JPS58158556A - 血液検査用容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は血液検査用容器に関し、詳しくは被検者の全血
試料から遠心分離により、血清を分離するために用いる
有底の管状容器、所謂スピランに関する。

近年、検査技術の目ざましい進歩と相俟って、血浦住化
学検査、血清免疫学検査、血球検査等の血液検査が広く
普及し、病気予防や早期診断に大きく貢献するに至って
いる。血清検査は、血液検査の主体をなしており、検査
に要する血清は通常、血液検査用容器に採取した血液を
凝固させた後、遠心分離によって、比重の異なる血餅（
フィブリンと血球が混合したゲル様塊状物）から分離し
ている。

従来の血液検査用＠器としては、ガラス製のもの、及び
、ボ′リスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリエ
チレン等の合成樹脂製のものが使用されている。

しかしながら従来の血液検査用容器では、容器内に血液
を注入した後、凝固に至る迄にかなりの時間を必曹とし
、迅速に検査を実施することができない欠点があり、特
に緊急に検査を実施する必要のある場合に問題となって
いた。

正常健康人の血液においても血液凝固に時間がか＼る点
は大きな問題であるが、人工透析を受けている患者や血
栓症の患者の場合は、血栓防止の為にヘパリン投与を受
けており、このような患者の血液中にはかなりの濃度の
△、バリンが混入しており、臨床検査に当って血液凝固
が起り難いために血清を分離採取することが困難でＪ）
つた。

本発明はこのような患者血液に対しても正常健康人にお
けると差異のない血液凝固促進作用を有し、かつ優れた
血清分離性ををする血液検査用容器を得ることを目的と
する。

本発明の要旨は、 １、　内壁面に、陰イオン交換樹脂を存在させることを
特徴とする、血液検査用容器、 λ　内壁面に、陰イオン交換樹脂及び吸着性無機物を存
在させることを特徴とする、血液検査用容器、 ３、　内壁面に、陰イオン交換樹脂及び２　、２’　。

４．４′−テトラヒドロキシベンゾフェノンを存在させ
ることを特徴とする、血液検査用容器、 ４、　内壁面に、陰イオン交換樹脂及びエラジン酸を存
在させることを特徴とする、血液検査用容器、 ５、　内壁面に、陰イオン交換樹脂及びエビカテキンを
存在させることを特徴とする、血液検査用容器、 に存する。

次に本発明血液検査用容器について更番こ詳細に説明す
る。

本発明において、血液検査用容器、即ちスピッツの素材
としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、変性天然樹脂
、がラスのいずれもが用いられる。熱可塑性樹脂として
は、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−４−
メチルペンテン−１、ポリスチレン、ポリメチルメタク
リ【ノート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレート、スチレン−アクリ
ロニトリル共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体、
スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−無水マレイ
ン酸共重合体、ヌチレンーアクリル酸共重合体、スチレ
ン−メチルメタクリレート井重合体、エチレン−プロピ
レン共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレ
ン−アクリル酸エステル共重合体、ポリビニルアルコー
ルアセタール化物、ポリビニルアルコールブチラール化
物等、また熱硬化性樹脂としては、例えば、不飽和ポリ
エステル樹脂、エポキシ樹脂、エポキシ−アクリレート
樹脂等が用いられる。

変性天然樹脂としては、酢酸セルロース、プロビオノ酸
セルロース、酢酸酪酸セルロース、エチルセルロース、
エチルキチン等が用いられる。

またガラスとしては、ソーダ石灰ガラス、リンケイ酸ガ
ラス、ホウケイ酸ガラスなどのケイ酸塩ガラス及び石英
ガラスが用いられる。

本発明血液検査用容器においては、内壁面に陰イオン交
換樹脂を存在させている。陰イオン交５− 換槌脂としては陰イオン交換能を有するアミン基を有す
る水不溶性重合体が好適であり、又アミン基としては第
４級アミン基、第３級アミン基、第２級アミン基、第１
級アミン基のいずれであってもよい。

第４級アミン基を有する陰イオン交換樹脂としては、例
えばトリメチルベンジルアンモニウム基あるいはジメチ
ルヒドロキシエチルベンジルアンモニウム基を有するス
チレン・ジビニルベンゼン架橋共重合体の変性物、Ｎ−
メチルビリジン基を有するビニルピリジンとスチレンま
たはメチルメタクリレートとの共重合体の変性物、トリ
エチルアミノエチル基を有スるセルロース誘導体、Ｎ−
トリエチルキトサン等が使用される。これらの第４級ア
ミン基を有する陰イオン交換樹脂においては、第４級ア
ミン基がカチオン性を示すため陰イオンである対イオン
と常に結合している。対イオンとしてはＦ　、Ｃｒ、Ｂ
ｒ　。

■−等のハロゲンイオン、又はＯＨ−のいずれであって
もよい。

６− 第３級アミン基を有する陰イオン交換樹脂としては、例
えばジメチルベンジルアミン基を有スるスチレン・ジビ
ニルベンゼン架橋共重合体の変性物、Ｎ−３−ジメチル
イミノト、リメチレンアミド基を有するアクリルアミド
とジビニルベンゼン架橋共重合体、ビニルピリジンとス
チレン又はメチルメタクリレートとの共重合体、ジエチ
ル７ミノエチル基を有するセルロース誘導体、Ｎ−ジエ
チルキトサン等が用いられる。

第２級アミン基を有する陰イオン交換樹脂としては、例
えばメチルベンジルアミン基を有スるスチレン−ジビニ
ルベンゼン架橋共重合体の変性物、モノエチルアミノエ
チルセルロース等が用いられる。

第１級アミン基を有する陰イオン交換樹脂としては、ベ
ンジルアミン基を有するスチレン令ジビニルペンセン架
橋共重合体の変性物、アミノエチルセルロース、Ｐ−ア
ミノベンジルセルロース、キトサン等が使用される。

本発明において使用される陰イオン交換樹脂はまた、−
級、二級、三級アミン混合型交換基を有するものでＪ）
つてもよい。

このようなものとして、使えばＮ−ジエチルアミノベン
ジルアミン基を有するスチレン場ジビニルペンセン架栴
共重合体の変性物、グアニドエチルセルロース等が用い
られる。

本発明における陰イオン交換樹脂としては、イオンの総
交換容Ｍとして乾燥状態のイオン交換樹脂の１グラム当
りで、２．５ないし６．０ミリイオン当量の範囲のもの
が好適に使用されるが、特に好ましいのは３，５ないし
４．５ミリイオン当扉の範囲にある第四級アミン基を有
するものである。

更に第四級アミン基の対イオンとして臭素イオンを存在
させるさい、他の種類の対イオン、例えば塩累イオンを
使用する場合に比して、安定した性能が得られることが
わかった。すなわち、対イオンとしての臭素イオンはア
ミン基による血液成分に対する破壊作用、例えば溶血作
用を抑制する作用を持ち、しかも血中のヘパリンを効率
よく捕捉する作用は何等損なわれないことがわかった。

血液検査容器の内壁面に存在する陰イオン交換樹脂はヘ
パリンを含有する血液と接触するさい、速やかにヘパリ
ンの作用を消失せしめ、血液の正常な凝固機能を回復さ
せることによって、血液検査容器中の血液を短時間内に
凝固させ、凝固完了後、遠心分離等の手段によって血餅
と血清に分離させることにより、血清を容易に採取する
ことができる。

この点を更に詳述すると、通常の血液に於いては血液容
器の内壁面との接触により、直ちに凝固因子中の第Ｘｌ
ｌ因子の活性化が進み、これが起点となって、連鎖反応
的に凝固が進行し、最終的には、プロトロンビンの活性
化により生成されたトロンビンがフィブリノーゲンに働
いて不溶性のフィブリン網を形成し、凝固は完了する。

一方ヘバリンが添加されている血液では、ヘパリンが血
液中に存在するアンチトロンビンと協同的に作用してト
ロンビンの働らきを顕著９− に阻害する。ヘパリンはトロンビンの作用を阻害するの
みならず、第ｘ■因子をはじめ、その他の凝固因子の作
用をも阻害すると菖われている。従って、通常の手段で
はヘパリン含有血液においてはフィブリノーゲンのフィ
ブリンへの転化は起らず、凝固が行なわれないために血
清を分離採取することがＴき１．（い。

ヘハリン投与を受けている人工透析患者Ｊ］るいは血栓
症患者の血液中には血液１０ｃｃ当り１単位ないしＩＯ
単位のヘパリンが存在するものと考えられる。このよう
なヘパリン含有血液を本発明による陰イオン交換樹脂を
内壁面に存在させた血液検査容器中に入れるさい、内壁
面に存在する陰イオン交換樹脂により、ヘパリンが吸着
され、血中から除去されるため、トロンビンをはじめ他
の血液凝固因子は正常な作用を取戻すに至る。

血液検査容器内壁面における陰イオン交換樹脂の適正な
存在量は血液謝１０匡当り５岬ないし５００ｑの範囲に
ある。この範囲より少ない場１０− 合には、ヘパリンを吸着する作用が不足し、充分な血液
凝固がもたらされない。才たこの範囲を越えると血清生
化学検査等の臨床検査値に異常値が出るおそれがＪ）る
。

本発明における陰イオン交換樹脂は粒状物、シートある
いは膜状物をはじめ任意の形状の物を使用することがで
きる。粒状物の場合には粒径２０ミクロンないし５ξリ
メートルのものが使用できる。

上記の場合において、陰イオン交換樹脂を単独で容器内
壁面に存在させる場合に、顕著な血液凝固促進効果が認
められる。

しかしながら、陰イオン交換樹脂と吸着性無機物、　２
．２’、　４．４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン
、エラジン酸又はエピカテキンを併用することによりＩ
ｎ液凝固促進作用を一層すぐれたものとすることができ
る。

陰イオン交換樹脂と併用されるこＬＩこより相乗的に血
液凝固促進効果を発揮する物質の一つは吸着性無機物で
ある。

吸着性無機物としては、吸着剤として使用されていたよ
うな無機物、例えばガラス、シリカ、カオリン、セライ
ト、ベントナイト等の水不溶性の無機質微粉末がこれに
該当する。

又、吸着性無機物は粒径が５０μｍ以下であって、平均
粒径が１０μｍ以下のものを使用するのが好適である１
、そして特に血液凝固時間を短縮させるに有効な吸着性
無機物はシリカであり、とり分は無定形成分を２０重爪
％以上含有する多孔性のシリカがすぐれた効果を発揮す
る。

か＼る吸着性無機物は、血液と接触（７た場合に血液凝
固因子の活性化を促進し、又血小板の凝集を促がす作用
を有する。しかしながら吸着性無機物が血液凝固促進作
用を効果的に発揮するためには、アマニ油吸油量、Ｂ　
ＥＴ比表面積値、比抵抗値が一定の範囲内に存在するこ
とが好ましい。

アマニ油膜油量及びＢＥＴＩｉ：、表面Ｎ値は、吸着性
無機物の表面積の程度を表わし、又表面積は吸着性無機
物の有する表面孔隙の程度と関連するので、吸油帰及び
比表面積によって表面孔隙のｙ　ｒｖＬを知ることがで
きる。そして本発明における吸着性無機物は、アマニ曲
設曲論が２０〜４０　ｔｅｌ　／　１００　Ｑ、ＷＥＴ
比表面積値が５０００〜３００００７／９でＪ）るもの
が好適に使用される３、 アマニ曲設／Ｆｉｌｌ　ｊ＆は日本工業規格に−５１０
１にｒＨ拠して測定される値を示す。ＢＥＴＩ：ｊ：、
表面積値は、吸着性無機物の表面に吸着される気体の吸
着量、その時の平衡圧、Ｖ看ガスの飽和蒸気圧から単分
子層として表面をお５い切る気体敞を求め、これに吸着
気体分子の平均断面積を乗じて算出された値を指すもの
であり、吸着気体としてｉＪ　ｕ素ガス、酸素ガス、ア
ルゴンガス、メタンガス等か便用される。そしてこの方
法によれば、アマニ曲設油敵の測定によっては測定でき
ない細孔を含めた表面積値が測定される。

血液凝固に際［７ては、第Ｘ１−因子、すなわち接触因
子が活性化されるが、このためには異物表面上に第ｘｎ
、、’＄因子、プレカリクレイン、高１３− 分子キニノーゲンの３樹の物質が錯体を形成して吸着さ
れることが必要であり、これらの一つ又は二つが欠けた
状態での段着は活性化に至らないとされている。ところ
で、血液凝固促進作用を期待して吸着性無機物を使用し
た場合に、表面積が非常に大きなものであると、ｇ＆着
性無機物の表面上には錯体を形成しない状態での第Ｘｌ
１７１因子、プレカリクレイン、局分子キニノーゲンの
吸着の割合が島まるごとになり、言い換えると、第Ｘ　
”−ｅｌｌ因子の活性化に必要な王者の錯体形成割合は
減少することになり、かえって血液凝固促進作用は減殺
されることになる。

また逆に吸着性無機物の表面積が小さすぎると、凝固因
子の吸着の確率が小さくなり、血液凝固促進作用を期待
することができなくなる。このために本発明における吸
着性無機物はアマニ油吸油量が２０〜４０原／／１００
ｇ、ＢＥＴ比表面積値が５０００〜３００００ｃｄ／　
ｇの範囲の表面積を有することが好ましいものである。

又、本発明における吸着性無機物の比抵抗値は１４− ＩＸＩＱＩＯΩ・（７）以下が好適であり、最適には５
×１０４０・Ｃ以下であるものが使用される。比抵抗値
は電気伝導度の逆数であり、常温における値である。

血液が異物に接触すると、血液凝固現象に先立ってアル
ブミン、グロブリンや種々の血液凝固因子等の蛋白質が
直ちに異物表面へ吸着し、そ（Ｄｌｌの蛋白質分子のコ
ンフォーメーションの変化が、引続いて生ずる生化学反
応に様々な影響を及ぼす。特に酸素反応でＪ）る血液凝
固因子の活性化機構は大きな影響を受は場合によっては
凝固機能を損なう。

又、大きなコンフォーメーションの変化を生じた吸着グ
ロブリン、アルブミンの上に付着した血小板は異常な溶
融変形をきたし、重合析出したフィブリン鎖が吸着性無
機物に強く固着するという現象を引き起こす。後者の現
象が血清採取を目的とする容器内で生ずると、遠心分離
を行なっても、血餅と血清とに分離せず、その目的を達
成することができなくなる。

蛋白質のコンフォーメーションの変化は吸着性無機物と
蛋白質間の疎水性相互作用、水素結合性相互作用、静電
的相互作用等の様々な相互作用の結果生ずるが、このう
ち静電的相互作用については比較的導電性の高い吸着性
無機物を用いると緩和される。すなわち、蛋白質の持つ
極性基鮮により吸着性無機物中には、それらに応じた分
布を持つ双極子モーメント群が読起されるわけであるが
、吸着性無機物が非導電性であれば導電性の場合に比し
て応答性が悪くなり、表面に吸着している蛋白質の有す
る電位分布と吸着性無機物の有する電位分布とは相互に
整合性を欠き、これが蛋白質に局所的で不均一な歪みを
生じさせ、コンフォーメーションの変化へとつながる。

従って吸１ａ性無機物が導電性を有することは、蛋白質
と吸着性無機物との間の電位分布の整合性を保持し、蛋
白質のコンフォーメーションの変化を防止するために必
要である。

このために本発明における吸着性無機物は、比抵抗値が
Ｉ　Ｘ　１０”Ω・Ｃ以下のものとされるのが好適であ
る。

吸着性無機物は、血液凝固因子に対する活性化作用によ
り血液凝固促進作用を有する。しかしながら吸着性無機
物が容器内壁面に単独で存在される場合は、血液凝固速
度は早められるものの、凝固により生じた血液を容器内
壁面に付着する働きをも有するものとなり、遠心分離操
作にかけても凝固血液が血清と血餅とに分離され難い仁
とがあり、遠心分離に際し血餅と容器内壁面の吸着性無
機物との間に発庄する強いすり応力によって赤血球が破
壊されて血清中に溶は込んでしまうこともある。

しかしながら容器内壁面に陰イオン交換樹脂及び吸着性
無機物を存在させる場合は、血餅の容器内壁面への付着
を防ぎ、遠心分離にかけた際の血清中への溶血を防ぐこ
とができる。

陰イオン交換樹脂と吸着性無機物との使用割合は、陰イ
オン交換樹脂ＩＭＥ凰部当り吸着性無機物が０．００１
乃至１０重量部の範囲内とされるのが好適である。

１７− 陰イオン交換樹脂と併用されることにより相乗的に血液
凝固促進効果を発揮する他の物質２゜２’　、　４　、
４’−テトラヒドロキシベンゾフェノンである。

２　、２’　、　４　、４’−テトラヒドロキシベンゾ
フェノンは次の化学構造式を有する。

２　、２’　、　４　、４’−テトラヒドロキシベンゾ
フェノンは融点が１９５℃、溶媒に対する溶解性は３０
℃で水に対しα１重量％、メタノールに対し５０重鍬形
、エタノールに対し４０重鍬形、水−エタノールの１＝
１溶液１こ対しｌＯ重簾形である。

又、最大吸収波長位置は３４５　ｍμであり、カラーバ
リユー（ガードナー）は１重量％のメタノール溶液にお
いてｆ８である。

陰イオン交換樹脂と２　、２’　、　４　、４’−テト
ラヒドロキシベンゾフェノンとの使用割合は、陰イ・−
１８− オン交換樹脂１型恩部当り２　、２’　、　４　、４’
−テトラヒドロキシペンゾフエノノがα０００５　乃至
α５重量部の範囲内とされるのが好適である。

陰イオン交換樹脂と併用されることにより相乗的に血液
凝固促進効果を発揮する他の物質はエラジン酸である。

。 エラジン酸は次の化学構造式を有する物質である。

エラジン酸は、血液凝固因子の−である第■因子を活性
化する物質として知られているが、陰イオン交換樹脂と
併用する場合は、これらを単独で使用する場合に比して
一層優れた血液凝固促進作用を有するこ々が確認された
。

陰イオン交換樹脂との使用割合は、陰イオン交換樹脂１
型漬部当りエラジン酸がαｏｏｏｓ乃至０．５重欺部の
範囲内とされるのが好適である。

陰イオン交換樹脂と併用されることにより相乗的に血液
凝固促進作用を発揮する更に他の物質はエピカテキンで
ある。

エピカテキンは次の化学構造式を有する物質である。

エピカテキンは無色柱状晶で、分解温度は２３７〜２３
８℃、最大吸収波長位置は２８２ｍμ、水に対し難溶の
物質である。

陰イオン交換樹脂をエピカテキンとの使用割合は、陰イ
オン交換樹脂１重量部当りエピカテキンがα０００５乃
至０．５重量部の範囲内とされるのが好適である。

陰イオン交換樹脂又はこれと吸着性無機物、２゜２’　
、　４．　＜’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、エ
ラジン酸、エピカテキンのいずれかとを容器の内壁面に
存在させるには、これらを溶解もしくは懸濁させた希釈
液を用いて該希釈液を内壁面に塗布した後、溶剤を乾燥
させて皮膜を形成する方法、希釈液をスプレー液として
使用し塗布する方法等が好適である。希釈液における媒
体としては例えばメタノール、エタノール、プロピルア
ルコール等のアルコール、水、りｏａホルム、ジクロロ
エチレン、モノクロルトリフルオロエチレン、ジクロル
ジフルオロメタン等のハロゲン化炭化水素等が好適であ
る。又、前記の各成分を溶解もしくは懸濁させた稀釈液
中にポリビニルビルリドン、ポリビニルアルコール、メ
チルセルロース、ヒドロキシグロビルセルロース、ヒド
ロキシエチルメタクリレート等の水溶性高分子、あるい
は、ンルビタンキノステアレート、グリセリンモノステ
アレート等の界面活性剤を加えることは、陰イオン交換
樹脂を容器壁面に結着させる上に幼果的である。

本発明血液検査用容器によれば、正常健康人の２１− 血清に対する血液凝固促進作用がすぐれているだけでな
く、人工透析を受けている患者や血栓症の患者のように
、ヘパリン投与を受けている為に凝固を起し難い血液の
場合においても、すぐれた血液凝固促進作用を有し、血
清と血餅との分離が容易に行なわれる。

本発明血液検査用容器は、血液検査用採血管、採血用シ
リンジ、血清分離容器等の用途に好適に使用することが
できる。

実施例１ 有底の外径１５％、内径１３％、高さ１００％のガラス
チューブの内壁面の底部から５０％までの部分にトリメ
チルベンジルアンモニューム基を有するスチレン・ジビ
ニルベンゼン架橋共重合体の変性物である４００メツシ
ユの粒状の陰イオン交換樹脂８■を均一に塗布したもの
を用意した。なおここで用いた陰イオン交換樹脂は塩素
イオンを対イオンとする塩素塩型であり、乾燥重量１バ
１当り３．５ミリ当量のイオン交換容量を有していた。

また容器内壁面への該陰イオ２２− ン交換樹脂の塗布はエチルアルコール１００　ｇｒに該
陰イオン交換樹脂５ｇ？及びポリビニルピロリドンｌ　
ｇｒを混ぜ合わせた液を用いて行ない塗布後エチルアル
コールを完全に蒸発乾燥させた、。

このガラス製容器にヘパリンが血液５ＩＩ＋／当り５単
位含有されている入断鮮血を注入した後、２０℃で放置
して全血が完全に流動しなくなるまでに要した時間を血
液凝固時間として測定し、血液凝固性を評価した。また
血液凝固後、直ちに３０００回転／毎分の回転速度で５
分間遠心分離を行ない血清分離状態を観察すると共に上
澄み血清をピペットにて採取し、その量を血清収量とし
た。血清分離状態は血清層における容器壁面での残存血
餅付着の有無及びフィブリン網の析出の有無により評価
した。

血液凝固性が特に優れていた。

また、上記陰イオン交換樹脂を存在させたことによる血
液検査値への影響の有無を調べる為、唯 上記血液検査容器により得た血清を用いて血清生化学検
査（２８項目）を実施した。

意差検定を行ない（ｎ　＝５）有意水準５チでの差の有
無を検定した。その結果、臨床検査に使用する場合、検
査値に全く影響を与えないことが確認された。

実施例２ 実施例１において、該陰イオン交換樹脂が、対する血液
凝固性、血清分離状態、血清収量は第１表の実施例２の
欄の通シであり、ヘパリン含有血液に対する凝固を促進
させると共に、血清の分離性を著しく改良する効果が認
められ、従って血清収量も増大した。

また、臨床検査値に対する影響も全く認められなかった
。

実施例３ 外径１５％、内径１３％、高さ１００％のポリエチレン
チューブの内壁面の底部から５０％までの部分に臭素対
イオンを有するトリメチルベンジルアンモニューム基ヲ
持っスチレン・ジビニルベンゼン架橋共重合体変性物で
ある４００メツシユの粒状陰イオン交換樹脂及び吸着性
無機物として天然アモルファスケイ酸微粉末（平均粒径
２ミクロン）及びポリビニルピロリドンを混合塗布させ
た。

塗布液は、上記陰イオン交換樹脂５ｇｆ、該吸着性無機
物１　ｇｒ及びポリビニルピロリドンｌ　ｇｒをエチル
アルコール１００　ｇｒに溶解・分散させた液を作成し
、これを上記ポリエチレンチューブ内面に塗布した後、
エチルアルコールを蒸発乾燥した。

この様にして得た血液検査用容器１本当りの塗布量は該
陰イオン交換樹脂が７〜、該吸着性熱２５− 同様にしてヘパリン含有血液に対する血液凝固性、血清
分離状態、血清収量を評価した。

その結果は第１表の実施例３の欄に示す通りであり、ヘ
パリン含有血液に対する凝固を著しく促進させると共に
、血清分離状態も極めて良好であった１、 実施例４〜６ 実施例３において＃陰イオン交換樹脂と組み合わせてチ
ューブ内壁面に塗布する物質として２゜２’、　４．４
’−ナト２ヒドロキシベンゾフエノンエラジン酸、エビ
カテキンを使用した以外は、対し、２．　２’、　４．
４’−テトラヒドロギシペンゾフエノンが０．２５〜、
エラジン酸が０．１７　ｖｖ、エビカテキンが０．２０
■であった。

次いでこれらの血液検り器を使用し、実施例１と同様に
してヘパリン含有血液に対する血液凝固性、血清分離状
態、血清収量を評価した。

＝２６− その結果を第１表の実施例４〜６の欄に示す。

該陰イオン交換樹脂と組み合わせて塗布する物質として
２．　２’、　４．４’−テトラヒドロキシベンゾフェ
ノン、エラジン酸、エピカテキンを用いる場合は、ヘパ
リン含有血液に対する凝固を著しく促進させると共に血
清分離状態も極めて良好であった。

比較例１〜３ 実施例１で使用しだのと同じガラスチューブで陰イオン
交換樹脂を塗布しないもの（比較例１）実施例３〜６で
使用したのと同じポリエチレンテユープで該陰イオン交
換樹脂を塗布しないもの（比較例２）を用意し、実施例
１〜６におけると同条件下でヘパリン含有血液に対する
血液凝固性を評価した結果を第１表の比較例１〜３の欄
に示す。いずれも１０時間放置後、なお血゛　　液凝固
は完了せず血清分離は不可能であった。

第１表 特許出願人 積水化学工業株式会社 代衣者　　藤　　沼　　基　　利

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　内壁面に、陰イオン交換樹脂を存在させることを特
   徴とする、血液検査用容器。 ２　内壁面に、陰イオン交換樹脂及び吸着性無機物を存
   在させることを特徴とする、血液検査用容器。 亀　内壁面に、陰イオン交換樹脂及び２．２’、４゜４
   ′−テトラヒドロキシベンゾフェノンを存在させること
   を特徴とする、血液検査用容器。 生　内壁面に、陰イオン交換樹脂及びエラジン酸を存在
   させることを特徴とする、血液検査用容器。 ５、　内壁面に、陰イオン交換樹脂及びエビカテキンを
   存在させることを特徴とする、血液検査用容器。