JPS58141237A - ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents
ポリエステル樹脂組成物Info
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- JPS58141237A JPS58141237A JP2324382A JP2324382A JPS58141237A JP S58141237 A JPS58141237 A JP S58141237A JP 2324382 A JP2324382 A JP 2324382A JP 2324382 A JP2324382 A JP 2324382A JP S58141237 A JPS58141237 A JP S58141237A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリエステル樹脂組成物に関するものである。
トシ<は、塗装性が改良されたポリエステル樹脂組成物
に胸するものである。
に胸するものである。
ポリエステル樹脂は、エンジニアリングプラスチックの
一つとして、自動車、電気、電子機器その他種々の用途
に広く使用されているが、金属に比べて塗装性が劣る丸
めに、ζれの改善が望まれていた。
一つとして、自動車、電気、電子機器その他種々の用途
に広く使用されているが、金属に比べて塗装性が劣る丸
めに、ζれの改善が望まれていた。
本発明者らは、ポリエステル樹脂の塗装性を改善すべ〈
鉄量研究を1ねえ結果、ポリアルキレンテレ7タレート
樹脂Kq#一定の共重合ポリエステル樹脂を配合すると
きは、塗装性を格段に向上させることができ、ボリアル
キレンテレ7タレー}l/M脂が本来有する機械的性質
を損なうこともないことを知得して本発明を完成した。
鉄量研究を1ねえ結果、ポリアルキレンテレ7タレート
樹脂Kq#一定の共重合ポリエステル樹脂を配合すると
きは、塗装性を格段に向上させることができ、ボリアル
キレンテレ7タレー}l/M脂が本来有する機械的性質
を損なうこともないことを知得して本発明を完成した。
すなわち本発明は、工業的価値の大きいポリエステルI
!1脂組成物を提供することを目的とするものでオリ、
その賛旨とするところは、ポリアルキレンテレフタレー
ト樹B’に100TLIk部に対し、式 で表わされる構造単位がり0〜30qbと、一般式 (式中、Xはアルキレン無ま九はアルキリデン基を示す
。) で表わされる構造単位がio〜70%からなり、固有粘
度が少なくともθ、lであるランダム線状共重合ポリエ
ステル樹脂o、s −t o 11蓋部を配合してなる
ポリエステル11脂組成物である。
!1脂組成物を提供することを目的とするものでオリ、
その賛旨とするところは、ポリアルキレンテレフタレー
ト樹B’に100TLIk部に対し、式 で表わされる構造単位がり0〜30qbと、一般式 (式中、Xはアルキレン無ま九はアルキリデン基を示す
。) で表わされる構造単位がio〜70%からなり、固有粘
度が少なくともθ、lであるランダム線状共重合ポリエ
ステル樹脂o、s −t o 11蓋部を配合してなる
ポリエステル11脂組成物である。
以下、本発明を詳細に総明する。
本発明で使用するポリアルキレンテレフタレート11脂
は、テレフタル酸またはそのジアルキルエステルと、脂
肪族グリコール類との1111合反応によって得られる
ポリエステル樹脂であシ、代表的なものとして唸、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
などがあげられる。
は、テレフタル酸またはそのジアルキルエステルと、脂
肪族グリコール類との1111合反応によって得られる
ポリエステル樹脂であシ、代表的なものとして唸、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
などがあげられる。
上記の脂肪族グリコール類としては、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、テトラメチレングリコール
、ヘキサメチレングリコールなどがあげられる。これら
脂肪族グリコールは30重量−程匿以下のグリセリン、
ペンタエリスリトールのような脂肪族多価アルコールな
どを含有していてもよい。
ル、プロピレングリコール、テトラメチレングリコール
、ヘキサメチレングリコールなどがあげられる。これら
脂肪族グリコールは30重量−程匿以下のグリセリン、
ペンタエリスリトールのような脂肪族多価アルコールな
どを含有していてもよい。
また、テレフタルIIまたはそのジアルキルエステルと
共に、他の二塩基酸、多塩基@を九はそれらのアルキル
エステル、例えばテレフタル酸を九はそのジアルキルエ
ステルに対して30重量ts程度以下の7タル酸、イソ
フタル酸、ナフタリンジカルボン酸、アジピン駿、七ノ
くシン酸、トリメシン酸、トリメリット績、それらのア
ルキルエステルなどを混合して用いてもよい0本発明で
使用する式 で表わされる構造単位か90〜30%と、一般式 (式中、Xはアルキレン基またはアルキリデン基を示す
。) で表わされる構造単位が10〜70チからなり、固有粘
度が少なくとも0.4<であるランダム線状共重合ポリ
エステル樹脂は、ビス(β−ヒドロキシエチル)テレフ
タレートトビス〔弘−(β−ヒドロキシエトキシ)フェ
ニルコアルカンとの1縮合反応によって得られる樹脂で
あり、例えは特公昭3!−15117号公報に記載の方
法によって、ビス(I−とドロキシエチル)テレフタレ
ート700モルと、λ、λ−ビス〔μm(μmヒドロキ
シエトキシ)フェニル〕プロパンlO〜70モルとを、
エチレングリコールを除去しなから重縮合させることK
よって製造されるOビス(4=−CI−ヒドロキシエト
キシ)フェニルコアルカンとしては、ビス〔μm(11
−ヒドロキシエトキシ)フェニルコメタン、/、/−ビ
ス(4’−(/V−ヒドロキシエトキシ)フェニル〕エ
タン、λ、λ−ビスC参−(ll−ヒドロキシエトキシ
)フェニル〕プロパン、λ、ココ−ス(参−(/y−ヒ
ドロキシエトキシ)フェニルコブタン、−、コーピス(
4’−(/!r−ヒドロキシエトキシ)フェニル〕オク
タンなどがあげられる0また、ビス(j−ヒトルキシエ
チル)テレフタレートは30′IIi量−程度以下のビ
ス(β−ヒドロキシエチル)インフタレートを含有して
いて本よい。
共に、他の二塩基酸、多塩基@を九はそれらのアルキル
エステル、例えばテレフタル酸を九はそのジアルキルエ
ステルに対して30重量ts程度以下の7タル酸、イソ
フタル酸、ナフタリンジカルボン酸、アジピン駿、七ノ
くシン酸、トリメシン酸、トリメリット績、それらのア
ルキルエステルなどを混合して用いてもよい0本発明で
使用する式 で表わされる構造単位か90〜30%と、一般式 (式中、Xはアルキレン基またはアルキリデン基を示す
。) で表わされる構造単位が10〜70チからなり、固有粘
度が少なくとも0.4<であるランダム線状共重合ポリ
エステル樹脂は、ビス(β−ヒドロキシエチル)テレフ
タレートトビス〔弘−(β−ヒドロキシエトキシ)フェ
ニルコアルカンとの1縮合反応によって得られる樹脂で
あり、例えは特公昭3!−15117号公報に記載の方
法によって、ビス(I−とドロキシエチル)テレフタレ
ート700モルと、λ、λ−ビス〔μm(μmヒドロキ
シエトキシ)フェニル〕プロパンlO〜70モルとを、
エチレングリコールを除去しなから重縮合させることK
よって製造されるOビス(4=−CI−ヒドロキシエト
キシ)フェニルコアルカンとしては、ビス〔μm(11
−ヒドロキシエトキシ)フェニルコメタン、/、/−ビ
ス(4’−(/V−ヒドロキシエトキシ)フェニル〕エ
タン、λ、λ−ビスC参−(ll−ヒドロキシエトキシ
)フェニル〕プロパン、λ、ココ−ス(参−(/y−ヒ
ドロキシエトキシ)フェニルコブタン、−、コーピス(
4’−(/!r−ヒドロキシエトキシ)フェニル〕オク
タンなどがあげられる0また、ビス(j−ヒトルキシエ
チル)テレフタレートは30′IIi量−程度以下のビ
ス(β−ヒドロキシエチル)インフタレートを含有して
いて本よい。
上記式CI)で表わされる構造単位と、一般式(it)
で菅わされる構造単位の割合は、式(1)で表わされる
構造単位がstbに多いと、塗装性改良の効果が小さく
なり、逆にあまシに少ないと物性特に熱的性質が悪化す
る0好ましぐは、式(1)で表わされる構造単位がto
−po−程度、一般式(11)で表わされる構造単位が
λO〜60%程にのものを用いるのがよい。
で菅わされる構造単位の割合は、式(1)で表わされる
構造単位がstbに多いと、塗装性改良の効果が小さく
なり、逆にあまシに少ないと物性特に熱的性質が悪化す
る0好ましぐは、式(1)で表わされる構造単位がto
−po−程度、一般式(11)で表わされる構造単位が
λO〜60%程にのものを用いるのがよい。
また、固有粘匿があまりに小さいものを用いると機械的
性質の劣る成形品しか得られなくなる。好ましくは、同
有粘度がO,S〜θ、l程度のものを用いるのがよい。
性質の劣る成形品しか得られなくなる。好ましくは、同
有粘度がO,S〜θ、l程度のものを用いるのがよい。
共ム合ポリエステル樹脂の配合量は、ポリアルキレ/テ
レフタレート粥脂/QO重量部に対し7て、o、i〜j
θ重量部、好ましくは/〜3j重量部!置部である。あ
まりに少いと塗装性改鼠の効果が小さくなる。逆にあt
9に多いと引張強度、衝撃強度などの機械的性質が低下
するようになり、また、加熱成形を行う際圧着色を生ず
るなどの不都合を招くおそれがある。
レフタレート粥脂/QO重量部に対し7て、o、i〜j
θ重量部、好ましくは/〜3j重量部!置部である。あ
まりに少いと塗装性改鼠の効果が小さくなる。逆にあt
9に多いと引張強度、衝撃強度などの機械的性質が低下
するようになり、また、加熱成形を行う際圧着色を生ず
るなどの不都合を招くおそれがある。
ポリアルキレ/テレフタレート樹脂と共重合ポリエステ
ル樹脂との配合は、両樹脂の粉末また社ペレットをトラ
イブレンドする方法、該ブレンド物を押出機、バンバリ
ーミキサ−のような混練装置を用いて溶融混練してペレ
ット化まとができる。
ル樹脂との配合は、両樹脂の粉末また社ペレットをトラ
イブレンドする方法、該ブレンド物を押出機、バンバリ
ーミキサ−のような混練装置を用いて溶融混練してペレ
ット化まとができる。
本発明の組成物には、必要に応じて無機質粉末また社無
機質轍維などを組合してもよい。無機質粉末としては、
シリカ、アルミナ、マグネシア、チタニア、シリカ−ア
ルミナ、シリカ−マグネシア、亜鉛傘、脚線カルシウム
、辰鍍バリウム、硫酸バリウム、石膏、ケイ酸カルシウ
ム、ガラスピーズ、ガラスフレーク、ガラス粉、カオリ
ン、タルク、マイカ、不毛ンウ土などがあけられ、無機
質*維としては、ガラス繊維、炭素繊維、石綿、岩綿、
金輌ウィスカー、セラミックウィスカーなどがあげられ
る。これらを配合する場合は、通常上記樹脂・の合計*
ioo重蓋部に対し5〜720重量部、好ましくFi/
0〜looxxm程度が使用される。
機質轍維などを組合してもよい。無機質粉末としては、
シリカ、アルミナ、マグネシア、チタニア、シリカ−ア
ルミナ、シリカ−マグネシア、亜鉛傘、脚線カルシウム
、辰鍍バリウム、硫酸バリウム、石膏、ケイ酸カルシウ
ム、ガラスピーズ、ガラスフレーク、ガラス粉、カオリ
ン、タルク、マイカ、不毛ンウ土などがあけられ、無機
質*維としては、ガラス繊維、炭素繊維、石綿、岩綿、
金輌ウィスカー、セラミックウィスカーなどがあげられ
る。これらを配合する場合は、通常上記樹脂・の合計*
ioo重蓋部に対し5〜720重量部、好ましくFi/
0〜looxxm程度が使用される。
本発明のポリエステル樹脂組成物は、塗装性がすぐれて
おり、ポリアルキレンテレフタレートが本米有するすぐ
れた機械的性質を保持しているので、自動車、電気、電
子機番、その他工業用の材料として価値が大きく、射出
成形、押出成形、圧縮成形などの成形手段によって、す
ぐれた物性の成形品とすることができる。
おり、ポリアルキレンテレフタレートが本米有するすぐ
れた機械的性質を保持しているので、自動車、電気、電
子機番、その他工業用の材料として価値が大きく、射出
成形、押出成形、圧縮成形などの成形手段によって、す
ぐれた物性の成形品とすることができる。
以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本
発明はその要旨をこえない限り以下の実施例に限定され
るものではない。
発明はその要旨をこえない限り以下の実施例に限定され
るものではない。
なお、実施例中「部」および1%」はそれぞれ1′M蓋
部」および(゛31蓋チ」を示す。
部」および(゛31蓋チ」を示す。
共重合ポリエステル樹脂の製造例
ビス(p−ヒドロキシエチル)テレフタレート700部
、2.2−ビスしグー(I−ヒドロキシエトキシ)フェ
ニル〕プロパン” 6.4’ 部およびテトラブトキシ
チタンの066%エチレングリコール浴lI&j部を反
応缶に仕込み、温度を一7j℃まで徐々に昇温すると共
に、圧力を常圧がら0 、 j IIIIIHgに下げ
なからJ1縮合反応を行った。重綿合時間j時間で、式
〔1〕で表わされる構造単位が60%、一般式(n)で
表わされる構造単位が≠04で、固有粘*O,tSの共
重合ポリエステル樹脂を得た。
、2.2−ビスしグー(I−ヒドロキシエトキシ)フェ
ニル〕プロパン” 6.4’ 部およびテトラブトキシ
チタンの066%エチレングリコール浴lI&j部を反
応缶に仕込み、温度を一7j℃まで徐々に昇温すると共
に、圧力を常圧がら0 、 j IIIIIHgに下げ
なからJ1縮合反応を行った。重綿合時間j時間で、式
〔1〕で表わされる構造単位が60%、一般式(n)で
表わされる構造単位が≠04で、固有粘*O,tSの共
重合ポリエステル樹脂を得た。
実施例1〜3および比較例1〜3
固有粘gO,I!のポリブチレンテレフタレート(三羨
化成工莱va!1111ノバドウール5oor)ペレッ
トlv部、上記製造例によって製造した共重合ポリエス
テル樹脂ベレッ)/ji@$を混合し、po■ρ押出機
を用いてλaO℃で溶M混線して押し出しペレット化し
た。
化成工莱va!1111ノバドウール5oor)ペレッ
トlv部、上記製造例によって製造した共重合ポリエス
テル樹脂ベレッ)/ji@$を混合し、po■ρ押出機
を用いてλaO℃で溶M混線して押し出しペレット化し
た。
このペレットを、J、jオンス射出成形機(日稽樹脂■
製、TS−100fJ)と、縦100■、横100■、
厚さ3mのシートを成形する金臘を用いて射出成形し、
塗装試験片をvIA製した◇11i装試験片はその表面
をインプルピルアルコールを用いて脱脂し、下記懺lに
示す塗料を吹付塗装して焼付を行った。
製、TS−100fJ)と、縦100■、横100■、
厚さ3mのシートを成形する金臘を用いて射出成形し、
塗装試験片をvIA製した◇11i装試験片はその表面
をインプルピルアルコールを用いて脱脂し、下記懺lに
示す塗料を吹付塗装して焼付を行った。
塗装性の評価は1.Tl5D 020コに従って、/■
間隔の基盤目テストを行った。
間隔の基盤目テストを行った。
結果は下記表1に示す通りでめった。
なお、比較のため共重合ポリエステル樹脂を配合せず、
ボ゛リプチレンテレフタレートペレット1100fを用
いた場合(比較例/〜3)の結果を併記する〇衣 / 実施例V〜6および比較例参〜6 実施例/で用いたのと同じポリブチレンテレフタレート
ベレット4’ 2N 、共1合ポリエステル樹脂ペレッ
トざ部、およびガ2スiIR紬(旭ファイバーグラス@
製、ξルドファイバーMFム)jOsを混合し、実施例
1におけると同様にして塗鯨試験片を調製し、塗装性を
計価し九〇緒来は下記旗コに示す通りでめった。
ボ゛リプチレンテレフタレートペレット1100fを用
いた場合(比較例/〜3)の結果を併記する〇衣 / 実施例V〜6および比較例参〜6 実施例/で用いたのと同じポリブチレンテレフタレート
ベレット4’ 2N 、共1合ポリエステル樹脂ペレッ
トざ部、およびガ2スiIR紬(旭ファイバーグラス@
製、ξルドファイバーMFム)jOsを混合し、実施例
1におけると同様にして塗鯨試験片を調製し、塗装性を
計価し九〇緒来は下記旗コに示す通りでめった。
比較のため共1合ポリエステル樹脂を配合せず、ポリブ
チレンテレフタレートペレット10部を用いた場合(比
較例V〜6)の結果を併記する。
チレンテレフタレートペレット10部を用いた場合(比
較例V〜6)の結果を併記する。
表 λ
本実施例におけるガラス繊維の代りにメルク!Osを用
いた場合も、同等の結果が得られた。
いた場合も、同等の結果が得られた。
(fまかlる)
Claims (1)
- (1)ホlJフルキレンテレフタレート樹14rjI/
θQ血皺部に対し、 式 で表わされる構造単位がり0〜30%と、一般式 %式%() (式中、Xはアルキレン基またはアルキリデン基を示す
。) で六わされる構造単位が/θ〜7θ−からなり、固1“
粘度が少なくともO0参でおるランダム−状−共ih−
曾ポリエステル衝脂θ、7〜50重量部を配合してなる
ポリエステル樹脂組成物0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2324382A JPS58141237A (ja) | 1982-02-16 | 1982-02-16 | ポリエステル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2324382A JPS58141237A (ja) | 1982-02-16 | 1982-02-16 | ポリエステル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58141237A true JPS58141237A (ja) | 1983-08-22 |
| JPS6310739B2 JPS6310739B2 (ja) | 1988-03-09 |
Family
ID=12105155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2324382A Granted JPS58141237A (ja) | 1982-02-16 | 1982-02-16 | ポリエステル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58141237A (ja) |
-
1982
- 1982-02-16 JP JP2324382A patent/JPS58141237A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6310739B2 (ja) | 1988-03-09 |
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