JPS58162580A - ピラジン誘導体の製法 - Google Patents
ピラジン誘導体の製法Info
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- JPS58162580A JPS58162580A JP58034696A JP3469683A JPS58162580A JP S58162580 A JPS58162580 A JP S58162580A JP 58034696 A JP58034696 A JP 58034696A JP 3469683 A JP3469683 A JP 3469683A JP S58162580 A JPS58162580 A JP S58162580A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D241/12—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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- C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D241/24—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式■
υ
（式中Ｒ１はヒドロキシル基、１〜６＠の屍素ｐ子を有
するアルコキシ基または式ＮＲ，Ｒ３（式中、Ｒ２およ
びＲ３の両者は独立して水ｔ、１〜６個の炭素原子を肩
するアルキル基であるかまたは一緒に結合してたとえば
Ｏ，Ｎおよび８のような他のへテロ原子を含有しさる環
を生成する）の基を表わす）のピラジン誘導体の製法に
関する。
するアルコキシ基または式ＮＲ，Ｒ３（式中、Ｒ２およ
びＲ３の両者は独立して水ｔ、１〜６個の炭素原子を肩
するアルキル基であるかまたは一緒に結合してたとえば
Ｏ，Ｎおよび８のような他のへテロ原子を含有しさる環
を生成する）の基を表わす）のピラジン誘導体の製法に
関する。
本明細書中に使用されている「１〜６個の炭素原子を有
するアルコキシ基」の意味はメトキシ、エトキシ、ｎ−
プロポキシおよびイソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イン
ブトキシ、１１！１２級ブトキシおよび第３級ブトキシ
ならびに、−＜ブトキシおよびにヘキソキシの異性体か
らなる。
するアルコキシ基」の意味はメトキシ、エトキシ、ｎ−
プロポキシおよびイソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イン
ブトキシ、１１！１２級ブトキシおよび第３級ブトキシ
ならびに、−＜ブトキシおよびにヘキソキシの異性体か
らなる。
本明細書中に使用されている［１〜６個の炭素原子を有
するアルキル基」の意味はｌｆｋ、エチル、ｎ−プロピ
ルおよびイノプロピル並びにブチル、ペンチルおよびヘ
キシルの異性体形態からなる。特に１本発明による方法
は５−メチルビラジ／−２−カルボ中シルー４−オキシ
ドｅｌ （Ｒ１＝ＯＨ）の製造に有用である。
するアルキル基」の意味はｌｆｋ、エチル、ｎ−プロピ
ルおよびイノプロピル並びにブチル、ペンチルおよびヘ
キシルの異性体形態からなる。特に１本発明による方法
は５−メチルビラジ／−２−カルボ中シルー４−オキシ
ドｅｌ （Ｒ１＝ＯＨ）の製造に有用である。
前述の定参を有する式Ｉの化合物は英国特許第１５６１
．９６７号明細書に示されているよ５に脂肪低下または
白血球低下作用を有することがわかっている。
．９６７号明細書に示されているよ５に脂肪低下または
白血球低下作用を有することがわかっている。
また、上記特許明細書には下式
（式中、Ｒ１は前述の定義を有する）の化合物の過酸化
水素による酸化からなる式■の化合物の製法も提供され
ている。この方法は少量を得るには満足しうるけれども
、たとえば過酸化水素のような危険な酸化試薬の使用は
工業的規模のためには適当でない。
水素による酸化からなる式■の化合物の製法も提供され
ている。この方法は少量を得るには満足しうるけれども
、たとえば過酸化水素のような危険な酸化試薬の使用は
工業的規模のためには適当でない。
今や、驚くべきことに＠化試薬を使用することなしに大
規模に式■の化合物を製造するための安全且つ新規な方
法を見出した。
規模に式■の化合物を製造するための安全且つ新規な方
法を見出した。
Ｒ１が前述の定義を有する一般式（１）のピラジン誘導
体は一般式＜ｎ＞ 、／ＮＳノ （■） Ｃ １ ＨＯＹ （式中、Ｒは水素または１〜６個の炭素原子を廟するア
ルキル基またはアルコキシ基を表わし。
体は一般式＜ｎ＞ 、／ＮＳノ （■） Ｃ １ ＨＯＹ （式中、Ｒは水素または１〜６個の炭素原子を廟するア
ルキル基またはアルコキシ基を表わし。
Ｙは水素、ナトリウム、カリウム、またはリチウムを表
わし、そしてＡはニトリル基または式Ｃ’０Ｒ１（ここ
でＲ１は前述の定義と同じ意味を有する）の甑換基であ
る）の化合物を７セタ一ル誘導体（式中、Ｒ４およびＲ
５は独立して水素、１〜６個の炭素原子を有するアルキ
ル基であるか、または−緒に結合され【式■の環状アセ
タールを生成しうる）の形態で使用できる式（１１）の
ピルビンアルデヒドオキシムと縮合させそしてＡがニト
リル基である場合には反応住成物を加水分解しそして所
望ならばこのようにして製造された式１の化合物をそれ
自体既知の７７法九より別の式■の化合物に変換するこ
とからなる方法にしたがう本発明により製造されうる。
わし、そしてＡはニトリル基または式Ｃ’０Ｒ１（ここ
でＲ１は前述の定義と同じ意味を有する）の甑換基であ
る）の化合物を７セタ一ル誘導体（式中、Ｒ４およびＲ
５は独立して水素、１〜６個の炭素原子を有するアルキ
ル基であるか、または−緒に結合され【式■の環状アセ
タールを生成しうる）の形態で使用できる式（１１）の
ピルビンアルデヒドオキシムと縮合させそしてＡがニト
リル基である場合には反応住成物を加水分解しそして所
望ならばこのようにして製造された式１の化合物をそれ
自体既知の７７法九より別の式■の化合物に変換するこ
とからなる方法にしたがう本発明により製造されうる。
式（■）のアセタール誘導体はおそらくピルビンアルデ
ヒドジアルキルまたは環状アセタール（式中、Ｒ４およ
びＲ５は前述の定義を有する）を当業者に既知の方法に
したがってヒドロキシルアミンと反応さセることにより
反応系中において生成され５る。
ヒドジアルキルまたは環状アセタール（式中、Ｒ４およ
びＲ５は前述の定義を有する）を当業者に既知の方法に
したがってヒドロキシルアミンと反応さセることにより
反応系中において生成され５る。
式（■）の化合物はＥｌｌｉａ Ｖ、Ｂｒｏｗｎ氏著［
Ｃｈｅｍｌｓｔｒｙｏｆ Ｐｅｎ１ｃ１１１１ｎＪ第４
７３〜５５４頁（１９４９年発行）ＦＣ記載の方法また
は当業者には非常に自明である′この方法の変法により
製造された。
Ｃｈｅｍｌｓｔｒｙｏｆ Ｐｅｎ１ｃ１１１１ｎＪ第４
７３〜５５４頁（１９４９年発行）ＦＣ記載の方法また
は当業者には非常に自明である′この方法の変法により
製造された。
かかる化合物は式（ＩＩ） （Ｅ、Ｖ、Ｂｒｏｖｒｎ氏
に従って本特許明細書中に適合された）ｋよるばかりで
なく■・（式中、Ｒ，ＡおよびＹは前述と同じ意味を有
する） Ｋよっても示すことができることｋｌｌ意されるべきで
ある。
に従って本特許明細書中に適合された）ｋよるばかりで
なく■・（式中、Ｒ，ＡおよびＹは前述と同じ意味を有
する） Ｋよっても示すことができることｋｌｌ意されるべきで
ある。
実際、・■および■は限定式を構成しそして両形態は一
緒に且っ平衡紀存在し、一方および同じ化合物を示すの
に適していると考えられる。
緒に且っ平衡紀存在し、一方および同じ化合物を示すの
に適していると考えられる。
弐ｍおよび■の化合物は既知手段（たとえば［Ｊ、Ｃｈ
ｅｗ、Ｂｏｃ、Ｊ １９５１年第２６７９ｊｉｌ参照）
にしたがって製造された。
ｅｗ、Ｂｏｃ、Ｊ １９５１年第２６７９ｊｉｌ参照）
にしたがって製造された。
本発明が関係する式■の化合物と式の■および／または
■の化合物との反応は適当な溶媒中で１５℃からその選
択された溶媒の沸点までにある温度で有機酸または無機
酸の存在下において実施するのが好ましい。
■の化合物との反応は適当な溶媒中で１５℃からその選
択された溶媒の沸点までにある温度で有機酸または無機
酸の存在下において実施するのが好ましい。
好適な酸は塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸、硫酸、硝酸
、ｐ′−トルエンメタンスルホン酸、ぎ酸、りん酸、メ
タンスルホン酸、トリフルオロ酢隙およびトリフルオロ
メタンスルホン酸である。
、ｐ′−トルエンメタンスルホン酸、ぎ酸、りん酸、メ
タンスルホン酸、トリフルオロ酢隙およびトリフルオロ
メタンスルホン酸である。
ら選択されるのが好まし、い。前記式中Ｒ７およびＲ６
の両者は独立して水素および′１〜６＠の炭素原子を有
する分枝鎖状、線状または環状のアルキル残基でありそ
して両者が存在す、る場合それらは一緒に結合されて環
状エーテル、環状ケトンまたはラクトンのいずれかを生
成しうる。
の両者は独立して水素および′１〜６＠の炭素原子を有
する分枝鎖状、線状または環状のアルキル残基でありそ
して両者が存在す、る場合それらは一緒に結合されて環
状エーテル、環状ケトンまたはラクトンのいずれかを生
成しうる。
本発明による反応は尋モル量の■および■、またはｎお
よび■または■および■を生成し５るヒドロキシルアミ
ンとビルプアルデヒド■との混合物を使用して実施する
のが好ましい。
よび■または■および■を生成し５るヒドロキシルアミ
ンとビルプアルデヒド■との混合物を使用して実施する
のが好ましい。
■（または■）および溶媒との間の希釈割合は１：１０
〜１１ｏｏであるのが好ましいが、これより大きな希釈
を使用してもよい。
〜１１ｏｏであるのが好ましいが、これより大きな希釈
を使用してもよい。
式１１１におけるＡがニルリルに等しい場合、式Ｉの化
合物は、それ自体既知の方法にしたがって■と■および
／または■の縮合により得られた生成物を加水分解する
ことにより製造されうる。
合物は、それ自体既知の方法にしたがって■と■および
／または■の縮合により得られた生成物を加水分解する
ことにより製造されうる。
本発ＱＩＨＣしたがつ【製造された式Ｉの化合物はそれ
自体既知の方法により別の式ｉの化合物ＫｇＬ換され５
る。Ｒ１がヒドロキシ基である式■”の化合物へのＲ１
がアルコキシ基またはＮＲ２Ｒ町基である式■の化、金
物の変換はたとえばアルカリ水溶液でのけん化によりま
たは加水分解により実施されうる。
自体既知の方法により別の式ｉの化合物ＫｇＬ換され５
る。Ｒ１がヒドロキシ基である式■”の化合物へのＲ１
がアルコキシ基またはＮＲ２Ｒ町基である式■の化、金
物の変換はたとえばアルカリ水溶液でのけん化によりま
たは加水分解により実施されうる。
以下に実施例を示すが、それらは単ＫＩ５１明のためで
あって本発明の分野を限定するものではない。
あって本発明の分野を限定するものではない。
実施例 １
下記の成分、すなわち５０ｍのジオキサン、２ｆのメチ
ルα−ホルミル−Ｎ−ホルミルグリシネートナトリウム
塩（ＩＩ、式中Ｒ＝Ｈ％Ｒ１＝ＯＣＨ３、Ｙ−Ｎａ）、
１６Ｆのメチルグリオキシムジメチルアセタール（ＩＶ
、式中Ｒ４＝Ｒ５＝ＣＨ３）および２−の５５１１ Ｈ
Ｃ１溶液を反応器に入れる。
ルα−ホルミル−Ｎ−ホルミルグリシネートナトリウム
塩（ＩＩ、式中Ｒ＝Ｈ％Ｒ１＝ＯＣＨ３、Ｙ−Ｎａ）、
１６Ｆのメチルグリオキシムジメチルアセタール（ＩＶ
、式中Ｒ４＝Ｒ５＝ＣＨ３）および２−の５５１１ Ｈ
Ｃ１溶液を反応器に入れる。
全体を４５℃〜５０℃の温度で５時間攪拌し、その間そ
の温度を温度調節装置で維持する。
の温度を温度調節装置で維持する。
生成する白色固体（ＮａＣｊ）をＶ去する。溶媒を真空
下で除去しそして残留物を採り出してメタノールから再
結晶させてｔｌｔのメチル−４−オキシド５−メチル−
ピラジン−２−カルボキシレートを得る。収率５６饅、
融点１４６〜１４７℃。
下で除去しそして残留物を採り出してメタノールから再
結晶させてｔｌｔのメチル−４−オキシド５−メチル−
ピラジン−２−カルボキシレートを得る。収率５６饅、
融点１４６〜１４７℃。
実施例 ２
２５ｍのイソプロピルアルコール、１Ｆのエチルα−ホ
ルミル−Ｎ−ホルミルグリシネートナトリウム塩（■、
式中Ｒ＝Ｈ，Ｒ１＝ＯＣ２Ｈ５、Ｙ＝Ｎａ）、α７５Ｆ
のメチルグリオキシムジメチルアセタール（■、Ｒ４＝
Ｒ５＝ＣＨ５）および１−の３５％ＨＣｊ溶液を反応器
に入れる。
ルミル−Ｎ−ホルミルグリシネートナトリウム塩（■、
式中Ｒ＝Ｈ，Ｒ１＝ＯＣ２Ｈ５、Ｙ＝Ｎａ）、α７５Ｆ
のメチルグリオキシムジメチルアセタール（■、Ｒ４＝
Ｒ５＝ＣＨ５）および１−の３５％ＨＣｊ溶液を反応器
に入れる。
混合物を６０℃で５時間攪拌し、ついで溶媒を真空下で
蒸発させる。２５−のエタノールを加え、全体を１０時
間放置する。０．４８？（４８−収率）のエチル−４−
オキシド５−メチル−ピラジン−２−カルボキシレート
が得られる。
蒸発させる。２５−のエタノールを加え、全体を１０時
間放置する。０．４８？（４８−収率）のエチル−４−
オキシド５−メチル−ピラジン−２−カルボキシレート
が得られる。
実施例 ３
＆７Ｆのメチルグリオキシムジメチルアセタール（ＩＶ
１式中Ｒ４＝：）Ｉｓ ＝（’）］、 ）、１２５−の
イソプロピルアルコールおよび５−の濃ＨＣｔ（３５ｐ
１＝ｏｇｔ％Ｙ ｅ＝ ｌｑ＠ ）を反応フラスコ中に
導入する。
１式中Ｒ４＝：）Ｉｓ ＝（’）］、 ）、１２５−の
イソプロピルアルコールおよび５−の濃ＨＣｔ（３５ｐ
１＝ｏｇｔ％Ｙ ｅ＝ ｌｑ＠ ）を反応フラスコ中に
導入する。
混合物を６０℃で６時間攪拌する。生成されたＮａＣ１
をＶ去する。０℃に冷型しついで気体状■Ｉ３で飽和し
て１０時間後１１ＣＰ液は１．９ｔの５−メチルピラジ
ン−２−カルボ華ジアミドー４−オキシドを与える。こ
れは４５９にの収率で単離される。融点２０９〜２１０
℃ １ 実施例 ４ １ｆのエチルα−ホルミル−Ｎ−ホルミルグリシネート
ナトリウム塩（■、式中Ｒ＝Ｈ，ｌ’ｌ、＝ＯＣ２Ｈ５
，Ｙ＝Ｎａ ）、α７５Ｆのメチルグリオキシム’）
ｌ ｆルア＊ ｆｉ−ｋ （ＩＶ、式中Ｒ４−Ｒ５＝Ｃ
Ｈ５）および水中における８ ５１６ ＨＣＯＯＨ２５
−を反応フラスコに入れる。全体を５０℃で５時間攪拌
する。ぎ酸および水を真空蒸留する。この残留物ｋ １
＊ ＢＣｔ含有エタノール（３０ｍ）を加える。つい
で混合物を３時間還流する。α５５Ｆのエチル−４−オ
キシド５−メチル−ピラジン−２−カルボキシレートが
得られる（３３−収率）。
をＶ去する。０℃に冷型しついで気体状■Ｉ３で飽和し
て１０時間後１１ＣＰ液は１．９ｔの５−メチルピラジ
ン−２−カルボ華ジアミドー４−オキシドを与える。こ
れは４５９にの収率で単離される。融点２０９〜２１０
℃ １ 実施例 ４ １ｆのエチルα−ホルミル−Ｎ−ホルミルグリシネート
ナトリウム塩（■、式中Ｒ＝Ｈ，ｌ’ｌ、＝ＯＣ２Ｈ５
，Ｙ＝Ｎａ ）、α７５Ｆのメチルグリオキシム’）
ｌ ｆルア＊ ｆｉ−ｋ （ＩＶ、式中Ｒ４−Ｒ５＝Ｃ
Ｈ５）および水中における８ ５１６ ＨＣＯＯＨ２５
−を反応フラスコに入れる。全体を５０℃で５時間攪拌
する。ぎ酸および水を真空蒸留する。この残留物ｋ １
＊ ＢＣｔ含有エタノール（３０ｍ）を加える。つい
で混合物を３時間還流する。α５５Ｆのエチル−４−オ
キシド５−メチル−ピラジン−２−カルボキシレートが
得られる（３３−収率）。
実施例 ５
１ｔのエチルα−ホルミル−Ｎ−ホルミル−グリシネー
トナトリウム塩（■、Ｒ社Ｈ％Ｒ１冨（Ｘ：’２Ｈ５゜
Ｙ＝Ｎａ）、α７５ｆのメチルグリオキシムジメチルア
セタール（■、式中Ｒ４＝Ｒ５＝ＣＨ３）、２５ｍの酢
酸エチルおよび１−の濃ＨＣｊ （５５％）を反応フラ
スコ中に導入′する。全体を５０〜５５℃で８時間攪拌
する。実施例２に記載のように操作して、４５チ収率に
和尚する＋１４５ｆのエチル−４−オキシド５−メチル
−ピラジン−２−カルボキシレートを得る。
トナトリウム塩（■、Ｒ社Ｈ％Ｒ１冨（Ｘ：’２Ｈ５゜
Ｙ＝Ｎａ）、α７５ｆのメチルグリオキシムジメチルア
セタール（■、式中Ｒ４＝Ｒ５＝ＣＨ３）、２５ｍの酢
酸エチルおよび１−の濃ＨＣｊ （５５％）を反応フラ
スコ中に導入′する。全体を５０〜５５℃で８時間攪拌
する。実施例２に記載のように操作して、４５チ収率に
和尚する＋１４５ｆのエチル−４−オキシド５−メチル
−ピラジン−２−カルボキシレートを得る。
実施例 ６
実施例３の最初の部分に記載の方法および量によって操
作するが、濃ＨＣ１を２１のｐ−）ルｘｙスルホｙｌｌ
ｌｃ＆き換えて（［７ｔ（３７％収率）のエチル−４−
オキシド５−メチル−ピラジン−２−カルボキシレート
が得られる。
作するが、濃ＨＣ１を２１のｐ−）ルｘｙスルホｙｌｌ
ｌｃ＆き換えて（［７ｔ（３７％収率）のエチル−４−
オキシド５−メチル−ピラジン−２−カルボキシレート
が得られる。
実施例 ７
酢酸エチルを同量（２５ｓｄ）のア七トンＫｌ’き換え
る以外は実施例５で確立された量および方法にしたがっ
て操作して０．５６ｆのエチル−４−オキシド５−メチ
ルービラジｙ−２−カルボキシレートが得られる（５６
囁収率）。
る以外は実施例５で確立された量および方法にしたがっ
て操作して０．５６ｆのエチル−４−オキシド５−メチ
ルービラジｙ−２−カルボキシレートが得られる（５６
囁収率）。
実施例 ８
１ｆのエチルα−ホルミル−Ｎ−ホルミルグリシネート
ナトリウム塩（■、式中Ｒ＝Ｈ，Ｒ１＝ＯＥｔ、Ｙ＝Ｎ
ａ ）、［１５Ｆのピルビンアルデヒドオキシム（ｍ）
、１ｓ／の濃ＨＣ１（５５チ）および２５１のイソプロ
ピルアルコールを反応フラスコ中に導入する。これらを
８時間６０１１：に保つ。実施例５に記載のようＫｆｉ
作して０．３１Ｆのエチル−４−オキシド５−メチル−
ピラジン−２−カルボキシレートが得られる。
ナトリウム塩（■、式中Ｒ＝Ｈ，Ｒ１＝ＯＥｔ、Ｙ＝Ｎ
ａ ）、［１５Ｆのピルビンアルデヒドオキシム（ｍ）
、１ｓ／の濃ＨＣ１（５５チ）および２５１のイソプロ
ピルアルコールを反応フラスコ中に導入する。これらを
８時間６０１１：に保つ。実施例５に記載のようＫｆｉ
作して０．３１Ｆのエチル−４−オキシド５−メチル−
ピラジン−２−カルボキシレートが得られる。
実施例 ９
４．２２のビルブアルデヒドジメチルアセタール（７％
Ｒ４＝Ｒ５＝ＣＨ５）を反応フラスコに入れる。
Ｒ４＝Ｒ５＝ＣＨ５）を反応フラスコに入れる。
ついでこのフラスコＩ／ｃ１０ｗｔのＨ２Ｏ中に溶解し
テＮａ２ＣＯ３でｐＨ７にした２、４５ｔのＮＨ２ＯＨ
−ＨＣＡを加える。この操作は５〜１０℃で実施する。
テＮａ２ＣＯ３でｐＨ７にした２、４５ｔのＮＨ２ＯＨ
−ＨＣＡを加える。この操作は５〜１０℃で実施する。
６０分後に１２０−の９８ ％ ＨＣＯＯＨ，５，６ｆ
のエチルα−ホルミル−Ｎ−ホルミルグリシネートナト
リウムａ（ｎ、Ｒ＝Ｈ，Ｒ１＝ＯＥｔ、 Ｙ＝Ｎａ ）
を加える。
のエチルα−ホルミル−Ｎ−ホルミルグリシネートナト
リウムａ（ｎ、Ｒ＝Ｈ，Ｒ１＝ＯＥｔ、 Ｙ＝Ｎａ ）
を加える。
慴ム＆もＣＩ’％ ？Ｉ＋／−ｙ腫−τ−譲ム■−１−
−一一−記載のように操作して１４ｔのエチル−４−オ
キシド５−メチル−ピラジン−２−カルボキシレートを
得る（２５チ収率）。
−一一−記載のように操作して１４ｔのエチル−４−オ
キシド５−メチル−ピラジン−２−カルボキシレートを
得る（２５チ収率）。
実施例 １０
１ｔのエチルα−ホルミル−Ｎ−カルベトキシグリネー
トナトリウム塩（■、式中、Ｒ”Ｒ１＝ＯＣ２Ｈ５、Ｙ
＝Ｎａ）、θ６９のメチルグリオキシムジメチルアセタ
ール（ＩＶ、式中Ｒ４＝ Ｒｔ ＝ ＣＨ３）、２５−
のイソプロピルアルコールおよび０．８ ｓｇ ＨＣｌ
１５％）を反応フラスコに入れる。ついでこれらを攪拌
しながら１０時間還流する。通常処理の後に２７．５％
の収率に相轟する０、２１ｆのエチル−４−オキシド５
−メチル−ピラジン−２−カルボキシレートが得られる
。
トナトリウム塩（■、式中、Ｒ”Ｒ１＝ＯＣ２Ｈ５、Ｙ
＝Ｎａ）、θ６９のメチルグリオキシムジメチルアセタ
ール（ＩＶ、式中Ｒ４＝ Ｒｔ ＝ ＣＨ３）、２５−
のイソプロピルアルコールおよび０．８ ｓｇ ＨＣｌ
１５％）を反応フラスコに入れる。ついでこれらを攪拌
しながら１０時間還流する。通常処理の後に２７．５％
の収率に相轟する０、２１ｆのエチル−４−オキシド５
−メチル−ピラジン−２−カルボキシレートが得られる
。
実施例 １１
．８−２のメチルα−ホルミル−Ｎ−アセザルグリシネ
ートナトリウム塩（■、式中Ｒ＝Ｒ１＝ＣＨ５、Ｙ＝Ｎ
ａ）、メチルグリオキシムジメチルアセクール（Ｉ′ｖ
１式中Ｒ４＝Ｒ５＝ＣＨ５）、２００ｍ０（／プロピル
アルコールおよび７．５ ｍｇの３５ ｆｂ １−ＩＣ
１を反斤、７２ス：７に入れる。、これらを６０℃で５
時間横押する。通常の処理ｖｋＪｃ４０％の収率に和尚
する３ｖのメチル−４−オキシド５−メチル−ピラジン
−２−カルボキシレートが得られる。
ートナトリウム塩（■、式中Ｒ＝Ｒ１＝ＣＨ５、Ｙ＝Ｎ
ａ）、メチルグリオキシムジメチルアセクール（Ｉ′ｖ
１式中Ｒ４＝Ｒ５＝ＣＨ５）、２００ｍ０（／プロピル
アルコールおよび７．５ ｍｇの３５ ｆｂ １−ＩＣ
１を反斤、７２ス：７に入れる。、これらを６０℃で５
時間横押する。通常の処理ｖｋＪｃ４０％の収率に和尚
する３ｖのメチル−４−オキシド５−メチル−ピラジン
−２−カルボキシレートが得られる。
特許出穎人 ７アーミタリア・カル口・エルパ・ソシ
エタ・ベル・アツイオ一二
エタ・ベル・アツイオ一二
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）式■ （式中、Ｒは水素、ｃｌ−Ｃ６アルキルまたはｃｌ−ｃ
６アルコキシを表わし、Ｙは水素、ナトリウム、リチウ
ムまたはカリウムを表わしそしてＡはニトリル基または
弐〇ＯＲ，（ここでＲ１はヒドロキシ、自−０６アルコ
キシまたは式Ｎａ２ｕ３の基を表わし、その際前記Ｒ２
およびＰ５は独立して水素またはｃｌ−Ｃ６アルキルで
あるかあるいはそれらが結合されている９素原子と一緒
忙なって１個またはそれ以上のさもに別のへテロ原子を
含有しうる環を形成しうる）のＩ＃換基である）の化合
物を式■ ）（−Ｃ＝０ のヒルビンアルデヒドオキシムまたは式■（式中、Ｒ４
およびＲ５は独立して水素またはＣｌ−Ｃ６アルキルで
あるかあるいは弐■の化合物が環状アセタールであるよ
うに一緒に結合され５る）のピルビンアルデヒドオキシ
ムアセタール誘導体のいずれかと反応させそして人がニ
トリル基である場合には反応生成物を加水分解しそして
所望ならばこのように製造された式■の化合物をそれ自
体既知の方法により別の式■の化合物に変換することか
らなる（式中、Ｒ１は前述の定義を有する）のピラジン
誘導体の製法。 ２）反見、は式１１の化合物と式■のアセタール誘導体
との間で起こり、そのアセタール誘導体はヒドロキシル
アミンを式Ｖ （式中、Ｒ４およびＲ５は前記特許７ｒ・牙の番Ｑ Ｐ
ｔｌ 記ＩＪＪに記載の定義を有する）のヒルヒンアル
デヒド訪導体と反応させることにより反応系中において
生成される前記特許請求の範囲第１墳の記載による方法
。 ６）反応が適当な溶媒中において１５℃からその溶媒の
沸点までの温度で有機酸または無機酸の存在下で実施さ
れる前記特許請求の範囲第１ＸＪの記載による方法。 ４）酢が塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸、硫酸、硝酸、
ｐ−）ルエンスルホン酸、ぎ酸、りん酸、メタンスルホ
ン酸、トリフルオロ酢酸またはトリフルオロメノンスル
ホン酸である前記特許請求の範囲第３項の記載による方
法。 ５）陳が塩酸である前記特許請求の範囲＃！４項の翫゛
載による方法。 ６）溶媒が式Ｒ７ＱＨのアルコール、弐Ｒ７０Ｒ６のエ
ーテル、式Ｒ７Ｃ０Ｒ６のケトン、式Ｒ７ｃｏｏｈ６の
エステルまたは有板酸であり、前記のＲ７およびＲ６は
独立して水素、１〜６個の炭ｌＬ原子を有する線状、分
校鎖状または環状のアルキル基であるかまたはＲ６およ
びＲ７が両方とも存在する場合にはそれらはその溶媒が
環状エーテル、環状ケトンまたはラクトンであるよ５に
一緒に結合されうえ前記特許請求の範囲第３項の記載に
よる方法。 ７）溶媒がジオキサンである前記特許請求の範囲第６項
の記載による方法。 ８）溶媒がイソプロピルアルコールである前記特許１１
！求の範囲第６項の記載による方法。 ９）Ｒ１がヒドロキシを表わす前１特許請求の範囲腑１
項の＆）載による方法。 １０） Ｒ，がメトキシを表わす前記特許請求の範囲８
１！１項の記１による方法。 １１） Ｒ，がアミン基を表わす前記弔訂訃求のＶ囲第
１ＸＪ４の記載による方法。
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| GB8206772 | 1982-03-08 | ||
| GB8206772 | 1982-03-08 |
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