JPS5845170A - 高強度窒化チタン・ホウ化金属複合セラミックス - Google Patents
高強度窒化チタン・ホウ化金属複合セラミックスInfo
- Publication number
- JPS5845170A JPS5845170A JP56143635A JP14363581A JPS5845170A JP S5845170 A JPS5845170 A JP S5845170A JP 56143635 A JP56143635 A JP 56143635A JP 14363581 A JP14363581 A JP 14363581A JP S5845170 A JPS5845170 A JP S5845170A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- titanium nitride
- high strength
- strength titanium
- metal composite
- composite ceramics
- Prior art date
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、高強度な窒化チタン・ホウ化金属複合セラミ
ックス、さらに詳しくいえば、 TiNに少なくとも1
種以上のホウ化物を混合した粉末の焼結体から成る。高
密度、高強度かつ耐酸化性に優れた材料に関するもので
ある。
ックス、さらに詳しくいえば、 TiNに少なくとも1
種以上のホウ化物を混合した粉末の焼結体から成る。高
密度、高強度かつ耐酸化性に優れた材料に関するもので
ある。
窒化チタンは、一般に融点が高く、硬度はビッカースで
2000 Kj/m+++ 2程度と硬く、耐酸化性が
あるため、2切削工具材、耐熱材として用途が期待され
ている。しかしながら、 TiN単味焼結体を得るため
には焼結温度を2200〜2300℃とする必要がある
上、得られた焼結体は抗折強)度が低く、もろいという
欠点がある。
2000 Kj/m+++ 2程度と硬く、耐酸化性が
あるため、2切削工具材、耐熱材として用途が期待され
ている。しかしながら、 TiN単味焼結体を得るため
には焼結温度を2200〜2300℃とする必要がある
上、得られた焼結体は抗折強)度が低く、もろいという
欠点がある。
一方TiB2. TaB2. VB2. NbB2.
CrB2. MoB2゜MnB2. ZrB2. Al
B2. W2B5. Mo2B 5.等MB2型もしく
桿M2B5型ホウ化物も、一般に融点が高く、高硬度
で耐酸化性が比較的あり、切削工具材、耐熱材。
CrB2. MoB2゜MnB2. ZrB2. Al
B2. W2B5. Mo2B 5.等MB2型もしく
桿M2B5型ホウ化物も、一般に融点が高く、高硬度
で耐酸化性が比較的あり、切削工具材、耐熱材。
耐摩耗材としての用途が期待されている。しかしながら
上記ホウ化物1種以上から成る焼結体は抗折強度が低く
もろいという欠点がある。
上記ホウ化物1種以上から成る焼結体は抗折強度が低く
もろいという欠点がある。
上記TiNおよびホウ化金属ともに機械的強度を改善せ
ねば工業的利用はできない。
ねば工業的利用はできない。
本発明者らは、先にホウ化金属に対し機械的強度を改善
する発明(例えば特許出願公開番号昭55−12856
0)を行ってきたが、これらの発明はサーメットにする
ことにより強度の改善をはかったものである。サーメッ
トにすると、いかにしてもr#熱性の低下は避けられな
い。
する発明(例えば特許出願公開番号昭55−12856
0)を行ってきたが、これらの発明はサーメットにする
ことにより強度の改善をはかったものである。サーメッ
トにすると、いかにしてもr#熱性の低下は避けられな
い。
そこで9本発明者らはさらに研究を重ねた結果。
TiB2に対しTiNを添加して得た焼結体は、耐熱性
を低下させずに、十分に高い強度を有することが判明し
、この知見に基づいて本発明をなすに至った。
を低下させずに、十分に高い強度を有することが判明し
、この知見に基づいて本発明をなすに至った。
すなわち9本発明はTiN E、 TiB2. TaB
2. VB2゜NbB2. CrB2. MoB2.
MnB2. ZrB2. AlB2. W2B5゜Mo
2B5等MB2型およびM2B5型ホウ化物の1種以上
を全重量に対し、10〜60重量%添加した原料窒化チ
タン及びホウ化金属は平均粒径5μ以丁の粉末を用いる
のが好ましい。
2. VB2゜NbB2. CrB2. MoB2.
MnB2. ZrB2. AlB2. W2B5゜Mo
2B5等MB2型およびM2B5型ホウ化物の1種以上
を全重量に対し、10〜60重量%添加した原料窒化チ
タン及びホウ化金属は平均粒径5μ以丁の粉末を用いる
のが好ましい。
TiNに添加するホウ化金属は1種もしくは2種以上を
10〜60重量%、の範囲で配合して用いることができ
る。111%未満あるいは60%以上のホウを黒鉛型に
充てんし、真空、アルゴンまたは水素のような中性もし
くは還元性雰囲気中において100〜3QQKp/m2
程度の圧力下で1800℃〜2600℃で加熱焼結する
。また普通焼結法あるいはHoI、P法等を使用しても
焼結体が得られる。
10〜60重量%、の範囲で配合して用いることができ
る。111%未満あるいは60%以上のホウを黒鉛型に
充てんし、真空、アルゴンまたは水素のような中性もし
くは還元性雰囲気中において100〜3QQKp/m2
程度の圧力下で1800℃〜2600℃で加熱焼結する
。また普通焼結法あるいはHoI、P法等を使用しても
焼結体が得られる。
以下実施例により9本発明をさらに詳細に詩、明する。
実施例1゜
TiN粉末粉末7置
て十分に混合した。次いで,この混合物を黒鉛型に充て
んし,真空中において200KpAmlに加圧しながら
, 2000℃で60分間加熱した。
んし,真空中において200KpAmlに加圧しながら
, 2000℃で60分間加熱した。
このようにして、抗折強度80 Kp/mm2,ヒラカ
ース硬度1 80 0 Kq/mm2の焼結体を得た。
ース硬度1 80 0 Kq/mm2の焼結体を得た。
この焼結体を研摩したところ,黄金色を呈し,さらに電
子顕微鏡で組織観察すると9組織内にはほとんど空孔は
なかった。またこの焼結体を空気中で加熱したが100
0℃まではほとんど酸化されず, 1200℃で薄い
酸化膜におおわれた。この酸化膜は機械的ひつかきにも
強かった。
子顕微鏡で組織観察すると9組織内にはほとんど空孔は
なかった。またこの焼結体を空気中で加熱したが100
0℃まではほとんど酸化されず, 1200℃で薄い
酸化膜におおわれた。この酸化膜は機械的ひつかきにも
強かった。
実施例2
TiNに所定量の1秤以上のホウ化金属を加えて十分シ
こ混合し,この混合粉末を50分油ホツ)ケレヌするか
,あるいは冷間圧縮後所定条件下で2時間普通焼結する
ことにより焼結体を製造した。
こ混合し,この混合粉末を50分油ホツ)ケレヌするか
,あるいは冷間圧縮後所定条件下で2時間普通焼結する
ことにより焼結体を製造した。
このようにして得た試料の組成,焼結条件及び焼結後の
特性を第1表に示す。
特性を第1表に示す。
Claims (1)
- (1)、TiN!、 、TiB2. TaB2. VB
2. NbB2. CrB2゜MoB2. MnB2.
ZrB2. AlB2. W2B5. MO2B5等
MBz型もしくはM2B5型ホウ化金属の1程以上を全
重量に対し、10〜60重量%添加した原料粉末より得
られる高強度窒化チタン・ホウ化金属者複合セブミック
ス。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56143635A JPS5857393B2 (ja) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | 高強度窒化チタン・ホウ化金属複合セラミックス |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56143635A JPS5857393B2 (ja) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | 高強度窒化チタン・ホウ化金属複合セラミックス |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5845170A true JPS5845170A (ja) | 1983-03-16 |
JPS5857393B2 JPS5857393B2 (ja) | 1983-12-20 |
Family
ID=15343340
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56143635A Expired JPS5857393B2 (ja) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | 高強度窒化チタン・ホウ化金属複合セラミックス |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5857393B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0385509A1 (en) * | 1989-03-03 | 1990-09-05 | Toray Industries, Inc. | Process for producing ceramic composites |
-
1981
- 1981-09-10 JP JP56143635A patent/JPS5857393B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0385509A1 (en) * | 1989-03-03 | 1990-09-05 | Toray Industries, Inc. | Process for producing ceramic composites |
EP0385509B1 (en) * | 1989-03-03 | 1994-01-05 | Toray Industries, Inc. | Process for producing ceramic composites |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5857393B2 (ja) | 1983-12-20 |
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