JPS58113259A - ポリヒドロキシオリゴマ−およびそれを含む被覆組成物 - Google Patents
ポリヒドロキシオリゴマ−およびそれを含む被覆組成物Info
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- JPS58113259A JPS58113259A JP57220028A JP22002882A JPS58113259A JP S58113259 A JPS58113259 A JP S58113259A JP 57220028 A JP57220028 A JP 57220028A JP 22002882 A JP22002882 A JP 22002882A JP S58113259 A JPS58113259 A JP S58113259A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な被覆組成物に関する。より畦しくは、本
発明は硬度、高光沢、すぐれた耐久性や溶剤及び水に対
するすぐれた抵抗性を特徴とする自動車の上塗り塗料を
製造するのに適した高固形分の熱硬化性被覆組成物であ
って、アミノプラスト樹脂で架橋することができる新規
なポリヒドロキシ、好ましくはジヒーロキシオリ♂マー
を含む組成物に関する。最も詳細には、本発明はすぐれ
た耐候性を有する低柿度の高固形分組成物であって、最
初に低分子量の分校ジオールとアルキルへキサヒドロフ
タル酸無水物とを反応させることＫより、少なくともそ
のうちの若干、よシ好ましくはすべてがジカルボン酸エ
ステルであるような酸性エステルを形成する方法によっ
て新規なポ、リヒＰ ｏキシオリｊ”マーが製造される
組成物に関する。
発明は硬度、高光沢、すぐれた耐久性や溶剤及び水に対
するすぐれた抵抗性を特徴とする自動車の上塗り塗料を
製造するのに適した高固形分の熱硬化性被覆組成物であ
って、アミノプラスト樹脂で架橋することができる新規
なポリヒドロキシ、好ましくはジヒーロキシオリ♂マー
を含む組成物に関する。最も詳細には、本発明はすぐれ
た耐候性を有する低柿度の高固形分組成物であって、最
初に低分子量の分校ジオールとアルキルへキサヒドロフ
タル酸無水物とを反応させることＫより、少なくともそ
のうちの若干、よシ好ましくはすべてがジカルボン酸エ
ステルであるような酸性エステルを形成する方法によっ
て新規なポ、リヒＰ ｏキシオリｊ”マーが製造される
組成物に関する。
この酸性エステルをさらにモノエポキシド系のＣ２〜Ｃ
１ｏモノマーと反応させてエステルの酸官能基をエステ
ル化してポリヒドロキシオリビマーを形成する。
１ｏモノマーと反応させてエステルの酸官能基をエステ
ル化してポリヒドロキシオリビマーを形成する。
近年溶剤放出についての規制がますますきびしくなって
いるため、溶剤放出度の低いペイントが要望されるよう
になった。このような低溶剤放出条件を満たすべく、多
数の高固形分ペイント組成物が提案された。しかしなが
ら、これらの組成物の多くＫは、塗布が困難であシ、硬
化速度が遅く、たわみ性に欠け、耐久性が劣り、そして
溶剤及び水に対する抵抗力が弱いといった欠点がある。
いるため、溶剤放出度の低いペイントが要望されるよう
になった。このような低溶剤放出条件を満たすべく、多
数の高固形分ペイント組成物が提案された。しかしなが
ら、これらの組成物の多くＫは、塗布が困難であシ、硬
化速度が遅く、たわみ性に欠け、耐久性が劣り、そして
溶剤及び水に対する抵抗力が弱いといった欠点がある。
本発明の被覆組成物は、前述の所望性能と低塗装粘度と
を組合せることにより、従来提案されてきた高固形分物
質の欠陥を克服しようとするものである。詳細には、こ
れらの高固形分被覆組成物は他の単一成分高固形分ペイ
ントよシもすぐれた耐候性を示すので、透明又は金属フ
レークを含めての着色自動車上塗り塗料として理想的な
ものである。
を組合せることにより、従来提案されてきた高固形分物
質の欠陥を克服しようとするものである。詳細には、こ
れらの高固形分被覆組成物は他の単一成分高固形分ペイ
ントよシもすぐれた耐候性を示すので、透明又は金属フ
レークを含めての着色自動車上塗り塗料として理想的な
ものである。
本発明の低粘度熱硬化性被徨組成物は、約６０重量−以
上、好ましくは７０重量−以上の不揮発性固形分を含み
、他の高固形分単一成分ペイントよシも優秀な耐候性を
示す。本組成物は、（蜀 約６００〜２０００の数平均
分子量（Ｍｎ）を有し、そして （ｌｌｔａｌ Ｃ３〜ａ１ｏの脂肪族分枝ジオールと
、ｆｂｌ アルキルへキサヒドロ フタル酸無水物と
を反応させて製造した酸性エステル〔ただし、（ａｔ及
び（１）ｌは１：１〜１：２のモル比で反応するのに充
分な量で反応混合物中に組合されるものとする〕、及び （１１）該酸性エステルの酸基１個について約１．０個
のエポキシｒ基が反応するのに充分な量のモノエポキシ
ド系０２〜０１０モノマー の反応生成物であるポリヒドロキシオリゴマー、ｆＢｌ
アミンーアルデヒｒ架橋剤、それにｆｃｌ 約１
５０〜６０００． 好ｔＬ、＜は約５ｏｏ〜２５００の
数平均分子量（Ｍｎ）を有し、（机（Ｂｌ及び（０）
（Ｄ合計重量基準で０〜５０重量％のヒドロキシ官能性
添加剤からなる。
上、好ましくは７０重量−以上の不揮発性固形分を含み
、他の高固形分単一成分ペイントよシも優秀な耐候性を
示す。本組成物は、（蜀 約６００〜２０００の数平均
分子量（Ｍｎ）を有し、そして （ｌｌｔａｌ Ｃ３〜ａ１ｏの脂肪族分枝ジオールと
、ｆｂｌ アルキルへキサヒドロ フタル酸無水物と
を反応させて製造した酸性エステル〔ただし、（ａｔ及
び（１）ｌは１：１〜１：２のモル比で反応するのに充
分な量で反応混合物中に組合されるものとする〕、及び （１１）該酸性エステルの酸基１個について約１．０個
のエポキシｒ基が反応するのに充分な量のモノエポキシ
ド系０２〜０１０モノマー の反応生成物であるポリヒドロキシオリゴマー、ｆＢｌ
アミンーアルデヒｒ架橋剤、それにｆｃｌ 約１
５０〜６０００． 好ｔＬ、＜は約５ｏｏ〜２５００の
数平均分子量（Ｍｎ）を有し、（机（Ｂｌ及び（０）
（Ｄ合計重量基準で０〜５０重量％のヒドロキシ官能性
添加剤からなる。
７ミンーアルデヒげ架橋剤は、該ポリヒドロキシオリゴ
マー上に存在する基として、又は該ヒドロキシ官能性添
加剤のヒドロキシル基として該組成物に含まれる１当量
のヒドロキシル官能基に対して少なくとも約０．６０当
量、好ましくは０．７５〜６．７５当量の窒素架橋官能
基となるのに充分な量で組成物中に含まれる。本組成物
のオリゴマーは、特に低分子量のヒｒロキシ官能性アク
リル樹脂に対して相客性である。また本発明の組成物に
は、触媒、酸化防止剤、紫外線吸収剤、流動調節又は湿
潤剤、静電防止剤、顔料、可塑剤、溶剤等のような常用
添加剤を含ませることができる。また、本組成物のオリ
ゴマーは流動調節剤として一般に用いられる非水性分散
液（ＮＡＤ ）Ｋ対する相客性も有している。
マー上に存在する基として、又は該ヒドロキシ官能性添
加剤のヒドロキシル基として該組成物に含まれる１当量
のヒドロキシル官能基に対して少なくとも約０．６０当
量、好ましくは０．７５〜６．７５当量の窒素架橋官能
基となるのに充分な量で組成物中に含まれる。本組成物
のオリゴマーは、特に低分子量のヒｒロキシ官能性アク
リル樹脂に対して相客性である。また本発明の組成物に
は、触媒、酸化防止剤、紫外線吸収剤、流動調節又は湿
潤剤、静電防止剤、顔料、可塑剤、溶剤等のような常用
添加剤を含ませることができる。また、本組成物のオリ
ゴマーは流動調節剤として一般に用いられる非水性分散
液（ＮＡＤ ）Ｋ対する相客性も有している。
また本発明は上記の核種組成物用のオリゴマーにも関す
る。
る。
好ましいオリゴマーは、ヒドロキシル官能基を持たない
モノエポキシＰ系Ｃ２〜Ｃ１ｏモノマーの反応生成物で
あるジヒドロキシオリビマーである。
モノエポキシＰ系Ｃ２〜Ｃ１ｏモノマーの反応生成物で
あるジヒドロキシオリビマーである。
本発明の高固形分被接組成物によシ、高い光沢度、硬度
、耐久性及び溶剤や水に対する高抵抗性を有する塗膜、
ならびに低温硬化が必要な塗装に特に適した系が提供さ
れる。本発明の被接組成物の望ましい特徴、特にすぐれ
た物理的性状及び耐久性は、エステル基の加水分解に対
して及はす無水物のアルキル基に起因する立体障害の結
果であると考察される。しかし、本組成物の卓越し光耐
久性を説明するためにこの理論を披露しただけであって
、本発明を実施するに当っては、該理論の正当性を論じ
ることも、またそれを理解することも必要ではない。
、耐久性及び溶剤や水に対する高抵抗性を有する塗膜、
ならびに低温硬化が必要な塗装に特に適した系が提供さ
れる。本発明の被接組成物の望ましい特徴、特にすぐれ
た物理的性状及び耐久性は、エステル基の加水分解に対
して及はす無水物のアルキル基に起因する立体障害の結
果であると考察される。しかし、本組成物の卓越し光耐
久性を説明するためにこの理論を披露しただけであって
、本発明を実施するに当っては、該理論の正当性を論じ
ることも、またそれを理解することも必要ではない。
被覆組成物を構成する成分、本発明の所望の成果を得る
ために必要な各成分の量、及び組成物の塗布方法につい
て、以下に詳しく説明することにする。
ために必要な各成分の量、及び組成物の塗布方法につい
て、以下に詳しく説明することにする。
本発明の被覆に用いられる主要材料は、Ｉ’＋３００な
いし約２０００、より好ましくは約７００ないし約１５
００の数平均分子量（Ｍｎ）を有する／ リヒｒロキシ
オリ♂マーである。このオリゴマーは、最初に低分子量
の０３〜０１０脂肪族分枝ジオールとアルキルへキサヒ
ドロ フタル酸無水物トｔ−１：１〜１：２０モル比で
反応するように反応混合物中に組合せ、生成物の若干、
好ましくはすべてがジカルざン酸エステルであるような
酸性エステルを形成することによって製造される。ジオ
ールとの反応に厳密に要求される量よりもわずかに過剰
の無水物を用いてよい。次にこのエステルをモノエポキ
シｒ系Ｃ２〜Ｃ１ｏモノマーと反応させるが、このモノ
マーは、エステルの各酸基（カルざキシル基）１個につ
いて約１．０個のエポキシＰを反応させるに充分な量、
すなわち、すべての酸基に対する反応（エステル化）が
行われるのに充分な量で含まれるものとする。この反応
に必要とされる以上のモノマーを仮に用いても、過剰分
を後で除去できることは当業者にとって明らかであろう
。
いし約２０００、より好ましくは約７００ないし約１５
００の数平均分子量（Ｍｎ）を有する／ リヒｒロキシ
オリ♂マーである。このオリゴマーは、最初に低分子量
の０３〜０１０脂肪族分枝ジオールとアルキルへキサヒ
ドロ フタル酸無水物トｔ−１：１〜１：２０モル比で
反応するように反応混合物中に組合せ、生成物の若干、
好ましくはすべてがジカルざン酸エステルであるような
酸性エステルを形成することによって製造される。ジオ
ールとの反応に厳密に要求される量よりもわずかに過剰
の無水物を用いてよい。次にこのエステルをモノエポキ
シｒ系Ｃ２〜Ｃ１ｏモノマーと反応させるが、このモノ
マーは、エステルの各酸基（カルざキシル基）１個につ
いて約１．０個のエポキシＰを反応させるに充分な量、
すなわち、すべての酸基に対する反応（エステル化）が
行われるのに充分な量で含まれるものとする。この反応
に必要とされる以上のモノマーを仮に用いても、過剰分
を後で除去できることは当業者にとって明らかであろう
。
本発明の脂肪族分枝ジオールは唯１個の第一ヒげロキシ
ル基を含むの−が望ましい。従ってジオールの二番目の
ヒドロキシル基は第二又は第三ヒトｏ ＊ シ／’ Ｍ
、好ましくは第二とドロキシル基であるのが望ましい
。また、ヒドロキシル基が隣接した炭素原子上にないの
が望ましく、少なくとも６個の炭素原子によって隔離さ
れているのがさらに望ましい。また炭素鎖は非妨害性の
官能基がその中に介在してもよいし、そのような基で置
換されていてもよい。限定されるわけではないが、好適
な０３〜０１０脂肪族分校ジオールには２−エチル−１
，３−ヘキサンジオール、１，３−ブタンジオール、１
．２−ブタンジオール及び１，２−プロパンジオールが
含まれ、それらのうちでは２−エチル−１，３−ヘキサ
ンジオールが最も好ましい。
ル基を含むの−が望ましい。従ってジオールの二番目の
ヒドロキシル基は第二又は第三ヒトｏ ＊ シ／’ Ｍ
、好ましくは第二とドロキシル基であるのが望ましい
。また、ヒドロキシル基が隣接した炭素原子上にないの
が望ましく、少なくとも６個の炭素原子によって隔離さ
れているのがさらに望ましい。また炭素鎖は非妨害性の
官能基がその中に介在してもよいし、そのような基で置
換されていてもよい。限定されるわけではないが、好適
な０３〜０１０脂肪族分校ジオールには２−エチル−１
，３−ヘキサンジオール、１，３−ブタンジオール、１
．２−ブタンジオール及び１，２−プロパンジオールが
含まれ、それらのうちでは２−エチル−１，３−ヘキサ
ンジオールが最も好ましい。
上記以外にも好適なものがあシ、その選択は当業者の裁
量範囲内であると考える。またこれらのジオールの混合
物を用いることもできる。
量範囲内であると考える。またこれらのジオールの混合
物を用いることもできる。
アルキルへキサヒｒロ フタル酸無水物は低級アルキル
基、すなわち、最高約７個、好ましくは４個までの炭素
原子を有するアルキル基を含んでいるのが望ましい。ま
たアルキル基は非妨害性の官能基で遮断又は置換されて
いてもよい。本発明に有用な好適な無水物にはメチルへ
キサヒドロフタル酸無水物ならびにエチル及びプロピル
類似体が包含されるが、メチルへキサヒｒロ フタル酸
無水物が蛾も好ましい。
基、すなわち、最高約７個、好ましくは４個までの炭素
原子を有するアルキル基を含んでいるのが望ましい。ま
たアルキル基は非妨害性の官能基で遮断又は置換されて
いてもよい。本発明に有用な好適な無水物にはメチルへ
キサヒドロフタル酸無水物ならびにエチル及びプロピル
類似体が包含されるが、メチルへキサヒｒロ フタル酸
無水物が蛾も好ましい。
本発明に有用である好適なモノエポキシｒ系０２〜ＣＩ
Ｏ七ツマ−には、酸素でその炭素鎖が遮断され、又はヒ
ドロキシルで置換されていてもよいモノエポキシド及び
グリシジルエステルやグリシジルエーテルが包含される
が、それらに限定されることはない。使用できる七ツマ
−の例には、アルキレンオキシｆ１例えばプロピレンオ
キシＰ１エチレンオキシｒ及、び１，２−エポキシデカ
ン、スチレンオキシｒ１ シクロヘキセンオキシｒ１ｎ
−デチルグリシジルエーテル、グリシドールアセテート
ならびにグリシドールが包含される。
Ｏ七ツマ−には、酸素でその炭素鎖が遮断され、又はヒ
ドロキシルで置換されていてもよいモノエポキシド及び
グリシジルエステルやグリシジルエーテルが包含される
が、それらに限定されることはない。使用できる七ツマ
−の例には、アルキレンオキシｆ１例えばプロピレンオ
キシＰ１エチレンオキシｒ及、び１，２−エポキシデカ
ン、スチレンオキシｒ１ シクロヘキセンオキシｒ１ｎ
−デチルグリシジルエーテル、グリシドールアセテート
ならびにグリシドールが包含される。
好ましいオリゴマーは２個のヒドロキシル基を含む関係
上、好ましい０２〜０１０モノマーは単官能性というこ
とになろう（すなわち、エポキシＶが唯一の反応性官能
基であるにすぎないものとなろうΣ従って、好ましいモ
ノマーはヒドロキシル官能基を持たないものであって、
ヒドロキシル官能基を含まない単官能性のモノエポキシ
ドやグリシジルエステル及びグリシジルエーテルから選
ばれる。
上、好ましい０２〜０１０モノマーは単官能性というこ
とになろう（すなわち、エポキシＶが唯一の反応性官能
基であるにすぎないものとなろうΣ従って、好ましいモ
ノマーはヒドロキシル官能基を持たないものであって、
ヒドロキシル官能基を含まない単官能性のモノエポキシ
ドやグリシジルエステル及びグリシジルエーテルから選
ばれる。
また、当業者にとって明らかなごとく、これらのモノマ
ーの好適な混合物を用いることもできる。
ーの好適な混合物を用いることもできる。
ジヒドロキ・シオリイマーを製造するには、分枝ジオー
ル（−と無水物（ｂ）とを組合せ、酸性エステルの形成
に必要な時間をかけて高められた温度で反応させる。ジ
オール及び酸無水物を１＝２のモル比で反応させた場合
に見られるように、反応生成物が２個の酸官能基を有す
るエステルで構成されるのが望ましい。しかし、ジオー
ル及び無水物を１：１から１＝２までのモル比で反応さ
せたときに見られるように１反応生成物がジ酸性エステ
ルとモノ酸性エステルとの混合物であってもよい。
ル（−と無水物（ｂ）とを組合せ、酸性エステルの形成
に必要な時間をかけて高められた温度で反応させる。ジ
オール及び酸無水物を１＝２のモル比で反応させた場合
に見られるように、反応生成物が２個の酸官能基を有す
るエステルで構成されるのが望ましい。しかし、ジオー
ル及び無水物を１：１から１＝２までのモル比で反応さ
せたときに見られるように１反応生成物がジ酸性エステ
ルとモノ酸性エステルとの混合物であってもよい。
その後で、おおむね触媒の存在下においてエポキシ−を
含むモノマーを反応混合物に滴状添加し、モノマーによ
ってエステルの酸基が完全にエステル化されるのに必要
な時間をがけて混合物を高められた温度に維持する。こ
の反応工程の間にエステルのカルメキシル基によってモ
ノマーのエポキシｒ積が開かれてヒドロキシル基を生じ
る。
含むモノマーを反応混合物に滴状添加し、モノマーによ
ってエステルの酸基が完全にエステル化されるのに必要
な時間をがけて混合物を高められた温度に維持する。こ
の反応工程の間にエステルのカルメキシル基によってモ
ノマーのエポキシｒ積が開かれてヒドロキシル基を生じ
る。
ヒＰロキシ官能オリ♂マーを製造するのに有用ライド、
テトラメチル アンモニウム ゾロマイｒのようなテト
ラアルキルアンモニウム塩やトリメチルベンジルアンモ
ニウムクロライげならびにオクタン酸カリウム又はオク
タン酸クロＯＩｌ［）のようなカルボン酸の金属塩であ
る。他の有用なエステル化触媒には金属ノ・ロデン化物
、例えば三塩化クロム、三塩化第二鉄及び三塩化アルミ
ニウム、メルカプタンやチオエーテル、例えばオクチル
メルカプタン、ジメルカプトゾロパノール、ジメルカ
プト ジエチルエーテル、第三アミン、例えばトリエチ
ルアミン、ぎリジン、ジメチルアニリン、キノリン、β
−ピコリン、エチルピリジン等が包含される。ほかにも
カルボキシ／エポキシ反応を触媒することが公知のもの
があることは当業者にとって明らかであろう。
テトラメチル アンモニウム ゾロマイｒのようなテト
ラアルキルアンモニウム塩やトリメチルベンジルアンモ
ニウムクロライげならびにオクタン酸カリウム又はオク
タン酸クロＯＩｌ［）のようなカルボン酸の金属塩であ
る。他の有用なエステル化触媒には金属ノ・ロデン化物
、例えば三塩化クロム、三塩化第二鉄及び三塩化アルミ
ニウム、メルカプタンやチオエーテル、例えばオクチル
メルカプタン、ジメルカプトゾロパノール、ジメルカ
プト ジエチルエーテル、第三アミン、例えばトリエチ
ルアミン、ぎリジン、ジメチルアニリン、キノリン、β
−ピコリン、エチルピリジン等が包含される。ほかにも
カルボキシ／エポキシ反応を触媒することが公知のもの
があることは当業者にとって明らかであろう。
これらのタイプのオリゴマーの種々の混合物も本発明の
組成、ｆ＃ＩＪの範囲内で用いることができる。
組成、ｆ＃ＩＪの範囲内で用いることができる。
上記の反応は溶剤を用いても、又は用いなくても実施で
きるが、被徨組成物を好ましい＾固形分水準にするため
には、溶剤をほとんど使わないか、又はまったく使わな
い方がよい。しかし、所望によってはトルエン、キシレ
ン、メチルアミルケトン等のような普通に使用される溶
剤を用いることもできる。
きるが、被徨組成物を好ましい＾固形分水準にするため
には、溶剤をほとんど使わないか、又はまったく使わな
い方がよい。しかし、所望によってはトルエン、キシレ
ン、メチルアミルケトン等のような普通に使用される溶
剤を用いることもできる。
本発明のペイント組成物の第２必須成分はアミン−アル
デヒド架橋剤である。ヒｒロキシ官能基を含む物質を架
橋するのに適したアミン−アルデヒド架橋剤は当業界で
周知である。典型的には、これらの架橋剤はメラミン又
は尿素とホルムアルデヒド及び炭素数４までの各種アル
コールとの反応生成物である。本発明に有用なアミン−
アルデヒド架橋剤は、好ましくはアミン−アルデヒド樹
脂、例えばホルムアルデヒ−とメラミン、置換メラミン
、尿素、ペンテグアナミン又はＪｌ換ベンゾグアナミン
との縮合物である。この部類に慎する好ましい化合物は
へキサメトキシ メチル メラミンのようなメチル化さ
れたメラミンーホルムアルデヒＶ樹脂である。これらの
液体架橋剤は、ホイル法で４５℃において４５分間測定
して実質的に１００チの不揮発分含有量を示す。本発明
による好ましい高固形分組成物のためには、塗料の最終
固形分含有量を低下させるような外部からの希釈剤を導
入しないことが重要であることを認識すべきである。ほ
かにも適当なアミンーアルデヒｒ架橋剤が当業界でよく
知られており、それらは当業者にとって明らかであろう
。
デヒド架橋剤である。ヒｒロキシ官能基を含む物質を架
橋するのに適したアミン−アルデヒド架橋剤は当業界で
周知である。典型的には、これらの架橋剤はメラミン又
は尿素とホルムアルデヒド及び炭素数４までの各種アル
コールとの反応生成物である。本発明に有用なアミン−
アルデヒド架橋剤は、好ましくはアミン−アルデヒド樹
脂、例えばホルムアルデヒ−とメラミン、置換メラミン
、尿素、ペンテグアナミン又はＪｌ換ベンゾグアナミン
との縮合物である。この部類に慎する好ましい化合物は
へキサメトキシ メチル メラミンのようなメチル化さ
れたメラミンーホルムアルデヒＶ樹脂である。これらの
液体架橋剤は、ホイル法で４５℃において４５分間測定
して実質的に１００チの不揮発分含有量を示す。本発明
による好ましい高固形分組成物のためには、塗料の最終
固形分含有量を低下させるような外部からの希釈剤を導
入しないことが重要であることを認識すべきである。ほ
かにも適当なアミンーアルデヒｒ架橋剤が当業界でよく
知られており、それらは当業者にとって明らかであろう
。
特に好ましい架橋剤は、商標「サイミル（０７に＝−１
） Ｊでアメリカン・シアナミｙ社（Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｃｙａｎａｍｌ ）から売出されているアミノ架橋剤
である。とりわけアルキル化されたメラミンーホルムア
ルデヒρ樹脂であるサイミル３０１、サイミル３０６、
サイミル６２５及びサイミル１１５６が本発明の組成物
に有用である。
） Ｊでアメリカン・シアナミｙ社（Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｃｙａｎａｍｌ ）から売出されているアミノ架橋剤
である。とりわけアルキル化されたメラミンーホルムア
ルデヒρ樹脂であるサイミル３０１、サイミル３０６、
サイミル６２５及びサイミル１１５６が本発明の組成物
に有用である。
架橋反応は一般に酸によって触媒的に促進される。その
ように用いられる触媒の一例はｐ−）ルエンスルホン酸
であって、エステル及び架橋剤の合計重量基準で約０．
５重量％を組成物に添加するのが普通である。
ように用いられる触媒の一例はｐ−）ルエンスルホン酸
であって、エステル及び架橋剤の合計重量基準で約０．
５重量％を組成物に添加するのが普通である。
これらのアミンーアルデヒＰ物質は、オリゴマーのヒｒ
ロキシ官能基と反応することにより、またとドロキシ官
能添加剤が組成物に含まれているならば、そのヒｒロキ
シ官能基と反応することにより、本発明の組成物におけ
る架橋剤としての機能を果たす。
ロキシ官能基と反応することにより、またとドロキシ官
能添加剤が組成物に含まれているならば、そのヒｒロキ
シ官能基と反応することにより、本発明の組成物におけ
る架橋剤としての機能を果たす。
これらの被覆組成物が自動車の上塗シ用塗料物質として
特に有用であるためｋは、被覆組成物に含まれるヒげロ
キシル官能基を実質上完全に架橋するのに充分な量のア
ミノ架橋剤が含まれることが必須の条件である。従って
、随意成分のヒｒロキシ官能性添加剤に含まれるヒドロ
キシル基トシて、又はボリヒＶロキシオリｔマー上の基
として組成物中に含まれるヒｒロキシル官能基１当量当
り少なくとも約０．６０当量、好ましくは約ｏ、７５な
いし約多、７５当量の窒素架橋官能基をもたらすのに充
分な量のアミノ架橋剤が組成物に含まれるべきである。
特に有用であるためｋは、被覆組成物に含まれるヒげロ
キシル官能基を実質上完全に架橋するのに充分な量のア
ミノ架橋剤が含まれることが必須の条件である。従って
、随意成分のヒｒロキシ官能性添加剤に含まれるヒドロ
キシル基トシて、又はボリヒＶロキシオリｔマー上の基
として組成物中に含まれるヒｒロキシル官能基１当量当
り少なくとも約０．６０当量、好ましくは約ｏ、７５な
いし約多、７５当量の窒素架橋官能基をもたらすのに充
分な量のアミノ架橋剤が組成物に含まれるべきである。
Ｉリヒｒロキシオリ♂マー上に存在しているもの以外の
付加的なヒドロキシル官能基は、前記の２種類の成分と
ヒドロキシ官能性添加剤自体との合計を基準にして約５
０重量％までの量におけるヒＶロキシ官能性添加剤を加
えるととｋよって得られる。この種の物質は、最終硬化
ずみ製品にいちたんと緊密な架橋構造が付与されるよう
に付加的なヒｒロキシ官能基をもたらすのに役立つ。組
成物に有用なとドロキシ官能添加剤は、約１５０ないし
約６０００、好ましくは約４００ないし約２５００の数
平均分子量（Ｍｎ）を有する種々のポリオールから選ば
れるのが望ましい。本明細書でいうポリオールとは、２
個又はそれ以上のヒーロキシル基を有する化合物を意味
する。
付加的なヒドロキシル官能基は、前記の２種類の成分と
ヒドロキシ官能性添加剤自体との合計を基準にして約５
０重量％までの量におけるヒＶロキシ官能性添加剤を加
えるととｋよって得られる。この種の物質は、最終硬化
ずみ製品にいちたんと緊密な架橋構造が付与されるよう
に付加的なヒｒロキシ官能基をもたらすのに役立つ。組
成物に有用なとドロキシ官能添加剤は、約１５０ないし
約６０００、好ましくは約４００ないし約２５００の数
平均分子量（Ｍｎ）を有する種々のポリオールから選ば
れるのが望ましい。本明細書でいうポリオールとは、２
個又はそれ以上のヒーロキシル基を有する化合物を意味
する。
本発明に有用なポリオールは、（Ｉ）ヒドロキシ官能性
ポリニスナル、（１）ヒドロキシ官能性ポリエーテル、
（ＩＩＩ） ヒドロキシ官能性ポリエーテル、（ＩＶ）
モノマー性ポリオール、（ψ モノエチレン状不飽
和モノマー類（そのうちの１権はヒｒロキシ官能基を有
し、かつ、約１０ないし約５０重量係の量でコポリマー
中に含まれる）の遊離ラジカル重合で製造したヒドロキ
シ官能性コポリマー、及び（ｖｌ）前記Ｕ＋〜（Ｖｌの
混合物からなる群から選ばれるのが望ましい。
ポリニスナル、（１）ヒドロキシ官能性ポリエーテル、
（ＩＩＩ） ヒドロキシ官能性ポリエーテル、（ＩＶ）
モノマー性ポリオール、（ψ モノエチレン状不飽
和モノマー類（そのうちの１権はヒｒロキシ官能基を有
し、かつ、約１０ないし約５０重量係の量でコポリマー
中に含まれる）の遊離ラジカル重合で製造したヒドロキ
シ官能性コポリマー、及び（ｖｌ）前記Ｕ＋〜（Ｖｌの
混合物からなる群から選ばれるのが望ましい。
チャツタ（０ｈａｔｔａ ）らの米国特許第４，１８１
，７８４号は、随意成分のヒーロキシ官能性添加剤を含
む高固形分ペイント組成物について教示している。
，７８４号は、随意成分のヒーロキシ官能性添加剤を含
む高固形分ペイント組成物について教示している。
該特許は、その代表的なものが本発明の組成物にそのま
ま適用できるヒドロキシ官能性添加剤についての詳細を
開示している点に関し、本明細書の一部として参照すべ
きである。随意成分のヒｒロキシ官能添加剤について、
以下Ｋかいつまんで説明する。
ま適用できるヒドロキシ官能性添加剤についての詳細を
開示している点に関し、本明細書の一部として参照すべ
きである。随意成分のヒｒロキシ官能添加剤について、
以下Ｋかいつまんで説明する。
本発明に有用なヒドロキシ官能性ポリエステルは、炭素
数２〜２０の脂肪族の三塩基性酸及び炭素数２１以下の
短鎖グリコールから製造された完全飽和生成物であるの
が望ましい。これらの物質の分子量は約２００から約２
５００までであり、そしてヒドロキシル価は約６０から
約２６０までである。
数２〜２０の脂肪族の三塩基性酸及び炭素数２１以下の
短鎖グリコールから製造された完全飽和生成物であるの
が望ましい。これらの物質の分子量は約２００から約２
５００までであり、そしてヒドロキシル価は約６０から
約２６０までである。
好ましいポリエステルの代表的なものは、エチレングリ
コール及び１，４−ブタンジオールとアジぎン酸とのエ
ステル化反応生成物、エチレングリコール及び１，２−
プロピレングリコールとアジピン酸、アゼライン酸及び
セパシン酸とのコポリエステルジオール、ならびにそれ
らの混合物である。
コール及び１，４−ブタンジオールとアジぎン酸とのエ
ステル化反応生成物、エチレングリコール及び１，２−
プロピレングリコールとアジピン酸、アゼライン酸及び
セパシン酸とのコポリエステルジオール、ならびにそれ
らの混合物である。
有用なポリエーテルジオールの代表的なものはポリテト
ラメチレン エーテルグリコール、ポリエチレングリコ
ール、＆ｌＪ７’ロビレンクリコール等である。
ラメチレン エーテルグリコール、ポリエチレングリコ
ール、＆ｌＪ７’ロビレンクリコール等である。
本発明の組成物に含ませるヒｒロキシ官能添加剤として
有用なヒドロキシ官能性リエステルは、好ましくは分子
量が約１５０から約６０００までのオリテニスチルであ
る。このようなオリゴエステルは、（１）ジカルボン酸
とモノエポキシド、例えばアルキレンオキシドとの反応
で製造されたオリゴエステル、（ｉｉｌポリエポキシド
とモノカルボン酸との反応で製造されたオリゴエステル
、及び（ｉｉＤ ヒドロキシ官能性のモノカルボン酸
トモノエポキシド又はポリエポキシドのうちのいずれか
との反応で製造されたオリビニステルからなる群から選
ぶことがで、きる。
有用なヒドロキシ官能性リエステルは、好ましくは分子
量が約１５０から約６０００までのオリテニスチルであ
る。このようなオリゴエステルは、（１）ジカルボン酸
とモノエポキシド、例えばアルキレンオキシドとの反応
で製造されたオリゴエステル、（ｉｉｌポリエポキシド
とモノカルボン酸との反応で製造されたオリゴエステル
、及び（ｉｉＤ ヒドロキシ官能性のモノカルボン酸
トモノエポキシド又はポリエポキシドのうちのいずれか
との反応で製造されたオリビニステルからなる群から選
ぶことがで、きる。
オリイエスチル（１）は二塩基性のカルボン酸とモノエ
ポキシｒとの反応で製造され、好ましくは脂肪ｔＭｃｅ
〜ＯＩＪジカルボン酸とエチレンオキシド又はプロピレ
ンオキシｒとの反応で形成されたものがこれに包含され
る。
ポキシｒとの反応で製造され、好ましくは脂肪ｔＭｃｅ
〜ＯＩＪジカルボン酸とエチレンオキシド又はプロピレ
ンオキシｒとの反応で形成されたものがこれに包含され
る。
カルメン酸及びポリエポキシｒからオリイエスチルを製
造する方法は周知であり、例えば米国特許第２，４５６
，４０８号及び第２，６５３，１４１号に記載されてい
る。この一般的範躊に含まれる多数のヒドロキシ官能性
ポリエステルは当業者にとって明らかであろう。第三の
タイプのヒドロキシ官能性ポリエステル、すなわち、ヒ
ｒロキシ官能性モノカルボン酸とエポキシドとの反応に
よって製造されるオリイエスチルは米国特許第３，４０
４，０１８号に記載されている。骸特許で教示されてい
る使用エポキシｒはポリエポキシｒであるが、該特許に
記載されていると同じ方法によってアルキレンオキシド
のようなモノエポキシドと、該特許に開示されたヒドロ
キシ官能性のモノカルボン酸とを用いてもオリがエステ
ルを製造することができる。
造する方法は周知であり、例えば米国特許第２，４５６
，４０８号及び第２，６５３，１４１号に記載されてい
る。この一般的範躊に含まれる多数のヒドロキシ官能性
ポリエステルは当業者にとって明らかであろう。第三の
タイプのヒドロキシ官能性ポリエステル、すなわち、ヒ
ｒロキシ官能性モノカルボン酸とエポキシドとの反応に
よって製造されるオリイエスチルは米国特許第３，４０
４，０１８号に記載されている。骸特許で教示されてい
る使用エポキシｒはポリエポキシｒであるが、該特許に
記載されていると同じ方法によってアルキレンオキシド
のようなモノエポキシドと、該特許に開示されたヒドロ
キシ官能性のモノカルボン酸とを用いてもオリがエステ
ルを製造することができる。
ヒドロキシ官能性添加剤として用いうる多数のモノマー
性ポリオールの中には、前記のヒドロキシ官能性ポリエ
ステルを製造するのに有用な炭素数２１以下の種々の短
鎖グリコールが含まれる。
性ポリオールの中には、前記のヒドロキシ官能性ポリエ
ステルを製造するのに有用な炭素数２１以下の種々の短
鎖グリコールが含まれる。
多数のモノマー性ポリオールの中にはグリセロールや糖
アルコールのような慣用の多価アルコールも含まれるこ
とは当業者にとって明らかであろう。
アルコールのような慣用の多価アルコールも含まれるこ
とは当業者にとって明らかであろう。
ヒドロキシ官能性添加剤として有用なヒドロキシ含有コ
ポリマーは、ヒドロキシル官能基を有するモノマーが約
１０ないし約５０重量％含まれているモノエチレン状不
飽和モノマー類から形成することができる。
ポリマーは、ヒドロキシル官能基を有するモノマーが約
１０ないし約５０重量％含まれているモノエチレン状不
飽和モノマー類から形成することができる。
種々のヒＰロキシ含有モノマーを使用できると当業者は
考えるであろうが、本発明のヒドロキシ官能性樹脂に用
いて好ましいヒドロキシ官能性モノマーは、０５〜Ｏマ
ヒドロキシアルキルアクリレート及び（又は）０６〜Ｃ
８ヒドロキシアルキルメタクリレート、すなわち、二価
の０２〜Ｃ３アルコールとアクリル酸又はメタクリル酸
とのエステルである。
考えるであろうが、本発明のヒドロキシ官能性樹脂に用
いて好ましいヒドロキシ官能性モノマーは、０５〜Ｏマ
ヒドロキシアルキルアクリレート及び（又は）０６〜Ｃ
８ヒドロキシアルキルメタクリレート、すなわち、二価
の０２〜Ｃ３アルコールとアクリル酸又はメタクリル酸
とのエステルである。
ヒドロキシ官能性モノマーを形成する七ツマ−の残部、
すなわち、コポリマーの七ツマ−のうちの約９０ないし
約５０重量％は別のモノエチレン状不飽和モノマーであ
る。これらのモノエチレン状不飽和モノマーはα−βオ
レフィン状不飽和モノマー、すなわち、脂肪族の縦索−
炭素鎖の末端から見てα及びβの位ｆＫおける２個の炭
素原子の間にオレフィン状不飽和を有するモノマーであ
るのが望ましい。
すなわち、コポリマーの七ツマ−のうちの約９０ないし
約５０重量％は別のモノエチレン状不飽和モノマーであ
る。これらのモノエチレン状不飽和モノマーはα−βオ
レフィン状不飽和モノマー、すなわち、脂肪族の縦索−
炭素鎖の末端から見てα及びβの位ｆＫおける２個の炭
素原子の間にオレフィン状不飽和を有するモノマーであ
るのが望ましい。
上述した諸成分のほかに他の材料を本発明の被覆組成物
に含ませることができる。これらの材料には触媒、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、溶剤、表面変性剤及び湿潤剤、
ならびに顔料のようなものが包含される。本発明の被覆
組成物に使われる溶剤は普通用いられるようなものであ
る。これらの被覆組成物に用いられる典型的な溶剤は高
箇形分含有量における吹付は塗装を容易にするものでｔ
り、トルエン、キシレン、メチルアミルケトン、アセト
ン、２−エトキシ−１−エタノール、２−ブトキシ−１
−エタノール、ジアセトン アルコール、テトラヒドロ
フラン、エチルアセテート、ジメチルスクシネート、ジ
メチルグルタレート、ジメチルアジペート又はそれらの
混合物がそれに包含される。被覆組成物のボリヒｒロキ
シ官能性オリイマーを製造するときの溶剤として用いた
ものも被覆組成物用の溶剤として利用することができ、
その場合には所望によっては製造後にオリゴマーを乾燥
させる必要がない。すでに述べたとおり、高（支）形分
被援組成物の不揮発性固形分含有量は、好ましくは少な
くとも６０％、より好ましくは７０％又はそれ以上であ
るので、組成物に含まれる溶剤の量は限定される。本発
明のペイント組成物は１００チの固形分を含みうるので
、その場合には溶剤が含まれない。しかし、本発明のポ
リヒドロキシオリ♂マーが高固形分塗料の製造に特に適
してはいるものの、高固形分組成物でないものに用いる
のにもそれらは適している。所与の迩装に厳適の固形分
含有量を決定することは当業者の裁量範囲内であろう。
に含ませることができる。これらの材料には触媒、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、溶剤、表面変性剤及び湿潤剤、
ならびに顔料のようなものが包含される。本発明の被覆
組成物に使われる溶剤は普通用いられるようなものであ
る。これらの被覆組成物に用いられる典型的な溶剤は高
箇形分含有量における吹付は塗装を容易にするものでｔ
り、トルエン、キシレン、メチルアミルケトン、アセト
ン、２−エトキシ−１−エタノール、２−ブトキシ−１
−エタノール、ジアセトン アルコール、テトラヒドロ
フラン、エチルアセテート、ジメチルスクシネート、ジ
メチルグルタレート、ジメチルアジペート又はそれらの
混合物がそれに包含される。被覆組成物のボリヒｒロキ
シ官能性オリイマーを製造するときの溶剤として用いた
ものも被覆組成物用の溶剤として利用することができ、
その場合には所望によっては製造後にオリゴマーを乾燥
させる必要がない。すでに述べたとおり、高（支）形分
被援組成物の不揮発性固形分含有量は、好ましくは少な
くとも６０％、より好ましくは７０％又はそれ以上であ
るので、組成物に含まれる溶剤の量は限定される。本発
明のペイント組成物は１００チの固形分を含みうるので
、その場合には溶剤が含まれない。しかし、本発明のポ
リヒドロキシオリ♂マーが高固形分塗料の製造に特に適
してはいるものの、高固形分組成物でないものに用いる
のにもそれらは適している。所与の迩装に厳適の固形分
含有量を決定することは当業者の裁量範囲内であろう。
表面変性剤又は湿餉剤は、液体ペイント組成物に普通使
用される添加剤である。これらの表面変性剤の作用につ
いての正確な機構は不明であるか、それらが存在すると
とによって塗布面への被覆組成物の付着性が良好となシ
、特に金属表面上における薄い塗膜の形成に貢献するも
のと考察される。
用される添加剤である。これらの表面変性剤の作用につ
いての正確な機構は不明であるか、それらが存在すると
とによって塗布面への被覆組成物の付着性が良好となシ
、特に金属表面上における薄い塗膜の形成に貢献するも
のと考察される。
これらの表面変性剤の例として、共重合したモノエチレ
ン状不飽和カルボン酸、例えばメタクリル酸、アクリル
酸もしくはイタコンＷｉｌｔ−０，１〜１０重量％含む
アクリルポリマー、酢酪酸セルロース、シリコーン油又
はそれらの混合物をあげることができる。表面変性剤又
は湿潤剤の選択が被塗面のタイプによって変、動するこ
とはいうまでもなく、どれを選ぶかはもちろん当業者の
裁量範囲内である。
ン状不飽和カルボン酸、例えばメタクリル酸、アクリル
酸もしくはイタコンＷｉｌｔ−０，１〜１０重量％含む
アクリルポリマー、酢酪酸セルロース、シリコーン油又
はそれらの混合物をあげることができる。表面変性剤又
は湿潤剤の選択が被塗面のタイプによって変、動するこ
とはいうまでもなく、どれを選ぶかはもちろん当業者の
裁量範囲内である。
本発明の被覆組成物には顔料も含ませることができる。
被覆組成物の顔料含有量は広く変動させうるが、ペイン
ト組成物の全重量を基準にして約６ないし約４５重量−
であるのが望ましい。もし顔料として金属フレークを用
いるならば、その量は約１ないし約２０重量％の範囲内
である。
ト組成物の全重量を基準にして約６ないし約４５重量−
であるのが望ましい。もし顔料として金属フレークを用
いるならば、その量は約１ないし約２０重量％の範囲内
である。
本発明の被覆組成物、ａＫ高固形分組成物の塗装には、
大抵の場合流動調節剤を用いて垂れのない塗膜を得るの
が望ましい。この種の物質が多数ある中で、ポーター（
Ｐｏｒｔｅｒ ）が発表しているＨＡＤ［日、ポーター
・ジュニア及びＢ、 Ｎ、マクベｙ （ＭｃＢａｎｅ
）の１９７７年５月２４日付の米国特許第４，０２５，
４７４号］は、これらのオリゴマー系被覆組成物と相容
性である。これらの粒子分散液は全組成物の１５重量％
までの量で含ませることができる。Ｄ、 Ｌ、メーカー
（Ｍａｋｅｒ ）及びＳ、０．ぺｙ （Ｐａｎｇ ）
（１９７４年６月４日付の米国特許第３，８１４，７
２１号）釦よって記載された別のタイプのＮＡＤも本ペ
イント組成物に含ませ、ることかできる。
大抵の場合流動調節剤を用いて垂れのない塗膜を得るの
が望ましい。この種の物質が多数ある中で、ポーター（
Ｐｏｒｔｅｒ ）が発表しているＨＡＤ［日、ポーター
・ジュニア及びＢ、 Ｎ、マクベｙ （ＭｃＢａｎｅ
）の１９７７年５月２４日付の米国特許第４，０２５，
４７４号］は、これらのオリゴマー系被覆組成物と相容
性である。これらの粒子分散液は全組成物の１５重量％
までの量で含ませることができる。Ｄ、 Ｌ、メーカー
（Ｍａｋｅｒ ）及びＳ、０．ぺｙ （Ｐａｎｇ ）
（１９７４年６月４日付の米国特許第３，８１４，７
２１号）釦よって記載された別のタイプのＮＡＤも本ペ
イント組成物に含ませ、ることかできる。
本被覆組成物は当業界で公知２の慣用方法によって塗布
できる。それらの方法には、ローラー８Ｋ、吹付は塗装
、浸漬又は刷毛塗シが包含され、そしていかなる筐装法
を採択するかは、個々の被塗物及び塗装が行われる環境
によってきまることはいうまでもない。
できる。それらの方法には、ローラー８Ｋ、吹付は塗装
、浸漬又は刷毛塗シが包含され、そしていかなる筐装法
を採択するかは、個々の被塗物及び塗装が行われる環境
によってきまることはいうまでもない。
高固形分被覆組成物の塗布、特に上塗りペイントとして
の自動車への塗布に特に好ましい方法は、スプレーがン
のノズルを通して行う吹付は塗装である。
の自動車への塗布に特に好ましい方法は、スプレーがン
のノズルを通して行う吹付は塗装である。
高固形分ペイントは、材料の有する高粘度及びそれに付
随して起こるスプレーガンの閉塞が原因となって、過去
においては吹付は塗装を行うのがむずかしかった。しか
しながら、本発明の組成物は望ましい高固形分含有量で
あるＫもかかわらず比較的低粘度を示すので、吹付は塗
装法によって塗布することが可能である。
随して起こるスプレーガンの閉塞が原因となって、過去
においては吹付は塗装を行うのがむずかしかった。しか
しながら、本発明の組成物は望ましい高固形分含有量で
あるＫもかかわらず比較的低粘度を示すので、吹付は塗
装法によって塗布することが可能である。
特に記載しない限シ、下記実施例における「部」は重量
部を表わすものとする。
部を表わすものとする。
！」
メチルへキサヒドロフタル酸無水物（１６８５ｇ）と２
−エチル−１，６−ヘキサンジオール（７３１ｇ）とを
５ｊ容フラスコに入れ、反応混合物を徐々Ｋ（２時間で
）１００℃に加熱する。
−エチル−１，６−ヘキサンジオール（７３１ｇ）とを
５ｊ容フラスコに入れ、反応混合物を徐々Ｋ（２時間で
）１００℃に加熱する。
この温度で反応混合物を５時間攪拌する。冷水凝縮器を
フラスコにと多つけ、プロピレンオキシＶ（８５，９）
Ｋ溶解したコルドパ促進剤（ＣｏｒｌｏｖａＡｃｃｅｌ
ｅｒａｔｏｒ ）ムＭＯ”−２（コルドパ・ケミカル社
から入手）（７ｇ）の溶液を攪拌及び加熱下に滴状添加
する。添加完了後、反応混合物を１００’Ｃ４Ｃ５時間
加熱する。次いで減圧下に過剰のプロピレンオキシｒを
除去する。
フラスコにと多つけ、プロピレンオキシＶ（８５，９）
Ｋ溶解したコルドパ促進剤（ＣｏｒｌｏｖａＡｃｃｅｌ
ｅｒａｔｏｒ ）ムＭＯ”−２（コルドパ・ケミカル社
から入手）（７ｇ）の溶液を攪拌及び加熱下に滴状添加
する。添加完了後、反応混合物を１００’Ｃ４Ｃ５時間
加熱する。次いで減圧下に過剰のプロピレンオキシｒを
除去する。
上記のオリビラ−６５部、サイミル３２５（アメリカン
・シアナミｒ社製）４３部及びフェニル酸性ホスフェー
ト１部を３７部のブチルアセテートに溶解する。下塗多
処理した鋼製パネルに得られ九配合物を吹付は塗布し、
１６０℃で２０分間焼付けを行ったととる、硬度、付着
力、光沢及び耐溶剤性（対キシレン及びメチルエチルケ
ア、トン）のすぐれた塗膜を得た。
・シアナミｒ社製）４３部及びフェニル酸性ホスフェー
ト１部を３７部のブチルアセテートに溶解する。下塗多
処理した鋼製パネルに得られ九配合物を吹付は塗布し、
１６０℃で２０分間焼付けを行ったととる、硬度、付着
力、光沢及び耐溶剤性（対キシレン及びメチルエチルケ
ア、トン）のすぐれた塗膜を得た。
例２
アルミニウムフレーク（ナフサ中６５％）７部を例１に
記載のペイント組成物と混合する。得られた配合物を下
塗多処理した＊ａパネルに吹付は塗布し、１６０℃で１
８分間焼付処理を行い、硬度、付着力及び耐溶剤性（対
キシレン及びメチルエチルケトン）にすぐれた銀色の金
属性塗膜を得る。
記載のペイント組成物と混合する。得られた配合物を下
塗多処理した＊ａパネルに吹付は塗布し、１６０℃で１
８分間焼付処理を行い、硬度、付着力及び耐溶剤性（対
キシレン及びメチルエチルケトン）にすぐれた銀色の金
属性塗膜を得る。
！Ａ
メチルへキサヒドロ フタル酸無水物（１００Ｂ、ｆ）
と２−エチル−１，３−ヘキサンジオール（４５７ｇ
）とを６１容フラスコに入れ、反応混合物を１００℃で
５時間攪拌する。４ｇのコルドパ促進剤Ａ Ｍ ａＴＭ
−２を７８２９のｎ−ブチルグリシジル丑、−チルに溶
解し、攪拌を続けな−ｂＩら滴状添加する。添加が１１
！つた後、反応混合物を１００℃で５時間攪拌する。
と２−エチル−１，３−ヘキサンジオール（４５７ｇ
）とを６１容フラスコに入れ、反応混合物を１００℃で
５時間攪拌する。４ｇのコルドパ促進剤Ａ Ｍ ａＴＭ
−２を７８２９のｎ−ブチルグリシジル丑、−チルに溶
解し、攪拌を続けな−ｂＩら滴状添加する。添加が１１
！つた後、反応混合物を１００℃で５時間攪拌する。
上記オリビマー７２部、サイミル３０１（アメリカン・
シアナ＝ｙ社製）６７部及びブチル酸性ホスフェート１
．５部を４１部のブチルアセテートに溶解する。得られ
た配合物を下塗多処理した鋼製パネルに吹付は塗布し、
光沢、硬度、付着力及び耐溶剤性（対キシレン及びメチ
ルエチル ケトン）のすぐれた塗膜を得る。
シアナ＝ｙ社製）６７部及びブチル酸性ホスフェート１
．５部を４１部のブチルアセテートに溶解する。得られ
た配合物を下塗多処理した鋼製パネルに吹付は塗布し、
光沢、硬度、付着力及び耐溶剤性（対キシレン及びメチ
ルエチル ケトン）のすぐれた塗膜を得る。
例４
例３のオリイマー１１５部をメチルアミルケトン１６６
部に溶解し、この溶液に二酸イヒチタン４１０部を攪拌
下に添加する。カウル式デレーｒを９０サイクル／秒で
用い、この混合物を０．５時間はげしく攪拌してミルペ
ースを得る。
部に溶解し、この溶液に二酸イヒチタン４１０部を攪拌
下に添加する。カウル式デレーｒを９０サイクル／秒で
用い、この混合物を０．５時間はげしく攪拌してミルペ
ースを得る。
上記のミルペース４９部、例６で製造したオリ♂マー６
０部及びサイミル６０１（アメリカン・シアナミド社［
）２７部を２１部のブチルアセテートと混合する。ｐ−
トルエンスルホン酸の５０チ２−ゾロパノール溶液（０
，５部）を上記混合物に加え、得られた配合物を下塗り
処理した鋼製、パネルに吹付は塗布する。１２８℃で２
０分分間上ネルの焼付は処理を行い、硬くて光沢があり
、そして溶剤（キシレン及びメチルエチルケトン）に対
して抵抗性を有する塗膜を得る。
０部及びサイミル６０１（アメリカン・シアナミド社［
）２７部を２１部のブチルアセテートと混合する。ｐ−
トルエンスルホン酸の５０チ２−ゾロパノール溶液（０
，５部）を上記混合物に加え、得られた配合物を下塗り
処理した鋼製、パネルに吹付は塗布する。１２８℃で２
０分分間上ネルの焼付は処理を行い、硬くて光沢があり
、そして溶剤（キシレン及びメチルエチルケトン）に対
して抵抗性を有する塗膜を得る。
例５
カプロラクトンを基剤とするヒドロキシエステルｐａｙ
−０３００（ユニオン・カーｌ々イド社（Ｕｎｉｏｎ
０ａｒｂｉ改ｅ）製〕１１部、ヘキサブトキシメチルメ
ラミン（アメリカン・シアナミＰ社製のサイミル１１５
６）６部及びメチルアミルケトン７部を例１に記載の配
合に追加する。得られた配合物を下塗多処理した鋼製パ
ネルに吹付は塗布し、パネルを１３５℃で１７分間焼付
は処理して有望な物理的性状を有する塗膜を得る。
−０３００（ユニオン・カーｌ々イド社（Ｕｎｉｏｎ
０ａｒｂｉ改ｅ）製〕１１部、ヘキサブトキシメチルメ
ラミン（アメリカン・シアナミＰ社製のサイミル１１５
６）６部及びメチルアミルケトン７部を例１に記載の配
合に追加する。得られた配合物を下塗多処理した鋼製パ
ネルに吹付は塗布し、パネルを１３５℃で１７分間焼付
は処理して有望な物理的性状を有する塗膜を得る。
例６
ヒｒロキシボリマーであるアクリロイド（ムｃｒｙｌｏ
ｌ ） ｏＬ−４２（ｏ−ム・アンＰ ｊ ／Ｎ −ス
社（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｂａａｓ Ｏｏ、 ）製〕１０
部、エトキシメトキシベンゾグアナミン（アメリカン・
シアナミド社のサイミル１１２３）７部及びメチルアミ
ルケトン５部を例ＩＫ記載の配合に追加する。得られた
配合物を下塗り処理した鋼製パネルに吹付は塗布し、パ
ネルを１３５℃で１８分間焼付は処理し、硬度、付着力
及び溶剤（キシレン及びメチルエチルケトン）抵抗性の
すぐれた塗膜を得る。
ｌ ） ｏＬ−４２（ｏ−ム・アンＰ ｊ ／Ｎ −ス
社（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｂａａｓ Ｏｏ、 ）製〕１０
部、エトキシメトキシベンゾグアナミン（アメリカン・
シアナミド社のサイミル１１２３）７部及びメチルアミ
ルケトン５部を例ＩＫ記載の配合に追加する。得られた
配合物を下塗り処理した鋼製パネルに吹付は塗布し、パ
ネルを１３５℃で１８分間焼付は処理し、硬度、付着力
及び溶剤（キシレン及びメチルエチルケトン）抵抗性の
すぐれた塗膜を得る。
例７
ヒドロキシエチルアクリレート（３０チ）、イソブチル
メタクリレート（４５ｑｂ）及びスチレン（２５９６）
からなるヒドロキシアクリルポリマー（Ｍｎ＝２２００
）をメチルアミルケトン中の溶液重合法（固形分６０重
量法）で製造する。
メタクリレート（４５ｑｂ）及びスチレン（２５９６）
からなるヒドロキシアクリルポリマー（Ｍｎ＝２２００
）をメチルアミルケトン中の溶液重合法（固形分６０重
量法）で製造する。
このポリマー浴液１６部、サイミル６０１７部及びブチ
ルアセテート５部を例６に記載のペイント組成物に加え
る。得られた配合物を下塗り処理した鋼製パネルに吹付
は塗布し、パネルを１６０℃で２０分間焼付は処理し、
光沢、硬度、付着力及び溶剤（キシレン及びメチルエチ
ルケトン）抵抗性がすぐれた塗膜を得る。
ルアセテート５部を例６に記載のペイント組成物に加え
る。得られた配合物を下塗り処理した鋼製パネルに吹付
は塗布し、パネルを１６０℃で２０分間焼付は処理し、
光沢、硬度、付着力及び溶剤（キシレン及びメチルエチ
ルケトン）抵抗性がすぐれた塗膜を得る。
例８
例３に一記載した手法に従い、コルドパ促進剤ｈＭｃ”
−２（５ｇ ）の存在下でメチルへキサヒドロ フタル
酸無水物（３３０ｇ）、１．６−ブタンジオール（９０
ｇ）及びブチルグリシジルエーテル（２６０ｇ）を反応
させた。
−２（５ｇ ）の存在下でメチルへキサヒドロ フタル
酸無水物（３３０ｇ）、１．６−ブタンジオール（９０
ｇ）及びブチルグリシジルエーテル（２６０ｇ）を反応
させた。
上記オリイマー５５部、サイミル３Ｌ］１ ４２部及び
２−ヒドロキシシクロヘキシルｐ−）ルエンスルホネー
ト１．６部を３７部のブチルアセテートに溶解する。得
られた配合物゛を下塗り処理した鋼製パネルに吹付は塗
布し、パネルを１４０℃で２０分間焼付は処理して硬度
、付着力、光沢及び溶剤（キシレン及びメチルエチルケ
トン）抵抗性がすぐれた塗膜を得る。
２−ヒドロキシシクロヘキシルｐ−）ルエンスルホネー
ト１．６部を３７部のブチルアセテートに溶解する。得
られた配合物゛を下塗り処理した鋼製パネルに吹付は塗
布し、パネルを１４０℃で２０分間焼付は処理して硬度
、付着力、光沢及び溶剤（キシレン及びメチルエチルケ
トン）抵抗性がすぐれた塗膜を得る。
！！
米国特許第４，０２５，４７４号の実施例ムに記載の方
法で製造した非水性粒子分散液（固形分４２重量＊）９
部を例２に記載の組成に追加する。得られた配合物を下
塗り処理した鋼製パネルに吹付は塗布した後１３０℃で
１９分間パネルの焼付は処理を行い、硬度、付着力及び
溶剤（キシレン及びメチル エチルケトン）抵抗性がす
ぐれた銀色の金属性の塗膜を得る。
法で製造した非水性粒子分散液（固形分４２重量＊）９
部を例２に記載の組成に追加する。得られた配合物を下
塗り処理した鋼製パネルに吹付は塗布した後１３０℃で
１９分間パネルの焼付は処理を行い、硬度、付着力及び
溶剤（キシレン及びメチル エチルケトン）抵抗性がす
ぐれた銀色の金属性の塗膜を得る。
代理人 浅 村 皓
外４名
Claims (3)
- （１）低温焼付は塗装に遍した熱硬化性被覆組成物であ
って、 （Ａ） 約５００〜２０００の数平均分子量（Ｍｎ）
を有し、そして （ｌｌ（ａｔ ０ｓ４１ｏの脂肪族分枝ジオールと、
（１）ｌ アルキルへキサヒｒロフタル酸無水物とを
反応させて製造した酸性エステル〔ただし、（ａ）及び
（ｔ）ｌは１：１〜１：２のモル比で反応するのに充分
な量で組合わされて反応混合物を形成するものとする〕
、及び ＋ｉｌｌ モノエｌキシｒ系０２〜０１０ ％ ／
マ”の反応生成物からなるポリヒＶロキシオリイマ−（
ただし、皺モノマーは骸酸性エステルの酸基１個につい
て約１．０優のエポキシド基が反応するのに充分な量で
含まれるものとする）、（Ｂ） アミン−アルデヒド
架橋剤、ならびに（０）約１５０〜６０００の数平均分
子量（Ｍｎ）を有し、（Ａ）、ｔＢｌ及びｆｏｌの合計
重量基準で０〜５０重量％のヒｒロキシ官能性添加剤 からなり、しかも前記のアミン−アルデヒド架橋剤が、
該ポリヒドロキシオリビマー上に存在スる基として、又
は該ヒｒロキシ官能性添加剤のヒＰロキシル基として該
組成物忙含まれる１轟量のヒげロキシル官能基に対して
少なくとも約０．６０当量の窒素架橋官能基となるのに
充分な量で該組成物に含まれていることを特徴とする組
成物。 - （２）約３００〜２０００の数平均分子量（Ｍｎ）を有
し、そして （１１（ａｔ Ｏ３−０１０の脂肪族分校ジオールと
、（ｂｌ アルキルへキサヒｒロフタル酸無水物とを
反応させて製造した酸性エステル〔ただし、（ａ）及び
（ｂｌは１：１〜１：２のモル比で反応するのに充分な
量で組合わされて反応混合物を形成するものとする〕、
及び ＋Ｉｌ＋ モノエポキシド系０２〜Ｃ１ｏモノマーの
反応生成物（ただし、該モノマーは、該酸性エステルの
酸基１個について約１．０個のエポキシド基が反応する
のに充分な量で含まれるものとする） からなることを特徴とする２リヒドロキシオリデマー０ - （３）約６０重量％以上の不揮発性固形分を含む高固形
分熱硬化性被覆組成物であって、顔料、溶剤及びその他
の非反応性成分以外は、 （（転）約３００〜２０００の数平均分子量（Ｍｎ）を
有し、そして ｉｌｌ ｌａｌ ０３〜０１０の脂肪族分校ジオール
と、［１）ｌ アルキルへキサヒドロフタル酸無水物
とを反応させて製造した酸性エステル〔ただし、（ａ）
及び（ｂ＋は１：１〜１：２のモル比で反応するのに充
分な量で組合わされて反応混合物を形成するものとする
〕、、及び （ｉｌ） モノエポキシド系ａＳ〜０１０モノマーの
反応生成物からなるプリヒドロキシオリゴマー（ただし
、該モノマーは、該酸性エステルの酸基１個について約
１．０個のエポキシド基が反応するのに充分な量で含ま
れるものとする）、ｔＢｌ アミン−アルデヒド架橋
剤、（Ｃ）約１５０〜６０００の数平均分子量（Ｍｎ）
を有し、＋Ａ）、ＩＢＩ、（０）及び（Ｄｌの合計重量
基準で０〜５０重量−のヒドロキシ官能性添加剤、なら
びに （Ｄ） （Ａｌ、 ｔＢｌ、 （ａｔ及びｆＤｌの合
計重量基準で最高１５重量％までの流動調節剤 から本質的になり、しかも前記のアミン−アルデヒド架
橋剤が、該ポリヒドロキシオリ♂マー上に存在する基と
して、又は該ヒドロキシ官能性添加剤のヒドロキシル基
として該組成物に含まれる１当量のヒドロキシル官能基
に対して少なくとも約０．６０当量の窒素架橋官能基と
なるのに充分な量で該組成物に含まれていることを特徴
とする組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/334,801 US4465815A (en) | 1981-12-28 | 1981-12-28 | Polyhydroxy oligomers for high solids coatings II |
| US334801 | 1981-12-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58113259A true JPS58113259A (ja) | 1983-07-06 |
Family
ID=23308902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57220028A Pending JPS58113259A (ja) | 1981-12-28 | 1982-12-15 | ポリヒドロキシオリゴマ−およびそれを含む被覆組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4465815A (ja) |
| JP (1) | JPS58113259A (ja) |
| CA (1) | CA1193281A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61500172A (ja) * | 1983-10-13 | 1986-01-30 | イー．アイ．デュ ポン デ ネムアーズ アンド カンパニー | 重合体型耐光性安定剤 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4703101A (en) * | 1985-08-19 | 1987-10-27 | Ppg Industries, Inc. | Liquid crosslinkable compositions using polyepoxides and polyacids |
| US4681811A (en) * | 1985-08-19 | 1987-07-21 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear coatings employing polyepoxides and polyacid curing agents in the clear coat |
| US4650718A (en) * | 1985-08-19 | 1987-03-17 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear coatings employing polyepoxides and polyacid curing agents |
| US4732791A (en) * | 1986-08-21 | 1988-03-22 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear application of thermosetting high solids coating composition of epoxies, polyols and anhydrides |
| US4732790A (en) * | 1986-08-21 | 1988-03-22 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear application of thermosetting high solids coating composition of hydroxy-functional epoxies and anhydrides |
| US4755582A (en) * | 1986-08-21 | 1988-07-05 | Ppg Industries, Inc. | Thermosetting high solids coating composition of hydroxy-functional epoxies and anhydrides |
| US5235006A (en) * | 1987-03-27 | 1993-08-10 | North Dakota State University | Mesogens and polymers with mesogens |
| US4917955A (en) * | 1987-07-13 | 1990-04-17 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear composite coating having a catalyst-free base coat comprising polyepoxides and polyacid curing agents |
| US4849283A (en) * | 1987-07-16 | 1989-07-18 | Ppg Industries, Inc. | Composite coatings employing polyepoxides and polyacid curing agents in base coats |
| US4859758A (en) * | 1987-11-16 | 1989-08-22 | The Sherwin-Williams Company | Acid-functional polymers derived from cellulose ester-unsaturated alcohol copolymers, which are reacted with cyclic anhydrides |
| US4871806A (en) * | 1987-11-16 | 1989-10-03 | The Sherwin-Williams Company | Reactive coatings comprising an acid-functional compound, an anhydride-functional compound, an epoxy-functional compound and a hydroxy-functional compound |
| US5043220A (en) * | 1987-11-16 | 1991-08-27 | The Sherwin-Williams Company | Substrate coated with a basecoat and/or a clearcoat of an acid-functional compound, an anhydride-functional compound, an epoxy-functional compound and a hydroxy-functional compound |
| BR9205785A (pt) * | 1991-03-20 | 1994-06-28 | Univ North Dakota | Dispersão, veículo polimérico, processos para conferir propriedades cristalinas líquidas a um revestimento aglutinante, para obtenção de um veículo polimérico, para aumentar a pseudo-plasticidade de um veículo polimérico, para aumentar a viscosidade de um veículo polimérico e para proporcionar um veículo polimérico e aduto de oxirano de um poliéster diácido |
| US5910563A (en) * | 1994-01-25 | 1999-06-08 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Water thinned polymeric vehicle for coating compositions with low amounts of volatile organic compounds |
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| WO1995019997A1 (en) * | 1994-01-25 | 1995-07-27 | Eastern Michigan University | Polymeric vehicle effective for providing solventless coating compositions |
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| US5955550A (en) * | 1994-01-25 | 1999-09-21 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Polymeric vehicle for providing solventless coating compositions |
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| CA2380408C (en) | 1999-07-30 | 2008-04-22 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto |
| US6623791B2 (en) | 1999-07-30 | 2003-09-23 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions having improved adhesion, coated substrates and methods related thereto |
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| US6635341B1 (en) | 2000-07-31 | 2003-10-21 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions comprising silyl blocked components, coating, coated substrates and methods related thereto |
| CN101551363B (zh) * | 2009-05-14 | 2012-01-25 | 江南大学 | 一种同时检测牛奶中多种酞酸酯的液质联用测定方法 |
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| US9290690B2 (en) | 2011-05-03 | 2016-03-22 | Preferred Technology, Llc | Coated and cured proppants |
| US9725645B2 (en) | 2011-05-03 | 2017-08-08 | Preferred Technology, Llc | Proppant with composite coating |
| US9562187B2 (en) | 2012-01-23 | 2017-02-07 | Preferred Technology, Llc | Manufacture of polymer coated proppants |
| US9518214B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-12-13 | Preferred Technology, Llc | Proppant with polyurea-type coating |
| US10100247B2 (en) | 2013-05-17 | 2018-10-16 | Preferred Technology, Llc | Proppant with enhanced interparticle bonding |
| US9790422B2 (en) | 2014-04-30 | 2017-10-17 | Preferred Technology, Llc | Proppant mixtures |
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| DE1695513C3 (de) * | 1966-12-10 | 1974-12-19 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von schlagfesten, elastisch und harten Überzügen |
| FR1574618A (ja) * | 1967-08-10 | 1969-07-11 | ||
| DE1644766B2 (de) * | 1967-11-09 | 1975-09-04 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Überzugsmittel |
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- 1981-12-28 US US06/334,801 patent/US4465815A/en not_active Expired - Fee Related
-
1982
- 1982-10-15 CA CA000413514A patent/CA1193281A/en not_active Expired
- 1982-12-15 JP JP57220028A patent/JPS58113259A/ja active Pending
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Also Published As
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|---|---|
| US4465815A (en) | 1984-08-14 |
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