JPS58193524A - エレクトロクロミツク表示素子 - Google Patents
エレクトロクロミツク表示素子Info
- Publication number
- JPS58193524A JPS58193524A JP57075277A JP7527782A JPS58193524A JP S58193524 A JPS58193524 A JP S58193524A JP 57075277 A JP57075277 A JP 57075277A JP 7527782 A JP7527782 A JP 7527782A JP S58193524 A JPS58193524 A JP S58193524A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- titanium oxide
- display element
- color developing
- electrochromic display
- oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/15—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect
- G02F1/1514—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material
- G02F1/1523—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material comprising inorganic material
- G02F1/1524—Transition metal compounds
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酸化タングステン等の遷移金属酸化物を発色材
料とするエレクトロクロミック表示素子（）ｉ：ｌｅｃ
ｔｒｏｃｈｒｏｍｉｃ Ｉ）ｅｖｉｃｅ 、以下ＥＣＤ
と略記する。）の表示極に関するものである。
料とするエレクトロクロミック表示素子（）ｉ：ｌｅｃ
ｔｒｏｃｈｒｏｍｉｃ Ｉ）ｅｖｉｃｅ 、以下ＥＣＤ
と略記する。）の表示極に関するものである。
一般にこのタイプ０ＥＣＤは第１図に模式的構造断面図
で示したような構造を有している。図において、１は表
示側のガラス基板、２は透明導電体、３は発色材料層、
４は例えば−酸化ケイ素の蒸着膜などで形成される透明
導電体２の保賎膜、５は電解液、６は対向電極、７は対
向電極側のガラス基板、８はスペーサ、９は電解液中に
挿入された背景材である。
で示したような構造を有している。図において、１は表
示側のガラス基板、２は透明導電体、３は発色材料層、
４は例えば−酸化ケイ素の蒸着膜などで形成される透明
導電体２の保賎膜、５は電解液、６は対向電極、７は対
向電極側のガラス基板、８はスペーサ、９は電解液中に
挿入された背景材である。
上記発色材料層３には、酸化タングステン、酸化モリブ
デン、酸化バナジウム等の遷移金属酸化物が単独又は複
合膜として使用される。電解液５には、例えば、ＬｉＣ
４０４のプロピレンカーボネート溶液が用いられ、その
中に挿入される背景材９には、多孔性アルミナ基板、酸
化チタンを充填したテフロンシート等が用いられる。電
解液の代りにＮａ−β−Ａｔ雪Ｏｓ等の固体電解質を使
用することも可能である。対向電極６は、ガラス基板７
上に設けた透明導電体６′と該透明導電体に設けた例え
ばカーボンと非晶質タングステン酸鉄Ｆｅｇ （ＷＯ４
）１等の遷移金属酸化物粉末とを混合焼結した焼結体６
“を用いて形成される。この場合、焼結体６りは電解液
５と接する部分に設け、スペーサ８とは透明導電体６′
が直接に接するようにしてエポキシ等の接着剤を用いて
接着される。
デン、酸化バナジウム等の遷移金属酸化物が単独又は複
合膜として使用される。電解液５には、例えば、ＬｉＣ
４０４のプロピレンカーボネート溶液が用いられ、その
中に挿入される背景材９には、多孔性アルミナ基板、酸
化チタンを充填したテフロンシート等が用いられる。電
解液の代りにＮａ−β−Ａｔ雪Ｏｓ等の固体電解質を使
用することも可能である。対向電極６は、ガラス基板７
上に設けた透明導電体６′と該透明導電体に設けた例え
ばカーボンと非晶質タングステン酸鉄Ｆｅｇ （ＷＯ４
）１等の遷移金属酸化物粉末とを混合焼結した焼結体６
“を用いて形成される。この場合、焼結体６りは電解液
５と接する部分に設け、スペーサ８とは透明導電体６′
が直接に接するようにしてエポキシ等の接着剤を用いて
接着される。
上記構造を有する従来のＥＣＤの具体的構成の一例を示
すと次の通りである。
すと次の通りである。
透明導電体２及び６′には酸化インジウムを主成分とす
るいわゆるネサ膜（シート抵抗的１０Ω／ｃＷ１”）ｔ
−用イた。電解液５には１ ｍａｔ、／ｌのＬｉＣｔＯ
ｎのプロピレンカーボネート溶液を用い、その中に挿入
する背景材９には多孔性アルミナ基板を用いた。
るいわゆるネサ膜（シート抵抗的１０Ω／ｃＷ１”）ｔ
−用イた。電解液５には１ ｍａｔ、／ｌのＬｉＣｔＯ
ｎのプロピレンカーボネート溶液を用い、その中に挿入
する背景材９には多孔性アルミナ基板を用いた。
対向電極６には活物質である非晶質タングステン酸鉄と
カーボンとの重量比が２：１の混合焼結体６″を透明導
電体６′上に形成した電極を使用した。発色材料Ｊ１１
３には膜厚３，０ＯＯＡの酸化タングステン蒸着膜を用
いた。蒸着は基板温度を室温として、抵抗加熱によって
行なった。
カーボンとの重量比が２：１の混合焼結体６″を透明導
電体６′上に形成した電極を使用した。発色材料Ｊ１１
３には膜厚３，０ＯＯＡの酸化タングステン蒸着膜を用
いた。蒸着は基板温度を室温として、抵抗加熱によって
行なった。
ところで、上記の素子の応答速度は、酸化タングステン
の蒸着条件に大きく依存する。例えば、蒸着時の真空度
について云えば、真空度が低いほど応答速度が速い。０
．５ Ｘ １０” ＴＯｒｒで蒸着したものと５ Ｘ
１０−４Ｔｏｒｒで蒸着したもので社、膜厚が同じ１０
００人でも後者の方が前者よりも約２倍速い。
の蒸着条件に大きく依存する。例えば、蒸着時の真空度
について云えば、真空度が低いほど応答速度が速い。０
．５ Ｘ １０” ＴＯｒｒで蒸着したものと５ Ｘ
１０−４Ｔｏｒｒで蒸着したもので社、膜厚が同じ１０
００人でも後者の方が前者よりも約２倍速い。
また、蒸着時の基板温度が低いほど応答速度が速い。
本発明は上記応答速度を向上させることを目的とするも
のである。
のである。
この目的のため、酸化タングステンに種々の添加物を加
え、添加物の応答速度への影響を調べた。
え、添加物の応答速度への影響を調べた。
その結果、酸化タングステン粉末と酸化チタン粉末との
混合物を蒸着源として、蒸着により形成した発色材では
、酸化タンゲステン単独の場合よりも蛾高約２０％応答
速度が速くなる（応答時間が２０−短かくなる）ことが
判明した。なお、発色材層は、電子ビーム又は抵抗加熱
の蒸着により製造することが好ましい。
混合物を蒸着源として、蒸着により形成した発色材では
、酸化タンゲステン単独の場合よりも蛾高約２０％応答
速度が速くなる（応答時間が２０−短かくなる）ことが
判明した。なお、発色材層は、電子ビーム又は抵抗加熱
の蒸着により製造することが好ましい。
以下に本発明の詳細を実施例で具体的に示す。
実施例
酸化タングステンと酸化チタンのそれぞれ粉末を混合し
、タングステンボートを用いて抵抗加熱で蒸着して発色
材を形成した。用いた基板は、シート抵抗１０Ω／ｃｍ
宜のＩｎｎ’ｓを主成分とする透明導電膜をコートした
ガラスである。また、蒸着時真空度はＩ Ｘ Ｉ Ｑ
”ＩＴｏｅ（とし、蒸着膜厚は＆０００人とした。こう
して形成した発色材をホトレジストを用いてバタン化、
さらにセルを組み立て、その応答特性を調べた。酸化タ
ングステンと酸化チタンとの混合比を変えて応答時間（
コントラスト比が２に到るまでの時間）を求めた結果を
第２図に示す。第２図から明らかなように、酸化チタン
の含量を増すと、応答時間が短かくなり、酸化チタンを
１０チ以上含む場合には、はぼ一定値になる。
、タングステンボートを用いて抵抗加熱で蒸着して発色
材を形成した。用いた基板は、シート抵抗１０Ω／ｃｍ
宜のＩｎｎ’ｓを主成分とする透明導電膜をコートした
ガラスである。また、蒸着時真空度はＩ Ｘ Ｉ Ｑ
”ＩＴｏｅ（とし、蒸着膜厚は＆０００人とした。こう
して形成した発色材をホトレジストを用いてバタン化、
さらにセルを組み立て、その応答特性を調べた。酸化タ
ングステンと酸化チタンとの混合比を変えて応答時間（
コントラスト比が２に到るまでの時間）を求めた結果を
第２図に示す。第２図から明らかなように、酸化チタン
の含量を増すと、応答時間が短かくなり、酸化チタンを
１０チ以上含む場合には、はぼ一定値になる。
また、酸化チタンを５０−以上含む場合には、蒸着速度
が著しく低下し、試料作成が困難になる実施例に述べた
ように酸化タングステンに酸化チタンを添加することに
よシ、応答速度を改善することができ、本発明の工業的
意義は太きい。
が著しく低下し、試料作成が困難になる実施例に述べた
ように酸化タングステンに酸化チタンを添加することに
よシ、応答速度を改善することができ、本発明の工業的
意義は太きい。
第１図は、本発明のエレクトロクロミック表示素子の断
面図、第２図は、本−発明の詳細な説明するための図で
ある。 １・・・基板、２・・・透明導電体、訃・・発色材料層
、４・・・保護膜、５・・・電解液、６・・・対向電極
、７・・・基板、８・・・スペーサ、９・・・背景材。 代理人 弁理士 薄田利幸 Ｙ ｉ 図 Ｙ ２ 口 夏着ＡのＴｒＯｚ舎−ｔ（ｙ；＞
面図、第２図は、本−発明の詳細な説明するための図で
ある。 １・・・基板、２・・・透明導電体、訃・・発色材料層
、４・・・保護膜、５・・・電解液、６・・・対向電極
、７・・・基板、８・・・スペーサ、９・・・背景材。 代理人 弁理士 薄田利幸 Ｙ ｉ 図 Ｙ ２ 口 夏着ＡのＴｒＯｚ舎−ｔ（ｙ；＞
Claims (1)
- １、発色材、液体ないしは固体のイオン導電性材料、対
向電極からなる、エレクトロクロミック表示素子におい
て、発色材に酸化タングステンと酸化チタンとの混合酸
化物薄膜を用いた素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57075277A JPS58193524A (ja) | 1982-05-07 | 1982-05-07 | エレクトロクロミツク表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57075277A JPS58193524A (ja) | 1982-05-07 | 1982-05-07 | エレクトロクロミツク表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58193524A true JPS58193524A (ja) | 1983-11-11 |
Family
ID=13571569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57075277A Pending JPS58193524A (ja) | 1982-05-07 | 1982-05-07 | エレクトロクロミツク表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58193524A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0339723A (ja) * | 1989-07-06 | 1991-02-20 | Nkk Corp | エレクトロクロミック素子 |
| JPH0339724A (ja) * | 1989-07-06 | 1991-02-20 | Nkk Corp | エレクトロクロミック素子 |
-
1982
- 1982-05-07 JP JP57075277A patent/JPS58193524A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0339723A (ja) * | 1989-07-06 | 1991-02-20 | Nkk Corp | エレクトロクロミック素子 |
| JPH0339724A (ja) * | 1989-07-06 | 1991-02-20 | Nkk Corp | エレクトロクロミック素子 |
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