JPS58175250A - 複合イオン源 - Google Patents
複合イオン源Info
- Publication number
- JPS58175250A JPS58175250A JP57056571A JP5657182A JPS58175250A JP S58175250 A JPS58175250 A JP S58175250A JP 57056571 A JP57056571 A JP 57056571A JP 5657182 A JP5657182 A JP 5657182A JP S58175250 A JPS58175250 A JP S58175250A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ionization
- hole
- ionization chamber
- ion source
- type
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
- H01J49/02—Details
- H01J49/10—Ion sources; Ion guns
- H01J49/14—Ion sources; Ion guns using particle bombardment, e.g. ionisation chambers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Electron Tubes For Measurement (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は質量分析針の、I¥lK各種イオン化法で分析
するのに好適な複合イオン源に関する。
するのに好適な複合イオン源に関する。
従来質量分析針の分野では、分析試料の特性に応じた各
種のイオン化法でイオン化し分析されている。すなわち
、電子衝撃形(EI)、化学電離形(CI)、電界脱離
形(FD)、電界電離形(PI)、イオン衝撃形(8I
M8)などのイオン化法があり、これらは各々かなり異
つ九イオン化法であり、すべてが共用できるイオン源は
発表されていない、すなわち、これらのうちEIとCI
の共用イオン源やFD、Fl、gI共用イオン源は知ら
れている。しかし、CIとFD、CIと8IM8の共用
は知られていない。
種のイオン化法でイオン化し分析されている。すなわち
、電子衝撃形(EI)、化学電離形(CI)、電界脱離
形(FD)、電界電離形(PI)、イオン衝撃形(8I
M8)などのイオン化法があり、これらは各々かなり異
つ九イオン化法であり、すべてが共用できるイオン源は
発表されていない、すなわち、これらのうちEIとCI
の共用イオン源やFD、Fl、gI共用イオン源は知ら
れている。しかし、CIとFD、CIと8IM8の共用
は知られていない。
本発明の目的は多くのイオン化法すなわちEI。
C1,FD、Fl、8IM8を共用できるイオンmを提
供するととKある。
供するととKある。
以下本発明の実施例を81図、第2図により説明する。
第1図はイオン源の平面図、第2図は正面図である。イ
オン源ベースIFi第1の孔4、第2の孔16、第3の
孔3を有している中空体である。xiの孔4にはガス導
入パイプ5を介して試料導入手段6が通じている。試料
導入手段6にはガスクロマトグラフなども含まれている
。$I2の孔16からFiFD用エイツタ14が直接試
料挿入手段15によって挿入可能である。tたイオン源
ベース1の空洞部にはイオン化室2が滑動自在に配置さ
れている。イオン化室2は、プルスリット26、リペラ
ベース12、リペラ13、碍子27、特殊ねじ28など
から構成されている。イオン化法2はwX4の孔8をも
っている。プルスリット26は第5の孔7含有し、イオ
ン化室2にねじで固定されている。t7’E2対のりペ
ラ13け碍子27を介して特殊ねじ28でリペラペース
12に固定堰れ、さらにリベラペース12はイオン化室
2にねじで固定されている。1また、イオン化室2には
フィラメント24が固定されているとと4にこのフィラ
メントから発生する電子をイオン化室2内に導入する九
めの電子入射孔25が設けられている。これら全体すな
わち、イオン化室2、プルスリット26.IJペラ13
、リペラベース12、フィラメント24などは滑動伝達
棒10を介してイオン化室滑動手段9によって真空外か
ら滑動される。滑動伝達棒10の内部は空洞になってお
り、反応ガス導入手段11から供給される反応ガスの通
路の作用もする。レンズ17は絶縁物を介してイオノ源
ベースIK固定されている。ざらにイオン源ベース1、
イオン化室2などはすべて3〜10KVの高電圧が印加
できるよう絶縁されている。イオン源磁石20はイオン
化室2が挿入された状態でフィラメント24から放出さ
れる電子に回転連動を4える友めのものである。またこ
れらの部品はイオン源ハウジング19内に納められてお
り内部は10” ’l’orr以上の真空度に保友れて
いる。アーススリツ)18は独立に真空外から取付けら
れている。
オン源ベースIFi第1の孔4、第2の孔16、第3の
孔3を有している中空体である。xiの孔4にはガス導
入パイプ5を介して試料導入手段6が通じている。試料
導入手段6にはガスクロマトグラフなども含まれている
。$I2の孔16からFiFD用エイツタ14が直接試
料挿入手段15によって挿入可能である。tたイオン源
ベース1の空洞部にはイオン化室2が滑動自在に配置さ
れている。イオン化室2は、プルスリット26、リペラ
ベース12、リペラ13、碍子27、特殊ねじ28など
から構成されている。イオン化法2はwX4の孔8をも
っている。プルスリット26は第5の孔7含有し、イオ
ン化室2にねじで固定されている。t7’E2対のりペ
ラ13け碍子27を介して特殊ねじ28でリペラペース
12に固定堰れ、さらにリベラペース12はイオン化室
2にねじで固定されている。1また、イオン化室2には
フィラメント24が固定されているとと4にこのフィラ
メントから発生する電子をイオン化室2内に導入する九
めの電子入射孔25が設けられている。これら全体すな
わち、イオン化室2、プルスリット26.IJペラ13
、リペラベース12、フィラメント24などは滑動伝達
棒10を介してイオン化室滑動手段9によって真空外か
ら滑動される。滑動伝達棒10の内部は空洞になってお
り、反応ガス導入手段11から供給される反応ガスの通
路の作用もする。レンズ17は絶縁物を介してイオノ源
ベースIK固定されている。ざらにイオン源ベース1、
イオン化室2などはすべて3〜10KVの高電圧が印加
できるよう絶縁されている。イオン源磁石20はイオン
化室2が挿入された状態でフィラメント24から放出さ
れる電子に回転連動を4える友めのものである。またこ
れらの部品はイオン源ハウジング19内に納められてお
り内部は10” ’l’orr以上の真空度に保友れて
いる。アーススリツ)18は独立に真空外から取付けら
れている。
イオン衝撃イオン化8IM8を可能にするため一次粒子
源21がイオン源ベース1の斜上方に設置されている。
源21がイオン源ベース1の斜上方に設置されている。
この粒子源では加速されたイオンまたはこのイオンの電
荷のみ交換して生じる高速中性粒子も供給できる構造に
なっている。−次粒子源のガスは一次粒子用ガス導入手
段22よ砂供給される。
荷のみ交換して生じる高速中性粒子も供給できる構造に
なっている。−次粒子源のガスは一次粒子用ガス導入手
段22よ砂供給される。
次に動作例について説明する。最初に電子衝隼イオン化
EI法を行う場合はイオン化室2はイオン化室滑動手段
9により挿入され第1の孔4と第4の孔8が合わされる
。この場合試料導入手段6から導入されたガスはイオン
化室2内に入りここで、フィラメント24から放出され
友釣5oevの電子によりイオン化され、第4の孔7、
第3の孔3を通って質量分析計29の方へ送られる。
EI法を行う場合はイオン化室2はイオン化室滑動手段
9により挿入され第1の孔4と第4の孔8が合わされる
。この場合試料導入手段6から導入されたガスはイオン
化室2内に入りここで、フィラメント24から放出され
友釣5oevの電子によりイオン化され、第4の孔7、
第3の孔3を通って質量分析計29の方へ送られる。
次に化学電離CIを行う場合は、上記条件に、さらに、
反応ガス導入手段11からメタン、イソブタン、アンモ
ニアなどのガスを導入する。イオン化室2内の圧力が約
ITOrrKなると良く知られているリアクタントイオ
ンの転位と余剰エネルギによる解離が生じ、試料導入手
段6から導入されたガスは化学イオン化されて質量分析
計に送られる。
反応ガス導入手段11からメタン、イソブタン、アンモ
ニアなどのガスを導入する。イオン化室2内の圧力が約
ITOrrKなると良く知られているリアクタントイオ
ンの転位と余剰エネルギによる解離が生じ、試料導入手
段6から導入されたガスは化学イオン化されて質量分析
計に送られる。
電界電離PIは次の方法で行なう。ガス導入手段6から
ガスを導入しておき、直接試料導入手段j5の先端KF
D用エミッタ14を取付けて挿入し、エミッタの中心が
第3の孔3の中心になるようにする0次にエミッタ14
に約3KV、イオン源ベースi<負の3〜6KV印加す
ると、エミッタとイオン源ベース間の高電界によって導
入されたガスはイオン化され質量分析!t29に送られ
る。
ガスを導入しておき、直接試料導入手段j5の先端KF
D用エミッタ14を取付けて挿入し、エミッタの中心が
第3の孔3の中心になるようにする0次にエミッタ14
に約3KV、イオン源ベースi<負の3〜6KV印加す
ると、エミッタとイオン源ベース間の高電界によって導
入されたガスはイオン化され質量分析!t29に送られ
る。
FD測測定する場合は、ガス導入手段6からのガス導入
を停止し、エミツタ14自体に試料を塗布する。電圧は
FIの場合と同じにしておき、エミッタ14に流す電流
を徐々に上げて試料部の温度を上昇さぜる。工Zツタ電
流が約10〜20mAに達すると試料はイオンの形で脱
離し質量分析計29に送られる。
を停止し、エミツタ14自体に試料を塗布する。電圧は
FIの場合と同じにしておき、エミッタ14に流す電流
を徐々に上げて試料部の温度を上昇さぜる。工Zツタ電
流が約10〜20mAに達すると試料はイオンの形で脱
離し質量分析計29に送られる。
次にイオン衝撃イオン化法SIM8について説明する。
8IM8の場合はFD用エミッタ14のかわりに8IM
8用試料ホルダ23を直接試料導入手段15の先端に堰
付ける。直接試料導入手段16には、イオン源内の真空
を破らずにこれらの交換ができるように1パルプと排気
系が取付けられている。試料ホルダ23にはグリセリン
などに溶かされた試料が塗布されている。この試料ホル
ダ23をEI3の孔3の中心まで挿入し、−次粒子源2
1で生成されたアルゴンなどのイオンを試料に衝撃させ
ると試料はスパッターされる。スパッターされた粒子の
うちイオン化された粒子は質量分析計29の方に送られ
分析される。−次粒子のエネルギは5〜10に6Vであ
る。
8用試料ホルダ23を直接試料導入手段15の先端に堰
付ける。直接試料導入手段16には、イオン源内の真空
を破らずにこれらの交換ができるように1パルプと排気
系が取付けられている。試料ホルダ23にはグリセリン
などに溶かされた試料が塗布されている。この試料ホル
ダ23をEI3の孔3の中心まで挿入し、−次粒子源2
1で生成されたアルゴンなどのイオンを試料に衝撃させ
ると試料はスパッターされる。スパッターされた粒子の
うちイオン化された粒子は質量分析計29の方に送られ
分析される。−次粒子のエネルギは5〜10に6Vであ
る。
以上説明し友ごとく、真空を破ることなく、EI、C1
,Fl、FD、8IMSのイオン化が可能となった。
,Fl、FD、8IMSのイオン化が可能となった。
以上の実施例では、フィラメント24はイオン化室2側
についてい九が、イオン源ベース1側に取付けても良い
。
についてい九が、イオン源ベース1側に取付けても良い
。
直接試料挿入手段15がイオンの加速方向と同軸の場合
は、イオン化室の滑動方向はこれと直角方向になるが、
この場合は、上記実施例にくらべて軸合せなどの点で実
現性がむずかしい。
は、イオン化室の滑動方向はこれと直角方向になるが、
この場合は、上記実施例にくらべて軸合せなどの点で実
現性がむずかしい。
またCI法とF’IISIM8をイオン加速軸上の異っ
た点で行う方法も考えられるがCI法は、イオン化室内
の圧力を上げることから、スリット幅が狭いので、この
スリット41!を用変にするなど特別の手段が必要にな
る。またFDエミッタをCIイオン化室より質量分析針
側に設置する方式も考えられるが、これらいずれの場合
もFIイオン化の場合共用のガス導入孔が使用できない
。
た点で行う方法も考えられるがCI法は、イオン化室内
の圧力を上げることから、スリット幅が狭いので、この
スリット41!を用変にするなど特別の手段が必要にな
る。またFDエミッタをCIイオン化室より質量分析針
側に設置する方式も考えられるが、これらいずれの場合
もFIイオン化の場合共用のガス導入孔が使用できない
。
本発明によれば従来実現されていなかつ九CI法とFD
またはSIMS法が共用できるばかシでなく他の方法例
えばEl、Fl法も共用できる。
またはSIMS法が共用できるばかシでなく他の方法例
えばEl、Fl法も共用できる。
このことは装置を使う場合分析効率が非常に良くなる0
例えばCIからFDに切替える場合、真空を破って行う
と約1時間を要するので、この分の時間短廻ができる。
例えばCIからFDに切替える場合、真空を破って行う
と約1時間を要するので、この分の時間短廻ができる。
再調整まで含めると更、に時間の節約となる。又装置を
製作する場合も共用にし皮部分だけ経済的である。
製作する場合も共用にし皮部分だけ経済的である。
第1図は本発明の一実施例を示す一部分断面で示した平
面図、第2図は一部分断面で示した正面図である。
面図、第2図は一部分断面で示した正面図である。
Claims (1)
- 1、周囲に複数個の穴を有し中心部に空間のあるイオン
源ベースと、前記イオン源ベースの周囲に配置され前閣
孔のうち少なくとも第1の孔を介して前記イオン源ベー
ス内に試料ガスを導入するための試料導入手段、第2の
孔を介して電界脱離イオン化用エミッター又は二次イオ
ン質量分析用試料ホルダを挿入可能な直接試料挿入手段
、生成されたイオンを第3の孔を介して出射するための
イオン出射手段、前記イオン源ベースの空洞中に上記直
接試料挿入手段の挿入方向と直角面内で滑動自在に配置
され、少なくとも周囲に第4.纂5の孔と有するイオン
化室と、上記1!4.!Isの孔がイオン化室の設定位
置に関連して、上記第1.jl13の孔に合致し、孔の
合致し九槙1の状態で少なくと4化学イオン化が、イす
ン化室を滑動した第2の状態で電界脱離イオン化、二次
イオン質量分析、インビームイオン化など直接試料挿入
手段を用いたイオン化が可能な複合イオン源。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57056571A JPS58175250A (ja) | 1982-04-07 | 1982-04-07 | 複合イオン源 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57056571A JPS58175250A (ja) | 1982-04-07 | 1982-04-07 | 複合イオン源 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58175250A true JPS58175250A (ja) | 1983-10-14 |
Family
ID=13030823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57056571A Pending JPS58175250A (ja) | 1982-04-07 | 1982-04-07 | 複合イオン源 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58175250A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02176459A (ja) * | 1988-12-27 | 1990-07-09 | Shimadzu Corp | 液体クロマトグラフ・質量分析装置 |
-
1982
- 1982-04-07 JP JP57056571A patent/JPS58175250A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02176459A (ja) * | 1988-12-27 | 1990-07-09 | Shimadzu Corp | 液体クロマトグラフ・質量分析装置 |
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