JP2000051336A

JP2000051336A - 溶液型消臭剤

Info

Publication number: JP2000051336A
Application number: JP10223500A
Authority: JP
Inventors: Noboru Yamamoto; 昇山本
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1998-08-07
Filing date: 1998-08-07
Publication date: 2000-02-22
Anticipated expiration: 2018-08-07
Also published as: JP3548011B2

Abstract

(57)【要約】【課題】本発明は、安全性・安定性に問題がなく、し
かも、多種類の悪臭に対し、消臭効果の高い消臭剤を提
供することを目的とする【解決手段】グルコン酸塩、パラフェノ−ルスルホン
酸塩又は硫酸塩と両性界面活性剤とこれらの溶媒からな
る溶液型消臭剤である。この場合、前記各塩の濃度は
０．０５重量％〜１０．０重量％となり、前記両面界面
活性剤の濃度は０．１重量％〜１０．０重量％となるよ
うに配合するのが好ましい。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は溶液型消臭剤、特に
多種類の悪臭に対し消臭効率の高い溶液型消臭剤に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】悪臭はトイレ、冷蔵庫、ゴミ箱、排水
溝、家畜舎等で発生するが、これら悪臭の成分は、バク
テリアによる蛋白質の分解から生じる、アンモニア、脂
肪族アミン類、インド−ル、スカト−ルのような含窒素
化合物及び硫化水素、メルカプタン類のような含硫黄化
合物ならびに汗腺、皮脂腺等からの排泄物の微生物分解
により生じる低級脂肪酸類とそのエステル等に大別され
る。

【０００３】一方、グルコン酸等のような有機酸やその
塩は、人体に対して安全で、悪臭除去に効果的であり、
消臭剤として優れていることが知られている（例えば、
特開昭６０−１３６５０６号公報）。しかし、これらの
消臭剤は、前記含窒素化合物等おけるアルカリ性型の悪
臭に対する消臭効果は優れているものの、含硫黄化合
物、その他の悪臭に対する消臭効果は、ほとんど認めら
れない難点があった。これを解決するものとして、グル
コン酸塩にアルカリ性薬剤を配合した消臭剤が開示され
ており（特開平７−３２８１０５号公報）、アルカリ型
以外の硫化水素に対しても一応の消臭効果が認められる
が、アルカリ性薬剤を使用しているため、その安定性や
人体への安全性の問題があり、また消臭効果も十分でな
い。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は、前
記安定性・安全性の問題がなく、しかも、多種類の悪臭
に対し、消臭効果の高い消臭剤を提供することを目的と
する。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かかる目的を達成するた
め、鋭意研究した結果、グルコン酸塩、パラフェノ−ル
スルホン酸塩又は硫酸塩と、両性界面活性剤とを、これ
らの溶媒に溶かした溶液を用いれば、多種類の悪臭に対
し、優れた消臭効果が得られることを見出だし、本発明
を完成させた。

【０００６】すなわち、本発明のうち請求項１記載の発
明は、グルコン酸塩と両性界面活性剤とこれらの溶媒か
らなることを特徴とする溶液型消臭剤である。本発明に
用いるグルコン酸塩は、特に限定されないが、グルコン
酸第二銅、グルコン酸亜鉛、グルコン酸カルシウム、グ
ルコン酸第一鉄、グルコン酸鉛、グルコン酸アルミニウ
ム、グルコン酸マンガン等が、好ましいものとして、例
示される。

【０００７】また、本発明のうち請求項２記載の発明
は、パラフェノ−ルスルホン酸塩と両性界面活性剤とこ
れらの溶媒からなることを特徴とする溶液型消臭剤であ
り、請求項３記載の発明は、硫酸塩と両性界面活性剤と
これらの溶媒からなることを特徴とする溶液型消臭剤で
ある。

【０００８】本発明に用いるパラフェノ−ルスルホン酸
塩は、特に限定されないが、パラフェノ−ルスルホン酸
第二銅、パラフェノ−ルスルホン酸亜鉛、パラフェノ−
ルスルンホン酸カルシウム、パラフェノ−ルスルホン酸
第一鉄、パラフェノ−ルスルホン酸鉛、パラフェノ−ル
スルホン酸アルミニウム、パラフェノ−ルスルホン酸マ
ンガン等が、好ましいものとして、例示される。また本
発明に用いる硫酸塩は、特に限定されないが、硫酸銅、
硫酸亜鉛、硫酸カルシウム、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、
硫酸鉛、硫酸アルミニウム等が、好ましいものとして、
例示される。

【０００９】本発明に用いる両性界面活性剤は、一分子
中に陰イオン性と陽イオン性の両方の親水基をもついわ
ゆる両性界面活性剤であれば特に限定されず、従来両性
界面活性剤として知られているアミノ酸型やベタイン型
のもの及びレシチン等の天然物を含む。

【００１０】アミノ酸型としては、グリシン型、アラニ
ン型としてのＲ−ＮＨＣＨ₂ＣＯＯ^-やＲ−ＮＨＣＨ₂
ＣＨ₂ＣＯＯ^-（但し、これらの一般式において、Ｒは
炭素数が８〜１８のアルキル基を表す。）が例示され
る。ベタイン型としては、次式で示されるベタインの
他、イミダゾリニウムベタインが例示される。（但し、Ｒ₁は炭素数が８〜１８のアルキル基を又はＲ
がアルキル基（炭素数は８〜１８）であるＲＣＯＮＨ
（ＣＨ₂）₃基を、Ｒ₂、Ｒ₃はメチル基、エチル基、
水酸基、アミノ基若しくはホルミル基を、ｎは１若しく
は２を表す。）

【００１１】本発明においては、上記両性界面活性剤の
うち、請求項７記載のもの、すなわち、ベタイン型とし
て一般式(1) 、(2) で示されるものを使用するのがが好
ましい。（但し、Ｒは炭素数が８〜１８のアルキル基を表す）（但し、Ｒは炭素数が８〜１８のアルキル基を表す）上記の両性界面活性剤は、いずれも単独で用いることも
できるし、２種以上を混合して用いることもできる。ま
た陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤又は非イオ
ン界面活性剤との併用も可能である。

【００１２】本発明に用いる溶媒は、グルコン酸塩、パ
ラフェノ−ルスルホン酸塩又は硫酸塩と両性界面活性剤
の双方が溶解可能であれば特に限定されないが、水及び
低級アルコ−ル（メタノ−ル、エタノ−ル、イソプロパ
ノ−ル等）、アセトン、エチレングリコ−ル、プロピレ
ングリコ−ル等の水溶性有機溶媒並びにこれらの混合物
が例示される。しかし、通常は、水又は水と前記水溶性
有機溶媒の一種若しくは二種以上との混合物が溶媒とし
て用いられる。

【００１３】本発明に用いられるグルコン酸塩、パラフ
ェノ−ルスルホン酸塩又は硫酸塩と両性界面活性剤と
は、任意の濃度で配合できるが、好ましくは、請求項
４、５、６記載の発明の如く、グルコン酸塩、パラフェ
ノ−ルスルホン酸塩又は硫酸塩の濃度を０．０５重量％
〜１０．０重量％とし、前記両面界面活性剤の濃度を
０．１重量％〜１０．０重量％とするのがよく、より好
ましくはグルコン酸塩、パラフェノ−ルスルホン酸塩又
は硫酸塩の濃度を０．１重量％〜５．０重量％とし、前
記両面界面活性剤の濃度を０．５重量％〜７．０重量％
とするのがよい。

【００１４】グルコン酸塩、パラフェノ−ルスルホン酸
塩又は硫酸塩の濃度が０．０５重量グルコン酸塩重量％
未満であって、前記両面界面活性剤の濃度が０．１重量
％未満では消臭効果が十分でない傾向にあり、グルコン
酸塩、パラフェノ−ルスルホン酸塩又は硫酸塩の濃度が
１０．０重量％を超えると、溶質不溶の部分を生じる場
合があることと共に、前記両面界面活性剤の濃度が１
０．０重量％超えても、消臭効果はそれ以上増えない傾
向にあるからである。

【００１５】本発明において少なくとも以上の如く構成
すれば、多種類の悪臭に対し優れた消臭効果を示す。こ
れは、アミン類ような前記窒素化合物の悪臭成分に対し
てはグルコン酸塩等による従来の作用に加えて、両性界
面活性剤の陰イオン性基が溶液中で作用する一方、硫化
水素、メルカプタン類といった前期硫黄化合物に対して
は溶液中で解離したＳＨ^-に対し両性界面活性剤の陽イ
オン性基が溶液中で作用することによると考えられ、こ
れらの作用が相俟って悪臭成分の活性を喪失させると考
えられる。また、その他の悪臭成分に対してもグルコン
酸と両性界面活性剤が有する陰陽の両イオンが溶液中で
有効に作用し、悪臭成分の活性を喪失させると考えられ
る。

【００１６】なお、本発明の溶液型消臭剤に、目的に応
じ、ＰＨ調節剤、両性界面活性剤以外の界面活性剤、香
料、色素、防腐剤、殺菌剤等の任意の成分を配合可能で
あり、また他の消臭剤、脱臭剤と組み合わせて使用する
こともできる。

【００１７】

【実施例】以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。

【００１８】（実施例１）まず、表１の実施例１に示す
溶液型消臭剤（配合量の単位は重量部である。）を調整
する。この消臭剤は、一般式(1) においてＲが炭素数１
２のアルキル基であるラウリルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン（三洋化成工業株式会社製レボンＬＤ−３６、４０
重量％溶液）の固形分換算において０．６重量部と、グ
ルコン酸亜鉛（藤沢薬品工業株式会社製グルコン酸亜
鉛）の０．５重量部とをガラス容器に入れ、これにイオ
ン交換水の９８．９重量部を加えて、加温下、撹拌しな
がら溶解し、調整したものである。

【００１９】（実施例２〜１１）実施例２〜４は前記グ
ルコン亜鉛を、実施例５〜８は硫酸亜鉛（和光純薬工業
株式会社製硫酸亜鉛）を、実施例９〜１１はパラフェノ
−ルスルホン酸亜鉛（マツモト交商社製スルホ石炭酸亜
鉛）を、それぞれ実施例１の両性界面活性材と共に表１
の如く配合し、実施例１と同様にして溶液型消臭剤を調
整した。

【００２０】（実施例１２〜１８）両性界面活性剤とし
て、一般式(2) のＲＣＯがヤシ油脂肪酸残基であるヤシ
油脂肪酸アミドプロピルベタイン（三洋化成工業株式会
社製レボン２０００、３０重量％溶液）を固形分換算で
表１の如く配合すると共に、実施例１２〜１４は前記グ
ルコン亜鉛を、実施例１５、１６は前記硫酸亜鉛を、実
施例１７、１８は前記パラフェノ−ルスルホン酸亜鉛
を、それぞれ表１の如く配合し、実施例１と同様にして
溶液型消臭剤を調整した。

【００２１】（比較例１、２）表１の比較例１、２は前
記各酸の亜鉛塩を用いず両性界面活性剤を、比較例３、
４、５は両性界面活性剤は用いず前記各酸の亜鉛塩を、
それぞれ表１の如く配合した後、加温下、撹拌しながら
溶解し、溶液型消臭剤を調整した。

【００２２】

【表１】

【００２３】（消臭試験方法）実施例１〜１８及び比較
例１〜５の各消臭剤溶液のそれぞれ０．５ｇづつを１０
ｃｃのビ−カ−に取り、これらを用いて、含窒素化合物
の悪臭の代表例として選択したアンモニア、トリメチル
アミン及び含硫黄化合物の悪臭の代表例として選択した
硫化水素とメチルメルカプタンに対する消臭効果を、下
記方法にて評価した。

【００２４】「アンモニア」についてガラス製立方体容器（４００ｍｌ）の中央部に、実施例
１の溶液入り前記ビ−カ−を配置し、密閉後、初期濃度
が１００ｐｐｍとなるようにアンモニア（キシダ化学社
製）を注入し、６０分経過後のアンモニア濃度を検知管
法により測定した。実施例２〜１８、比較例１〜５の各
溶液ついても同様にして、アンモニア初期濃度に対する
６０分経過後のアンモニア濃度を検知管法により測定し
た。

【００２５】「トリメチルアミン」についてガラス製立方体容器（４００ｍｌ）の中央部に、実施例
１の溶液入り前記ビ−カ−を配置し、密閉後、初期濃度
が１００ｐｐｍとなるようにトリメチルアミン（和光純
薬化学社製）を注入し、６０分経過後のトリメチルアミ
ン濃度を検知管法により測定した。実施例２〜１８、比
較例１〜５の各溶液ついても同様にして、トリメチルア
ミン初期濃度に対する６０分経過後のトリメチルアミン
濃度を検知管法により測定した。

【００２６】「硫化水素」についてガラス製立方体容器（４００ｍｌ）の中央部に、実施例
１の溶液入り前記ビ−カ−を配置し、密閉後、初期濃度
が１００ｐｐｍとなるように硫化水素（和光純薬化学社
製）を注入し、６０分経過後の硫化水素濃度を検知管法
により測定した。実施例２〜１８、比較例１〜５の各溶
液ついても同様にして、硫化水素初期濃度に対する６０
分経過後の硫化水素濃度を検知管法により測定した。

【００２７】

【表２】

【００２８】「メチルメルカプタン」についてガラス製立方体容器（４００ｍｌ）の中央部に、実施例
１の溶液入り前記ビ−カ−を配置し、密閉後、初期濃度
が１００ｐｐｍとなるようにメチルメルカプタン（東京
化成工業社製）を注入し、６０分経過後のメチルメルカ
プタン濃度を検知管法により測定した。実施例２〜１
８、比較例１〜５の各溶液ついても同様にして、メチル
メルカプタン初期濃度に対する６０分経過後のメチルメ
ルカプタン濃度を検知管法により測定した。

【００２９】表１、２に示すように、実施例１〜１８の
各酸の亜鉛塩と両面界面活性剤とを併用した溶液型消臭
剤は、いずれも、各酸の亜鉛塩単独若しくは両面界面活
性剤単独で用いた比較例１〜５の消臭剤に比べ、アンモ
ニア、トリメチルアミン、硫化水素、メチルメルカプタ
ンのいずれに対しても、６０分経過後における消臭の程
度は顕著に大きい。また、この表の結果は、グルコン酸
塩、パラフェノ−ルスルホン酸塩又は硫酸塩の濃度範囲
を０．１重量％〜５．０重量％とし、前記両面界面活性
剤の濃度範囲を０．５重量％〜７．０重量％とするのが
好ましいことを示している。

【００３０】

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
多種類の悪臭に対し従来の消臭剤より優れた消臭効果を
示す。これは、前記したように、アミン類ような前記窒
素化合物の悪臭成分に対してはグルコン酸塩等による従
来の作用に加えて、両性界面活性剤の陰イオン性基が溶
液中で作用すると考えられ、硫化水素、メルカプタン類
といった前期硫黄化合物に対しては溶液中で解離したＳ
Ｈ^-に対し両性界面活性剤の陽イオン性基が溶液中で作
用すると考えられるので、これらの作用が相俟って悪臭
成分の活性を喪失させたことによると考えられる。

【００３１】また、その他の悪臭成分に対してもグルコ
ン酸と両性界面活性剤が有する陰陽の両イオンが溶液中
で有効に作用し、悪臭成分の活性を喪失させると考えら
れる。なお、本発明においてはアルカリ剤を用いていな
いので、前記安全性・安定性の問題を生じない。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】グルコン酸塩と両性界面活性剤とこれら
の溶媒からなることを特徴とする溶液型消臭剤。
【請求項２】パラフェノ−ルスルホン酸塩と両性界面
活性剤とこれらの溶媒からなることを特徴とする溶液型
消臭剤。
【請求項３】硫酸塩と両性界面活性剤とこれらの溶媒
からなることを特徴とする溶液型消臭剤。
【請求項４】前記グルコン酸塩の濃度が０．０５重量
％〜１０．０重量％であって、前記両面界面活性剤の濃
度が０．１重量％〜１０．０重量％であることを特徴と
する請求項１記載の溶液型消臭剤。
【請求項５】前記パラフェノ−ルスルホン酸塩の濃度
が０．０５重量％〜１０．０重量％であって、前記両面
界面活性剤の濃度が０．１重量％〜１０．０重量％であ
ることを特徴とする請求項２記載の溶液型消臭剤。
【請求項６】前記硫酸塩の濃度が０．０５重量％〜１
０．０重量％であって、前記両面界面活性剤の濃度が
０．１重量％〜１０．０重量％であることを特徴とする
請求項３記載の溶液型消臭剤。
【請求項７】前記両面界面活性剤が一般式(1) 及び／
又は一般式(2) 記載のものであることを特徴とする請求
項１、２、３、４、５又は６記載の溶液型消臭剤。（但し、Ｒは炭素数が８〜１８のアルキル基を表す）（但し、Ｒは炭素数が８〜１８のアルキル基を表す）