JPS5840993B2 - 水性塗料組成物 - Google Patents
水性塗料組成物Info
- Publication number
- JPS5840993B2 JPS5840993B2 JP52115695A JP11569577A JPS5840993B2 JP S5840993 B2 JPS5840993 B2 JP S5840993B2 JP 52115695 A JP52115695 A JP 52115695A JP 11569577 A JP11569577 A JP 11569577A JP S5840993 B2 JPS5840993 B2 JP S5840993B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- water
- parts
- resin
- paint composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Paints Or Removers (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、多価アルコールのアリルエーテル成分及び芳
香族モノカルボン酸を分子内に含有するポリエステル樹
脂あるいはアルキッド樹脂を、アンモニヤおよび／また
はアミンで中和し水性化することによって得られる乾燥
性に優れた水性塗料組成物を提供することにある。
香族モノカルボン酸を分子内に含有するポリエステル樹
脂あるいはアルキッド樹脂を、アンモニヤおよび／また
はアミンで中和し水性化することによって得られる乾燥
性に優れた水性塗料組成物を提供することにある。
水溶液型常乾塗料としては、アルキッド樹脂中の不飽和
脂肪酸成分のカルボキシル基を、アンモニヤまたはアミ
ンで中和し、水溶液型としたものが知られているが、溶
液型塗料に比較して、乾燥が非常に遅く、また耐水性が
悪いという欠点を有している。
脂肪酸成分のカルボキシル基を、アンモニヤまたはアミ
ンで中和し、水溶液型としたものが知られているが、溶
液型塗料に比較して、乾燥が非常に遅く、また耐水性が
悪いという欠点を有している。
水性塗料が無公害塗料として注目されている反面かかる
欠点を有しているのに対して、本発明者は、鋭意検討を
重ねた結果、多価アルコールのアリルエーテル成分を分
子内に含有する空気乾燥型不飽和ポリエステル樹目旨塗
料が、アリルエーテル成分によって空乾性が促進される
という知見にもとづき、本発明を完成するにいたったの
である。
欠点を有しているのに対して、本発明者は、鋭意検討を
重ねた結果、多価アルコールのアリルエーテル成分を分
子内に含有する空気乾燥型不飽和ポリエステル樹目旨塗
料が、アリルエーテル成分によって空乾性が促進される
という知見にもとづき、本発明を完成するにいたったの
である。
しかして、多価アルコールのアリルエーテル成分を分子
内に含有する不飽和ポリエステル樹脂を、乳化剤と水と
によって乳化したエマルジョンタイプの塗料が知られて
いるが、本発明は、かかる乳化工程が不必要である点に
於いて低コスト化が図られ、更にビニルモノマーを使用
していないため、臭気、毒性、火災の点では全く問題が
なく完全に無公害塗料としての要件を満たしているもの
である。
内に含有する不飽和ポリエステル樹脂を、乳化剤と水と
によって乳化したエマルジョンタイプの塗料が知られて
いるが、本発明は、かかる乳化工程が不必要である点に
於いて低コスト化が図られ、更にビニルモノマーを使用
していないため、臭気、毒性、火災の点では全く問題が
なく完全に無公害塗料としての要件を満たしているもの
である。
本発明によれば、常温速乾性、耐水性に優れていること
及び木工、ガラス、金属などとの密着性が良く、特に大
豆油などの油成分を使用した場合に於いても、常温速乾
性であることによって黄変が少ないという長所が生み出
され、高光沢なりリヤーまたはエナメル塗料として好適
である。
及び木工、ガラス、金属などとの密着性が良く、特に大
豆油などの油成分を使用した場合に於いても、常温速乾
性であることによって黄変が少ないという長所が生み出
され、高光沢なりリヤーまたはエナメル塗料として好適
である。
本発明のポリエステル樹脂は、飽和カルボン酸を用いる
飽和ポリエステル樹脂と不飽和カルボン酸を用いる不飽
和ポリエステル樹脂を含むものである。
飽和ポリエステル樹脂と不飽和カルボン酸を用いる不飽
和ポリエステル樹脂を含むものである。
本発明に於ける水溶化条件としては、樹脂中のカルボキ
シル基の量によって調節出来る。
シル基の量によって調節出来る。
その目安としては反応中の樹脂酸価の測定によってコン
トロールする。
トロールする。
酸価が３０〜８０（ＫＯＨ■ンタ）の範囲であれば、中
和によって水溶化が可能となり、樹脂自体の特性を伺ん
ら損うものではないが、好マシくハ酸価が４０〜６０（
ＫＯＨ７′ｎ９／ｇ）の範囲である。
和によって水溶化が可能となり、樹脂自体の特性を伺ん
ら損うものではないが、好マシくハ酸価が４０〜６０（
ＫＯＨ７′ｎ９／ｇ）の範囲である。
酸価が８０以上では耐水性の低下、常乾速度の低下が認
められ、酸価が３０以下では、中和によっても水溶化出
来ず、水分散型に移行するものである。
められ、酸価が３０以下では、中和によっても水溶化出
来ず、水分散型に移行するものである。
本発明に使用される多価アルコールのアリルエーテルと
しては、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメ
チロールエタンなどのジアリルエーテルあるいはペンク
エリスリトールのジ、またはトリアリルエーテル、など
があげられる。
しては、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメ
チロールエタンなどのジアリルエーテルあるいはペンク
エリスリトールのジ、またはトリアリルエーテル、など
があげられる。
またこれらの混合アリルエーテルも使用できる。
本発明のポリエステル樹脂あるいはアルキッド樹脂の、
多塩基酸成分としては、フタール酸、無水フタール酸、
イソフタール酸、テレフタール酸、マレイン酸、無水マ
レイン酸、フマール酸、イタコン酸、アジピン酸、セパ
チン酸、トリメリット酸、無水トリメリット酸、テトラ
ヒドロ無水フタール酸、などがあげられる。
多塩基酸成分としては、フタール酸、無水フタール酸、
イソフタール酸、テレフタール酸、マレイン酸、無水マ
レイン酸、フマール酸、イタコン酸、アジピン酸、セパ
チン酸、トリメリット酸、無水トリメリット酸、テトラ
ヒドロ無水フタール酸、などがあげられる。
芳香族モノカルボン酸としては安息香酸、ｐ−ターシャ
リ−ブチル安息香酸などが使用され、全酸成分のうち０
．５〜５０モル％の範囲が適当である。
リ−ブチル安息香酸などが使用され、全酸成分のうち０
．５〜５０モル％の範囲が適当である。
また、多価アルコールとしては、エチレングリコール、
プロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、１
．３−７’チレンクリコール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、ネオペンチルクリコール、ポ
リエチレングリコール、ポ→ノプロピレングリコール、
°トリメチロールプロパン、ペンクエリスリトール、１
．６−ヘキサンジオール、などがあげられる。
プロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、１
．３−７’チレンクリコール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、ネオペンチルクリコール、ポ
リエチレングリコール、ポ→ノプロピレングリコール、
°トリメチロールプロパン、ペンクエリスリトール、１
．６−ヘキサンジオール、などがあげられる。
更に、桐油、亜麻仁油、脱水ヒマシ油、大豆油、などの
油あるいは、これらの脂肪酸も使用される。
油あるいは、これらの脂肪酸も使用される。
本発明に使用される中和剤としては、アンモニヤ、ジエ
チルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエタノールア
ミン、メチルジェタノールアミン、七ノエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、モルフォリン、などがあげ
られる。
チルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエタノールア
ミン、メチルジェタノールアミン、七ノエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、モルフォリン、などがあげ
られる。
次に実施例によって本発明を具体的に説明する。
尚、実施例中「部」とあるのは「重・全部」である。
実施例 ｌ
攪拌機、コンデンサー及び精留塔を備えた四つ目フラス
コを用いて、先ずネオペンチルクリコール１５４部と大
豆油３２２部とを、窒素気流下に加熱し、２００℃に到
達したところで、リサージ０．１４部を加え、２１０℃
に保ちながら、３倍量のメタノールに透明な状態に溶解
するまでエステル交換反応を行なう。
コを用いて、先ずネオペンチルクリコール１５４部と大
豆油３２２部とを、窒素気流下に加熱し、２００℃に到
達したところで、リサージ０．１４部を加え、２１０℃
に保ちながら、３倍量のメタノールに透明な状態に溶解
するまでエステル交換反応を行なう。
（約１時間を要する）。次いで、安息香酸２０部を加え
て、加熱を中止し、１６０°Ｃまで冷却後、無水トリメ
リット酸１８０部と仕込量の３％のキジロールを加えて
、再び１７０〜１８０°Ｃで１．５時間加熱する。
て、加熱を中止し、１６０°Ｃまで冷却後、無水トリメ
リット酸１８０部と仕込量の３％のキジロールを加えて
、再び１７０〜１８０°Ｃで１．５時間加熱する。
次に、ペンクエリスリトール−トリアリルエーテル１０
６部を仕込み、１８０℃にて４時間加熱し、酸価約５０
に到達後、溶剤を回収した後、ブチルセロソルブにて樹
脂濃度８０％に希釈し、次いで２８％濃度のアンモニヤ
水で中和した。
６部を仕込み、１８０℃にて４時間加熱し、酸価約５０
に到達後、溶剤を回収した後、ブチルセロソルブにて樹
脂濃度８０％に希釈し、次いで２８％濃度のアンモニヤ
水で中和した。
得られた水性樹脂に顔料（酸化チタン）、金属石ケンを
加えて、純水で希釈し、水性顔料組成物を得た。
加えて、純水で希釈し、水性顔料組成物を得た。
実施例 ２
攪拌機、コンデンサー及び精留塔を備えた四つロフラス
コに、無水マレイン酸９８部、無水トリメリット酸５７
．６部、安息香酸１８・３部、ネオペンチルクリコール
１４５．６部、及びペンタエリスリトール−トリアリル
エーテル１２８部を仕込み、窒素気流下で２００℃にて
７時間程度反応させて、酸価５０に到達した時点で反応
を終了する。
コに、無水マレイン酸９８部、無水トリメリット酸５７
．６部、安息香酸１８・３部、ネオペンチルクリコール
１４５．６部、及びペンタエリスリトール−トリアリル
エーテル１２８部を仕込み、窒素気流下で２００℃にて
７時間程度反応させて、酸価５０に到達した時点で反応
を終了する。
これをブチルセロソルブにて樹脂濃度８０％溶液に希釈
し、次いで２８％濃度アンモニヤ水で中和した。
し、次いで２８％濃度アンモニヤ水で中和した。
得られた水性樹脂に顔料（酸化チタン）、金属石ケンを
加え、純水で希釈し、水性塗料組成物を得た。
加え、純水で希釈し、水性塗料組成物を得た。
対照例 ｌ
攪拌機、コンデンサー及び精留塔を備えた四つ目フラス
コを用いて、先ずネオペンチルクリコール１５４部と大
豆油３２２部とを、窒素気流下に加熱し、２００℃に到
達したところで、リサージ０．１４部を加え、２１０℃
に保ちながら、３倍量のメタノールに透明な状態に溶解
するまでエステル交換を行なう。
コを用いて、先ずネオペンチルクリコール１５４部と大
豆油３２２部とを、窒素気流下に加熱し、２００℃に到
達したところで、リサージ０．１４部を加え、２１０℃
に保ちながら、３倍量のメタノールに透明な状態に溶解
するまでエステル交換を行なう。
（約１時間を要する）次いで安息香酸２０部を加えて、
加熱を中止し、１６０°Ｃまで冷却後、無水トリメリッ
ト酸１５７部と仕込量の３％のキジロールを加えて、再
び１７０−１８０℃で加熱する。
加熱を中止し、１６０°Ｃまで冷却後、無水トリメリッ
ト酸１５７部と仕込量の３％のキジロールを加えて、再
び１７０−１８０℃で加熱する。
酸価５０に到達後、溶剤を回収した後、ブチルセロソル
ブにて樹脂濃度８０％に希釈し、次いで２８％濃度のア
ンモニヤ水で中和した。
ブにて樹脂濃度８０％に希釈し、次いで２８％濃度のア
ンモニヤ水で中和した。
得られた水性樹脂に顔料（酸化チタン）、金属石ケンを
加えて、純水で希釈し、水性塗料組成物を得た。
加えて、純水で希釈し、水性塗料組成物を得た。
対照例 ２
攪拌機、コンデンサー及び精留塔を備えた四つロフラス
コを用いて、先ずネオペンチルグリコール１５４部と大
豆油３２２部とを、窒素気流下に加熱し、２００℃に到
達したところで、リサージ０．１４部を加え、２１００
Ｃに保ちながら、３倍量のメタノールに透明な状態に溶
解するまでエステル交換を行なう。
コを用いて、先ずネオペンチルグリコール１５４部と大
豆油３２２部とを、窒素気流下に加熱し、２００℃に到
達したところで、リサージ０．１４部を加え、２１００
Ｃに保ちながら、３倍量のメタノールに透明な状態に溶
解するまでエステル交換を行なう。
（約１時間を要する）次いで、加熱を中止し、１６０℃
まで冷却後無水フタル酸１２．１部、無水トリメリット
酸１８０部と仕込量の３％のキジロールを加えて、再び
１７０〜１８０°Ｃで加熱する。
まで冷却後無水フタル酸１２．１部、無水トリメリット
酸１８０部と仕込量の３％のキジロールを加えて、再び
１７０〜１８０°Ｃで加熱する。
次にペンタエリスリトール−トリアリルエーテル１０６
部を仕込み、１８０’Ｃにて４時間加熱し、酸価的５０
に到達後、溶剤を回収した後、ブチルセルソルブにて樹
脂濃度８０％に希釈し、次いで２８％濃度のアンモニヤ
水で中和した。
部を仕込み、１８０’Ｃにて４時間加熱し、酸価的５０
に到達後、溶剤を回収した後、ブチルセルソルブにて樹
脂濃度８０％に希釈し、次いで２８％濃度のアンモニヤ
水で中和した。
得られた水性樹脂に顔料（酸化チタン）、金属石ケンを
加え、純水で希釈し、水性塗料組成物を得た。
加え、純水で希釈し、水性塗料組成物を得た。
表−１に実施例１、実施例２、対照例１及び対照例２に
て得られた水性塗料組成物の特性を示す。
て得られた水性塗料組成物の特性を示す。
Claims (1)
- １ 酸成分として多塩基酸および芳香族モノカルボン酸
を、アルコール成分として多価アルコールおよび多価ア
ルコールのアリルエーテルを反応させて得られるポリエ
ステル樹脂あるいはアルキッド樹脂を、アンモニアおよ
び／またはアミンで中和し水性化することにより得られ
る乾燥性の優れた水性塗料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52115695A JPS5840993B2 (ja) | 1977-09-26 | 1977-09-26 | 水性塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52115695A JPS5840993B2 (ja) | 1977-09-26 | 1977-09-26 | 水性塗料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5452136A JPS5452136A (en) | 1979-04-24 |
| JPS5840993B2 true JPS5840993B2 (ja) | 1983-09-09 |
Family
ID=14668941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52115695A Expired JPS5840993B2 (ja) | 1977-09-26 | 1977-09-26 | 水性塗料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5840993B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61121687A (ja) * | 1984-11-19 | 1986-06-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | スピ−カ |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3463750A (en) * | 1965-05-10 | 1969-08-26 | Perstorp Ab | Water-thinnable,air-drying film-forming polyester resin compositions |
| JPS5020571A (ja) * | 1973-05-21 | 1975-03-04 |
-
1977
- 1977-09-26 JP JP52115695A patent/JPS5840993B2/ja not_active Expired
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3463750A (en) * | 1965-05-10 | 1969-08-26 | Perstorp Ab | Water-thinnable,air-drying film-forming polyester resin compositions |
| JPS5020571A (ja) * | 1973-05-21 | 1975-03-04 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61121687A (ja) * | 1984-11-19 | 1986-06-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | スピ−カ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5452136A (en) | 1979-04-24 |
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