JPS5815953B2 - 電気的装置用基板 - Google Patents
電気的装置用基板Info
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- JPS5815953B2 JPS5815953B2 JP55075601A JP7560180A JPS5815953B2 JP S5815953 B2 JPS5815953 B2 JP S5815953B2 JP 55075601 A JP55075601 A JP 55075601A JP 7560180 A JP7560180 A JP 7560180A JP S5815953 B2 JPS5815953 B2 JP S5815953B2
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- Die Bonding (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な電気的装置用基板、特に高熱伝導率を有
する炭化ケイ素焼結体からなる電気的装置用基板、更に
は半導体装置用基板に関する。
する炭化ケイ素焼結体からなる電気的装置用基板、更に
は半導体装置用基板に関する。
近年、半導体工業の進歩は目ざましく、大規模集積回路
等に使用される絶縁基板には半導体チーツブ等の回路構
成要素が増り高密度に搭載形成されるようになってきた
。
等に使用される絶縁基板には半導体チーツブ等の回路構
成要素が増り高密度に搭載形成されるようになってきた
。
さらに大容量、小型化に対する要請も大きくなり、使用
する絶縁基板は熱放散性の良い材料が要求されるように
なってきた。
する絶縁基板は熱放散性の良い材料が要求されるように
なってきた。
従来、こうした絶縁基板用材料としてはアルミナ焼結体
が使用されているが、アルミナ基板は熱放□散性があま
り良くないのでこうした目的を達成するだめには、より
熱放散の大きい絶縁基板の開発が要請され乞ようになっ
てきた。
が使用されているが、アルミナ基板は熱放□散性があま
り良くないのでこうした目的を達成するだめには、より
熱放散の大きい絶縁基板の開発が要請され乞ようになっ
てきた。
ところで、こうした絶縁基板材料としては、
(1)電気絶縁性が大きいこと、
(2)熱伝導率が大きいこと、
(3)熱膨張係数がシリコンの熱膨張係数に近いこと、
(4)機械的強度が大きいこと、
などが要求される。
ところで炭化ケイ素焼結体は、その熱膨張係数が約4X
10−’/’Cで、アルミナのそれの約8X 10−6
7 脹係数約3.3 X 10−6/’Cに近い。
10−’/’Cで、アルミナのそれの約8X 10−6
7 脹係数約3.3 X 10−6/’Cに近い。
また機械強度も曲も強さで50kg/−以上を有し、ア
ルミナのそれの約20に9/−に比べると極めて高強度
であることが知られている。
ルミナのそれの約20に9/−に比べると極めて高強度
であることが知られている。
更にまた炭化ケイ素焼結体の熱伝導率は0.1〜0.3
m/crfL−sec ・’Cでア・ルミナの約3@以
上の値を有する。
m/crfL−sec ・’Cでア・ルミナの約3@以
上の値を有する。
これらの点から、炭化ケイ素は電気絶縁性の太きいもの
が開発されると、大規模集積回路などの絶縁基板用材料
として極めて有用である。
が開発されると、大規模集積回路などの絶縁基板用材料
として極めて有用である。
炭化ケイ素は炭素とケイ素から成る■−■族。
化合物半導体である。
このため、電気絶縁性を有する高密度焼結体を得ること
は困難と考えられており、事実、こうしたものはこれま
で見当らなかった。
は困難と考えられており、事実、こうしたものはこれま
で見当らなかった。
炭化ケイ素は共有結合性の大きい化合物である。
ため、硬く強靭で、1500℃以上の高温でも耐酸化性
、耐食性に優れた安定な物質であることは良く知られて
いるが、この強い共有結合性のため高密度焼結が困難な
材料アあった。
、耐食性に優れた安定な物質であることは良く知られて
いるが、この強い共有結合性のため高密度焼結が困難な
材料アあった。
そこで高密度炭化ケイ素焼結体を得るために種種の焼結
助剤が用いられてきた。
助剤が用いられてきた。
例えば、アルミニウムや鉄を添加してホットプレスする
ことにより、炭化ケイ素の理論密度の98%の密度を有
する焼結体が得られることが知られている( AllA
111e et al−J−Am−Ceram−8
oc、、39,386〜389(1956))。
ことにより、炭化ケイ素の理論密度の98%の密度を有
する焼結体が得られることが知られている( AllA
111e et al−J−Am−Ceram−8
oc、、39,386〜389(1956))。
また、ホウ素と炭素を用いて、ホットプレス法または無
加圧法で高密度の焼結体を得る方法が知られている(特
開昭49−99308号)。
加圧法で高密度の焼結体を得る方法が知られている(特
開昭49−99308号)。
これはいずれもガスタービン用部品等の耐熱構造材を提
供することを目的とするものである。
供することを目的とするものである。
これらの焼結助剤を用いた炭化ケイ素焼結体においては
焼結体の電気抵抗率の値はいずれも100/−cm以下
で、電気絶縁材料としては使行することができ’hk=
。
焼結体の電気抵抗率の値はいずれも100/−cm以下
で、電気絶縁材料としては使行することができ’hk=
。
また、炭化ケイ素にBeを添加して焼結したものが、特
開昭53−67711号、特開昭55−32796号公
報およびその対応米国特許第4172109号に示され
ているが、これは原料の炭化ケイ素粉末中に0.5〜5
重量%の過剰炭素を含むものを用いて焼結した高強度材
料に関するもので、とくにこうした過剰炭素はその焼結
体の電気絶縁性を著しく損い電気絶縁材料としては用い
ることができない。
開昭53−67711号、特開昭55−32796号公
報およびその対応米国特許第4172109号に示され
ているが、これは原料の炭化ケイ素粉末中に0.5〜5
重量%の過剰炭素を含むものを用いて焼結した高強度材
料に関するもので、とくにこうした過剰炭素はその焼結
体の電気絶縁性を著しく損い電気絶縁材料としては用い
ることができない。
本発明の目的は、半導体素子を直接載置でき、放熱性の
高い電気的装置用基板を提供するにある。
高い電気的装置用基板を提供するにある。
本発明は、シリコンの熱膨張係数に近似し、室温の熱伝
導率が0.25 cot /am・sec・℃以上であ
る電気絶縁性焼結体からなる基体表面に金属層が設けら
れていることを特徴とする電気的装置用基板にある。
導率が0.25 cot /am・sec・℃以上であ
る電気絶縁性焼結体からなる基体表面に金属層が設けら
れていることを特徴とする電気的装置用基板にある。
本発明の基板の室温の熱膨張係数は4X10−6/℃以
下か好ましい。
下か好ましい。
本発明の電気的装置用基板は、0.1〜3.5重量%の
ベリリウムを含み、アルミニウム含有量0.1重量饅以
下、ホウ素含有量0.1重量製以下で、室温における熱
伝導率0.4 cal CIIL−sec ・’C以
上電気抵抗率107Ω・ぼ以上で、理論密度の90似上
の炭化ケイ素焼結体から成るものが好ましい。
ベリリウムを含み、アルミニウム含有量0.1重量饅以
下、ホウ素含有量0.1重量製以下で、室温における熱
伝導率0.4 cal CIIL−sec ・’C以
上電気抵抗率107Ω・ぼ以上で、理論密度の90似上
の炭化ケイ素焼結体から成るものが好ましい。
また、本発明の電気的装置用基板は遊離炭素0、4重量
製以下の炭化ケイ素粉末にBeOを添加した微粉末を加
圧成形し、非酸化性雰囲気中、1850°C〜2500
℃でホットプレスして焼結体中のベリリウムが0.1〜
3.5重量%で、アルミニウム0.1重量製以下、ホウ
素0.1重量製以下で、室温において、熱伝導率0.4
d/crrL−8ec・℃以上、電気抵抗率107Ω・
儂以上で、かつ理論密度90%以上に焼結されたものが
好ましい。
製以下の炭化ケイ素粉末にBeOを添加した微粉末を加
圧成形し、非酸化性雰囲気中、1850°C〜2500
℃でホットプレスして焼結体中のベリリウムが0.1〜
3.5重量%で、アルミニウム0.1重量製以下、ホウ
素0.1重量製以下で、室温において、熱伝導率0.4
d/crrL−8ec・℃以上、電気抵抗率107Ω・
儂以上で、かつ理論密度90%以上に焼結されたものが
好ましい。
電気抵抗率107Ω・確以上とするには0.1%・以下
、焼結体の熱膨張係数を4X10−67’C以下とする
には35%以下が好ましく、特にSi半導体装置用基板
として使用する場合に好ましい。
、焼結体の熱膨張係数を4X10−67’C以下とする
には35%以下が好ましく、特にSi半導体装置用基板
として使用する場合に好ましい。
上記ベリリウムはBeOとして添加するのが良い。
添加は炭化ケイ素粉末にBeO粉末を混合する。
このときBeOとしては約0.5〜14重量係重量する
ことにより焼結体中に0.1〜3.5重量係官ませるこ
とができる。
ことにより焼結体中に0.1〜3.5重量係官ませるこ
とができる。
但し焼結時の雰囲気、温度によって多小変る。
また、本発明β■て遊離炭素は電気抵抗率を著;シフ低
下させるので、炭化ケイ素粉末中、0.4重量製以下が
好ましい。
下させるので、炭化ケイ素粉末中、0.4重量製以下が
好ましい。
本発明において上記酸化べIJ IJウムおよび炭化ケ
イ素微粉末は、平均10μm、好ましくは2μm以下の
粒径な有する微粉末で、これをホットプレスすることに
より焼結する。
イ素微粉末は、平均10μm、好ましくは2μm以下の
粒径な有する微粉末で、これをホットプレスすることに
より焼結する。
焼結体中にはアルミニウムまたはホウ素が含まれないこ
とが望ましいが、室温で107Ω・α以上の電気抵抗率
、0、4 cat/cam−sec・℃以上の熱伝導率
を得るには両者とも0.1重量係以下が好ましい。
とが望ましいが、室温で107Ω・α以上の電気抵抗率
、0、4 cat/cam−sec・℃以上の熱伝導率
を得るには両者とも0.1重量係以下が好ましい。
なお、熱伝導率が0.5d/cfrL−8ec・℃以上
のものを得たいときは、炭化ケイ素はその主成分がα型
SiCである粉末を用いて焼結するのが良い。
のものを得たいときは、炭化ケイ素はその主成分がα型
SiCである粉末を用いて焼結するのが良い。
酸化べIJ IJウムを含有する炭化ケイ素粉末の焼結
条件も重要で、とくに焼結は非酸化性雰囲気で行うのが
良い。
条件も重要で、とくに焼結は非酸化性雰囲気で行うのが
良い。
酸化性雰囲気では炭化ケイ素粉末表面が酸化し高密度な
焼結体が得られにくい。
焼結体が得られにくい。
焼結時の温度は1850〜2500℃、好ましくは19
00〜2300℃が有効である。
00〜2300℃が有効である。
高密度の焼結体を得、炭化ケイ素の昇華、過燐酸を防止
するには1850〜2500℃が好ましい。
するには1850〜2500℃が好ましい。
焼結時に試料を高圧で加圧するホットプレス法では、加
圧する荷重は使用するダイスの材質によって上限が決め
られる。
圧する荷重は使用するダイスの材質によって上限が決め
られる。
通常使用するダイスは黒鉛製でこの場合には約700
kg /lx2まで圧力を加えることができる。
kg /lx2まで圧力を加えることができる。
しかし、一般にはこうした大きな圧力を加えなくとも高
密度な焼結体を得ることができる。
密度な焼結体を得ることができる。
通常の圧力は100〜300に9/cIrL2である。
またサブミクロンの粒径を有する炭化ケイ素粉末を使用
することより、加圧しないでも緻密(理論値90%)な
焼結体を得ることができる。
することより、加圧しないでも緻密(理論値90%)な
焼結体を得ることができる。
焼結時間に関しては原料粉末の粒径、温度、焼結時に加
える荷重により最適値が決められる。
える荷重により最適値が決められる。
一般には原料粉末の粒径が小さく、温度が高く、焼結時
に加える荷重が大きいほど短時間で高密度の焼結体が得
られイ次に実験例を示し具体的に説明する。
に加える荷重が大きいほど短時間で高密度の焼結体が得
られイ次に実験例を示し具体的に説明する。
実験例 1
平均粒径2μmの炭化ケイ素粉末に粒径10μm以下の
酸化ベリIJウム粉末を0.1〜20重量係重量し混合
した。
酸化ベリIJウム粉末を0.1〜20重量係重量し混合
した。
次いで該混合粉末を室温で100Oky/−の圧力を加
えて成形体とした。
えて成形体とした。
該成形体は1.60〜1.67 g/crllの密度(
炭化ケイ素の理論密度に対し50〜52%の相対密度)
を有する。
炭化ケイ素の理論密度に対し50〜52%の相対密度)
を有する。
次に該成型体を黒鉛製のダイスに入れ、減圧度1×10
1〜IX10−3torr中でホットプレス法により焼
結した。
1〜IX10−3torr中でホットプレス法により焼
結した。
焼結圧力は300kg/Cf7fで、加熱は室温から2
000℃まで約2hで昇温し、2000℃で1h保持し
たのち加熱電源を切って放冷しだ。
000℃まで約2hで昇温し、2000℃で1h保持し
たのち加熱電源を切って放冷しだ。
圧力は温度が1500°C以下になってから解除した。
上記によって製造した炭化ケイ素焼結体の特性とべIJ
IJウムの含有量との関係を第1図〜第4図に示す。
IJウムの含有量との関係を第1図〜第4図に示す。
第1図〜第4図の結果より、炭化ケイ素粉末に含有する
べIJ IJウムの量が0,1〜3.5重量係の範囲の
場合に高密度で高熱伝導率、高電気抵抗率、低熱膨張係
数(4XiO−6/’C以下)を併せ有する焼結体が得
られる。
べIJ IJウムの量が0,1〜3.5重量係の範囲の
場合に高密度で高熱伝導率、高電気抵抗率、低熱膨張係
数(4XiO−6/’C以下)を併せ有する焼結体が得
られる。
実験例 2
炭化ケイ素粉末に対し酸化べIJ IJウム粉末を4重
量製添加した混合粉末を実験例1と同様にしてホットプ
レス法により焼結体を得た。
量製添加した混合粉末を実験例1と同様にしてホットプ
レス法により焼結体を得た。
このときの焼結体に含まれるベリリウムの含有量は約1
重呈上であった。
重呈上であった。
本実験例においてはホットプレス条件を変えて焼結体を
作製した。
作製した。
第1表は得られた焼結体の特性とホットプレス条件との
関係を示すもので、温度1850〜2500℃、圧力1
00kg/crIL2以上で焼結することにより、理論
密度の90%以上、0.4 cat /crn−sec
−’C以上の熱伝導率、1011Ω・に以上の電気抵
抗率および3.3 X 10−6/℃の熱膨張係数の焼
結体を得た。
関係を示すもので、温度1850〜2500℃、圧力1
00kg/crIL2以上で焼結することにより、理論
密度の90%以上、0.4 cat /crn−sec
−’C以上の熱伝導率、1011Ω・に以上の電気抵
抗率および3.3 X 10−6/℃の熱膨張係数の焼
結体を得た。
第7図は、第1図、第2図及び第1表から求めた室温の
熱伝導率と相対密度との関係を示す線図である。
熱伝導率と相対密度との関係を示す線図である。
図に示すように、90%以上の相対密度とすることによ
り0.25m/CIrL・sec・℃以上の熱伝導率が
得られることがわかる。
り0.25m/CIrL・sec・℃以上の熱伝導率が
得られることがわかる。
kg/crIL2の圧力を加えて成形体とした。
該成形体は1.60〜1.679 /cm3の密度(炭
化ケイ素の理論密度に対し50〜52%の相対密度)を
有する。
化ケイ素の理論密度に対し50〜52%の相対密度)を
有する。
次に該成型体を黒鉛製のダイスに入れ、減圧度1X10
−5〜1X10−3torr中でホットプレス法により
焼結した。
−5〜1X10−3torr中でホットプレス法により
焼結した。
焼結圧力は300kg/CIrL2テ、加熱は室温から
2000’Cまで約2hで昇温し、2000°Cでlh
l持したのち加熱電実験例 3 炭化ケイ素の焼結体は実験例1と同様に製造した。
2000’Cまで約2hで昇温し、2000°Cでlh
l持したのち加熱電実験例 3 炭化ケイ素の焼結体は実験例1と同様に製造した。
但し本実験例においては酸化ベリリウムの添加量を3重
量%とし、焼結時の雰囲気をアルゴンガス、ヘリウムガ
スおよび窒素ガスを使用した。
量%とし、焼結時の雰囲気をアルゴンガス、ヘリウムガ
スおよび窒素ガスを使用した。
得られた焼結体中のベリリウムの含有量は0.9重量%
であった。
であった。
その特性は実験例1のべIJ IJウム含含量有量1量
量係焼結 実験例 4 平均粒径が0.2〜20μmの炭化ケイ素粉末に酸化ベ
リリウムを2重量係添加して混合したのち、実験例1と
同様にしてホットプレス法により焼結体を製造した。
量係焼結 実験例 4 平均粒径が0.2〜20μmの炭化ケイ素粉末に酸化ベ
リリウムを2重量係添加して混合したのち、実験例1と
同様にしてホットプレス法により焼結体を製造した。
第2表は炭化ケイ素原料粉末の平均粒径と得られた焼結
体の相対密度の関係である。
体の相対密度の関係である。
焼結体は炭化ケイ素原料粉末の平均粒径が10μm以下
であれば相対密度95%以上に緻密化する。
であれば相対密度95%以上に緻密化する。
また、相対密度が95%以上に緻密化した焼結体は実験
例1のべIJ IJJウム有量0.4重量%の場合と同
様な特性を示した。
例1のべIJ IJJウム有量0.4重量%の場合と同
様な特性を示した。
炭化ケイ素原料粉末の平均粒径が10μmより大きく、
緻密化が十分進行しなかった焼結体では熱伝導率が0.
2cat/CIrL・sec・℃以下、機械的強度が1
0kg/−以下と小さい値であった。
緻密化が十分進行しなかった焼結体では熱伝導率が0.
2cat/CIrL・sec・℃以下、機械的強度が1
0kg/−以下と小さい値であった。
実験例 5
炭化ケイ素粉末に酸化べIJ IJJウム末を2重量係
添加し、さらに不純物としてカーボンブラック(粒径0
.1μm以下の微粉末)を炭化ケイ素に対して0.3〜
3重量饅添加して混合粉末とした。
添加し、さらに不純物としてカーボンブラック(粒径0
.1μm以下の微粉末)を炭化ケイ素に対して0.3〜
3重量饅添加して混合粉末とした。
該混合粉末は実験例1に記載したものと同様にしてホッ
トプレス法により焼結体を得た。
トプレス法により焼結体を得た。
第3表はカーボンブラックの添加量と該焼結体の特性と
の関係を示し、カーボンブラックの添加量が0.5重量
係になると電気抵抗率106Ω・ぼとなる。
の関係を示し、カーボンブラックの添加量が0.5重量
係になると電気抵抗率106Ω・ぼとなる。
実験例 6
実験例5と同様にして炭化ケイ素の焼結体を得た。
本実験例においては実験例5において不純物として添加
したカーボンブラックに換えて窒化アルミニウム粉末(
粒径2μm以下の微粉末)を炭化ケイ素に添加して混合
粉末とした。
したカーボンブラックに換えて窒化アルミニウム粉末(
粒径2μm以下の微粉末)を炭化ケイ素に添加して混合
粉末とした。
第4表はアルミニウムの含有量と該焼結体の特性との関
係を示し、アルミニウムの含有量が0.1重量係より多
くなると電気抵抗率が著しく小さくなる。
係を示し、アルミニウムの含有量が0.1重量係より多
くなると電気抵抗率が著しく小さくなる。
実験例 7
実験例5と同様にして炭化ケイ素の焼結体を得た。
本実験例においては実験例5において不純物として添加
したカーボンブラックに換えて窒化ホ。
したカーボンブラックに換えて窒化ホ。
つ素粉床(粒径5μm以下の微粉末)を炭化ケイ素に添
加して混合粉末とした。
加して混合粉末とした。
第5表はホウ素の含有量と該焼結体の特性との関係を示
し、ホウ素の含有量が0.1重量係より多くなると熱伝
導率が著しく小さくなる。
し、ホウ素の含有量が0.1重量係より多くなると熱伝
導率が著しく小さくなる。
実験例 8
炭化ケイ素粉末は高周波熱プラズマ中で合成した粉末を
使用した。
使用した。
該粉末は200人〜0.2μmの粒径を有する極めて微
細な粉末である。
細な粉末である。
該粉末に平均粒径が1μmである酸化ベリリウム粉末を
2重量製添加して混合した。
2重量製添加して混合した。
次いで該混合粉末は1000kg/CrrL2の圧力を
加えて成形体としたのち、該成形体は1X10−’
torrの真空中で焼結した。
加えて成形体としたのち、該成形体は1X10−’
torrの真空中で焼結した。
加熱は室温から2100°Cまで約2hで昇温し、21
00℃で0.5h保持したのち、加熱電源を切って放冷
した。
00℃で0.5h保持したのち、加熱電源を切って放冷
した。
焼結体中のべIJ +Jウム含有量は約0.4重量係で
あった。
あった。
第6表に該焼結体の特性を示す。
焼結体は緻密化しており、高熱伝導率、高電気抵抗率及
び小さい熱膨張係数を有している。
び小さい熱膨張係数を有している。
実験例 9
以上の実験例及び以下に示す比較例をもとに本ノ発明の
電気的装置用基板の具体的な適用例として、実験例1で
得たべIJ IJウム含有量が0.5重量饅の炭化ケイ
素焼結体を基板として用いた半導体パワーモジュールで
説明する。
電気的装置用基板の具体的な適用例として、実験例1で
得たべIJ IJウム含有量が0.5重量饅の炭化ケイ
素焼結体を基板として用いた半導体パワーモジュールで
説明する。
第5図は従来構造の組立断面図である。
導体4とヒートシンク6及びヒ−トシング6と金属支持
板8の間を有機絶縁物5及びアルミナ基板T絶縁し、ま
たシリコン素子1とヒートシンク6との熱膨張係数の差
によるひずみを緩和するためにスペーサ3を介在させで
ある。
板8の間を有機絶縁物5及びアルミナ基板T絶縁し、ま
たシリコン素子1とヒートシンク6との熱膨張係数の差
によるひずみを緩和するためにスペーサ3を介在させで
ある。
第6図は本発明になる絶縁基板を用いたモジューばルの
組立断面図である。
組立断面図である。
基板15はシリコン素子11と直接ろう付されており、
非常に簡単な構造を有する。
非常に簡単な構造を有する。
本発明の基板は室温の熱伝導率0.73m/cfrL・
sec・℃、室温の電気抵抗率1010Ω・ぼ以上、熱
1膨張係数3.33X10−’ /’Cである。
sec・℃、室温の電気抵抗率1010Ω・ぼ以上、熱
1膨張係数3.33X10−’ /’Cである。
上記半導体装置を一60℃で30分保持したのち室温に
して5分保持し、さらに125℃に昇温して30分保持
するヒートサイクルを加えた。
して5分保持し、さらに125℃に昇温して30分保持
するヒートサイクルを加えた。
従来法になる半導体装置第5図は20回のヒートサイク
ルで基板にクラックが発生するとともにハンダ付箇所に
はがれが生じた。
ルで基板にクラックが発生するとともにハンダ付箇所に
はがれが生じた。
本発明になる半導体装置第6図は150回のヒートサイ
クル後でも異常が認められなかった。
クル後でも異常が認められなかった。
本実験例によれば次の効果が得られる。
(1)熱体ユ導率が従来のアルミナ基板より高いため半
導体素子の過熱が防止される。
導体素子の過熱が防止される。
(2)基板とシリコン素子との熱膨張係数の差が小さい
ため温度変化に伴うストレスが小さく耐熱疲労性が高い
。
ため温度変化に伴うストレスが小さく耐熱疲労性が高い
。
(3)アルミナ基板より強度が高いので、機械的な耐衝
撃性が高い。
撃性が高い。
。比較例 1
炭化ケイ素粉末に添加剤を加えないで実験例1と同様に
してホットプレス法により焼結体を得た。
してホットプレス法により焼結体を得た。
該焼結体の特性は第7表に示す通りで、緻密化していな
いため、熱伝導率、電気抵抗率、機械的強。
いため、熱伝導率、電気抵抗率、機械的強。
度のいずれの値も小さい。
比較例 2
炭化ケイ素粉末に添加剤として酸化アルミニウムを2重
量%添加混合した。
量%添加混合した。
該混合粉末は実験例1と同様にして成形体としたのち、
ホットプレス法により焼結体を得た。
ホットプレス法により焼結体を得た。
該焼結体の特性は第8表に示す通りで、焼結体は十分に
緻密化し、機械的強度は太きいが、熱伝導率、電気抵抗
率はいずれも小さい値を示している。
緻密化し、機械的強度は太きいが、熱伝導率、電気抵抗
率はいずれも小さい値を示している。
また、炭化アルミニウム、窒化アルミニウム、リン酸ア
ルミニウムを添加剤として使用した場合にも第8表に示
したものと同様な特性を示した。
ルミニウムを添加剤として使用した場合にも第8表に示
したものと同様な特性を示した。
本発明は高熱伝導率、高電気抵抗率及び低熱膨張係数を
有し、電気的装置用基板として顕著な効果を有する。
有し、電気的装置用基板として顕著な効果を有する。
【図面の簡単な説明】
第1図はべIJ IJウム含有量と焼結体の相対密度と
の関係を示す図、第2図はベリリウム含有量と焼結体の
室温における熱伝導率との関係を示す図、第3図はべI
J +Jウム含有量と焼結体の室温における電気抵抗率
との関係を示す図、第4図はベリリウム含有量と焼結体
の室温〜300℃における熱膨張係数の平均値との関係
を示す図、第5図は従来法によるシリコン半導体装置の
組立断面図、第6図は本発明による基板を用いたシリコ
ン半導体装置の断面図、第7図は相対密度と熱伝導率と
の関係を示す線図である。 1および11・・・シリコン素子、2および12・・・
アルミニウムリード線、3・・・モリブデンスペーサ、
4および13・・・導体、5・・・有機絶縁物、6・・
・ヒートシンク、7・・・アルミナ基板、8・・・支持
板、910および14・・・半田、15・・・炭化ケイ
素焼結体基板。
の関係を示す図、第2図はベリリウム含有量と焼結体の
室温における熱伝導率との関係を示す図、第3図はべI
J +Jウム含有量と焼結体の室温における電気抵抗率
との関係を示す図、第4図はベリリウム含有量と焼結体
の室温〜300℃における熱膨張係数の平均値との関係
を示す図、第5図は従来法によるシリコン半導体装置の
組立断面図、第6図は本発明による基板を用いたシリコ
ン半導体装置の断面図、第7図は相対密度と熱伝導率と
の関係を示す線図である。 1および11・・・シリコン素子、2および12・・・
アルミニウムリード線、3・・・モリブデンスペーサ、
4および13・・・導体、5・・・有機絶縁物、6・・
・ヒートシンク、7・・・アルミナ基板、8・・・支持
板、910および14・・・半田、15・・・炭化ケイ
素焼結体基板。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 シリコンの熱膨張係数に近似し、室温の熱伝導率が
0.25m/crn −sec・℃以上である電気絶縁
性焼結体からなる基体表面に、金属層が設けられている
ことを特徴とする電気的装置用基板。 2 前記焼結体の室温の熱膨張係数が4×10−67℃
以下である特許請求の範囲第1項に記載の電気的装置用
基板。 3 前記焼結体はぺIJ IJウム0.1〜3.5重量
係を含む炭化ケイ素からなる特許請求の範囲第1項又は
第2項に記載の電気的装置用基板。 4 前記焼結体はベリリウム0.1〜3.5重量係を含
み、アルミニウム、ホウ素及び遊離炭素の少すくとも1
つが各々重量で0.1%以下、0.11以下及び0.4
%以下である特許請求の範囲第3項に記載の電気的装置
用基板。 5 前記ベリリウムは酸化ベリリウムからなる特許請求
の範囲第3項又は第4項に記載の電気的装置用基板。 6 前記炭化ケイ素はα型結晶体である特許請求の範囲
第3項〜第5項のいずれかに記載の電気的装置用基板。 T 前記焼結密度は90%以上の相対密度である特許請
求の範囲第1項〜第6項のいずれかに記載の電気的装置
用基板。 8 前記焼結体は室温の電気抵抗率が107Ω・α以上
である特許請求の範囲第1項〜第7項のいずれかに記載
の電気的装置用基板。 9 前記金属層は回路素子を固着させる薄層からなる特
許請求の範囲第1項〜第8項のいずれかに記載の電気的
装置用基板。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP55075601A JPS5815953B2 (ja) | 1980-06-06 | 1980-06-06 | 電気的装置用基板 |
DE8080106791T DE3064598D1 (en) | 1979-11-05 | 1980-11-04 | Electrically insulating substrate and a method of making such a substrate |
EP80106791A EP0028802B1 (en) | 1979-11-05 | 1980-11-04 | Electrically insulating substrate and a method of making such a substrate |
US06/203,554 US4370421A (en) | 1979-11-05 | 1980-11-05 | Electrically insulating substrate and a method of making such a substrate |
US06/450,566 US4571610A (en) | 1979-11-05 | 1982-12-16 | Semiconductor device having electrically insulating substrate of SiC |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP55075601A JPS5815953B2 (ja) | 1980-06-06 | 1980-06-06 | 電気的装置用基板 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57019641A Division JPS57164540A (en) | 1982-02-12 | 1982-02-12 | Electric device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS572591A JPS572591A (en) | 1982-01-07 |
JPS5815953B2 true JPS5815953B2 (ja) | 1983-03-28 |
Family
ID=13580880
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP55075601A Expired JPS5815953B2 (ja) | 1979-11-05 | 1980-06-06 | 電気的装置用基板 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5815953B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57164540A (en) * | 1982-02-12 | 1982-10-09 | Hitachi Ltd | Electric device |
JPS58190873A (ja) * | 1982-04-30 | 1983-11-07 | 株式会社日立製作所 | 高熱伝導電気絶縁性を有するSiC焼結体 |
JPS5969473A (ja) * | 1982-10-06 | 1984-04-19 | 株式会社日立製作所 | 電気絶縁性焼結材用炭化けい素粉末組成物 |
US4796077A (en) * | 1986-08-13 | 1989-01-03 | Hitachi, Ltd. | Electrical insulating, sintered aluminum nitride body having a high thermal conductivity and process for preparing the same |
-
1980
- 1980-06-06 JP JP55075601A patent/JPS5815953B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS572591A (en) | 1982-01-07 |
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