JPS58501096A - 血液の凝塊時間測定装置及び血液の凝塊時間を決定して測定する方法 - Google Patents

血液の凝塊時間測定装置及び血液の凝塊時間を決定して測定する方法

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JPS58501096A JP57502175A JP50217582A JPS58501096A JP S58501096 A JPS58501096 A JP S58501096A JP 57502175 A JP57502175 A JP 57502175A JP 50217582 A JP50217582 A JP 50217582A JP S58501096 A JPS58501096 A JP S58501096A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 血液の凝塊時間測定装置及び血液の凝塊時間を決定して測定する方法 本発明は、血液の凝塊時間測定装置と、測定容器を受けるために使用する温度制 御可能な金属製装置、攪拌器、及び光電光学混濁度測定装置により血液凝塊時間 を決定して測定する方法に関するものである。
血液凝塊時間を決定して測定するためには、数多くの方法や装置類がすでに知ら れておシ、この凝塊時間は、血液中に存在する血液要素に依存している。シュニ ラトガ−・クロス・スモール・フックスの方法によれば、測定中、スモール・フ ックが互いに動き合う。血液の凝塊が生じると、伝導性の変化が起こシ、これが 測定されて装置を自動的に停止することになる。この方法によると、装置の機能 は血漿及び全血液に共に使用することができるが、自動的に始動することができ ない。その上、フックがこわれて曲シ、汚染されて不正確な時間を決定すること がある。
凝塊中に変化する粘度を測定して血液凝塊時間を決定することも周知である。こ の方法による装置の作動では、プラスチック製の小さな板が血漿中で一定の周波 数をもって振動する。凝塊が行われると、周波数の変動が起こシ、装置の作動停 止をひき起こす。この装置は、血漿及び全血液の両方に使用でき、自動的に始動 することも可能であることが欠点になっている。しかし、振動に対する装置の感 度と、装置が病理学の分野では不感性すぎるという事実とが欠点につながってい るのである。
最も頻繁に使用される装置では、血液凝塊時間は血液凝塊中に生じる試料の混濁 度を測定して決定されるが、定電打電圧を有する光電光学設備と、断線論理を有 する光電増幅器を使用するのが普通である。これらの装置は、自動的に始動する ことができるが、汚染を防ぎ、しかも可動部品をもっていない。しかし、凝塊中 に混濁度がわずか−に変化するため高増幅にしなければならないという欠点があ る。この高増幅により、必然的にいろいろな干渉による影響を受け、例えば、外 部からの光に対する感度が高くなる。カオリン安定剤を使用して測定することは 、カオリンが測定中に沈澱し、この堆積物のために装置が停止してしまうので不 可能である。修酸塩血漿を使用して測定することも不可能であわ、これは混濁度 の中介作用が起こシ、早期に装置の停止をひき起こすからである。その上、この ような装置は振動に対して非常に敏感である。光電光学設備を有する装置を使用 しているいろな混濁試剤や血漿を処理させるためには、増幅を再設定できる転極 器を使用することが必要である。このような装置は、試剤や血漿の混濁がひどい 場合、光吸収器を最適条件に設定しても極端に暗くなった光道を通過させるとと ができないので、使用不能の場合が多い。その上、病理学範囲におけるこの装置 の感光度は、一般にわずか約25%Qまでである。
光電光学設備のこれらの欠点を除くために、磁気混合設備や自動電灯電圧制御装 置をつけ加えて導入することがすでに提案されている。磁気測定設備の利点は、 凝塊の開始時にフィブリンの繊維が活性化して収縮することである。これは混濁 度がかなり変化して高増幅を必要としないことになる。測定中、試料は一定の混 合を持続するので、更に均一な測定が行われる。しかし、このような装置にも欠 点がある。ある測定方法では、時間の遅れがかなシひどくなるまで攪拌棒が試料 に圧力を加えている。攪拌棒を有する測定容器に血漿を添加すると、空気の閉塞 状態を起こすことが多く、これは、攪拌棒が容器壁に空洞を形成するからである 。この空洞は、気泡の形で上昇して測定の進行を妨げ、その結果、装置の作動を 停止することになる。幾何学的で小さな形状をしているため、攪拌棒を別にする ことは困難である。従って、その使用に際しては、測定者が特に手動による熟練 性をもっていることが必要である。
電灯電圧制御装置は、光電吸収器の操作点が混濁度の広範囲に亘って比較的一定 のま\であるという利点を基本的にもっている。従って、一般に感光度に対して は転極器を必要としない。しかし、透明な試剤を使用する場合の操作電圧が一般 に定格電圧の約20%であり、これは光源が殆んど暗いと吉を意味するというこ とが公知の装置の欠点である。低増幅にもか\わらず、外部からの光の影響が結 果的には非常に高く、従って、誤った測定を避けるために光を遮蔽するキャップ をつけて作業することが必要である。混濁度がさまざまの試料でも増幅は同じで あるので、透明な試剤の場合、測定がすぐに不正確になる。これは、混濁度の変 化の差が装置を停止させる程のものでないからである。公知の光電光学設備はす べて約10ミリの直径をもつ標準容器を使って操作する。
100 ttlか200μlを満たすと、多くの装置の液レベルが光道の下層か 上層かの何れかになるという重大な欠点もある。これは、規定光学値を明確に妨 げることになり、従って、液レベルの上下変動が小さい場合には自己始動が起こ り得る。
本発明の問題は、前記形式の血液凝塊時間測定装置を提供することであり、測定 容器を容易に取扱える場合、血液凝塊時間の決定に、より信頼性があシ、容器開 口部を通って入る試料又は外部からの光の制御不能の乱れのために生じる不正確 な測定を行う危険性は全くない。本発明の他の問題は、凝塊測定曲線を光学的に 表示できるように血液凝塊時間測定装置を構成することである。
本発明によれば、この問題は次の特徴の組合せによって解決される。
a)J42拌器d2、測定容器を受けるために使用する測定溝の下の測定ブロッ クに位置づけされた磁気攪拌器として、それ自体は公知の方法で構成される。
b)測定容器は、磁気攪拌器と接触して磁気作動し得る1個の金属球を攪拌部材 として含んでいる。
C)各々の測定容器は、締付装置によって測定溝に取付けられている。
d)各々の測定容器は、それ自体は公知の光電光学スキャナーの光電光学道中に ありその光源は、定格電圧の少くとも半分程度の操作電圧を受け、光検出器は、 2台の限界値リミタ−を有する測定値装置に接続されている。
更に本発明の特徴は、従属クレーム中に述べられており、図面に表示された装置 に関しては以下に述べる。即ち、こ\で、 第1図は斜視図における本発明による装置の実施例であり、 第2図はA−A断面における第1図による装置であり、第3図は拡大詳細図とし ての測定容器の取付支持物であり、 第4図は本発明による他の装置のブロック図であり、第5図は斜視図における本 発明による装置の他の実施例であり、 第6図はB−B断面における第4図の装置の部分図であり、 第7図は第5図の装置のブロック略図であり、第7a図及び第7b図は第5図の 装置の各々のブロック略図であり、 第8図は測定値の略図であり、 第9図は図表における第1図による装置の測定値表示である。
第1図は、血液凝塊時間を決定して測定するだめの装置lを斜視にて示し、ケー ス2の中で組合されている制御部3と測定部4を有している。制御部3上には、 例えば押ボタン又は水銀スイッチを有する制御盤9が構成されている。更に、制 御部3の目視平面部には表示盤10が設けられ、これは英数字表示として構成さ れることが好ましい。測定部4の測定面5には、数個の凹部が設けられていて、 温度制御可能測定装置、即ち金属又は他の適当な材料で作られたブロック11へ 通じている。これらの凹部は、試剤を入れたガラス容器の予熱器7と同様に、血 漿を入れた測定容器17の予熱器6として役立っている。測定面5には又、調査 用の特定の測定容器17を入れる測定溝8がある。装置1の電源には、接続部3 3が主結線として設けられている。装置1は、図示されていないアキュムレータ ーによって作動することもできる。
第2図は、金属装置11が加熱設備12を有していることを示す。これはできれ ば電気加熱設備が好ましい。
加熱設備12は、測定装置11を均一に加熱するので、予熱器6及び7と測定溝 8の中の容器は均一に熱せられは、測定溝8のいずれかの側面に設けられている 。測定容器17を入れる測定溝8の底部の下には、それ自体は公知の方法で回転 磁界を作り出す駆動装置24、又は水平回転永久磁石を有する磁気攪拌□器16 が取付けられている(第2図及び第3図)。測定容器17の底部には、駆動装置 24の運転起動によって回転可能な金属球23がある。金属球23の回転によシ 、測定容器17の中にある試料は完全に混合される。
特殊締付装置18は、測定溝8の中で測定容器17を確実に保持するために設け られている。この締付装置は、例えば球形構造を有するような、締付部材19か ら構成される。締付部材19は、止めねじ21と連結する圧縮ばね20に接続し ている。圧縮ばね20と締付部材19を有する止めねじ21は、測定装置11に 水平に形成されているタップ孔22へねじ込まれている。一方、圧縮ばね20の 張力の下で締付部材19は測定容器17の壁と係合する。従って、後者は測定溝 8に関して容器17の挿入及び取出しに支障をきたすことなく強固に溝8に保持 されている。締付装置18は、光電光学装置13の光電光学道32に支障がない ように配置される。
例えば光電池のように構成された光検出器14は、増幅器25及び送信調 器2 6を経由して、光源15に操作上同時に接続している測定値装置27と連結して いる。
測定値装置27は、電灯電圧を制御し、装置1を被測定物である特定の試料に適 応させるための制御盤9を経由して調節することができる。出力側では、測定値 装置27は表示盤10に接続される。測定値装置27は、出力側で表示盤10と 接続し且つオプションとしてのプリンター31に接続する電子計算機30から成 る電子計算機及び処理装置29に接続することもできる。電子計算機30は、測 定によって決定されたデータに基づいて、特定の血液特性を算出し、記憶して任 意に混合し、更に診断データと比較することを可能にする。
装置1は、集合体の測定ができるように補充することも可能であるので、測定容 器17にある試料の測定値に基づいて、血栓症のような危険性に関して結論を下 すことができる。このため、光検出器は、曲線トレーサー37が出力側に接続さ れる調節可能な最小/最大増幅器36に接続されなければならない。第4図に示 すように、ケース2の外壁に位置するコンセント34を、光検出器14と増幅器 25間の接続線28に接続することは可能である。接続ケーブル35aの差し込 み35は、コンセント34に挿入され、前記ケーブルは最小/最大増幅器36に 接続される。しかし、最小/最大増幅器36を装置1内に曲線トレーサー37と 一体化させることは可能でもある。この目的のためだけでも、転極器を接続線2 8に設けることが必要であり、この操作を通して光検出器14は最小/最大増幅 器36と操作上接続されるのである。
この操作状態では、増幅器25の接続は閉塞される。
装置1に実現された特殊磁気混合設備と制御された光道によシ非常に信頼性があ り、且つ正確な血液凝塊時間の決定が可能となる。他の磁気混合設備にあるよう な欠点は、金属球23を使用することにより避けられ、被測定物の試料を圧迫す る度合が低いため、混濁処理における時間の遅れは全くない。金属球23は、測 定容器17中に空洞を形成することがないので、測定誤差をもたらすような気泡 もない。更に、金属球23は簡単に取外すことができ、装置1の取扱いを全く容 易にしている。制御された光道は、その電灯電圧が定格電圧の50%以下に低下 することがないため、光源15は非常に明るく、光源に対する外部からの光の割 合が全く低いので、誤シをおかすことがない。更に、電灯電圧変化の特性は、低 電圧範囲、即ち定格電圧の約50係において、増幅が上限よシも太きいように位 置決めされているので、きれいな試料では更に確実に測定される。光の明るさに 対する電灯電圧変化の線形範囲と光検出器14の線形範囲は完全に利用できるの で、透明な試料と濁った試料とを測定する範囲は、公知のものよりはるかに太き い。例えば、25係だけ低減した厚みの薄い特殊測定容器17を使用することに より、装置1で血液全体を希釈した極端な測定を行うことも可能である。容器1 7は、100μlを添加した時尤電光学道32が影響を受けず、200μlを添 加した時は、越えるように構成されることが好ましい。
従って、一定に限定された光学領域条件が存在し、装置1の自己始動を防いでい る。測定容器17の開口部は特有の構造になっているため、外部からの光が容器 の壁を通って光電光学道32の近接点へ導入されないことは確実である。測定値 装置27に設けられている2台の限界値リミタ−は、送信を増加しなから凝塊形 成を直ちに検出することができる。自動送信調節は、送信調節機26によって行 われる。その結果、装置1は、あらゆる凝塊決定に関し、すべての血漿及び試剤 に使用することができる。
第5図は、装置1aを示す。これは、モニター46上に測定値表示を有する多溝 凝塊時間測定装置として構成されている。これは又、制御部3a及び測定部4a から成り、モニター46が測定部4a上に設けられている。
各々の場合において、6個の測定容器17が容器ブロック即ち装置39の測定溝 8aに取付けられている。1個の容器装置39は、装置39の溝8a中にある容 器17が磁気攪拌器16aと光電光学スキャナー13に操作上係合するように温 度制御可能測定装置11aの凹部40に挿入されである。測定部4の測定面5に は、予熱器の役目をする凹部48があシ、2個の容器装置39が予備として構成 されている。更に、予熱器7の役目をする3個の四部が設けられていて、試剤容 器を受入ねるようになっている。凹部40及び48と予熱器7の横には、装置1 aを操作するために使用するボタン選定器47が設けられている。
第6図に示すように、容器装置39は、測定溝8aが配列される金属レールから 成っている。容器装置39は、培養のためには都合のよい37°Cの温度に予熱 される。
磁気攪拌器16aは、測定容器39の下の凹部40に配列され、複数の独立した 制御可能な攪拌素子から成っている。各攪拌素子は、測定溝8と結合し、その結 果測定容器17とも連結する。これは又、光電光学スキャナー13aの走査線に 適用される。光源15及び光検出器14は、各々の容器17と連結し、他の光源 15及び他の光検出器14とは別に各々制御可能である。2個の加熱素子12a は、容器装置39を均一に加熱する役目をする。
光電光学スキャナー1′3aの光検出器14に接続している出力線31は、マイ クロプロセッサ−43に接続しているAD変換器42に接続されている(第7a 図)。
マイクロプロセッサ−43は制御素子44を通ってボタン選定器47に、又、デ ータ出力装置としてのモニター46に接続される。プリンター31も又マイクロ プロセッサ−43に接続し、こ\でボタン選定器47によりプログラミングが行 われる。このプログラムに従って、マイクロプロセッサ−43は、容器装置39 の測定容器17と連結している光電光学スキャナー13aの光電光学走査線を選 定して制御する。マイクロプロセッサ−43は、限界値リミタ−も制御している 。
第7a図は、装置1aの他の実施例をブロック図の形で示す。光電スキャナー1 3aの各光検出器141〜146は、増幅器251〜256及び送信調節器26 1〜266を通ってAD変換器421〜426に接続される。各AD変換器42 1〜426は、マイクロプロセッサ−43に接続している。従って、データ線6 5が各AD変換器421〜426及びマイクロプロセッサ−43の間に設けられ る。更に、各増幅器251〜256は、データ線66によシマイクロプロセッサ ー43に接続し、制御線67によって特定光源151〜156と操作上接続状態 にある。従って、光電スキャナー13aの特定な電圧回路を設定するためのマイ クロプロセッサ−43の制御パルスは、対応する増幅器251〜256を通って 光源151〜156に供給される。制御線67が接続している制御素子64は、 制御するため光源151〜156と連結している。第7b図のブロック図に従っ て装置1aを構成すると、各測定溝8aと連結される光電走査回路は個々に制御 され、調整される。
測定溝8aの数は、モニター46の解像度によって決するもので、例えば6個の 溝となる。アナログ−データの決定と電子計算機制御プロセス・シーケンスによ るモニター46を有する装置1aを使用すれば、切換限界値49.49a、50 及び50aを制御し、特定な測定の不安定性に適応させることはマイクロプロセ ッサ−43にとって可能なことである。初期の位置では、切換限界値49及び5 0は遥かにかけ離れているので、測定容器17に試剤をピペットで入れるだけで 各々始動する。大きい切換限界値49及び5oでは、自動始動のような誤りを防 ぐようになっている。始動すると、測定信号5゜は自動的にゼロ値52に調整さ れる。調整後、測定信号50の最大パルス58及び59は所定の時間に亘って記 憶される。測定時間の終シに、上限及び下限に適応した切換限界値49a及び5 oaは、最大パルス58及び59の所定の値を越えて正及び負の位置に引きおろ される。
このプロセス・シーケンスの結果、装置1aは、試剤及び測定のすべてに関して マイクロプロセッサ−43にょシ自動的に最適条件となる(第8図)。
第9図は、モニター46の表示の一例を示す。点線による曲線は、相開始61. ゼロ平衡62、切換限界値適応63及び凝塊形成64を示している。このように して、モニター46は、曲線55の形で同じような方法にょシ測定器17におけ る6つの凝血シーケンスについての情報を提供する。凝血の開始は、凝血分離点 として垂直線56の形で表わし、これは曲線55を通る。凝血又は凝塊の持続は 、例えば凝血開始時の停止信号後3秒の追従制御57によって示される。モニタ ー46は、秒単位の凝血時間、凝血時間から算出した百分率値、二重測定の場合 の平均値、現在行われている測定、患者の特性、運転試料番号、測定装置11a の温度、培養時間、及び曲線55の設定解像度の情報も与えてくれる。
ボタン選定器47によって、患者の特性をデータにすることは可能であシ、自動 凝血検出の分離点53の移動ができ、曲線55の解像度が選定され、プリンター 31を経た印字を制御し、特定の測定がデータ化され、そして培養を開始するこ とができる。
更に、個々の測定溝8aと連結している光電光学スキャナー13aの走査線及び 磁気攪拌器16aの攪拌部材を始動及び停止することができる。ボタン選定器4 7の対応操作により、測定溝8aをすべて同時に再設定することも可能である。
こうして、装置1aは複数の血液凝塊時間測定を行い得るもので、それ故、多数 の測定を短時間に行わなければならない場合には、特に使用に適している。
国際調査報告

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、測定容器を受入れるために使用する温度制御可能な金属製測定装置と攪拌器 と光電光学混濁度装置とを有し、次の特徴の組合せによって特徴づけられる血液 凝塊時間測定装置 a)攪拌器は、測定容器(11,1la)を受けるために使用する測定溝(g  、8a)の下の測定ブロックに位置づけられた磁気攪拌器(16,1’6a)と して、それ自体は公知の方法で構成される、 b)測定容器(17)は、磁気攪拌器(16,16a)と接触して磁気作動し得 る一個の金属球(23)を攪拌部材として含んでいる、 C)各々の測定容器(17)は、締付装置(18)によって測定溝(g、sa) に取付けられている、d)各々の測定容器(17)は、それ自体は公知の光電光 学スキャナー(13)の光電光学道(32)中にあり、その光源(15)は、定 格電圧の少くとも半分程度の操作電圧を受け、光検出器(14)は、2台の限界 値リミタ−を有する測定値装置(27)に接続されている。 2、光源(15)は、下限操作電圧範囲における増幅が上限電圧範囲におけるよ しも大きいような特性をもっていることを特徴とする請求の範囲1に記載の装置 。 3、光検出器(14)が送信調節器(26)に接続していることを特徴とする請 求の範囲1及び2に記載の装4、測定値装置(27)が電子計算機及び処理装置 (29)に接続していることを特徴とする請求の範囲1乃至3に記載の装置。 5、締付装置(18)が圧縮ばね(20)によって測定容器(17)の壁に圧力 を加え得る締付部材(19)を有していることを特徴とする請求の範囲1乃至4 に記載の装置。 6、圧縮ばね(20)のバイアスが圧縮はね(20)及び締付部材(19)の支 持物とし7て構成される止めねじ(21)によって調節されることを特徴とする 請求の範囲5に記載の装置。 7、測定部(4)の測定面(5)に、血漿を有する測定容器(17)及び/また は試剤容器を入れる測定装置(11)に設けられる予熱器(6,70)の役目を する四部を構成することを特徴とする請求の範囲1乃至6に記載の装置。 8、集合体を測定するために、光検出器(14)が調節可能な最小/最大増幅器 (36)に接続し、この出力に曲線l・レーザー(37)を接続することを特徴 とする請求の範囲1乃至7に記載の装置。 9、 ケース(2)に最小/最大増幅器(36)の接続ケーブル(35a)の差 し込み(35)用コンセント(34)を接続し、前記コンセントが光検出器(I 4)と増幅器(25)間の接続線(28)に接続されることを特徴とする請求の 範囲8に記載の装置。 10、最小/最大増幅器(36)が、検出器(14)と増幅器(25)間の接続 線(28)に接続する転極器によって光検出器(14)と操作上接続することに なることを特徴とする請求の範囲8に記載の装置。 11、測定値装置(27)及び/または電子計算機及び処理装置(29)が表示 盤(10)に接°続していることを特徴とする請求の範囲1乃至10に記載の装 置。 12、複数゛の測定容器(17)が測定溝(8a)を有する容器ブロック又は装 置(39)に取付けられ、装置(39)は、装置(39)の溝(8a)の測定容 器(17)が磁気攪拌器(i 6a)及び光電光学スキャナー(13)と操作上 係合するように温度制御測定装置(lla)の凹部(40)に挿入されることを 特徴とする請求の範囲1乃至11に記載の装置。 13、A/D変換器(42)は、光電光学スキャナー(13)の光検出器(14 )に接続する出力線(41)に接続され、前記変換器が、制御装置(45)を経 由する制御部材(44)によって作動でき且つデータ出力装置に接続するマイク ロプロセッサ−(43)などに接続されていることを特徴とする請求の範囲12 に記載の装置。 14、データ出力装置がプリンター(31)及び/またはモニター(46)とし て構成されることを特徴とする請求の範囲13に記載の装置。 15、限界値リミタ−がマイクロプロセッサ−(43)に □よって制御され得 るようになっていることを特徴とする請求の範囲13及び14に記載の装置。 16、マイクロプロセッサ−(43)がボタン選定器(47)などとして構成さ れる制御部材(44)によってプログラム化され得るようになっていることを特 徴とする請求の範囲13に記載の装置。 17、容器装置(39)において−個の測定容器(17)と各々接続する光電光 学スキャナー(13)の光電光学走査線は、マイクロプロセッサ−(43)の操 作係合によって選択制御及び作動が可能であることを特徴とする請求の範囲12 乃至16に記載の装置。 18、測定部(4)の測定面(5)には、容器装置(39)を固定するために予 熱器の役目をする凹部(18)が構成されていることを特徴とする請求の範囲1 2乃至17に記載の装置。 19、光電スキャナー(13a)の各光検出器(141乃至146)は、マイク ロプロセッサ−(43)に接続するA / D変換器(421乃至426)と共 に増幅器(251乃至256)及び送信調節器(261乃至266)を通って接 続し、各増幅器(251乃至256)は、光検出器(141乃至146)と連結 する光源(151乃至156)とマイクロプロセッサ−(43)に操作上接続す ることを特徴とする請求の範囲12乃至18に記載の装置。 20、−個以上の測定容器を受けるだめの金属製装置と攪拌機と光電光学混濁度 測定装置と測定値表示装置とを用い、測定の開始時には、切換限界値が遥かにか け離れているので外乱変数によって測定の進行が妨げられ、測定の開始後は、測 定信号が零値に調整されて上限及び下限切換限界値が特定な測定の不安定性に応 じて最大測定値に適応され、予め定められた時間に亘って測定信号の最大パルス が記憶されてその時間の終了時には、切換限界値は最大パルスの特定値を越えて 正及び負の位置に引きおろされることを特徴とした、血液凝塊時間を決定して測 定する方法。
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DE19813127560 DE3127560A1 (de) 1981-07-11 1981-07-11 Geraet zum erfassen und messen der blutgerinnungszeit mit einem zur aufnahme der messkuevette dienenden temperierbaren metallblock, einer ruehreinrichtung und einer lichtoptischen truebungsmesseinrichtung
DE3145692A DE3145692C3 (de) 1981-11-19 1981-11-19 Verfahren zum Erfassen und Messen der Blutgerinnungszeit und Gerät zur Durchführung des Verfahrens
DE3145692.8 1981-11-19

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Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1178901B (it) * 1984-03-22 1987-09-16 Irfin S P A Procedimento per il recupero selettivo dei materiali costituenti cascami di cavi elettrici isolati
DE3587510T2 (de) * 1984-06-27 1994-03-03 Wako Pure Chem Ind Ltd Gerät zur Messung von Endotoxin.
US5140161A (en) * 1985-08-05 1992-08-18 Biotrack Capillary flow device
US5144139A (en) * 1985-08-05 1992-09-01 Biotrack, Inc. Capillary flow device
US5164598A (en) * 1985-08-05 1992-11-17 Biotrack Capillary flow device
US5204525A (en) * 1985-08-05 1993-04-20 Biotrack Capillary flow device
US5272092A (en) * 1987-11-12 1993-12-21 Hitachi, Ltd. Method for analyzing a reaction solution
JPH0726965B2 (ja) * 1988-01-14 1995-03-29 ノボ‐ノルディスク アクティーゼルスカブ 血液試料の凝固時間の測定装置
IT1224861B (it) * 1988-07-29 1990-10-24 Menarini Sas Analizzatore per la determinazione del gruppo abo e fenotipo
DE3837078A1 (de) * 1988-10-31 1990-05-03 Holger Behnk Verfahren und vorrichtung zum untersuchen und messen der blutgerinnungszeit
US5007740A (en) * 1989-03-30 1991-04-16 The Foxboro Company Optical probe for fluid light transmission properties
DE4113330A1 (de) * 1991-04-24 1992-10-29 Amelung Gmbh Heinrich Vorrichtung zur photometrischen bestimmung des gerinnungsverhaltens von blut, blutplasma oder dergleichen
DE4117583A1 (de) * 1991-05-29 1992-12-03 Helmut Prof Dr Orth Geraet zur messung der blutsenkung
US5314826A (en) * 1991-08-23 1994-05-24 Medtronic Hemotec, Inc. Platelet activation and function evaluation technique
US5416575A (en) * 1991-11-18 1995-05-16 Schwartz; Mark Method and system for calibrating an optical density measurement apparatus
US5222808A (en) * 1992-04-10 1993-06-29 Biotrack, Inc. Capillary mixing device
AU4532993A (en) * 1992-06-09 1994-01-04 Medical Devices Corporation Optical blood hemostatic analysis apparatus and method
US5522255A (en) 1993-08-31 1996-06-04 Boehringer Mannheim Corporation Fluid dose, flow and coagulation sensor for medical instrument
US5526111A (en) * 1993-08-31 1996-06-11 Boehringer Mannheim Corporation Method and apparatus for calculating a coagulation characteristic of a sample of blood a blood fraction or a control
US5841023A (en) * 1993-08-31 1998-11-24 Boehringer Mannheim Corporation Magnet for medical instrument
DE4339328C1 (de) * 1993-11-19 1995-02-23 Janke & Kunkel Kg Verfahren und Vorrichtung zum Erkennen der Viskositätsänderung eines mittels Magnetrührer gerührten Mediums
US5589394A (en) * 1994-08-01 1996-12-31 Abbott Laboratories Cell suspension preparation apparatus and method
US5529391A (en) * 1994-09-22 1996-06-25 Duke University Magnetic stirring and heating/cooling apparatus
FR2733835B1 (fr) * 1995-05-03 1997-07-18 Hycel Groupe Lisabio Procede et dispositif de detection du point de lyse de globules rouges
US5629209A (en) * 1995-10-19 1997-05-13 Braun, Sr.; Walter J. Method and apparatus for detecting viscosity changes in fluids
US5854423A (en) * 1996-03-20 1998-12-29 Venegas; Jose G. Apparatus and method for assessment of visco-elasticity and shear adherence strength properties of blood clots
US5925319A (en) 1996-04-30 1999-07-20 Medtronic, Inc. Test cartridge for evaluating blood platelet functionality
US6150174A (en) * 1997-03-05 2000-11-21 Diametrics Medical, Inc. Method for measurement of whole blood coagulation parameters
US6177283B1 (en) * 1997-05-28 2001-01-23 Flexsite Diagnostics, Inc. Diagnostic assay
US6265223B1 (en) 1997-05-28 2001-07-24 Flexsite Diagnostics, Inc. Diagnostic assay
US5899567A (en) * 1997-09-23 1999-05-04 Morris, Jr.; Joseph E. Magnetic synchronized stirring and heating test apparatus
EP0970742A3 (en) * 1998-07-09 2002-01-23 Ral Tecnica para el Laboratorio, S.A. Improved agitator device
US6382827B1 (en) * 2000-11-01 2002-05-07 Dade Behring Inc. Method and apparatus for mixing liquid solutions using a rotating magnet to generate a stirring vortex action
US6467946B1 (en) * 2001-04-24 2002-10-22 Dade Microscan Inc. Method and apparatus for mixing liquid samples in a container using rotating magnetic fields
JP4334171B2 (ja) * 2001-12-03 2009-09-30 シスメックス株式会社 血液凝固反応解析方法
DE50208292D1 (de) * 2002-02-14 2006-11-09 Emz Hanauer Gmbh & Co Kgaa Trübungssensor mit angepasster Übertragungscharakteristik und Verfahren zur Herstellung desselben
EP1495334A4 (en) * 2002-03-25 2008-10-08 Farallon Medical Inc SYSTEM FOR PERFORMING BLOOD CREATION TESTS AND MEASURING BLOOD CREATION TIMES
US7291310B2 (en) * 2002-12-17 2007-11-06 The Regents Of The University Of Michigan Microsystem for determining clotting time of blood and low-cost, single-use device for use therein
EP1544596B1 (de) * 2003-12-17 2016-11-23 Boehringer Ingelheim microParts GmbH Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Viskosität
WO2005116623A2 (en) 2004-05-17 2005-12-08 Medtronic, Inc. Point of care heparin determination system
US7484880B2 (en) * 2005-06-24 2009-02-03 V & P Scientific, Inc. Vortex stirring of vessels in a two-dimensional array
GB2432667A (en) * 2005-09-06 2007-05-30 Gwernafalau Gyfyngedig Apparatus and method for the separation of material from biological samples
US7963733B2 (en) * 2008-10-01 2011-06-21 Perfect Systems, Llc Apparatus for and a method of binding of a perfect bound book
US8398297B2 (en) 2009-08-13 2013-03-19 General Electric Company Electromagnetic stirring apparatus
JP5533589B2 (ja) * 2010-11-22 2014-06-25 セイコーエプソン株式会社 流体噴射装置とその流体撹拌方法、及び流体貯溜装置とその流体撹拌方法
CN102565317B (zh) * 2010-12-24 2013-08-14 北京普利生仪器有限公司 一种凝血因子和d-二聚体的测定方法
EP2581744A1 (en) 2011-10-14 2013-04-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method for detection of coagulation activity and biomarkers
EP2770318B1 (en) 2013-02-21 2018-03-21 Roche Diagniostics GmbH Method and apparatus for detecting clots in a liquid and laboratory automation system
FR3038526A1 (fr) * 2015-07-06 2017-01-13 Provaine Systeme de fabrication d'une formulation
US10701765B2 (en) 2015-08-26 2020-06-30 Bernard Robert McKellar Flexible convertible hotplate adapter for rounded vessels and objects
US10953376B2 (en) * 2015-09-03 2021-03-23 Tetracore, Inc. Device and method for mixing and bubble removal
WO2018035558A1 (en) * 2016-08-22 2018-03-01 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Automatic sedimentation and separation curve generator
CN115248318B (zh) * 2022-09-21 2022-12-13 南京颐兰贝生物科技有限责任公司 一种凝血分析仪的检测方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2516965A (en) * 1947-06-27 1950-08-01 Frank G Dresser Support for burettes and the like
US3488156A (en) * 1966-02-23 1970-01-06 Lab Line Biomedical Products I Automatic agglutinometer
JPS5014919B1 (ja) * 1968-06-17 1975-05-31
US3550619A (en) * 1968-06-21 1970-12-29 Becton Dickinson Co Tubing holder
US3593568A (en) * 1969-04-01 1971-07-20 Bio Dynamics Inc Prothrombin time measuring apparatus with means to start the timer in response to the initial decrement of optical transmissivity
US3967934A (en) * 1969-06-13 1976-07-06 Baxter Laboratories, Inc. Prothrombin timer
US3595531A (en) * 1969-11-04 1971-07-27 Dow Chemical Co Mixer apparatus
BE789878A (nl) * 1971-12-14 1973-02-01 I C N Tracerlab N V Cassette voor het opnemen van monsterbuizen
US3833864A (en) * 1972-11-30 1974-09-03 R Kiess Digital direct reading colorimeter
US3905769A (en) * 1974-02-28 1975-09-16 Bagley Wallace E Method and apparatus for measuring prothrombin time and the like
US3914773A (en) * 1974-04-05 1975-10-21 Harold W Harrower Recording device
US4135818A (en) * 1975-01-22 1979-01-23 Bio/Data Corporation Platelet aggregation monitoring device
FR2318421A1 (fr) * 1975-07-16 1977-02-11 Girolami Antoine Procede et appareil de mesure du temps de variation de l'etat physique d'un corps ou milieu
CH586901A5 (ja) * 1975-09-22 1977-04-15 Contraves Ag
US4274744A (en) * 1978-11-21 1981-06-23 Medico Electronic, Inc. Direct reading digital colorimeter

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Publication number Publication date
WO1983000228A1 (en) 1983-01-20
US4876069A (en) 1989-10-24
EP0083617A1 (de) 1983-07-20
JPH0246110B2 (ja) 1990-10-12

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