SU1012797A3 - Способ восстановлени железосодержащего материала - Google Patents
Способ восстановлени железосодержащего материала Download PDFInfo
- Publication number
- SU1012797A3 SU1012797A3 SU813266145A SU3266145A SU1012797A3 SU 1012797 A3 SU1012797 A3 SU 1012797A3 SU 813266145 A SU813266145 A SU 813266145A SU 3266145 A SU3266145 A SU 3266145A SU 1012797 A3 SU1012797 A3 SU 1012797A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- final
- containing material
- stage
- carried out
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 33
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 109
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 54
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 32
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 claims abstract description 30
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 18
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003415 peat Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 25
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 10
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 7
- 241000219000 Populus Species 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000010902 straw Substances 0.000 claims description 3
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 claims description 2
- 241000124033 Salix Species 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 102000010410 Nogo Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010077641 Nogo Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 abstract description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 abstract 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 5
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 229910021646 siderite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- CMBZEFASPGWDEN-UHFFFAOYSA-N argon;hydrate Chemical compound O.[Ar] CMBZEFASPGWDEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000006148 magnetic separator Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0066—Preliminary conditioning of the solid carbonaceous reductant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/14—Multi-stage processes processes carried out in different vessels or furnaces
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА в мелкодй сперсном состо нии, включающий стадии предварительного нагрева, предварительного и окоМнательногр восстановлени газом, отход щим из HnatHt каждой предыдущей стадии, о т л ичгю|Дийс тем, что, р цельюповышени скорости восстановлени , . стадию окончательного восстановлени осуществл ют твердым биотопливом, подаваемым совместно с ж€$лезосодержащим материалом. . 2.Способ по п, 1, отличающийс тем, что, стадию окончательного восстановлени осуществл ют с железосодержащим материалом , измельченным в муаровой мельнице до размера частиц менее 0,П1 мм, при 00-600°С. 3.Способ по п. 1, или п. 2, о т .личающийс тем, что, по ней мере, стадию окончательного вос (Л становлени провод т под давлением. ЛепезоеоВи лошии Homfpuoa totauf к со uomonnuto lomotti& V Фиг Г
Description
Изобретение относитс к способу восстановлени мелкодисперсного же лезосодержаи1его материала дл получени сырого железа или металлизированной железной руды,
В насто щее врем предпринимаютс многочисленные попытки разработать способы получени сырого железа посредством восстановлени железосодержащего материала, например окислов железа. Сырое железо может далее конвертироватьс в процессе восстановлени или оставатьс в качестве исходного материала дл дальнейшей переработки в производстве стали.
-. Восстановление протекает при температуре ниже температуры плавлени железа, а железоеодеру ащий материал, и восстанавливающее вещество наход тс в мелкодисперсном состо нии. Испол
зуемое восстанавливающее вещество представл ет собой ископаемое топливо , например антрацит, уголь, лигнит нефть или естественный газ. Эти топлива коксуютс в различной степени в твердый углеродсодержащий материал который присутствует в начальной смеси нар ду с желе осодержащим материалом .
Процессы восстановлени , как правило , осуществл ютс в несколько ста дий ив различных установках, например во вра|цающихс печах или в печах с псевдоожиженным слоем, и требуют использовани высокореакционных восстановителей и больших температур Г П
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаеfMOMy результату вл етс способ, включающий стадии п зедварительного нагрева, предварительного и окончательного восстановлени газом, отход щим из предыдущей стадии восстановлени 23.
Скорость процесса восстановлени , особенно окончательного восстановлени до металлического железа, зависит от размера частиц железосодержащего материала, а также от реакционной способности восстанавливающего вещества. Наиболее предпочтительные ископаемые топлива, например уголь на пыль, требу|лт сравнительно высоких ,температур дл достижени достаточно быстрых реакций пиролиза и газификации, в результате которых образуютс восстанавливающие реагирующие с железосодержащим материалом.
Цель изобретени - повышение скорости восстановлени ,
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу восстановлени железосодержа1цего материала в мелкодисперсном состо нии, включающему стадии.предварительного нагрева, предварительного и окончательного восстановлени газом,отход щим из предыдущей стадии восстановлени , стадию окончательного восстановлени осуществл ют твердым биотопливом, подаваемым совместно с железосодержащим материалом.
Стадию окончательного восстановлени осуществл ют с железосодержащим материалом, измельченным в шаровой мельнице до размера частиц, мег нее 0,01 мм, при ЛО-60П С; по крайстановлени провод т под давлением. В качестве биотоплива могут быть использованы растительна биомасса, получаема в качестве сырого материала с плантаций, например, быстрорастущей ивы или топол , отходы производства бумаги и пульпы .(древесина и кора) или солома, бурые водоросли , торф и .
30 На фиг.1 представлена схема осуществлени способа; на фиг. 2 и 3 графики, демонстрирующие свойства биотоплив, используемых при осуществлении предложенного способа; на
35 фиг. t - устройство дл осуществлени способа.
Процесс восстановлени железосодержащего материала, например концентрата железной руды, включает нес4окрлько стадий: стадию предварительного нагрева, стадию предварительного восстановлени и окончательную Стадию восстановлени , причем эти стадии могут сопрйвождатвс окончательной обработкой, кажда из стадий может включать несколько промежуточных стадий.
На окончательную стадию восстановлени добавл етс биотопливо,в
JQ. результате чего железосодержащий материал восстанавливаетс двухвалейт ное желёзо(восстанавливаетс до металлического .
В результате пиролиза образуютс
весьма реактивные восстанавливающие газы и высокореактивный остаток ,пиролиза ( превращенное в уголь вещество). Остаток пиролиза часто составл ет значительно меньней мере, стадию окончательного воеШую часть от добавл емой загрузки топлива во врем быстрого пиролиза , прот е кающего при , по сравнению с остатком при использовании извесУных ископаемых топлив (ископаемые топлива имеют значительно более высокую термическую стабиль ность, чем биотоплива). Благодар более реакцйонноспособ ному восстанавливающему газу процесс восстановлени может осуществл тьс при более низкой температуре притакой скорости, что так называема про блема плакировани устран етс . Оставшеес превращенное в уголь вещество особенно эффективно дл ингибировани образовани покрыти о Когда окончательное восстановление проводитс при температуре л/ 600 или ниже желательно,рециркулировать часть таза от окончательной стадии восстановлени (см. Лиг.1). Основную часть (а иногда и все) требующегос тепла дл предварительного восстановлени и окончательного восстановлени получают при сильном предварительном нагрева железосодержащего материала в предваритель ных стади х, что преимущественно осу ществл етс посредством сжигани остающегос восстанавливаюодего газа со стадии предварительного восстанов лени . Реакции пиролиза и газификации также требуют энергии, причем эти потребности могут быть удовлетворены подобным.образом. Основное преимущество npti использовании биотоплива состоит в том, что потребность в такой энергии чрезвычайно мала (при использовании биомассы тер мохимический процесс может быть экзо термическим) . , Часто бывает желательным использовать как можно больше энергии, qo держащейс в.восстанавливающем веществе в форме химической энергии. посредством уравновешивани различных процессов с пр мым и косвенным теплообменом. Окончательна обработка (см. фиг, 1) может содержать, например, инактивацию весьма реакционноспособного .пирофорного продукта сырого железа , получаемого во врем низкотемг пературного восстановлени мелкодисперсного концентрата железной руды, и плавление в электрической печи дл последующей очистки. В таблице приведен сравнительный . химический состав биотоплив и ископаемого топлива (угл ). Растительна биомасса имеет высокое содержание кислорода, что объ сн ет- , его высокую реакционную способ ность при низких температурах по . сравнению с ископаемыми топливами. Торф представл ет собой посто нно растущую массу, очень близок к биомассе по своему химическому строению и термодинамическим свойствам и вследствие этого в большей степени относитс к биотопливу, чем к ископает мому топливу, и поэтому может быть использован при осуществлении предложенного способа. Также возможно смешивать различные виды биотоплив, например торф и древесину. Природна биомасса имеет высокое содержание воды, которое должно быть максимально уменьшено (примерно до 30% по весу), перед исполь зойанием биомассы в качестве биотоплива. Осушка может быть легко осуществлена с помощью щелочныхсушилок или другими способами за счёт использовани избытка тепла от процесса создани «-уГуна. Пар, образованный во врем процессов восстановлени , может быть использован дл частичной газификации превращенного в уголь вещества , полученного при пиролизе. 5 Графики (фиг, 2 и 3) демонстрир ют различный химизм процесса с при кением биотоплива по сравнению с и пользованием твердого ископаемого топлива, -На фиг. 2 - график, по сн ющий зультаты эксперимента дл сравнени природы определенных восстанавлива ющих веществ, когда они подвергают пиролизу со вспышкой, а именно при подъеме температуры со скоростью в минуту в а мосфере аргона, там же указан процент-оставшегос восстанавливающего вещества ( вычисл ного на базе свободной влаги и своб ной золы) в зависимости от температуры пиролиза. Как видно, из графика фиг. ., биотопливо С торф, кора, тополь и солома) показывают большие потери веса при значительно более низкой температуре по сравнению с углем. На фиг. 3 - график/ по сн ющий результаты эк ::перим }нта по сравнению скоростей газификации определен ных превращенных в уголь веществ, когда они подвергаютс увеличивающейс температуре газификации в атмосфере аргон - вод ной пар, содержащей 73 об, вод ного пара , .Как видно из этого граф-ика, превращенное в уголь вещество из биотоплива { тополь) газифицируетс при более высокой скорости и при меньшей температуре , чем уголь. Селезосодержаи1ий материал может включать мелкодисперсную железосодержащую руду, например сидерит (РеПОг), магнетит () и гематит (), Сидерит содержит железо в двухвалентном состо нии, поэтомЗ стади предварительного восстановлени , замен етс стадией .кальци« нировани дл удалени двуокиси углерода , В качестве железосодержащего материала могут быть использованы также -фиолетова руда или другие мелкодисперсные продукты, содержащие окиси железа, такие как пыль и штыб из доменных печей, стальных производств и прокатных станов. В последующих процессах очистки могут использоватьс различные догбавки , например окиси или карбонаты щелочноземельных металлов, которые также используютс дл предотвращени плакировани во врем окончател ной стадии восстановлени . 97 Размер частиц железосодержаьмпго материала должен быть меньше мм, когда способ осуществл етс в одном или более обычных псевдоожижкнных слоев, и должен быть меньше 0,5 мм, когда осуществл етс в так называемых быстрых или циркулирующих псевдоожиженных сло х. Частицы биотоплива должны быть больше частиц железосодержащего материала в 2-3 раза т.е. эти частицы имеют размер от О,5 мм до нескольких сантиметров. Таким образом, возможно использовать древесные щепки в обычных псевдоожиженных слойх, .в то врем как в циркулирующих сло х или дл восстановлени сильно размельченного железосодержащего материала, например концентрата железной руды, подвергнутого шаровому помолу, необходимо использовать мелкоразмолотый древесный порошок с размером частиц мм. Быстрыё7|роцессы восстановлени , коТОрые характерны дл изобретени , промотируютс , если железосодержащий материал, а также биотопливо присутствуют в мелкоразмолотом состо нии . Промышленно доступный концентрат железной руды, например концентрат .железной,руды из рудников в Кринуа и Малмбергета (Швеци ),. особенно пригоден дл осуществлени предложенного способа без специальной предварительной подготовки. Возможно осуществл ть окончательную стадию восстановлени при очень низком температуре в диапазоне 00-60П С за счет дальнейшего шарового помола концентрата железной руды до размера частиц 0,01 мм или меньше, так что окончательное восстановление проводитс пр МО до металлического железа без промежуточного перехода в двухвалентное состо ние. Возможность осуществлени окончательного восстановлени при такой низкой температуре определ етс только термодинамическими свойствами этих топлив, Сильно размельченный порошок сьфого железа может в определенных случа х пр мо использоватьс дл металлургических процессов, таких как получение электродов из пористого железа дл аккумул торов различного типа. Пр мое использование сырого железа возможно только в том случае, если оно имеет такой химический состав относительно других металлов и элементов , например, серы, который может быть либо допущен в окончательном продукте, либо может быть скорректи рован посредством выбора соответствующих условий реакций. Превращенное в уголь вещество, сопровождающее порошок рырбго железа, может либо быть отделено с помскцью магнитных сепараторов, которые отдел ют железо, или может быть оставлено в продукте дл различных назначений , например дл использовани материал в качестве прокладки при производстве спеченных изделий из пористого железа. Пpoctoй реактор дл осуьцествлени предложенного способа имеет единственнп гй классический псевдоожиженный слой, в котором восстановление осуществл етс периодическим способом. Реактор включает сосуд 1 с газораспределительной плитой 2 в его нижней части, газоподащую трубу 3, выпускную трубу 4 дл газа, подак%(ие средства 5 дл биотоплива и загЬузоч ные средства 6 и выгрузочные средств г7 дл железосодержащего материала. Псевдоожиженный слой R псевдоожижаетс посредством газа, подаваемого через трубу 3 и/или газа, который возникает из биотоплива во врем око . чательного восстановлени . Действие псевдоожиженного сло зависит от бол шого числа дополнительных устройств, таких как клапаны, св зывающие трубы сепараторы пыли, индикаторы регулиро вани процесса, теплообменники, средства загрузки дл топлива, . средства дл добавлени воздуха и/или кислорода нё показаны). На первой стадии осуществлени способа производитс загрузка зелезосодержащего порошка в реактор, нагреваемый до 1000-120Р С гор чими газами, которые возникают при сжигании восстанавливающего газа, выводимого из второго подобного реактора , где предварительно нагретый железосодержащий поршок подвергаетс стадии предварительного восстановлени . Этот второй реактор, в сво очередь, получает свой восстанавливающий газ из третьего под OIHO г о реактора , в котором предварительно вое становленный железосодержащий порошок подвергаетс стадии окончательного восстановлени . Предваритель ное восстановление во втором реакторе начинаетс при температуре пред 10 97 верительного нагрева 1000-120П С, а затем температура уменыиаетс до /v-SOO C, и в это врем начинаетс , стади окончательного восстановлени в этом реакторе посредством; загрузки биотоплива, что приводит в результате к дальнейшему уменьшениьЗ температуры до- бОО С. Соответствупщие услови дл псевдоожижени поддерживаютс посредством рециркулировани восстанавливающего газа и регулировани загрузки биотоплива. Дополнительное тепло дл регулировани темп«эратуры обеспечиваетс подачей воздуха и/или кислоро- да. Двуокись углерода и воду удал ют известным способом перед рециркулированием восстанавливающего газа. Большим преимуществом вл етс проведение процесса с более чем трем реакторами и в более чем три стадии процесса. Использование, например, трех реакторов , соединенных в серию на ста дию предварительного нагрева, делает возможным проведение процесса в трех различных температурных диапазонах в трех реакторах, причем последний реактор серии нагреваетс газом , выход щим из предшествующего реактора, который сам, в свою очередь, нагреваетс выход щим газом из начального реактора серии. Таким образом, возможно уменьшить температуру выход щепокидающего систему, до Средго газа, (. . него уровн Кроме того, предложенный способ может быть осуществлен в двух псевдоожиженных сло х, соединенных в серию непрерывно. . В этом случае один псевдоожиженный слой выполн ет гьункцию предваритепвмого нагрева и действует посто нно при 1100-120П С за счет сжигани выход щего газа. Предварительно нагретый материал , содержащий окись железа, непрерывно покидает предварительно нагретый слой, в котором одновременно происходит предварительное и окончательное восстановление. Восстанавливающий слой действует при . Биотопливо подаетс непосредственно в слой вместе с рециркулируюсчим газом и, возможно, воздухом и/или кислородокГ. Выгруженный восстановленный материал может направл тьс непосредственно дл очистки или прессовани изделий из сырого железа. Энерги гор чего газа выход щего, из предварительно нагре того сло , может использоватьс известным способом в бойлере дл полу чени электрической энергии, пара и гор чей воды. -Врем реакции может быть значительно уменьшено, если стадии предварительного и окончательного восстановлени осуществл ютс под давлением , например 0,5 - 2МРА, Принцип периодического реактора особенно пригоден дл . восстановлени под давлением. Прессование также обеспечивает более быструю загрузку био топлива. Скорость загрузки часто ог . раничена при атмосферном давлении необходимостью ограничить скорость газа дл оптимального псевдоожижени Врем реакции, а также размер сло завис т от большого числа факт торов, в частности от размера частиц до авлени и температуры про;цесса . Как показали лабораторные экс
UiF 6ОВ 900 TtHntpoffypo ffuftMuyo С
06o3He«ffvt
iftffjf
... торф
Jмора
/ptfteaHa м
..« СОЛОНА фи«.2 9710 процесс может длитьс приперименты , ч или меньше при л800 С дл мерно 1 окончательного восстановлени . Сжигание биотоплива зависит от схемы процесса. Проведение процесса с одним псевдоожиженным слоем при 300 с одновременной подачей тепла Xза счет частичного окислени ) Tpe6yet дл стадии предварительного и окойчательного восстановлени 2 т биотоплива на 1 т продукта (восстановление 90%). Больша часть энергии битоплива, подаваемого таким образом, заключена в выход щем газе, который покидает систему и может быть использован, например , дл получени энергии. Процессы , предназначенные дл максимального использовани энергии битоплива . в системе, могут требовать;до 0,5 т битоплива на 1 продукта. Способ может также осусцествл тьс в других типах реакторов.
06озна /е и :
--i- ffrof7o/ 6ffrt/p0jfi/3 CO fcfnnu/w)
fftO/fOMf0f6/VHHt/ /rVpff/Jt/j)
уг&ль
3(.
fr
гоГ
- w700
TfM/tfpo/nyfta fosutpuHotfui/ C
HS
т
JOOO ( pus.d
%.CV:Y ,:/.
V . . , / , «,
.--... /
.
фиеЛ
Claims (4)
1. СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА в мелкодисперсном состоянии, включающий стадии предварительного нагрева, предварительного и окончательного восстановления газом, отходящим из “каждой предыдущей стадии, отличающийся тем, что, ,с цельюповышения скорости восстановления, . стадию окончательного восстановления осуществляют твердым биотопливом, подаваемым совместно с железосодержащим материалом.
2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что, стадию 'окончательного восстановления осуществляют с железосодержащим материалом, измельченным в шаровой мельнице до размера частиц менее 0,01 мм, при 400-600°С.
3. Способ по п. 1, или п. 2, отличающийся тем, что, по крайтв ней мере, стадию окончательного вое- ® становления проводят под давлением. / нотяриоя
Φν». f
Цель изобретения - повышение скорости восстановления.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу восстановления железосодержащего материала в мелкодисперсном состоянии, включающему стадии·предварительного нагрева, предварительного и окончательного восстановления газом,отходящим из предыду1 щей стадий восстановления, стадию окончательного восстановления осуществляют твердым биотопливом, подаваемым совместно с железосодержащим материалом.
Стадию окончательного восстановления осуществляют с железосодержащим вой нее ней становления проводят под давлением.
В качестве биотоплива могут быть использованы растительная биомасса, получаемая в качестве сырого материала с плантаций, например, быстрорастущей ивы или тополя, отходы производства бумаги и пульпы ( древесина и кора) или солома, бурые водоросли, торф и т.п.
На фиг......1 представлена схема осуществления способа,* на фиг. 2 и 3 “ графики, демонстрирующие свойства биотоплив, используемых при осуществлении предложенного способа; на 35 фиг.
4 - устройство для осуществления способа.
Процесс восстановления железосодержащего материала, например концентрата железной руды, включает нес40Сколько стадий: стадию предварительного нагрева, стадию предваритель:ного восстановления и окончательную 'стадию восстановления, причем эти стадии могут сопровождаться окончательной обработкой, каждая из стадий может включать несколько промежуточных стадий.
На окончательную стадию восстановления добавляется биотопливо,в 50. результате чего железосодержащий материал восстанавливается двухвалентное железо(восстанавливается до металлического) .
В результате пиролиза образуются 55 весьма реактивные восстанавливающие газы и высокореактивный оста'ток пиролиза ( превращенное' в уголь 'вещество). Остаток пиролиза часто составляет значительно мень10
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7901867A SE419100B (sv) | 1979-03-01 | 1979-03-01 | Sett for reduktion av finfordelat jernoxidhaltigt material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1012797A3 true SU1012797A3 (ru) | 1983-04-15 |
Family
ID=20337433
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813266145A SU1012797A3 (ru) | 1979-03-01 | 1981-03-31 | Способ восстановлени железосодержащего материала |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4360378A (ru) |
AU (1) | AU5590680A (ru) |
BR (1) | BR8008767A (ru) |
SE (1) | SE419100B (ru) |
SU (1) | SU1012797A3 (ru) |
WO (1) | WO1980001808A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2784924C1 (ru) * | 2022-07-26 | 2022-12-01 | Сергей Романович Исламов | Способ получения железа прямым восстановлением |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2521592B1 (fr) * | 1982-02-12 | 1986-06-27 | Armines | Procede pour l'execution de reactions reductrices en metallurgie et produit utilise |
DE3629589A1 (de) * | 1986-08-30 | 1988-03-03 | Krupp Gmbh | Verfahren zur herstellung von eisen aus feinkoernigen eisenerzen |
CA2087602C (en) * | 1990-08-01 | 2002-01-01 | John P. Hager | Method for controlling the conversion of iron-containing reactor feed into iron carbide |
US5137566A (en) * | 1990-08-01 | 1992-08-11 | Iron Carbide Holdings, Limited | Process for preheating iron-containing reactor feed prior to being treated in a fluidized bed reactor |
US5118479A (en) * | 1990-08-01 | 1992-06-02 | Iron Carbide Holdings, Limited | Process for using fluidized bed reactor |
US5869018A (en) | 1994-01-14 | 1999-02-09 | Iron Carbide Holdings, Ltd. | Two step process for the production of iron carbide from iron oxide |
US5690717A (en) * | 1995-03-29 | 1997-11-25 | Iron Carbide Holdings, Ltd. | Iron carbide process |
US5804156A (en) * | 1996-07-19 | 1998-09-08 | Iron Carbide Holdings, Ltd. | Iron carbide process |
US5810906A (en) * | 1996-08-28 | 1998-09-22 | Iron Carbide Holdings, Ltd. | Method for preheating feed materials for the production of iron carbide |
AU750751B2 (en) | 1998-03-31 | 2002-07-25 | Iron Carbide Holdings, Ltd | Process for the production of iron carbide from iron oxide using external sources of carbon monoxide |
US6818027B2 (en) | 2003-02-06 | 2004-11-16 | Ecoem, L.L.C. | Organically clean biomass fuel |
US7632330B2 (en) * | 2006-03-13 | 2009-12-15 | Michigan Technological University | Production of iron using environmentally-benign renewable or recycled reducing agents |
CN107083478B (zh) * | 2017-05-25 | 2018-08-28 | 江苏省冶金设计院有限公司 | 一种利用赤泥制备金属化球团的方法及系统 |
WO2021237308A1 (en) * | 2020-05-29 | 2021-12-02 | Technological Resources Pty. Limited | Biomass direct reduced iron |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2014873A (en) * | 1933-11-11 | 1935-09-17 | Harry G Wildman | Process of producing sponge iron |
US2864686A (en) * | 1955-12-15 | 1958-12-16 | United States Steel Corp | Method of treating iron oxide fines |
FR1259048A (fr) * | 1960-03-11 | 1961-04-21 | Renault | Procédé et dispositif pour la préparation de protoxyde de fer |
GB1021474A (en) * | 1961-10-26 | 1966-03-02 | Yawata Iron & Steel Co | Method of reducing iron ores |
SE384225B (sv) * | 1974-03-08 | 1976-04-26 | Stora Kopparbergs Bergslags Ab | Sett och anordning for reduktion av finfordelat jernoxidhaltigt material |
SE387366C (sv) * | 1974-12-12 | 1980-03-27 | Stora Kopparbergs Bergslags Ab | Sett for reduktion av finfordelat metalloxidhaltigt material |
-
1979
- 1979-03-01 SE SE7901867A patent/SE419100B/sv unknown
-
1980
- 1980-02-26 AU AU55906/80A patent/AU5590680A/en not_active Abandoned
- 1980-02-29 WO PCT/SE1980/000058 patent/WO1980001808A1/en unknown
- 1980-02-29 BR BR8008767A patent/BR8008767A/pt unknown
- 1980-02-29 US US06/201,394 patent/US4360378A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-03-31 SU SU813266145A patent/SU1012797A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент.Швеции № 395017, кл. С 22 В 5/10, 1977. 2. .Патент;US № 3551138 кл. С 21 В 137бО. Т968. 5) * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2784924C1 (ru) * | 2022-07-26 | 2022-12-01 | Сергей Романович Исламов | Способ получения железа прямым восстановлением |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE7901867L (sv) | 1980-09-02 |
WO1980001808A1 (en) | 1980-09-04 |
SE419100B (sv) | 1981-07-13 |
BR8008767A (pt) | 1981-05-26 |
US4360378A (en) | 1982-11-23 |
AU5590680A (en) | 1980-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4874427A (en) | Methods for melting and refining a powdery ore containing metal oxides | |
SU1012797A3 (ru) | Способ восстановлени железосодержащего материала | |
US4806158A (en) | Process of reducing fine-grained iron-containing material by means of solid carbonaceous reducing agents | |
KR20230006894A (ko) | 침탄된 해면철을 제조하는 방법 | |
WO2007128370A1 (en) | Process and plant for producing char and fuel gas | |
US4202534A (en) | Method and apparatus for producing metallized iron ore | |
US4897179A (en) | Method of producing reduced iron and light oil from ion ore and heavy oil | |
US7198658B2 (en) | Method for producing feed material for molten metal production and method for producing molten metal | |
JP3543837B2 (ja) | 固形状含炭素還元剤を用いて含酸化鉄原料を直接還元する方法 | |
EP0196359A2 (en) | Method and apparatus for fluidized bed reduction of iron ore | |
CN210916134U (zh) | 一种铁矿石煤基氢冶金装置 | |
US20050092130A1 (en) | Process and apparatus for the direct reduction of iron oxides in an electrothermal fluidized bed and resultant product | |
CN1102215A (zh) | 生产直接还原铁的方法 | |
JP4427295B2 (ja) | 還元性ガスの脱硫方法、高炉操業方法および還元性ガスの利用方法 | |
CN210916204U (zh) | 一种铁矿石回转窑煤基氢冶金装置 | |
KR101607254B1 (ko) | 복합 용철 제조 장치 | |
US4147615A (en) | Hot sand-coal-cracking to hydrodistillate fuels | |
US20050000162A1 (en) | Method and apparatus for gasifying waste automotive tires to produce high quality solid carbon and non-condensable synthesis gas | |
US3753683A (en) | Method and apparatus for carbonizing and desulfurizing coal-iron compacts | |
EP0377636A1 (en) | Congeneration process for production of energy and iron materials, including steel | |
EA011974B1 (ru) | Способ и аппарат для предварительной обработки сырья | |
RU2056009C1 (ru) | Установка для термической переработки твердого топлива и металлсодержащего сырья | |
Boiko et al. | THE ORGANIZATION OF IRON ORE AGGLOMERATE AND PELLETS PRODUCTION WITH REDUCED ENVIRONMENTAL IMPACT | |
CN115786618A (zh) | 一种电能加热的直接还原氢冶金系统 | |
CA1155300A (en) | Means and procedure for gasification of solid fuels |