MXPA04006018A

MXPA04006018A - Composiciones y metodos para porcion elevada de materiales para la piel y suministro de azufre.

Info

Publication number: MXPA04006018A
Application number: MXPA04006018A
Authority: MX
Inventors: H Gans Eugene
Original assignee: Medicis Pharmaceutical Corp
Priority date: 2001-12-18
Filing date: 2002-12-10
Publication date: 2005-03-31
Also published as: WO2003051979A3; EP1467701A2; US20030161895A1; US6787160B2; US6855342B2; WO2003051979A2; US20040202729A1; AU2002362118A8; BR0215053A; CA2471260A1; US20020132015A1; EP1467701A4; AU2002362118A1; IL162396A0; CN1606430A; US6955825B2; JP2005513070A

Abstract

Se describe una composicion y metodo para suministrar azufre y absorbe los irritantes en la piel; se utiliza una base de sorcion elevada la cual comprende arcilla no expandible, goma, arcilla expandible, silicio y combinaciones de los mismos. La absorcion de los irritantes no impide el suministro del ingrediente activo a la piel.

Description

COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA SORCIÓN ELEVADA DE MATERIALES PARA LA PIEL Y SUMINISTRO DE AZUFRE CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones y métodos para absorber sebo, sudor, y otras sustancias en la piel y el azufre para suministro se puede suministrar a la piel, incluyendo pero sin limitarse a epidermis, dermis y estrato córneo .

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los materiales que se acumulan en la piel, incluyendo pero sin limitarse a sebo- (la secreción grasa de las glándulas sebáceas) , sudor, cosméticos y polvo, así como los residuos provenientes de productos cosméticos y farmacéuticos aplicados a la piel (colectivamente "materiales para la piel") pueden irritar la piel y exacerbar algunos desordenes de la piel. Los pacientes con trastornos de la piel incluyendo pero sin limitarse a seborrea, acné rosácea y acné vulgar se tratan con numerosas soluciones, lociones y cremas. Sin embargo, el problema de irritantes de la piel, incluyendo pero sin limitarse a, materiales para la piel, persiste incluso durante y después del uso de estos tratamientos .

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Esta invención provee el suministro de azufre a la piel, incluyendo pero sin limitarse a estrato córneo, epidermis y dermis, y su absorción cutánea, al tiempo que se absorben también irritantes cutáneos (incluyendo pero sin limitarse a materiales para la piel, tales como componentes de sudor, sebo, humedad, metabolitos epidérmicos, así como residuos provenientes de productos cosméticos y farmacéuticos aplicados a la piel) . En la técnica antecedente, se sabe que estas dos acciones se oponen una a la otra con la acción de absorción inhibiendo el suministro de azufre o de derivados de azufre. Azufre (o azufre elemental) es un elemento químicamente activo. Además de su forma elemental, el azufre forma muchos compuestos. Las formas de azufre apropiadas para ser utilizadas en la presente invención son aquellas formas de azufre elemental que se sabe son útiles en composiciones dermatológicas, incluyendo pero sin limitarse a, azufre coloidal, revestido, recubierto, atrapado, vaporizado, precipitado, lavado, y sublimado, leche de azufre y flores de azufre. La forma preferida de azufre elemental para ser utilizada en la presente invención es azufre precipitado. "Derivados de azufre" se refiere a cualquier composición que contenga sulfuros orgánicos u inorgánicos, sulfitos inorgánicos, mercaptanos orgánicos u inorgánicos, o cualquiera otro que se aplique a la piel o cabello de un usuario, incluyendo pero sin limitarse a compuestos de azufre catiónicos, tales como sulfuro de selenio, sulfuro de potasio, polisulfuro de potasio, polisulfuro de policalcio, H2S, ácido sulfúrico, bisulfuros, dióxido de azufre, tioles, sales orgánicas, sulfacetamida de sodio, o combinaciones de los mismos (de manera más preferida sulf cetamida de sodio) . Los sulfuros inorgánicos apropiados para ser utilizados en conexión con la presente invención son aquellos sulfuros inorgánicos que se sabe son útiles en composiciones dermatológicas e incluyen pero no se limitan a, sulfuro de selenio, tiosulfato de sodio así como aquellos sulfuros inorgánicos que tengan la fórmula: RS , RSH, R2S, RSSR, o RSSH, en la cual R es un elemento inorgánico que se puede unir en forma iónica o covalente con el azufre. Los sulfuros orgánicos apropiados para ser utilizados en conexión con la presente invención son aquellos sulfuros orgánicos que se sabe son útiles en composiciones dermatológicas e incluyen, pero no se limitan a, aquellos sulfuros orgánicos que tienen la formula: RS , R2S, RSH , R'SSR', o R'SSH, en la cual R' es un compuesto orgánico y sus sales que se puedan unir en forma iónica o covalente con el azufre. Los sulfuros orgánicos de ejemplo incluyen, pero no se limitan a tioglicolato de sodio (ácido mercapto-acético sódico), y glutatión. Los sulfitos inorgánicos apropiados para ser utilizados en la presente invención son aquellos sulfitos inorgánicos que se sabe son útiles en composiciones dermatológicas, incluyendo pero sin limitarse a, sulfitos y metabisulfitos . El vehículo para los ingredientes activos (ingredientes activos incluye pero no se limita a azufre y derivados de azufre) debe ser "dermatológicamente aceptable" en el sentido de ser compatible con los ingredientes activos y no perjudicial al individuo. Los vehículos incluyen aquellos apropiados para administración tópica y se pueden preparar utilizando métodos conocidos en la técnica . La piel se define para incluir la epidermis, dermis, estrato córneo o combinaciones de las mismas en un mamífero, de preferencia un humano, gato o perro . Una modalidad de la presente invención es una composición con sorción elevada la cual comprende azufre y uno o más derivados de azufre, y una o más bases con sorción elevada. Una base con sorción elevada comprende una o más arcillas no expandibles, una o más gomas, una o más arcillas expandibles, uno o más silicios, o combinaciones de los mismos. La base con sorción elevada permite tanto la penetración como el suministro a la piel de azufre y derivados de azufre, y también absorbe los irritantes de la piel (o irritantes), incluyendo pero sin limitarse a materiales para la piel. El azufre se puede suministrar a la piel en una forma terapéuticamente efectiva ya sea como azufre elemental o como un derivado de azufre. Una vez suministrado a la piel, el azufre o derivado de azufre puede actuar directamente o primero se puede convertir a otra entidad química que contenga azufre. Los materiales arcillosos son minerales sorbentes caracterizados por densidad aparente baja y estructuras cristalinas de red estratificada. Estos minerales se obtienen a partir de formas condensadas de ácido silicio, H4Si04/ en el cual cada átomo de silicio está rodeado por cuatro átomos de oxígeno creando una estructura tetraédrica. Se forman cadenas o láminas bidimensionales cuando las estructuras tetraédricas se unen juntas compartiendo los átomos de oxígeno comunes. Los materiales arcillosos están constituidos por dichas láminas tetraédricas de sílice con una lámina octaédrica de alúmina central. Las arcillas no expandibles de preferencia comprenden caolín, un silicato de aluminio hidratado con una fórmula aproximada Al208e2Si02eH20. Se sabe que las arcillas expandibles se expanden en un grado muy grande cuando la arcilla seca se pone en contacto con agua, e incluyen esmectitas por ejemplo montmorilonita, bentonita, clinoptilolita, vermiculita, magadita, esmectita, laponita y beidelita, de preferencia silicato de magnesio y aluminio, tal como Veegum Ultra de R.T. Vanderbilt Company, Inc., Norwalk, Connecticut . La goma comprende una goma natural, una goma artificial o una combinación de las mismas, de preferencia goma xantano la cual es una goma de tipo heteropolisacárido de alto peso molecular que se produce mediante una fermentación de cultivo puro de un carbohidrato con Xanthomonas campestris , tal como Keltrol CGP de Calgon Corporation, Pittsburgh, PA. Silicio significa cualquier composición que contenga sílice, sílice coloidal, sílice coloidal hidratada, sílice precipitada, o geles de sílice, incluyendo pero sin limitarse a dióxido de silicio. Otra modalidad incluye una composición que comprende agua, goma xantano, silicato de magnesio y aluminio, caolín, dióxido de silicio, sulfacetamída de sodio, tiosulfato de sodio, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, extracto de Quillaia saponaria, alcohol bencílico, y azufre.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS MODALIDADES PREFERIDAS La presente invención no queda limitada mediante ningún mecanismo descrito en la descripción, debido a que ésta queda definida por las reivindicaciones . Una modalidad de la presente invención es una composición que comprende azufre, uno o más derivados de azufre, tales como sulfacetamida de sodio, sulfitos, mercaptanos o combinaciones de los B mismos (de preferencia sulfacetamida de sodio) , y un vehículo farmacéuticamente aceptable el cual comprende una base con sorción elevada. Cuando la composición se deposita sobre la piel de un animal, de preferencia piel de humano, los materiales de la piel, tales como sebo, humedad y sudor pueden convertir el azufre y los derivados de azufre en derivados de azufre sobre, dentro o tanto sobre como dentro de las capas de la superficie de la piel. Estos derivados de azufre pueden tener beneficio antimicrobiano, ant ifúngico , antiparasitario o una mezcla de beneficios. La composición absorbe los irritantes tales como los materiales de la piel . En otra modalidad, una base con sorción elevada comprende una o más arcillas no expandibles (incluyendo pero sin limitarse a caolín) , una o más arcillas expandibles (incluyendo pero sin limitarse a arcillas de tipo montmorilonita , de preferencia silicato de magnesio y aluminio, bentonita, hectorita, (tal como Bentone® 38 el cual es hectorita de dimetildiestearilamonio de Rheox, Inc., Hightsto n, New Jersey, y la cual es un agente suspensor/no tensioactivo y un solvente/agente reductor de viscosidad, y montmorilonita con superficie reactiva) , (incluyendo pero sin limitarse a hectoritas de tipo estearalconio) , una o más gomas naturales (incluyendo pero sin limitarse a goma xantano, goma guar, goma arábiga, carragenina y alginatos) , uno o más agentes tensioactivos no iónicos (incluyendo pero sin limitarse a estearatos, palmitoestearatos, glicéridos, esteres de sorbitán, éteres de pol ioxietileno , esteres de polioxietilenglicol , glicerilos de C2o-C24 y ceras emulsificantes) y uno o más solventes hidrofilicos (incluyendo pero sin limitarse a agua, glicerina, propilenglicol , y polietilenglicol) . Una modalidad de la presente invención comprende un método para absorber irritantes provenientes de la piel y suministrar azufre a la piel. Se aplica a la piel afectada, por vía tópica, una composición de azufre, uno o más derivados de azufre, tales como sul facetamida de sodio, sulfitos, mercaptanos o combinaciones de los mismos (de manera más preferida sulfacetamida de sodio) , y una base con sorción elevada con un pH de 6.5 aproximadamente hasta 8.1 aproximadamente. La base con sorción elevada comprende arcilla no expandible, goma, arcilla expandible, silicio o combinaciones de los mismos. La arcilla no expandible de preferencia está presente en un 15-20% aproximadamente, de manera más preferida en 18.00% aproximadamente (todos los porcentajes son por cientos en peso) . La goma de preferencia está presente en 0.20-1.00% aproximadamente, de manera más preferida en aproximadamente 0.30%. La arcilla expandible de preferencia está presente en 1.00-2.00% aproximadamente, de manera más preferida en 1.50% aproximadamente. El silicio de preferencia está presente en 0.00-10.00% aproximadamente, de manera más preferida en un 5.00% aproximadamente. La composición se aplica a la piel, absorbe los irritantes provenientes de la piel, y suministra azufre a la piel. El azufre suministrado puede provenir del azufre, derivados de azufre o de una combinación de los mismos. Otra modalidad incluye una composición que comprende agua, goma xantano, silicato de magnesio y aluminio, caolín, dióxido de silicio, sulfacetamida de sodio, tiosulfato de sodio, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, extracto de Quillaia saponaria (tal como Vegetol® Bois de Panamá el cual es una mezcla de propilenglicol y agua o Quillaia Vegetol® GR-038 Hydro de Gattefosse S.A., Saint Priest Cedex, Francia), alcohol bencílico, y azufre. El estearato de glicerilo y el estearato de PEG-100 (tal como Lipomulse® 165 de Lipo Chemicals, Inc. Paterson, New Jersey) tienen cualidades emolientes, emulsificantes y tensioactivas . La base de sorción elevada en esta invención promueve la absorción de irritantes pero no inhibe el suministro del ingrediente activo, derivados de azufre, a la piel. Otra modalidad de la invención es un método para incrementar la absorción de azufre en la piel. Se aplica por vía tópica a la piel afectada una composición de azufre, uno o más derivados de azufre, de preferencia sulfacetamida de sodio, sulfitos, mercaptanos o combinaciones de los mismos (de manera más preferida sulfacetamida de sodio) , y una base con sorción elevada, con un pH de 6.5 aproximadamente hasta 8.1 aproximadamente. El derivado de azufre de preferencia está presente en un 10%-15% en peso aproximadamente . El azufre se puede absorber en la piel; y puede provenir del azufre, derivados de azufre o combinaciones de los mismos. Otra modalidad de la presente invención es un método para suministrar azufre (proveniente de azufre, derivados de azufre, o combinaciones de los mismos en la composición) a la piel y absorber los irritantes incluyendo pero sin limitarse a materiales de la piel provenientes de la piel facial de un individuo humano. Se aplica en forma tópica a la piel afectada una composición de azufre, uno o más derivados de azufre, de preferencia sulfacetamida de sodio, sulfitos, mercaptanos o combinaciones de los mismos (de manera más preferida sulfacetamida de sodio) , y una base con sorción elevada con un pH de 6.5 aproximadamente hasta 8.1 aproximadamente. El azufre de preferencia está en un 5% y un derivado de azufre adicional de preferencia está presente en un 10% aproximadamente.

EJEMPLO 1 Una modalidad de la presente invención es la siguiente composición preferida.

Nombre CTFA Porcentaje p/p Fase A ,Agua purificada 41.76 Goma xantano NF 0.30 Fase B Caolín USP 18.00 Dióxido de silicio NF 5.00 Sulfacetamida de sodio USP 11.29 Tiosulfato de sodio 0.10 Fase C Estearato de glicerilo y estearato 10.00 de PEG-100 Extracto de Quillaia saponaria 1.00 Alcohol bencílico NF 1.00 Nombre CTFA Porcentaje p/p Fase D Azufre precipitado USP 5.00 Fase E Hamamélide de Virginia (al 14% en 5.00 alcohol) Fragancia 27160 0.05 EJEMPLO 2 Se aplica una composición de conformidad con la invención que contiene 5% de azufre (radiomarcado) además de sul facetamida de sodio, a niveles de uso reales, a la superficie de piel de humano extirpada, montada en una celda para penetración de piel. Después de 12 horas, la piel se enjuaga y se limpia, y después se aplica una segunda dosis durante 12 horas adicionales. Después, se determina el azufre radiomarcado (a) sobre la superficie de y dentro del estrato córneo; (b) dentro de la epidermis y dentro de la dermis; y (c) dentro del depósito (el depósito se diseña para que simule la circulación sanguínea por debajo de la piel) subyacente a la piel que representa la cantidad que pasa a través de la piel. En otra modalidad la presente invención se puede utilizar para suministrar azufre por debajo de la dermis y epidermis en forma sistémica como queda demostrado en los datos referentes al depósito. El siguiente cuadro muestra los resultados provenientes de este ejemplo: Microgramos de azufre depositados Cerca del 25% de la dosis aplicada de azufre es absorbida por debajo de la superficie del estrato córneo. Estas son áreas críticas debido a lesiones e inflamación que se presentan en el estrato córneo, epidermis y dermis, y la composición es útil para el tratamiento y prevención de lesiones e inflamación.

EJEMPLO 3 Se aplican cuatro formulaciones para tratamiento con sorción elevada, que contienen azufre radiomarcado (S35) , las cuales se indican en los siguientes ejemplos, además de sulfacetamida de sodio, a niveles de uso real, a la superficie de piel de humano extirpada, humedecida, montada en una celda para penetración de piel. Cada tratamiento se deja sobre la piel durante 20 minutos antes que se enjuague y se limpie una sola vez. Después de 12 horas, se aplica una segunda dosis de cada formulación durante 20 minutos adicionales, después se enjuaga y se limpia una vez. A las 24 horas, la piel se retira de cada celda y se determina la cantidad de azufre radioma cado : (a) sobre la superficie de y dentro del estrato córneo; (b) dentro de la epidermis y dentro de la dermis; y (c) dentro del depósito subyacente a la piel que representa la cantidad que pasa a través de la piel .

Fórmula A Fórmula B Porcentaj e Nombre CTFA p/p Agua destilada 41.76 Goma xantano NF 0.30 Silicato de magnesio y aluminio 1.50 Estearato de glicerilo y estearato de PEG- 10.00 100 Extracto de Quillaia 1.00 Alcohol bencílico 1.00 Caolín USP 18.00 Dióxido de silicio 2.00 Sulfacetamida de sodio USP 11.29 Tiosulfato de sodio 0.10 Azufre precipitado USP 5.00 Dióxido de silicio 3.00 Hamamélide de Virginia (al 14% en alcohol) 5.00 Fragancia 27160 0.05 Fórmula C Porcentaj e Nombre CTFA p/p Agua destilada 46.76 Goma xantano NF 0.30 Silicato de magnesio y aluminio 1.50 Estearato de glicerilo y estearato de PEG- 10.00 100 Extracto de Quillaia saponaria (por 1.00 ejemplo Vegetol® Bois de Panamá) Alcohol bencílico NF 1.00 Caolín USP 18.00 Sulfacetamida de sodio USP 11.29 Tiosulfato de sodio 0.10 Fórmula C (cont.) El siguiente cuadro presenta los datos en microgramos de azufre suministrado a la piel por las cuatro formulaciones por sorción elevada.

Sobre la Dentro del En la En la En el superficie del estrato epidermis dermis depósito estrato córneo córneo A 9.6 14.4 22.0 5.7 5.5 B 21.5 14.6 13.2 4.5 5.0 C 24.2 10.4 21.0 4.9 5.6 D 9.7 13.3 13.0 3.7 4.5 El azufre liberado por cada una de las formulaciones es sustancial y se puede detectar fácilmente . Por último, excepto por las cantidades de azufre remanentes sobre la superficie del estrato córneo las cuales no son absorbidas o biodisponibles, existe poca diferencia entre la fórmula A, y las fórmulas B, C y D. Por lo tanto, las formulaciones con absorbencia elevada no dificultan la biodisponibilidad cutánea del azufre. Se entiende que aunque la invención se ha descrito en conjunto con la descripción detallada de la misma, la descripción anterior tiene la intención de ilustrar y no de limitar el campo de la invención, el cual queda definido por el campo de las reivindicaciones anexas. Son evidentes otros aspectos, ventajas y modificaciones a partir de una revisión de las siguientes reivindicaciones.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCION Habiendo descrito el presente invento se considera como novedad y por lo tanto se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes : REIVINDICACIONES 1. - Un método para absorber irritantes en la piel que comprende: aplicar una composición, en la cual la composición comprende una o más bases con sorción elevada, azufre y uno o más derivados de azufre; absorber con la composición los irritantes provenientes de la piel; y suministrar azufre a la piel, caracterizado porque la piel comprende uno o más del grupo que consiste de epidermis, dermis, y estrato córneo. 2. - El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la base con sorción elevada comprende uno o más del grupo que consiste de arcilla no expandible, goma, arcilla expandible y silicio. 3. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la composición tiene un H de 6.5 aproximadamente hasta 8.1 aproximadamente . 4. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la composición tiene un pH de 7.0 aproximadamente hasta 8.1 aproximadamente . 5. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la composición tiene un pH de 7.7 aproximadamente hasta 8.1 aproximadamente . 6. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la composición tiene un pH de 7.3 aproximadamente hasta 7.7 aproximadamente . 1. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la arcilla no expandible comprende un silicato de aluminio hidratado . 8. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la arcilla no expandible comprende caolín. 9. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la arcilla no expandible está presente en un 18% aproximadamente. 10.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el derivado de azufre comprende uno o más compuestos de azufre catiónicos . 11. - El método de conformidad con la reivindicación 1, 2 o 3, carac erizado porque el derivado de azufre comprende uno o más del grupo que consiste de sulfuros orgánicos, sulfuros inorgánicos, sulfitos inorgánicos, mercaptanos orgánicos, mercaptanos inorgánicos, compuestos de azufre catiónicos, sulfuro de selenio, sulfuro de potasio, polisulfuro de potasio, y polisulfuro de policalcio, H2S, ácido sulfúrico, bisulfuros, dióxido de azufre, tioles, sales orgánicas y sulfacetamida de sodio. 12. - El método de conformidad con la reivindicación 1, 2 o 3, caracterizado porque los derivados de azufre comprenden uno o más del grupo que consiste de sulfacetamida de sodio, sulfitos, y mercaptanos . 13. - El método de conformidad con la reivindicación 1, 2 o 3, caracterizado porque el derivado de azufre comprende sul facetamida de sodio. 14. - El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el derivado de azufre está presente en un 10% aproximadamente. 15.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el azufre está presente en un 5% aproximadamente. 16. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la goma comprende goma xantano. 17. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la goma comprende una goma natural. 18. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la goma comprende una goma artificial. 19. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la goma está presente en 0.30% aproximadamente. 20. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la arcilla expandible comprende uno o más del grupo que consiste de montmorilonita , bentonita, clinoptilolita , vermiculita, magadita, esmectita, laponita, beidelita, y silicato de magnesio y aluminio. 21. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la arcilla expandible comprende silicato de magnesio y aluminio. 22. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la arcilla expandible está presente en un 1.50% aproximadamente. 23. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el silicio comprende uno o más del grupo que consiste de sílice, sílice coloidal, sílice coloidal hidratada, sílice precipitada, geles de sílice, y dióxido de silicio. 24. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el silicio comprende dióxido de silicio. 25. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el silicio está presente en un 5.00% aproximadamente. 26. - El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la composición también comprende agua. 27. - El método de conformidad con la reivindicación 26, caracterizado porque el agua está presente en un 40-50% aproximadamente. 28. - El método de conformidad con la reivindicación 26, caracterizado porque el agua está presente en un 41.76% aproximadamente. 29. - El método de conformidad con la reivindicación 26, caracterizado porque el agua está presente en un 46.76% aproximadamente. 30. - El método de conformidad con la reivindicación 1, 2 o 3, caracterizado porque los irritantes comprenden uno o más del grupo que consiste se sudor, sebo, humedad, metabolitos epidérmicos, residuos provenientes de productos cosméticos y residuos provenientes de productos farmacéuticos . 31.- Una composición con sorción elevada que comprende : azufre ; uno o más derivados de azufre; y una o más bases con sorción elevada. 32. - La composición de conformidad con la reivindicación 31, caracterizada porque la base con sorción elevada comprende uno o más del grupo que consiste de arcilla no expandible, goma, arcilla expandible y silicio. 33. - La composición de conformidad con la reivindicación 31, que tiene un pH de aproximadamente 6.5 hasta 8.1 aproximadamente. 34. - La composición de conformidad con la reivindicación 31, que tiene un pH de 7.0 aproximadamente hasta 8.1 aproximadamente. 35.- La composición de conformidad con la reivindicación 31, que tiene un pH de 7.7 aproximadamente hasta 8.1 aproximadamente. 36. - La composición de conformidad con la reivindicación 31, que tiene un pH de . 7.3 aproximadamente hasta 7.7 aproximadamente. 37. - La composición de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque la arcilla no expandible comprende un silicato de aluminio hidratado . 38. - La composición de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque la arcilla no expandible comprende caolín. 39. - La composición de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque la arcilla no expandible está presente en un 18.00% aproximadamente. 40. - La composición de conformidad con la reivindicación 31, caracterizada porque el derivado de azufre comprende uno o más compuestos de azufre catiónico . 41. - La composición de conformidad con la reivindicación 31, 32, o 33, caracterizada porque el derivado de azufre comprende uno o más del grupo que consiste de sulfuros orgánicos, sulfuros inorgánicos, sulfitos inorgánicos, mercaptanos orgánicos, mercaptanos inorgánicos, compuestos de azufre catiónicos, sulfuro de selenio, sulfuro de potasio, polisulfuro de potasio, polisulfuro de policalcio, H2S, ácido sulfúrico, bisulfuros , dióxido de azufre, tioles, sales orgánicas, y sulfacetamida de sodio. 42. - La composición de conformidad con la reivindicación 31, 32,' o 33, caracterizada porque el derivado de azufre comprende uno o más del grupo que consiste de sulfacetamida de sodio, sulfitos y mercaptanos . 43. - La composición de conformidad con la reivindicación 31, 32 o 33, caracterizada porque el derivado de azufre comprende sulfacetamida de sodio. 44. - La composición de conformidad con la reivindicación 31, caracterizada porque el derivado de azufre está presente en un 10% aproximadamente. 45. - La composición de conformidad con la reivindicación 31, caracterizada porque el azufre está presente en un 5% aproximadamente. 46. - La composición de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque la goma comprende goma xantano. 47. - La composición de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque la goma comprende una goma natural . 48. - La composición de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque la goma comprende una goma artificial. 49. - La composición dé conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque la goma está presente en un 0.30% aproximadamente. 50. - La composición de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque la arcilla expandible comprende uno o más del grupo que consiste de montmorilonita , bentonita, el inoptilolita , vermiculita, magadita, esmectita, laponita, beidelita, y silicato de magnesio y aluminio. 51. - La composición de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque la arcilla expandible comprende silicato de magnesio y aluminio. 52. - La composición de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque la arcilla expandible está presente en un 1.50% aproximadamente. 53. - La composición de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque el silicio comprende uno o más del grupo que consiste de sílice, sílice coloidal, sílice coloidal hidratada, sílice precipitada, geles de sílice, y dióxido de silicio. 54.- La composición de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque el silicio comprende dióxido de silicio. 55. - La composición de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque el silicio está presente en un 5.00% aproximadamente. 56. - La composición de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada porque la composición también comprende agua. 57. - La composición de conformidad con la reivindicación 56, caracterizada porque el agua está presente en un 40-50% aproximadamente. 58. - La composición de conformidad con la reivindicación 56, caracterizada porque el agua está presente en un 41.76% aproximadamente. 59. - La composición de conformidad con la reivindicación 56, caracterizada porque el agua está presente en un 46.76% aproximadamente. 60. - La composición de conformidad con la reivindicación 31, 32 o 33, caracterizada porque los irritantes comprenden uno o más del grupo que consiste de sudor, sebo, humedad, metabolitos epidérmicos, residuos provenientes de productos cosméticos y residuos provenientes de productos farmacéuticos. 61. - Una composición que comprende agua ; goma xantano; silicato de magnesio y aluminio; caolín ; dióxido de silicio; sulfacetamida de sodio; tiosulfato de sodio; estearato de glicerina; estearato de PEG-100; extracto de Quillaia saponaria; alcohol bencílico; y azufre . 62.- Una composición que comprende: agua ; goma xantano; caolín; dióxido de silicio; sulfacetamida sódica; tiosulfato de sodio; estearato de glicerina y estearato de PEG- 100 ; extracto de Quillaia saponaria; alcohol bencílico; y azufre precipitado. 63. - Un método para incrementar la absorción de azufre en la piel que comprende: aplicar una composición, en la cual la composición comprende una o más bases con sorción elevada, azufre, y uno o más derivados de azufre; y absorber el azufre en la piel, caracterizado porque la piel comprende uño más del grupo que consiste de epidermis, dermis, y estrato córneo. 64. - El método de conformidad con la reivindicación 63, caracterizado porque la base con sorción elevada comprende uno o más del grupo que consiste de arcilla no expandible, goma, arcilla expandible y silicio. 65. - El método de conformidad con la reivindicación 64, caracterizado porque la composición tiene un pH de 6.5 aproximadamente hasta 8.1 aproximadamente. 66. - El método de conformidad con la reivindicación 64, caracterizado porque la arcilla no expandible comprende un silicato hidratado de aluminio . 67. - El método de conformidad con la reivindicación 64, caracterizado porque la arcilla no expandible comprende caolín. 68. - El método de conformidad con la reivindicación 63, caracterizado porque el derivado de azufre comprende uno o más compuestos de azufre catiónicos . 69. - El método de conformidad con la reivindicación 63, 64, o 65, caracterizado porque los derivados de azufre comprenden uno o más del grupo que consiste de sulfacetamida de sodio, sulfitos, y mercaptanos'. 70. - El método de conformidad con la reivindicación 63, 64 o 65, caracterizado porque el derivado de azufre comprende sul facetamida de sodio. 71. - El método de conformidad con la reivindicación 63, caracterizado porque el derivado de azufre está presente en un 10% aproximadamente. 72. - El método de conformidad con la reivindicación 63, caracterizado porque el azufre está presente en un 5% aproximadamente. 73. - El método de conformidad con la reivindicación 64, caracterizado porque la goma comprende una goma natural . 74. - El método de conformidad con la reivindicación 64, caracterizado porque la goma comprende una goma artificial. 75. - El método de conformidad con la reivindicación 64, caracterizado porque la arcilla expandible comprende uno o más del grupo que consiste de montmorilonita, bentonita, clinoptilolita, vermiculita, magadita, esmectita, laponita, beidelita, y silicato de magnesio y aluminio. 76.- El método de conformidad con la reivindicación 64, caracterizado porque la arcilla expandible comprende silicato de magnesio y aluminio. 77. - El método de conformidad con la reivindicación 64, caracterizado porque el silicio comprende uno o más del grupo que consiste de sílice, sílice coloidal, sílice coloidal hidratada, sílice precipitada, geles de sílice, y dióxido de silicio. 78. - El método de conformidad con la reivindicación 64, caracterizado porque el silicio comprende dióxido de silicio. 79.- El método de conformidad con la reivindicación 64, caracterizado porque la composición también comprende agua. 80. - El método de conformidad con la reivindicación 79', caracterizado porque el agua está presente en un 40-50% aproximadamente. 81. - Un método para suministrar azufre a la piel y absorber los irritantes en la piel que comprende : aplicar una composición, caracterizado porque la composición comprende uno o más bases con sorción elevada, azufre, y uno o más derivados de azufre, porque la composición tiene un pH de 6.5 aproximadamente hasta 8.1 aproximadamente, porque la base de sorción elevada comprende arcilla no expandible, goma, arcilla expandible y silicio; absorber los irritantes provenientes de la piel con la composición, en la cual los irritantes comprenden uno o más del grupo que consiste de sudor, sebo, humedad, metabolitos epidérmicos, residuos provenientes de productos cosméticos y residuos provenientes de productos farmacéuticos; y suministrar azufre a la piel, en el cual la piel comprende uno o más del grupo que consiste de epidermis, dermis y estrato corneo.