオン型添加物
（２）と非イオン表面活性剤（３）との水溶液から成り
、しかも前記陽イオン型添加物（２）は次の一般式 〔式中Ｒ１は、炭素数６〜２０個の脂肪族基であり、Ｒ
２はメチル、 ２−ヒドロキシエチル又は−ＣＨ２ＣＨ
２ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ３）３Ｘ−基でありＲ３はＲ２がメ
チル又は−ｃＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ３）３Ｘ−基
である時にはメチル基であるが Ｒ２が２−ヒドロキシ
エチル基である時には２−ヒドロキシエチル基であり、
Ｘは陰イオンを表わす〕の第４級アンモニウム塩（ａ）
であることを特徴とする除草剤組成物が提供される。

前記の陰イオンＸ−として使用するに好ましい陰イオン
には臭素イオンおよび塩素イオンがある。

。しかし所望ならば他の陰イオンも使用できる。

陰イオンの選択は例えば価格に依る便益上の問題であり
また除草剤を調製する技術に堪能な当業者の選択に任か
せられる。

陽イオン型添加物（２）は除草性のビピリジリウム第４
級陽イオン１０重量部に。

対して１〜３０重量部の程度まで本発明の除草剤組成物
中に存在するのが好ましい。

該陽イオン型添加物は除草性のビピリジリウム第４級陽
イオン５部に対して少くとも１部の程度まで存在するの
が好ましい。

特に好ましい組成物はビピリジリウム陽イオン１部に対
して陽イオン型添加物１部を含む。

特に好ましい、除草性のビピリジリウム第４級陽イオン
の塩（１）を列挙すれば次の通りである。

１．１′−ジメチル−４，４′−ビピリジリウム・。

ジクロライド （パラコート・ジクロライド： ｐａｒａｑｕａｔｄｉ
ｃｈｌｏｒｉｄｅ） １．１′−エチレン−２，２′−ビピリジリウム・ジブ
ロマイド （ジコート・ジブロマイド：ｄｉｑｕａｔ ｄｉｂｒｏ
ｍｉｄｅ）上記列挙した化合物に添記した括弧中の名称
はこれら化合物の陽イオン部分のために認められた普通
名称である。

従ってパラコービｐａｒａｑｕａｔ”は１．１′−ジメ
チル−４，４′−ビピリジリウム陽イオンの普通名称で
ある。

パラコートの塩は本発明の除草剤組成物に使用される特
に推賞されるビピリジリウム化合物である。

ビピリジリウム第４級陽イオンの除草効力はそれに結合
される陰イオンの性質には無関係であるから、陰イオン
の選択はたとえば経費に依る便益の問題である。

好ましい陰イオンは便利な水溶性の塩を生ずる性質の陰
イオンである。

一価または多価であり得る陰イオンの例には、酢、酸根
、ベンゼンスルフォン酸根、安息香酸根、臭素イオン、
塩素イオン、沃素イオン、メチル硫酸イオン、硝酸根、
リン酸根、硫酸根、チオシアン酸根、酒石酸根、および
旦トルエンースルフォン酸根がある。

ビピリジリウム陽イオンの塩は多数の同じ陰イオンから
または異なった陰イオンの混合物から形成できる。

何か特別所望の陰イオンを持つ塩は、その所望の陰イオ
ンを含む反応剤から直接合成法によって作るかまたは公
知の方法たとえば予じめ作つた塩の溶液をイオン交換樹
脂層を通過させる方法によって予じめ作った塩の陰イオ
ンをイオン交換して作るかのいずれかによって作ること
ができる。

便宜と経済性の理由のために、塩素イオンが特に推賞さ
れる陰イオンである。

除草性のビピリジリウム第４級陽イオンの塩（１）の特
徴ある除草活性はその陽イオンのみにあるから活性成分
の濃度と除草剤組成物の施用率を、使用したビピリジリ
ウム第４級陽イオンの量によって計算するのがなられし
である。

こうして同じビピリジリウム第４級陽イオンの異なった
塩に対する異なった施用率を計算しなければならない不
便を避ける。

したがって本明細書中に計算される施用率と濃度は但し
書きのない限りビピリジリウム第４級陽イオンの量に関
する。

′ 本発明による組成物には濃厚にした組成物とすぐ施
用できる稀薄な組成物との両方がある。

濃厚組成物中にある除草性のビピリジリウム陽イオンの
量は１英ガロン当り１．０〜３．０ポンドすなわち１１
当り１００ｇ〜３００ｇが好ましい。

１１当り１５０ｇ〜２５０ｇを含有する組成物が特に好
ましい。

本発明の組成物中の非イオン表面活性剤（３）には特に
制限はない。

しかし例をあげれば、本発明の組成物に推賞される非イ
オン表面活性剤にはオレイルアルコールおよびセチルア
ルコールのような脂肪族アルコールと酸化エチレンとの
縮合生成物またはオクチルフェノール、ノニルフェノー
ルおよびオクチルクレゾールのようなアルキルフェノー
ルと酸化エチレンとの縮合生成物がある。

他の非イオン表面活性剤は長鎖脂肪酸とへキシトール・
アンハイドライドから誘導した部分エステル類、たとえ
ばモノラウリン酸ソルビタン；前記の部分エステルと酸
化エチレンの縮合生成物；およびレシチン類である。

特に推賞される非イオン表面活性剤は酸化エチレンの２
〜４モル割合と炭素原子９〜１５個をもつ第１級脂肪族
アルコールとの縮合物である。

特に推賞される非イオン表面活性剤（３）には、炭素原
子９〜１１個をもつ第１級脂肪族アルコールと酸化エチ
レン２〜３モル比の縮合物である。

この種の非イオン表面活性剤（３）の例にはＣ，アルコ
ール２０％、Ｃ７°アルコ一ル４５％およびＣ１１アル
コール３５％を含む脂肪族アルコールの石油誘導混合物
であるリネポール（Ｌｉｎｅｖｏｌ） ９１１アルコー
ル（商品名）の１モル割合と酸化エチレン２．５モル割
合との縮合物がある。

別の例にはｎウンデカノールと酸化エチレン３モル割合
との縮合物であるシンペロニック（Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉ
ｃ） Ｂ １１３ （商品名）非イオン表面活性剤があ
る。

炭素原子９〜１１個をもつ第１級脂肪族アルコールと酸
化エチレン２〜３モル割合の縮合物は僅かに水溶性であ
るが、本発明の除草剤組成物中に使用される陽イオン型
添加物（２）が存在するときは水溶性化される。

非イオン表面活性剤は該組成物中の陽イオン型添加物の
１重量部につき０．２〜２．０重量部の割合で存在する
のが好ましい。

本発明の組成物で用いる陽イオン型添加物（２）がどの
ようにしてビピリジリウム第４級塩の除草効力を増加す
るかの仕方に関する如何なる理論にも、縛られるつもり
はないが、植物に施用した除草性ビピリジリウム第４級
塩のうちの一部は植物成分と錯結合することによって不
活性化されるものと信じられる。

陽イオン型添加物はその錯結合した状態からビピリジリ
ウム第４級塩を解放するように作用するか、または錯結
合状態になるのを阻止し、そうして植物に施用したビピ
リジリウム第４級塩の大部分がその植物に毒性効果を与
えるのを可能にするものと考えられる。

本発明による除草剤組成物に用いられる推賞される陽イ
オン型添加物（２）の好ましい例には次の一般式の第５
級アンモニウム率がある。

および ／ （式中基Ｒはオクチル基、デシル基、ドデシル基、テト
ラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、オクタ
デセニル基、またはオクタデカジ′エニル基を表わし、
またＹは臭素原子あるいは塩素原子を表わす。

）（式中基Ｒ８はオクチル基、デジル基、ドデシル基、
テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ま
たはオクタデセニル基を表わす。

）本発明の組成物に使用される陽イオン型添加物（２）
は単一で使用できるしまたは所望の場合は数種の添加物
の混合物を使用できる。

陽イオン型添加物（２）として使用できる市販の入手可
能な物質の例を次に列記する。

１、オクタジェニルトリメチルアンモニウム・クロライ
ド（４５％）とオクタデセニルトリメチルアンモニウム
・クロライド（３５％）と少量のオクタデシルトリメチ
ルアンモニウム・クロライド（１０％）とより主として
成る第４級アンモニウム塩の混合物を水とイソプロパツ
ールとの混合物中に溶液とした添加物（２）；商標名、
アーコード（Ａｒｑｕａｄ） Ｓ ／ ５０として市販
。

２、オクタデセニル・トリメチルアンモニウム・クロラ
イド（４８％）とヘキサデシルトリメチルアンモニウム
・クロライド（２７％）と少量のオクタデシルトリメチ
ルアンモニウム・クロライド（１６％）とより主として
成る第４級アンモニウム塩の混合物を水とイソプロパツ
ールとの混合物中に溶液とした添加物（２）：商標名、
アーコード（Ａｒｑｕａｄ ）Ｔ ／ ５０として市販
。

３． ドデシルトリメチルアンモニウム・クロライド（
９０％）と少量のテトラデシルトリメチルアンモニウム
・クロライド（９％）とより主として成る、第４級アン
モニウム塩の混合物を水とインプロパツールとの混合物
中に溶液とした添加物（２）：商標名、アーコード１２
１５０として市販。

４、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム・クロライド
（９０％）と少量のオクタデシルトリメチルアンモニウ
ム・クロライド（６％）とオクタデセニルトリメチルア
ンモニウム・クロライドとより主として成る第４級アン
モニウム塩のイソプロパツール混合物（添加物（２）；
商標名、アーコード１６１５０として市販。

５、オクタデシルトリメチルアンモニウム・クロライド
（９３％）と少量のヘキサデシルトリメチルアンモニウ
ム・クロライド（６％）とオクタデセニルトリメチルア
ンモニウム・クロライド（１％）とより主として成る第
４級アンモニウム塩の混合物を水とインプロパツールと
の混合物中に溶液とした添加物（２）；商標名、アーコ
ード１８１５０として市販。

６、次の一般式 （式中基Ｒは牛脂の脂肪酸から誘導されたものであり、
オクタデセニル基４８％、オクタデシル基１６％、ヘキ
サデシル基２７％、およびテトラデシル基３％を含んで
いる）の第４級塩の混合物（添加物（２）；商標名、ジ
ュオコード（Ｄｕｏｑｕａｄ） Ｔとして市販。

７、 ドデシルトリメチルアンモニウム・クロライド（
４７％）と少量のテトラデシルトリメチルアンモニウム
・クロライド（１８％）とより少量のオクチルメチルア
ンモニウム・クロライド（８％）、デシルトリメチルア
ンモニウム・タロライド（９％）およびヘキサデシルト
リメチルアンモニウム・クロライド（８％）とより主と
して成る第４級アンモニウム塩の混合物を水性インプロ
パツール溶液とした添加物（２）；商標名、アーコード
Ｃ１５０として市販。

８ 次の一般式 （式中基Ｒは、Ｃ３Ｈ１７（８％）、Ｃ３°Ｈ２１（９
％）、Ｃｌ２Ｈ２５（４７％）、Ｃ１４Ｈ２９（１８％
）Ｃ１６Ｈ３３（８％）、Ｃｌ８Ｈ３７（５％）及びＣ
７８Ｈ３５（５％）を包含する椰子油脂肪酸から誘導し
た脂肪族基の混合物である）の第４級塩の混合物（添加
物（２））；商標名、エトコード（Ｅｔｈｏｑｕａｄ）
Ｃ／ １２として市販。

９、第４級アルキルトリメチルアンモニウム・ブロマイ
ドの混合物（添加物（２））（このＮ−アルキル基はＣ
，２２５％、Ｃ，４６５％およびＣ１６１０％よりなる
）；商標名、セタブロン （Ｃｅ ｔ ａｖ ｌ ｏｎ ）として市販。

本発明のもう一つの要旨では本発明の除草剤組成物を草
木に施用することより成る不要な草木の成長を阻止する
方法を提供する。

好ましい施用率は１ニーカー当り０．２５〜１．０ポン
ドのビピリジリウム（すなわち約０．２８〜１．１ Ｋ
ｇ／ヘクタール）の施用に相当する。

但しある場合にはこれより多いかまたは少い施用率が望
ましい。

如何なる特定の場合に対する適当な施用率も当業者によ
って容易に確定できる。

下記のリストは本明細書中に商標名若しくは商品名で記
載した各種物質の化学組成の詳細を説明したものである
。

リザ゛ポール（Ｌｉ５ｓａｐｏｌ ）ＮＸ （商標名）
：ｐ−ノニルフェノール（商品名、ルブロールＬｕｂｒ
ｏｌ）と７〜８モル割合の酸化エチレンとの縮合物（非
イオン表面活性剤）。

リネボール（Ｌｉｎｅｖｏｌ ） （商品名）９１１ア
ルコール：石油化学的に誘導した、００２０％、Ｃ１０
４５％およびＣ，，３５％の各アルコールを含む直鎖型
脂肪族アルコール混合物。

シンペロニック（Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ） Ｂ １１３
（商標名）：以下に説明した商品名シンブロール（５
ｙｎｐｒｏｌ ）のアルコールと３モル割合の酸化エチ
レンとの縮合生成物（非イオン表面活性剤）。

シンペロニックＢ１１２５ （商標名） ニシンブロー
ルと２．５モル割合の酸化エチレンとの縮合生放物（非
イオン表面活性剤）。

シンブロール：ウンデカノール９８％を含む石油化学的
に誘導した直鎖アルコール。

エチレン（Ｅｔｈｙｌａｎ）ＣＤ ９１３ （商標名）
：リネボール９１１アルコール１モル割合と酸化エチレ
ン３モル割合との縮合物（非イオン表面活性剤）エチレ
ンＣＤ９１７：酸化エチレン３モルの代りに７モル割合
を使用した以外はエチレンＣＤ９１３と同じ縮合物（非
イオン表面活性剤）。

エチレンＣＤ９１１２ ：酸化エチレン３モルの代りに
１２モル割合を使用した以外はエチレンＣＤ９１３と同
じ縮合物（非イオン表面活性剤）。

エチレンＤ２５３：Ｃ１２〜Ｃ１５の直鎖型脂肪族アル
コール類の混合物と酸化エチレン３モル割合との縮合物
（非イオン表面活性剤）。

エチレンＤ２５７：酸化エチレンを３モルの代りに７モ
ル割合で用いた以外はエチレンＤ２５３と同じ縮合物（
非イオン表面活性剤）。

エチレンＤ２５１２：酸化エチレン３モルの代りに１２
モル割合を使用した以外はエチレンＤ２５３と同じ型の
縮合物（非イオン表面活性剤）。

ルブロール（Ｌｕｂｒｏｌ） Ｎ １３ （商標名）：
ｐ−ノニルフェノールとエチレンオキシド１３モル割合
の縮合物（非イオン表面活性剤）。

エチレンＡ２：ポリグリコール２００オレエート（非イ
オン表面活性剤）。

エチレンＡ３：ポリグリコール３００オレエート（非イ
オン表面活性剤）。

エチレンＡ６：ポリグリコール６００オレエート（非イ
オン表面活性剤）。

トウビーン（Ｔｗｅｅｎ）２０ （商標名）ニモノラウ
リン酸ソルビタンと酸化エチレン２０モル割合との縮合
物（非イオン表面活性剤）。

トウビーン４０：モノラウリツ酸ソルビタンと酸化エチ
レン４０モル割合との縮合物（非イオン表面活性剤）。

アーメーン（Ａｒｍｅｅｎ） Ｄ Ｍ ＣＤ （商標名
）：蒸溜したＮ、Ｎジメチルココアミン（陽イオン型添
加物の参考例として用いた）Ｃ１８セタブロン・ブロマ
イド：テトラデシルトリメチルアンモニウム・ブロマイ
ド２８％とドデシルトリメチルアンモニウム・ブロマイ
ド７２％との混合物（陽イオン型添加物）。

以下実施例を示して本発明を詳説する。

実施例 １ この実施例では既知の除草剤組成物と比較して、本発明
の除草剤組成物の増強された除草活性を示す。

牧草地（主として多年生の青変、ＬｏｌｉｕｍＰｅｒｅ
ｎｎｅから成る）の区域と、草（主としてｐｏａとＡｇ
ｒｏｓｔｉｓ種）がはびこった収穫後の畑地の区域（各
々４ｍ×１５ｍの面積）に本発明による除草剤組成物の
溶液と既知の除草剤組成物の溶液とを噴霧により散布し
た。

そうして第１表に示した期間経過後に前記の草の枯死率
（％）を評価した。

施用した各種の処理剤は次の通りであった。

処理剤はすべて施用に当り１ヘクタール当り２２５ｔの
標準容積まで希釈した。

（１）牧草地区域におけるこの処理では、パラコート（
一般名）陽イオンの２０重量％を含むパラコート ジク
ロライド（１、１’−ジメチル−４゜４′−ビピリジリ
ウム・ジクロライド；成分（１）に相当）の溶液を１ヘ
クタールにつき３を施用した。

収獲后の畑地区域における処理では前記のパラコート溶
液を１ヘクタールにつき１．５／、施用した。

上記の両方の場合において、リザポールＮとエトメーン
（Ｅｔｈｏｍｅｅｎ） Ｓ ／ ２５の１：４重量比混
合物よりなる表面活性剤（成分（３）に相当）の十分量
を噴霧用溶液に加えて０．１重量％の濃度とした。

リザボールＮはｐ−ノニルフェノール１モルの割合と酸
化エチレン７〜８モル割合との縮合物の商標名である。

エトメーンＳ／２５は大豆アミン（Ｓｏｙａ ａｍｉｎ
ｅ） １モル割合と酸化エチレン１５モル割合の縮合物
につけた商標名である。

大豆アミンとは大豆油脂肪酸から作った第１級アミンの
混合物のことである。

（２）牧草地区域におけるこの処理では、２０％のパラ
コート ジクロライド（成分１）溶液を１ヘクタール当
り３１施用したものである。

収穫後の畑地区域ではパラコート溶液を１１施用した。

両方の場合において、噴霧用溶液にはアーコード（商標
名） Ｃ１５０（成分２）とウンデカノール１モル割合
及び酸化エチレン３モル割合の縮合物（成分（３）に相
当）との１：１重量比混合物より成る添加物０．１重量
％を配合した。

（３）牧草地区域におけるこの処理では２０％パラコー
ト ジクロライド（成分１）溶液を１ヘクタール当り３
１施用した。

収穫後の畑地区域におけるこの処理ではパラコート溶液
を施 用した。

上記の両方の場合において、噴霧溶液には、セタブロン
ブロマイド（成分２）とドデカノール１モル割合及び酸
化エチレン２．５モル割合の縮合物（成分３）との１：
１重量比混合物より成る添加物０．１重量％を配合した
。

（４）牧草地区域におけるこの処理では２０％パラコー
ト ジクロライド（成分１）溶液を１ヘクタール当り６
１施用し、収穫後の畑地区域における処理では該溶液を
１ヘクタールにつき３を施用した。

牧草地区域における噴霧溶液は処理（１）に記載したり
ザボール／エトメーン混合物（成分３）を０．１２重量
％配合した。

収穫後の畑地区域では噴霧溶液は上記混合物を０．０６
％配合した。

（５）この処理は、パラコートと非イオン表面活性剤混
合物の量が処理４における量の半分である外は、処理（
４）と同じであった。

以上の試験結果を第１表にまとめた。

（Ｐ−牧草地区域、Ｓ＝収獲後の畑地区域）第１表にお
いて処理４の施用率は、収穫後の畑地における牧草また
は雑草を枯死さすのにパラコートが普通商業的に使用さ
れる割合である。

処理５は、処理４の施用率が半減したときの除草効力の
減少を示している。

処理２および３は、陽イオン型添加物（２）を含有させ
ることによって処理５の割合で施用したパラコートの除
草効力が実質的に増加させられることができ、ある場合
には処理４の効果にまで達することを示している。

処理１には、処理２および３の添加物と同じ割合（０，
１％）で処理５の表面活性剤（成分（３））を使用する
場合の効力を示すことが含まれている。

実施例 ２ この実施例では本発明の除草剤組成物の改良された除草
活性を例示する。

多年生の青変（Ｌｏｔ ｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ）が生
長していた土地の区域に下記に列挙した処理剤を１ニー
カー当り２０ガロン（１ヘクタール当り２２５１）噴霧
した。

成分の濃度は重量／容量％の用語で表わしである。

であるから０．２５％は１１当り２．５ｇを意味する。

パラコート ジクロライドのために計算した濃度はパラ
コート陽イオンに関するものである。

処理剤 １、 リプボールＮＸ１部とエトメーンｓ／２５４部の
混合物（成分３）０．０５％を加えたパラコート ジク
ロライド（成分１）０．２５％。

２、 リプボールＮＸ１部とエトメーンＳ／２５４部の
混合物（成分３）０．０５％を加えたパラコート ジク
ロライド（成分１）０．５％。

３、セタブロン ブロマイド（成分２）とシンペロニッ
クＢ１１３（成分３）の等置部の混合物（成分３）の０
．１％を加えたパラコート ジクロライド（成分１）０
．２５％。

４、アーコードＣ１５０（成分２）を０．１％加えたパ
ラコート ジクロライド（成分１）０．２５％。

５、マレイン酸塩としてアーメーンＤＭＣＤ（成分２の
参考例）の０．１％を加えたパラコート； ジクロライ
ド（成分１）０．２５％。

６、アーメーンＤＭＣＤマレイン酸塩（成分２の参考例
）１部とシンペロニックＢ１１３（成分３）の１．５部
の混合物０，１％を加えたパラコート ジクロライド（
成分１）０．２５％。

７、 アーメーンＤＭＣＤマレイン酸塩（成分２の参
考例）１．５部とシンペロニック８１１３（成分３）の
１部の混合物０．１％を加えたパラコート ジクロライ
ド（成分１）０．２５％。

噴霧後３２日目に、青変に与えた損害の程度をＯから１
００までの尺度で評価した。

Ｏは無効果であり１００は完全枯死である。

試験結果を第■表にまとめた。

第 ■ 表処理剤１にはビピリジリウム除草剤の市販
組成物に現今使用されるリザボールとエトメーン湿潤剤
（即ち非イオン表面活性剤）の混合物が含まれている。

処理２の結果では、パラコートの濃度を０．２５％から
０．５％と２倍にし、且つ処理１と同じ湿潤剤を保有さ
せれば損害の割合を４７．９％から８３．３％に増加す
ることが判る。

処理剤１と同じ濃度のパラコートを含有する本発明の組
成物よりなる処理剤３は７０．０％の損害割合を与える
。

故に本発明が教える陽イオン型添加物（２）を使用する
ことによって、この試験においては、０．２５％即ち２
．５ｇ／ｌの濃度のパラコートの除草活性はパラコート
の濃度を０．５％に倍加する（処理２）ことによって生
ずる除草効果増大率の約６３％の程度Ｃ（７０，０−４
７，９）／（８３，３−４７，９）×１００％〕にまで
増加した。

処理剤４および５によれば、非イオン表面活性剤を含ま
ずに陽イオン型添加剤（２）を使用することによって除
草効果がいくらか増大する、しかし処理剤３におけるよ
りは少いことが判る。

更に処理剤６および７は、処理剤１に使用された既知の
組成物と比較して参考例として挙げた組成物の除草活性
に相当の増加があることを例示している。

実施例 ３ この試験では、非イオン表面活性剤としてリザボールと
エトメーンの混合物を含む市場に用いられる標準組成物
に比較して本発明の除草剤組成物の改良された除草活性
を例示する。

組成物は全部１を当り１ｇ（０，１％Ｗ／Ｖ）のジコー
トカチオン濃度でジコート（一般名）ジブロマイド（１
゜１′−エチレン−２，２′−ビピリジリウム・ジブロ
マイド；成分１）を含有していた。

これらの組成物を１ニーカー当り２０ガロン（１ヘクタ
ール幽り２２５ｔ）の割合で青変（Ｌｏｌ ｉｕｍ ｐ
ｅｒｅｎｎｅ）が生長中の土地の区域に噴霧した。

青変に対する損害を０から１００までの尺度で評価した
。

ここでＯは無効果であり１００は完全枯死を示す。

２８日後に、損害をうけた青変から再生した新しい生長
物（再生長分）を刈り取り、その重量を秤った。

２回の試験を行い、その結果を下表にまとめた。

上記の表では、Ｌ／ＥはエトメーンＳ／２５（成分３）
の４部とリザポールＮＸ（成分３）の１部の混合物を意
味する。

この混合物は１１当り１ｇ（０，１％Ｗ／Ｖ ）の割合
で噴霧液中に配合された。

記号Ａ／ＳはアーコードＣ１５０（成分２）とシンペロ
ニックＢｌ １３ （成分３）の等置部の混合物を意味
する。

アーコードＣ１５０とシンペロニックＢ１１３の混合物
（本発明で用いる）はリザボールとエトメーンの混合物
（比較例で用いる）より大きい程度の損害を与え且つ再
生長を阻止することが判るであろう。

実施例 ４ この実施例では本発明による２つの濃厚組成物ＡとＢを
例示する。

これらの組成物は次表の成分を含有した。

明記した分量は組成物１１当りのグラム数である。

これら組成物は噴霧用の稀釈溶液を提供するのに水で容
易に薄めることのできる均質な溶液である。

その濃厚組成物も５０℃以下の温度で長期間貯蔵した後
も均質のまゝに止まり２相に分離しなかった。

上記組成物中のメタホウ酸ナトリウムと安息香酸ナトリ
ウムとは腐蝕防止剤として配合された。

シルコラプス５０００は泡立ち抑止のため配合されたも
のでシリコーン類を基剤とする発泡防止剤より成る。

実施例 ５ この実施例では、市場で使用される標準組成物に比較し
て本発明による除草剤組成物の改良された除草活性を例
示する。

組成物はすべて１ｇ／ｌ（０，１重量／容量％）のパラ
コート陽イオン濃度でバラコート ジクロライド（成分
１）を含有した。

これらの組成物を１ニーカーにつき２０ガロン（１ヘク
タール当り２２５ｔ）の割合で第■表に記載した品種の
若い鉢植え植物に噴霧した。

３週間後その植物に対する損害の程度を０〜１００の尺
度で評価した。

ここに０は無効果を表わし、１００は完全枯死を表わす
。

比較のために、第■表の下部に、陽イオン型添加物（２
）が存在しない場合で成る非イオン表面活性剤を用いて
得た結果を示す。

第■表に使用した略語は下記の意味をもつ。

Ｋｇ みちやなぎ （Ｋｎｏｔ ｇｒａｓｓ ）Ｃｆ
かもがや （Ｃｏｃｋｓ ｆｏｏｔ ）Ｒｇ 青
変 （Ｒｙｅ ｇｒａｓｓ ）この試験に使用し
た植物種名は下記の通りである。

みちやなぎ Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ａｖｉｃｕｌａｒｅ
かもがや Ｄａｃｔｙｌ ｉｓ ｇｌｏｍｅｒａｔａ
毒麦 Ｌｏ青変ｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ実施例
に の試験では更に既知の除草剤と比較した、本発明の組成
物の改良した除草活性を例示する。

。下記の組成物を試験した。

これらの組成物の濃度を水でうすめて、１ヘクタールに
つき２２５１の噴霧容量で青変の試験区域に噴霧した。

青変に与えた損害の程度を０〜１００の尺度で評価した
。

０は無効果、１００は完全枯死を表わす。

施用割合の各々につき４回づつ試験を実施した。

各試験の損害の程度（％）を５週間にわたって各週ごと
に評価し、五週間にわたる平均の損害塵を算出した。

各施用率に対する数値は４回の試験にわたる平均である
。

その結果得た数値を第■表にまとめた。

処理６（ａ）と６（ｂ）は、先ず組成物６を施用してか
ら組成物１〜５を噴霧し、次にこれらの組成物１〜５の
噴霧が完了したときに再び組成物６を施用した場合の２
様の処理であった。

これらの２様の処理を行った目的は異った日時に施用し
た場合に大きな差異がないことを確めることにあった。

組成物６は広く使用される市販のパラコート除草剤であ
る。

この試験では第■表から、１５％のみのパラコートを含
有するにすぎない本発明の組成物（４１〜３及び５）が
パラコート２０％を含んだ組成物（Ｎｏ、６）と同じ程
度の除草活性を示したことが判る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 次の一般式 （式中Ｘｎ−は陰イオンを表わし且つｎは１〜４の整数
   である）の陽イオンよりなる群から選ばれる除草性のビ
   ピリジリウム第４級陽イオンの塩（１）と、前記ビピリ
   ジリウム第４級塩の除草効力を増強する陽イオン型添加
   物（２）と非イオン表面活性剤（３）との水溶液から成
   り、しかも前記陽イオン型添加物（２）は次の一般式 〔式中Ｒ１は、炭素数６〜２０個の脂肪族基であり Ｒ
   ２はメチル、２−ヒドロキシエチル又は−ＣＨ２ＣＨ２
   ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ３）３Ｘ−基であり、Ｒ３はＲ２がメ
   チル又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ３）３Ｘ−基
   である時にはメチル基であるが Ｒ２が２−ヒドロキシ
   エチル基である時には２−ヒドロキシエチル基であり、
   Ｘ−は陰イオンを表わす〕の第４級アンモニウム塩ａで
   あることを特徴とする除草剤組成物。