JPS5826397B2 - 第２級アルコ−ル系陰イオン界面活性剤 - Google Patents
第２級アルコ−ル系陰イオン界面活性剤Info
- Publication number
- JPS5826397B2 JPS5826397B2 JP54058075A JP5807579A JPS5826397B2 JP S5826397 B2 JPS5826397 B2 JP S5826397B2 JP 54058075 A JP54058075 A JP 54058075A JP 5807579 A JP5807579 A JP 5807579A JP S5826397 B2 JPS5826397 B2 JP S5826397B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- secondary alcohol
- water
- weight
- based anionic
- anionic surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は無臭でしかも経時変化の極めて少ない、高品質
の第２級アルコール系陰イオン界面活性剤関するもので
ある。
の第２級アルコール系陰イオン界面活性剤関するもので
ある。
さらに詳しくはスルホコハク酸モノ第２級アルコールエ
トキシレートエステルジ水溶性塩の水溶液に対し、水素
化ホウ素す） ＩＪウム、クエン酸の水溶性塩および２
，６−ジ第三ブチル−パラクレゾールを添加することに
よる、無臭でしかも経時変化の極めて少ない高品質の第
２級アルコール系陰イオン界面活性剤に関するものであ
る。
トキシレートエステルジ水溶性塩の水溶液に対し、水素
化ホウ素す） ＩＪウム、クエン酸の水溶性塩および２
，６−ジ第三ブチル−パラクレゾールを添加することに
よる、無臭でしかも経時変化の極めて少ない高品質の第
２級アルコール系陰イオン界面活性剤に関するものであ
る。
第２級アルコール系陰イオン界面活性剤は破泡性、溶解
性、耐硬水性に優れ、無公害界面活性剤として、工業用
、家庭用の洗浄剤として広く使用されており、特にスル
ホコハク酸モノ第２級アルコールエトキシレートエステ
ルジ水溶性塩よりなる第２級アルコール系陰イオン界面
活性剤は、皮膚刺激性、眼粘膜刺激性、魚毒性が極めて
小さく、シャンプー等、香粧品の基材としても非常に有
用である。
性、耐硬水性に優れ、無公害界面活性剤として、工業用
、家庭用の洗浄剤として広く使用されており、特にスル
ホコハク酸モノ第２級アルコールエトキシレートエステ
ルジ水溶性塩よりなる第２級アルコール系陰イオン界面
活性剤は、皮膚刺激性、眼粘膜刺激性、魚毒性が極めて
小さく、シャンプー等、香粧品の基材としても非常に有
用である。
また、スルホコハク酸モノ第２級アルコールエトキシレ
ートエステルジ水溶性塩は元来無臭であり任意の香料を
配合することができるが、保存状態が悪く、例えば空気
雰囲気下、高温で長時間貯蔵したような場合には経時変
化することがあり、若干のｐＨ低下とそれに伴ない、わ
ずかながら特有の臭気を有するようになることがある。
ートエステルジ水溶性塩は元来無臭であり任意の香料を
配合することができるが、保存状態が悪く、例えば空気
雰囲気下、高温で長時間貯蔵したような場合には経時変
化することがあり、若干のｐＨ低下とそれに伴ない、わ
ずかながら特有の臭気を有するようになることがある。
また製造の際の合成条件が適当でない場合も特有の臭気
を帯びやすく、その場合はさらに経時変化によってにわ
かに臭気が悪化することもある。
を帯びやすく、その場合はさらに経時変化によってにわ
かに臭気が悪化することもある。
そこで本発明者等は、これらの点を改良するべく、スル
ホコハク酸モノ第２級アルコールエトキシレートエステ
ルジ水溶性塩よりなる第２級アルコール系陰イオン界面
活性剤の種々の処理方法について研究を重ねた結果、ス
ルホコハク酸モノ第２級アルコールエトキシレートエス
テルジ水溶性塩の水溶液に水素化ホウ素す） ＩＪウム
、クエン酸ノ水溶性塩および２，６−ジ第三ブチル−パ
ラクレゾールを添加することにより、無臭でしかも極め
て経時変化の少ない洗浄剤基材としてのスルホコハク酸
モノ第２級アルコールエトキシレートエステルジ水溶性
塩よりなる第２級アルコール系陰イオン界面活性剤かえ
られることを見出した。
ホコハク酸モノ第２級アルコールエトキシレートエステ
ルジ水溶性塩よりなる第２級アルコール系陰イオン界面
活性剤の種々の処理方法について研究を重ねた結果、ス
ルホコハク酸モノ第２級アルコールエトキシレートエス
テルジ水溶性塩の水溶液に水素化ホウ素す） ＩＪウム
、クエン酸ノ水溶性塩および２，６−ジ第三ブチル−パ
ラクレゾールを添加することにより、無臭でしかも極め
て経時変化の少ない洗浄剤基材としてのスルホコハク酸
モノ第２級アルコールエトキシレートエステルジ水溶性
塩よりなる第２級アルコール系陰イオン界面活性剤かえ
られることを見出した。
本発明はスルホコハク酸モノ第２級アルコールエトキシ
レートエステルジ水溶性塩の水溶液に、水素化ホウ素す
） ＩＪウム、クエン酸の水溶性塩および２，６−ジ第
三ブチル−パラクレゾールを含有することを特徴とする
第２級アルコール系陰イオン界面活性剤である。
レートエステルジ水溶性塩の水溶液に、水素化ホウ素す
） ＩＪウム、クエン酸の水溶性塩および２，６−ジ第
三ブチル−パラクレゾールを含有することを特徴とする
第２級アルコール系陰イオン界面活性剤である。
本発明で使用するスルホコハク酸モノ第２級アルコール
エトキシレートエステルジ水溶性塩は、無水マレイン酸
と炭素数８〜２０の直鎖第２級アルコールエトキシレー
トとを反応させて、マレイン酸モノ第２級アルコールエ
トキシレートエステルとし、さらにこれを水の存在下で
亜硫酸ソーダ、カリウムまたはアンモニウムまたは酸性
亜硫酸ソーダ、カリウムまたはアンモニウムでスルホン
化して得たものであり、 一般式 ただし ｎ ＝ Ｏ〜１００ Ｍ−ナトリウム、カリウｘ
＝ Ｏ〜１７ ム アンモニウムｘ ＋ｙ
＝ ５〜１７ ｙ＝Ｑ〜１７で表わされる化合物
である。
エトキシレートエステルジ水溶性塩は、無水マレイン酸
と炭素数８〜２０の直鎖第２級アルコールエトキシレー
トとを反応させて、マレイン酸モノ第２級アルコールエ
トキシレートエステルとし、さらにこれを水の存在下で
亜硫酸ソーダ、カリウムまたはアンモニウムまたは酸性
亜硫酸ソーダ、カリウムまたはアンモニウムでスルホン
化して得たものであり、 一般式 ただし ｎ ＝ Ｏ〜１００ Ｍ−ナトリウム、カリウｘ
＝ Ｏ〜１７ ム アンモニウムｘ ＋ｙ
＝ ５〜１７ ｙ＝Ｑ〜１７で表わされる化合物
である。
そして、スルホコハク酸モノ第２級アルコールエトキシ
レートエステルジ水溶性塩の水溶液は、スルホコハク酸
モノ第２級アルコールエトキシレートエステルジ水溶性
塩を水あるいは水−エタノール混合溶媒により、いずれ
の濃度でもよいが室温で液状言保つ濃度に希釈したもの
が好適である。
レートエステルジ水溶性塩の水溶液は、スルホコハク酸
モノ第２級アルコールエトキシレートエステルジ水溶性
塩を水あるいは水−エタノール混合溶媒により、いずれ
の濃度でもよいが室温で液状言保つ濃度に希釈したもの
が好適である。
本発明において水溶性塩を形成するための基としては、
ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、アンモニウム
基をあげることができる。
ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、アンモニウム
基をあげることができる。
本発明で使用する水素化ホウ素す） ＩＪウムは、白色
粉末のものが望ましいが、苛性ソーダを含んだ水溶液で
もよい。
粉末のものが望ましいが、苛性ソーダを含んだ水溶液で
もよい。
クエン酸の水溶性塩は、クエン酸ナトリウム、クエン酸
カリウム、クエン酸アンモニウム等であり、無水物でも
結晶水を含んだものでもよい。
カリウム、クエン酸アンモニウム等であり、無水物でも
結晶水を含んだものでもよい。
２，６−ジ第三ブチル−パラクレゾールは白色粉末のも
ので、粒子の小さいものがよい。
ので、粒子の小さいものがよい。
これらの添加量は水素化ホウ素ナトリウム、クエン酸の
水溶性塩および２，６−ジ第三ブチル−パラクレゾール
をスルホコハク酸モノ第２級アルコールエトキシレート
エステルジ水溶性塩１００重量部に対して水の存在下、
水素化ホウ素す） ＩＪウムは０．０１〜０．１重量部
好ましくは０．０２〜０．０５重量部、クエン酸の水溶
性塩は０．１〜１重量部好ましくは０．２〜０．５重量
部、２，６−ジ第三ブチル−パラクレゾールはｏ、ｏｉ
〜０．１重量部好ましくは０．０２〜０．０５重量部で
ある。
水溶性塩および２，６−ジ第三ブチル−パラクレゾール
をスルホコハク酸モノ第２級アルコールエトキシレート
エステルジ水溶性塩１００重量部に対して水の存在下、
水素化ホウ素す） ＩＪウムは０．０１〜０．１重量部
好ましくは０．０２〜０．０５重量部、クエン酸の水溶
性塩は０．１〜１重量部好ましくは０．２〜０．５重量
部、２，６−ジ第三ブチル−パラクレゾールはｏ、ｏｉ
〜０．１重量部好ましくは０．０２〜０．０５重量部で
ある。
添加に際し、水溶液のｐＨは５．５〜７．５好ましくは
６．０〜６．５で添加後６．０〜８．０好ましくは６．
５〜７．０となるのが望ましい。
６．０〜６．５で添加後６．０〜８．０好ましくは６．
５〜７．０となるのが望ましい。
又、どの様な順序で添加してもよくあらかじめ３成分を
配合したものを同時に添加してもよい。
配合したものを同時に添加してもよい。
添加後、３０分程度攪拌し、添加剤を完全に溶解させる
のが好ましい。
のが好ましい。
これらの三者の協奏作用により極めて強い以下の作用す
なわちｐＨの安定化、耐加水分解性、脱臭作用、酸化防
止能が発揮されることがわかった。
なわちｐＨの安定化、耐加水分解性、脱臭作用、酸化防
止能が発揮されることがわかった。
これらの添加剤を配合したスルホコノ）り酸モノ第２級
アルコールエトキシレートエステルジ水溶性塩よりなる
第２級アルコール系陰イオン界面活性剤は、高純度で、
高品質、即ち無臭で経時変化に強い洗浄剤基材である。
アルコールエトキシレートエステルジ水溶性塩よりなる
第２級アルコール系陰イオン界面活性剤は、高純度で、
高品質、即ち無臭で経時変化に強い洗浄剤基材である。
以下実施例を挙げて説明する。
比較例−１
炭素数１２〜１４からなるスルホコノ）り酸モノ第二級
アルコール７モルエトキシレートエステルジソーダ塩（
商品名「ソフタノール−ＭＥＳ−７Ｊ・・・・・中本触
媒化学工業■製）の２５重量饅水溶液を調製したものに
ついて添加剤を加えずに温度４０℃で放置日数１０日、
２０日、３０日および６０日後のＩ）Ｈ低下度、放置日
数３０日および６０日後のエステル結合分解率および放
置日数１０日、２０日、３０日および６０日後の臭気を
テストした。
アルコール７モルエトキシレートエステルジソーダ塩（
商品名「ソフタノール−ＭＥＳ−７Ｊ・・・・・中本触
媒化学工業■製）の２５重量饅水溶液を調製したものに
ついて添加剤を加えずに温度４０℃で放置日数１０日、
２０日、３０日および６０日後のＩ）Ｈ低下度、放置日
数３０日および６０日後のエステル結合分解率および放
置日数１０日、２０日、３０日および６０日後の臭気を
テストした。
その結果は表−１に示すとおりであった。
実施例−１
比較例−１において表−１に示す添加剤を用いる以外は
比較例１と同様に行った。
比較例１と同様に行った。
その結果は表−１に示すとおりであった。
実施例−２
炭素数１２〜１４からなるスルホコハク酸モノ第二級ア
ルコール７モルエトキシレートエステルジカリウム塩（
商品名「ソフタノールＭＥＳ−７Ｊ・・・・・・日本触
媒化学工業■製）の２５重量舜水溶液を調製し表−１に
示す添加剤を用いて実施例−１と同様のテストを行った
。
ルコール７モルエトキシレートエステルジカリウム塩（
商品名「ソフタノールＭＥＳ−７Ｊ・・・・・・日本触
媒化学工業■製）の２５重量舜水溶液を調製し表−１に
示す添加剤を用いて実施例−１と同様のテストを行った
。
その結果は表−１に示すとおりであった。
比較例 ２〜９
比較例−１において表
放置日数１０日後および３
２に示す添加剤を用い、
０日後のテストをする
以外は比較例−１と同様に行った。
その結果は表−２に示すとおりであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ スルホコハク酸モノ第２級アルコールエトキシレー
トエステルジ水溶性塩１００重量部に対して水の存在下
、 水素化ホウ素ナトリウム ０．０１〜０．１重量部クエ
ン酸の水溶性塩 ０．１〜１重量部 および２．６−ジ
第三ブチル−パラクレゾール ０．０１〜０．１重量部 とを含有することを特徴とする第２級アルコール系陰イ
オン界面活性剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54058075A JPS5826397B2 (ja) | 1979-05-14 | 1979-05-14 | 第２級アルコ−ル系陰イオン界面活性剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54058075A JPS5826397B2 (ja) | 1979-05-14 | 1979-05-14 | 第２級アルコ−ル系陰イオン界面活性剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55151097A JPS55151097A (en) | 1980-11-25 |
| JPS5826397B2 true JPS5826397B2 (ja) | 1983-06-02 |
Family
ID=13073789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54058075A Expired JPS5826397B2 (ja) | 1979-05-14 | 1979-05-14 | 第２級アルコ−ル系陰イオン界面活性剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5826397B2 (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5438605B2 (ja) * | 1974-06-07 | 1979-11-22 | ||
| JPS5112471A (en) * | 1974-07-19 | 1976-01-31 | Kogyo Gijutsuin | Shujindasutono enshinharaiotoshiho |
| JPS5328163A (en) * | 1976-08-27 | 1978-03-16 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | Novel 1-benzyl-3-pyrrolidoneoxime derivatives and their preparation |
-
1979
- 1979-05-14 JP JP54058075A patent/JPS5826397B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55151097A (en) | 1980-11-25 |
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