JPS5821401A - 新規多糖類 - Google Patents
新規多糖類Info
- Publication number
- JPS5821401A JPS5821401A JP56120822A JP12082281A JPS5821401A JP S5821401 A JPS5821401 A JP S5821401A JP 56120822 A JP56120822 A JP 56120822A JP 12082281 A JP12082281 A JP 12082281A JP S5821401 A JPS5821401 A JP S5821401A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glucose
- mannose
- enterobacter
- polysaccharide
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Coloring (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Paper (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規多糖類さらに詳しくは、エンテロバークタ
ーｉｌｌ （Ｂｎｔｓｒｏｂａｃｔｅｒ ）に属する。
ーｉｌｌ （Ｂｎｔｓｒｏｂａｃｔｅｒ ）に属する。
細菌から産生され！＜−ｆｒ規な多１！Ｉａｌに関する
。
。
本発明者らは微生物による多糖類の生産について研究を
重ねた結果、エンテロバクタ−属に属する細菌が極めて
水・溶性であり、塩の存在下においても粘度が低下しな
いという興味のある多糖類を産生ずることを見出し、本
発明を完成した。
重ねた結果、エンテロバクタ−属に属する細菌が極めて
水・溶性であり、塩の存在下においても粘度が低下しな
いという興味のある多糖類を産生ずることを見出し、本
発明を完成した。
本発明の多糖類は、たとえば次のような方法で製造する
ことができる。
ことができる。
エンテロバクタ−属に属し、該多ｍ類を生産する能力を
有する細菌を栄養培地に培養し、その５戸液から、生成
した多糖類を常法に従って沈澱、精製して製造′するこ
とができる。
有する細菌を栄養培地に培養し、その５戸液から、生成
した多糖類を常法に従って沈澱、精製して製造′するこ
とができる。
本発明において用いることのできる微生物としては、エ
ンテロバクタ−・ニチデニス（！ｉ！ｎｔｅｒｏｂａｃ
ｔｉｅｒ ｎｉｃｈｉｄａｎｉｇ ）’ （微・工研菌
受理番号５９２８号）が典型的な例として挙げられる。
ンテロバクタ−・ニチデニス（！ｉ！ｎｔｅｒｏｂａｃ
ｔｉｅｒ ｎｉｃｈｉｄａｎｉｇ ）’ （微・工研菌
受理番号５９２８号）が典型的な例として挙げられる。
上記の、微工研菌受理番号は工業技術院緻生物工業技術
研究所の受理番号を表わす。
研究所の受理番号を表わす。
本閑の菌学的性値は以下のとおりである。
゛１．形態的性質
形態 ： 車４１ｉａＩＩ＋２！１子を形成しない１ｖ
動性： あり 大きさ： 】、Ｏ−％！・１．５ Ｘ １．５〜２．０
〃ダラム染色： 陰性 Ｉ性 ： 陰性 鞭毛 ： 周毛 ２各培地における生育状態 （１）肉汁液体培養 白濁する（２）リドマ
スミルク 赤変する（ｊ）両汁寒天培地
平滑、円形、白色（４）グルコース肉汁寒天゛培
地 平滑、円形、白色（５）ゼラチン７刺培誉
液化せず３生理学的性質 （１）ｆｉ ４生１＃温度 ３７会 （２）生１１ｆｐＨ５〜１０ 最適生ｆｌｐＨ７−８
（３）酸素要求性 通性嫌気的 （４）インドール生成 陰性 （５）硫化水系生成 陰性 （６）硝酸塩の還元 陽性 （７）脱璽反応 陽性 （８）メチルレッド試験 陰性 （９） Ｖ −Ｐ 反応１１１ＩＩ性 （ｌＯ）でんぷん・の分解 陰性（１１）カタ
ラーゼ 陽性（１２）オキシダーゼ
陰性（！３）クエン酸の利用 陽−（１
４）無機室、素源の利用 （ＮＨ，）、Ｓ〜Ｎ ａ Ｎ
％を利用する（１５）ウレア−ゼ
陽゛性（１６）、０− Ｆテスト ４酵的 （ （１７）色素の生成 キングＡ培地で色素生成せずキン
グＢ培地で蛍光色素生成せず （１８）炭素化合物の利用 マンノース（＋）、ラムノ
ース（＋） 、”ソルビットＣ）、７ラークトース（＋
） 、’マルトース（＋） 、 ラフィノース（ト）
、グーＪセリン（ト）、キシロース（＋）。
動性： あり 大きさ： 】、Ｏ−％！・１．５ Ｘ １．５〜２．０
〃ダラム染色： 陰性 Ｉ性 ： 陰性 鞭毛 ： 周毛 ２各培地における生育状態 （１）肉汁液体培養 白濁する（２）リドマ
スミルク 赤変する（ｊ）両汁寒天培地
平滑、円形、白色（４）グルコース肉汁寒天゛培
地 平滑、円形、白色（５）ゼラチン７刺培誉
液化せず３生理学的性質 （１）ｆｉ ４生１＃温度 ３７会 （２）生１１ｆｐＨ５〜１０ 最適生ｆｌｐＨ７−８
（３）酸素要求性 通性嫌気的 （４）インドール生成 陰性 （５）硫化水系生成 陰性 （６）硝酸塩の還元 陽性 （７）脱璽反応 陽性 （８）メチルレッド試験 陰性 （９） Ｖ −Ｐ 反応１１１ＩＩ性 （ｌＯ）でんぷん・の分解 陰性（１１）カタ
ラーゼ 陽性（１２）オキシダーゼ
陰性（！３）クエン酸の利用 陽−（１
４）無機室、素源の利用 （ＮＨ，）、Ｓ〜Ｎ ａ Ｎ
％を利用する（１５）ウレア−ゼ
陽゛性（１６）、０− Ｆテスト ４酵的 （ （１７）色素の生成 キングＡ培地で色素生成せずキン
グＢ培地で蛍光色素生成せず （１８）炭素化合物の利用 マンノース（＋）、ラムノ
ース（＋） 、”ソルビットＣ）、７ラークトース（＋
） 、’マルトース（＋） 、 ラフィノース（ト）
、グーＪセリン（ト）、キシロース（＋）。
でんぷん（＋）、ガラクトース←）、アラビノース（＋
）。
）。
グルコース（＋）、リボース（＋）、シ層糖（＋）、乳
糖（＋）。
糖（＋）。
マンニット（−）、マロン酸（＋）（ｊ：生縛する。酸
・ガス発生する、−二性育せず） （１９）フ、エニルアラニン脱アミン反応 陰性（２
０）Ｋ ＣＮ存在下の生育 陰性本劇株は
ダラム陰性桿−１発酵的、カタラーゼ陽性、オキシダー
イ陰性、硝酸塩の還元陽性よｈエンテロバクテリアシー
科ｒｇｎｔｓｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｓ）に属する
。
・ガス発生する、−二性育せず） （１９）フ、エニルアラニン脱アミン反応 陰性（２
０）Ｋ ＣＮ存在下の生育 陰性本劇株は
ダラム陰性桿−１発酵的、カタラーゼ陽性、オキシダー
イ陰性、硝酸塩の還元陽性よｈエンテロバクテリアシー
科ｒｇｎｔｓｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｓ）に属する
。
さらにメチルレッド陰性、ｖ−ｐ反応陽性、フェニルア
ラニン脱アミノ反応陰性、硝酸塩の還元陽性、ウレアー
ゼ陽性−最適生育温度３７℃−ＫＣＮ存在下の生育陰性
シである特徴を有する。これらの特徴をすべて満足する
族はないがＫＣＮ存在下の生育を除き、族■クレブシラ
エ（Ｋｌｅｂａｉｅｌｌｅａｅ）に合致する。ホー゛が
′族■に包含されるも゛のとして検索を行なうと、ホー
ともっとも°近い性質を有する属Ｊｉ、運動性あり、ソ
ルビット利用陽性、赤色色素の生成陰性などの性質から
工ンテロバクータ・−職ど劣・えられ・る。
ラニン脱アミノ反応陰性、硝酸塩の還元陽性、ウレアー
ゼ陽性−最適生育温度３７℃−ＫＣＮ存在下の生育陰性
シである特徴を有する。これらの特徴をすべて満足する
族はないがＫＣＮ存在下の生育を除き、族■クレブシラ
エ（Ｋｌｅｂａｉｅｌｌｅａｅ）に合致する。ホー゛が
′族■に包含されるも゛のとして検索を行なうと、ホー
ともっとも°近い性質を有する属Ｊｉ、運動性あり、ソ
ルビット利用陽性、赤色色素の生成陰性などの性質から
工ンテロバクータ・−職ど劣・えられ・る。
以上述べた゛通り、ホーはエンテロバクタ−属の既知権
および°その他の既知槓とも篭要な細菌学的性質におい
て異なる。よってホーはエンテロバクタ−属の新種とし
て認めるこ２が妥当であ・す、二チデニス（Ｎｉｃｈｉ
ｄｅｎｉｓ）という種形容名を与える。
および°その他の既知槓とも篭要な細菌学的性質におい
て異なる。よってホーはエンテロバクタ−属の新種とし
て認めるこ２が妥当であ・す、二チデニス（Ｎｉｃｈｉ
ｄｅｎｉｓ）という種形容名を与える。
来園を培養する場合、栄養培地の炭素源生しては一般に
用いられている物質（たとえばグルコース、シ！Ｉ糖、
でん粉分解物など）を約２０〜１００ｇ／Ｊ！。
用いられている物質（たとえばグルコース、シ！Ｉ糖、
でん粉分解物など）を約２０〜１００ｇ／Ｊ！。
室′索源としては、酵母エキス、ペプトシ、ディスティ
ラーズソルブル、［ｌ！ｌ’了ンモニウム、硝酸ナトリ
ウムなどを窒素源として約１〜１０ｇ／ｌ、さらに、無
機塩類としてリン酸塩源約０．３〜２ｇ／ｌ、マグネシ
ウム源約０．１〜２Ｒ／１％カリウム源約０．３〜２ｇ
／Ｌカルシウ゛ム源約０．０５〜１０ｇ／／、硫酸塩源
約０．１〜２ｇ／４を処方する。これらの、無機塩類の
例としてはＫ ＨａＰ％５ 、 ’ ＫｚＨＰ Ｏｐ
、 Ｍｇ Ｓ Ｏｙ −Ｃａ Ｃ％、などが挙。
ラーズソルブル、［ｌ！ｌ’了ンモニウム、硝酸ナトリ
ウムなどを窒素源として約１〜１０ｇ／ｌ、さらに、無
機塩類としてリン酸塩源約０．３〜２ｇ／ｌ、マグネシ
ウム源約０．１〜２Ｒ／１％カリウム源約０．３〜２ｇ
／Ｌカルシウ゛ム源約０．０５〜１０ｇ／／、硫酸塩源
約０．１〜２ｇ／４を処方する。これらの、無機塩類の
例としてはＫ ＨａＰ％５ 、 ’ ＫｚＨＰ Ｏｐ
、 Ｍｇ Ｓ Ｏｙ −Ｃａ Ｃ％、などが挙。
げられる。これ゛ら成分を水道水に加えてなる培地に上
記微生物を接種し、常法−により好気的に震１培養する
。
記微生物を接種し、常法−により好気的に震１培養する
。
培委終了後、蓄積された多Ｍ類は使用目的によし、その
ザ液からインプロパツールのようなアルコール添加によ
り生成した多糖類を沈澱させ、これを水に溶解後、第４
級アンモニウム塩による再沈澱、イオン交換樹脂による
吸着のような方法で精製して１的とする多ｍｉｓを得る
。。
ザ液からインプロパツールのようなアルコール添加によ
り生成した多糖類を沈澱させ、これを水に溶解後、第４
級アンモニウム塩による再沈澱、イオン交換樹脂による
吸着のような方法で精製して１的とする多ｍｉｓを得る
。。
エンテロバクテリアシー科に属するいくつかの細菌が多
糖類を産生することか知られでおり、良辺敏幸・瀬口正
晴等（昭和４５年日本鳴芸化学会大会要歌Ｊｌ （１９
７０”） ２８１頁）は、エシェリヒア（Ｅｓｈｅｒｉ
ａｈｉａ）がグルコース：マンノース：ラムノース＝ｓ
：３：ｚ（モル比）からなる多糖類を産生ずることを報
告している。また三崎旭等（生化学。
糖類を産生することか知られでおり、良辺敏幸・瀬口正
晴等（昭和４５年日本鳴芸化学会大会要歌Ｊｌ （１９
７０”） ２８１頁）は、エシェリヒア（Ｅｓｈｅｒｉ
ａｈｉａ）がグルコース：マンノース：ラムノース＝ｓ
：３：ｚ（モル比）からなる多糖類を産生ずることを報
告している。また三崎旭等（生化学。
３９巻（１，９６７年）５４２頁）はアエロバクタ−（
Ａｅｒｏｂａｃｔｏｒ）がガラクトース：グルクロン酸
：マンノース＝ ２．５ ： ０．８ ： １ （モル
飽からなる多糖類を産生／することを報告してイル。
Ａｅｒｏｂａｃｔｏｒ）がガラクトース：グルクロン酸
：マンノース＝ ２．５ ： ０．８ ： １ （モル
飽からなる多糖類を産生／することを報告してイル。
本発明の多糖畑は構成糖、化学的物理的性質に・おいて
、これら公知の多１１Ｊ１９と異なりつきの特徴を有す
る。
、これら公知の多１１Ｊ１９と異なりつきの特徴を有す
る。
（１）構成糖はグルコース、マンノースおよびガラクチ
ュロン酸で、その組成比Ｃモル比）はグルコース：ヤン
ノース：ガラクチニロンＩＰ＝ＩＦ０．５〜１．０ ：
０．４〜０．８である。
ュロン酸で、その組成比Ｃモル比）はグルコース：ヤン
ノース：ガラクチニロンＩＰ＝ＩＦ０．５〜１．０ ：
０．４〜０．８である。
（２）アセチル化度的θ〜１．０でアセチル化されてお
り、加水分解物のエーテル抽出物をガスクロマトグラフ
ィーに付して有機酸の分析を行うと酢酸が検出される。
り、加水分解物のエーテル抽出物をガスクロマトグラフ
ィーに付して有機酸の分析を行うと酢酸が検出される。
（３）ゲ７Ｌ／ ５１適法による分子量測定で１♂〜１
０’の分子轍を示す。
０’の分子轍を示す。
（４）モーリッシ二反応、フェノール硫酸反応、アシス
ロン硫酸反応の各呈色反応において陽性を示す。
ロン硫酸反応の各呈色反応において陽性を示す。
（５）メタノール、エタノール、アセト４ン、エーテル
などの有澹藩媒には不溶、水には口Ｉｆｆ（この水醇液
は無色透明である）である。
などの有澹藩媒には不溶、水には口Ｉｆｆ（この水醇液
は無色透明である）である。
（６）皮膜法により赤外吸収スペクトルを測定すると、
添付の第１図に示すごとき赤外吸収ス゛ベクトルを示す
。
添付の第１図に示すごとき赤外吸収ス゛ベクトルを示す
。
（７）５ ＜ ｗ’／ ｖ水溶液の３０℃における粘度
はＢＭ型粘度計、 ３０ ｒ、ｐ、ｍ、にて測定した場
合、１０：Ｌ〜１ｏ’ｏｐである。
はＢＭ型粘度計、 ３０ ｒ、ｐ、ｍ、にて測定した場
合、１０：Ｌ〜１ｏ’ｏｐである。
（ｓ）ｌｏ幅ｗ／ｖ塩化ナトリウム、又は１０％ｗ／ｖ
塩化カルシウム水溶液の存在下におい°て、粘度は低下
しない。粘度計および測定条件は（７）のものと同じで
ある。
塩化カルシウム水溶液の存在下におい°て、粘度は低下
しない。粘度計および測定条件は（７）のものと同じで
ある。
本発明の多糖類は各種の食品および工業分野において、
増結剤、賦型剤、ゲル化剤、エマルジョン安定剤、捺染
用糊剤、サイジング用糊剤、凝集剤などとして広く利用
することができる。
増結剤、賦型剤、ゲル化剤、エマルジョン安定剤、捺染
用糊剤、サイジング用糊剤、凝集剤などとして広く利用
することができる。
つぎに実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明する
。
。
実施例１
培、地１１当りグルコース５０ｇ、ｉ！ｉｆ母エキス５
ｇ。
ｇ。
Ｋ、ＨＰＯｑ Ｏ，５ｇ 、 ’ＫＨユＰＯｙ Ｏ，５
ｇ 、 Ｍｇ５Ｉ０４ｔ−７Ｈ，ＯＯ，３ｇ 。
ｇ 、 Ｍｇ５Ｉ０４ｔ−７Ｈ，ＯＯ，３ｇ 。
ＣａＣも１０ｇを含む液体培地（ｐＨ７，０オートクレ
ブ中、１２０′ｃ２０分間−滅菌）１００ｍ／を入れた
５００ ｍｌ坂ロフラスコにエンテロバタタ一二チデニ
ス（微工研菌受理番号第５９２８号）を１白金耳接種し
、軌道シェーカー上、 ２００ ｒ、ｐ、ｍ、テ震＊
１．．３０ｔ’テ９６時間培養した。培養終了後、培養
液を遠心分離して菌体を除去しこれにインプロパツール
を加えて沈で、んを生じさせた。沈毅をげ取し、１０５
ｔ”で２４時間乾燥して、多°桔８ ｇ／／を得た。
ブ中、１２０′ｃ２０分間−滅菌）１００ｍ／を入れた
５００ ｍｌ坂ロフラスコにエンテロバタタ一二チデニ
ス（微工研菌受理番号第５９２８号）を１白金耳接種し
、軌道シェーカー上、 ２００ ｒ、ｐ、ｍ、テ震＊
１．．３０ｔ’テ９６時間培養した。培養終了後、培養
液を遠心分離して菌体を除去しこれにインプロパツール
を加えて沈で、んを生じさせた。沈毅をげ取し、１０５
ｔ”で２４時間乾燥して、多°桔８ ｇ／／を得た。
上記多糖類を、ｓｏ４ギ酸にて１００℃１６時間加水分
解し、さらに２Ｎ）リフルオロ酢酸にて１００ｔ”５時
間加水分解して得た糖をペーパクロマトグラフィーおよ
びガスクロマトグラフィーに付したところ、そのＲｆ値
および保持時間から、構成糖はグルコース：マンノース
：ガラクチュロン酸＝１：０．５６ ： ０．７２であ
った。またアセ千、ル化匣は０、ゲ 、ル５ｒ過法にｉ
る分子−は１０３であ１った。
解し、さらに２Ｎ）リフルオロ酢酸にて１００ｔ”５時
間加水分解して得た糖をペーパクロマトグラフィーおよ
びガスクロマトグラフィーに付したところ、そのＲｆ値
および保持時間から、構成糖はグルコース：マンノース
：ガラクチュロン酸＝１：０．５６ ： ０．７２であ
った。またアセ千、ル化匣は０、ゲ 、ル５ｒ過法にｉ
る分子−は１０３であ１った。
実施例２
エンテロバクタ−・ニチデニス（微工研受理番号５９２
８号）を培−地１１当りグルコース５０ｇ、ポリペプト
ン２ ｇ 、 Ｋ：ＬＨＰＯ４０，５ｇ 、 ＫＨユＰ
Ｏ，ＬＯ，５ｇ 。
８号）を培−地１１当りグルコース５０ｇ、ポリペプト
ン２ ｇ 、 Ｋ：ＬＨＰＯ４０，５ｇ 、 ＫＨユＰ
Ｏ，ＬＯ，５ｇ 。
Ｍｇ８％・７％ＯＯ−３ｇ 、 ＣａＣＯ３ｔｏ ｇを
含むｌｑ培地（実施例１と同様に培養した。培ｌＩ中、
培地のｐＨを１ＮＮａＯＨの添加によって７．０に保持
した。
含むｌｑ培地（実施例１と同様に培養した。培ｌＩ中、
培地のｐＨを１ＮＮａＯＨの添加によって７．０に保持
した。
培養後、実施例１と同様にして多糖２０ｇ／ｊを得た。
上記多糖類を実施例１と同棲にして加水分解し゛て得た
糖をペーパークロマトグラフィー、およびガスクロマト
グラフィーに付したところ、゛その構成糖ハグルコース
：マンノース：ガラク手ムロン酸＝ １ ： ０．９２
： ０．３４であった。またアセチル化度は０．．８
６．分子量は１０２であった。
糖をペーパークロマトグラフィー、およびガスクロマト
グラフィーに付したところ、゛その構成糖ハグルコース
：マンノース：ガラク手ムロン酸＝ １ ： ０．９２
： ０．３４であった。またアセチル化度は０．．８
６．分子量は１０２であった。
特許出願人 日澱化皐株式会社
事件との関係 特許出願人
４ 補正命令の８附
自発
ニチデニス（Ｈｎｔｓｒｏｂａｃｔｅｒ ｎ１ａｈｉｄ
ａｎｉｓ ） Ｊとあるを［エンテロバクタ−・ニチ
デニイ（Ｅ、７＞ｔｅｒｏｂａａｔｅｒ ｎ１ｃｈｉｄ
ｅｎｉｉ） Ｊと補正する（添付の菌株名変ｆ届蟲と示
すように両名を変更しました）。
ａｎｉｓ ） Ｊとあるを［エンテロバクタ−・ニチ
デニイ（Ｅ、７＞ｔｅｒｏｂａａｔｅｒ ｎ１ｃｈｉｄ
ｅｎｉｉ） Ｊと補正する（添付の菌株名変ｆ届蟲と示
すように両名を変更しました）。
（２）同書第５頁１６〜１７行目１ニチデニス（Ｎ１ａ
ｈｉｄｅｎｉ＊ ）−Ｊとある牽［ニチデニイ（Ｎ１ｃ
ｈｉｄｅｎｉｉ、 ） Ｊと補正する。
ｈｉｄｅｎｉ＊ ）−Ｊとある牽［ニチデニイ（Ｎ１ｃ
ｈｉｄｅｎｉｉ、 ） Ｊと補正する。
（３）同書＠９頁１７行目および＠１０頁１３行目「ニ
チデニス」とあるを「ニチデ異イ」と補、正する。
チデニス」とあるを「ニチデ異イ」と補、正する。
７、添付！ＩＩＭの目録
（１）菌株名変史届 写 ・１
・通昭和ｔ７年７月３７！７日 １ 事件の表示 昭和５６年特許願＠ １２０８２２号 新規多糖類 ３ 補正をする者 事件との関係 特許品願人 ４ 補正命令Ｑ８附 昭和５７年１月５８゛ 明細書第１１頁８行目の次に、［４、図面の簡単な説明
」という項目を設け、「第１図は本発明の多Ｉ＃類の赤
′外線吸収スペクトルである−と記載する。
・通昭和ｔ７年７月３７！７日 １ 事件の表示 昭和５６年特許願＠ １２０８２２号 新規多糖類 ３ 補正をする者 事件との関係 特許品願人 ４ 補正命令Ｑ８附 昭和５７年１月５８゛ 明細書第１１頁８行目の次に、［４、図面の簡単な説明
」という項目を設け、「第１図は本発明の多Ｉ＃類の赤
′外線吸収スペクトルである−と記載する。
Claims (1)
- （１）グルコース、マンノースおよびガラクチユロン酸
で構成され？そのモル比がグルコース；マンノース：ガ
ラクチユロン酸＝ １７０．５〜１．０−〇、３〜６．
８で、′アセチル化度Ｏ〜１．０でアセチル化され１．
ゲル炉適法による分子量が′１０８〜１０２である多糖
類。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56120822A JPS5821401A (ja) | 1981-08-01 | 1981-08-01 | 新規多糖類 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56120822A JPS5821401A (ja) | 1981-08-01 | 1981-08-01 | 新規多糖類 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5821401A true JPS5821401A (ja) | 1983-02-08 |
| JPH0224281B2 JPH0224281B2 (ja) | 1990-05-29 |
Family
ID=14795815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56120822A Granted JPS5821401A (ja) | 1981-08-01 | 1981-08-01 | 新規多糖類 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5821401A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10195794A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-07-28 | Sanei Gen F F I Inc | 紙 |
-
1981
- 1981-08-01 JP JP56120822A patent/JPS5821401A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10195794A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-07-28 | Sanei Gen F F I Inc | 紙 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0224281B2 (ja) | 1990-05-29 |
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