JPS58208210A - ペルオキシジホスフエ−ト配合練歯磨組成物 - Google Patents
ペルオキシジホスフエ−ト配合練歯磨組成物Info
- Publication number
- JPS58208210A JPS58208210A JP58049643A JP4964383A JPS58208210A JP S58208210 A JPS58208210 A JP S58208210A JP 58049643 A JP58049643 A JP 58049643A JP 4964383 A JP4964383 A JP 4964383A JP S58208210 A JPS58208210 A JP S58208210A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition according
- silica
- abrasive
- oral
- agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は安定化された練歯磨組成物、特に、実質上唯一
の口腔用の化学的活性剤としてペルオキシニリン酸塩（
ＦＤＰ）、好ましくはその四カリウム塩（ＫＰＤＰ）
、を、そして所望ならばＦ供給抗虫崗剤を更に含む組成
物に関する。
の口腔用の化学的活性剤としてペルオキシニリン酸塩（
ＦＤＰ）、好ましくはその四カリウム塩（ＫＰＤＰ）
、を、そして所望ならばＦ供給抗虫崗剤を更に含む組成
物に関する。
過酸化水素その他の過酸素含肴剤が虫歯、歯垢、歯肉炎
、！１周炎、口臭、歯のしみに対して有効であることは
当業界で知られている。事実１本発明で用いられる必須
の活性ＦＤＰは口腔組成物の有効消臭剤として従来より
開示されている。例えば。
、！１周炎、口臭、歯のしみに対して有効であることは
当業界で知られている。事実１本発明で用いられる必須
の活性ＦＤＰは口腔組成物の有効消臭剤として従来より
開示されている。例えば。
１９７７年８月９日にＭａｒｉａ Ｇａｆｆａｒ、 Ａ
ｂｄｕｌＧｌｌｆｆａｒ＋ Ｊｏｈｎ Ｈａｕｓｃｈｉ
ｌｄに付与されたアメリカ特許４０４１１４９号の公報
には、かかる口腔組成物の有効性、ＦＤＰが唾液ホスフ
ァターゼで活性化されて、口腔を消臭する過酸化水素及
び／又は活性即ち発生期酸素を発生することが開示され
ている。
ｂｄｕｌＧｌｌｆｆａｒ＋ Ｊｏｈｎ Ｈａｕｓｃｈｉ
ｌｄに付与されたアメリカ特許４０４１１４９号の公報
には、かかる口腔組成物の有効性、ＦＤＰが唾液ホスフ
ァターゼで活性化されて、口腔を消臭する過酸化水素及
び／又は活性即ち発生期酸素を発生することが開示され
ている。
、 本組成物中の必須の口腔用の化学的に活性な剤で
通常生ずるしみを阻止するために添加剤としてＦＤＰ
塩が用いられている他口腔組成物は製造されている。
通常生ずるしみを阻止するために添加剤としてＦＤＰ
塩が用いられている他口腔組成物は製造されている。
更に特定すれば、１９８１年６月１６日に公布のアメリ
カ特許４２７３７５９号（ＡｂｄｕｌＧａｆｆａｒとＭ
ａｒｉａ Ｃ，Ｇａｆｆａｒ）の公報には、カチオン性
Ｎ含有抗菌抗歯苔剤で通常生ずるじみを阻止するＦＤＰ
塩を含む口腔組成物が開示されており、１９８０年１月
６１日にＡｂｄｕｌ Ｇａｆｆａｒが出願のアメリカ特
許出願１１７４１０号の明細書には、トラネキサム酸系
抗歯肉炎剤で通常生ずるじみを阻止するためのＦＤＰ塩
を含む口腔組成物が開示されている。
カ特許４２７３７５９号（ＡｂｄｕｌＧａｆｆａｒとＭ
ａｒｉａ Ｃ，Ｇａｆｆａｒ）の公報には、カチオン性
Ｎ含有抗菌抗歯苔剤で通常生ずるじみを阻止するＦＤＰ
塩を含む口腔組成物が開示されており、１９８０年１月
６１日にＡｂｄｕｌ Ｇａｆｆａｒが出願のアメリカ特
許出願１１７４１０号の明細書には、トラネキサム酸系
抗歯肉炎剤で通常生ずるじみを阻止するためのＦＤＰ塩
を含む口腔組成物が開示されている。
しかし、過酸化水素、過酸化Ｍｇ等の金属過酸化物の様
なペルオキシ化合物の大部分が貯蔵不安定で、比較的短
期間で活性即ち発生期酸素放出能を連続して失うことも
知られている。これは、口腔組成物、特に線画ａ（デン
タルクリームを含む）組成物中の普通の賦形剤のうち多
（のものの如き様々な他の非配合性の無機、有機の物質
の存在下で特にそうである。例えば、１９７７年４月２
２日公布のフランス特許２３２５３０４号（７５−２９
４８２＞の公報ではこの問題が認識され、過酸化Ｍｇ等
の被過酸化成分がそれと反応性の酸性物質と接触するの
を１口腔内での使用迄１例えば該成分と酸性物質とを適
当な賦形剤でコーティングすることにより防ぐことを含
む比較的困難かつ高価な手段で解決している。
なペルオキシ化合物の大部分が貯蔵不安定で、比較的短
期間で活性即ち発生期酸素放出能を連続して失うことも
知られている。これは、口腔組成物、特に線画ａ（デン
タルクリームを含む）組成物中の普通の賦形剤のうち多
（のものの如き様々な他の非配合性の無機、有機の物質
の存在下で特にそうである。例えば、１９７７年４月２
２日公布のフランス特許２３２５３０４号（７５−２９
４８２＞の公報ではこの問題が認識され、過酸化Ｍｇ等
の被過酸化成分がそれと反応性の酸性物質と接触するの
を１口腔内での使用迄１例えば該成分と酸性物質とを適
当な賦形剤でコーティングすることにより防ぐことを含
む比較的困難かつ高価な手段で解決している。
ＦＤＰ塩は過酸化水素、過酸化Ｍｇ より実質上安定と
考えられている。該アメリカ特許４０４１１４９号公報
には、好ましいＫＰＤＰの１０％水溶液力２５Ｃでは４
ケ月後でも活性酸素を失わな（１が。
考えられている。該アメリカ特許４０４１１４９号公報
には、好ましいＫＰＤＰの１０％水溶液力２５Ｃでは４
ケ月後でも活性酸素を失わな（１が。
５０Ｃでは６ケ月後に６％を失うと開示されている。従
って、該公報に示される如く、嘗この安定性の故に該に
ルオキシニリン酸塩化合物を含む口腔組成物の長寿命が
可能となる“と結論づけられた。
って、該公報に示される如く、嘗この安定性の故に該に
ルオキシニリン酸塩化合物を含む口腔組成物の長寿命が
可能となる“と結論づけられた。
しかし上記結論は大部分において妥当でないことが発見
された。研摩剤、保湿剤、濃稠化剤、風味剤等の様々な
普通賦形剤と組み合せてＫＰＤＰを含む口腔組成物を用
いての広範な実験により、過度に短い貯蔵安定性即ち寿
命、活性酸素の早期損失、数成分の所望機能の損消、及
び／又は受は入れられない化学的及び／又は物理的及び
／又は香粧学的特性に至る、今迄知られていない不適合
性が確立された。
された。研摩剤、保湿剤、濃稠化剤、風味剤等の様々な
普通賦形剤と組み合せてＫＰＤＰを含む口腔組成物を用
いての広範な実験により、過度に短い貯蔵安定性即ち寿
命、活性酸素の早期損失、数成分の所望機能の損消、及
び／又は受は入れられない化学的及び／又は物理的及び
／又は香粧学的特性に至る、今迄知られていない不適合
性が確立された。
本発明の第１目的は、上記欠点のうちの１以上を有しな
い口腔組成物の提供である。第２目的は、実質上唯一の
口腔用の化学活性剤としてのＦＤＰ塩。
い口腔組成物の提供である。第２目的は、実質上唯一の
口腔用の化学活性剤としてのＦＤＰ塩。
そして、所望ならば更にＦ供給抗虫歯化合物を含む安定
口腔組成物の提供である。第３目的は、かかる組成物を
用いての口腔衛生促進法の提供である。他の目的、利点
は本明細書の記載から明白になる。
口腔組成物の提供である。第３目的は、かかる組成物を
用いての口腔衛生促進法の提供である。他の目的、利点
は本明細書の記載から明白になる。
特定態様において本発明は、
■０ロ腔用ビヒクル；
■、実質上唯一の口腔用化学的活性剤としてのＡ、
０〜約２Ｗ％のＦ供給抗虫歯化合物Ｂ、約１〜約７Ｗ％
のペルオキシニリン酸塩１、シリカと水利アルミナから
なる群から選択される約１０〜約７５ｗ％の少くとも１
種の研摩剤； ■、ココロイドシリカ、合成ヘクトライト、ポリ（メチ
ルビニルエーテル／無水マレイン酸）、カルボキシビニ
ルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、ヒドロキシズチルメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロースからなる群から
選択される約０．５〜約１０ｗ％の少くとも１種の濃稠
化剤；Ｖ、保湿剤としての約５〜約７５ｗ％のポリエチ
レングリコール； かうなる練歯磨組成物を提供する。
０〜約２Ｗ％のＦ供給抗虫歯化合物Ｂ、約１〜約７Ｗ％
のペルオキシニリン酸塩１、シリカと水利アルミナから
なる群から選択される約１０〜約７５ｗ％の少くとも１
種の研摩剤； ■、ココロイドシリカ、合成ヘクトライト、ポリ（メチ
ルビニルエーテル／無水マレイン酸）、カルボキシビニ
ルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、ヒドロキシズチルメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロースからなる群から
選択される約０．５〜約１０ｗ％の少くとも１種の濃稠
化剤；Ｖ、保湿剤としての約５〜約７５ｗ％のポリエチ
レングリコール； かうなる練歯磨組成物を提供する。
上記の口腔用の化学的に活性なｌ［Ａ、■Ｂ酸成分典型
的かつ好ましくは無機である。相互配合性成分からなる
これら組成物により、予想外に改良された貯蔵安定性即
ち寿命、各成分の受は入れられる化学的及び／又は物理
的及び／又は香粧学的性質、所望機能の保持等の１以上
の予想外の改良の達成が可能になった。本明細書で、用
語１０腔用化学的活性剤１は、歯に物理的に作用する研
摩剤、口腔組成物自体の性質を定める濃稠化剤、保湿剤
、風味剤、界面活性剤、甘味剤、着色料、白色化剤、明
色化剤、保存料その他の通常賦形剤等の不活性成分とは
対照的に、歯、口腔組織及び／又は口腔内環境に化学的
に作用する抗虫歯剤、抗歯苔剤、抗歯内削、抗歯周炎剤
、抗臭剤５峡白剤等をさす。本発明で用いられる必須の
ＦＤＰ塩、特にＫＰＤＰ、 は前記口腔用化学的活性
剤の各々のカテゴリーに入る。同様な理由で、本発明の
口腔組成物には前記アメリカ特許４２７３７５９号発明
の抗歯肉炎組成物、前記アメリカ特許出願１１７４１０
号発明の抗歯肉炎組成物は含まれな（＼。
的かつ好ましくは無機である。相互配合性成分からなる
これら組成物により、予想外に改良された貯蔵安定性即
ち寿命、各成分の受は入れられる化学的及び／又は物理
的及び／又は香粧学的性質、所望機能の保持等の１以上
の予想外の改良の達成が可能になった。本明細書で、用
語１０腔用化学的活性剤１は、歯に物理的に作用する研
摩剤、口腔組成物自体の性質を定める濃稠化剤、保湿剤
、風味剤、界面活性剤、甘味剤、着色料、白色化剤、明
色化剤、保存料その他の通常賦形剤等の不活性成分とは
対照的に、歯、口腔組織及び／又は口腔内環境に化学的
に作用する抗虫歯剤、抗歯苔剤、抗歯内削、抗歯周炎剤
、抗臭剤５峡白剤等をさす。本発明で用いられる必須の
ＦＤＰ塩、特にＫＰＤＰ、 は前記口腔用化学的活性
剤の各々のカテゴリーに入る。同様な理由で、本発明の
口腔組成物には前記アメリカ特許４２７３７５９号発明
の抗歯肉炎組成物、前記アメリカ特許出願１１７４１０
号発明の抗歯肉炎組成物は含まれな（＼。
約０．００１ｗ％迄水溶性のアルカリ金属、アルカリ土
類金属又はアンモニウムのペルオキシニリン酸塩又はそ
れらの対応酸塩のいづれも本発明の組成物に使用できる
。これらの例はペルオキシニリン酸四カリウム（Ｋ４Ｐ
２Ｏ７）、 ”ルオキシニリン酸四リチウム（Ｌｉ４
Ｐ２０Ｂ）、ベルオキンニリン酸四ナトリウム（Ｎａ４
Ｐ２０Ｂ ） 、ペルオキシニリン酸−ナトリウム三カ
リウム（Ｋ３ＮａＰ２０Ｂ ）、４ルオキシニリン酸−
ナトリウム三カリウム（Ｋ２Ｎａ２Ｐ２０Ｂ ・２Ｆ（
２０）、ペルオキシニリン酸三ナトリウム−カリウム（
ＫＮａ３ＰｚＯａ ）−ペルオキシニリン酸−水素−ナ
トリウム（ＫＮａＥ（２Ｐ２０ａ）−−ｅルオキシニリ
ン酸−カリウム三リチウム（Ｌｉ４Ｐ２０Ｂ）、ペルオ
キシニリン酸二カリウムニリチウム（Ｌｉ２に２Ｐ２０
ｓ） −ペルオキイニリン酸三カリウムーリチウム（Ｌ
ｉ４Ｐ２０Ｂ）。
類金属又はアンモニウムのペルオキシニリン酸塩又はそ
れらの対応酸塩のいづれも本発明の組成物に使用できる
。これらの例はペルオキシニリン酸四カリウム（Ｋ４Ｐ
２Ｏ７）、 ”ルオキシニリン酸四リチウム（Ｌｉ４
Ｐ２０Ｂ）、ベルオキンニリン酸四ナトリウム（Ｎａ４
Ｐ２０Ｂ ） 、ペルオキシニリン酸−ナトリウム三カ
リウム（Ｋ３ＮａＰ２０Ｂ ）、４ルオキシニリン酸−
ナトリウム三カリウム（Ｋ２Ｎａ２Ｐ２０Ｂ ・２Ｆ（
２０）、ペルオキシニリン酸三ナトリウム−カリウム（
ＫＮａ３ＰｚＯａ ）−ペルオキシニリン酸−水素−ナ
トリウム（ＫＮａＥ（２Ｐ２０ａ）−−ｅルオキシニリ
ン酸−カリウム三リチウム（Ｌｉ４Ｐ２０Ｂ）、ペルオ
キシニリン酸二カリウムニリチウム（Ｌｉ２に２Ｐ２０
ｓ） −ペルオキイニリン酸三カリウムーリチウム（Ｌ
ｉ４Ｐ２０Ｂ）。
４ルオキシニリン酸−ナトリウム三リチウム（Ｌｉ３Ｎ
ａＰ’２０ａ） 、ヘルオキシニリン酸二ナトリウムニ
リチウム（Ｌｉ２Ｎａ２Ｐ２０８）、ペルオキシニリン
ｆｆ三す） ＩＩ ウＡ−リチウム（ＬｉＮａ３Ｐ２０
Ｂ ） 、’ルオキシニリン酸二水素−ナトリ１ウム（
ＩＪｈＨ２Ｐ２０ｓ ）、ペルオキシニリン酸二水素−
力リウムーリチウム（ＬｉＫＨ２Ｐ２ ｏ８）、ｋルオ
キシニリン酸二亜鉛（Ｚｎ２Ｐ２０８）、 ペルオキシ
ニリン酸四アンモニウム二水和物［（Ｎｆ（＋）４Ｐｚ
Ｏｓ・２Ｈ２０〕、第■族金属の酸塩、例えばペルオキ
シニリン酸二水素バリウム（ＢａＨ２Ｐ２０８） 、ベ
ルオキンニリン酸二水素カルシウム（ＣａＨ２Ｐｚ○８
）等である。
ａＰ’２０ａ） 、ヘルオキシニリン酸二ナトリウムニ
リチウム（Ｌｉ２Ｎａ２Ｐ２０８）、ペルオキシニリン
ｆｆ三す） ＩＩ ウＡ−リチウム（ＬｉＮａ３Ｐ２０
Ｂ ） 、’ルオキシニリン酸二水素−ナトリ１ウム（
ＩＪｈＨ２Ｐ２０ｓ ）、ペルオキシニリン酸二水素−
力リウムーリチウム（ＬｉＫＨ２Ｐ２ ｏ８）、ｋルオ
キシニリン酸二亜鉛（Ｚｎ２Ｐ２０８）、 ペルオキシ
ニリン酸四アンモニウム二水和物［（Ｎｆ（＋）４Ｐｚ
Ｏｓ・２Ｈ２０〕、第■族金属の酸塩、例えばペルオキ
シニリン酸二水素バリウム（ＢａＨ２Ｐ２０８） 、ベ
ルオキンニリン酸二水素カルシウム（ＣａＨ２Ｐｚ○８
）等である。
好ましいペルオキシニリン酸四カリウム（ＫＰＤＰ）は
分子量３４６．３５、活性酸素含ｉ４．５％の、安定、
無臭、微細、自由流動性、白色、非吸湿性の結晶固体で
ある。このペルオキシニリン酸カリウムは０〜６１ｔ）
’で４７〜５１％水溶性だが、アセトニトリル、アルコ
ール類、エーテル類、クトン類、ジメチルホルムアミド
、ジメチルスルホキシド等の普通溶媒には不溶である。
分子量３４６．３５、活性酸素含ｉ４．５％の、安定、
無臭、微細、自由流動性、白色、非吸湿性の結晶固体で
ある。このペルオキシニリン酸カリウムは０〜６１ｔ）
’で４７〜５１％水溶性だが、アセトニトリル、アルコ
ール類、エーテル類、クトン類、ジメチルホルムアミド
、ジメチルスルホキシド等の普通溶媒には不溶である。
その２％水浴液はｐ、Ｈが約９６、飽和溶液はｐｔ−ｉ
約１０．９である。
約１０．９である。
必須のＰＤＰ塩（又はその混合物）は所望の治療。
消臭、洋白その他の機能達成に有効な量で用いられ、本
口腔組成物の約１〜約７ｗ％、好ましくは約２〜約５ｗ
％、より好ましくは約６ｗ％を占める。
口腔組成物の約１〜約７ｗ％、好ましくは約２〜約５ｗ
％、より好ましくは約６ｗ％を占める。
これら口腔製剤に任意存在させてもよいＦ供給抗虫歯化
合物は水にわずかに溶解性でも完全に溶解性でもよい。
合物は水にわずかに溶解性でも完全に溶解性でもよい。
これらは水中でのＦイオン放出能、口腔製剤の他化合物
と実質上反応しないことを特徴とする。これら物質は無
機Ｆ塩、例えば溶解性のアルカリ金属、アルカリ土類金
属、重金属の塩。
と実質上反応しないことを特徴とする。これら物質は無
機Ｆ塩、例えば溶解性のアルカリ金属、アルカリ土類金
属、重金属の塩。
例エバフッ化Ｎａ、フッ化に、フッ化アンモニウム、フ
ッ化Ｃａ、フッ化銅、例えばフッ化第−銅、フッ化亜鉛
、ソツ化スズ、例えばフッ化第二スメやクロロンツ化第
−スズ、フッ化ノＺリウム、フルオロクイ酸Ｎａ、フル
オロケイ酸アンモニウム、フルオロジルコン酸Ｎａ、モ
ノフルオロリンＧＮａ、モノ−又はジーフルオロリン酸
ＡＪ、フッ素化ピロリン酸Ｃδ・Ｎａ等である。アルカ
リ金属やスズのフッ化物、例えばフッ化Ｎａ、フン化第
−スズ、モノフルオロリン酸Ｎａ（ＭＦＰ）及びそれら
の混合物が好ましい。
ッ化Ｃａ、フッ化銅、例えばフッ化第−銅、フッ化亜鉛
、ソツ化スズ、例えばフッ化第二スメやクロロンツ化第
−スズ、フッ化ノＺリウム、フルオロクイ酸Ｎａ、フル
オロケイ酸アンモニウム、フルオロジルコン酸Ｎａ、モ
ノフルオロリンＧＮａ、モノ−又はジーフルオロリン酸
ＡＪ、フッ素化ピロリン酸Ｃδ・Ｎａ等である。アルカ
リ金属やスズのフッ化物、例えばフッ化Ｎａ、フン化第
−スズ、モノフルオロリン酸Ｎａ（ＭＦＰ）及びそれら
の混合物が好ましい。
Ｆ供給化合物量はある程度は化合物のタイプ、溶解性１
口腔製剤のタイプに依存するが非毒ｉ生量でなければな
らない、最大で核剤の約１ｗ％のＦイオンを放出する量
が好ましい。いづれの適当な最小量も使用できるが、約
０．００５〜１％、好ましくは約０．１％のＦイオンを
放出するに充分な化合物の使用が好ましい。典型的には
５％にＭＦＰ 。
口腔製剤のタイプに依存するが非毒ｉ生量でなければな
らない、最大で核剤の約１ｗ％のＦイオンを放出する量
が好ましい。いづれの適当な最小量も使用できるが、約
０．００５〜１％、好ましくは約０．１％のＦイオンを
放出するに充分な化合物の使用が好ましい。典型的には
５％にＭＦＰ 。
アルカリ金属フッ化物、フッ化第−スズの場合には核剤
の約０．０１〜約２ｗ％、好ましくは約０，０５〜約１
ｗ％、特に約０．７６ｗ％の量で存在する。
の約０．０１〜約２ｗ％、好ましくは約０，０５〜約１
ｗ％、特に約０．７６ｗ％の量で存在する。
所望結果達成には成分ｌ（研摩剤）はシリカ、好まし７
くは水和アルミナ（α−アルミナ・三水オロ物）がら選
択すべきであり、共に平均粒径が約０１〜約６０ミクロ
ン、好ましくは約１．０〜約１５ミクロンの通常の歯研
摩剤である。以下は幾つかの好ましい研摩剤の例である
。
くは水和アルミナ（α−アルミナ・三水オロ物）がら選
択すべきであり、共に平均粒径が約０１〜約６０ミクロ
ン、好ましくは約１．０〜約１５ミクロンの通常の歯研
摩剤である。以下は幾つかの好ましい研摩剤の例である
。
シリカ系研摩剤は粒径が５ミクロン迄、平均粒径が約１
．１ミクロン迄、宍面積が５０，０００（！ｌ１１２／
１迄の結晶シリカ、シリカゲル、Ｚｅｏｄｅｎｔ （Ｎ
ｂＺｅＯｄｅｎｔ ４９ 、１１９ ） （Ｊ、Ｍ、Ｈ
ｕｂｅｒ社の沈降７リカ）、複合無定形アルカリ金属ア
ルミノケイ酸塩等の形でよい。１９７５年１月２１日公
布のアメリカ特許３８６２３０７号の公報に開示のタイ
プのシリカ系研摩剤を使用できる。
．１ミクロン迄、宍面積が５０，０００（！ｌ１１２／
１迄の結晶シリカ、シリカゲル、Ｚｅｏｄｅｎｔ （Ｎ
ｂＺｅＯｄｅｎｔ ４９ 、１１９ ） （Ｊ、Ｍ、Ｈ
ｕｂｅｒ社の沈降７リカ）、複合無定形アルカリ金属ア
ルミノケイ酸塩等の形でよい。１９７５年１月２１日公
布のアメリカ特許３８６２３０７号の公報に開示のタイ
プのシリカ系研摩剤を使用できる。
肉眼に澄明なゲルを使う時は、丙胎に普通使用されるゲ
ル化剤−液体（水及び／又は保湿剤を含む）系の屈折率
に近い屈折率を持つので商標５ＹＬＯＩＤ （Ｗ、Ｒ，
Ｇｒａｃｅ ａｎｄ Ｃｏ、社製、例えば８ＹＬＯＩＤ
６５ 、６４ 、７２又は７４ ） 、５ＡＮＴＯＣ
ＥＬ１００等の商標５ＡＮＴＯＣＥＬで販売されている
等のシリカキセロゲルやコロイドシリカ、アルカリ金属
アルミノケイ酸塩複合塩等の研摩剤が特に役立つ。
ル化剤−液体（水及び／又は保湿剤を含む）系の屈折率
に近い屈折率を持つので商標５ＹＬＯＩＤ （Ｗ、Ｒ，
Ｇｒａｃｅ ａｎｄ Ｃｏ、社製、例えば８ＹＬＯＩＤ
６５ 、６４ 、７２又は７４ ） 、５ＡＮＴＯＣ
ＥＬ１００等の商標５ＡＮＴＯＣＥＬで販売されている
等のシリカキセロゲルやコロイドシリカ、アルカリ金属
アルミノケイ酸塩複合塩等の研摩剤が特に役立つ。
水利アルミナ、特にＣ３６３としてＡｌｃｏａから販売
されている水利アルミナ（アルミナ含量６４．９Ｗ％、
シリカ含量０．００８ｗ％、酸化第二鉄含量０．００３
Ｗ％、含水Ｊｉ（１１０Ｃ）［１，３７ｗ％、比！ ２
．４２゜粒径：１００％が５０ミクロン未満、８４％が
２０ミクロン未満）が特に望ましい。水利アルミナが最
も適合した研摩剤であることがわかった。
されている水利アルミナ（アルミナ含量６４．９Ｗ％、
シリカ含量０．００８ｗ％、酸化第二鉄含量０．００３
Ｗ％、含水Ｊｉ（１１０Ｃ）［１，３７ｗ％、比！ ２
．４２゜粒径：１００％が５０ミクロン未満、８４％が
２０ミクロン未満）が特に望ましい。水利アルミナが最
も適合した研摩剤であることがわかった。
これら練歯磨組成物に研摩剤は一般に約１０〜約７５ｗ
％、好ましくは約６５〜６５ｗ％、より好ましくは約４
５〜約５５ｗ％の量で存在する。
％、好ましくは約６５〜６５ｗ％、より好ましくは約４
５〜約５５ｗ％の量で存在する。
本組成物の約０．５〜約１０、好ましくは約１〜約５ｗ
％の割合で使用の濃稠化成分■は前記のうちの１つか混
合物とすべきである。好ましい濃稠化剤は合成へクトラ
イト、例えばＬＡＰＯＮＩＴＥ （例、ＸＬＧ、ＸＬＳ
、 Ｄ ） としてＬａｐｏｒｔｅ Ｉｎｄｕｓｔｒ
ｉｅｓ社から販売されている合成コロイド状マグネシウ
ム・アルカリ金属ケイ酸塩タイプの複合クレーである。
％の割合で使用の濃稠化成分■は前記のうちの１つか混
合物とすべきである。好ましい濃稠化剤は合成へクトラ
イト、例えばＬＡＰＯＮＩＴＥ （例、ＸＬＧ、ＸＬＳ
、 Ｄ ） としてＬａｐｏｒｔｅ Ｉｎｄｕｓｔｒ
ｉｅｓ社から販売されている合成コロイド状マグネシウ
ム・アルカリ金属ケイ酸塩タイプの複合クレーである。
ＬＡＰＯＮＩＴＥ Ｄの分析値は近似重量％で５ｉｏｚ
５８．００；ＭｇＯ２５，４０； Ｎａ：ａＯ３，０
５ｐ Ｌｉ２Ｏ０−９８％；であり、若干の水と微量金
属を含む。その真比重は２．５３、見掛は嵩密度（８％
水分でのｆ／ｍｌ）は１．０である。
５８．００；ＭｇＯ２５，４０； Ｎａ：ａＯ３，０
５ｐ Ｌｉ２Ｏ０−９８％；であり、若干の水と微量金
属を含む。その真比重は２．５３、見掛は嵩密度（８％
水分でのｆ／ｍｌ）は１．０である。
他濃稠化剤はカルボキシメチルセルロース、ヒドロキン
ブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、好ましくはヒドロキシエチルセルロース（例
、 Ｎａｔｒ、ｏｓｏｌ）である。
ブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、好ましくはヒドロキシエチルセルロース（例
、 Ｎａｔｒ、ｏｓｏｌ）である。
ポリ（金属ビニルエーテル／無水マレイン酸）系濃稠化
剤は例えばＧａｎｔｒｅｚ ＡＮ １３９ （ＧＡＦ社
）として、コロイドシリカ系濃稠化剤はより微細のＳＹ
Ｌ（ＭＤ （例、２４４）として入手できる。
剤は例えばＧａｎｔｒｅｚ ＡＮ １３９ （ＧＡＦ社
）として、コロイドシリカ系濃稠化剤はより微細のＳＹ
Ｌ（ＭＤ （例、２４４）として入手できる。
濃稠化剤として役立つカルボキシビニルボリマーハ例工
ばＣＡＲＢＯＰＯＬ （例、９３４，９４０，９４１）
として入手できる。Ｂ、Ｆ、Ｇｏｏｄｒｉｃｈのこれら
製造はアメリカ特許２７９８０５３号、２９２３６９２
号、２９８０６５５号の公報に記載されており、約０，
７５〜約２．０％の架橋剤、ポリアリルシュクロースや
ポリアリルペンタエリスリトールで架橋された本質的に
コロイド状の水溶性酸性のアクリル酸のカルボン酸ポリ
マーである。
ばＣＡＲＢＯＰＯＬ （例、９３４，９４０，９４１）
として入手できる。Ｂ、Ｆ、Ｇｏｏｄｒｉｃｈのこれら
製造はアメリカ特許２７９８０５３号、２９２３６９２
号、２９８０６５５号の公報に記載されており、約０，
７５〜約２．０％の架橋剤、ポリアリルシュクロースや
ポリアリルペンタエリスリトールで架橋された本質的に
コロイド状の水溶性酸性のアクリル酸のカルボン酸ポリ
マーである。
本発明の練歯磨組成物の約５〜７５．好ましくは約１０
〜４５．より好ましくは約１５〜３５ｗ％の割合で用い
られる保湿成分■はポリエチレングリコール（例４００
．６００）である、比較的低分子量（例、約３００〜約
１０００）のこの成分は単独でも水及び／又はエタノー
ルと組み合わせても液状担体としても鉋ノ（ことが多い
。
〜４５．より好ましくは約１５〜３５ｗ％の割合で用い
られる保湿成分■はポリエチレングリコール（例４００
．６００）である、比較的低分子量（例、約３００〜約
１０００）のこの成分は単独でも水及び／又はエタノー
ルと組み合わせても液状担体としても鉋ノ（ことが多い
。
本発明のＰＤＰ含有線歯膀組成物に任意だが用いるのが
好ましい風味剤は当然ＦＤＰと適合性でなければならな
い。
好ましい風味剤は当然ＦＤＰと適合性でなければならな
い。
風味剤は本発明の口腔組成物に約ｏｏ１〜６゜好ましく
は０．５〜２．ｏ、より好ましくは０．７５〜１．０％
の重量割合で含まれるのが典型的である。
は０．５〜２．ｏ、より好ましくは０．７５〜１．０％
の重量割合で含まれるのが典型的である。
配合できる風味剤の幾つかの例はプレゴール、アネトー
ル、インオイゲノール、グアイアコール、クレゾール、
チモール、メントール、ンネオール、オイゲノール、丁
子芽油、ペハーミントエキス、スペアミントエキス、カ
ルボン、メチルパラクレゾール、ユーカリブトール、サ
フロール、アニソール等である。
ル、インオイゲノール、グアイアコール、クレゾール、
チモール、メントール、ンネオール、オイゲノール、丁
子芽油、ペハーミントエキス、スペアミントエキス、カ
ルボン、メチルパラクレゾール、ユーカリブトール、サ
フロール、アニソール等である。
本発明の組成物の固状、液体成分を常法で均衡させて加
圧容器かフレキシブル即ちコラプシブルな容器又はチュ
ーブ、例えばアルミナ、ライニングされた鉛又はプラス
チック等から分与ないし押し出すことのできるペースト
状、クリーム状又はゲル状の塊を形成する。本組成物は
実質上無水だが一般に約１〜約２５．典型的に（ま約５
〜約２０Ｗ％の水を含む。これら組成物のｐＥ（は好ま
しくは２０％水性スラリーとして測定して７８〜約１０
．５、より好ましくは約８５〜約ｉ０．５．特に約９５
〜１０．５、である。組成物の他成分の存在下ではこれ
らアルカリ領域でＰＤＰ 、％にＫＰＤＰ、がより安定
、即ち、活性酸素活性がより良く保持されると思われる
からである。このｐｆ（はクエン酸、安息香酸、 Ｎａ
ＯＨ等の塩基性物質、及び／又はクエン酸Ｎａ、安息香
酸Ｎａ、 重炭酸Ｎａ、炭酸Ｎａ、ＩＪン酸水素二Ｎ
ａ、 ！Ｊン酸二水素Ｎａ 等の緩衝剤又はその混合
物の所要量を含めることでコントロールできる。かかる
ｐＦ（域では大部分の普通の研摩剤は本発明の組成物に
使用できないので上記アルカリ性ｐＨ域の維持にとり適
当な研摩剤の選択が重要である。例えば、不溶性メタリ
ン酸Ｎａ（ＩＭＦ）を研摩剤としてこれら組成物の他成
分と共に使い。
圧容器かフレキシブル即ちコラプシブルな容器又はチュ
ーブ、例えばアルミナ、ライニングされた鉛又はプラス
チック等から分与ないし押し出すことのできるペースト
状、クリーム状又はゲル状の塊を形成する。本組成物は
実質上無水だが一般に約１〜約２５．典型的に（ま約５
〜約２０Ｗ％の水を含む。これら組成物のｐＥ（は好ま
しくは２０％水性スラリーとして測定して７８〜約１０
．５、より好ましくは約８５〜約ｉ０．５．特に約９５
〜１０．５、である。組成物の他成分の存在下ではこれ
らアルカリ領域でＰＤＰ 、％にＫＰＤＰ、がより安定
、即ち、活性酸素活性がより良く保持されると思われる
からである。このｐｆ（はクエン酸、安息香酸、 Ｎａ
ＯＨ等の塩基性物質、及び／又はクエン酸Ｎａ、安息香
酸Ｎａ、 重炭酸Ｎａ、炭酸Ｎａ、ＩＪン酸水素二Ｎ
ａ、 ！Ｊン酸二水素Ｎａ 等の緩衝剤又はその混合
物の所要量を含めることでコントロールできる。かかる
ｐＦ（域では大部分の普通の研摩剤は本発明の組成物に
使用できないので上記アルカリ性ｐＨ域の維持にとり適
当な研摩剤の選択が重要である。例えば、不溶性メタリ
ン酸Ｎａ（ＩＭＦ）を研摩剤としてこれら組成物の他成
分と共に使い。
ｐＦ（を９７に調整すると５組成物は１２０ Ｆ （７
３，３Ｃ）の経日で相当量の有効酸素を失い、 ｐＥｌ
は約７２に下がる。対照的に、シリカが研摩剤である本
発明の組成物はＺ７とい５”自然状態ｌ１ｐＨでは安定
性が悪いが、前述通り、例えば９７に上げると経日して
もｐＨは有意には変動しない。水利アルミナはその通常
ｐ［（が上記範囲内にあるのでこの点に関してすぐれた
働きをなす。
３，３Ｃ）の経日で相当量の有効酸素を失い、 ｐＥｌ
は約７２に下がる。対照的に、シリカが研摩剤である本
発明の組成物はＺ７とい５”自然状態ｌ１ｐＨでは安定
性が悪いが、前述通り、例えば９７に上げると経日して
もｐＨは有意には変動しない。水利アルミナはその通常
ｐ［（が上記範囲内にあるのでこの点に関してすぐれた
働きをなす。
本発明の練歯磨組成物には一般に約０．０５〜約１０、
好ましくは約０，５〜約５ｗ％の非石ケンの合成で充分
に水溶性の有機のアニオン又はノニオン界面活性剤を含
めて湿潤、洗浄１発泡性を高めてもよい。
好ましくは約０，５〜約５ｗ％の非石ケンの合成で充分
に水溶性の有機のアニオン又はノニオン界面活性剤を含
めて湿潤、洗浄１発泡性を高めてもよい。
アメリカ特許４０４１１４９号公報にはその第４欄６１
〜６８行、第９８１〜１２行に適当なかかるアニオン界
面活性剤が開示されている。
〜６８行、第９８１〜１２行に適当なかかるアニオン界
面活性剤が開示されている。
ＰＬＵＲＯＮＩＣＦ １［１８，Ｆ ｉ ２７等のＰＬ
ＵＩＩ・０ＮＩＣタイプのノニオン界面活性剤（ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンブロツクボリマー）
モ使用できる。
ＵＩＩ・０ＮＩＣタイプのノニオン界面活性剤（ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンブロツクボリマー）
モ使用できる。
白色化又は着色剤、保存料、シリコーン、尿累ヤＩＪン
酸ニアンモニウム等のアンモニア物質、甘味剤等の様々
な他の通常の練歯磨用アジュバントないし賦形剤も約０
．０１〜約５Ｗ％ないしそれ以上の量で含めることがで
きる。適当な甘味剤は例えばソルビット、キシリット、
シフラミン酸Ｎａ ｂはリラルチン、Ｄ−トリプトファ
ン、ジヒドロカルコン等、好ましくはサッカリンである
。
酸ニアンモニウム等のアンモニア物質、甘味剤等の様々
な他の通常の練歯磨用アジュバントないし賦形剤も約０
．０１〜約５Ｗ％ないしそれ以上の量で含めることがで
きる。適当な甘味剤は例えばソルビット、キシリット、
シフラミン酸Ｎａ ｂはリラルチン、Ｄ−トリプトファ
ン、ジヒドロカルコン等、好ましくはサッカリンである
。
本発明の実施では１本発明の練歯磨を口腔、特に爾エナ
メル質、に好ましくは１日約１〜６回、好ましくは少く
とも約１０秒、より好ましくは少くとも約６０秒、歯磨
操作で普通使用される所要量で規則正しく使う。
メル質、に好ましくは１日約１〜６回、好ましくは少く
とも約１０秒、より好ましくは少くとも約６０秒、歯磨
操作で普通使用される所要量で規則正しく使う。
以下の実施例は本発明の更なる例示であり、限定ではな
い。本明細書においてｉ％割合は全て。
い。本明細書においてｉ％割合は全て。
特記ない限り重量による。
ＫＰＤＰの安定性は次式により活性酸素（Ａ、Ｏ，）含
量をモニターすることにより評価した。
量をモニターすることにより評価した。
ＫＰＤＰは酸性媒体中では次の如く容易に加水分割する
。
。
２２０ｇ−’＋２Ｈ２０→ ２［（ＰＯ４−２＋Ｈ２０
□過剰のｆｉＹｔ１Ｍアンモニウム第一鉄を加えて過酸
化物を還元する。
□過剰のｆｉＹｔ１Ｍアンモニウム第一鉄を加えて過酸
化物を還元する。
２Ｆｅ（ＮＨ４）２（８０４）２＋Ｆ（２０２＋［（２
Ｓ０４−ｅ Ｆｅ（８０４）３＋２（ＮＦ（４）２８０
４十２［（２０過剰の第一鉄イオンを饋ＭＩｌ第二セリ
ウムで逆滴定する。
Ｓ０４−ｅ Ｆｅ（８０４）３＋２（ＮＦ（４）２８０
４十２［（２０過剰の第一鉄イオンを饋ＭＩｌ第二セリ
ウムで逆滴定する。
２Ｆｅ（ＮＨ４）２（ＳＯ４）２＋２Ｃｅ（ＳＯ４）２
− Ｃｅ２（ＳＯ４）３十Ｆ６゜（ＳＯ４）３十２（
ＮＨ＋）２ＳＯ４Ａ、０．差により発見される。
− Ｃｅ２（ＳＯ４）３十Ｆ６゜（ＳＯ４）３十２（
ＮＨ＋）２ＳＯ４Ａ、０．差により発見される。
戎 Ｉ
蒸留水 １９．６９ １７．０ １８．０Ｌ
ＡＰＯＮＩＴＥ ＸＬＧ ２．４ ２
．４ ２５ＰＥＧ ６００ ８．７
８．０ ７．０理論値 ０．１２
６ ０．１２６ ０．１２６ＲＴでの初期値
０．１２３ ０．１３０ ０．１２２１０１（５６，
７Ｃ）で ０．１２３ ０．１３１ ０．１３０７週
経時彼 我 ■ 実施例（Ｗ％） ５ ＬＡＰＯＮＩＴＥ ＸＬＧ ２．０Ｌ
ＡＰＯＮＩＴＥ ＸＬＳ
５．８ＮＡＴＲＯ８ＯＬ ２５０ＭＦｔ※
０．５ＫＰＤＰ
３，０ ３．０安息香ｌ！＃Ｎａ
Ｏ，５サツカリｙ Ｎａ Ｏ
，２０，２ＰＥＧ ６００ １０．０
１５．０水７＋１アルミナ ４９，
０ ３７．Ｏ８Ｌ、Ｓ １
．５ １．５風味剤 ０．５
０．５水 ３２．
８ ３７．０（ｐ［（） （１０
，０） （９，６）活性酸素 ＢＴでの初期値 ０．１２４ ０．１
２７１２０Ｆ（７３，３Ｕ）で３週経時後 ０．１
３０ ０．１２７６週 ＃ ０．１２０ ０．１
１２９週 １ ０．１１６ ０．１１９※ヒドロキ
シエチルセルロース 聚 ｌ 実施例（Ｗ％） ７ ＳＹＬＯＩＤ ２４４ ７．１５
７．３ＺＥＯ４９（［（ｕｂｅｒ社のシリカ）
１９．３６ １９．８ＰＥＧ ６００
５０．６ ５１．７ＫＰＤＰ
３．０ ３．４サツカリｙ
Ｎａ Ｏ，２０，２２安息香ｅＮｕ
Ｏ，５０，５６Ｔｉ ０２
０．５５ ０．５６水
１７．１４ １４．８活性酸
素 ＲＴでの初期値 ０．１２５ ０．１４
８１２０Ｆ（７３，３Ｃ）で３週経時後 ０．１１８
０．１２６６週＃ ０．１１０ ０．１２８９
週 ＃ ０．１０８ ０．１３２表 ■ ヒドロキシエチルセルロース １．０ １．０
１．０ＰＥＧ ６００ ２０．
０ ２０．０ ２０．０安息香酸Ｎａ
Ｏ，５０，５０，５サツカ’Ｊ７Ｎａ
Ｏ，２０，２０，２水和アルミナ ゛
４７．０ ４７．０ ４８．０ＫＰＤＰ
３．０ ３．０ ３，０Ｎ２０
２６．０５ ２６．０５
２５．６風味剤 ０．７５ ０，７５
０．５８ＬＳ秦 １．５
１．５ ＋＋−ノニオン界面活性剤００ 一−−−−− １．２ （ｐＨ） （１０） （１０
）活性酸素 ＲＴでの初期値 ０．１３６０．１３１
０．１３０１２０Ｆ（７３，３ｒ）で６週経時後０．
１３４０．１３３９週ｚ ・ｏ、ｉ
ａ。
ＡＰＯＮＩＴＥ ＸＬＧ ２．４ ２
．４ ２５ＰＥＧ ６００ ８．７
８．０ ７．０理論値 ０．１２
６ ０．１２６ ０．１２６ＲＴでの初期値
０．１２３ ０．１３０ ０．１２２１０１（５６，
７Ｃ）で ０．１２３ ０．１３１ ０．１３０７週
経時彼 我 ■ 実施例（Ｗ％） ５ ＬＡＰＯＮＩＴＥ ＸＬＧ ２．０Ｌ
ＡＰＯＮＩＴＥ ＸＬＳ
５．８ＮＡＴＲＯ８ＯＬ ２５０ＭＦｔ※
０．５ＫＰＤＰ
３，０ ３．０安息香ｌ！＃Ｎａ
Ｏ，５サツカリｙ Ｎａ Ｏ
，２０，２ＰＥＧ ６００ １０．０
１５．０水７＋１アルミナ ４９，
０ ３７．Ｏ８Ｌ、Ｓ １
．５ １．５風味剤 ０．５
０．５水 ３２．
８ ３７．０（ｐ［（） （１０
，０） （９，６）活性酸素 ＢＴでの初期値 ０．１２４ ０．１
２７１２０Ｆ（７３，３Ｕ）で３週経時後 ０．１
３０ ０．１２７６週 ＃ ０．１２０ ０．１
１２９週 １ ０．１１６ ０．１１９※ヒドロキ
シエチルセルロース 聚 ｌ 実施例（Ｗ％） ７ ＳＹＬＯＩＤ ２４４ ７．１５
７．３ＺＥＯ４９（［（ｕｂｅｒ社のシリカ）
１９．３６ １９．８ＰＥＧ ６００
５０．６ ５１．７ＫＰＤＰ
３．０ ３．４サツカリｙ
Ｎａ Ｏ，２０，２２安息香ｅＮｕ
Ｏ，５０，５６Ｔｉ ０２
０．５５ ０．５６水
１７．１４ １４．８活性酸
素 ＲＴでの初期値 ０．１２５ ０．１４
８１２０Ｆ（７３，３Ｃ）で３週経時後 ０．１１８
０．１２６６週＃ ０．１１０ ０．１２８９
週 ＃ ０．１０８ ０．１３２表 ■ ヒドロキシエチルセルロース １．０ １．０
１．０ＰＥＧ ６００ ２０．
０ ２０．０ ２０．０安息香酸Ｎａ
Ｏ，５０，５０，５サツカ’Ｊ７Ｎａ
Ｏ，２０，２０，２水和アルミナ ゛
４７．０ ４７．０ ４８．０ＫＰＤＰ
３．０ ３．０ ３，０Ｎ２０
２６．０５ ２６．０５
２５．６風味剤 ０．７５ ０，７５
０．５８ＬＳ秦 １．５
１．５ ＋＋−ノニオン界面活性剤００ 一−−−−− １．２ （ｐＨ） （１０） （１０
）活性酸素 ＲＴでの初期値 ０．１３６０．１３１
０．１３０１２０Ｆ（７３，３ｒ）で６週経時後０．
１３４０．１３３９週ｚ ・ｏ、ｉ
ａ。
※ラウリル硫酸Ｎａ
０８ポリエトキシル化（２０Ｅ、Ｏ，）ソルビタンモノ
イソステアレート上記実施例の処方物は良〜すぐれた活
性酸素貯蔵安定性を示す。対照的に、非配合性成分（グ
リセリン、沈降炭酸Ｃａ、 ｕン酸二Ｇａ、・二水和物
）を含むアメリカ特許４０４１１４９号発明で開示の練
歯磨処方物（実施例１）は受は入れ難い活性酸素安定性
を示す。上記実施例のうちの幾つがでは下線が伺された
個々の又は群内の成分の添加順位を示している。
イソステアレート上記実施例の処方物は良〜すぐれた活
性酸素貯蔵安定性を示す。対照的に、非配合性成分（グ
リセリン、沈降炭酸Ｃａ、 ｕン酸二Ｇａ、・二水和物
）を含むアメリカ特許４０４１１４９号発明で開示の練
歯磨処方物（実施例１）は受は入れ難い活性酸素安定性
を示す。上記実施例のうちの幾つがでは下線が伺された
個々の又は群内の成分の添加順位を示している。
実施例１１
Ｗ％
ＮＡＴＦｔＯ８ＯＬ ２５０ ＭＲ１，０ＰＥＧ ６０
０ ２０．０水利アルミナ
５２．０ ＳＬ８ １．５ 安息香酸Ｎ ａ ０．５サツカリンＮａ
Ｏ・２ＫＰＤＰ
３．０脱イオン水 ２５．８ （ｐＥ（１０，２） 本発明による上記の化学的、物理的、香粧学的に安定な
処方物と、 ＫＰＤＰが除かれた対照処方物の歯肉炎、
崗苔軽減効果を、各群１０匹のピーグル犬（雄５＋雌５
）を使っての科学的な１２週間テストで評価した。結果
（１０匹の平均）は次の通りであった。
０ ２０．０水利アルミナ
５２．０ ＳＬ８ １．５ 安息香酸Ｎ ａ ０．５サツカリンＮａ
Ｏ・２ＫＰＤＰ
３．０脱イオン水 ２５．８ （ｐＥ（１０，２） 本発明による上記の化学的、物理的、香粧学的に安定な
処方物と、 ＫＰＤＰが除かれた対照処方物の歯肉炎、
崗苔軽減効果を、各群１０匹のピーグル犬（雄５＋雌５
）を使っての科学的な１２週間テストで評価した。結果
（１０匹の平均）は次の通りであった。
対 照 実施例１１
歯肉炎指数
初期 ０．８５ ０．８８終期
０．７９ ０．４７歯苔単位指数
１．２２ ０．９にれら結果は、対照処方物にＫＰ
ＤＰを添加すると歯肉炎指数、歯苔指数共に有意に下が
るということを確立している。対照的に、プロピレング
リ”−”（保湿剤）、ヒドロキシプロピルセルロース（
濃稠化剤）、Ｄｉｃａｌ （研摩剤）を含む非水性処方
物を使う、同時に行ったテストでは両凸指数が上昇し、
ＰＥＧ６００（保湿剤）％ヒドロキシエチルセルロー
ス（濃稠化剤）、ＩＭＦ（研摩剤）を含む水性の中性処
方物を使っての同様なテストでは歯肉炎指数、歯苔指数
共に上昇した。
０．７９ ０．４７歯苔単位指数
１．２２ ０．９にれら結果は、対照処方物にＫＰ
ＤＰを添加すると歯肉炎指数、歯苔指数共に有意に下が
るということを確立している。対照的に、プロピレング
リ”−”（保湿剤）、ヒドロキシプロピルセルロース（
濃稠化剤）、Ｄｉｃａｌ （研摩剤）を含む非水性処方
物を使う、同時に行ったテストでは両凸指数が上昇し、
ＰＥＧ６００（保湿剤）％ヒドロキシエチルセルロー
ス（濃稠化剤）、ＩＭＦ（研摩剤）を含む水性の中性処
方物を使っての同様なテストでは歯肉炎指数、歯苔指数
共に上昇した。
上記により、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を保湿
剤として含む本発明の処方物は有効酸素の損失に対して
大いに安定であることが示された。
剤として含む本発明の処方物は有効酸素の損失に対して
大いに安定であることが示された。
かかる処方物での所要成分の組合せの重要性１体′定性
への相互寄与性は例えば、 ＰＥＧ は他成分非存在
下では有効酸素源としてのＫＰＤＰに作用し。
への相互寄与性は例えば、 ＰＥＧ は他成分非存在
下では有効酸素源としてのＫＰＤＰに作用し。
その有効性を驚異的に下げるという事実により確立され
ている。例えば、ｐＨ７に緩衝されたＫＰＤＰ水溶液は
１２０Ｆ（７３，３ｒ）では９週間安定だが、様々な量
（！１％、１５％、４０％）のＰＥＧを３％ＫＰＤＰ溶
液に加え、１００Ｆ（５＜５．７ｒ’）。
ている。例えば、ｐＨ７に緩衝されたＫＰＤＰ水溶液は
１２０Ｆ（７３，３ｒ）では９週間安定だが、様々な量
（！１％、１５％、４０％）のＰＥＧを３％ＫＰＤＰ溶
液に加え、１００Ｆ（５＜５．７ｒ’）。
１２０Ｆ（７＋、３Ｃ）で９週間経日させると次の平均
的結果が得られた。
的結果が得られた。
以上に本発明をその好適態様に関連させて開示したが、
本発明の範囲内においての変更５修正は当業者に明白で
あろう。
本発明の範囲内においての変更５修正は当業者に明白で
あろう。
特許出願人 コルゲート・パーモリノ・カンノニ−（
外４名） 第１頁の続き ０発 明 者 デビー・モイ アメリカ合衆国ニューシャーシ ー州リビングストン・リッカー ・ヒル・ロード３２ 手続補正書 ２、発明の名称 へｌレパシク′”ボス１ｌ−１ｔり均スアクじネμへ゛
ブη３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 ス料 クルケ〆ト・Ｉ、Ｑ−υノフ、ψンノζニー４
、代理人 ５、補正の対象
外４名） 第１頁の続き ０発 明 者 デビー・モイ アメリカ合衆国ニューシャーシ ー州リビングストン・リッカー ・ヒル・ロード３２ 手続補正書 ２、発明の名称 へｌレパシク′”ボス１ｌ−１ｔり均スアクじネμへ゛
ブη３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 ス料 クルケ〆ト・Ｉ、Ｑ−υノフ、ψンノζニー４
、代理人 ５、補正の対象
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 第１項 練歯磨組成物において。 ■１ロ腔用ビヒクル； ■、実質上唯一の口腔用の化学的活性剤としての、Ａ、
０〜約２ｗ％のＦ供給抗虫歯化合物とＢ。 約１〜約７ ｗ％の４ルオキシニリン酸塩；１、シリカ
と水利アルミナからなる群から選択される、約１０〜約
７５ｗ％の少くとも１種の研摩剤； ■、コロイドシリカ、合成へクトライト、ポリ（メチル
ビニルエーテル／無水マレイン酸）、カルボキシビニル
ホリマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース。 ヒドロキシメチルメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロースからなる群から選択される、約０．５〜約１
０ｗ％の少（とも１種の濃稠化剤；■、保湿剤としての
約５〜約７５ｗ％のポリエチレングリコール； かしなる組成物。 第２項 研摩剤が水利アルミナからなる、特許請求の範囲第１項
記載の組成物。 第６項 濃稠化剤が合成へクトライトからなる、特許請求の範囲
第２項記載の組成物。 第４項 濃稠化剤がヒドロキシエチルセルロースかうする、特許
請求の範囲第２項記載の組成物。 第５項 研摩剤がシリカからなる、特許請求の範囲第１項記載の
組成物。 第６項 にルオキシニリン酸塩がペルオキシニリン酸四カリウム
である、特許請求の範囲第１〜５項のいづれかの項に記
載の組成物。 第７項 約７８〜約１０．５のｐＥ（を持っ、特許請求の範囲第
６項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36118082A | 1982-03-24 | 1982-03-24 | |
| US361180 | 1982-03-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58208210A true JPS58208210A (ja) | 1983-12-03 |
| JPH0336803B2 JPH0336803B2 (ja) | 1991-06-03 |
Family
ID=23420977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58049643A Granted JPS58208210A (ja) | 1982-03-24 | 1983-03-24 | ペルオキシジホスフエ−ト配合練歯磨組成物 |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58208210A (ja) |
| AR (1) | AR231396A1 (ja) |
| AT (1) | AT383269B (ja) |
| AU (1) | AU554645B2 (ja) |
| BE (1) | BE896254A (ja) |
| BR (1) | BR8301527A (ja) |
| CA (1) | CA1196286A (ja) |
| CH (1) | CH655441B (ja) |
| DE (1) | DE3309910A1 (ja) |
| DK (1) | DK162251C (ja) |
| FR (1) | FR2523844B1 (ja) |
| GB (1) | GB2117240B (ja) |
| GR (1) | GR77905B (ja) |
| HK (1) | HK61890A (ja) |
| IT (1) | IT1165587B (ja) |
| MX (1) | MX158783A (ja) |
| MY (1) | MY8700913A (ja) |
| NL (1) | NL8301052A (ja) |
| NO (1) | NO831031L (ja) |
| NZ (1) | NZ203611A (ja) |
| PH (1) | PH19410A (ja) |
| SE (1) | SE456402B (ja) |
| ZA (1) | ZA831878B (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61126011A (ja) * | 1984-11-22 | 1986-06-13 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPH0314512A (ja) * | 1989-06-12 | 1991-01-23 | Sunstar Inc | 歯垢付着抑制口腔用組成物 |
| JP2015504879A (ja) * | 2011-12-21 | 2015-02-16 | コルゲート・パーモリブ・カンパニーＣｏｌｇａｔｅ−Ｐａｌｍｏｌｉｖｅ Ｃｏｍｐａｎｙ | オーラル・ケア組成物 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA86450B (en) * | 1985-02-04 | 1987-08-26 | Colgate Palmolive Co | Oral preparation |
| US4627977A (en) * | 1985-09-13 | 1986-12-09 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
| US5176901A (en) * | 1991-04-10 | 1993-01-05 | Smithkline Beecham Corporation | Dental composition |
| GB9414721D0 (en) * | 1994-07-21 | 1994-09-07 | Smithkline Beecham Plc | Dentifrice composition |
| US6110446A (en) * | 1998-10-05 | 2000-08-29 | Colgate Palmolive Company | Dual component antiplaque and tooth whitening composition |
| PL202759B1 (pl) * | 1998-10-05 | 2009-07-31 | Colgate Palmolive Co | Dwukomponentowa kompozycja wybielająca zęby |
| US7067115B2 (en) | 1999-07-07 | 2006-06-27 | Scientific Pharmaceuticals, Inc. | Process and composition for high efficacy teeth whitening |
| US6365134B1 (en) * | 1999-07-07 | 2002-04-02 | Scientific Pharmaceuticals, Inc. | Process and composition for high efficacy teeth whitening |
| US20040107871A1 (en) * | 2002-08-09 | 2004-06-10 | Defeo Maureen A. | Aluminum trihydrate containing slurries |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55162711A (en) * | 1979-05-18 | 1980-12-18 | Colgate Palmolive Co | Antibacterial oral composition |
| JPS56122307A (en) * | 1980-01-31 | 1981-09-25 | Colgate Palmolive Co | Antiitoothhstaining antigingivitis oral cavity composition |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4041149A (en) * | 1976-01-12 | 1977-08-09 | Colgate-Palmolive Company | Composition and method of controlling and preventing mouth odor |
| US4177258A (en) * | 1978-10-13 | 1979-12-04 | Colgate Palmolive Company | Dentifrice for dental remineralization |
| US4183915A (en) * | 1978-10-13 | 1980-01-15 | Colgate-Palmolive Company | Stable solution for dental remineralization |
-
1983
- 1983-03-17 ZA ZA831878A patent/ZA831878B/xx unknown
- 1983-03-17 NZ NZ203611A patent/NZ203611A/en unknown
- 1983-03-18 MX MX196641A patent/MX158783A/es unknown
- 1983-03-19 DE DE3309910A patent/DE3309910A1/de not_active Ceased
- 1983-03-22 SE SE8301549A patent/SE456402B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-03-22 GR GR70839A patent/GR77905B/el unknown
- 1983-03-22 AT AT0100483A patent/AT383269B/de not_active IP Right Cessation
- 1983-03-23 CH CH158883A patent/CH655441B/de unknown
- 1983-03-23 IT IT47967/83A patent/IT1165587B/it active
- 1983-03-23 NO NO831031A patent/NO831031L/no unknown
- 1983-03-23 CA CA000424215A patent/CA1196286A/en not_active Expired
- 1983-03-23 AR AR292480A patent/AR231396A1/es active
- 1983-03-23 AU AU12717/83A patent/AU554645B2/en not_active Ceased
- 1983-03-23 FR FR8304777A patent/FR2523844B1/fr not_active Expired
- 1983-03-24 JP JP58049643A patent/JPS58208210A/ja active Granted
- 1983-03-24 BR BR8301527A patent/BR8301527A/pt unknown
- 1983-03-24 NL NL8301052A patent/NL8301052A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-03-24 PH PH28683A patent/PH19410A/en unknown
- 1983-03-24 GB GB08308108A patent/GB2117240B/en not_active Expired
- 1983-03-24 DK DK134483A patent/DK162251C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-03-24 BE BE0/210387A patent/BE896254A/fr not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-12-30 MY MY913/87A patent/MY8700913A/xx unknown
-
1990
- 1990-08-09 HK HK618/90A patent/HK61890A/xx unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55162711A (en) * | 1979-05-18 | 1980-12-18 | Colgate Palmolive Co | Antibacterial oral composition |
| JPS56122307A (en) * | 1980-01-31 | 1981-09-25 | Colgate Palmolive Co | Antiitoothhstaining antigingivitis oral cavity composition |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61126011A (ja) * | 1984-11-22 | 1986-06-13 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPH0314512A (ja) * | 1989-06-12 | 1991-01-23 | Sunstar Inc | 歯垢付着抑制口腔用組成物 |
| JP2015504879A (ja) * | 2011-12-21 | 2015-02-16 | コルゲート・パーモリブ・カンパニーＣｏｌｇａｔｅ−Ｐａｌｍｏｌｉｖｅ Ｃｏｍｐａｎｙ | オーラル・ケア組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA100483A (de) | 1986-11-15 |
| CH655441B (ja) | 1986-04-30 |
| DK134483D0 (da) | 1983-03-24 |
| NO831031L (no) | 1983-09-26 |
| AR231396A1 (es) | 1984-11-30 |
| MY8700913A (en) | 1987-12-31 |
| CA1196286A (en) | 1985-11-05 |
| SE456402B (sv) | 1988-10-03 |
| FR2523844B1 (fr) | 1988-01-08 |
| DK162251B (da) | 1991-10-07 |
| NZ203611A (en) | 1985-10-11 |
| BR8301527A (pt) | 1983-12-06 |
| HK61890A (en) | 1990-08-17 |
| GB2117240A (en) | 1983-10-12 |
| MX158783A (es) | 1989-03-03 |
| AT383269B (de) | 1987-06-10 |
| DK162251C (da) | 1992-03-09 |
| JPH0336803B2 (ja) | 1991-06-03 |
| SE8301549D0 (sv) | 1983-03-22 |
| IT8347967A0 (it) | 1983-03-23 |
| DE3309910A1 (de) | 1983-09-29 |
| AU554645B2 (en) | 1986-08-28 |
| FR2523844A1 (fr) | 1983-09-30 |
| GR77905B (ja) | 1984-09-25 |
| GB2117240B (en) | 1985-07-03 |
| DK134483A (da) | 1983-09-25 |
| SE8301549L (sv) | 1983-09-25 |
| NL8301052A (nl) | 1983-10-17 |
| IT1165587B (it) | 1987-04-22 |
| AU1271783A (en) | 1983-09-29 |
| GB8308108D0 (en) | 1983-05-05 |
| PH19410A (en) | 1986-04-10 |
| ZA831878B (en) | 1984-11-28 |
| BE896254A (fr) | 1983-09-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4537765A (en) | Peroxydiphosphate toothpaste composition | |
| US6464963B1 (en) | Desensitizing dentifrice containing potassium and tin salts | |
| US5578293A (en) | Oral compositions containing stabilized stannous compounds having antiplaque and antitartar efficacy | |
| AU2019200762B2 (en) | Oral care compositions | |
| US5017363A (en) | Stabilized stannous fluoride toothpaste | |
| EP0609215B1 (en) | Anticalculus dentifrices | |
| US5192532A (en) | Oral compositions containing monoperoxy acids | |
| US4961924A (en) | Stabilized stannous fluoride toothpaste | |
| RU2690177C1 (ru) | Композиции для ухода за полостью рта и способы их применения | |
| GB2182244A (en) | Anticalculus oral composition | |
| US5487906A (en) | Method of forming stable aqueous solutions of stannous compounds | |
| JPS58208210A (ja) | ペルオキシジホスフエ−ト配合練歯磨組成物 | |
| JPS58113120A (ja) | フツ化物含有歯磨 | |
| JPH02286613A (ja) | 新規組成物 | |
| JPH09503508A (ja) | 過酸化カルシウム‐炭酸水素塩オーラル組成物 | |
| IE903668A1 (en) | Oral compositions containing monoperoxy acids | |
| JP2586896B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| US5009883A (en) | Aqueous stannous fluoride non-abrasive home treatment gel compositions | |
| US4960586A (en) | Aqueous stannous fluoride non-abrasive home treatment gel compositions | |
| HUT73011A (en) | Oral compositions for treating plaque and gingivitis containing sodium carbonate and bicarbonate salt | |
| MXPA97004415A (en) | Formation of stable aqueous solutions of stanno compounds | |
| KR20150087845A (ko) | 구강 위생 미백 조성물 |