JPS5839404A - 木質材料の寸法安定化方法 - Google Patents
木質材料の寸法安定化方法Info
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- JPS5839404A JPS5839404A JP13919481A JP13919481A JPS5839404A JP S5839404 A JPS5839404 A JP S5839404A JP 13919481 A JP13919481 A JP 13919481A JP 13919481 A JP13919481 A JP 13919481A JP S5839404 A JPS5839404 A JP S5839404A
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- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本尭ｆ１４＃ｉ木質材料の寸法安定化方法に関す石。
木質材料紘周知の如（相当大壷な伸縮性を示す材料でそ
ａ＃１ａｉｔ性は、これら材％４Ｄ本釆ｏｍｍ親織とそ
の含有水分に由来する０例えば木材組織中に食型れる水
分Ｏ内、細胞内腔−よ・び細朧閏ＩＩＫ會まれて存在す
る水を自由水あるいは遊離水、細胞１１に吸着されて存
在する水を結合水あるーは吸着水と称する。伐採直後の
木材、すなわち生材は結合水および自由水を保有して−
る。その食水率は樹種、産地等の条件によ丸１７武〕相
鷺があ）約８０％以上多いも（１１６０％以上に４達す
る亀のがある。生材を天ａＫ装置して天然乾燥するか又
は人工的に同様の状ｍＫ靴乾燥ると気乾状態壕で會水亭
紘低下すゐ。木材がｌｌ１ｒ、ｌ１ｋ１ｉれる過程で紘
先ず自由水が放出され次いで吸着水０一部が放出され丸
状１１に相当する。セしてこれが樹種、放置乾燥される
場所の温度と温度によって決まる平衡前水率４１によ〕
多少の差はあるがほぼ一定でありて標準的Ｋ１ｆｆ１〜
１６％である。また気乾状１１１に至る前の細胞膜が結
合水で飽和され自由水を舎まない状態を歇維麹和点と呼
び含水率も一般に＃ｔぼ一定で２８％前後である。木材
の含水率上伸縮性と０＠係は次の如くである拳すなわち
木材はＩＩｋＩＩＩｉ飽和点以上の含水率にお−ては、
その増減Ｋかかわらず伸縮は起きな−いが織−飽和点以
下においては含水率Ｏ増減に比例して伸縮を生ずる。
ａ＃１ａｉｔ性は、これら材％４Ｄ本釆ｏｍｍ親織とそ
の含有水分に由来する０例えば木材組織中に食型れる水
分Ｏ内、細胞内腔−よ・び細朧閏ＩＩＫ會まれて存在す
る水を自由水あるいは遊離水、細胞１１に吸着されて存
在する水を結合水あるーは吸着水と称する。伐採直後の
木材、すなわち生材は結合水および自由水を保有して−
る。その食水率は樹種、産地等の条件によ丸１７武〕相
鷺があ）約８０％以上多いも（１１６０％以上に４達す
る亀のがある。生材を天ａＫ装置して天然乾燥するか又
は人工的に同様の状ｍＫ靴乾燥ると気乾状態壕で會水亭
紘低下すゐ。木材がｌｌ１ｒ、ｌ１ｋ１ｉれる過程で紘
先ず自由水が放出され次いで吸着水０一部が放出され丸
状１１に相当する。セしてこれが樹種、放置乾燥される
場所の温度と温度によって決まる平衡前水率４１によ〕
多少の差はあるがほぼ一定でありて標準的Ｋ１ｆｆ１〜
１６％である。また気乾状１１１に至る前の細胞膜が結
合水で飽和され自由水を舎まない状態を歇維麹和点と呼
び含水率も一般に＃ｔぼ一定で２８％前後である。木材
の含水率上伸縮性と０＠係は次の如くである拳すなわち
木材はＩＩｋＩＩＩｉ飽和点以上の含水率にお−ては、
その増減Ｋかかわらず伸縮は起きな−いが織−飽和点以
下においては含水率Ｏ増減に比例して伸縮を生ずる。
木質材料は★暴欄、タンス、鏡台等０家異類及び建蝮物
等に構成材料として仄１１に利用されている材料である
。しかし乍もその主な欠点の一つは伸縮性が可ｗＬ）大
きいこと、すなわち寸法安定性が欠けていることでるゐ
。従って通常の使用状懲において最も伸縮の少ない状態
、ナなゎち気乾状Ｉｌｉて乾燥された状態で構成材料用
として供される。しかしながら使用場所の平衡含水率ｏ
ｙ化に応じ含水率Ｏ１！動を招き、従ってなお相当の伸
縮をし、置型、狂い、割れなどを幾生ずるζをは、木材
加工の分野にお−ては重要な課題でる〉しか４木質材料
固有の性質の飲に解決困難々課題でｔめる。
等に構成材料として仄１１に利用されている材料である
。しかし乍もその主な欠点の一つは伸縮性が可ｗＬ）大
きいこと、すなわち寸法安定性が欠けていることでるゐ
。従って通常の使用状懲において最も伸縮の少ない状態
、ナなゎち気乾状Ｉｌｉて乾燥された状態で構成材料用
として供される。しかしながら使用場所の平衡含水率ｏ
ｙ化に応じ含水率Ｏ１！動を招き、従ってなお相当の伸
縮をし、置型、狂い、割れなどを幾生ずるζをは、木材
加工の分野にお−ては重要な課題でる〉しか４木質材料
固有の性質の飲に解決困難々課題でｔめる。
このために寸法安定化０）Ｊ法が種々考えられて米九。
即ち高温加熱処理による方法、合ｔＬＩｌｔ脂の注入に
よる方法、ホルムアルデヒドによる本ルマール化地理方
法、アセチル基によるアセチル化魁理方法、ボリエーテ
Ａ／類注入外理方法等が知られているが性能においても
経済性においても満足できる結果が得られていない。こ
れらのＩ＆理方法の中で現在利用し得る方法として最も
注目されているのがポリエーテル類注入ＩＩＪ１Ｎ！方
法であるが、仁の方法に於いて社ポリエーテル類はそれ
自身大きな親水性を有しているため微温性も大きくまた
木材吟の寸法安定化に使用し得うる比較的低分子量のも
のは液体又は半固体のものでそのためＫＩ＆理木理財質
材料面に、ぬれの感触を与え汚染をひきおこしやすく又
通常便用される状１１において経日的に浸出する。更に
水と接触させ九場合、容易に溶出して寸法安定化の効果
を減少させる欠点を有し、Ｘ後工程での接着性及び塗装
性が悪化す為欠点を有していた。本発明者鉱これ等の欠
点を除く九めに従来から鋭意研究を続けて米九結果、ポ
リエーテル類に特定の化金物を併用すると亀は、所期の
目的が達成されることを見出し舷に本発明を完成するに
至りた。即ち本発明はポリエーテル東上ブロックイソシ
アネート化金物とを木質材料に含浸せしめることを特徴
とする木質材料のす味安定化方決に係るものである。′ 本発明に決てはポリエーテル葺をブロックイソシアネー
ト化合物七を溶剤に溶解すゐか壕九辻溶剤と水との混合
物に乳化可溶化し、ヒれを１０ツクインシアネート化合
物Ｏインシアネート解離温度以下の温度、通常１００℃
以下好ましくは２０〜５０℃の温度で木質材料に含浸せ
しめた後、水及び／叉は溶剤を蒸尭させポリエーテル類
を木質材１％ＫＩＬ着せしめ良後プロツクイソシアネー
シ化会物のインシアネートがＳａｔゐ温度以上０１１度
で処理し、生成するインシアネート基（−Ｎ＝Ｃ−０）
とポリエーテル類の水酸基（−〇１１）を反応させグル
化又は架橋構造を形成せしめて硬化させゐことにより木
質材料中で固定化しポリエーテル１ｉｔＯ浸出、溶出及
び吸温を抑制し寸法安定化を図ゐ４のである。
よる方法、ホルムアルデヒドによる本ルマール化地理方
法、アセチル基によるアセチル化魁理方法、ボリエーテ
Ａ／類注入外理方法等が知られているが性能においても
経済性においても満足できる結果が得られていない。こ
れらのＩ＆理方法の中で現在利用し得る方法として最も
注目されているのがポリエーテル類注入ＩＩＪ１Ｎ！方
法であるが、仁の方法に於いて社ポリエーテル類はそれ
自身大きな親水性を有しているため微温性も大きくまた
木材吟の寸法安定化に使用し得うる比較的低分子量のも
のは液体又は半固体のものでそのためＫＩ＆理木理財質
材料面に、ぬれの感触を与え汚染をひきおこしやすく又
通常便用される状１１において経日的に浸出する。更に
水と接触させ九場合、容易に溶出して寸法安定化の効果
を減少させる欠点を有し、Ｘ後工程での接着性及び塗装
性が悪化す為欠点を有していた。本発明者鉱これ等の欠
点を除く九めに従来から鋭意研究を続けて米九結果、ポ
リエーテル類に特定の化金物を併用すると亀は、所期の
目的が達成されることを見出し舷に本発明を完成するに
至りた。即ち本発明はポリエーテル東上ブロックイソシ
アネート化金物とを木質材料に含浸せしめることを特徴
とする木質材料のす味安定化方決に係るものである。′ 本発明に決てはポリエーテル葺をブロックイソシアネー
ト化合物七を溶剤に溶解すゐか壕九辻溶剤と水との混合
物に乳化可溶化し、ヒれを１０ツクインシアネート化合
物Ｏインシアネート解離温度以下の温度、通常１００℃
以下好ましくは２０〜５０℃の温度で木質材料に含浸せ
しめた後、水及び／叉は溶剤を蒸尭させポリエーテル類
を木質材１％ＫＩＬ着せしめ良後プロツクイソシアネー
シ化会物のインシアネートがＳａｔゐ温度以上０１１度
で処理し、生成するインシアネート基（−Ｎ＝Ｃ−０）
とポリエーテル類の水酸基（−〇１１）を反応させグル
化又は架橋構造を形成せしめて硬化させゐことにより木
質材料中で固定化しポリエーテル１ｉｔＯ浸出、溶出及
び吸温を抑制し寸法安定化を図ゐ４のである。
零発９１に於て使用されるポリエーテル類としてはポリ
エチレングリプール、ポリプロピレングリプール等を例
示でき又これ俸を混合値用するヒともできる。
エチレングリプール、ポリプロピレングリプール等を例
示でき又これ俸を混合値用するヒともできる。
本発明゛に於て使用されるブロックイソシアネート化合
物としては次のものを例示で電文二種以上を混合使用す
ることもできる。先ずイソシアネートとして鉱芳薔族、
脂肪族又は脂環族インシアネート及びこれらの混合物が
使用され、例として、ヘキナメチレンジインシアネート
、トリメチルへキナメチレンジイソシアネーシ、−トリ
デンジイソシアネー）、４、ｉ−ジフエ＝ルメタンジイ
ソシアネート、２．４−トリレンジイソシ１ネ゛−ト、
２．６−）リレンジイソシアネート、ｍ−キシリレンジ
インシアネート、ｐ−キシリレンジイソシアネート、１
．６−ナツタ−レンジインシアネート、イン本ロンジイ
ンシアネート等が挙げられる。
物としては次のものを例示で電文二種以上を混合使用す
ることもできる。先ずイソシアネートとして鉱芳薔族、
脂肪族又は脂環族インシアネート及びこれらの混合物が
使用され、例として、ヘキナメチレンジインシアネート
、トリメチルへキナメチレンジイソシアネーシ、−トリ
デンジイソシアネー）、４、ｉ−ジフエ＝ルメタンジイ
ソシアネート、２．４−トリレンジイソシ１ネ゛−ト、
２．６−）リレンジイソシアネート、ｍ−キシリレンジ
インシアネート、ｐ−キシリレンジイソシアネート、１
．６−ナツタ−レンジインシアネート、イン本ロンジイ
ンシアネート等が挙げられる。
ブロック化剤七しては酸性亜硫酸ナトリクム、ケトオキ
シム類たとえばジメチルケトオキシム、 ′メチルエチ
ルクＦオキシム、シクロヘキナノンオキシム、イミン類
たとえばエチレンイミン、プロビレ、イミン等、アルコ
ール類特に炭素数１〜４の脂肪族低級アルコールたとえ
ばメチルアルコールエチルアルコール、プロピルアルコ
ール、ｓｇ級ズブチルアルコールｇＳＳジブチルアルコ
ール、マロン駿ジエチルエステル、アセト酢酸工ＸＰＡ
／、アセチルアセトン、フェノール、ｐ−ニトロフェノ
ール、ｐ−クロロフェノール、カブロックタ五等を例示
で龜公知Ｏ各種ブロック化剤がいずれも有効に使用され
る。又使用されるブロック化剤Ｏ種類によってインシア
ネート解離温度社異なシ使用される条件によジグロック
化剤は選択される。
シム類たとえばジメチルケトオキシム、 ′メチルエチ
ルクＦオキシム、シクロヘキナノンオキシム、イミン類
たとえばエチレンイミン、プロビレ、イミン等、アルコ
ール類特に炭素数１〜４の脂肪族低級アルコールたとえ
ばメチルアルコールエチルアルコール、プロピルアルコ
ール、ｓｇ級ズブチルアルコールｇＳＳジブチルアルコ
ール、マロン駿ジエチルエステル、アセト酢酸工ＸＰＡ
／、アセチルアセトン、フェノール、ｐ−ニトロフェノ
ール、ｐ−クロロフェノール、カブロックタ五等を例示
で龜公知Ｏ各種ブロック化剤がいずれも有効に使用され
る。又使用されるブロック化剤Ｏ種類によってインシア
ネート解離温度社異なシ使用される条件によジグロック
化剤は選択される。
通常インシアネート解離温゛度は４０〜１８０”Ｏ程度
である。
である。
ブロックイソシアネート化合物を作成するに際して社た
とえば酸性亜硫酸ナトリクム濃水溶液にヘキサメチレン
ジイソシアネートを信用させると次式のような付加化合
物が見られ、この付加物は約６０℃（解離温度）に加熱
するとた申す、くイソシアネートを再生する。
とえば酸性亜硫酸ナトリクム濃水溶液にヘキサメチレン
ジイソシアネートを信用させると次式のような付加化合
物が見られ、この付加物は約６０℃（解離温度）に加熱
するとた申す、くイソシアネートを再生する。
ＯＣＮ（ＣＨｍ）ｓＮｃＯ＋２ＮａＨ８Ｏｓ−−→ Ｎ
ａ０ｓＳＣＯＮ（ＣＨｍ）ｓＮＨｃＯ８Ｏｓ）ｊａ←−
−−ｍ− 尚ブロックイソシアネート化合物の市販品としては蔵出
薬品工業ＫＫ製商品名「タフネート」ＦＷ−２４００、
同ＦＷ−４４０８Ｎ、同ＦＷ？４０６、同Ｂ−８８０．
同Ｂ−８８０Ｗ、大日本インキ工業ＫＫ−製商品名［パ
ーノックＪＤ−６００％Ｄ−５６０゜Ｄ−６０４等が挙
げられる。
ａ０ｓＳＣＯＮ（ＣＨｍ）ｓＮＨｃＯ８Ｏｓ）ｊａ←−
−−ｍ− 尚ブロックイソシアネート化合物の市販品としては蔵出
薬品工業ＫＫ製商品名「タフネート」ＦＷ−２４００、
同ＦＷ−４４０８Ｎ、同ＦＷ？４０６、同Ｂ−８８０．
同Ｂ−８８０Ｗ、大日本インキ工業ＫＫ−製商品名［パ
ーノックＪＤ−６００％Ｄ−５６０゜Ｄ−６０４等が挙
げられる。
零発ＩＪｉＫ＊て必要ＫＥじ使用される界Ｉｉｉ！ｌ性
剤としては通常一般に用いられるＯ／Ｗ麿工實ルジ曹ン
を形成するようなものが単独又は混合系をして用−られ
るがその中で待に好まし−の社、ポリオキシエチレンク
クリをエーテル型ノニオン界面始性剤、ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル麿ノニオンｕｓｉＷＩｔ剤、ポリ
オキレエチレンオクチルフェノ−をエーテル型ノニオン
！！面活性割、ポリオキシエチレンノニルフェノールエ
ーテル型ノニオン界面活性剤等である。
剤としては通常一般に用いられるＯ／Ｗ麿工實ルジ曹ン
を形成するようなものが単独又は混合系をして用−られ
るがその中で待に好まし−の社、ポリオキシエチレンク
クリをエーテル型ノニオン界面始性剤、ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル麿ノニオンｕｓｉＷＩｔ剤、ポリ
オキレエチレンオクチルフェノ−をエーテル型ノニオン
！！面活性割、ポリオキシエチレンノニルフェノールエ
ーテル型ノニオン界面活性剤等である。
杏発明に於て溶剤を使用する場合にはイソシアネート基
に対して不敏性な有機溶剤であれば差支えない。たとえ
ばアセトン、メチルエチルクトン、メチルイソブチルケ
トン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ベンゼン、トルエン、
キシレン、ジオキをン、ジメチルホルム１ミド、ジメチ
ルスルホキシド、ジメチルアセトチミド、ブチルセロソ
ルブ、ブチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、酢酸セロ
ソルブ、ジク讐ルメタン等を例示できる。
に対して不敏性な有機溶剤であれば差支えない。たとえ
ばアセトン、メチルエチルクトン、メチルイソブチルケ
トン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ベンゼン、トルエン、
キシレン、ジオキをン、ジメチルホルム１ミド、ジメチ
ルスルホキシド、ジメチルアセトチミド、ブチルセロソ
ルブ、ブチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、酢酸セロ
ソルブ、ジク讐ルメタン等を例示できる。
本発ｖＡＫ於てポリエーテル類Ｏ水酸基と解離したイン
シアネート基との反応を促進するために必要ＫＦｆＰじ
使用される゛触媒としてはトリエチルアミン、トリエチ
レンジアミン、スタナスオクトエート、Ｎ−メチルそル
ホリン、１，８−ジアセトキシテトップチルスタノキナ
ン、ジブチルスズシラクレート、アルキル（Ｃ１１〜Ｃ
ｔｓ ）＼ジメチルペンジルアンモニクム７タルイミデ
ート、オクテン駿スズ、塩化スズ、ナツテン駿亜鉛、塩
化亜鉛、酢酸亜鉛等を例示できる・ 又、含浸時間ＯＩ［縮及び木質材Ｆ）０内部に均一に含
浸せしめる為に、界面活性剤４ＩＯ浸透促進剤を添加す
ることもできる。また漂白剤、変色防止剤等も添加する
ことが出来る。
シアネート基との反応を促進するために必要ＫＦｆＰじ
使用される゛触媒としてはトリエチルアミン、トリエチ
レンジアミン、スタナスオクトエート、Ｎ−メチルそル
ホリン、１，８−ジアセトキシテトップチルスタノキナ
ン、ジブチルスズシラクレート、アルキル（Ｃ１１〜Ｃ
ｔｓ ）＼ジメチルペンジルアンモニクム７タルイミデ
ート、オクテン駿スズ、塩化スズ、ナツテン駿亜鉛、塩
化亜鉛、酢酸亜鉛等を例示できる・ 又、含浸時間ＯＩ［縮及び木質材Ｆ）０内部に均一に含
浸せしめる為に、界面活性剤４ＩＯ浸透促進剤を添加す
ることもできる。また漂白剤、変色防止剤等も添加する
ことが出来る。
含−浸液Ｏ調製は以下のように行なわれる。
乳化する場合には、通常ポリエーテル類２〜６０重量％
、ブリツクイソシアネーシ化合物０．００１−１０重量
％、必ＩＬＫＩ５じ触媒０．００１〜１重量９６ｔ−溶
剤版１〜６重量％で溶解し、界ｍ活性剤０．１〜６重量
重量％温水溶液を調製する。
、ブリツクイソシアネーシ化合物０．００１−１０重量
％、必ＩＬＫＩ５じ触媒０．００１〜１重量９６ｔ−溶
剤版１〜６重量％で溶解し、界ｍ活性剤０．１〜６重量
重量％温水溶液を調製する。
溶剤に溶解する場合には、通常ポリエーテル類１〜６０
重量％、ブロックインシアネート化合物０．００１〜５
′重量％及び必要Ｋ１５じ？ｉｌ［Ｏ，ＧＯｌ 〜１重
量％の溶１１Ｊ＠解液を調製する。
重量％、ブロックインシアネート化合物０．００１〜５
′重量％及び必要Ｋ１５じ？ｉｌ［Ｏ，ＧＯｌ 〜１重
量％の溶１１Ｊ＠解液を調製する。
含浸液ＯＩＩ製Ｋ１１ｌてはポリエーテル類のＯＨ基と
ブロックイソシアネート化合物よ）解離するＮＧＯ基と
の当量比は重要であって、ＮＧＯ１０ＩＩ比は通常０．
００１〜雪となるようＫＩＩＩＥされ、枠に＆０ｌ−Ｏ
Ｊ＃ｊＬ好ｆ６．６１ ）ｆｃｏ１０Ｒ比がａ、ｏｏｔ
以下で紘目釣とするグル化に長時間を要し目的Ｏ追ｔｉ
ｌｉｌｌｌｌとなに叉雪以上では溶解性及び含浸性が低
下する傾向が６る。
ブロックイソシアネート化合物よ）解離するＮＧＯ基と
の当量比は重要であって、ＮＧＯ１０ＩＩ比は通常０．
００１〜雪となるようＫＩＩＩＥされ、枠に＆０ｌ−Ｏ
Ｊ＃ｊＬ好ｆ６．６１ ）ｆｃｏ１０Ｒ比がａ、ｏｏｔ
以下で紘目釣とするグル化に長時間を要し目的Ｏ追ｔｉ
ｌｉｌｌｌｌとなに叉雪以上では溶解性及び含浸性が低
下する傾向が６る。
木質材料は、上記で調製し九含浸液によって次６１１に
処理される。含浸液を木質材料に含浸せしめるＫＩＩし
てはインシアネート化合物のインシアネート解離温度以
下の温度で含浸せしめるか１ｒ）、含浸方決自体として
ｉ特に制限はなく常圧、減圧、加圧、減圧−加圧などの
６ｓｉの手段が有効に適用され、九とえば含浸槽に木質
材料を搬入し、含浸液に浸漬し、通常加圧６０１１１／
ｄ以下の圧力で含浸せしめる方法を例示できる。次に木
質材料中の水及び溶剤を蒸発除去するに際しては、木質
材料を含浸槽に入れた状態で処理してもよいが含浸槽よ
〕搬出し、自然乾燥又は人工乾燥してもよい。
処理される。含浸液を木質材料に含浸せしめるＫＩＩし
てはインシアネート化合物のインシアネート解離温度以
下の温度で含浸せしめるか１ｒ）、含浸方決自体として
ｉ特に制限はなく常圧、減圧、加圧、減圧−加圧などの
６ｓｉの手段が有効に適用され、九とえば含浸槽に木質
材料を搬入し、含浸液に浸漬し、通常加圧６０１１１／
ｄ以下の圧力で含浸せしめる方法を例示できる。次に木
質材料中の水及び溶剤を蒸発除去するに際しては、木質
材料を含浸槽に入れた状態で処理してもよいが含浸槽よ
〕搬出し、自然乾燥又は人工乾燥してもよい。
但し、温度はインシアネート解離温度以下に保持し、ポ
リエーテル類を木質材料に効果的Ｋ１着保持するようＫ
ＩＩ像すれば良い。低温で徐々Ｋｌｉ、燥するのが特に
望ましい。水及び溶剤を蒸発除去し、ポリエーテル類を
木質材Ｆ）ＫＩＩ着せしめた後、同一含浸槽か又社別の
乾燥機＊に木質材料を移し、インシアネート解離温度以
上の温度で熱も理し、生成するインシアネートとポリエ
ーテル類の水酸基を反応させて木質材料中で固定化させ
る。
リエーテル類を木質材料に効果的Ｋ１着保持するようＫ
ＩＩ像すれば良い。低温で徐々Ｋｌｉ、燥するのが特に
望ましい。水及び溶剤を蒸発除去し、ポリエーテル類を
木質材Ｆ）ＫＩＩ着せしめた後、同一含浸槽か又社別の
乾燥機＊に木質材料を移し、インシアネート解離温度以
上の温度で熱も理し、生成するインシアネートとポリエ
ーテル類の水酸基を反応させて木質材料中で固定化させ
る。
零尭１ｊｌｌＫ於て使用される木質材料としては、たと
えば木材、織１Ｉａ１１Ｌ、パーティクルボード、合板
、集成材、単板積層板等を例示できる。木材としては、
モミ、ヒノキ、スギ、マツ、トクヒ、トガデワツ、ツガ
、コクヤマキ、アガチス、カエデ、ハンノキ、カバ、ブ
ナ、トネリコ、エリツキ、螢りレン、ハブヤナギ、ニレ
、ケヤキ、セン、りそ、クス、シナツキ、クラン、キリ
シオジ、ジ曹ンフン、ゼルトン、プクィ、ネ五ツキ、ゴ
ムツキ、ペンシルシダー、カロフィラム、クランニャシ
ー、カリシ、プビンガー、等が例示できろ。
えば木材、織１Ｉａ１１Ｌ、パーティクルボード、合板
、集成材、単板積層板等を例示できる。木材としては、
モミ、ヒノキ、スギ、マツ、トクヒ、トガデワツ、ツガ
、コクヤマキ、アガチス、カエデ、ハンノキ、カバ、ブ
ナ、トネリコ、エリツキ、螢りレン、ハブヤナギ、ニレ
、ケヤキ、セン、りそ、クス、シナツキ、クラン、キリ
シオジ、ジ曹ンフン、ゼルトン、プクィ、ネ五ツキ、ゴ
ムツキ、ペンシルシダー、カロフィラム、クランニャシ
ー、カリシ、プビンガー、等が例示できろ。
本尭Ｗ１４０寸法安定化方法でＩｎＩＩＩされ良木質材
料は、その表ｗｉｋぬれＱ感触を与えず吸湿性が改善さ
れるばか〕でなくポリエーテル類の溶出及び浸出も大巾
に改善され、叉後工程での接着性及び塗装性が曳くなシ
、該木質材料で構築された家具及び建築−物等のす決安
定化が社かれるもので６ ；ｂ 。
料は、その表ｗｉｋぬれＱ感触を与えず吸湿性が改善さ
れるばか〕でなくポリエーテル類の溶出及び浸出も大巾
に改善され、叉後工程での接着性及び塗装性が曳くなシ
、該木質材料で構築された家具及び建築−物等のす決安
定化が社かれるもので６ ；ｂ 。
以下実施例及び比較例を挙けて本発明を異体的ＫＩＩ用
するｄ 実施例１ ブロックイソシアネート化合物商品名「タケケ−）ＰＷ
２４００ Ｊ（ＮＣＯ含有量！Ｏ％、蔵出薬品工業Ｋ
ｌ製）０．２重量％をジクロルメタン２重量％Ｋ１１ｌ
ｌし「エマルグン１０８Ｊ（ポリオキシエチレンツクリ
ルエーテル型ノニオン界面活性剤、箋王ア）２−スＫＫ
製）０．６重量％とポリエチレングリコール（平均分子
量１５４０．ＯＨ含有量１２７％）８０重量％を添加し
九ものをＡ液とする。別に触媒として酢酸亜鉛０．５電
量％を水６Ｌｓ重量％に溶解し「エマルグン１０８」
を０．６重量％添加したものｔＢ液とする。Ｂ液を撹拌
しながらＡ液を少しずつ添加して含浸液とする（ＮＧＯ
ｌｏＨに０．０１１１８であ〉、解離温度は８０℃よ〉
解離開始）。加圧容器中で８６℃に保持し九含浸液中に
繊細方向６１ｍ、半径方向８０−１挟線方向畠Ｏ鱈に切
断し九桐、を浸漬し先後、６４Ｆ／ｃｄで５時間加圧含
浸させた後常圧となし、含浸材をとｐ出し室内で１０日
間自然乾燥しえ０次Ｋｌｔ燥機にＩ＃シ、温度９０℃で
２４時ｌ１ＩＩＪ＆理し先後と〉出し、室内で８０日ａ
Ｓ生し九。尚含浸液Ｏ含浸量は柵の体積に対しＱ、６６
ｆ／ｄであつ九。
するｄ 実施例１ ブロックイソシアネート化合物商品名「タケケ−）ＰＷ
２４００ Ｊ（ＮＣＯ含有量！Ｏ％、蔵出薬品工業Ｋ
ｌ製）０．２重量％をジクロルメタン２重量％Ｋ１１ｌ
ｌし「エマルグン１０８Ｊ（ポリオキシエチレンツクリ
ルエーテル型ノニオン界面活性剤、箋王ア）２−スＫＫ
製）０．６重量％とポリエチレングリコール（平均分子
量１５４０．ＯＨ含有量１２７％）８０重量％を添加し
九ものをＡ液とする。別に触媒として酢酸亜鉛０．５電
量％を水６Ｌｓ重量％に溶解し「エマルグン１０８」
を０．６重量％添加したものｔＢ液とする。Ｂ液を撹拌
しながらＡ液を少しずつ添加して含浸液とする（ＮＧＯ
ｌｏＨに０．０１１１８であ〉、解離温度は８０℃よ〉
解離開始）。加圧容器中で８６℃に保持し九含浸液中に
繊細方向６１ｍ、半径方向８０−１挟線方向畠Ｏ鱈に切
断し九桐、を浸漬し先後、６４Ｆ／ｃｄで５時間加圧含
浸させた後常圧となし、含浸材をとｐ出し室内で１０日
間自然乾燥しえ０次Ｋｌｔ燥機にＩ＃シ、温度９０℃で
２４時ｌ１ＩＩＪ＆理し先後と〉出し、室内で８０日ａ
Ｓ生し九。尚含浸液Ｏ含浸量は柵の体積に対しＱ、６６
ｆ／ｄであつ九。
こ０１１ａＫ して得られた木質材料のす決安定化の温
度を確ｌするために収縮率、杭状縮率を以下の計算式に
％とすいて算出、叉従米ポリエーテル類注入地理による
欠点である溶出性、吸湿性、ぬれの感触がどのｉ度改善
されたか確認するえめにそれぞれ溶出量、吸湿量、ぬれ
ＯＩＩ触を以下の計算式及び方決にもとすいて算出した
。試験結果は、後記第１表に示すとおり良好な結果を得
た。
度を確ｌするために収縮率、杭状縮率を以下の計算式に
％とすいて算出、叉従米ポリエーテル類注入地理による
欠点である溶出性、吸湿性、ぬれの感触がどのｉ度改善
されたか確認するえめにそれぞれ溶出量、吸湿量、ぬれ
ＯＩＩ触を以下の計算式及び方決にもとすいて算出した
。試験結果は、後記第１表に示すとおり良好な結果を得
た。
く収縮率及び杭状縮率〉
桐試験片を温度１６℃関係温度８５％に調整され九デシ
ケーター中［１１０１０日間放先後０オ決を測定し次に
温度２６℃関係温度畠０４ＫＩｌ整され九デシケーター
中に８０日間放置し九１１０寸法り重 Ｌｌ：温度２６℃関係温度８６％時（平衡含水率１８９
６）の寸法 Ｌｌ：温度２６℃関係温度ｓＯ％時（平衡含水率６％）
の寸法 Ｄ（Ｉ Ｄ・ ：無！＆運材の収縮率（９６） Ｄ ：Ｊ＆理材の収縮率（％） 〈溶出性〉 桐賦験片を温度２６℃関係温度５０％（平衡含水率９％
） Ｋ１ｍ１ｍされたデシクータ、−中ＫＩＯ日聞放置
し、重量を測定し次に温度２！Ｓ″００水中に８時間浸
漬した後再び温度！６℃関係湿度６０％Ｋｌ！整された
デシグーター中ＫＩＧ−日岡款置し重量を測定した。
ケーター中［１１０１０日間放先後０オ決を測定し次に
温度２６℃関係温度畠０４ＫＩｌ整され九デシケーター
中に８０日間放置し九１１０寸法り重 Ｌｌ：温度２６℃関係温度８６％時（平衡含水率１８９
６）の寸法 Ｌｌ：温度２６℃関係温度ｓＯ％時（平衡含水率６％）
の寸法 Ｄ（Ｉ Ｄ・ ：無！＆運材の収縮率（９６） Ｄ ：Ｊ＆理材の収縮率（％） 〈溶出性〉 桐賦験片を温度２６℃関係温度５０％（平衡含水率９％
） Ｋ１ｍ１ｍされたデシクータ、−中ＫＩＯ日聞放置
し、重量を測定し次に温度２！Ｓ″００水中に８時間浸
漬した後再び温度！６℃関係湿度６０％Ｋｌ！整された
デシグーター中ＫＩＧ−日岡款置し重量を測定した。
溶出量ｍ１ｌｔ−Ｗｌ （＃）
Ｗｉ ：浸ｌＩ前の温度２６℃関係温度６０％時の重
量 （ダ） Ｗ■：浸漬後の温度！６℃関係温度６０９６時の重量
Ｃ１１） 〈吸湿性〉 楕試験片を温度！ｂ℃関係、１１度５ｏ４（平衡含水率
６％）Ｋｌｌｍされ九デシグーター中ＫＩＯ日間装置し
た後の重量を測定し次に温度！６℃関係温度８ｓ％（平
衡含水率１８％）Ｋ調整され九デシケーター中に！４時
同量装し友後の重量を測定した。
量 （ダ） Ｗ■：浸漬後の温度！６℃関係温度６０９６時の重量
Ｃ１１） 〈吸湿性〉 楕試験片を温度！ｂ℃関係、１１度５ｏ４（平衡含水率
６％）Ｋｌｌｍされ九デシグーター中ＫＩＯ日間装置し
た後の重量を測定し次に温度！６℃関係温度８ｓ％（平
衡含水率１８％）Ｋ調整され九デシケーター中に！４時
同量装し友後の重量を測定した。
吸湿量冨ＷＩ Ｗ４ （’ｆ）
Ｉｓ ：温度！！６℃調係温度８６％時の重量Ｃ１１
） Ｗ、 二温ｓ！！６℃ａｓｓ度ｓｏ％時の重量（＃） くぬれの感触〉 桐試験片を温度２６℃関係温度１１０ｇ６（平衡含水率
６％）Ｋ調整され九デシケーター中ＫＩＯ日間放置した
後のぬれの感販Ｏ＠度を官能検査によ〕評価し、次に温
度！６℃関係温度６６％（平衡含水率１８％）ＫＩＩＩ
Ｅされたデシケータ−中に１０日間放置し友後のぬれＯ
感触０６置を同様に官能検査により評価した。
） Ｗ、 二温ｓ！！６℃ａｓｓ度ｓｏ％時の重量（＃） くぬれの感触〉 桐試験片を温度２６℃関係温度１１０ｇ６（平衡含水率
６％）Ｋ調整され九デシケーター中ＫＩＯ日間放置した
後のぬれの感販Ｏ＠度を官能検査によ〕評価し、次に温
度！６℃関係温度６６％（平衡含水率１８％）ＫＩＩＩ
Ｅされたデシケータ−中に１０日間放置し友後のぬれＯ
感触０６置を同様に官能検査により評価した。
０印 ぬれＯＳ触認められず
Δ印 ぬれの感触弱し
×印 ぬれの感１１ｋｍｌ
尚、以下の実施例、比較例に１１！ｔてｔ本社算式及び
方法にもとずｉて算出し九〇 比較例１ 実施例１で使用し九ポリエチＶングリコール（平均分子
量１６４Ｇ）８０重量％を水１０重量％で港解し九％の
を含浸液とし以下実施例１七同様に地理、した（食−液
Ｏ含浸量紘楕の体積に対しくＬｌｌ１１／Ｃｄであった
。） 試験結果社後記＠１表に示すとシシである。
方法にもとずｉて算出し九〇 比較例１ 実施例１で使用し九ポリエチＶングリコール（平均分子
量１６４Ｇ）８０重量％を水１０重量％で港解し九％の
を含浸液とし以下実施例１七同様に地理、した（食−液
Ｏ含浸量紘楕の体積に対しくＬｌｌ１１／Ｃｄであった
。） 試験結果社後記＠１表に示すとシシである。
実施例２
ブロックイソシアネート化合物商品名ｒ ＰＷ７４０５
Ｊ （ＮＣＯ會有量ｌ！％、蔵出薬品工業ＫＫ製）８重
量％、ポリプロピレングリプール（平均分子量４００％
ｏｉｉ食有量ＩＬ１！ ２４） １５重量％、触媒をし
てトリエチルアミ２０．１１重量％を１セトンマＬ８重
量９６に溶解し含浸液とする（ＮＣＯｌｏＨ−亀ｓｏｏ
”ｃあ〉解離温度辻Ｔ６℃よ〉解離開始）、加圧容器中
で２０℃に保持し九含浸液中に織一方向６鱈、半径方、
崗ｓＯ鱈、接線方向１１ｗＫ切断し九柵を浸漬した後マ
ｋｌ／ｄで４時間加圧含浸させ先後、常圧となし含浸材
をとｐ出し室内で１０日間自然乾燥し良０次に乾燥−に
移し、温度９０℃で２４時同量６ｇＩＬえ後、と〉出し
、室内で８０日胃養生した。尚含浸液Ｏ含浸量は桐の体
積に゛対し０．１＄＠ｆ／ｄで６つえ。
Ｊ （ＮＣＯ會有量ｌ！％、蔵出薬品工業ＫＫ製）８重
量％、ポリプロピレングリプール（平均分子量４００％
ｏｉｉ食有量ＩＬ１！ ２４） １５重量％、触媒をし
てトリエチルアミ２０．１１重量％を１セトンマＬ８重
量９６に溶解し含浸液とする（ＮＣＯｌｏＨ−亀ｓｏｏ
”ｃあ〉解離温度辻Ｔ６℃よ〉解離開始）、加圧容器中
で２０℃に保持し九含浸液中に織一方向６鱈、半径方、
崗ｓＯ鱈、接線方向１１ｗＫ切断し九柵を浸漬した後マ
ｋｌ／ｄで４時間加圧含浸させ先後、常圧となし含浸材
をとｐ出し室内で１０日間自然乾燥し良０次に乾燥−に
移し、温度９０℃で２４時同量６ｇＩＬえ後、と〉出し
、室内で８０日胃養生した。尚含浸液Ｏ含浸量は桐の体
積に゛対し０．１＄＠ｆ／ｄで６つえ。
試−結果は後記ＩＮ１！ＩＫ示す七ｓＰＤ棗好な結果を
得え。
得え。
比較例８ 。
実施例２で゛使用し九ポリプロピレングリプール゛（平
均分子量４００）１６重量％をアセトン８６重を、含浸
液とし以下実施例２と 同様−理し九・尚含浸液０會浸量は桐０体積′対し０．
ｆｉ’ｌｌ／ｃＡでめった。 、試験結
果は下記第１表に示すとお〉である。
均分子量４００）１６重量％をアセトン８６重を、含浸
液とし以下実施例２と 同様−理し九・尚含浸液０會浸量は桐０体積′対し０．
ｆｉ’ｌｌ／ｃＡでめった。 、試験結
果は下記第１表に示すとお〉である。
実施例８
厚み１１５ｍ、幅ｌｌＧｇ、長さ！ＩＯＷのグビンガー
柾目門を実施例２と同一の含浸液で含浸せしめ、以下同
様に地理した。
柾目門を実施例２と同一の含浸液で含浸せしめ、以下同
様に地理した。
通常のポリエーテル−注入姓理方決では接着性、塗装性
が悪化するが、“このＩＩＫ シ＊得られた木質材料の
接着性、塗装性がどの１１１ｊＬ改善されたー確試験結
果は擾記ＩＩ２表に示すとお〕良好な結果く接着剤の接
着力試験〉 一リア樹脂接着剤（＊品名ｊ”ＵＣ−１！０ＹＪ）１１
９重量％に硬化剤として塩化アンモニーム１重−％を添
加し九ものｔ接着剤として使用シ、エリｌ５ＫＩＩＩＯ
Ｉ０８．６圧縮せん 断接着力試験に従ｉ一定した。
が悪化するが、“このＩＩＫ シ＊得られた木質材料の
接着性、塗装性がどの１１１ｊＬ改善されたー確試験結
果は擾記ＩＩ２表に示すとお〕良好な結果く接着剤の接
着力試験〉 一リア樹脂接着剤（＊品名ｊ”ＵＣ−１！０ＹＪ）１１
９重量％に硬化剤として塩化アンモニーム１重−％を添
加し九ものｔ接着剤として使用シ、エリｌ５ＫＩＩＩＯ
Ｉ０８．６圧縮せん 断接着力試験に従ｉ一定した。
〈塗料の密着力試験〉
ポリエステル樹脂塗料（商品名ｒＮＷ−２１０Ｊ）９８
重量％に促進剤えるす７テン酸コバルト３％液１重量％
、硬化剤たるメチルエチルケトンパーオキナイド１重量
％を添加した−のを塗料として使用し、塗料−緻試験方
決ＪＩ８ＫＩＳ４０００！Ｉ 。
重量％に促進剤えるす７テン酸コバルト３％液１重量％
、硬化剤たるメチルエチルケトンパーオキナイド１重量
％を添加した−のを塗料として使用し、塗料−緻試験方
決ＪＩ８ＫＩＳ４０００！Ｉ 。
１Ｂ、！Ａ法（衝撃試験）Ｋよ〕測定◎尚以下の比較例
に１に″Ｃ４同様Ｋｌｌ定し九。
に１に″Ｃ４同様Ｋｌｌ定し九。
比較例８
厚み１１ｍ１１、幅１１１ｍ、長さ！１０１１１ノブビ
ンガー柾目板を比較例８と同様の含浸液で含浸せしめ、
以下同様Ｋｌ＆運しえ。
ンガー柾目板を比較例８と同様の含浸液で含浸せしめ、
以下同様Ｋｌ＆運しえ。
試験結果社下記館！表に示すとお〉である。
第 ２ 表
（以上）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■５ボリエーテｋｌ類七ブロックィソシ１ネーＦ化合物
とを木質材料に含浸せしめることを待機とする木質材％
０寸寸法安定化方法 ■ ブロックイソシアネート化会物Ｏ解離温度よ）低一
温度で木質＃１１！に含浸せしめた後、水、溶剤を菖尭
乾燥し、ついで解離温度以上Ｏ温度で熱処理して生成す
るイソシアネート基とボリエーテ＃類Ｏ京′酸基とを反
応させ木質材料中で固定化させることを特徴とする特許
請求Ｏ＠−ｇ１項記載Ｏ木質材料の寸法安定化方法・■
ＮＣ０１０１１比が（ＬＯＯＩ 〜ｌ ”Ｃ６る特許
請求の範１１ｊ１１項記載Ｏ寸決安定化方決・
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13919481A JPS5839404A (ja) | 1981-09-02 | 1981-09-02 | 木質材料の寸法安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13919481A JPS5839404A (ja) | 1981-09-02 | 1981-09-02 | 木質材料の寸法安定化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5839404A true JPS5839404A (ja) | 1983-03-08 |
| JPH0225761B2 JPH0225761B2 (ja) | 1990-06-05 |
Family
ID=15239739
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13919481A Granted JPS5839404A (ja) | 1981-09-02 | 1981-09-02 | 木質材料の寸法安定化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5839404A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63107502A (ja) * | 1986-10-24 | 1988-05-12 | 松下電工株式会社 | 改質木質材料 |
| CN108687903A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-10-23 | 广州精点高分子材料制品有限公司 | 一种基于封闭式nco基团陶瓷木的使用方法 |
| CN108818816A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-11-16 | 广州精点高分子材料制品有限公司 | 一种基于封闭式nco的陶瓷木及制造方法 |
| CN108818817A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-11-16 | 广州精点高分子材料制品有限公司 | 一种高分子聚合物填充型陶瓷木及制造方法 |
| CN108858573A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-11-23 | 广州精点高分子材料制品有限公司 | 一种改性陶瓷木及制造方法 |
| JP2019188611A (ja) * | 2018-04-18 | 2019-10-31 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 樹脂含有木質材料及びその製造方法 |
| WO2023106294A1 (ja) * | 2021-12-07 | 2023-06-15 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | ポリウレタン前駆体含有木質材料、ポリウレタン含有木質材料、ポリウレタン含有木質成形体及びこれらの製造方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6762565B2 (ja) * | 2017-10-18 | 2020-09-30 | 株式会社ウエキ産業 | 加工円盤材および加工円盤材の製造方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5018043A (ja) * | 1973-06-18 | 1975-02-26 | ||
| JPS5142134A (ja) * | 1974-08-09 | 1976-04-09 | Girling Ltd | Supuurugataryutairyuseigyoben |
-
1981
- 1981-09-02 JP JP13919481A patent/JPS5839404A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5018043A (ja) * | 1973-06-18 | 1975-02-26 | ||
| JPS5142134A (ja) * | 1974-08-09 | 1976-04-09 | Girling Ltd | Supuurugataryutairyuseigyoben |
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|---|---|---|---|---|
| JPS63107502A (ja) * | 1986-10-24 | 1988-05-12 | 松下電工株式会社 | 改質木質材料 |
| JP2019188611A (ja) * | 2018-04-18 | 2019-10-31 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 樹脂含有木質材料及びその製造方法 |
| CN108687903A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-10-23 | 广州精点高分子材料制品有限公司 | 一种基于封闭式nco基团陶瓷木的使用方法 |
| CN108818816A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-11-16 | 广州精点高分子材料制品有限公司 | 一种基于封闭式nco的陶瓷木及制造方法 |
| CN108818817A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-11-16 | 广州精点高分子材料制品有限公司 | 一种高分子聚合物填充型陶瓷木及制造方法 |
| CN108858573A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-11-23 | 广州精点高分子材料制品有限公司 | 一种改性陶瓷木及制造方法 |
| WO2023106294A1 (ja) * | 2021-12-07 | 2023-06-15 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | ポリウレタン前駆体含有木質材料、ポリウレタン含有木質材料、ポリウレタン含有木質成形体及びこれらの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0225761B2 (ja) | 1990-06-05 |
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