JP2002517292A - 安全に位置合せされる医療用コネクタ - Google Patents
安全に位置合せされる医療用コネクタInfo
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Abstract
Description
しくかつ適切に薬剤を投与することを目的として設計された液体コネクタに関す
る。
る。これらの過誤は、多くの場合、患者の障害や死亡を引き起こし、また、患者
が完全に回復するとしても、そのような過誤に起因する患者の長期入院、高額な
医療費が社会に与える負担は、憂慮すべき問題である。推定では、少なくとも年
間25,000件の、誤った経路からの患者への薬剤投与に関連する事故が起こ
っており、その全てが、予防可能な人的ミスによるものである。投与経路の混乱
の最大の原因は、医療用コネクタ及び注射部品の汎用性にある。ほとんどの医療
用コネクタ及び点滴/注射部品は、ほとんどの注射器や他の液体供給装置と嵌合
し、従って、これらの装置を受容するように設計された、共通の結合部をなして
いる。最も一般的な点滴部品は、針で貫通されるゴム製の隔膜及び雌ルアーコネ
クタである。この雌ルアーコネクタは、摩擦嵌合または螺合により、雄ルアー取
付具を備えた注射器または医療用管に接続するように設計されている。これらの
部品は両方とも、静脈内点滴管、ヘパリンロックの端部、あらゆる種類の静脈内
コネクタ、動脈内コネクタ、硬膜外コネクタ及びその他のコネクタの止め栓、そ
してさらに、例えば食道内聴診器や尿道カテーテルなどの、薬剤や液体の投与と
は全く異なる目的で設計された装置にさえ、共通に含まれている。ゴム製隔膜注
射ポート及び雌ルアーコネクタが共通に用いられていることが直接の原因となっ
て、本来は一経路から投与されるべき薬剤または液体が、誤って別の経路から投
与されてしまうという事故が多発しており、そのような過誤が、時として深刻な
結果をもたらしている。
管の接続や薬剤の投与に針を使用するため、針を誤って刺してできた刺傷から、
肝炎やエイズなどの血液感染症に感染してしまうという事故が多く起こっている
。針と結合部とを介して適切な液体を点滴する場合もまた、針がゴム製隔膜から
外れてしまうことから起こる過誤のおそれがある。さらに、結合部を針で繰り返
し突き刺すため、液体経路が汚染される危険性もある。
しようという試みがなされてきた。しかし、これらの方法もまた、汎用のコネク
タを使用しているので、投与経路ミスが起こるおそれがある。例えば、ある患者
が多数の液体供給装置に接続されており、多くの液体流路が形成されているとす
る。複数の医療用コネクタが、通常、ルアー取付具などの汎用型のコネクタによ
り、液体供給装置及び液体受容装置に結合されている。従って、前記汎用型コネ
クタが、通常の液体供給装置を受容しあるいは結合可能であるために、看護者が
、不注意により、誤った液体流路に薬剤を注入してしまうかもしれない。
クタシステムを開発することにある。即ち、このシステムは、適切な種類の点滴
または注射が、特定の種類のカテーテルまたは管に接続されるようにするべきも
のである。特に緊急の場合において、適切なコネクタを効率的かつ容易に配置す
るために、このような種類のコネクタは、一見して容易に判別可能であるべきで
ある。
及び説明から明瞭になるであろう。 発明の概要
の、所望しないまたは不注意による液体の投与の発生を排除、防止または減少さ
せるように設計される。本発明は、前記汎用のコネクタの代わりに、1つの種類
のみの、(末梢静脈内カテーテル、中心静脈カテーテル、動脈カテーテル、硬膜
外カテーテル、透析カテーテルなどの)医療用カテーテルまたは装置のための用
途に限定された独自の特別な形状の一対の雄/雌コネクタを使用することで、上
記問題を解決する。
用点滴または注射装置を取り付けるために設計された一連の医療用コネクタを提
供する。本発明は、一対の雄−雌係止コネクタから構成される。その嵌合表面は
、適切な組み合わせの相補する部分のみが互いに接続するような、独自の形状で
ある。好適には、液体流路はコネクタ部分を長さ方向に貫通し、相補する形状及
び/または大きさの部分が、それぞれのコネクタ部分内の液体流路と同軸に構成
されている。使用の際には、前記2つの部分は互いに押圧され、多数の実現可能
な方法により、正しい位置に係止されて、液体流路を形成する。コネクタ部分の
、嵌合表面と対向する端部を、標準的なルアー式医療用コネクタに取り付けても
よく、この場合、好適には、雌コネクタを一方の部分に、雄コネクタを他方の部
分に取り付けることにより、嵌合したコネクタを、カテーテルまたは他の患者用
受容装置と、経静脈管装置または注射器のような、点滴または液体供給装置との
間に挿入する。いくつかの特別な用途では、雌−雌、または雄−雄外端部を組み
込んでもよい。また、別の用途では、非ルアー取付具を組み込んで、例えば、バ
イアルまたは経静脈液容器を突き刺すような構成にしてもよい。
または注射器に永久的に取り付けてもよい。このことは、特に液体または薬剤の
投与ミスが問題となる用途における装置の使用を容易にし、緊急の場合の正しい
薬剤投与を確実にする。本発明の別の実施例では、前記2つのコネクタ部分が嵌
合しない時に、液体流路を閉じるための弁を、前記2つのコネクタ部分のいずれ
か又は両方に組み込んでもよい。または、コネクタ部分を永久的にカテーテル、
管または注射器に取り付けるための不可逆的な係止機構を組み込んでもよい。
管とを結合させる用途に適した医療用コネクタもまた提供する。この医療用コネ
クタは、液体受容導管と液体供給導管とに嵌合する大きさの第1の端部と、選択
された表面構造が形成された第2の端部とを有する第1の及び第2のコネクタハ
ウジング部を備える。コネクタハウジング部を組み合わせると、第1のハウジン
グ部の第1の表面構造が、第2のハウジング部の第2の表面構造と嵌合し、その
間に液体接続を形成する。
た第2の表面構造とのみ嵌合するような大きさ及び形状であるので、異なる形状
の表面構造を有する別の液体供給導管と前記液体受容導管との接続が防止され、
このため、前記第1のハウジング部及び第2のハウジング部を介して、患者に別
の液体を誤って投与することが防止される。
造を有する、一対の第1の及び第2の医療用コネクタハウジング部を備えてもよ
い。各ハウジング部の一方の端部を液体受容端部に接続可能にし、そこに、異な
る形状の表面構造を形成してもよい。さらに、前記第2のハウジング部に形成さ
れた、選択された表面構造が、相補的形状であってもよい。前記第1の及び第2
の医療用コネクタハウジング部を組み合わせると、特定の液体受容導管のみが特
定の液体供給導管に結合するように、複数の液体供給導管と複数の液体受容導管
とが結合される。
液体導管をさらに含む。前記医療用コネクタハウジング部を組み合わせると、前
記第1の液体導管と第2の液体導管とが、その中を通過して液体供給導管から液
体受容導管に至る液体流路を形成する。
は、汎用のコネクタによる液体供給導管と液体受容導管との接続を阻止する、非
汎用の医療用コネクタを形成する。前記医療用コネクタは、前記2つのハウジン
グ部を互いに固定するための、前記第1の医療用コネクタ及び第2の医療用コネ
クタの少なくともいずれかに形成された係止要素を、さらに含んでもよい。 発明の詳細な説明
とを有し、相補的な一対のコネクタのみが、互いに嵌合し、その後、選択された
経路を介して患者に液体を投与するために使用されるようになっている、1つま
たはそれ以上の医療用コネクタに関する。本発明の前記コネクタは、液体供給装
置が、特定の形状を有する液体受容装置のみに接続可能であるようにすることに
より、誤った投与流路を介した投与ミスの発生防止に貢献する。本発明は、医療
用コネクタ、注射装置及び点滴装置の分野で、様々に異なる医療用途に使用され
てもよい。
して設計された、2つの一般的な医療用コネクタ部分の斜視図である。前記2つ
のコネクタ部分は、第1の端部に、それぞれ、隆起15と、前記隆起15と相補
する形状の空洞25とを含む。これらの表面は、図2に示すように、前記2つの
コネクタ部分が互いに液密的に嵌合可能であるような機構となっている。液体流
路が、前記第1の部分1と前記第2の部分3との長軸4を貫通している。特に、
前記医療用コネクタ部分1は、その一方の端部から他方の端部へと縦方向に延び
る、中央液体内腔10を含む。同様に、他方の医療用コネクタ部分3も、縦方向
に延びる中央液体内腔60を含む。コネクタ部分を組み合わせると、前記液体流
路10と60とは、互いに重合するように配置され、液体供給装置を液体受容装
置に接続する中間液体流路を形成する。
た隆起15のような機構を有する。隆起15は、さまざまな形状であってもよい
が、ここでは、コネクタ1及び凹部10の長軸4に通常垂直に配置された平坦な
外表面5を有する環状部として図示されている。第2の医療用コネクタ3は、第
1のコネクタ部分1の隆起15と嵌合する凹部または空洞25のような、相補的
な形状の表面を有する。凹部10は、隆起15を前記内腔内に配置した時に、前
記隆起15の前進を止めるように設計された底止め65で終止する。凹部10は
、前記コネクタ3内で第2の液体流路を形成し、凹部10に設けられた第1の端
部から対向する端部までの間に延びる。
常の種類の取付具とは適合しないように設計されている。通常の種類の取付具と
は、例えばルアーテーパ取付具などのような、標準的な大きさ及び形状の、摩擦
嵌合する種類の係止コネクタであり、医療機器に広く使用され、本発明の分野で
は周知の取付具である。前記表面構造は、例えば図5Aから図5Dに図示するよ
うな 、様々な形状及び大きさであってもよい。
含む。前記凹型の端部は、前記隆起15の周囲に同軸的に配置された外側環状部
26を形成する。前記外側環状部26には、前記医療用コネクタの中間部に向か
って形成された係止または鍵状部29で終結する、複数のチャネル28が設けら
れている。前記医療用コネクタ1は、前記コネクタの外側本体部分の周囲に形成
された、一連の円周方向溝32をさらに包含してもよい。前記溝は、好適には、
図6Cに図示される係止アームと嵌合可能な大きさである。前記係止アームは、
別の医療用コネクタ部に設けられて、前記2つのコネクタ部品を互いに係止また
は固定し、液密シールを形成してもよい。
するハウジング部分34と、前記長軸4に沿って延びる、更に外向きに延伸する
部分36とを更に含む。この部分は、液体受容装置または液体供給装置と接続す
るように取り付けられたフランジまたはカラー55で終結する。他方の医療用コ
ネクタ部分3は、他方のコネクタ部分1の嵌合端部20と相補的な形状に形成さ
れた外側ハウジング38を有し、コネクタ部分1と液密に嵌合可能であるように
なっている。特に、前記医療用コネクタ3の外側ハウジング部分38は、前記他
方の医療用コネクタ部分1の前記鍵状部分29内に嵌合するように設計されたタ
ブ部分35で終結する。前記コネクタ3は、更に、中間部分42で先細りとなり
、カットアウト部分44を備える。前記コネクタは、軸方向に延びるコネクタ5
0を有する面取りされた端部70で終結する。
嵌合装置により、または図1に図示された鍵状係止機構により、あるいは図6A
から図6Cまでに図示されるような、他の多数の係止機構により、互いに固定さ
れてもよい。図示された係止機構は、2つのコネクタの嵌合部分が同軸的に配置
されるように、隆起15を空洞25内に嵌合させるようになっている。更に、前
記コネクタ3の前記外側ハウジング38は、前記隆起15と前記外側環状部26
との間の空間あるいはチャネル31内に嵌合する端部30を有する。同様に、前
記隆起の外端部20は、前記外側表面あるいは外板38の周囲に同軸的に嵌合し
ている。前記複数のコネクタ部分を組み立てるためには、前記部分1と3とを互
いに押圧し、その長軸の周囲で前記外側ハウジング部分を回転させて、前記タブ
35が、前記相補する鍵状部分29に嵌合及び係止させる。前記組み合せられた
医療用コネクタ部分は、図2に図示されるように、固定された液密な医療用コネ
クタ40を形成し、ルアー取付具55及び50に接続されたカテーテル、針、又
は注射器のような様々な液体装置を結合させる。
設計されている。前記コネクタ40の雄型のまたは第1のコネクタ部分1は、1
種類の嵌合表面のみと嵌合するように成形されており、他の種類の雌コネクタと
は嵌合しない。従って、例えば硬膜外カテーテル注射用のコネクタは、通常、特
別に形成された表面構造を持たない、静脈内注射用の注射器に接続することはで
きない。コネクタの種類は、熟練工が、嵌合表面の形状またはデザインから、あ
るいは各コネクタの外表面に施された識別用の表示により、容易に認識できるよ
うになっている。これらの表示は、型押、色コーディング、及び/又はラベル7
0のような文字ラベルを包含してもよい。
55及び50を有する。前記端部55及び50は、カテーテル、針、注射器また
は他の医療用装置などの液体供給装置と嵌合するように設けられている。図1に
図示されたコネクタにおいては、端部55及び50は、滑りまたは係止タイプの
いずれかの、液体供給装置または液体受容装置に容易に接続される、標準的なル
アーテーパ取付具であってもよい。ルアータイプ取付具は、その特徴を広く知ら
れており、ここで更に説明する必要はない。安全でかつ固定したルアータイプ液
体取付具を使用することにより、前記安全医療用コネクタ40を、現在広範に使
用されている標準的な医療用部品の間に置くことが可能となる。図7Aから7D
までに図示するように、医療用コネクタ40を、様々なカテーテル、コネクタ、
注射器、管装置、及びその他の患者接続用装置に永久的に組み込んでもよい。
いる。図示されたコネクタは、2つのコネクタ部分60及び62を備える。前記
コネクタ部分60及び62は、互いに接続して、患者の静脈、動脈、硬膜外又は
脊髄腔あるいは他の身体部分内に挿入されたカテーテル又は医療用装置を介して
、液体の注射又は点滴、あるいは体液の瀉出を行うための液密シールを形成する
ように設計されている。医療用コネクタ60は、一方の端部60Aから延伸する
、四角形の隆起した表面構造66を有する。前記コネクタには、前記コネクタの
両端の間に延伸する液体内腔68が内設されている。外側のコネクタ部分62は
、前記隆起した構造と適合し、適切に嵌合して、液密シールを形成するための、
前記隆起した構造と相補する形状の凹型の表面構造72を有する。一実施例によ
れば、末端領域62は、底部74を有する空洞72を備える。前記底部には、液
体内腔70を規定する開口部が設けられている。前記内腔は、前記コネクタの両
端の間に延伸する。
と内腔70との間に液体が流通し、その結果、継続的な液体流路が、組み合わせ
られたコネクタを通り、例えば点滴又は注射の供給元と患者のカテーテルとの間
に形成される。前記2つのコネクタ部分60及び62は、以下に述べるような、
様々に異なる機構を用いて互いに係合可能であってもよい。互いに係合した一組
の医療用コネクタ部分は、装置を、患者と、注射、点滴または瀉出源との間に挿
入可能にするように、嵌合表面60A及び62Aに対向する端部に、(ルアー取
付具などの)さらなる接続部分を包含してもよい。例えば、基本設計が、各医療
用コネクタ部分に取り付けられた標準的なルアーテーパ取付具により構成されて
もよい。従って、硬膜外カテーテル80が、その雌ルアーハブアダプタ82を介
して、医療用コネクタ部分86として通常表される、本発明に基づいて形成され
た医療用コネクタの一方の端に結合された雄ルアー取付具84に接続してもよい
。コネクタ86は、他方のコネクタ部分と結合して、医療用コネクタ結合をなす
。一実施例においては、図示されたコネクタ86は、その嵌合コネクタに結合し
ていない時は、相補的表面構造を持たないいかなる標準的な注射器又は医療用管
とも、通常は接続できない。
能な表面構造の、さらに別の実施例を示す。それぞれの場合において、相補的な
一組の隆起と凹部とが、医療用コネクタ内に組み込まれている。図5Aでは、隆
起は様々な幾何学的形状を有してもよく、内腔10の周囲に同軸的に設けられる
。表面構造の形状は、三角形100、四角形105、五角形110、六角形11
5、又は他の正多角形や四辺形の形状をさらに包含してもよい。当業者には自明
であるように、図1の円筒形状の隆起15の代わりに、図示された各表面構造を
用いてもよい。隆起した表面構造は、他方の医療用コネクタ部分内に形成された
、相補的形状及び大きさの空洞内に嵌合する。
れらの場合、内腔10の周囲には、小さな直径130、中間の直径135、大き
な直径140の円筒形か、または、小さな寸法145、中間の寸法150、大き
な寸法155の正多角形の隆起が設けられている。図5は、コネクタ部分の外表
面上に放射状の突起を設けることにより、放射状のピン位置合せを実現すること
を図示している。この形状においては、放射状に離間した複数のピン160が、
隆起15の周囲に円周方向に設けられている。これらのピンは、他方のコネクタ
部分内に形成された空洞25の壁の内側に放射状に設けられた相補する溝165
と、排他的に嵌合する。
うに、硬質プラスチックまたは他の適切な、最小限に変形しうる材料から形成さ
れてもよい。適合しないコネクタ部分を嵌合させようとすると、液体流路から液
体が漏れるので、注射ミスが防止される。液体流路の結合を確実にするために、
互いに相補するコネクタ部分を緊密に摩擦嵌合させるか、または、コネクタの組
み合わせの雄部分に、ゴムなどの変形可能なガスケットを一体的に設けてもよい
。このガスケットは、変形していない状態では、相補する雌コネクタ部分の空洞
よりもわずかに大きいので、2つのコネクタを嵌合させた時に、ガスケットが変
形して、緊密なシールを実現する。
タを形成することが可能である。コネクタ部分は、組み合わせられた後に、様々
な方法で、嵌合または結合した位置に係止されてもよい。本発明の医療用コネク
タの使用に適した係止装置のいくつかの例が、図1及び図6Aから図6Cまでに
図示されている。上述のように、図1のコネクタ部分1及び3は、コネクタ部分
を互いに固定するための鍵状装置及びタブ装置を備える。図6Aは、単純な摩擦
嵌合によって嵌合保持可能な、一対の医療用コネクタ200及び205を図示し
ている。この形状においては、コネクタ200の嵌合部分は、相補するコネクタ
205よりもわずかに寸法が小さいので、組み合わせたコネクタを分離させるた
めには十分な力が必要となり、このため、通常の注射の圧力で分離してしまうこ
とはない。特に、医療用コネクタ200及び205は、コネクタ部分を分離させ
るのに一定の力が必要である。2つの嵌合している医療用コネクタの公差は、コ
ネクタに取り付けられた液体供給導管又は液体受容導管内の圧力が、前記一対の
コネクタを分離するのに通常不十分であるような公差である。
図示している。この実施例では、コネクタ300の嵌合端部に、段付の軸方向に
延びる縁部分305が形成されている。より大きい方のコネクタの縁には、内腔
内部に向かって、または内腔内部に放射状に延びる、わずかに隆起した部分また
は戻り止め306が設けられている。縁305は、直径がわずかに小さい他方の
コネクタ320の嵌合端部に形成された、相補する溝または刻み目と嵌合するよ
うになっている。2つのコネクタ部分は、一方の側面が他方の側面を通過するよ
うな押圧動作により、互いに係止してもよい。コネクタを組み合わせると、より
小さい方のコネクタ320は、縁305が相補する刻み目310と嵌合するまで
押圧されるので、コネクタ部分は互いに固定される。
同様の装置を図示している。コネクタ320の外表面に設けられたスロット40
0が、他方のコネクタ部分に取り付けられてそこから延伸する、わずかに拡開可
能なまたは変形可能なフィンガ405と嵌合する。
接続用の、中央液体内腔を備え、ルアーまたは他の取付具で終結するコネクタ部
分が提供されている。コネクタの内側部分全体が、液体内腔の軸の周囲で自由に
回転するようになっている。これら2つの医療用コネクタ部分を組み合わせると
、コネクタの内側部分が互いに嵌合し、その後、コネクタの外側ハウジング部分
がねじれて、これらを係止する。外側部分の係止に用いることの可能ないくつか
の機構がある。2つの外側ハウジングは、図6Aから図6Cまでを参照して上述
したように、互いにねじれた時に嵌合する、相補する変形可能なタブ及びスロッ
トとして、または、互いに螺合する螺設された端部として、あるいは、一方の部
分に設けられて他方のスロット内に係止可能なフィンガとして設計されてもよい
。別の固定機構の実施例では、コネクタ部分の内側嵌合部分を、液体内腔の軸の
周囲で回転しないように形成してもよい。
うな、標準的な液体供給装置と液体受容装置との間の、標準的な医療用ルアー取
付具を介したインターフェースとして機能する。通常の使用の際には、本発明に
よる一方のコネクタ部分は、その非嵌合端部に、標準的なねじり係止構造を有す
る、または有しない雄ルアー取付具を備え、また他方のコネクタは、同様に配置
された雌ルアー取付具を備える。いくつかの特別な用例においては、2対の雌ま
たは雄ルアーアダプタを組み込んでもよい。
、他の医療用装置および容器と接続可能であってもよい。本発明の重要な一実施
例においては、一方のコネクタ部分が、ある標準的な医療用点滴装置に永久的に
融合されまたは組み込まれているので、カテーテルまたは装置に接続するために
は、相補するコネクタの使用が必須である。例えば、典型的には18から21G
の硬膜外カテーテルを把持し、雌ルアー取付具内で終結する硬膜外カテーテルア
ダプタが、医療用コネクタ部分の一方の端部に取り付けられていてもよい。相補
するコネクタ部分と組み合わせられまたは嵌合する注射器または管装置のみが、
この種類の硬膜外カテーテル用に使用可能である。患者用カテーテルに接続し、
ルアー汎用コネクタを現在使用しているいかなるカテーテル、注射アダプタ、管
装置、注射器または装置でも、本発明による所望の種類のコネクタ部分に組み込
み可能である。従って、本発明は、今日広く使用されている、本質的に安全性の
劣る汎用コネクタに代わりうる、一連の安全な注射源及びカテーテルを提供する
ものである。
の間に挿入されるように設計されている。本発明のさらなる特徴は、図1に図示
されるようなコネクタ部分を、標準的な医療用コネクタまたは装置に融合させる
ことにある。図7Aから図7Dまでに、安全コネクタ部分を硬膜外カテーテルコ
ネクタ500に組み込み、このコネクタをさらに硬膜外カテーテル505に組み
込むことを図示する。例えば長方形の表面構造510などの、本発明のいかなる
嵌合係止形状でも、前記硬膜外カテーテルコネクタの端部に組み込み可能である
。前記硬膜外カテーテルコネクタは、次に、相補する安全コネクタ部分520と
嵌合する。このコネクタ部分は、相補する形状の表面構造を有し、従って、特別
な表面構造510のみがコネクタ部分520と嵌合可能なので、硬膜外への投与
を目的とする薬剤のみが確実に硬膜外カテーテルを介して注射される。
する。図示された医療用コネクタは、経静脈液、血液製剤または混合経静脈薬剤
の袋を突き刺すために設計された、中空の、先のとがった針か、栄養管へのコネ
クタか、または、腹膜透析に使用されるいくつかの特別なカテーテル用のコネク
タに、結合可能である。特に、コネクタ部分1は、患者に液体または薬剤を点滴
するための管装置に組み込まれる。この管装置は、管540と、液体または薬剤
の容器を突き刺すための針535とから通常構成され、点滴の様子を、透明な点
滴室530を通して観察することができる。さらに別の構成では、図7Cに示す
ように、コネクタ部分1は、注射器545内に組み込まれる。別の実施例では、
図7Dに示すように、コネクタ部分1は、三方ストップコック550内に組み込
まれており、管装置555を介して薬剤を導入したり、液体や薬剤を排出するこ
とが可能である。
についても、本明細書にて説明する。第一に、一方の医療用コネクタ部分を、既
存の医療用点滴または注射装置に永久的に融合するか、組み込んでもよい。例え
ば、特定の流路によってのみ安全に投与される薬剤を予め充填した注射器の端部
に、コネクタ部分を設けてもよい。適切な、相補する(そしておそらくは永久的
に融合された)コネクタ部分と嵌合したカテーテルによってのみ、注射を行うこ
とができる。硬膜外麻酔点滴のような、特別な用途用に設計された管装置に、他
方の相補するコネクタ部分だけに接続する注射部分を設けてもよい。このように
して、さらなる薬剤を容易にかつ針を使用せずに注射することを可能にする一方
で、不適切な薬剤を誤って注射してしまう可能性が大幅に減少し、予防される。
るが、適切な相補するコネクタと嵌合した時だけ開く弁と嵌合させてもよい。コ
ネクタ部分が外れた時には、必ずばねを設けた機構が弁を閉じるので、液体の漏
出と内腔の汚染が防止される。また、コネクタ部分を、本質的に不可逆的な機構
を介して、標準的な医療用点滴装置またはカテーテルに接続することにより、接
続後、一方のコネクタを取り外して汎用コネクタ接続に取り替えても、装置の安
全性が損なわれないようにしてもよい。そのような用途の一例として、中心静脈
カテーテルの内腔を、非経口栄養液の点滴用に保持することがある。一般に、警
告ラベルまたは接着テープが、そのような管接続口の端部のゴム製の隔膜蓋に貼
付されるが、これらは損傷しやすい。本発明による係止コネクタ部分のみが、こ
の問題を解消できる。コネクタを係止するための方法は2つあり、第1の方法で
は、くさび状のへらがねじ山に差し込まれた、ねじ型の変形雄ルアーアダプタを
、通常の雄ルアーアダプタの代わりに用いてもよい。標準的な雌ルアーアダプタ
の周縁部に設けられたタブが、前記雄ねじ型ルアーコネクタに通常嵌合している
。このタブは、ここに記載する変形したアダプタのねじ山内のくさびと接触する
と、くさびの傾斜した縁に沿って移動し、螺設されたコネクタをわずかに変形さ
せるが、くさびの端部を通過すると、ねじ経路に戻る。雄ルアーアダプタを時計
回り(閉じる)方向に回転させる時に、くさびが、最初にその細い方の端部から
接触するように設けられているので、くさびが通過した後でアダプタをねじ戻す
ことは非常に困難であるか、または不可能である。
にカラーを同軸的に配置する。内側の雄ねじアダプタは標準的な設計のものであ
り、外側のカラーは、その(液体流路を含む)長軸の周囲で回転するように設け
られている。雄ルアーねじ部分と外側のカラーとの間の空間に設けられた歯によ
り、外側のカラーが、内側の雄ルアーねじを回転させて、時計回り方向にのみ嵌
合させるようになっている。逆時計回り方向の回転は、歯が嵌合しないので、不
可能である。従って、変形例の雄ルアーアダプタを雌ルアーアダプタにねじ込ん
だ後にこれらをねじ戻すことは、困難であるか、または不可能である。
された変形例の、非嵌合コネクタ部分を被覆するための付属キャップである。こ
れらのキャップは、雄コネクタ部分または雌コネクタ部分と相補する内側表面を
有し、コネクタ部分の嵌合表面上に、望ましくは摩擦嵌合により挿入される。
従って、相補するコネクタ部分を容易かつ迅速に見分けられることが重要である
。嵌合表面それ自体を見分ける以外にも、様々な技術を用いて、コネクタの特定
を容易にしてもよい(第5段落参照)。このテクノロジーを医療に用いる際には
、様々なコネクタの種類を、特定のカテーテル向けの用途に標準化することが望
ましいであろう。例えば、硬膜外カテーテル専用、末梢静脈内カテーテル専用、
および中心静脈カテーテル専用のコネクタがあってもよい。
液体供給装置に対応して選択的に使用される留置管、即ち、中心及び末梢静脈用
の管を設けてもよい。例えば、モルヒネのような、末梢静脈にも中心静脈にも安
全に投与できる薬剤を予め充填した注射器が、本発明による医療用コネクタを介
して、中心及び末梢静脈用の管と嵌合可能であってもよい。この実施例では、同
じ表面構造を有する第1のハウジング部分の一対が、2つの液体受容流路または
2つの留置流路の双方に結合している。ここに、注射器(液体供給装置)により
、他方のコネクタの表面構造に相補する形状のコネクタ部分が結合しているので
、このコネクタと注射器とは、両方の液体流路に結合可能であり、また、所望の
場合には、ほかの流路とは結合不可能である。しかし、例えば塩化カリウムのよ
うな、末梢静脈に投与すると危険な薬剤は、中心静脈用の管と結合したコネクタ
部分のみと嵌合可能な注射器に予め充填してもよい。このようにすれば、中心静
脈用の管または流路は、中心静脈にも末梢静脈にも適合する注射器に使用できる
が、末梢静脈用の管のコネクタは、末梢静脈用の注射器にしか嵌合しない。中心
静脈用の管及び末梢静脈用の管を、一体形成部品のような取付具として、あるい
は、注射部分の特殊性が保証されている場合には、不可逆的に取り付けられたコ
ネクタとして、製造してもよい。
汎用的にではなく、流路選択的に形成するということである。これは、標準的な
液体供給装置と液体受容装置との間に配置された一対のコネクタを一般的に説明
したものである。
的を効率的に達成するものであることを、理解されよう。本発明の範囲から逸脱
することなく、特定の変更を上記の構成に行うことが可能であろうため、上記の
説明に含まれた、又は添付の図面に示された事項はすべて、実例として解釈され
るべきものであり、限定的な意味のものとしては意図されていない。
体的特徴、及び、言語上の問題としてその範疇に入る可能性のある本発明の範囲
のあらゆる記述を網羅しようとしたものであることを、理解されたい。
めるところは
ながら以下の詳細な説明を参考にすることにより、より十二分に理解されること
であろう。前記の図面において、異なる図面を通じ、同様の参照記号は同様な要
素を言及するものである。図面は、実寸ではないが、本発明の原理の実例を挙げ
たものであり、相対的な寸法を示したものである。
選択的に成形された接続機構を組み込んだ医療用コネクタの一実施例の斜視図で
ある。
視図である。
ネクタの2つの部分の端面図である。
図である。
な構成を示す。
止機構の様々な構成を示す。
装置及び液体受容装置と結合可能であることを示す。
Claims (12)
- 【請求項1】 患者の体内に挿入するためのカテーテルなどの液体供給導管を
液体受容導管と結合させる用途に適した医療用コネクタであって、前記医療用コ
ネクタが、 前記液体受容導管と嵌合する大きさの第1の端部と、選択された第1の表面構
造が形成された第2の端部とを有する、第1の医療用コネクタハウジング部と、 前記液体供給導管と嵌合する形状の第1の端部と、選択された第2の表面構造
が形成された第2の端部とを有する、第2の医療用コネクタハウジング部とを有
することにより、組み合わせ後に、前記第1のハウジング部の第1の表面構造が
、前記第2のハウジング部の第2の表面構造と結合して、その間に液体接続を形
成し、 前記第1の表面構造の大きさ及び形状が、相補的な形状の第2の表面構造との
み結合可能な大きさ及び形状であるので、異なる形状の表面構造を有する別の液
体供給導管と前記液体受容導管との接続が防止され、このために、前記第1の及
び第2のハウジング部を介して、患者に別の液体を誤って投与することが防止さ
れる、医療用コネクタ。 - 【請求項2】 前記第1の医療用コネクタハウジング部が、その中に第1の液
体導管を形成する手段をさらに備え、また、前記第2の医療用コネクタハウジン
グ部が、その中に第2の液体導管を形成する手段を備え、前記2つのハウジング
部を組み合わせると、前記第1の液体導管と第2の液体導管とが、その中を通過
して液体供給導管から液体受容導管に至る液体流路を形成する、請求項1に記載
の医療用コネクタ。 - 【請求項3】 一対の第1の医療用コネクタハウジング部をさらに備え、各ハ
ウジング部の一方の端部が液体受容導管に接続可能であり、また、選択された表
面構造が他方の端部に形成され、各第1のハウジング部が、異なる形状の表面構
造を有し、 一対の第2の医療用コネクタハウジング部をさらに備え、各ハウジング部の一
方の端部が液体供給導管に接続可能であり、また、選択された表面構造が他方の
端部に形成され、各第2のハウジング部が、異なる形状の表面構造を有し、その
それぞれが、前記第1の表面構造の一つと相補する形状であり、 前記第1の医療用コネクタハウジング部と第2の医療用コネクタハウジング部
とを組み合わせると、特定の液体受容導管のみが特定の液体供給導管と結合する
ように、複数の液体供給導管と複数の液体受容導管とが結合される、 請求項1に記載の医療用コネクタ。 - 【請求項4】 前記第1の表面構造が隆起であり、前記第2の表面構造が凹部
である、請求項1に記載の医療用コネクタ。 - 【請求項5】 前記第1のハウジング部と第2のハウジング部とを組み合わせ
ると、汎用コネクタによる液体供給導管と液体受容導管との結合を阻止する非汎
用の医療用コネクタを形成する、請求項1に記載の医療用コネクタ。 - 【請求項6】 前記第1のコネクタハウジング部を前記第2の医療用コネクタ
ハウジング部に固定するための、前記第1の医療用コネクタハウジング部及び第
2のコネクタハウジング部の少なくとも一方に形成された係止要素をさらに備え
た、請求項2に記載の医療用コネクタ。 - 【請求項7】 液体を、選択された液体流路を介して、液体供給導管から患者
へ、さらにそこから液体受容導管へと供給する方法であって、前記方法が、 前記液体受容導管と嵌合する大きさの第1の端部と、選択された第1の表面構
造が形成された第2の端部とを有する、第1の医療用コネクタハウジング部を提
供することと、 前記液体供給導管と嵌合する形状の第1の端部と、選択された第2の表面構造
が形成された第2の端部とを有する、第2の医療用コネクタハウジング部とを提
供することとを含み、このため、組み合わせ後に、前記第1のハウジング部の第
1の表面構造が、前記第2のハウジング部の第2の表面構造と結合して、その間
に液体接続を形成し、 前記第1の表面構造の大きさ及び形状が、相補的な形状の第2の表面構造との
み結合可能な大きさ及び形状であるので、異なる形状の表面構造を有する別の液
体供給導管と前記液体受容導管との接続が防止され、このために、前記第1の及
び第2のハウジング部を介して、患者に別の液体を誤って投与することが防止さ
れる、液体を供給する方法。 - 【請求項8】 前記第1の医療用コネクタハウジング部の中に、第1の液体導
管を形成することと、前記第2の医療用コネクタハウジング部の中に、第2の液
体導管を形成することとをさらに含む、請求項7に記載の方法。 - 【請求項9】 前記第1の液体導管と第2の液体導管とが、その中を通過して
液体供給導管から液体受容導管に至る液体流路を形成するように、前記2つのハ
ウジング部を組み合わせることをさらに含む、請求項8に記載の方法。 - 【請求項10】 一対の第1の医療用コネクタハウジング部を提供することを
さらに含み、各ハウジング部の一方の端部が液体受容導管に接続可能であり、ま
た、選択された表面構造が他方の端部に形成され、各第1のハウジング部が、異
なる形状の表面構造を有し、 一対の第2の医療用コネクタハウジング部を提供することをさらに含み、各ハ
ウジング部の一方の端部が液体供給導管に接続可能であり、また、選択された表
面構造が他方の端部に形成され、各第2のハウジング部が、異なる形状の表面構
造を有し、そのそれぞれが、前記第1の表面構造の一つと相補する形状であり、 前記第1の医療用コネクタハウジング部と第2の医療用コネクタハウジング部
とを組み合わせると、特定の液体受容導管のみが特定の液体供給導管と結合する
ように、複数の液体供給導管と、複数の液体受容導管とが結合される、 請求項7に記載の方法。 - 【請求項11】 汎用コネクタによる液体供給導管と液体受容導管との結合を
阻止する非汎用の医療用コネクタを、前記第1の医療用コネクタ部と第2の医療
用コネクタ部とから形成することをさらに含む、請求項7に記載の方法。 - 【請求項12】 前記第1のコネクタハウジング部を前記第2の医療用コネク
タハウジング部に固定するための係止要素を、前記第1の医療用コネクタハウジ
ング部及び第2のコネクタハウジング部の少なくとも一方に提供することをさら
に含む、請求項7に記載の方法。
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