JP3187180B2 - 強化繊維板及びその製造方法 - Google Patents
強化繊維板及びその製造方法Info
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- JP3187180B2 JP3187180B2 JP35644992A JP35644992A JP3187180B2 JP 3187180 B2 JP3187180 B2 JP 3187180B2 JP 35644992 A JP35644992 A JP 35644992A JP 35644992 A JP35644992 A JP 35644992A JP 3187180 B2 JP3187180 B2 JP 3187180B2
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- Japan
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- kgf
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- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、曲げ強さの低い繊維板
に自己乳化型ポリイソシアネ−ト組成物を浸漬させて得
られる強化繊維板、及びその製造方法に関するものであ
る。
に自己乳化型ポリイソシアネ−ト組成物を浸漬させて得
られる強化繊維板、及びその製造方法に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】これまで、繊維板の中でも例えばパ−テ
ィクルボ−ドや中質繊維板（以下ＭＤＦという）等の物
性を向上させる方法として、パ−ティクルボ−ドやＭＤ
Ｆに化粧単板を貼りつけたり、表面に塗装を施したり、
接着力の優れた接着剤を使用する方法が知られている。
一方、接着剤としては、例えばイソシアネ−ト接着剤が
知られている。イソシアネ−ト接着剤は、その接着力、
耐水性、ホルムアルデヒド無放出の点で優れている事が
知られており、モミガラ、フォ−ム屑、プラスチック屑
等の従来のホルムアルデヒド系樹脂では充分な接着力が
得られなかった物質のバインダ−としても優れている。
また、木材の強化方法としては例えば、水分を含有する
木材中に、二個以上のイソシアネ−ト基を有する化合物
を減圧状態または加圧状態で含浸させ、木材中の水分と
反応させてポリ尿素を生成させることにより、木材を均
一に内部までポリ尿素で強化する方法が知られている
（特開昭５６−１６１１０３号公報）。
ィクルボ−ドや中質繊維板（以下ＭＤＦという）等の物
性を向上させる方法として、パ−ティクルボ−ドやＭＤ
Ｆに化粧単板を貼りつけたり、表面に塗装を施したり、
接着力の優れた接着剤を使用する方法が知られている。
一方、接着剤としては、例えばイソシアネ−ト接着剤が
知られている。イソシアネ−ト接着剤は、その接着力、
耐水性、ホルムアルデヒド無放出の点で優れている事が
知られており、モミガラ、フォ−ム屑、プラスチック屑
等の従来のホルムアルデヒド系樹脂では充分な接着力が
得られなかった物質のバインダ−としても優れている。
また、木材の強化方法としては例えば、水分を含有する
木材中に、二個以上のイソシアネ−ト基を有する化合物
を減圧状態または加圧状態で含浸させ、木材中の水分と
反応させてポリ尿素を生成させることにより、木材を均
一に内部までポリ尿素で強化する方法が知られている
（特開昭５６−１６１１０３号公報）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ようなパ−ティクルボ−ド等の強化方法としてのイソシ
アネ−ト接着剤の使用は、ホットプレス時に熱板、コ−
ル板へ強固に付着するため成形品の取り出しが困難であ
ることから、芯層への利用は実施されているが、より強
度を出すための表層への適用は困難である。又、イソシ
アネ−ト化合物の含浸による木材の強化方法の実施にあ
たっては、上記特開昭５６−１６１１０３号公報にある
ような有機イソシアネ−ト化合物では物性の向上が期待
の強度に達せず、特に合板よりも強度の劣る繊維板を基
材とした含浸強化ボ−ドは、例えばコンクリ−ト型枠用
合板として代替使用は出来なかった。又、化粧単板を張
り付ける場合においても、化粧単板を作製してそれをボ
−ドに貼り付けるため、コストアップは避けられなかっ
た。
ようなパ−ティクルボ−ド等の強化方法としてのイソシ
アネ−ト接着剤の使用は、ホットプレス時に熱板、コ−
ル板へ強固に付着するため成形品の取り出しが困難であ
ることから、芯層への利用は実施されているが、より強
度を出すための表層への適用は困難である。又、イソシ
アネ−ト化合物の含浸による木材の強化方法の実施にあ
たっては、上記特開昭５６−１６１１０３号公報にある
ような有機イソシアネ−ト化合物では物性の向上が期待
の強度に達せず、特に合板よりも強度の劣る繊維板を基
材とした含浸強化ボ−ドは、例えばコンクリ−ト型枠用
合板として代替使用は出来なかった。又、化粧単板を張
り付ける場合においても、化粧単板を作製してそれをボ
−ドに貼り付けるため、コストアップは避けられなかっ
た。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等らは、鋭意研
究を重ねた結果、繊維板の浸漬強化剤として特定の有機
ポリイソシアネ−トを使用することにより、これら問題
点が解決できる事を見出だし、本発明を完成するに至っ
た。即ち、本発明の強化繊維板は、曲げ強さ３００ｋｇ
ｆ／ｃｍ2 以下の繊維板の表面から、０．５ｍｍの厚み
〜前記繊維板の厚みの１／３の厚みの部分に、単官能ア
ルコ−ルのアルキレンオキサイド付加化合物と有機ポリ
イソシアネ−トとの反応生成物を含む自己乳化型ポリイ
ソシアネ−ト組成物を浸漬させ、反応・硬化させて得ら
れるものである。本発明の強化繊維板の製造方法は、曲
げ強さ３００ｋｇｆ／ｃｍ2 以下の繊維板の表面から、
０．５ｍｍの厚み〜前記繊維板の厚みの１／３の厚みの
部分に、単官能アルコールのアルキレンオキサイド付加
化合物と有機ポリイソシアネ−トとの反応生成物を含む
自己乳化型ポリイソシアネ−ト組成物を浸漬させ、反応
・硬化させることを特徴とする。
究を重ねた結果、繊維板の浸漬強化剤として特定の有機
ポリイソシアネ−トを使用することにより、これら問題
点が解決できる事を見出だし、本発明を完成するに至っ
た。即ち、本発明の強化繊維板は、曲げ強さ３００ｋｇ
ｆ／ｃｍ2 以下の繊維板の表面から、０．５ｍｍの厚み
〜前記繊維板の厚みの１／３の厚みの部分に、単官能ア
ルコ−ルのアルキレンオキサイド付加化合物と有機ポリ
イソシアネ−トとの反応生成物を含む自己乳化型ポリイ
ソシアネ−ト組成物を浸漬させ、反応・硬化させて得ら
れるものである。本発明の強化繊維板の製造方法は、曲
げ強さ３００ｋｇｆ／ｃｍ2 以下の繊維板の表面から、
０．５ｍｍの厚み〜前記繊維板の厚みの１／３の厚みの
部分に、単官能アルコールのアルキレンオキサイド付加
化合物と有機ポリイソシアネ−トとの反応生成物を含む
自己乳化型ポリイソシアネ−ト組成物を浸漬させ、反応
・硬化させることを特徴とする。
【０００５】本発明に用いる繊維板とは、パ−ティクル
ボ−ド、軟質繊維板、半硬質繊維板、ＭＤＦ、硬質繊維
板等の、粗繊維、木材パルプ、植物繊維、木材の小片な
どを主な原料として、接着剤をもって熱圧成型した、曲
げ強さ３００ｋｇｆ／ｃｍ2以下、曲げヤング係数４０
０００ｋｇｆ／ｃｍ2 以下、好ましくは２５０ｋｇｆ／
ｃｍ2 以下、曲げヤング係数３７０００ｋｇｆ／ｃｍ2
以下の板である。このような繊維板は０．９ｇ／ｃｍ3
以下の密度を持っており、本来、本発明のような更なる
強化を図らなければ、曲げ強さ４００ｋｇｆ／ｃｍ2 以
上、特にさらに曲げヤング係数５００００ｋｇｆ／ｃｍ
2 以上を必要とする構造用合板の代替には使用できない
ものである。
ボ−ド、軟質繊維板、半硬質繊維板、ＭＤＦ、硬質繊維
板等の、粗繊維、木材パルプ、植物繊維、木材の小片な
どを主な原料として、接着剤をもって熱圧成型した、曲
げ強さ３００ｋｇｆ／ｃｍ2以下、曲げヤング係数４０
０００ｋｇｆ／ｃｍ2 以下、好ましくは２５０ｋｇｆ／
ｃｍ2 以下、曲げヤング係数３７０００ｋｇｆ／ｃｍ2
以下の板である。このような繊維板は０．９ｇ／ｃｍ3
以下の密度を持っており、本来、本発明のような更なる
強化を図らなければ、曲げ強さ４００ｋｇｆ／ｃｍ2 以
上、特にさらに曲げヤング係数５００００ｋｇｆ／ｃｍ
2 以上を必要とする構造用合板の代替には使用できない
ものである。
【０００６】本発明において用いる自己乳化型ポリイソ
シアネ−トは、有機ポリイソシアネ−トに単官能アルコ
−ルのアルキレンオキサイド付加化合物を反応させて得
られる反応生成物を含むものである。このような自己乳
化型ポリイソシアネ−トは、前記有機ポリイソシアネ−
トに比べ、繊維板中の木質セルロ−ス、−ＯＨ基、自由
水、結合水等との親和性が良好であり、強化剤として、
より好ましい特性を発現する。自己乳化型ポリイソシア
ネ−トの形成に使用する有機ポリイソシアネ−トとして
は、ヘキサメチレンジイソシアネ−ト等の脂肪族ポリイ
ソシアネ−ト、トルイレンジイソシアネ−ト、キシリレ
ンジイソシアネ−ト、ジフェニルメタンジイソシアネ−
ト、ナフタレンジイソシアネ−ト等の芳香族ポリイソシ
アネ−ト、イソホロンジイソシアネ−ト等の脂環式ポリ
イソシアネ−ト、あるいは粗製トルイレンジイソシアネ
−ト、粗製ジフェニルメタンジイソシアネ−ト（ポリメ
チレンポリフェニルポリイソシアネ−トとも呼ばれる）
等の脂肪族、脂環式、芳香族ポリイソシアネ−トの粗製
物、あるいはカルボジイミド変性ジフェニルメタンジイ
ソシアネ−ト、イソシアヌレ−ト基含有ジフェニルメタ
ンジイソシアネ−ト、ポリオ−ル変性ジフェニルメタン
ジイソシアネ−トのような脂肪族、脂環式、芳香族ポリ
イソシアネ−トの変性物等であり、これらは２種類以上
混合して使用することができる。
シアネ−トは、有機ポリイソシアネ−トに単官能アルコ
−ルのアルキレンオキサイド付加化合物を反応させて得
られる反応生成物を含むものである。このような自己乳
化型ポリイソシアネ−トは、前記有機ポリイソシアネ−
トに比べ、繊維板中の木質セルロ−ス、−ＯＨ基、自由
水、結合水等との親和性が良好であり、強化剤として、
より好ましい特性を発現する。自己乳化型ポリイソシア
ネ−トの形成に使用する有機ポリイソシアネ−トとして
は、ヘキサメチレンジイソシアネ−ト等の脂肪族ポリイ
ソシアネ−ト、トルイレンジイソシアネ−ト、キシリレ
ンジイソシアネ−ト、ジフェニルメタンジイソシアネ−
ト、ナフタレンジイソシアネ−ト等の芳香族ポリイソシ
アネ−ト、イソホロンジイソシアネ−ト等の脂環式ポリ
イソシアネ−ト、あるいは粗製トルイレンジイソシアネ
−ト、粗製ジフェニルメタンジイソシアネ−ト（ポリメ
チレンポリフェニルポリイソシアネ−トとも呼ばれる）
等の脂肪族、脂環式、芳香族ポリイソシアネ−トの粗製
物、あるいはカルボジイミド変性ジフェニルメタンジイ
ソシアネ−ト、イソシアヌレ−ト基含有ジフェニルメタ
ンジイソシアネ−ト、ポリオ−ル変性ジフェニルメタン
ジイソシアネ−トのような脂肪族、脂環式、芳香族ポリ
イソシアネ−トの変性物等であり、これらは２種類以上
混合して使用することができる。
【０００７】単官能アルコ−ルのアルキレンオキサイド
付加化合物としては、単官能アルコ−ルにエチレンオキ
サイド単独あるいはエチレンオキサイドおよびプロピレ
ンオキサイドを付加した化合物が好ましく、特に次の一
般式（１）で表される化合物が好ましい。
付加化合物としては、単官能アルコ−ルにエチレンオキ
サイド単独あるいはエチレンオキサイドおよびプロピレ
ンオキサイドを付加した化合物が好ましく、特に次の一
般式（１）で表される化合物が好ましい。
【化１】 （式中、Ｒは分子量が１００以下の単官能アルコ−ルの
炭化水素残基、ｎは５〜２０の整数、ｍは０〜１０の整
数を示す。）上記一般式（１）で表される化合物は、単
官能アルコ−ルを開始剤として、これに塩基性触媒の存
在下、エチレンオキサイド単独あるいはエチレンオキサ
イドおよびプロピレンオキサイドを付加させる方法で製
造される。エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサ
イドの付加順序、又はこれらの付加形式（ランダム、ブ
ロックなど）は何れでもよいが、好ましいのは先ずエチ
レンオキサイド次いで比較的少量のプロピレンオキサイ
ドを付加したものである。上記単官能アルコ−ルは分子
量１００以下のものが好ましく、これには代表的なもの
としてメチルアルコ−ル、エチルアルコ−ル、ｎ−プロ
ピルアルコ−ル、イソブチルアルコ−ル、ネオペンチル
アルコ−ル、ジエチルカルビノ−ル等の飽和単官能アル
コ−ル、アリルアルコ−ル、クロチルアルコ−ル、メチ
ルビニルカルビノ−ル、アリルカルビノ−ル、４−ペン
テン−２−オ−ル、プロパルギルアルコ−ル等がある。
単官能アルコ−ルの分子量が１００を超えるか、あるい
は、上記一般式（１）で表される化合物におけるｎが５
未満、あるいはｍが１０を超えると、常態曲げ強度の向
上は小さくなる。又、ｎが２０を超える場合には耐水性
が悪化して実用時に問題となり易い。
炭化水素残基、ｎは５〜２０の整数、ｍは０〜１０の整
数を示す。）上記一般式（１）で表される化合物は、単
官能アルコ−ルを開始剤として、これに塩基性触媒の存
在下、エチレンオキサイド単独あるいはエチレンオキサ
イドおよびプロピレンオキサイドを付加させる方法で製
造される。エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサ
イドの付加順序、又はこれらの付加形式（ランダム、ブ
ロックなど）は何れでもよいが、好ましいのは先ずエチ
レンオキサイド次いで比較的少量のプロピレンオキサイ
ドを付加したものである。上記単官能アルコ−ルは分子
量１００以下のものが好ましく、これには代表的なもの
としてメチルアルコ−ル、エチルアルコ−ル、ｎ−プロ
ピルアルコ−ル、イソブチルアルコ−ル、ネオペンチル
アルコ−ル、ジエチルカルビノ−ル等の飽和単官能アル
コ−ル、アリルアルコ−ル、クロチルアルコ−ル、メチ
ルビニルカルビノ−ル、アリルカルビノ−ル、４−ペン
テン−２−オ−ル、プロパルギルアルコ−ル等がある。
単官能アルコ−ルの分子量が１００を超えるか、あるい
は、上記一般式（１）で表される化合物におけるｎが５
未満、あるいはｍが１０を超えると、常態曲げ強度の向
上は小さくなる。又、ｎが２０を超える場合には耐水性
が悪化して実用時に問題となり易い。
【０００８】上記の単官能アルコ−ルのアルキレンオキ
サイド付加化合物は、有機ポリイソシアネ−ト１００重
量部当たり、好ましくは０．３〜１０重量部、さらに好
ましくは１〜５重量部用いる。その使用量が０．３重量
部未満であると得られる繊維板の物性向上は小さくな
り、逆に１０重量部を超えた場合でも物性向上は小さく
なる。単官能アルコ−ルのアルキレンオキサイド付加化
合物と有機ポリイソシアネ−トの反応は、通常の反応で
行われる。すなわち、一般的には、５０〜１５０℃で必
要により通常のウレタン化触媒の存在下で所定時間反応
させる。これらの生成ポリイソシアネ−ト化合物はその
まま、又はエチレンカ−ボネ−ト、プロピレンカ−ボネ
−トなどに代表される環状カ−ボネ−トやジメチルカ−
ボネ−ト、ジエチルカ−ボネ−トなどに代表されるジア
ルキルカ−ボネ−ト、あるいはソルベントナフサのよう
な脂肪族系溶剤、又はこれらの脂肪族系溶剤を３０％以
上含有する炭化水素混合溶剤、さらにシクロヘキサンの
ような脂環族系溶剤、またあるいはジメチルホルムアミ
ドなどのようなイソシアネ−トに不活性で且つ水を溶解
する有機溶媒に溶解させた溶液として用いる。高粘度の
生成ポリイソシアネ−ト化合物は、上記にあげた溶媒に
溶解させることにより、粘度を低下させ、繊維板中に浸
漬させやすい形で用いる方が有利である。また溶媒は、
木材組織を膨潤させ溶液の拡散を容易にするものが好ま
しく、繊維板中の木質セルロ−ス、−ＯＨ基や、自由
水、結合水等と親和性のあるものが望ましい。
サイド付加化合物は、有機ポリイソシアネ−ト１００重
量部当たり、好ましくは０．３〜１０重量部、さらに好
ましくは１〜５重量部用いる。その使用量が０．３重量
部未満であると得られる繊維板の物性向上は小さくな
り、逆に１０重量部を超えた場合でも物性向上は小さく
なる。単官能アルコ−ルのアルキレンオキサイド付加化
合物と有機ポリイソシアネ−トの反応は、通常の反応で
行われる。すなわち、一般的には、５０〜１５０℃で必
要により通常のウレタン化触媒の存在下で所定時間反応
させる。これらの生成ポリイソシアネ−ト化合物はその
まま、又はエチレンカ−ボネ−ト、プロピレンカ−ボネ
−トなどに代表される環状カ−ボネ−トやジメチルカ−
ボネ−ト、ジエチルカ−ボネ−トなどに代表されるジア
ルキルカ−ボネ−ト、あるいはソルベントナフサのよう
な脂肪族系溶剤、又はこれらの脂肪族系溶剤を３０％以
上含有する炭化水素混合溶剤、さらにシクロヘキサンの
ような脂環族系溶剤、またあるいはジメチルホルムアミ
ドなどのようなイソシアネ−トに不活性で且つ水を溶解
する有機溶媒に溶解させた溶液として用いる。高粘度の
生成ポリイソシアネ−ト化合物は、上記にあげた溶媒に
溶解させることにより、粘度を低下させ、繊維板中に浸
漬させやすい形で用いる方が有利である。また溶媒は、
木材組織を膨潤させ溶液の拡散を容易にするものが好ま
しく、繊維板中の木質セルロ−ス、−ＯＨ基や、自由
水、結合水等と親和性のあるものが望ましい。
【０００９】これらの自己乳化型ポリイソシアネ−ト組
成物またはその溶液を繊維板に浸漬させるには、単に繊
維板をこれらの組成物又はその溶液に浸すか繊維板にこ
れらを塗布するだけでも可能であるが、短時間に内部ま
で浸漬させるためには、繊維板に減圧状態、又は加圧状
態で浸漬させるのがよい。減圧及び加圧の程度は、繊維
板のサイズによって変化させる必要があるが、通常、減
圧状態ではゲ−ジ圧−４００ｍｍＨｇで２分間、加圧状
態ではゲ−ジ圧１０００ｍｍＨｇで２分間以上が好まし
い。浸漬処理した繊維板は常温で１〜数日間放置するこ
とにより、所望の強度を持つ強化繊維板が得られる。浸
漬量は多ければ多いほど強化繊維板の強度は向上する
が、繊維板の密度が大きくなる欠点があり、例えば構造
用合板の代替として使用する場合、人力での運搬が重量
増加によって従来に比べて困難になる等の問題が生ずる
ので、その重量増加率を１０重量％以下とすることが好
ましい。自己乳化型ポリイソシアネ−ト組成物の浸漬層
は表層に近いほど曲げ強度の向上に効果があり、芯層付
近は効果が少ないので、繊維板の表面から０．５ｍｍの
厚みより多く浸漬させること、かつ繊維板の表面からそ
の厚みの１／３の部分を越えないことが必要である。
又、表層に近い部分のみに浸漬させることは、その重量
増加を効果的に抑えることが出来るばかりでなく、芯層
部は母材特性の良い面がそのまま生かされている為、実
際の使用に当たっても、釘打ち特性、鋸引き特性等が優
れたものとなっている。自己乳化型ポリイソシアネ−ト
組成物は、繊維板の一方の面に、あるいは両面にそれぞ
れ前記厚みで浸漬させればよく、浸漬方法としては塗布
または溶液中に浸す方法のいずれでも良い。
成物またはその溶液を繊維板に浸漬させるには、単に繊
維板をこれらの組成物又はその溶液に浸すか繊維板にこ
れらを塗布するだけでも可能であるが、短時間に内部ま
で浸漬させるためには、繊維板に減圧状態、又は加圧状
態で浸漬させるのがよい。減圧及び加圧の程度は、繊維
板のサイズによって変化させる必要があるが、通常、減
圧状態ではゲ−ジ圧−４００ｍｍＨｇで２分間、加圧状
態ではゲ−ジ圧１０００ｍｍＨｇで２分間以上が好まし
い。浸漬処理した繊維板は常温で１〜数日間放置するこ
とにより、所望の強度を持つ強化繊維板が得られる。浸
漬量は多ければ多いほど強化繊維板の強度は向上する
が、繊維板の密度が大きくなる欠点があり、例えば構造
用合板の代替として使用する場合、人力での運搬が重量
増加によって従来に比べて困難になる等の問題が生ずる
ので、その重量増加率を１０重量％以下とすることが好
ましい。自己乳化型ポリイソシアネ−ト組成物の浸漬層
は表層に近いほど曲げ強度の向上に効果があり、芯層付
近は効果が少ないので、繊維板の表面から０．５ｍｍの
厚みより多く浸漬させること、かつ繊維板の表面からそ
の厚みの１／３の部分を越えないことが必要である。
又、表層に近い部分のみに浸漬させることは、その重量
増加を効果的に抑えることが出来るばかりでなく、芯層
部は母材特性の良い面がそのまま生かされている為、実
際の使用に当たっても、釘打ち特性、鋸引き特性等が優
れたものとなっている。自己乳化型ポリイソシアネ−ト
組成物は、繊維板の一方の面に、あるいは両面にそれぞ
れ前記厚みで浸漬させればよく、浸漬方法としては塗布
または溶液中に浸す方法のいずれでも良い。
【００１０】
【発明の効果】以上説明した通り、本発明により、これ
まで強度不足で構造用合板の代替として使用できなかっ
た繊維板を使用して、その密度を増大することなく、構
造用合板の代替品として必要な曲げ強さ、曲げヤング係
数、寸法安定性等の諸物性を持った強化繊維板を提供す
ることが出来る。
まで強度不足で構造用合板の代替として使用できなかっ
た繊維板を使用して、その密度を増大することなく、構
造用合板の代替品として必要な曲げ強さ、曲げヤング係
数、寸法安定性等の諸物性を持った強化繊維板を提供す
ることが出来る。
【００１１】
【実施例】以下、実施例及び比較例により、本発明を更
に詳細に説明する。実施例及び比較例において、「部」
は全て「重量部」を意味する。合成例１ ジエチレングリコ−ルモノメチルエ−テル２２０．０部
と水酸化カリウム４．５部をオ−トクレ−ブに入れ、窒
素ガス置換後９０℃に昇温してからエチレンオキサイド
１０２０部を加圧下にて反応させ、更にプロピレンオキ
サイド２００．０部を反応させた。その後、反応生成物
を理論量のりん酸で中和し、濾過後製品とした。この製
品（以下ＴＫ−１という）のＯＨ価は７９であった。合成例２ 攪拌機、温度計、窒素シ−ル、冷却器の付いた反応容器
に、合成例１で得られたＴＫ−１を３０部仕込み、窒素
気流下で常温にて１０００部のＭＤＩ−Ａ（日本ポリウ
レタン工業（株）製、粗製ジフェニルメタンジイソシア
ネ−ト、ＮＣＯ含有量３１．１％）を投入、混合し、反
応容器の内温を８０℃まで昇温し、同温度にて２時間、
攪拌混合した。得られた反応物（以下ＯＩ−１という）
は、粘度１８７センチポイズ（２５℃）、ＮＣＯ含有量
３０．２％であった。又、このＯＩ−１の３０部を３０
０ｃｃのポリエチレン製のビ−カ−にとり、タ−ビン羽
根、１２００ｒｐｍの混合条件下で、これに７０部の水
を一括投入したところ、自己乳化性を示した。この乳化
物は、４０℃において１００分まで再分散可能であっ
た。合成例３ 攪拌機、温度計、冷却器の付いた反応容器に、市販され
ている単官能アルコ−ルのエチレンオキサイド付加化合
物であるＭＰＧ−０８１（日本乳化剤（株）製）を３０
部仕込み、窒素気流下で常温にて１０００部のＭＤＩ−
Ａを投入、混合し、反応容器の内温を８０℃まで昇温
し、同温度にて２時間、攪拌混合した。得られた反応物
（以下ＯＩ−２という）は、粘度１８３センチポイズ
（２５℃）、ＮＣＯ含量２９．８％であった。又、この
ＯＩ−２の３０部を３００ｃｃのポリエチレン製ビーカ
ーにとり、タ−ビン羽根、１２００ｒｐｍの混合条件下
で、これに７０部の水を一括投入したところ、自己乳化
性を示した。この乳化物は、４０℃において９０分まで
再分散可能であった。
に詳細に説明する。実施例及び比較例において、「部」
は全て「重量部」を意味する。合成例１ ジエチレングリコ−ルモノメチルエ−テル２２０．０部
と水酸化カリウム４．５部をオ−トクレ−ブに入れ、窒
素ガス置換後９０℃に昇温してからエチレンオキサイド
１０２０部を加圧下にて反応させ、更にプロピレンオキ
サイド２００．０部を反応させた。その後、反応生成物
を理論量のりん酸で中和し、濾過後製品とした。この製
品（以下ＴＫ−１という）のＯＨ価は７９であった。合成例２ 攪拌機、温度計、窒素シ−ル、冷却器の付いた反応容器
に、合成例１で得られたＴＫ−１を３０部仕込み、窒素
気流下で常温にて１０００部のＭＤＩ−Ａ（日本ポリウ
レタン工業（株）製、粗製ジフェニルメタンジイソシア
ネ−ト、ＮＣＯ含有量３１．１％）を投入、混合し、反
応容器の内温を８０℃まで昇温し、同温度にて２時間、
攪拌混合した。得られた反応物（以下ＯＩ−１という）
は、粘度１８７センチポイズ（２５℃）、ＮＣＯ含有量
３０．２％であった。又、このＯＩ−１の３０部を３０
０ｃｃのポリエチレン製のビ−カ−にとり、タ−ビン羽
根、１２００ｒｐｍの混合条件下で、これに７０部の水
を一括投入したところ、自己乳化性を示した。この乳化
物は、４０℃において１００分まで再分散可能であっ
た。合成例３ 攪拌機、温度計、冷却器の付いた反応容器に、市販され
ている単官能アルコ−ルのエチレンオキサイド付加化合
物であるＭＰＧ−０８１（日本乳化剤（株）製）を３０
部仕込み、窒素気流下で常温にて１０００部のＭＤＩ−
Ａを投入、混合し、反応容器の内温を８０℃まで昇温
し、同温度にて２時間、攪拌混合した。得られた反応物
（以下ＯＩ−２という）は、粘度１８３センチポイズ
（２５℃）、ＮＣＯ含量２９．８％であった。又、この
ＯＩ−２の３０部を３００ｃｃのポリエチレン製ビーカ
ーにとり、タ−ビン羽根、１２００ｒｐｍの混合条件下
で、これに７０部の水を一括投入したところ、自己乳化
性を示した。この乳化物は、４０℃において９０分まで
再分散可能であった。
【００１２】実施例１ 密度０．６５ｇ／ｃｍ3 、含水率９％、曲げ強さ１８０
ｋｇｆ／ｃｍ2 の縦３００ｍｍ、横１５０ｍｍ、厚み１
２ｍｍのパ−ティクルボ−ド（市販品Ｕ２００タイプ）
を、合成例２で得られた自己乳化型ポリイソシアネ−ト
ＯＩ−１の５０％プロピレンカ−ボネ−ト溶液にパ−テ
ィクルボ−ドの表面から２ｍｍ（表面からの厚み１／６
までの部分）まで浸し、ゲ−ジ圧−７００ｍｍＨｇの減
圧した状態で３分間含浸漬させる操作をパ−ティクルボ
−ドの表裏にそれぞれ実施した後、８０℃の熱風乾燥器
に２時間放置した。このようにして製造した強化パーテ
ィクルボードの重量増加率は３．５％であった。２５℃
恒温室内で１週間養生後に、この強化パ−ティクルボ−
ドの物性を測定したところ、曲げ強さ４３０ｋｇｆ／ｃ
ｍ2 、曲げヤング係数５１０００ｋｇｆ／ｃｍ2 であっ
た。又、この時の寸法を測定したところ、その伸び及び
厚さにおいてほとんど変化が認められなかった（変化率
０．１％以下）。実施例２ 実施例１で用いたパ−ティクルボ−ドを、合成例２で得
られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−１の５０％
プロピレンカ−ボネ−ト溶液にパ−ティクルボ−ドの表
面から２ｍｍ（表面からの厚み１／６までの部分）まで
浸し、ゲ−ジ圧７６０ｍｍＨｇの加圧した状態で３分間
浸漬させる操作をパ−ティクルボ−ドの表裏にそれぞれ
実施した後、８０℃の熱風乾燥器に２時間放置した。こ
のようにして製造した強化パ−ティクルボ−ドの重量増
加率は２．１％であった。２５℃恒温室内で１週間養生
後に、この強化パ−ティクルボ−ドの物性を測定したと
ころ、曲げ強さ４００ｋｇｆ／ｃｍ2 、曲げヤング係数
５０４００ｋｇｆ／ｃｍ2 であった。又、この時の寸法
を測定したところ、その伸び及び厚さにおいてほとんど
変化が認められなかった。
ｋｇｆ／ｃｍ2 の縦３００ｍｍ、横１５０ｍｍ、厚み１
２ｍｍのパ−ティクルボ−ド（市販品Ｕ２００タイプ）
を、合成例２で得られた自己乳化型ポリイソシアネ−ト
ＯＩ−１の５０％プロピレンカ−ボネ−ト溶液にパ−テ
ィクルボ−ドの表面から２ｍｍ（表面からの厚み１／６
までの部分）まで浸し、ゲ−ジ圧−７００ｍｍＨｇの減
圧した状態で３分間含浸漬させる操作をパ−ティクルボ
−ドの表裏にそれぞれ実施した後、８０℃の熱風乾燥器
に２時間放置した。このようにして製造した強化パーテ
ィクルボードの重量増加率は３．５％であった。２５℃
恒温室内で１週間養生後に、この強化パ−ティクルボ−
ドの物性を測定したところ、曲げ強さ４３０ｋｇｆ／ｃ
ｍ2 、曲げヤング係数５１０００ｋｇｆ／ｃｍ2 であっ
た。又、この時の寸法を測定したところ、その伸び及び
厚さにおいてほとんど変化が認められなかった（変化率
０．１％以下）。実施例２ 実施例１で用いたパ−ティクルボ−ドを、合成例２で得
られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−１の５０％
プロピレンカ−ボネ−ト溶液にパ−ティクルボ−ドの表
面から２ｍｍ（表面からの厚み１／６までの部分）まで
浸し、ゲ−ジ圧７６０ｍｍＨｇの加圧した状態で３分間
浸漬させる操作をパ−ティクルボ−ドの表裏にそれぞれ
実施した後、８０℃の熱風乾燥器に２時間放置した。こ
のようにして製造した強化パ−ティクルボ−ドの重量増
加率は２．１％であった。２５℃恒温室内で１週間養生
後に、この強化パ−ティクルボ−ドの物性を測定したと
ころ、曲げ強さ４００ｋｇｆ／ｃｍ2 、曲げヤング係数
５０４００ｋｇｆ／ｃｍ2 であった。又、この時の寸法
を測定したところ、その伸び及び厚さにおいてほとんど
変化が認められなかった。
【００１３】実施例３ 実施例１で用いたパ−ティクルボ−ドを、合成例２で得
られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−１の５０％
プロピレンカ−ボネ−ト溶液にパ−ティクルボ−ドの表
面から３ｍｍ（表面からの厚み１／４までの部分）まで
浸し、ゲ−ジ圧−５００ｍｍＨｇの減圧した状態で３分
間浸漬させる操作をパ−ティクルボ−ドの表裏にそれぞ
れ実施した後、８０℃の熱風乾燥器に２時間放置した。
このようにして製造した強化パ−ティクルボ−ドの重量
増加率は３．９％であった。２５℃恒温室内で１週間養
生後に、この強化パ−ティクルボ−ドの物性を測定した
ところ、曲げ強さ４１０ｋｇｆ／ｃｍ2 、曲げヤング係
数５０８００ｋｇｆ／ｃｍ2 であった。又、この時の寸
法を測定したところ、その伸び及び厚さにおいてほとん
ど変化が認められなかった。実施例４ 密度０．７０ｇ／ｃｍ3 、含水率１１％、曲げ強さ２１
０ｋｇｆ／ｃｍ2 の縦３００ｍｍ、横１５０ｍｍ、厚み
１２ｍｍの硬質繊維板（市販品Ｔ２００）を、合成例２
で得られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−１の５
０％プロピレンカ−ボネ−ト溶液にこの板の表面から２
ｍｍ（表面からの厚み１／６までの部分）まで浸し、ゲ
−ジ圧−７００ｍｍＨｇの減圧した状態で３分間浸漬さ
せる操作を硬質繊維板の表裏にそれぞれ実施した後、８
０℃の熱風乾燥器に２時間放置した。このようにして製
造した強化硬質繊維板の重量増加率は２．５％であっ
た。２５℃恒温室内で１週間養生後に、この強化硬質繊
維板の物性を測定したところ、曲げ強さ４８０ｋｇｆ／
ｃｍ2 、曲げヤング係数５８０００ｋｇｆ／ｃｍ2であ
った。又、この時の寸法を測定したところ、その伸び及
び厚さにおいてほとんど変化が認められなかった。
られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−１の５０％
プロピレンカ−ボネ−ト溶液にパ−ティクルボ−ドの表
面から３ｍｍ（表面からの厚み１／４までの部分）まで
浸し、ゲ−ジ圧−５００ｍｍＨｇの減圧した状態で３分
間浸漬させる操作をパ−ティクルボ−ドの表裏にそれぞ
れ実施した後、８０℃の熱風乾燥器に２時間放置した。
このようにして製造した強化パ−ティクルボ−ドの重量
増加率は３．９％であった。２５℃恒温室内で１週間養
生後に、この強化パ−ティクルボ−ドの物性を測定した
ところ、曲げ強さ４１０ｋｇｆ／ｃｍ2 、曲げヤング係
数５０８００ｋｇｆ／ｃｍ2 であった。又、この時の寸
法を測定したところ、その伸び及び厚さにおいてほとん
ど変化が認められなかった。実施例４ 密度０．７０ｇ／ｃｍ3 、含水率１１％、曲げ強さ２１
０ｋｇｆ／ｃｍ2 の縦３００ｍｍ、横１５０ｍｍ、厚み
１２ｍｍの硬質繊維板（市販品Ｔ２００）を、合成例２
で得られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−１の５
０％プロピレンカ−ボネ−ト溶液にこの板の表面から２
ｍｍ（表面からの厚み１／６までの部分）まで浸し、ゲ
−ジ圧−７００ｍｍＨｇの減圧した状態で３分間浸漬さ
せる操作を硬質繊維板の表裏にそれぞれ実施した後、８
０℃の熱風乾燥器に２時間放置した。このようにして製
造した強化硬質繊維板の重量増加率は２．５％であっ
た。２５℃恒温室内で１週間養生後に、この強化硬質繊
維板の物性を測定したところ、曲げ強さ４８０ｋｇｆ／
ｃｍ2 、曲げヤング係数５８０００ｋｇｆ／ｃｍ2であ
った。又、この時の寸法を測定したところ、その伸び及
び厚さにおいてほとんど変化が認められなかった。
【００１４】実施例５ 密度０．７０ｇ／ｃｍ3 、含水率１０％、曲げ強さ２０
０ｋｇｆ／ｃｍ2 の縦３００ｍｍ、横１５０ｍｍ、厚み
１２ｍｍのＭＤＦ（市販品Ｍ２００タイプ）を、合成例
２で得られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−１の
５０％プロピレンカ−ボネ−ト溶液にＭＤＦの表面から
２ｍｍ（表面からの厚み１／６までの部分）まで浸し、
ゲ−ジ圧−７００ｍｍＨｇの減圧した状態で３分間浸漬
させる操作をＭＤＦの表裏にそれぞれ実施した後、８０
℃の熱風乾燥器に２時間放置した。このようにして製造
した強化ＭＤＦの重量増加率は３．２％であった。２５
℃恒温室内で１週間養生後に、この強化ＭＤＦの物性を
測定したところ、曲げ強さ４４５ｋｇｆ／ｃｍ2 、曲げ
ヤング係数５３８００ｋｇｆ／ｃｍ2 であった。又、こ
の時の寸法を測定したところ、その伸び及び厚さにおい
てほとんど変化が認められなかった。実施例６ 実施例１で用いたパ−ティクルボ−ドを、合成例２で得
られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−１の５０％
プロピレンカ−ボネ−ト溶液にパ−ティクルボ−ドの表
面から２ｍｍ（表面からの厚み１／６までの部分）ま
で、大気圧下で５時間浸し、浸漬させる操作をパ−ティ
クルボ−ドの表裏にそれぞれ実施後、８０℃の熱風乾燥
器に２時間放置した。このようにして製造した強化パ−
ティクルボ−ドの重量増加率は２．８％であった。２５
℃恒温室内で１週間養生後に、この強化パ−ティクルボ
−ドの物性を測定したところ、曲げ強さ４００ｋｇｆ／
ｃｍ2 、曲げヤング係数５１２００ｋｇｆ／ｃｍ2 であ
った。又、この時の寸法を測定したところ、その伸び及
び厚さにおいてほとんど変化が認められなかった。実施例７ 実施例１で用いたパ−ティクルボ−ドを、合成例３で得
られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−２の５０％
プロピレンカ−ボネ−ト溶液にパ−ティクルボ−ドの表
面から３ｍｍ（表面からの厚み１／４までの部分）まで
浸し、ゲ−ジ圧−５００ｍｍＨｇの減圧した状態で３分
間浸漬させる操作をパ−ティクルボ−ドの表裏にそれぞ
れ実施した後、８０℃の熱風乾燥器に２時間放置した。
このようにして製造した強化パ−ティクルボ−ドの重量
増加率は３．８％であった。２５℃恒温室内で１週間養
生後に、この強化パ−ティクルボ−ドの物性を測定した
ところ、曲げ強さ４４０ｋｇｆ／ｃｍ2 、曲げヤング係
数５２０００ｋｇｆ／ｃｍ2 であった。又、この時の寸
法を測定したところ、その伸び及び厚さにおいてほとん
ど変化が認められなかった。
０ｋｇｆ／ｃｍ2 の縦３００ｍｍ、横１５０ｍｍ、厚み
１２ｍｍのＭＤＦ（市販品Ｍ２００タイプ）を、合成例
２で得られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−１の
５０％プロピレンカ−ボネ−ト溶液にＭＤＦの表面から
２ｍｍ（表面からの厚み１／６までの部分）まで浸し、
ゲ−ジ圧−７００ｍｍＨｇの減圧した状態で３分間浸漬
させる操作をＭＤＦの表裏にそれぞれ実施した後、８０
℃の熱風乾燥器に２時間放置した。このようにして製造
した強化ＭＤＦの重量増加率は３．２％であった。２５
℃恒温室内で１週間養生後に、この強化ＭＤＦの物性を
測定したところ、曲げ強さ４４５ｋｇｆ／ｃｍ2 、曲げ
ヤング係数５３８００ｋｇｆ／ｃｍ2 であった。又、こ
の時の寸法を測定したところ、その伸び及び厚さにおい
てほとんど変化が認められなかった。実施例６ 実施例１で用いたパ−ティクルボ−ドを、合成例２で得
られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−１の５０％
プロピレンカ−ボネ−ト溶液にパ−ティクルボ−ドの表
面から２ｍｍ（表面からの厚み１／６までの部分）ま
で、大気圧下で５時間浸し、浸漬させる操作をパ−ティ
クルボ−ドの表裏にそれぞれ実施後、８０℃の熱風乾燥
器に２時間放置した。このようにして製造した強化パ−
ティクルボ−ドの重量増加率は２．８％であった。２５
℃恒温室内で１週間養生後に、この強化パ−ティクルボ
−ドの物性を測定したところ、曲げ強さ４００ｋｇｆ／
ｃｍ2 、曲げヤング係数５１２００ｋｇｆ／ｃｍ2 であ
った。又、この時の寸法を測定したところ、その伸び及
び厚さにおいてほとんど変化が認められなかった。実施例７ 実施例１で用いたパ−ティクルボ−ドを、合成例３で得
られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−２の５０％
プロピレンカ−ボネ−ト溶液にパ−ティクルボ−ドの表
面から３ｍｍ（表面からの厚み１／４までの部分）まで
浸し、ゲ−ジ圧−５００ｍｍＨｇの減圧した状態で３分
間浸漬させる操作をパ−ティクルボ−ドの表裏にそれぞ
れ実施した後、８０℃の熱風乾燥器に２時間放置した。
このようにして製造した強化パ−ティクルボ−ドの重量
増加率は３．８％であった。２５℃恒温室内で１週間養
生後に、この強化パ−ティクルボ−ドの物性を測定した
ところ、曲げ強さ４４０ｋｇｆ／ｃｍ2 、曲げヤング係
数５２０００ｋｇｆ／ｃｍ2 であった。又、この時の寸
法を測定したところ、その伸び及び厚さにおいてほとん
ど変化が認められなかった。
【００１５】比較例１ 実施例１で用いたパ−ティクルボ−ドを、自己乳化型で
ないイソシアネ−ト（日本ポリウレタン工業（株）製Ｍ
Ｒ−２００）にパ−ティクルボ−ドの表面から２ｍｍ
（表面からの厚み１／６までの部分）まで浸し、ゲ−ジ
圧−７００ｍｍＨｇの減圧状態で３分間浸漬させる操作
をパ−ティクルボ−ドの表裏にそれぞれ実施後、８０℃
の熱風乾燥器に２時間放置した。このようにして製造し
た強化パ−ティクルボ−ドの重量増加率は３．３％であ
った。２５℃恒温室内で１週間養生後に、この強化パ−
ティクルボ−ドの物性を測定したところ、曲げ強さ３４
０ｋｇｆ／ｃｍ2 、曲げヤング係数４３２００ｋｇｆ／
ｃｍ2 であった。比較例２ 実施例５で用いたＭＤＦを、自己乳化型でないイソシア
ネ−ト（日本ポリウレタン工業（株）製ＭＲ−２００）
にＭＤＦの表面から２ｍｍ（表面からの厚み１／６まで
の部分）まで浸し、ゲ−ジ圧７６０ｍｍＨｇの加圧状態
で３分間浸漬させる操作をＭＤＦの表裏にそれぞれ実施
後、８０℃の熱風乾燥器に２時間放置した。このように
して製造した強化ＭＤＦの重量増加率は２．２％であっ
た。２５℃恒温室内で１週間養生後に、この強化ＭＤＦ
の物性を測定したところ、曲げ強さ３１０ｋｇｆ／ｃｍ
2 、曲げヤング係数４２１００ｋｇｆ／ｃｍ2 であっ
た。比較例３ 実施例１で用いたパ−ティクルボ−ドを、合成例２で得
られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−１の５０％
プロピレンカ−ボネ−ト溶液にパ−ティクルボ−ドの表
面から１２ｍｍすなわち全部浸し、ゲ−ジ圧−５００ｍ
ｍＨｇの減圧状態で３分間浸漬させた後、８０℃の熱風
乾燥器に２時間放置した。このようにして製造した強化
パ−ティクルボ−ドの重量増加率は３１．２％であっ
た。２５℃恒温室内で１週間養生後に、この強化パ−テ
ィクルボ−ドの物性を測定したところ、曲げ強さは５４
０ｋｇｆ／ｃｍ2 、曲げヤング係数６２１００ｋｇｆ／
ｃｍ2 であった。曲げ強さ等の物性は目標とする値を示
したものの、重量増加率が高く、例えば構造用合板の代
替として使用する場合、人力での運搬が重量増加によっ
て従来に比べて困難となり、事実上使用不可能であっ
た。
ないイソシアネ−ト（日本ポリウレタン工業（株）製Ｍ
Ｒ−２００）にパ−ティクルボ−ドの表面から２ｍｍ
（表面からの厚み１／６までの部分）まで浸し、ゲ−ジ
圧−７００ｍｍＨｇの減圧状態で３分間浸漬させる操作
をパ−ティクルボ−ドの表裏にそれぞれ実施後、８０℃
の熱風乾燥器に２時間放置した。このようにして製造し
た強化パ−ティクルボ−ドの重量増加率は３．３％であ
った。２５℃恒温室内で１週間養生後に、この強化パ−
ティクルボ−ドの物性を測定したところ、曲げ強さ３４
０ｋｇｆ／ｃｍ2 、曲げヤング係数４３２００ｋｇｆ／
ｃｍ2 であった。比較例２ 実施例５で用いたＭＤＦを、自己乳化型でないイソシア
ネ−ト（日本ポリウレタン工業（株）製ＭＲ−２００）
にＭＤＦの表面から２ｍｍ（表面からの厚み１／６まで
の部分）まで浸し、ゲ−ジ圧７６０ｍｍＨｇの加圧状態
で３分間浸漬させる操作をＭＤＦの表裏にそれぞれ実施
後、８０℃の熱風乾燥器に２時間放置した。このように
して製造した強化ＭＤＦの重量増加率は２．２％であっ
た。２５℃恒温室内で１週間養生後に、この強化ＭＤＦ
の物性を測定したところ、曲げ強さ３１０ｋｇｆ／ｃｍ
2 、曲げヤング係数４２１００ｋｇｆ／ｃｍ2 であっ
た。比較例３ 実施例１で用いたパ−ティクルボ−ドを、合成例２で得
られた自己乳化型ポリイソシアネ−トＯＩ−１の５０％
プロピレンカ−ボネ−ト溶液にパ−ティクルボ−ドの表
面から１２ｍｍすなわち全部浸し、ゲ−ジ圧−５００ｍ
ｍＨｇの減圧状態で３分間浸漬させた後、８０℃の熱風
乾燥器に２時間放置した。このようにして製造した強化
パ−ティクルボ−ドの重量増加率は３１．２％であっ
た。２５℃恒温室内で１週間養生後に、この強化パ−テ
ィクルボ−ドの物性を測定したところ、曲げ強さは５４
０ｋｇｆ／ｃｍ2 、曲げヤング係数６２１００ｋｇｆ／
ｃｍ2 であった。曲げ強さ等の物性は目標とする値を示
したものの、重量増加率が高く、例えば構造用合板の代
替として使用する場合、人力での運搬が重量増加によっ
て従来に比べて困難となり、事実上使用不可能であっ
た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 石津 修 神奈川県横浜市港南芹ケ谷２−23 (72)発明者 岡島 要一 福島県いわき市小名浜住吉字浜道20−５ (72)発明者 武川 芳広 東京都港区芝浦一丁目２番３号 清水建 設株式会社内 (56)参考文献 特開 昭61−13002（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−25402（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B27K 3/00 - 3/52 B27N 7/00
Claims (2)
- 【請求項１】 曲げ強さ３００ｋｇｆ／ｃｍ2 以下の繊
維板の表面から、０．５ｍｍの厚み〜前記繊維板の厚み
の１／３の厚みの部分に、単官能アルコ−ルのアルキレ
ンオキサイド付加化合物と有機ポリイソシアネ−トとの
反応生成物を含む自己乳化型ポリイソシアネ−ト組成物
を浸漬させ、反応・硬化させて得られる強化繊維板。 - 【請求項２】 曲げ強さ３００ｋｇｆ／ｃｍ2 以下の繊
維板の表面から、０．５ｍｍの厚み〜前記繊維板の厚み
の１／３の厚みの部分に、単官能アルコ−ルのアルキレ
ンオキサイド付加化合物と有機ポリイソシアネ−トとの
反応生成物を含む自己乳化型ポリイソシアネ−ト組成物
を浸漬させ、反応・硬化させることを特徴とする強化繊
維板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35644992A JP3187180B2 (ja) | 1992-12-22 | 1992-12-22 | 強化繊維板及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35644992A JP3187180B2 (ja) | 1992-12-22 | 1992-12-22 | 強化繊維板及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06182714A JPH06182714A (ja) | 1994-07-05 |
| JP3187180B2 true JP3187180B2 (ja) | 2001-07-11 |
Family
ID=18449067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35644992A Expired - Lifetime JP3187180B2 (ja) | 1992-12-22 | 1992-12-22 | 強化繊維板及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3187180B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6620459B2 (en) | 2001-02-13 | 2003-09-16 | Houston Advanced Research Center | Resin-impregnated substrate, method of manufacture and system therefor |
| CN103496025B (zh) * | 2013-09-26 | 2015-11-25 | 广西三威林产工业有限公司 | 超低甲醛释放量中高密度纤维板的制造方法 |
-
1992
- 1992-12-22 JP JP35644992A patent/JP3187180B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPH06182714A (ja) | 1994-07-05 |
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