JPS58112547A - 医療用液体バツグ装置 - Google Patents

医療用液体バツグ装置

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Publication number
JPS58112547A
JPS58112547A JP56215398A JP21539881A JPS58112547A JP S58112547 A JPS58112547 A JP S58112547A JP 56215398 A JP56215398 A JP 56215398A JP 21539881 A JP21539881 A JP 21539881A JP S58112547 A JPS58112547 A JP S58112547A
Authority
JP
Japan
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liquid
tube
bag
communication
bag body
Prior art date
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Pending
Application number
JP56215398A
Other languages
English (en)
Inventor
啓之介 磯野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
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Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■ 発明の背景 技術分野 この発明は医療用液体バッグ装置に係)、特に、腹膜透
析に用いて好適な輸液バッグ装置に関する。
従来技術および問題点 従来、輸液バッグ(血液バッグも含む)と輸注ラインと
の連結は連通チューブの先端に設けられたいわゆる瓶針
あるいはバッグ針を輸液バッグの注液口を開基している
fム栓に刺通することによっておこなわれていた。
しかし、近時、多量の薬液を長期にゎ九って患者に投与
する療法やいわゆるC&PDのような療法がおこなわれ
るようにな〕、輸液バッグを頻繁に交換する必要が生じ
てきた。その結果、瓶針やバッグ針が外気と接触する機
−会が増し、特VcIIIにより汚染され中すく、それ
にともなって輸液も汚染されてしまうという問題が生じ
る。
特に、CAPD療法がおこなわれるようKな夛、輸注ラ
インを長期間使用する場合、1汚染による腹膜炎が問題
となってきている。
しかしながら、今日市販されてい、る輸液バッグKFi
上記のような問題を克服するための手段が何ら講じられ
ていない。
I4!嘴の目的 したがって、この発明の目的は輸液バッグ郷の医療用液
体バッグの交換時に醒汚染による障害を確実に防止でき
る医療用液体バッグ装置を提供することである。
このJIaij!によれば、少なくとも一つの注液ポー
トを有する柔軟なバッグ本体、および該注液/−)K連
結され、該74ツダ本体の内容液を排出案内する柔軟な
連通チューブを具備した医療用液体バッグ装置であって
、該注液4−)は使用前には皺バッグ本体の内容液の流
れを阻止し使用時には峡バッグ本体の内容液の流れ阻止
を解除する連通機構を有し、皺連通チューブは、該内容
液の後流端において、他の接続部材と連結するための連
結機構であって加熱滅菌に耐え得る耐熱性材料で形成さ
れたものを有することを特徴とする医療用液体バッグ装
置が提供される。
この発明の一態様におりて、注液、je−)はバッグ本
体と連結した注液チューゾ内に連通機構を有し、該連通
機構株中空チューブ、その一端に設けられ九中奥円柱体
ならびにその中実円柱体を折)曲げ分離する切欠部から
なる。を九、該連結機構は火炎耐熱材料からなシ、連通
チューブは該連結機構との接続部付近の回)K熱伝導率
の小さな材料からなる保持部材を有する。
I 発明の詳細な説明および作用 以下、この発明を添付の図面に沿って詳しく説明する。
仁の発明の医療用液体バッグ装置は、第一1(A)図に
示すように、バッグ本体10を備えている・このバッグ
本体は柔軟であるとともに通常オートクレーブ滅1i1
に耐え得る材料例えば軟質塩化ビニル樹脂、架橋エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体等で形成されている。
この本体10には短いチューfllで構成される注液4
−ト及び必要に応じて、同様に短いチューブ13で構成
される混注テートを備えている。
注液チューブ11にはバッグ本体10の内容液(薬液、
血液)を排出案内する柔軟でオートクレー7”l*mK
耐える材料(例えば軟質塩化ビニル樹脂、架−エチレン
ー酢酸ビニル共重合体等)で形成され九遭遇チューブ1
2が設けられている。連通チューブ12は使用前にあっ
ては・曽ッグ本体Joの内部との連通を通断し、バッグ
本体10の内容液の流れを阻止し、使用時には連通をは
かることのできる連通機構を備えている。この連通機構
はその機能を発揮し得るものであればどのような構造で
あってもよく、例えば注液チューブ11又は連通チュー
ブ12を刺通可能な隔壁(図示せず)で仕切シ、注液チ
ューブ11内に中空刺通部材を収容してお無、使用時に
その中空刺通部材で隔壁を刺通し、バッグ本体10と連
通チュー′f12との連通を計るようにしてもよい。し
かしながら、最も好ましい連通機構は第2図に示すもの
である。
第2図に示す連通機構は、それぞれ硬質プラスチック例
えば硬質塩化ビニル樹脂で形成され九外径が注液チュ−
fllの内径とはげ等しくその先端部が細くなった中空
チューf21とその先端部に一体に設けられ注液チュー
ブの内径より小さくかつ連通チューブの内径よりも大き
な外径を有する中実円柱体22よシなシ、注液チューf
llの内MiK固着されている。連通チューブ12は注
液チューブ11内に挿入固着されている。そして、中空
チューブ21と円柱体22との境界近傍であって中空チ
ューf21@には切欠部23が設けられている。使用曲
にあっては中実円柱体22によってバッグ本体10と連
通チューブ12との連通は阻止される。そして使用時に
は外部からル尋で切欠部23において中実円柱体22を
切断し、中空チューブ21内部を介してバッグ本体10
と連通チューブ12との連通tFiか夛バッグ本体10
の内容液を連通チューfll内へと通じる・なお1中実
円柱体の端面に紘その外径長に和尚する平板状突出部1
4が形成されていて、切断後中集円柱体22片が連通チ
ューfllを閉塵しないようにしている拳 第1ム図に示すように、連通チューブ120WkR端に
は最終的にカテーテル(図示せず)と!II!する他の
接続部材1−(第1B図)と連結する連結機構14が設
けられている。この連結機構14と他の接続部材16と
の組合せは使用時にこれら両者が液密的に!続され、要
時にこれら両者を取りはずすことのできるものであれば
どのようなものであってもよい、連結機#s14は少な
くともオートクレーブ滅菌に耐え得る耐熱性を有する材
料で形成されている。
この発明の医療用液体/寸ッグ装pFi1回だけの使用
の場合においても使用することができる。
この場合連結機構14はテフロン樹脂で形成するのがよ
い。
しかしながら、この発明の医療用液体バッグ装置はCム
PD療法におけるように連続的にバッグを交換する場合
において、最も有効である。すなわち、この発明の医療
用液体バッグ装置では、連通チューブ12をバッグ本体
10に初めから取シ付けておき、連通チューブ12の後
流端において、最終的にカテーテルと接続する他の接続
部材ICと連結する連結機#114を設けている。し友
がって、連結機構14と他の接続部材16とを火炎に酎
える材料で形成すれば、滅−に最も効果のある火炎中で
連結機構14と他の接続部材16との連結をおこなうこ
とができ、菌汚染による例えば腹膜炎の発生を未然に防
止することができる。このような火炎に耐える材料はさ
らに熱伝導性が低いものが好ましく、特にニッケル又は
クロムメッキの真鑞、チタン合金、アルミニウム、ステ
ンレス鋼岬の金属材料、セラミック等が好ましい、この
ような火炎滅1に供される場合、連通チューブ12をそ
の少なくとも連結機構14と接する部分においてシリコ
ーン樹脂勢の高耐熱性樹脂で形成し、連通チューブ12
のその他の大部分が塩化ビニル樹脂で形成されている場
合にはシリコーン樹脂製チューブと塩化ビニル樹脂製チ
ューブとを少なくともオートクレーブ滅菌に耐え得る材
料であって両者と相客性のよい材料例えばポリプロピレ
ン、ポリカー−ネートで形成された連結チューブで接続
する仁とが好ましい、これに加えて、火炎滅菌時に連通
チューf12を把持するために、 [1El1時+2)
ffl導M(150〜200CIIf)K耐えかつ熱伝
導率の小さな材料好ましくはシリコーン樹脂、耐熱性ナ
イロン樹N 、f y o ン等で形成された保持部材
1st一連結機構14との接続部付近における連通チュ
ーf12の回シに設けておくのが好ましい。
さて、連結機構14と他の接続部材16との組合せは、
既述のように、液密を計ることのできるものであればど
のようなものでもよく、多くの組合せが知られている。
その具体例を以下、第3図ないし第11図に沿って親羽
する。
第3図に示すものは、対応する一対のチー・量面によっ
て両者を嵌合するものであって、他の接続部材16を構
成するオス@(A図)には連結機構14を構成するメス
の先端が当接する突起illが形成されているとともに
、その近傍で先端冑の外周に凹部SXが設けられている
φメスは先端が板バネ状に形成されておシ、その板バネ
部にオスの凹部32と係合する凸部33が内周に形成さ
れている。との凹部J2と突出部3Sが係合することに
よって低合後のM脱を防止している。
第4図に示す4のは、第3図とtiiJ様に対応する一
対のチー・9面を利用した本のである。ただし、第3図
と異なる点は凸部33がオス(A図ンの外周に設けられ
てお9、凹部32がメス(B図)の内周に設けられてい
ることである。
第5図に示すものは、中は夛、対応する一対のテーノf
面を利用したものであるが両者の離脱防止の九めに雄部
材(A図)に雄ねじ51を設け、雌部材(B図)に雄ね
じ部を収容する凹所52を形成してその内面に雌ねじ5
Sを設けている。雄部材には雌部材の凹所からチー・膏
に移行する壁面54と尚接する突出部55が形成されて
いる。
第6図に示すものも一対のチー/譬面を利用して両者を
績合させるものであるが、雄部材(ム図)には雌部材(
B図)の先端部61を収容し保持するための四部61で
あって該雌部材の先端部6ノに対応した形状を有するも
のが形成されている。
#!7図に示すものは、雌部材(B図)に雄部材(A図
)の先端部の形状と対広しこれを収容する凹部11を設
け、その外周にねじ72t−設けている。また、この雌
Wf!fFtKId01)ング73が設置されている。
一方雄部材には(A図)ねじリング74が被冠されてお
り、雄部材を雌部材と嵌合させた後、両者をねじリング
74で固定する。
第8図に示すものは、円筒体81(A図)の端部外周に
二個所の凸部itz、tisを設け、一方他の円筒体8
4(B図)に円筒体8ノを収容する凹部85を形成する
とともに凸部82.83と対応する切欠部sg、ayを
形成している。
そして凹部85の端面に板ばね88を設ける。
円筒体81を切欠部86.Ilrを通して円筒体84に
収容し、900回転させてロックする。
第9図に示す亀のは、一方の円筒体91(A図)の端部
外周に凸部92.93を形成する・他方の円筒体94(
B図)に円筒体9ノの端部を収容しうる凹部95を形成
しばね96と押圧部材g7およびOリングミsを設置し
、端部に所定の大きさの係止部材99t一部分的に形成
する。該係止部材99以外の部分から円筒体を押しつけ
ながらひねって凸部91.91を係止部材#9に係止さ
せロックする。
第1θ図に示すものは、一方の円筒体100(A図)端
部外局に鉄リング101t一般け、ネジリング102を
被冠する。他の円筒体iosの端部外周に磁石104t
−形成し、これら両回筒体を磁石104で固着し、ネジ
リング101で同定する。なお、円筒体ioiおよび1
03にはそれぞれ対応するrMJM106および突部1
0if形成し、これらを嵌合することによってネジリン
グ102による固定時に両者が1転するのを防止する。
第11図に承すものは、ベアリングを利用し友ものであ
る。一方OS部材11o(A図)は外周に凹!l1IJ
1を形成しておき、その先端外周にチー・譬をつけてお
く、他方の雌部材112(B図)は雄部材110と対応
しこれを収容する凹部IIIを有しその内面に凹部11
4t−形成しこれにベアリングl1lYr設置しておく
そして凹部113の後端部にはoリング116を設ける
。雄部材110を雌部材に挿着するとベアリング113
が雄部材の凹部111に滅合し、ロックされる。
また、本発明の医療用液体バッグ装置は必要により無繭
維持のためのキャッグ手段を連結機構に設けてもよく、
好ましくは該装置全体を包装してからオートクレーブ滅
菌する。
以上の構成のこの発明の医療用液体バッグ装置は使用に
当シ、まず、必要に応じて火炎中で、連結機構141−
他の接続部材と連結し、ついで連通機構20によってバ
ッグ本体10と連通チュー212とを連通させ、バッグ
本体1oの内容液(通常、10d〜4oood)を連通
チューブ12を介して排出案内し、他の接続部材を通し
てカテーテルから患者の体内に投与する。
■ 発明の具体的効果 以上述べたように、仁の発明によれば、医瞭用液体バッ
グ本体に連通チューブを堆夛付けておき、バッグ本体と
連通チューブとを連通meによって使用時に初めて連通
するようにし、しかも、連通チューブの後流端において
、最終的にカテーテルと接続する他の接続部材と連結す
る連結部材を設けている。したがって、−回のみの使用
の場合はいうまでもなく、特に、CAPD療法のように
医療用液体バッグを頻繁に交換する必要のある場合にお
いて、連通機構と該他の接続部材を滅菌しながら接続で
きる。その結果、医療用液体パツダの交換時においても
特に菌による汚染を未然に防止することができる。した
がってCAPD療法におけるー作用特Kwl膜炎の発生
を生じることがない。また、連結機構を他の接続部材と
連結するだけでよいから医療用液体バッグの交換も容易
である。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の医療用液体パツダ装置−の略略図、
第2図はこの発明の医療用液体バッグ装置におけるバッ
グ本体と連通チューブとの逼、17I!機構を説明する
断面図、第3図ないし第11図はこの発明の医療用液体
バッグ装置における連結機−とそれが連続する他の接続
部材との組合せを示す断面図。 10・・・バッグ本体、11・・・注液チューブ、12
・・・連通チューブ、14・・・連結機構、20・・・
連通機構、21・・・中空チューノ、22・・・中実円
柱体、23・・・切欠部、16・・・他の接続部材。 出願人代理人  弁理士 鈴 江 武 彦第2図 113図 (A)        (B) 第7図 (A)(B) 第8図 第9図 (A)      (B) 第10図 (A)(B) 第11図 (A)(B)

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)  少なくとも一つの注液4−トを有する柔軟な
    バッグ本体、および皺注液、je−)に連結され、該バ
    ッグ本体の内容液を排出案内する柔軟な連通チューブを
    具備した医療用液体バッグ装置であって、該注液ポート
    は使用面に紘皺バッグ本体の内容液の流れを阻止し使用
    時には該バッグ本体の内容液の流れ阻止を解除する連通
    機構を有し、該連通チューブは、該内容液の後流端にお
    いて、最終的にカテーテルと接続する他の接続部材と連
    結する九めの連結機構であって加熱滅菌に耐え得る耐熱
    性材料で形成されたものを有することを特徴とする医療
    用液体バッグ装置。
  2. (2)注液−一トはバッグ本体と連結した注液チューブ
    内に連通機構を有し、該連通機構は中空チューブ、その
    一端に設けられた中実円柱体ならびにその中実円柱体を
    折)曲げ分離する切欠部からなる特許請求の範囲第1項
    記載の医療用液体バッグ装置。
  3. (3)連結機構は火炎耐熱材料からなシ、連通チューブ
    は蚊連結機構との接続部付近の回りに熱伝導率の小さな
    材料からなる保持部材を有する特許請求の範囲第1項記
    載の医療用液体バッグ装置。
JP56215398A 1981-06-23 1981-12-25 医療用液体バツグ装置 Pending JPS58112547A (ja)

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SE8203843A SE455470B (sv) 1981-06-23 1982-06-21 Koppling for ihopkoppling av tva slangar for medicinskt, terapeutiskt bruk
DE3249929A DE3249929C2 (ja) 1981-06-23 1982-06-23
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CA000405845A CA1226012A (en) 1981-06-23 1982-06-23 Connector for therapeutic tubing and medical solution bag device using the connector
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FR8210997A FR2507896B1 (fr) 1981-06-23 1982-06-23 Connecteur pour une tubulure a usage therapeutique et receptacle de solution medicinale utilisant ce connecteur
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US07/001,673 US4820288A (en) 1981-06-23 1987-01-09 Connector for therapeutic tubing and medical solution bag device using the connector
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