JPS58500897A - 「ざ」瘡の治療方法及び組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 痕癒の治療方法及び組成物 この出願は、現在放棄されている１９７８年１２月７日の出願に係る出願第９６ ７，４８５号の継続出願である１９８０年４月１１日の出願に係る出願第１３９ ．４１０号の部分継続出願である。

発明の分野 この発明は、＆街及び油性皮膚の局所治療の方法及びこの治療に有用な組成物に 関する。この発明はさらに局所投与用硫化石灰含有組成物の脱臭方法、並びに組 成物による皮膚又は織物の汚れ及び宝石類の変色の防止方法に関する。

発明の背景 豪癒が皮脂の生成と関連していること、及び、７ドレナリンは皮脂の生成を促進 し、エストロゲンは皮脂の生成を抑制することは確立されており、袴癒の治療手 段としてエストロゲン療法の可能性が示唆されている。若干の報造は、経口避妊 薬又はその単独の活性エストロケ゛ン化合物、例えばエチニルエストラノオール 及びその誘導体が男性及び女性の両性において表癒の治療に有用であることを示 唆している。

近年、最近使用されているエストロゲン物質が、その使用によって得られる疑い なく有益な効果に対しである種の不都合な副作用を有することが明らかになった 。龜癒の治療のためにエストロケ゛ンを女性に使用した場合、子宮出血とその停 止、及び乳房過敏が生ずる。男性にエストロケ゛ンを投与した場合、女性化効果 が生じ、そして女性型乳房と陰萎を結果する〔Ｌ、Ｆ、ゲートマン（Ｇｏｏｄｍ ａｎ）及びＡ、ギルマン（Ｇｉｌｍａｎ）、　Ｔｈｅ　Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇ ｉｃａｌ　Ｂａ５ｉｓ　ｏｆＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ＋第４版、ザ・マクミラ ン（Ｔｈｅ　ＭａｃＭｉｌｌａｎ）社−、１５３７頁（１９７０年）〕。エスト ロゲン療法により他の有害な副作用が生ずることが報告されている。例えば、か つて広く使用され、よく確認されているエストロゲンであるジエチルスチルブエ ストロールは、この化合物により治療を受けた妊婦の女の子孫に肺癌及び膝疾患 を惹起する原因になる可能性があると考えられている（　Ｌａｎｃｅｔ、］９７ ５．１９６０）。さらに、最近経口避妊薬中に使用されているエストロケ゛ン化 合物であるエチニルエストラジ０ｂｓｔｅｔ、　Ｇｙｎｅｃｏｌ　−’１１２． ９１２、（１９７２）］、炭水化物及び脂質の異常（Ｌａｎｃｅｔ、１９６９． ７８３頁）、血液凝固機構の障害による血栓症及び発作［Ａｎｎ−Ｉｎｔｅｒｎ 、Ｍｅｄ、　７２．１］１、（１，９７０年）〕、及び黄痘痕　Ａｍ、　Ｊ、　 ０ｂｓｔｅｔ、　Ｇｙｎｅｃｏｌ　、　１１９．１９６５、（１９７４年）〕を 含む避妊薬に関連する深刻な副作用を惹起することがよく知られている。従って 喪艙の治療方法を改良する必要がある。

この発明は、鼻癒及び油性皮膚状態ステロイド剤で局所治療するための新規な方 法と組成物を提供する。

硫化石灰溶液が種々の皮膚状態の処置に有効であることが見出されている。しか しながら、こはく色の着色溶液である硫化石灰溶液は不快臭を発し、このために これを顔又は胸に使用することはできない。

この発明は、化粧料及び医薬として一般的に許容されるように、硫化石灰を含有 する組成物を脱臭するための手段を提供する。

発明の要約 この発明は、粘土及び所望であれば色素、増量剤を含む担体中の硫化石灰溶液の 投与による疼癒及び油性皮膚の治療方法に関する。

この発明はさらに、鼻瘉及び油性皮膚を局所治療するための医薬製剤に関する。

この発明はさらに、抗４ｉ医薬製剤及び抗脂漏医薬製剤に関する。

さらに、この発明は硫化石灰を含有する化粧料及び医薬製剤から不快臭を除去し 、同時にその効果を維持しながら添加した香気を放出せしめる手段に関する。

この発明はさらに、不快臭を有しない硫化石灰溶液を局所投与する方法に関する 。

さらに、この発明の組成物は衣類の汚れ又は宝石の曇９を伴なわないで硫化石灰 溶液を使用することに関する。

発明の詳細な記載 この明細書において＆癒なる語は、すべての炎症挟患、又は一般に青春期にお゛ いて面１乞、膿庖、丘疹、炎症小結節もしくは感染嚢胞を生じさせる皮脂腺の状 態について用いる。硫化石灰溶液は、粘土混合物すなわちアタプルガイ）　（ａ ｔｔａｐｕｌｇｉｔｅ）と組合わせたモンモリロナイト（ｍｏｎｔｍｏｒｉｌｌ ｏｎｉｔｅ）から成る微粉砕吸収粉剤との組合わせにおいて皮脂腺により生成す る皮脂の量を減少せしめるのに効果的であることが見出された。

この発明の組成物は、産揄状態又は油性皮膚状態を有する患者に投与する場合に 、新規な４ｉ治療方法を提供するものであり、この方法は後で詳細に述べる通シ 、この発明に使用する化合物がエストロゲン療法の場合に生ずるある種の有害な 副作用を生じさせない点において、従来性われていた治療方法、例えばエストロ ヶ゛ン療法に優る明らかな利点を有する。

この明細書において硫化石灰と称している物は、市販されており、又はＭｅｌｌ ｏｒ、第■巻、７４０頁（１９２８年）に記載されている方法に従って製造する ことができる。一般に、硫化石灰は、５５チ以上の硫化カルシウム及び多硫化物 を含み、残余部が硫酸カルシウム、硫化物及び炭酸塩、並びに炭素質物質からの 灰分である。

驚くべきことに、モンモリロナイト粘土とアクゾルガイドの組合わせによシ硫化 溶液の臭気が除去され、他方存在するであろう任意の香料の香シは放出されると いう事実が見出された。

この発明の組成物に使用する粘土は、天然のそして合成モンモリロナイト粘土例 えばベントナイト、カオリン、ヘクトライト、スメクタイト及びサポナイト又は これらの混合物をアクゾルガイドと組合わせたものである。

モンモリロナイトは、粘土鉱物の一種であって、膨張格子（ｅｘｐａｎｄｉｎｇ 　１ａｔｔｉｃｅ）を有する粘土群の名称である。モンモリロナイトは珪酸アル ミニウムを含み、珪酸アルミニウムの一部においてはアルミニウムがマグネシウ ムと置き替わっている。

この発明の硫化石灰組成物は所望の効果を得るために種々の方法で投与すること ができる。組成物中の硫化石灰組成物の量は疼癒又は油性皮膚の状態の重症度及 び投与形態に従って変化せしめる。一般に、硫化石灰溶液は全組成物の約１〜２ ０重最多、好ましくは全組成物の２〜１０重量％とする。吸収粉剤は組成物の約 ５〜５０重最多とする。硫化石灰溶液のだめの有効な脱臭剤であるためには吸収 粉剤は約２〜９重量部以上のモンモリロナイト及ヒ約１．５重量部以上のアクゾ ルガイドを含有しなければならない。この発明の局所製剤には、皮膚をなめらか に保つための医薬として許容される界面活性剤、特に皮膚の最外層、すなわち角 質層を微小研磨する洗浄剤、樟脳のごとき鎮静剤、メタノールのごとき冷却剤、 分散剤、浸透剤、香料、及びブチル化ヒドロキシトルエンのごとき保存剤を含有 せしめることができる。

組成物に炭酸カルシウムを加えることは、組成物のアルカリ度と色を維持するの に有利であることが見出された。又、このことは、皮膚の角質層を除去し、そし てなめらかな感覚を維持するだめの微小研磨効果を得るのに有用である。

皮膚上での組成物の滑り特性を改良するために組成物にタルクを加えることがで きる。

有効量、例えば組成物に対して６重量％以下の量の他の鼻痢治療剤を組成物に導 入することができる。

このような追加の活性成分にはサリチル酸、レゾルシノール及びその誘導体、レ チノン酸（ｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄ）及びその誘導体、硫黄、エリスロマイシ ン、並びにこれらに類する覗のが含まれる。硫化石灰溶液と増量剤を伴う微粉状 粘土混合物とを含むエアゾル製剤も又局所投与することができる。エアゾルは気 体又は液体の放射薬、例えばジクロロジフルオロメタン、ジクロロジフルオロエ タン、二酸化炭素、窒素又はプロパンと一緒に加圧エアゾル容器に詰めることが でき、この場合に分散剤及び湿潤剤のととき助補を加えることが必要であシ、又 は望ましい。

この発明の製剤は治療を必要とする部位に直接適用することもできるが、フェイ スマスク（ｆａｃｅ　ｍａｓｋ）の形で適用して、適用中、吸収粉剤に顔面油を 吸収及び吸着せしめ、そして皮膚状態の所望の治療において硫化石灰の効果をさ らに効果的なものにするのが好ましい。

次に、この発明の組成物の製剤を例示する。

例　Ｉ 次の組成、すなわち 硫化石灰溶液 〔プレミンコ、クス（Ｖｌｅｍｉｎｃｋｘ）の溶液１　５　ｍｌアクゾルガイド 　２５０７７１９ ラウリル硫酸ナトリウム　１５（１１９ブチル化ヒドロキシトルエン　１５ｍ９ 純　水　十分量 からなるフェースマスクとして使用する組成物を次の様にして製造した。

５ｍｌの硫化石灰溶液、１５０ｍ９のラウリル硫酸ナトリウム、１５１ｎ９のブ チル化ヒドロキシトルエン及び１０ｍ１の純水を収容したビーカーに７５０７Ｑ のコロイド性珪酸アルミニウムマグネシウムと２５０ｍｇのアクゾルガイドを加 えて均一な４−ストが生成するまで攪拌した。この組成物は本質上硫黄臭を有さ す、龜癒治療用フェースマスクを作るのに適していた。

例　■ 次の組成、すなわち 硫化石灰溶液　２０ｍ１ ヘクトライト粘土　１．５ｇ アクゾルガイド　０．７５　ｇ ポリエチレングリコールモノステアレー）　０．５０　ｇ純　水　十分量 を有する作癒及び皮脂疹状態を治療するだめの組成物を、次のようにして製造し た。

２０ｍ１の硫化石灰溶液を収容したビーカーに１．５ｇのラポナイト（Ｌａｐｏ ｎ　ｉ　ｔｅ　）■［市販のへストライト（ｈｅｃｔｏｒｉｔｅ）　］及び０． ７５　ｇのアクゾルガイドを加えた。次に純水を加熱し、そしてポリエチレング リコールモノステアレートと均一になるまで混合した。

この混合物を混合し、そして室温まで冷却した。次にこれを硬いペーストが生成 するまで加えた。このイーストはアプリケータスティックの使用によシ塗布する ことができた。

例　■ 次の組成、すなわち 硫化石灰溶液　２０ｍ１ レチノン酸　１２ｍ９ ラウリル硫酸ナトリウム　０．５　ｇ から成り抗皮脂疹効果を有する重症像癒治療用のフェースマスク用ペーストを、 次のようにして製造した０ ２０ｍ１の硫化石灰溶液を収容したビーカーに、攪拌しながら、０．５ｇのラウ リル硫酸ナトリウム、１２ｍりのレチノン酸、１ｇのアクプルガイド及び２１の 粉砕ベントナイト粘土を加えた。次に、所望の稠度を有するペースト１が得られ るまで混合物に純水を加えた。生成したペーストは、治療しようとする部位に直 接適用することができる。温空気の流れを顔面に当て、混合物の乾燥を行う。組 成物を約２０分〜約３０分間顔面に保持し、その抜水で洗い去る。症状が軽くな るまで隔日に又は毎日治療を続ける。

例　■ プレミンクス（Ｖｌｅｍｉｎｃｋｘ）の溶液　６．００部分的アセチル化ポリオ キシエチレンラノリン　２．００エーテル〔ラネス（Ｉ、ａｎｅｔｈ）−１０ア セテート〕オレイン酸デシル　０．６０ アルコール　７．００ 二酸化チタン　３．００ カオリン　１５．００ 炭酸カルシウム　２．３０ アタプルガイト　３．５０ 珪酸カルシウム　２．００ シリカ　０．２２５ ＥＤＴＡ　Ｏ，１０ パラベン（Ｐａｒａｂｅｎ）　０．２０スルホコハク酸ナトリウムノオクテル　 ０．１６香料　０・１０ 脂肪族アルカノールアミド　５．００ エト、キシル化脂肪族アルコールの　５．００硫酸ナトリウム 純水　十１ この製剤は４ｇ及び油性状態の治療に有効であった。乾燥後、ペーストを水洗除 去することにより皮膚が滑らかな感じになった。

次の成分、すなわち 成　分　チ 硫黄（Ｕ、Ｓ、Ｐ、）　５．．００ セルロースガム　０．４５ ノロピ１／ングリコール　３．００ アタプルガイト　２．００ 酸化鉄　１．２０ アルコール　２０．００ 香料　０．ｌＯ −脂肪族アルカノールアミド　２．００メチルパラベン　０，１５ タルク　−７，００ 酸化亜鉛　７．００ 脱イオン水　す吋 二酸化チタン　４．００ を有する常用の製剤を用いて硫黄含有ローションを製造した。

実験Ａの製剤を用いてローショ、ンを製造した。但し、硫黄の代わりに硫化石灰 溶液（プレミンクスの溶液）を使用した。

ニー」−二敷 １、プレミンクスの溶液　不　快　少ない（使用に適しない）２、元素状硫黄　 わずかな刺激臭　少ない（使用上きる）３、実験４０被−スト　快　い　良　好 ４実験Ａのローション　快　い　良　好５、実験Ｂのローション　わずかに不快 　中程度（使用に適しない）患者は、元素状硫黄それ自体、又は常用の担体中の 元素状硫黄を不快臭がなんら存在しない状態で使用することができる。硫化石灰 溶液それ自体又は常用の担体、例えば元素状硫黄を含有する担体中の硫化石灰溶 液を使用する場合不快臭が発生し、このために顔部に使用することができない。

例４に従って製造した製剤は快い香シを有し、皮膚の手入れに使用することがで きる。

実験Ｃ Ａ、　ペースト様稠度を得るのに十分な量の水を用いて、６係硫化石灰溶液と次 の粘土との混合物を調製した。

第　１　表 １．ベントナイト１０　刺激臭　２０　刺激臭２、カオリン　１０　刺激臭　２ ０　刺激臭３゜アクプルガイド１０　刺激臭　２０　刺激臭４、珪酸カルシウム 　１０　刺激臭　２０　刺激臭硫化石灰溶液の刺激性「腐卵」臭は、各製剤にお いて幾分減少したが、明らかに存在した。それぞれの混合物は、織物に適用した 場合淡黄色の汚れを作った。銀の宝石類に付着した場合曇シが生じた。

Ｂ、Ａの方法に従って混合物を調製した。

第　３　表 １．５部のアクプルガイドを使用することによシ、実質上硫化石灰溶液臭を有し ない混合物が得られる。

混合物（２）及び（４）は織物に汚れを作らなかった。銀、金及びクロムをメッ キした宝石と接触した場合、１０時間の接触の後においても曇りが生じなかった 。

補正書の翻訳文提出書 （特許法第１８４条の７第１項） 昭和５８年２月１０日 特許庁長官　若杉和夫殿 １　特許出願の表示 ＰＣＴ／Ｔｉ５８１１０１０６３ ２、発明の名称 ：に癒の治療方法及び組成物 ３　特−許出願人 住　所　アメリカ合衆国、プラウエア　１９８９９．ウィルミントン。

ウェスト　テンプ　ストリート　ｌＯＯ住　所　東京都港区虎ノ門−丁目８番１ ０号静光虎ノ門ビル〒１０５　電話（５０４）０７２１　−ニー′・４−７゛′ 氏名弁理士（６５７９）青水　朗＋”１′（１１補正書の翻訳文　１通 布′上請　求　の　範　囲 １、　全組成物に対して約５〜５０重量％の吸収粉剤を含んで成る担体中約１〜 ２０重最多の硫化石灰溶液から成シ、該吸収粉剤が１種類以上のモンモリロナイ ト粘土約２〜９重量部以上とアクプルガイド１．５重量部以上とを含んでなシ、 該吸収粉剤が、該組成物を脱臭し、皮膚油を吸収及び吸着し、そして患者を治療 するのに有効な量の硫化石灰溶液を放出する量存在する組成物の有効量を患者に 局所投与することを特徴とするそれを必要とする患者の先癒及び油性皮膚の治療 方法。

２　医薬として許容される界面活性剤を含有する請求の範囲第１項記載の方法。

３　前記モンモリロナイト粘土がベントナイト、ヘクトライト、スメクタイト、 カオリン及びサポナイトから成る群から選ばれる請求の範囲第１項記載の方法。

４、　前記吸収粉剤かベントナイト、カオリン、タルク及び炭酸カルシウムから 成る群から選ばれる請求の範囲第１項記載の方法。

５、　レチノン酸、サリチル酸又はレゾルシノールから成る群から選ばれた有効 量の化合物を含んでなる請求の範囲第１項記載の方法。

６．１〜１０重量ヂ重量化石灰溶液と５〜５５重量係の〔（ａ）織物を汚さず、 そして（ｂ）金属（宝石、スプーン等）を曇らせ又は脱色することがない〕医薬 として許容される微粉砕粉末とから成シ、該粉末が１種類以上のモンモリロナイ ト粘土約２〜９重量部とアタプルガイト１．５重量部以上からなり、該粘土が、 組成物を脱臭し、皮膚油を吸収及び吸着し、そして患者を治療するのに有効な量 の硫化石灰溶液を放出する量存在する組成物の有効量を患者に局所投与すること を特徴とする患者の油性皮膚の治療方法。

７、硫化石灰溶液約１〜２０重世襲と担体５〜５０重量％とを含んで成シ、該担 体が１種類以上のモンモリロナイト約２〜約９重量部とアタプルガイト約１５重 量部以上とを含んで成る医薬として許容される微粉砕吸収粉剤であシ、該吸収粉 剤の量が組成物を脱臭し、皮膚油を吸収し、そして患者を治療するのに有効な量 の硫化石灰溶液を放出するのに適する量であることを特徴とする抗光癒性及び抗 皮脂症性局所投与用医薬組成物。

８、　医薬として許容される界面活性剤を含んで成る請求の範囲第７項記載の組 成物。

９、前記モンモリロナイト粘土がベントナイト、ヘクトライト、スメクタイト、 カオリ／及びサポナイトから成る群から選ばれる請求の範囲第７項記載の組成物 。

１０゜前記吸収粉剤がベントナイト、力、オリン、タルク及び炭酸カルシウムか ら成る群から選ばれる請求の範囲第７項記載の組成物。

１１、レチノン酸、サリチル酸又はレゾルシノールからなる群から選ばれた有効 量の化合物を含んで成る請求の範囲第７項記載の組成物。

１２、組成物を脱臭する量の医薬として許容される微粉砕無機吸収剤中有効量の 硫化石灰溶液を含んでなる組成物を患者に局所投与することをから成るそれを必 要とする患者の龜癒及び油性皮膚の治療方法。

１３、組成物が約１〜２０重量係の硫化石灰溶液と約５〜５０重最多の前記吸収 粉剤とを含んで成る請求の範囲第１２項記載の方法。

１４　前記吸収粉剤が粘土、色素増量剤又はこれらの混合物である請求の範囲第 １３項記載の方法。

１５　前記吸収剤がベントナイト、ヘクトライト、スメクタイト、アタゾルガイ ト、フラー土、モンモリロナイト粘土から成る群から選ばれた粘土である請求の 範囲第１２項記載の方法。

１６　前記吸収剤がコロイド性珪酸アルミニウムマグネシウム、カオリン、タル ク及び炭酸カルシウムから成る群から選ばれる請求の範囲第１２項記載の方法。

１７、レチノン酸、サリチル酸、レゾルシノール及びこれらの誘導体から成る群 から選ばれた化合物を含む請求の範囲第１２項記載の方法。

１８．１〜１０重量％の６％硫化石灰溶液と５〜５０重量％の医薬として許容さ れる粘土又は色素増量剤を含んで成る組成物を患者に局所投与することから成る それを必要とする患者の油性皮膚の治療方法０ １９、有効量の硫化石灰溶液と医薬として許容される粘土、色素増量剤又はこれ らの混合物からなる担体５〜５０重量％とを含んで成る゛局所投与用抗条唐及び 抗脂漏医薬組成物。

２０、前記硫化石灰溶液を前記組成物に対して１〜１０％含有する請求の範囲第 １９項記載の組成物。

２１　サリチル酸、レゾルシノール、レチノン酸及びこれらの誘導体から成る群 から選ばれた化合物を含む請求の範囲第１９項記載の組成物。

２２、脱臭に有効な量の医薬として許容される微粉砕無機吸収粉剤を組成物に導 入することから成る、硫化石灰溶液に存在する不快な臭気を有する硫黄含有化合 物を有する化粧組成物及び医薬組成物の脱臭方法。

２３　組成物が約５〜５０重最多の吸収粉剤を含んで成る請求の範囲第２２項記 載の方法。

２４、前記吸収剤が粘土、色素増量剤又はこれらの混合物から成る群から選ばれ る請求の範囲第２３項記載の方法。

２５、前記吸収剤がベントナイト、ヘクトライト、スメクタイト、アタｆ／レガ イト、フラー土及びモンモリロナイト粘土から成る群から選ばれた粘土である請 求の範囲第２２項記載の方法。

２６、前記吸収粉剤がコロイド性珪酸アルミニウムマグネシウム、カオリン、タ ルク及び炭酸カルシウムである請求の範囲第２２項記載の方法。

２７．１種類以上のモンモリロナイト粘土約２〜９重量部以上とアタゾルガイト １゜５重量部以上を含んでなる吸収粉剤を、組成物を脱臭するのに十分な量であ る約５〜５０重最多、組成物に含有せしめることを特徴とする、全組成物に対し て約１〜２０重量％の硫化石灰溶液を含んで成る組成物の脱臭方法。

２８　界面活性剤を含むことを特徴とする請求の範囲第２７項記載の方法。

２９　モンモリロナイト粘土がベントナイト、ヘクトライト、スメクタイト、カ オリン又はサポナイトから成ることを特徴とする請求の範囲第２７項記載の方法 。

３０　前記吸収粉剤がベントナイト、カオリン、タルク又は炭酸カルシウムの少 なくとも１種から成ることを特徴とする請求の範囲第２７項記載の方法。

３１、前記組成物が１〜１０重量％の硫化石灰溶液と、１種類以上のモンモリロ ナイト粘土約２〜９重量部とアタプルガイト約１．５重量部とからなる微粉砕粉 末５〜５５重量％とから成り、該粘土が該組成物を脱臭し、皮脂を吸収及び吸着 し、そして有効量の硫化物溶液を放出するのに十分な量存在することを特徴とす る請求の範囲第２７項記載の方法。

国際調査報告

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ゛１．全組成物に対して約５〜５０重量％の吸収粉剤を含んで成る担体中約１〜 ２０重量％の硫化石灰溶液から成シ、該吸収粉剤が１種類以上のモンモリロナイ ト粘土約２〜９重量部す上とアタプルガイト１゜５重量部以上とを含んでなシ、 該吸収粉剤が、該組成物を脱臭し、皮膚油を吸収及び吸着し、そして患者を治療 するのに有効な量の硫化石灰溶液を放出する量存在する組成物を患者に局所投与 することを２特徴とするそれを必要とする患者の褌癒及び油性皮膚の治療方法。 ２、医薬として許容される界面活性剤を含有する請求の範囲第１項記載の方法。 ３　前記モンモリロナイト粘土がベントナイト、ヘクトライト、スメクタイト、 カオリン及びサポナイトから成る群から選ばれる請求の範囲第１項記載の方法。 ４、前記吸収粉剤がベントナイト、カオリン、タルク及び炭酸カルシウムを含ん で成る請求の範囲第１項記載の方法。 ５　レチノン酸、サリチル酸、サリチル酸又はレゾルシノールから成る群から選 ばれた有効量の化合物を含んでなる請求の範囲第１項記載の方法。 ６．１〜１０重量係重量化石灰溶液と５〜５５重量襲の〔（ａ）織物を汚さず、 そして（ｂ）金属（宝石、スプーン等）を曇らせ又は脱色することがない〕医薬 として許容される微粉砕粉末とから成り、該粉末が１種類以上のモンモリロナイ ト粘土約２〜９重量部とアタプルガイト１．５重量部以上からなり、該粘土が、 組成物を脱臭し、皮膚油を吸収及び吸着し、そして患者を治療するのに有効な量 の硫化石灰溶液を放出する量存在する組成物を患者に局所投与することを特徴と する患者の油性皮膚の治療方法。 ７、硫化石灰溶液約１〜２０重量化と担体５〜５０重量％とを含んで成り、該担 体が１種類以上のモンモリロナイト約２〜約９重量部とアタプルガイト約１．５ 重量部以上とを含んで成る医薬として許容される微粉砕吸収粉剤であり、該吸収 粉剤の量が組成物を脱臭し、皮膚油を吸収し、そして患者を治療するのに有効な 量の硫化石灰溶液を放出するのに適する量であることを特徴とする抗炙癒性及び 抗皮脂症性局所投与用医薬組成物。 ８、　医薬として許容される界面活性剤を含んで成る請求の範囲第７項記載の組 成物。 ９　前記モンモリロナイト粘土がベントナイト、ヘクトライト、スメクタイト、 カオリン及びサポナイトから成る群から選ばれる請求の範囲第７項記載の組成物 。 １０、前記吸収粉剤がベントナイト、カオリン、タルク及び炭酸カルシウムから 成る請求の範囲第７項記載の組成物。 １１、レチノン酸、サリチル酸又はレゾルシノールからなる群から選ばれた有効 量の化合物を含４で唆る請求の範囲第７項記載の組成物。 １２、医薬として許容される微粉砕無機吸収剤中有効量の硫化石灰溶液を含んで なる組−放物を患者に局所投与することをから成るそれを必要とする患者のＡｔ 及び油性皮膚の治療方法。 １３、組成物が約１〜１０重量％の硫化石灰溶液と約５〜５０重量％の前記吸収 粉剤とを含んで成る請求の範囲第１２項記載の方法。 １４、前記吸収粉剤が粘土、色素増量剤又はこれらの混合物である請求の範囲第 １３項記載の方法。 １５　前記吸収剤がベントナイト、ヘクトライト、スメクタイト、アクプルガイ ド、フラー土、モンモリロナイト粘土から成る群から選ばれた粘土である請求の 範囲第１２項記載の方法。 １６、前記吸収剤がコロイド性珪酸アルミニウムマグネシウム、ｐオリン、タル ク及び炭酸カルシウムである請求の範囲第１２項記載の方法。 １７、レテノン酸、サリチル酸、レゾルシノール及びこれらの誘導体から成る群 から選ばれた化合物を含む請求の範囲第１２項記載の方法。 １８．１〜１０重量％の硫化石灰溶液と５〜５０重量％の医薬として許容される 粘土又は色素増量剤を含んで成る組成物を患者に局所投与することから成るそれ を必要とする患者の油性皮膚の治療方法。 １９、有効量の硫化石灰溶液と医薬として許容される粘土、色素増量剤又はこれ らの混合物からなる担体５〜５０重量％とを含んで成る局所投与用抗権痕及び抗 脂漏医薬組成物。 ２０、前記硫化石灰溶液を前記組成物に対して１〜１０チ含有する請求の範囲第 １９項記載の組成物。 ２１、サリチル酸、レゾルシノール、レチノン酸及びこれらの誘導体から成る群 から選ばれた化合物を含む請求の範囲第１９項記載の組成物。 ２２、脱臭に有効な量の医薬として許容される微粉砕無機吸収粉剤を組成物に導 入することから成る、不快な臭気を有する硫黄含有化合物を有する化粧組成物及 び医薬組成物の脱臭方法。 ２３、組成物が約５〜５０重量％の吸収粉剤を含んで成る請求の範囲第２２項記 載の方法。 ２４、前記吸収剤が粘土、色素増量剤又はこれらの混合物である請求の範囲第２ ３項記載の方法。 ２５、前記吸収剤がベントナイト、ヘクトライト、モリロナイト粘土から成る群 から選ばれた粘土である請求の範囲第２２項記載の方法。 ２６、前記吸収粉剤がコロイド性珪酸アルミニウムマグネシウム、カオリン、タ ルク及び炭酸カルシウムである請求の範囲第２２頂記載の方法。 ２７．１種類以上のモンモリロナイト粘土約２〜９重量部以上とアタプルガイト １．５重量部以上を含んでなる吸収粉剤を、組成物を脱臭するのに十分な量であ る約５〜５０重量％、組成物に含有せしめることを特徴とする、全組成物に対し て約１〜２０重量％の硫化石灰溶液を含んで成る組成物の脱臭方法。 ２８、界面活性剤を含むことを特徴とする請求の範囲第２７項記載の方法。 ２９、モンモリロナイト粘土がベントナイト、ヘクトライト、スメクタイト、カ オリン又−はサポナイトから成ることを特徴とする請求の範囲第２７項記載の方 法。 ３０、前記吸収粉剤がベントナイト、カオリン、タルク又は炭酸カルシウムから 成ることを特徴とする請求の範囲第２７項記載の方法。 ３１、前記組成物が１〜１０重量％の硫化石灰溶液と、１種類以上のモンモリロ ナイト粘土重量部からなる微粉砕粉末５〜５５重量％とから成９、該粘土が該組 成物を脱臭し、皮脂を吸収及び吸着し、そして有効量の硫化物溶液を放出するの に十分な量存在することを特徴とする請求の範囲第２７項記載の方法Ｏ