JPS58167524A - Ｘ線診断用陰性造影剤 - Google Patents
Ｘ線診断用陰性造影剤Info
- Publication number
- JPS58167524A JPS58167524A JP57049922A JP4992282A JPS58167524A JP S58167524 A JPS58167524 A JP S58167524A JP 57049922 A JP57049922 A JP 57049922A JP 4992282 A JP4992282 A JP 4992282A JP S58167524 A JPS58167524 A JP S58167524A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- soybean oil
- negative contrast
- emulsion
- oil component
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- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
木兄り］は、脂肪乳剤の新規用途に関する。さらに詳し
くは、脂肪乳剤からなるＸ線の陰性造影剤に関する。
くは、脂肪乳剤からなるＸ線の陰性造影剤に関する。
Ｘ線像は、身体を構成する物質（厚さなど）のＸ保吸収
差全利用しでてきる影像であり、肺のととく窒気・水・
石灰といった吸収差の大きい場合にはいわゆる屯純撮影
でよく診断されるが、腹部ｄ６臓器のごとく周囲組織と
のＸ線吸収差が少ない場合にあってはＸ線像として児分
けにくい、その７ｒめＸ線吸収の大きい物質（陽性造影
剤）または」尤にＸ線吸収の少ない物ｌ↓（陰性造影剤
）を注入。
差全利用しでてきる影像であり、肺のととく窒気・水・
石灰といった吸収差の大きい場合にはいわゆる屯純撮影
でよく診断されるが、腹部ｄ６臓器のごとく周囲組織と
のＸ線吸収差が少ない場合にあってはＸ線像として児分
けにくい、その７ｒめＸ線吸収の大きい物質（陽性造影
剤）または」尤にＸ線吸収の少ない物ｌ↓（陰性造影剤
）を注入。
注射、内服することによって周囲とのコントラストケつ
けることが行われている。
けることが行われている。
陰性造影剤としては、従来窒気、酸素、炭酸ガス、ちつ
累などがあり、後腹膜、縦隔、脳室造影などに用いられ
ている。しかし、これらは州法。
累などがあり、後腹膜、縦隔、脳室造影などに用いられ
ている。しかし、これらは州法。
用量などにおいてきわめて制限の多いものである。
一方、医療における総合画像診断においで、ＸＨＣＴ
（Ｃｏｍｐｕｔｅｄ ’ｌ’ｏｍｏｇｒｉｐｈｙ、）の
占める役割は大きく、最近ではある程度の質的診断まで
行λるようになっている。ＣＴ＃断における画像情報を
得るためには通常、陽性造影剤か広く用いら才している
。しかし、この陽性造影剤だけでは、満載すべき情報を
得られないのが現状である。そのため陰性造影剤との併
用がＭ用と考えられる。ところが、従来の陰性造影剤で
はその診断部位によって必ずしも満足すべき結果が得ら
れない。−例として、従来一部に用いられているオリー
ブ油は、膀胱内、一部の大腸等に使用部位が限定さｆし
ており、しかも必ずしも満足すべき結果が得られない。
（Ｃｏｍｐｕｔｅｄ ’ｌ’ｏｍｏｇｒｉｐｈｙ、）の
占める役割は大きく、最近ではある程度の質的診断まで
行λるようになっている。ＣＴ＃断における画像情報を
得るためには通常、陽性造影剤か広く用いら才している
。しかし、この陽性造影剤だけでは、満載すべき情報を
得られないのが現状である。そのため陰性造影剤との併
用がＭ用と考えられる。ところが、従来の陰性造影剤で
はその診断部位によって必ずしも満足すべき結果が得ら
れない。−例として、従来一部に用いられているオリー
ブ油は、膀胱内、一部の大腸等に使用部位が限定さｆし
ており、しかも必ずしも満足すべき結果が得られない。
以上のような仙４点から本発明者らは、新規な陰性造影
剤の開発にとりくみ、従来、医療用の栄養輸液として繁
用されている脂肪乳剤が、驚ろくべＡことに有１．ｔｌ
な陰性造影剤となりうろことを見い出し、本発明を完成
した。
剤の開発にとりくみ、従来、医療用の栄養輸液として繁
用されている脂肪乳剤が、驚ろくべＡことに有１．ｔｌ
な陰性造影剤となりうろことを見い出し、本発明を完成
した。
本発明は、脂肪乳剤からなる陰性造影剤に関する。
不発りＪに関して脂肪乳剤用の油成分とじ會宛とえば、
大豆油、綿実油、と１油、サフラワー油。
大豆油、綿実油、と１油、サフラワー油。
コーン油、ビーナツツ油、オリーブ油のような植物油が
用いられ、好適には大豆油が用いられる。
用いられ、好適には大豆油が用いられる。
当該大豆油は、好適には精製大豆油、就中トリグリセリ
ド、ジグリセリド及び／又はモノグリセリド９９．９％
以上含有の高純度精製大豆油である。
ド、ジグリセリド及び／又はモノグリセリド９９．９％
以上含有の高純度精製大豆油である。
かかる高純度精製大豆油は、精製大豆油を、たとえば水
蒸気蒸留法ＣＨ，Ｊ、 Ｌｉｐｅ 、 Ｊ、 Ａｍ、
ＯｉｌＣｈｅｍｉｓｔ、 Ｓｏｃ、 、 ２７ 、４２
２−４２８ （１９５０））にてさらに精製することに
よって調製される。
蒸気蒸留法ＣＨ，Ｊ、 Ｌｉｐｅ 、 Ｊ、 Ａｍ、
ＯｉｌＣｈｅｍｉｓｔ、 Ｓｏｃ、 、 ２７ 、４２
２−４２８ （１９５０））にてさらに精製することに
よって調製される。
当該油成分は通常、乳化剤を使用して乳化される。乳化
剤としては非イオン性界面活性剤、リン、１ｌｒ１質、
レシチン、水素添加し７チン等がもちいられる。これは
大豆油、卵黄等の植物油、ＩＩＩＩＩ物油などその由来
を限らない。非イオン性界面活性剤としては、分子量２
，０００〜２０，０００の高分子系のものが好適であり
、例えば、ポリオキシエチンン、ポリオキシプロピレン
コポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリルエーテルなどが用いら
れる。乳化剤（−ｉ、、単独で使用してもよく、また適
宜混合使用してもよい。捷た、本発明で使用される乳剤
には、さらに既知の炭素数６〜２２の脂肪酸、その塩（
ナトリウム塩、カリウム塩など）、多価アルコール等を
所望により少に添加してもよい。
剤としては非イオン性界面活性剤、リン、１ｌｒ１質、
レシチン、水素添加し７チン等がもちいられる。これは
大豆油、卵黄等の植物油、ＩＩＩＩＩ物油などその由来
を限らない。非イオン性界面活性剤としては、分子量２
，０００〜２０，０００の高分子系のものが好適であり
、例えば、ポリオキシエチンン、ポリオキシプロピレン
コポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリルエーテルなどが用いら
れる。乳化剤（−ｉ、、単独で使用してもよく、また適
宜混合使用してもよい。捷た、本発明で使用される乳剤
には、さらに既知の炭素数６〜２２の脂肪酸、その塩（
ナトリウム塩、カリウム塩など）、多価アルコール等を
所望により少に添加してもよい。
本発明に関する脂肪乳剤は、一般に水中油型脂肪乳剤で
あり、その粒子径は１μ以下であることが好貰しい。
あり、その粒子径は１μ以下であることが好貰しい。
かかる脂肪乳剤は、既知の方法ないしはこれに準する方
法によって製造される。即ち、たとえば油成分５−５０
％（Ｗ／Ｖ）、好ましくＨ８−８０チ（Ｗ／Ｖ）、油成
分１００に対する本、敏比が１〜５０（好ましくは５〜
３０）の乳化剤、適１の水〔ただし、油成分／水（重量
比）は０．０５〜０．４３好ましくは８〜８０％（Ｗ／
Ｖ ）である〕を混合、乳化して製造される。
法によって製造される。即ち、たとえば油成分５−５０
％（Ｗ／Ｖ）、好ましくＨ８−８０チ（Ｗ／Ｖ）、油成
分１００に対する本、敏比が１〜５０（好ましくは５〜
３０）の乳化剤、適１の水〔ただし、油成分／水（重量
比）は０．０５〜０．４３好ましくは８〜８０％（Ｗ／
Ｖ ）である〕を混合、乳化して製造される。
乳化は、具体的にはたとえば次の如くして行われる。即
ち、まず各々所要量の油成分、乳化剤、要すれば補助安
定化剤を混合し、これを３０〜８０℃に加温溶解せしめ
、ホモミキサー。
ち、まず各々所要量の油成分、乳化剤、要すれば補助安
定化剤を混合し、これを３０〜８０℃に加温溶解せしめ
、ホモミキサー。
加圧噴射型ホモジナイザー、超音波ホモジナイザー等で
均質化処理し、次いでこれに所要量の水を加え再び上記
ホモジナイザーで均質化をおこなう。かくして、平均粒
子径１．０μ以下のきわめて微細で安定な乳剤が製造さ
れるＣＪ、ｋｎ。
均質化処理し、次いでこれに所要量の水を加え再び上記
ホモジナイザーで均質化をおこなう。かくして、平均粒
子径１．０μ以下のきわめて微細で安定な乳剤が製造さ
れるＣＪ、ｋｎ。
Ｏｉｌ、 Ｃｈｅｍ、 Ｓｏｃ、 、 ８２ 、８６
５−８７０（１９５０）参照〕。粒子径の測定は、構出
らによる遠心沈降法に準じた方法（Ｃｈｅｍ、 Ｐｈａ
ｒｍ、 Ｂｕｌｌ、、２２（１２）２９６６−２９７１
（１９７４））によった。
５−８７０（１９５０）参照〕。粒子径の測定は、構出
らによる遠心沈降法に準じた方法（Ｃｈｅｍ、 Ｐｈａ
ｒｍ、 Ｂｕｌｌ、、２２（１２）２９６６−２９７１
（１９７４））によった。
〔造影剤としての有効性に関する実験〕■ 各薬剤につ
いての映像濃度（コントラスト）、ＣＴ値について、Ｃ
Ｔ標準ファンドームによる実験を行った。
いての映像濃度（コントラスト）、ＣＴ値について、Ｃ
Ｔ標準ファンドームによる実験を行った。
ＣＴ装置として、第３凹代全身用ＣＴスギャナー（東芝
ＴＣＴ６０Ａ）を使用し、撮影条件は１４０ＫＶＰ、２
８ｍＡ 、９秒にて実施した。
ＴＣＴ６０Ａ）を使用し、撮影条件は１４０ＫＶＰ、２
８ｍＡ 、９秒にて実施した。
得られたＣＴ値は、ＤＥＣＥＣコンピユータラ、３２０
ｘ８２０マトリツクスの２５点を平均化して１点として
６４Ｘ６４マトリツクスを作成し、対象部位を囲んで集
計する関心領域（ＲＯＩ ：Ｒｅｇｉｏｎ□ｆ ｌ１
ｔｅｒｅｓｔ ）による平均値を出した。
ｘ８２０マトリツクスの２５点を平均化して１点として
６４Ｘ６４マトリツクスを作成し、対象部位を囲んで集
計する関心領域（ＲＯＩ ：Ｒｅｇｉｏｎ□ｆ ｌ１
ｔｅｒｅｓｔ ）による平均値を出した。
ファンドーム実験として、ｌ（ｌ大豆油、２０チ大豆油
、３０％大豆譜銃剤ならびにコントロールとシテ、日本
薬局方オリーブ油、０．５％ガス）。
、３０％大豆譜銃剤ならびにコントロールとシテ、日本
薬局方オリーブ油、０．５％ガス）。
ゲラフィン、血液及び水の各薬剤（試剤）を調製し、こ
れらをアクリル樹脂製の水ファンドーム内に入れ、筐す
ＣＴ値の測定を行った。
れらをアクリル樹脂製の水ファンドーム内に入れ、筐す
ＣＴ値の測定を行った。
ここにＣＴ値は、Ｈ＊ｕＢｓｆｉｅｌｄ ＣＢｒ１ｔ、
Ｊ。
Ｊ。
Ｒａｄｉｏｌ、旦； ｔｏ １６−１０２２ （１９７
Ｂ ））により、物置のＸ線吸収１ｉ１′４を水をＯと
し、陽性担１１として骨を＋１０００、陰性側として窒
気を−１０００として表わしたものであり、）Ｌａｌｙ
ｌｓｆ １ｅｌｄ Ｕｎｉｔ（ＨＵ）として示される。
Ｂ ））により、物置のＸ線吸収１ｉ１′４を水をＯと
し、陽性担１１として骨を＋１０００、陰性側として窒
気を−１０００として表わしたものであり、）Ｌａｌｙ
ｌｓｆ １ｅｌｄ Ｕｎｉｔ（ＨＵ）として示される。
実験の結果各試剤のＣＴ値は、１０％犬豆油乳削、−１
０．７ＨＵ、２０％大豆油乳剤、 −２２，０）１０，
３０％大豆油乳剤、−４１，５ＨＵであり、コンｉ・ロ
ール群では、日本薬局方オリーブ油、−Ｉ２］、３ＨＵ
、０．５％ガストロゲラフィン、ｌｌ０ＨＵ。
０．７ＨＵ、２０％大豆油乳剤、 −２２，０）１０，
３０％大豆油乳剤、−４１，５ＨＵであり、コンｉ・ロ
ール群では、日本薬局方オリーブ油、−Ｉ２］、３ＨＵ
、０．５％ガストロゲラフィン、ｌｌ０ＨＵ。
血液、５２．ＯＨＵ及び水、０ｌ−ＩＵであった。
四に、各試剤について試剤容器壁の抽出能について検討
を行った。その精米は第１Ａ図（写真９及び第１Ｂ図（
第１Ａ図写真の説明図）に示す通りである。ｉｌＢ図に
おいて、ｌは１０％大豆油乳剤、２は２０％大豆油乳剤
、３は３０％大豆油乳剤、４は血液、５ｉｄ日本薬局方
オリーブ油、６は０５％ガストロゲラフィン、７は水會
示し、８ａ〜８ｆはそれぞれアクリルｍ脂製試剤容器壁
ケ示す。
を行った。その精米は第１Ａ図（写真９及び第１Ｂ図（
第１Ａ図写真の説明図）に示す通りである。ｉｌＢ図に
おいて、ｌは１０％大豆油乳剤、２は２０％大豆油乳剤
、３は３０％大豆油乳剤、４は血液、５ｉｄ日本薬局方
オリーブ油、６は０５％ガストロゲラフィン、７は水會
示し、８ａ〜８ｆはそれぞれアクリルｍ脂製試剤容器壁
ケ示す。
第１Ａ図から明らかなように水並びに１０％、２０％及
び３３０％大豆油乳剤においては正しく容器壁のｊ′ノ
みか描出きれたのに対し、陽性造影剤である０゜５％カ
ストログラフインでｒよ、壁の描出は非常に９すくに不
明瞭であり、１４本薬局方オリーブ油では、壁の描出が
Ｉ［：、當なものよりうすくあられれていた。
び３３０％大豆油乳剤においては正しく容器壁のｊ′ノ
みか描出きれたのに対し、陽性造影剤である０゜５％カ
ストログラフインでｒよ、壁の描出は非常に９すくに不
明瞭であり、１４本薬局方オリーブ油では、壁の描出が
Ｉ［：、當なものよりうすくあられれていた。
このことは、＋あるいは−の高いＣＴ値を有する造影剤
に接する壁は、その正常な状態を描出されにくく、一方
−１０〜−５０のＣＴ値の造影剤に接する壁では正しく
描出されることを示している。コノ現象は、一般にＰａ
ｒｔｉａｌ Ｖｏ！ｕｍｅ Ｐｈｅ −ｎ ｏｍｅ ｎ
ａといわれ、この結果からも陰性造影剤においてもＣ
Ｔ値が極端に高い（−色）ことは好ましいことではなく
、−１０〜−５０のＣＴ値の造影剤が好適といえる。
に接する壁は、その正常な状態を描出されにくく、一方
−１０〜−５０のＣＴ値の造影剤に接する壁では正しく
描出されることを示している。コノ現象は、一般にＰａ
ｒｔｉａｌ Ｖｏ！ｕｍｅ Ｐｈｅ −ｎ ｏｍｅ ｎ
ａといわれ、この結果からも陰性造影剤においてもＣ
Ｔ値が極端に高い（−色）ことは好ましいことではなく
、−１０〜−５０のＣＴ値の造影剤が好適といえる。
なお第ＩＡ図からも明らかなようにコントロールとして
使用した水は壁の描出が不鮮明で、ンヤーブさに欠け、
コントラストも低く画像が不＃Ｉ瞼なことから造影剤と
して不適当である。
使用した水は壁の描出が不鮮明で、ンヤーブさに欠け、
コントラストも低く画像が不＃Ｉ瞼なことから造影剤と
して不適当である。
以上のことから、本発明に関する脂肪乳剤は、そのＣＴ
値が水より低値を示すことから陰性造影剤として使用し
うるものであること、さらに、第ＬＡ図においても極め
て鮮明かつ正確に容器壁を描出していることから顕著な
造影能を有するものであることが明らかである。
値が水より低値を示すことから陰性造影剤として使用し
うるものであること、さらに、第ＬＡ図においても極め
て鮮明かつ正確に容器壁を描出していることから顕著な
造影能を有するものであることが明らかである。
＠ 次に２０チ大豆油乳剤を用いて、胃壁部の画像診断
の臨床実験をおこなった。コントロールとして陽性造影
剤であるガストロゲラフィン１％濃１にのものを用い各
試剤の３００＊ｌｆ経口投与した。
の臨床実験をおこなった。コントロールとして陽性造影
剤であるガストロゲラフィン１％濃１にのものを用い各
試剤の３００＊ｌｆ経口投与した。
ＣＴ診断をおこない、その結果を第２Ａ図（写真）、第
２Ｂ図（第２Ａ図の説明図）、第３Ａ図（写真〕及び第
３Ｂ図（第３Ａ図の説明図）として示した。而して、コ
ントロールでは胃壁部が不鮮明であった（第３Ａ図）も
のが本発明造影剤では、胃壁部が鮮明な画像（第２Ａ図
）として得られ、かつ胃壁の厚さが正確に描出された。
２Ｂ図（第２Ａ図の説明図）、第３Ａ図（写真〕及び第
３Ｂ図（第３Ａ図の説明図）として示した。而して、コ
ントロールでは胃壁部が不鮮明であった（第３Ａ図）も
のが本発明造影剤では、胃壁部が鮮明な画像（第２Ａ図
）として得られ、かつ胃壁の厚さが正確に描出された。
又、他臓器のａｒｔｉｆａｃｔ等の影響も本発明造影剤
は与えていなかった。
は与えていなかった。
なお、第２Ｂ図及び第３Ｂ図において９，９′は胃を、
ＩＯは胃壁を、ｌ ｌ、 ｌ ｌ’は肝臓を、１２．１
２′は大動脈を示す。
ＩＯは胃壁を、ｌ ｌ、 ｌ ｌ’は肝臓を、１２．１
２′は大動脈を示す。
本発明造影剤の１０％大豆油乳剤、２０％大豆油乳剤お
よび３０％大豆油乳剤の３００〜４００ ｒｕｇを経口
剤として投与し副作用を観察しｆｃ６被検者の反応は、
他の造影剤等に比較して、飲み易く下痢等の・副作用は
ほとんどみられないというものであった。また、胃内か
らの流出状態は一般的に繁用されている硫酸バリウム等
と大差なく、経口投与後仰臥位にて５ｃａｎする場合、
流出量は少なく滞留時間は長かった。一方、腹臥位また
は右側臥位にて５ｃａｎする場合は、流出量が多くなり
十二脂腸は良好に描出され（すい臓部の同定にも有用で
あった〇 本発明造影剤の投与形態としては経口投与ならびに注腸
投与が主であるハ吟の他に膀胱内や他の体腔内投与が可
能である。投与檄は、５チ〜５０チの脂肪乳剤として１
０−１５００−で十分である。
よび３０％大豆油乳剤の３００〜４００ ｒｕｇを経口
剤として投与し副作用を観察しｆｃ６被検者の反応は、
他の造影剤等に比較して、飲み易く下痢等の・副作用は
ほとんどみられないというものであった。また、胃内か
らの流出状態は一般的に繁用されている硫酸バリウム等
と大差なく、経口投与後仰臥位にて５ｃａｎする場合、
流出量は少なく滞留時間は長かった。一方、腹臥位また
は右側臥位にて５ｃａｎする場合は、流出量が多くなり
十二脂腸は良好に描出され（すい臓部の同定にも有用で
あった〇 本発明造影剤の投与形態としては経口投与ならびに注腸
投与が主であるハ吟の他に膀胱内や他の体腔内投与が可
能である。投与檄は、５チ〜５０チの脂肪乳剤として１
０−１５００−で十分である。
かくして提供された本発明造影剤は、陰性造影剤として
優れており、経口剤として服用しやすく副作用が殆んど
みられないことから、消化器系を中心に他の管空内にも
用いら７３７．Ｂ形削としてきわめて有用である。特に
胃、大腸、膵臓ならびに膀胱などの腫瘍性疾患の診断な
らびに浸＠範囲の決定などに役Ｓ″Ｌつと考えられる。
優れており、経口剤として服用しやすく副作用が殆んど
みられないことから、消化器系を中心に他の管空内にも
用いら７３７．Ｂ形削としてきわめて有用である。特に
胃、大腸、膵臓ならびに膀胱などの腫瘍性疾患の診断な
らびに浸＠範囲の決定などに役Ｓ″Ｌつと考えられる。
又、陽性造影剤と比較して界面部からのａｒｔｉｆａｃ
ｔが少なく良好な画質がｔｌｔられイ■用であつ７こ。
ｔが少なく良好な画質がｔｌｔられイ■用であつ７こ。
以下に木・発８１］製剤の実施例を示す。
実施例１
精製大豆油２０．２Ｆ、精製卵黄リン脂質２．４Ｆ。
オレイン酸ナトリウム０．０５９を加え、６５〜７５”
ＣＫ 加温し、ホモミキサーにより溶解均質化する。
ＣＫ 加温し、ホモミキサーにより溶解均質化する。
次いて、これに５．０２のグリセリン、注射用蒸留水１
７３−を加え、マントン−カラリン型ホモジナイザを用
い１段目１２０Ｋｇ／Ｃｄで１回通過、５ Ｑ Ｑ Ｋ
ｇ ／ ｃｒｌの加圧下でＩＯ０回通過せ乳化する。
７３−を加え、マントン−カラリン型ホモジナイザを用
い１段目１２０Ｋｇ／Ｃｄで１回通過、５ Ｑ Ｑ Ｋ
ｇ ／ ｃｒｌの加圧下でＩＯ０回通過せ乳化する。
平均粒子径０２ｌ−０，３μの粒子からなり、粒子径１
μをこえる粒子がない乳剤を得た。
μをこえる粒子がない乳剤を得た。
′実施例２
大豆油の代りに精製サフラワー油２０．０ｆ１卵β（リ
ン脂質の代りに水素添加７シチン２，４２を加える以外
実施例１と同様に処理し、脂肪乳剤を得た。
ン脂質の代りに水素添加７シチン２，４２を加える以外
実施例１と同様に処理し、脂肪乳剤を得た。
７、ｈ、例３
大豆油の代りに精製ごま油２４．５９を用いる以外実施
例１と同様に処理し、脂肪乳剤を得た。
例１と同様に処理し、脂肪乳剤を得た。
第１図ｒｌｉ試剤容器壁の描出能を示した写真、第２Ａ
図は２０チ大豆油乳剤よりなる造影剤を投与した時の胃
体部レベルのＣＴ像、第２Ｂ図は第２Ａ図の説明図、第
３Ａ図は１％カストログラフインよりなる造影剤を投与
した時の冑体レベルのＣＴ像、第３Ｂ図は第３Ａ図の説
明図でるる。 ■・・・１０％大豆油乳剤 ２・・・２０％大豆油乳剤
３・・・３０％大豆油乳剤 ４・・・血 液５・・Ｆ水
薬局方オリーブ油 ６・ ０．５％カストログラフイン ７・・・水 ・ ８ａ−ｆ・・・アクリル樹脂製試剤容器壁９．９′・胃
ｌＯ・・・胃壁 １１ 、 ｌ ｌ’・・肝 臓 １２．１２’・・
・大動脈手続補正書（方式〕 １． ’ＩＣ件の表示 昭和５７年 特許 ｉｎ第４９９２２ 号３ 補正を
する者 事件との関係 特許出願人 「図」に訂正する。 （２） 別紙の通シの適正な図面を提出するｅ以
上
図は２０チ大豆油乳剤よりなる造影剤を投与した時の胃
体部レベルのＣＴ像、第２Ｂ図は第２Ａ図の説明図、第
３Ａ図は１％カストログラフインよりなる造影剤を投与
した時の冑体レベルのＣＴ像、第３Ｂ図は第３Ａ図の説
明図でるる。 ■・・・１０％大豆油乳剤 ２・・・２０％大豆油乳剤
３・・・３０％大豆油乳剤 ４・・・血 液５・・Ｆ水
薬局方オリーブ油 ６・ ０．５％カストログラフイン ７・・・水 ・ ８ａ−ｆ・・・アクリル樹脂製試剤容器壁９．９′・胃
ｌＯ・・・胃壁 １１ 、 ｌ ｌ’・・肝 臓 １２．１２’・・
・大動脈手続補正書（方式〕 １． ’ＩＣ件の表示 昭和５７年 特許 ｉｎ第４９９２２ 号３ 補正を
する者 事件との関係 特許出願人 「図」に訂正する。 （２） 別紙の通シの適正な図面を提出するｅ以
上
Claims (2)
- （１）脂肪乳剤からなる陰性造影剤
- （２）脂肪乳剤が水中油型形態にある特許請求の範囲第
（１）項記載の陰性造影剤、）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57049922A JPS58167524A (ja) | 1982-03-26 | 1982-03-26 | Ｘ線診断用陰性造影剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57049922A JPS58167524A (ja) | 1982-03-26 | 1982-03-26 | Ｘ線診断用陰性造影剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58167524A true JPS58167524A (ja) | 1983-10-03 |
| JPH036126B2 JPH036126B2 (ja) | 1991-01-29 |
Family
ID=12844502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57049922A Granted JPS58167524A (ja) | 1982-03-26 | 1982-03-26 | Ｘ線診断用陰性造影剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58167524A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61204137A (ja) * | 1985-03-06 | 1986-09-10 | Yutaka Mizushima | 放射性造影剤 |
| JPH01213233A (ja) * | 1988-02-22 | 1989-08-28 | Shinichi Hori | Ｃｔスキャン用造影剤 |
| WO1995008351A1 (en) * | 1993-09-22 | 1995-03-30 | Molecular Biosystems, Inc. | Composition for use as a negative contrast medium for ultrasonically imaging the gastrointestinal tract |
| CN1035661C (zh) * | 1994-02-07 | 1997-08-20 | 中国人民解放军兰州军区乌鲁木齐总医院 | 低密度造影剂 |
-
1982
- 1982-03-26 JP JP57049922A patent/JPS58167524A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61204137A (ja) * | 1985-03-06 | 1986-09-10 | Yutaka Mizushima | 放射性造影剤 |
| JPH0564619B2 (ja) * | 1985-03-06 | 1993-09-16 | Mizushima Hiroshi | |
| JPH01213233A (ja) * | 1988-02-22 | 1989-08-28 | Shinichi Hori | Ｃｔスキャン用造影剤 |
| WO1995008351A1 (en) * | 1993-09-22 | 1995-03-30 | Molecular Biosystems, Inc. | Composition for use as a negative contrast medium for ultrasonically imaging the gastrointestinal tract |
| CN1035661C (zh) * | 1994-02-07 | 1997-08-20 | 中国人民解放军兰州军区乌鲁木齐总医院 | 低密度造影剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH036126B2 (ja) | 1991-01-29 |
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