JPS58500614A - ポリカ−ボネ−ト／ポリ（エチレンテレフタレ−ト）樹脂溶液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ポリカーボネート／ポリ（エチ レンテレフタレート）樹脂溶液 本発明は単一ガラス転移点（Ｔｇ　）を有する組成物を与えるため混合されるポ リカーボネートおよびポリ（エチレンテレフタレート）樹脂を含有する熱可塑性 組成物に関する。

かかる組成物において単一ガラス転移点の存在はその樹脂成分が溶液の形にある ことを意味する。この状態は異なる樹脂の混合物にとって、それが均質性および 性質値の不変性を保証するため、大きな意義を有する。これらは次の加工処理お よび組成物の使用を大きく容易にすることに寄与する。

本発明により有用なポリ（エチレンテレフタレート）は良く知られている。それ らは容易に入手でき、またエチレングリコールとテレフタル酸との縮合によって 特別に形成できる。約０．５０〜０．８０ｄｔ／Ｖの固有粘度（フェノール／ト リクロロエチレン中で測定したとき）を有する樹脂が好ましい。

これらの樹脂はまたエチレンテレフタレートと他の通常の単量体との共重合体も 含む。例えば樹脂はある割合で他のグリコール、ジカルボン酸（望ましくは芳香 族の）、炭化水素（望ましくは飽和の）アルコールおよび同様の変性剤を含有し てもよい。しかしながら好ましくは樹脂の少なくとも６５重量％、更に好ましく は８５重量％がエチレンテレフタレート単位からなる。

（２） 本発明により有用なポリカーボネートは同様に良く知られており、任意のものが 使用できる。０，４０〜０．８０ｄｔ／２の固有粘度（フェノール／トリクロロ エチレン中で測定したとき）が好ましい。この樹脂は通常カーボネートプリカー サ−例えはカルボニルクロライドで縮合させることによって、炭化水素ビスフェ ノール単量体から形成できる。

２．２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパンおよびビス−（３，５− ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−７，／Ｌｚ；ｔ；ン（以後それぞれビス フェノールまたはビスフェノールＡ１およびスルホンまたはジフェニルスルホン と称する）から形成した樹脂が特に好ましい。・好ましい実施態様においては、 例えは共重合体をフォックスの米国特許第３７３７４０９号に記載されている如 くジフェニルスルホンから形成する。これらの共重合体にとって、１：９９〜９ ９　：　１、好ましくは１：５〜５：１のビスフェノール対スルホンのモルまた は単位比が望ましい。これらの樹脂のために好ましいジフェニルスルホンはビス −（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−スルホンであり、これは２ ，６−キシレノールから形成できる。

本発明組成物において、ポリカーボネートおよびポリ（エチレンテレフタレート ）樹脂の割合は広く変えることができる。それぞれ全樹脂量によって例えば約に ９９％の量で普通存在させ、更に普通には約２０〜８０％の量で存在させる。通 常の非重合体状添加剤を以下に論する如く存在させることができるが、これらの 組成物は、それらが樹脂溶液に溶解し得ないため、他の重合体状成分を通常含有 しない。樹脂混合物は各成分を溶融混合することによって簡単に達成できる。こ の工程は少なくとも約５分間約３００℃の温度で通常行なう。溶融混合後、個々 の樹脂成分のガラス転移点とは異なる単一ガラス転移点が観察される。この単一 点は均質樹脂溶液の製造に反影する。

−皮形成されると、生成組成物は通常の方法で使用できる（または更に処理でき る）。その用途には例えば包装に有用な強靭フィルムを含む。それはまた種々な 有用な熱可塑性物品を作るため射出成形することもできる。

その二つの重合体状成分に加えて、本発明組成物は、それぞれ知られている目的 のための任意の通常の非樹脂添加剤を含有してもよい。これらの添加剤には難燃 剤、顔料、強化材料例えばガラス繊維等を含む。それらは溶融混合前または後に 組成物と混合しうる。

下記実施例は例示のためにのみ示すのであって、本発明の範囲を制限するものと して示すものではない。多くの改変が本発明の範囲を逸脱することなく可能であ る。他に特記せぬ限り、全ての割合は重量基準である。

実施例　１ ポリ（エチレンテレフタレート）を、１：４のモル比でジキシロールスルホンお よびビスフェノールＡから形成したポリカーボネートの全樹脂重量で４５％と混 合する。

この混合物をグラベンダー混合ボウル中で３０分間約３２５℃の温度で溶融混合 する。形成された生成物の組成（４） および比較性質は次のとおりである。

ポリカーボネート　ポリ（エチレンテレフタレート）　組　成　物１、Ｖ、＝０ ．６１　１．Ｖ、＝０．７２　１．Ｖ、＝０．５２６７℃（無定形）　Ｔｇ＝１ ０８℃ “ｇ　＝　１７２”Ｃ”ｇ−（６１１（結晶質）二つの成分樹脂の別個のガラス 転移点の溶融混合した組成物に対する単一点への変ったことは均質樹脂溶液の形 成を示す。

スルホン対ビスフェノールの１〜１モル比を有するポリカーボネート５０重量％ て置換して実施例１の方法を繰返す。５分間３２５℃で溶融混合後の比較結果は 次のとおり１、　Ｖ、＝　０．４８　１．　Ｖ、＝　０．７２　Ｉ、　ｖ、＝０ ４６６７℃（無定形）　Ｔｇ＝１２０℃ “３＝２０２Ｎ″　”＝’８１’Ｃ（結晶質）実施例　３ スルホン対ビスフェノールの３〜１モル比を有するポリカーボネートの４５重量 ％で置換して実施例１を繰返す。

１０分間３２５℃で溶融混合後の比較結果は次のとおりで１、Ｖ、＝０．５８　 １．Ｖ、＝０．７２　１．Ｖ、＝０．４８（５） 実施例　４ モル比１：１でジフェノールスルホンおよびビスフェノールＡから形成したポリ カーボネート樹脂の全重量の５０％とポリ（エチレンテレフタレート）を混合す る。

この混合物を１ｂ−軸スクリユー押出機で３〜５分間２７０℃の温度で溶融混合 する。形成された生成物の組成および比較性質は次のとおりである。

ポリカーボネート　ポリ（エチレンテレフタレート）　組　成　物□ １、Ｖ、＝０．５８　１．”ｉ’、＝０．７２　１．Ｖ、＝０．５４７１℃（無 定形）　Ｔｇ＝１０３℃ “ｇ＝２０２’ｃ　”＝’ｓｔ’ｃ（結晶質）スルホン対ビスフェノールの１〜 １モル比を有するポリカーボネートの４０重量％で置換して実施例４の方法を繰 返す。押し出し後の比較結果は次のとおりである。

１、　Ｖ、＝　０．５８　１．　Ｖ、＝　０．７２　１．　Ｖ、＝　０．６０６ ７℃（無定形）　Ｔｇ＝９７℃ “ｇ　＝　２０２″″　・ｇ　＝（ｓ　ｔ℃（結晶質）実施例　６ スルホン対ビスフェノールの１；１モル比を有スるポリカーボネートの９０重量 ％で置換して実施例４の方法を繰返す。押し出し後の比較結果は次のとおりであ る。

１、　Ｖ　＝　０．４５　１．　Ｖ、＝　０．７２　１．　Ｖ、＝　０．４１（ ６） 重合体合成 上記各実施例に記載したＤＸＳ　／　ＢＰＡポリカーボネートは、水性苛性、重 合体溶媒、ビスフェノール、相移動触媒、および１官能性連鎖停止剤の急速に撹 拌した２相混合物をホスゲン化して界面重合を用いて作った。生長する重合体は 重合体溶媒中に溶解し、未反応ビスフェノールは水性苛性相に溶解し、重合体は 界面で形成する。ポリカーボネートの合成に応用しうる技術はエッチ・シュネル 著「ケミストリー・アンド・フィジックス・オブ・ポリカーボネート」（インタ ーサイエンス、１９６４年）に記載されている。

重合体はメタノール中で沈澱させて分離し、乾燥する。

上述した特許および／または刊行物の全ては引用してここに組入れる。上述した 教示より見て、本発明の他の改変は明らかに可能である。従って、請求の範囲に 規制した本発明の完全に意図する範囲内で本発明の個々の実施態様の変化をなし うることは理解すべきである。

国際調査報告　−一一″″′−゛−′

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、単一ガラス転移点を有する組成物を与えるため溶融混合したポリカーボネー ト右よびポリ（エチレンテレフタレート）樹脂からなる熱可塑性組成物。 ２、　ポリカーボネートが全樹脂重量の約１〜９９％である請求の範囲第１項記 載の組成物。 ３、　ポリ（エチレンテレフタレート）が全樹脂重量の１〜９９％である請求の 範囲第２項記載の組成物。 ４、剤が全樹脂重量の約１０００ＯＦＦ１以下である請求の範囲第３項記載の組 成物。 −５，ポリカーボネートがジフェニルスルホン単量体から誘導された単位を含有 する請求の範囲第１項記載の組成物。 ６、　ポリカーボネートが炭化水素ビスフェノールから誘導された単位を含有す る請求の範囲第５項記載の組成物。 ７、　ジフェニルスルホンおよヒ炭化水素ヒスフェノール単位が約１：９９〜９ ９：１の比である請求の範囲４Ｊ６項記載の組成物。 ８、　ポリカーボネートが炭化水素ビスフェノールから形成される請求の範囲第 １項記載の組成物。 ９、炭化水素ビスフェノールが２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プ ロパンである請求の範囲第８項記載の組成物。 （１）