JPS58133327A - 低硫黄含有量の焙焼鉱物の製造方法 - Google Patents
低硫黄含有量の焙焼鉱物の製造方法Info
- Publication number
- JPS58133327A JPS58133327A JP1046483A JP1046483A JPS58133327A JP S58133327 A JPS58133327 A JP S58133327A JP 1046483 A JP1046483 A JP 1046483A JP 1046483 A JP1046483 A JP 1046483A JP S58133327 A JPS58133327 A JP S58133327A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- concentrate
- request
- sulfur content
- fluidized bed
- item
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/02—Roasting processes
- C22B1/10—Roasting processes in fluidised form
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
革発−は硫化鉱物の焙焼方法における改良に関し、41
Kil化鉱物、4IK鍛鋼鉱及び閃!鉛鉱の精鉱01!
#jlKよる完全焙焼に関する40eある。
Kil化鉱物、4IK鍛鋼鉱及び閃!鉛鉱の精鉱01!
#jlKよる完全焙焼に関する40eある。
硫化精鉱、例えば閃亜鉛鉱又は黄銅鉱O精鉱O流動床*
一方法における完全II焼(d@5dro・Itlng
) は比砿的低會有量の硫黄例えば#1−以下O硫黄
を含有する焙焼物を製造する可能性を提供する。然しな
がら、経験では流動床の焙焼物における夷@0硫黄のレ
ベルは典型的に2〜S−のオーダーであることを示して
いる。流動床OII鴫物で測定された尚レベルの硫黄は
主として加温tatllaPfヌに連行され石塔焼物O
硫酸化に依存し粒子回収系例えばナイタロン及び(又は
)静電酸沈−11に持ち越される。この硫酸化は廃熱が
イツー又は粒子a部系に存在する低温度で焙焼物におけ
る金属鹸化物とガスにおける二酸化硫黄との反応、例え
ば酸化鋼に関連する下記0式(1)K示すような反応に
よって起る。
一方法における完全II焼(d@5dro・Itlng
) は比砿的低會有量の硫黄例えば#1−以下O硫黄
を含有する焙焼物を製造する可能性を提供する。然しな
がら、経験では流動床の焙焼物における夷@0硫黄のレ
ベルは典型的に2〜S−のオーダーであることを示して
いる。流動床OII鴫物で測定された尚レベルの硫黄は
主として加温tatllaPfヌに連行され石塔焼物O
硫酸化に依存し粒子回収系例えばナイタロン及び(又は
)静電酸沈−11に持ち越される。この硫酸化は廃熱が
イツー又は粒子a部系に存在する低温度で焙焼物におけ
る金属鹸化物とガスにおける二酸化硫黄との反応、例え
ば酸化鋼に関連する下記0式(1)K示すような反応に
よって起る。
CuO+BOJS→Cul$04 0)
三酸化硫黄は焙焼炉ガスに存在する過剰の#卓との焙焼
の関に生成される二酸化硫黄の反応によって生成される
(式(匈参雇)。
三酸化硫黄は焙焼炉ガスに存在する過剰の#卓との焙焼
の関に生成される二酸化硫黄の反応によって生成される
(式(匈参雇)。
so、 +1/2 o2−ン10.(4斯くして、過剰
os:aは精鉱から0**の完全除去を確実とするには
mIII中は望ましいけれども、回収系Ks?ける過剰
酸素O存在は頓ぐ■1焼物の硫黄含有量を増加する三酸
化硫黄を生成する結果となるので望ましくない。
os:aは精鉱から0**の完全除去を確実とするには
mIII中は望ましいけれども、回収系Ks?ける過剰
酸素O存在は頓ぐ■1焼物の硫黄含有量を増加する三酸
化硫黄を生成する結果となるので望ましくない。
本発IjIKよれば、比較的低い硫黄含有量、例えば約
1−以下O硫黄含有量を有する金属焙焼物な生成する方
法が提供される。簡単に述べると、本発明は精鉱、特に
鋼、亜鉛及びニッケルより遁ばれる金属を含有する鉱−
〇精鉱を、前記精鉱を確実に殆んど完全に鹸化せしめる
のに充分な11票又は他0@化剤を含有する処の上昇す
る酸化ガスで流動化せしめ、一方存在するBogO全量
を有効に還元し、それKよって硫黄と**稽鉱との再結
合を防止するように流動床の上に還元性雰囲気を提供し
ようとするもOでToJl・ 本発明の一例では、還元ガスは炭素質還元削例えば徽粉
石炭、天然ガス、メタン、f口・々ン、油、水素及びそ
の間動物を流動床反応装置において流動精鉱0@0上に
導入することによって流動床の一付図1は本発明を実施
するに一す、流動床反応装置を使用した例を説明する概
要図であ抄、銅、蓋鉛、′ニッケルの精鉱O#o龜鉱物
精鉱を流動化し、矯−するOK使用する層成の―直反応
装置10が示されている1反応装置1(l鉱物精鉱を反
応装置に導入する導管11を備えている。又導管12−
) が鉱物精鉱を流動、*mする酸化ガスを導入゛する丸め
に毅けられている0反応装置10は上昇する鹸化ガスを
分散する格子14を備え、これは格子上で黴肴状鉱物稽
鉱O固体を流−□化するの′K”使用場れる。g面にを
いて、鉱物精鉱の固体あ流動床は符号1Bで示されてい
る1図示するように、反応装置は又IIm製品を除去す
る導管16と反応装置10KTh−て流動床15上KJ
I元ガスを与える丸めの4管17を備えている。
1−以下O硫黄含有量を有する金属焙焼物な生成する方
法が提供される。簡単に述べると、本発明は精鉱、特に
鋼、亜鉛及びニッケルより遁ばれる金属を含有する鉱−
〇精鉱を、前記精鉱を確実に殆んど完全に鹸化せしめる
のに充分な11票又は他0@化剤を含有する処の上昇す
る酸化ガスで流動化せしめ、一方存在するBogO全量
を有効に還元し、それKよって硫黄と**稽鉱との再結
合を防止するように流動床の上に還元性雰囲気を提供し
ようとするもOでToJl・ 本発明の一例では、還元ガスは炭素質還元削例えば徽粉
石炭、天然ガス、メタン、f口・々ン、油、水素及びそ
の間動物を流動床反応装置において流動精鉱0@0上に
導入することによって流動床の一付図1は本発明を実施
するに一す、流動床反応装置を使用した例を説明する概
要図であ抄、銅、蓋鉛、′ニッケルの精鉱O#o龜鉱物
精鉱を流動化し、矯−するOK使用する層成の―直反応
装置10が示されている1反応装置1(l鉱物精鉱を反
応装置に導入する導管11を備えている。又導管12−
) が鉱物精鉱を流動、*mする酸化ガスを導入゛する丸め
に毅けられている0反応装置10は上昇する鹸化ガスを
分散する格子14を備え、これは格子上で黴肴状鉱物稽
鉱O固体を流−□化するの′K”使用場れる。g面にを
いて、鉱物精鉱の固体あ流動床は符号1Bで示されてい
る1図示するように、反応装置は又IIm製品を除去す
る導管16と反応装置10KTh−て流動床15上KJ
I元ガスを与える丸めの4管17を備えている。
反応装置lOからの流出物は導管18を通ってサイクロ
ン19の如き気体一固体分離器に送られ、そこで連行せ
る固体は分離され、排ガスより除去される。固体は管路
20を経てサイクロンから除去され、排ガスはサイクロ
ンの頂端から排出され、管路21を経てSO2回収装置
に送られる。時には、反応装置10よりの流出物は気体
−同体分離器19に送られる前に廃熱lイラー(図示し
ない)を通過させるのが好ましい。
ン19の如き気体一固体分離器に送られ、そこで連行せ
る固体は分離され、排ガスより除去される。固体は管路
20を経てサイクロンから除去され、排ガスはサイクロ
ンの頂端から排出され、管路21を経てSO2回収装置
に送られる。時には、反応装置10よりの流出物は気体
−同体分離器19に送られる前に廃熱lイラー(図示し
ない)を通過させるのが好ましい。
本発明の実施にあたっては、硫化物含有鉱物の精鉱が鋼
、亜鉛、ニッケルより選択された金属を含有して使用さ
れる。代表的には、これらの鉱物の精鉱は硫化物鉱石を
破砕および粉砕して得られ、次いで主として金属硫化物
と鉄−化物とより成る濃縮せる、微粉砕材料を生成する
ために選鉱きルで処理される。事実、本発明の実施に当
っては黄銅鉱、斑銅鉱の精鉱のような鋼稽鉱が籍に好ま
しい、鋼稽鉱の処理について特に参考として述べたけれ
ども、他の鉱物の精鉱、例えば亜鉛、ニッケルの椙鉱が
本発明の実施に当夛使用できることを珊解すぺ龜である
0例えば、亜鉛精鉱、閃亜鉛鉱が本発一方法に使用でき
る。
、亜鉛、ニッケルより選択された金属を含有して使用さ
れる。代表的には、これらの鉱物の精鉱は硫化物鉱石を
破砕および粉砕して得られ、次いで主として金属硫化物
と鉄−化物とより成る濃縮せる、微粉砕材料を生成する
ために選鉱きルで処理される。事実、本発明の実施に当
っては黄銅鉱、斑銅鉱の精鉱のような鋼稽鉱が籍に好ま
しい、鋼稽鉱の処理について特に参考として述べたけれ
ども、他の鉱物の精鉱、例えば亜鉛、ニッケルの椙鉱が
本発明の実施に当夛使用できることを珊解すぺ龜である
0例えば、亜鉛精鉱、閃亜鉛鉱が本発一方法に使用でき
る。
本発明の5A糟Ksって、一般にここで有用な銅精鉱は
約20〜52−の鋼を含青し、直径約10〜250Pn
の範5oj1−化できる粒度を有する。
約20〜52−の鋼を含青し、直径約10〜250Pn
の範5oj1−化できる粒度を有する。
前述のように、銅精鉱は導管11を経て反応装置10に
供給され、そこで導管12を経て反応装置10に供給さ
れる上昇せる酸化ガスによって流動化される。斯くて、
鉱物精鉱はiI&初に存在する硫黄、蛎、鉄を酸化する
ためK11l化条件で焙焼され%鋼は好象しくけ酸化第
二i14 (CuO) K s鉄は#鉄鉱(F・203
)K鹸化される。一般に、I!鴫は流動床の焼付き中粘
着(bogglng )を防止するために鉱物osi一
点以下0IIl直で行なうが、温度は鉱石に存在する鋼
硫化物及び鉄硫化物が夫々の鋼、#O#化吻KEiJ成
9有効な方法で転換するのを促進するのに充分な^さで
なければならない、斯くて、一般に#850〜105G
ICの範囲の温度でf/m−するようにするが、約90
0〜1000℃の範5oii度が轡に好ましい。
供給され、そこで導管12を経て反応装置10に供給さ
れる上昇せる酸化ガスによって流動化される。斯くて、
鉱物精鉱はiI&初に存在する硫黄、蛎、鉄を酸化する
ためK11l化条件で焙焼され%鋼は好象しくけ酸化第
二i14 (CuO) K s鉄は#鉄鉱(F・203
)K鹸化される。一般に、I!鴫は流動床の焼付き中粘
着(bogglng )を防止するために鉱物osi一
点以下0IIl直で行なうが、温度は鉱石に存在する鋼
硫化物及び鉄硫化物が夫々の鋼、#O#化吻KEiJ成
9有効な方法で転換するのを促進するのに充分な^さで
なければならない、斯くて、一般に#850〜105G
ICの範囲の温度でf/m−するようにするが、約90
0〜1000℃の範5oii度が轡に好ましい。
容易に諒解し得るように1鉱石を流動化するために反応
装置に導入される酸化ガスは酸素又は空気であるが、空
気は経済的であるため、精鉱を流動化、焙焼するには好
ましい物質であるG使用される空気の量は鉱石に存在す
る鋼及び鉄の硫化物を夫々の酸化物に転換するのに必要
な過剰の酸素を付与するのに充分なものである0代表的
には、使用量は硫化物の酸化物への酸化Kl!する化学
当−10約1.1倍を付与するような量である。
装置に導入される酸化ガスは酸素又は空気であるが、空
気は経済的であるため、精鉱を流動化、焙焼するには好
ましい物質であるG使用される空気の量は鉱石に存在す
る鋼及び鉄の硫化物を夫々の酸化物に転換するのに必要
な過剰の酸素を付与するのに充分なものである0代表的
には、使用量は硫化物の酸化物への酸化Kl!する化学
当−10約1.1倍を付与するような量である。
容5KIIl[*L4るj5K、−ffK1!@反応&
行なうKは熱を加える必要はない、然ながら、もし精鉱
の燃焼熱が所望の温度で自生焙焼反応(sutog*n
ous ro@stlng reaction )
を支えるのに不充分であるならば、燃焼空気は約100
〜500℃の範囲の温度に予熱するのがよい、斯くて、
供給材料、特に黄銅鉱の精鉱は反応装置10で過剰の上
昇する酸化ガスによって流動化、焙焼され、それKよっ
て三酸化硫黄と酸素流出ガス流の存在を生ずる。然しな
かも、本発明によれば、メタンOような還元ガスが反応
装置10において流動床ISO上に、存在する遊離#索
のすべてを消費するのに充分な量で導入され、それKよ
って式(3)K示す反応を系における酸素及びS03の
両者がなくなる壕で右方に連続的に進める。
行なうKは熱を加える必要はない、然ながら、もし精鉱
の燃焼熱が所望の温度で自生焙焼反応(sutog*n
ous ro@stlng reaction )
を支えるのに不充分であるならば、燃焼空気は約100
〜500℃の範囲の温度に予熱するのがよい、斯くて、
供給材料、特に黄銅鉱の精鉱は反応装置10で過剰の上
昇する酸化ガスによって流動化、焙焼され、それKよっ
て三酸化硫黄と酸素流出ガス流の存在を生ずる。然しな
かも、本発明によれば、メタンOような還元ガスが反応
装置10において流動床ISO上に、存在する遊離#索
のすべてを消費するのに充分な量で導入され、それKよ
って式(3)K示す反応を系における酸素及びS03の
両者がなくなる壕で右方に連続的に進める。
S03−S02 +1/202 (8)―述
Oように1週元ガスはこれに限らないがメタンがよい、
斯くて、例えば反応装置へ管1i17を経て流動床15
0上に石炭又は油を導入するとMalO結果が得られる
。必要な還元剤の最低音は看^及び80合針であり、 ここにおいて、^は下式t41.151に示す反応によ
って代表されるような遊S*嵩のすべてと結合するOK
必畳な一酸化炭素、メタン又は同効物の如龜炭皐の1で
め9: 02 + 2 Co −一→2 CO214)202
+C;Ha −一→CO2+ 2H20t5)又藤は式
+6) K示すようなSo、の直接遺兄に必要な量と等
しい還元ガスの量である。
Oように1週元ガスはこれに限らないがメタンがよい、
斯くて、例えば反応装置へ管1i17を経て流動床15
0上に石炭又は油を導入するとMalO結果が得られる
。必要な還元剤の最低音は看^及び80合針であり、 ここにおいて、^は下式t41.151に示す反応によ
って代表されるような遊S*嵩のすべてと結合するOK
必畳な一酸化炭素、メタン又は同効物の如龜炭皐の1で
め9: 02 + 2 Co −一→2 CO214)202
+C;Ha −一→CO2+ 2H20t5)又藤は式
+6) K示すようなSo、の直接遺兄に必要な量と等
しい還元ガスの量である。
S01 十Co −一→$02 + CO216)還元
前のガス流の5050a’llは劃[,502及び02
のa度で費るが、実際はSO5の全部はSO2に変
化す石。
前のガス流の5050a’llは劃[,502及び02
のa度で費るが、実際はSO5の全部はSO2に変
化す石。
流出ガスに存在する一酸化炭素又は水素の如き過剰の還
元剤は下記の式(7)Kよam出物に存在する鋼酸化物
を還元する。
元剤は下記の式(7)Kよam出物に存在する鋼酸化物
を還元する。
CuO+ Go −ツCu 十Co、 +7)
斯くて、いくらかの鋼がガスー粒子分11111119
より回収される肴末状物實内に金属鋼の杉で報せ□゛ら
れる。
斯くて、いくらかの鋼がガスー粒子分11111119
より回収される肴末状物實内に金属鋼の杉で報せ□゛ら
れる。
分yigthxeで回収される固体は管路20を経て除
かれ、もし望むならば、管路16を経て反応装置lOよ
勧除かれる焙焼物と結合される。その後、焙焼物は、そ
れから鋼を回収するために標準の製練1椙又は湿式製錬
法によって処塩されろ。
かれ、もし望むならば、管路16を経て反応装置lOよ
勧除かれる焙焼物と結合される。その後、焙焼物は、そ
れから鋼を回収するために標準の製練1椙又は湿式製錬
法によって処塩されろ。
本発明は銅精鉱につiて特Kpmに述べたけれども、他
の鉱物精鉱例えば主として亜鉛又はニッケルを含有する
ものにも使用される。
の鉱物精鉱例えば主として亜鉛又はニッケルを含有する
ものにも使用される。
又前述の説明から、本発明の槽神及び範囲を逸脱するこ
となく修正や改嵐をなすことができ、かつこOような修
正及び変更は本発明の範i1に入るものであることは明
らかである。
となく修正や改嵐をなすことができ、かつこOような修
正及び変更は本発明の範i1に入るものであることは明
らかである。
添付図面は本発明を実施する流動床反応装置の観畳図で
ある。 図中、1G・・・反応装置、11・・・精鉱導入管、1
2・・・酸化ガス導入管、15・・・流動床、16・・
・焙焼物礒出管、17・・・還元ガス導入管、19・・
・気体−一体分一一
ある。 図中、1G・・・反応装置、11・・・精鉱導入管、1
2・・・酸化ガス導入管、15・・・流動床、16・・
・焙焼物礒出管、17・・・還元ガス導入管、19・・
・気体−一体分一一
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 滝―化可能な着lIO精鉱を周章し;−記精鉱を流
動床反応装置KTh−で、上昇す為酸化/XKよって一
動化せしめて、#配精鉱を金属酸化物Kjll*L:か
ク ーl!滝動槽鉱精鉱遺元性雰囲気を流動精鉱上O鋺記I
ヌに専有するso、 o一部をso、に少くとも還元す
るOK充分な量と一゛して約1−以下の硫黄含有量を有
する焙焼鉱物を得ゐ tとよ勤威る約191以下の硫黄含有量を査す4端傭鉱
物を生威すゐ方法。 2 ―記精鉱を酸化ガスで流動化し、#850〜108
(1’co範■oii*”est−すゐ特許−求O輻■
嬉1項記載O方法。 島 −配温慮範一は約900〜10口OCであゐ善許請
車の@@嬉2項記載〇方法。 4−記量元性雰囲気は流動床反応装置において流動床の
上に炭素質還元削を添加するととによって得られ、44
11軒請求0111111N乃憂箇墨項各項記−〇方法
。 5 炭嵩質遺元削は黴肴石炭、天然ガス、メタン、デa
Δン、油及び水嵩よ炒遥択宴れる特許−求0@’118
4項記go方法。 412化lヌは一記槽菖中の硫化物をそO酸化−に酸化
す、&OK必賛な化学轟量0@1.1〜1.6倍0II
−〇tO空気であり、又鋺記炭素質還元剤はメタンであ
る特許−求0I111115項記載O方法・ 7−記精鉱は鋼、JlfIk及びニッケル精鉱よ抄成る
詳よ)遥ばれる轡杵鑵求の範a嬉1乃至6項各項記噴の
方法。 8−記稽鉱は黄銅鉱及び斑鋼鉱0槽鉱より遥ばれd1B
轡許−求(lIillllA項記−〇方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US34209382A | 1982-01-25 | 1982-01-25 | |
US342093 | 1982-01-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58133327A true JPS58133327A (ja) | 1983-08-09 |
Family
ID=23340299
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1046483A Pending JPS58133327A (ja) | 1982-01-25 | 1983-01-25 | 低硫黄含有量の焙焼鉱物の製造方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58133327A (ja) |
AU (1) | AU553653B2 (ja) |
BE (1) | BE895684A (ja) |
CA (1) | CA1200074A (ja) |
DE (1) | DE3300609A1 (ja) |
FI (1) | FI71952C (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109364735A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-02-22 | 江西理工大学 | 一种利用金属硫化物还原降低有色冶炼烟气中三氧化硫的方法 |
CN109364734A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-02-22 | 江西理工大学 | 一种降低有色金属冶炼烟气处理过程中污酸产量的方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015110772A1 (de) | 2015-07-03 | 2017-01-05 | Outotec (Finland) Oy | Verfahren und Anlage zum Rösten von trockenen Erzpartikeln in einer Wirbelschicht |
-
1982
- 1982-12-02 CA CA000416832A patent/CA1200074A/en not_active Expired
-
1983
- 1983-01-11 DE DE19833300609 patent/DE3300609A1/de not_active Withdrawn
- 1983-01-21 FI FI830216A patent/FI71952C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-01-24 AU AU10722/83A patent/AU553653B2/en not_active Ceased
- 1983-01-24 BE BE0/209952A patent/BE895684A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-01-25 JP JP1046483A patent/JPS58133327A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109364735A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-02-22 | 江西理工大学 | 一种利用金属硫化物还原降低有色冶炼烟气中三氧化硫的方法 |
CN109364734A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-02-22 | 江西理工大学 | 一种降低有色金属冶炼烟气处理过程中污酸产量的方法 |
CN109364735B (zh) * | 2018-11-07 | 2021-05-18 | 江西理工大学 | 一种利用金属硫化物还原降低有色冶炼烟气中三氧化硫的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU1072283A (en) | 1983-08-04 |
FI71952C (fi) | 1987-03-09 |
FI830216L (fi) | 1983-07-26 |
CA1200074A (en) | 1986-02-04 |
AU553653B2 (en) | 1986-07-24 |
BE895684A (fr) | 1983-07-25 |
DE3300609A1 (de) | 1983-08-04 |
FI830216A0 (fi) | 1983-01-21 |
FI71952B (fi) | 1986-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3936296A (en) | Integrated fluidized reduction and melting of iron ores | |
Sarkar et al. | A study on reduction kinetics of titaniferous magnetite ore using lean grade coal | |
JP2009249725A (ja) | 焼結鉱の製造方法 | |
GB1521499A (en) | Process for the reduction of finely divided metal oxide-containing material | |
US4044094A (en) | Two-stage fluid bed reduction of manganese nodules | |
SU1012797A3 (ru) | Способ восстановлени железосодержащего материала | |
US3663207A (en) | Direct process for smelting of lead sulphide concentrates to lead | |
US3948639A (en) | Process and device for flash smelting sulphide ores and concentrates | |
US4900356A (en) | Process and apparatus for producing metallized pellets and scrubbing spent reducing gas | |
EP1190106B1 (en) | Fluidized bed reduction of laterite fines with reducing gases generated "in situ" | |
JPS58133327A (ja) | 低硫黄含有量の焙焼鉱物の製造方法 | |
TW297049B (ja) | ||
US3585023A (en) | Method and apparatus for reduction of iron ore | |
JPH04218627A (ja) | 冶金プラントの亜鉛および鉛含有残滓を再処理する方法 | |
MX2008002934A (es) | Procedimiento para procesar materiales que contienen plomo??. | |
US4434001A (en) | Method for manufacturing metal from fine-grain metal-oxide material | |
CN101759155A (zh) | 硫铁矿制酸过程中砷硫元素的脱除方法 | |
JP7341570B2 (ja) | 廃棄物を発生させずに銅濃縮物から銅金属を製造する方法 | |
US4207093A (en) | Process for reducing metal oxide containing ores | |
JPS6156255A (ja) | 非鉄金属鉱石または精鉱からの金属回収精錬方法 | |
JP5892317B2 (ja) | 高炉用原料の製造方法 | |
US3984232A (en) | Thermal upgrading of sea nodules | |
JPS58189341A (ja) | 銅精鉱の完全焙焼−酸化物の浮遊還元法 | |
JP7323075B2 (ja) | 塊成鉱の製造方法、還元鉄の製造方法、塊成鉱、焼結機及びペレット焼成炉 | |
JPS645094B2 (ja) |